UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO

FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES CUAUTITLÁN

BIOLOGÍA CELULAR

Tipos de Transporte celular

Alumno: Trejo Rangel Miguel Alejandro

Grupo: 1351

Carrera: Farmacia

Semestre: 2015-I

Profesor: Luis Alberto Parra Oaxaca

8 de Octubre de 2014

Difusión simple

Los gases, como el O2 y el CO2, y moléculas polares pequeñas no cargadas, como la urea y el etanol, pueden moverse con rapidez por difusión pasiva (simple) a través de una membrana compuesta de fosfolípidos puros o fosfolípidos y colesterol. Estas moléculas pueden también difundirse a través de las membranas celulares sin la ayuda de proteínas transportadoras. No se gasta energía metabólica porque el movimiento va desde una concentración alta de moléculas hasta una baja, es decir, a favor de su gradiente de concentración químico. Tales reacciones de transporte son espontáneas debido a que tienen un valor positivo ΔS (incremento de la entropía) y por ende un ΔG negativo (disminución de la energía libre).

La velocidad relativa de difusión de cualquier sustancia a través de una bicapa fosfolipídica pura es proporcional a su gradiente de concentración a través de la capa y a su hidrofobicidady tamaño; las moléculas cargadas también son afectadas por un potencial eléctrico a través de la membrana. Cuanto mayor sea el gradiente de concentración de la sustancia, más rápida será la velocidad de difusión a través de la bicapa.

La hidrofobicidad de una sustancia se mide por su coeficiente de partición K, la constante de equilibrio para su partición entre aceite y agua. Cuanto más alto es el coeficiente de partición de una sustancia, más soluble es ésta en lípido. El primer paso limitante de la velocidad en el transporte por difusión pasiva es el movimiento de una molécula desde una solución acuosa hacia el interior hidrófobo de la bicapa fosfolipídica, que se asemeja al aceite en sus propiedades químicas. Por esta razón, mientras más hidrófoba es una molécula, más rápido se difundirá a través de una bicapa fosfolipídica pura.

Si una sustancia transportada lleva una carga neta, su movimiento está influido tanto por su gradiente de concentración como por el potencial de membrana, el potencial eléctrico (voltaje) a través de la membrana. La combinación de estas dos fuerzas, denominadas gradiente electroquímico, determina las direcciones de transporte energéticamente favorables de una molécula cargada a través de una membrana. El potencial eléctrico que existe a través de la mayoría de las membranas celulares es el resultado de un pequeño desequilibrio en la concentración de iones cargados positiva y negativamente en los dos lados de la membrana.

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Ejemplos de difusión simple

Una bicapa es permeable a las moléculas hidrófobas pequeñas y a las moléculas polares pequeñas no cargadas, levemente permeable al agua y a la urea, y esencialmente impermeable a los iones y moléculas polares.

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La dietilurea, con un grupo etilo (CH1CH2-)adherido a cada átomo de nitrógeno de urea, tiene una K de 0,01, mientras que la urea tiene una K de 0,0002. La dietilurea, que es 50 veces (0.01/0.0002) más hidrófoba que la urea, se difundirá a través de la bicapa fosfolipídicade la membrana alrededor de 50 veces más rápidamente que la urea. También entra en la célula alrededor de 50 veces más rápidamente que la urea.

Difusión facilitada por canal

Muy pocas moléculas y ningún ion pueden cruzar una bicapa fosfolipídicapura a velocidades apreciables por difusión pasiva. Así, el transporte de la mayoría de las moléculas hacia adentro y hacia afuera de las células requiere la asistencia de proteínas de membrana especializadas. Aun el transporte de moléculas con un coeficiente de partición relativamente grande (por ejemplo el agua y la urea) es acelerado con frecuencia por proteínasespecíficas porque su transporte por difusión pasiva no es lo suficientemente rápido para cumplir las necesidades celulares.Todas las proteínas de transporte son proteínas transmembrana que contienen múltiples segmentos que atraviesan la membrana y que generalmente son hélices α. Se piensa que, al formar una vía recubierta de proteínas a través de la membrana, las proteínas de transporte permiten la movilización de sustancias hidrófilas sin entrar en contacto con el interior hidrófobo de la membrana.

Las proteínas canal transportan agua o tipos específicos de iones y moléculas hidrófilas pequeñas a favor de su concentración o del gradiente de potencial eléctrico. Este transporte asistido por proteínas se denomina difusión facilitada. Las proteínas canal forman un pasaje hidrófilo a través de la membrana por la cual se mueven simultáneamente múltiples moléculas de agua o iones, en una única fila a gran velocidad. Algunos canales de iones están abiertos la mayor parte del tiempo; son los canales no regulados. Sin embargo, la

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mayoría de los canales iónicos se abren sólo en respuesta a señales químicas o eléctricas específicas; son los canales regulados.A diferencia de las proteínas transportadoras, los canales iónicos no ligan necesariamente sus moléculas específicas o solutos. En lugar de ello, sirven más como un poro con una puerta a través de la cual se les permite el paso a ciertas moléculas. Este proceso normalmente ocurre con los iones y crea un pequeño gradiente de voltaje a través de la membrana plasmática. Los canales permiten el movimiento de iones no específicos (o agua) a favor de su gradiente electroquímico.Los canales iónicos cambian entre un estado cerrado y un estado abierto, pero muchos iones pueden pasar a través de un canal abierto sin ningún otro cambio conformacional. Por esta razón, los canales se caracterizan por velocidades de transporte muy rápidas, por encima de 108 iones por segundo.

Ejemplo de la difusión facilitada por canal

Los canales de K+ constituyen el grupo más heterogéneo de proteínas estructurales de membrana. En las células excitables, la despolarización celular activa los canales de K+ y facilita la salida de K+ de la célula, lo que conduce a la repolarización del potencial de membrana.También existen canales de K+ cuya activación es independiente de cambios del potencial de membrana que determinan el potencial de reposo y regulan la excitabilidad y el volumen extracelular.

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Difusión facilitada por molécula transportadora

El transporte de estos agregados y de todas las moléculas hidrofílicas, excepto las muy pequeñas, depende de proteínas integrales de membrana que actúan como transportadores, transfiriendo a las moléculas hacia uno y otro lado de la membrana sin que entren en contacto con su interior hidrofóbico. Se pueden distinguir dos tipos principales de proteínas de transporte: las llamadas proteínas transportadoras o "carrier" y las proteínas formadoras de canales (canales iónicos).Las proteínas transportadoras actúan en el exterior de la membrana plasmática ligando las moléculas específicas o solutos del medio extracelular. Sufren cambios conformacionales en respuesta a esta unión que les provee un canal para pasar a través de la bicapa lipídica y entrar al citoplasma celular.Los transportadores movilizan diversos iones y moléculas a través de las membranas celulares.

Se han identificado trestipos de transportadores. Los uniportadores transportan un único tipo de moléculas a favor de su gradiente de concentración mediante difusión facilitada. La glucosa y los aminoácidos cruzan la membrana plasmática hacia el interior de la mayoría de las células de mamíferos con la ayuda de los uníportadores. Igualmente, los antiportadores y los simportadoresacoplan el movimiento de un tipo de ion o molécula a favor o en contra de su gradiente de concentración (dependiendo del tipo de transporte activo o pasivo) con el movimiento de uno o más iones diferentes a favor de su gradiente de concentración. Estas

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proteínas a menudo son llamadas cotransportadoras, en alusión a su capacidad para transportar dos solutos diferentes simultáneamente. Las diferencias en los mecanismos de transporte de estas tres clases principales de proteínas dan cuenta de sus velocidades variables de movimientos del soluto.

La velocidad de difusión facilitada por los uniportadoreses mucho más alta que la difusión pasiva a través de una bicapa fosfolipídica.Debido a que las moléculas transportadas nunca entran en el núcleo hidrófobo de la bicapa fosfolipídica, el coeficiente de partición K es irrelevante.El transporte ocurre a través de un número limitado de moléculas uniportadoras, en lugar de por toda la bicapa fosfolipídica. En consecuencia, hay una velocidad de transporte máxima que se logra cuando el gradiente de concentración a través de la membrana es muy grande y cada uniportadorestá trabajando a su máxima velocidad.

Ejemplo de difusión facilitada por molécula transportadora

En una conformación, los sitios fijadores de glucosa se orientan hacia afuera; en la otra, se orientan hacia adentro. La fijación de la glucosa al sitio orientado hacia afuera (paso 1) desencadena un cambio conformacional en el transportador que orienta el sitio de fijación hacia el intenor del citosol (paso 2). Luego la glucosa es liberada hacia el interior de la célula (paso 3). Por último, el transportador sufre un cambio conformacional inverso, regenerando el sitio de fijación orientado hacia afuera(paso4). Si la concentración de glucosa es más alta en el interior de la célula que en el exterior, el ciclo funcionará a la inversa (paso 4→ paso 1), y produce el movimiento de la glucosa desde adentro hacia afuera. Los cambios conformacionales reales probablemente son más pequeños que los representados aquí.

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Ósmosis

La membrana plasmática es muy permeable al agua pero poco permeable a las sales y a las moléculas pequeñas, como los azúcares y los aminoácidos. Debido a la ósmosis, el agua se mueve a través de las membranas semipermeables desde una concentración baja de soluto (concentración alta de agua) hacia una de concentración alta de soluto (concentración baja de agua) hasta que las concentraciones totales de soluto y, por ende, de agua en ambos lados sean iguales. Cuando la mayoría de las células animales son colocadas en una solución isotónica (es decir, con una concentración total de solutos igual a la del interior de la célula), no hay un movimiento neto de agua hacia adentro o hacia afuera de la célula. Sin embargo, cuando las células son colocadas en una solución hipotónica (es decir, con una menor concentración de soluto que la del interior de la célula), el agua fluye hacia adentro, haciendo que la célula se hinche. A la inversa, en una solución hipertónica (es decir, con una mayor concentración de soluto que la del interior de la célula), el agua fluye hacia afuera de la célula y provoca su encogimiento. En condiciones normales in vivo, los canales de iones de la membrana plasmática controlan el movimiento de iones hacia el interior y hacia el exterior celular de manera de que no haya movimiento neto de agua y se mantenga el volumen habitual de la célula.

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A diferencia de las células animales, las células de bacterias, hongos y vegeta les están rodeadas por una pared rígida y carecen de la matriz extracelular hallada en los tejidos animales. La membrana plasmática está íntimamente comprometida en el ensamblaje de las paredes celulares, que en las plantas están compuestas principalmente de celulosa. La pared celular evita la dilatación o el encogimiento de una célula que, de otra manera, ocurriría cuando se la coloca en un medio hipotónico o hipertónico, respectivamente. Por este motivo, las células rodeadas por una paredpueden crecer en un medio con fuerzas osmóticas mucho menores que las del citosol.

Ejemplo de osmosis

En una solución hipotónica con respecto al eritrocito, éste pasa por un estado de turgencia (se hincha por el exceso de líquido) y luego esta célula estalla debido a la presión. A este proceso se le llama hemólisis.

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Transporte activo primario

Las bombas impulsadas por ATP (o simplemente bombas) son ATPasas que utilizan la energía de la hidrólisis de ATP para movilizar iones o moléculas pequeñas a través de una membrana en contra de un gradiente de concentración química o un potencial eléctricoo ambos. Este proceso, conocido como transporte activo, es un ejemplo de una reacción química acoplada (cap. 2). En este caso, el transporte "cuesta arriba" de iones o de moléculas pequeñas en contra del gradiente electroquímico, con requerimiento de energía, está acoplado a la hidrólisis de ATP, con liberación de energía. La reacción general -la hidrólisis de ATP y el movimiento "cuesta arriba" de iones o moléculas pequeñas- es energéticamente favorable.Los cambios conformacionales son esenciales para el funcionamiento de todas las proteínas transportadoras. Las bombas impulsadas por ATP y los transportadores atraviesan un ciclo de cambio conformacional exponiendo un sitio de unión (o sitios) hacia un lado de la membrana en una conformación y hacia el otro lado en una segunda conformación. Como cada uno de los ciclos induce el movimiento de sólo una (o algunas) molécula del sustrato,estas proteínas se caracterizan por velocidad de transporte relativamente lentas que van desde 100 hasta 104 iones o moléculas por segundo.Existen varios tipos de bombas. Las bombas de clase P están compuestas de una subunidad catalítica α, que es fosforiladacomo parte del ciclo de transporte. Una subunidad β, presente en algunas de estas bombas puede regular el transporte. Las bombas de clase F y de clase V

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no forman intermediarios de fosfoproteínas y transportan sólo protones. Sus estructuras son similares y contienen proteínas similares, pero ninguna de sus subunidades están relacionadas con las de las bombas de clase P. Las bombas de clase V acoplan la hidrólisis de ATP al transporte de protones en contra de su gradiente de concentración, mientras que las bombas de clase F suelen funcionar en la dirección contraria, utilizan la energía de una concentración de protones o un gradiente electroquímico para sintetizar ATP. Todos los miembros de la gran superfamilia de proteínas ABC contienen dos dominios transmembrana (T) y dos dominios citosólicos de unión a ATP (A), que acoplan la hidrólisis de ATP al movimiento del soluto. Estos dominios centrales están presentes como subunidades separadas en algunas proteínas ABC,pero están fusionadas formando un único polipéptido en otras proteínas ABC.

Ejemplo de transporte activo primario

Sólo una de las dos subunidades catalíticas de esta bomba de clase P está representada. No se sabe si sólo una o ambas subunidades en una única molécula de ATPasa transporta iones. El bombeo de iones por la Na+/K+-ATPasa involucra fosforilación, desfosforilación y cambios conformacionales. En este caso la hidrólisis del intermediario E2 - P impulsa el cambio conformaional de E2 → E 1 y el transporte concomitante de dos iones (K+) hacia el interior. Los iones Na+ están indicados por círculos rojos; los iones K' por cuadrados púrpura; los enlaces acilfosfato por ~P. los enlaces fosfoéster de baja energía por -P

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Transporte activo secundario

Al igual que las bombas de ATP, las cotransportadoras median las reacciones en las cuales una reacción energéticamente desfavorable (por ejemplo movimientos de moléculas "cuesta arriba") está acoplada a una reacción energéticamente favorable. Sin embargo, la naturaleza de la reacción de abastecimiento de energía que conduce el transporte activo por estas dos clases de proteína difiere. Las bombas de ATP utilizan energía proveniente de la hidrólisis de ATP, mientras que las cotransportadorasutilizan la energía almacenada en un gradiente electroquímico. Este último proceso se denomina transporte activo secundario.

El transporte activo secundario utiliza la energía para establecer un gradiente a través de la membrana celular, y luego utiliza ese gradiente para transportar una molécula de interés contra su gradiente de concentración.Es el transporte de sustancias que normalmente no atraviesan la membrana celular tales como los aminoácidos y la glucosa, cuya energía requerida para el transporte deriva del gradiente de concentración de los iones sodio de la membrana celular. Las proteínas transportadoras que participan en el transporte activo secundario son simportes o antiportes. A loscotransportadores también se les conoce como simportadores porque llevan el soluto simultáneamente, en el mismo sentido; cuando esto es inverso se habla de antiportadores o intercambiadores porquetransportan los solutos en diferente dirección.

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Ejemplo de transporte activo secundario

Un tipo de transporte secundario usa la bomba de Sodio/Potasio en una primera etapa, genera así un fuerte gradiente de Sodio a través de la membrana. Luego la proteína simporte para el sistema Sodio-Glucosa usa la energía del gradiente de Sodio para transportar Glucosa al interior de la célula.

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Pinocitosis

En una forma de endocitosis, denominada pinocitosis, pequeñasgotas de líquido extracelular y cualquier material disuelto en él son incorporadas de manera no específica.

La pinocitosis es una modalidad de reticuloendoplasmatico endocitosis; puede describirse como la endocitosis de porciones de líquido. Se puede observar en células especializadas en la función nutritiva, por ejemplo las de la mucosa intestinal. En esta la membrana se repliega creando una "vesícula pinocítica" y es de esta manera como las grasas, que son insolubles, pasan de la luz del intestino al torrente sanguíneo.

Un tipo de célula en la cual se la ha observado frecuentemente es el óvulo humano. Cuando el óvulo madura en el ovario de la mujer, se rodea de "células nodrizas". Aparentemente, estas células ceden alimentos disueltos al óvulo, que los incorpora por pinocitosis.

En la pinocitosis, la membrana celular se invagina formando una vesícula alrededor del líquido del medio externo que será incorporado a la célula.

Junto con la fagocitosis, constituyen los dos tipos principales de endocitosis. A diferencia de la fagocitosis, la pinocitosis consiste en el ingreso de fluidos a través de la membrana celular mediante la formación de vesículas especiales, que se denominan pinosomas o vesículas pinocíticas. En el ser humano, este fenómeno se observa en células de la mucosa

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intestinal, cuando éstas permiten el ingreso de vesículas de grasa durante la absorción de nutrientes.

Ejemplo de pinocitosis

Las vesículas se originan en la superficie recubierta por clatrina de la célula, la vesícularevestida de clatrina pasa al citoplasma mediante invaginación, una vez que la vesículaestá en el citoplasma el revestimiento de clatrina desaparece, los trisqueliones (formados por moléculas de clatrina) quedan libres en el citoplasma.Dicha vesícula se fusiona con el endosoma temprano en la que intervienen dos proteínas:a) V -Snares b) T –snares. Posteriormente entra en juego el endosoma tardío y la formación del lisosoma en la quese produce la digestión.En la pinocitosis se produce una acidificación gradual desde el endosoma temprano conun pH de 6, endosoma tardío pH 5,5 y el lisosoma pH 3,5. Hay que recalcar que hay células en las que la pinocitosis no precisa moléculas declatrina ni trisqueliones, sino que están revestidas de otras proteínas llamadascaveolinas.

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Endocitosis mediada por receptor

Las células pueden internalizar materialesde su entorno y distribuirlos hacia destinos particulares.Todas las células eucariontes se involucran continuamente en la endocitosis, un proceso en el cual una pequeña región de la membrana plasmática se invagina para formar una vesícula limitada por membrana de unos 0,05-0,1 pm de diámetro. En la endocitosis mediada por receptor en la cual un receptor específico sobre la superficie celular se une fuertemente a un ligando macromolecular extracelular que reconoce; la región de la membrana plasmática que contiene el complejo receptor-ligando luego brota hacia adentro, se separa y se convierte en una vesícula de transporte.Entre las macromoléculas comunes que las células de los vertebrados internalizan por endocitosis mediada por receptor están las partículas que contienen colesterol denominadas lipoproteínas de baja densidad (LDL); la transferrina, una proteína fijadora de hierro; muchas hormonas proteicas (por ejemplo la insulina) y ciertas glucoproteínas. La endocitosis mediada porreceptor de esos ligandos suele producirse a través de invaginaciones de membrana y vesículas recubiertas de clatrina/AP2. En general, las proteínas receptoras transmembrana que participan en la incorporación de ligandos extracelulares son internalizadas desde la superficie celular durante la endocitosis y luego se distribuyen y reciclan de regreso a la superficie celular. La velocidad a la cual se internaliza el ligando está limitada por la cantidad de su receptor correspondiente sobre la superficie celular.Las invaginaciones (fositas) de clatrina/ AP2 constituyen alrededor del 2% de la superficie de células tales como los hepatocitos y los

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fibroblastos. Se han observado muchos ligandosinternalizados en estas invaginaciones y vesículas, los cuales se cree que participan como intermediarios en la endocitosis de la mayoría (pero no de todos) los ligandos unidos a los receptores de la superficie celular.Algunos receptores se aglomeran por encima de las fositas cubiertas de clatrina aun en ausencia de ligando. Otros receptores se difunden libremente en el plano de la membrana plasmática, pero sufren un cambio conformacional cuando se unen al ligando, de manera tal que cuando el complejo receptor-ligando se difunde hacia el interior de una invaginación recubierta de clatrina queda allí retenido.

Ejemplo de endocitosis mediada por receptor

Paso 1: Los receptores LDL de la superficie celular se unen a una proteína apoB incluida en la capa fosfolipídica externa de partículas LDL. Las interacciones entre la señal de clasificación NPXY, en la cola citosólica del receptor de LDL y el complejo AP2 incorporan el complejo receptor-ligando dentro de vesículas endocíticas en formación.

Paso 2: Invaginaciones recubiertas de clatrina (o brotes) que contienen complejos receptor-LDL se desarrollan mediante el mismo mecanismo mediado por dinamina utilizado para formar vesículas de clatrina/AP1 sobre el retículo trans-Golgi.

Paso 3: Después que la cubierta de la vesícula se despolimeriza, la vesícula endocítica sin cubierta (endosoma temprano) se fusiona con el endosoma tardío. El pH ácido en este compartimiento provoca un cambio conformacional en el receptor de LDL que conduce a la liberación de la partícula LDL unida.

Paso 4: El endosoma tardío se fusiona con el lisosoma, y en el lisosoma las proteínas y lípidos de la partícula LDL libre se desintegran en sus partes constituyentes por medio de enzimas.

Paso 5: El receptor de LDL se recicla hacia la superficie celular donde al pH neutro del medio exterior el receptor sufre un cambio conformacional de manera tal que pueda unir otra partícula LDL.

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Fagocitosis

Unos pocos tipos celulares (por ejemplo los macrófagos) puedenincorporar una bacteria completa y otras partículas grandes mediante fagocitosis, un proceso no selectivo mediado por actina en el cual extensiones de la membrana plasmática envuelven el material ingerido, formando grandes vesículas denominadas fagosomas.

Es uno de los medios de transporte grueso que utilizan para su defensa algunas células de los organismos pluricelulares. En organismos multicelulares, este proceso lo llevan a cabo células especializadas, casi siempre con el fin de defender al conjunto del organismo frente a potenciales invasores perjudiciales.

En muchos organismos superiores, la fagocitosis es tanto un medio de defensa ante microorganismos invasores como de eliminación (e incluso reciclaje) de tejidos muertos. Puede tratarse de un antígeno, célula apoptótica, restos celulares, microorganismos y sustancias de un tamaño generalmente mayor a 0,5 nm.

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Ejemplo de pinocitosis

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1.-Internalización de los antígeno. La internalización de los antigénos en las células presentadoras de antígenos se realiza por fagocitosis o endocitosis. Se lleva a cabo en casi cualquier sector del organismo donde los intrusos, como los microbios, traspasaron los mecanismos de defensa inespecíficos. 2.- Digestión de los antígenos en fragmentos de péptidos. En el interior del  fagosoma o del endosoma, las enzimas digestivas rompen las grandes proteínas antigénicas y forman pequeños fragmentos peptídicos. 3.- Síntesis de moléculas del CMH-Il. Al mismo tiempo, las CPA sintetizan moléculas del CMH-II y las empaquetan en vesículas. 4.- Fusión de vesículas. Las vesículas que contienen los fragmentos de los péptidos antigénicos y las vesículas con las moléculas del CMH-ll se unen y se fusionan. 5.- Unión de los fragmentos peptídicos a las moléculas del CMH-II. Luego de la fusión de ambos tipos de vesículas, los fragmentos de los péptidos antigénicos se asocian a las moléculas del CMH-II. 6.-Inserción del complejo antígeno CMH-Il en la membrana plasmática. La vesícula que contiene los complejos antígenoCMH-II sufre exocitosis. Como resultado de ellos, los complejos antígenoCMH-II se insertan en la membrana plasmática.

Exocitosis

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La exocitosis (o secreción celular) es un proceso duradero por el cual una célula dirige vesículas secretoras fuera de la membrana celular. Estas vesículas ligadas a la membrana contienen proteínas solubles que son secretadas al ambiente extracelular, así como proteínas y lípidos de la membrana que son enviados para convertirse en componentes de la membrana celular.Exocitosis es el movimiento de vesículas intracelulares a la membrana, donde se funden con la membrana y liberan su contenido en el fluido que la rodea. Este proceso ocurre predominantemente en células secretoras, tales como las células productoras de mucosidad o células pancreáticas, que secretan enzimas dentro del tracto digestivo. 

Ejemplo de exocitosis

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La exocitosis constituye el principal mecanismo celular para la secreción de neurotransmisores. Este mecanismo comprende la fusión de la vesícula secretora con la membrana plasmática, lo que produce la liberación de su contenido soluble. Tiene los siguientes pasos: transporte de vesículas, enlace de vesículas, unión de vesículas, preparación de la vesícula y fusión de la vesícula

Transcitosis

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Este proceso de transporte transcelular, que combina endocitosis y exocitosis, también puede utilizarse para transportar un ligando extracelular desde un lado de una célula, llevarlo a través del citoplasma y secretario desde la membrana plasmática en el lado opuesto. La transcitosis se produce principalmente en láminas de células epiteliales polarizadas.Las inmunoglobulinas maternas (anticuerpos) contenidas en la leche materna ingerida se transportan a través de las células epiteliales intestinales de los neonatos de ratón y del ser humano mediante transcitosis. El receptor de Fcque media este movimiento une los anticuerpos ante el pH 6 (ácido) que se encuentra en la luz intestinal, pero no ante el pH neutro del líquido extracelular sobre el lado basal del epitelio intestinal. Esta diferencia en el pH del medio extracelular sobre los dos lados de las células epiteliales intestinales permite que las inmunoglobulinas maternas se muevan en una dirección: desde la luz hacia la sangre. El mismo proceso también mueve inmunoglobulinas maternas circulantes a través de las células del saco vitelino de los mamíferos hacia el feto.

Ejemplo de trasnscitosis

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Este movimiento transcelular de un ligando involucra tanto la endocitosis como la exocitosis. El movimiento del ligando en un solo sentido desde la luz intestinal hacia la sangre depende de la afinidad diferencial del receptor Fc para el anticuerpo a pH 6 (unión fuerte) y a pH 7 (unión débil). La transcitosis en la dirección opuesta regresa el receptor Fc vacío hacia la membrana luminal.

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