TEMA: FACTORES DE RIESGO EN PACIENTES CON CANCER DE COLON...

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1 TEMA: FACTORES DE RIESGO EN PACIENTES CON CANCER DE COLON MAYOR A 50 ANOS DE EDAD D” TRABAJO REALIZADO EN EL HOSPITAL DE SOLCA PERIODO COMPRENDIDO ENTRE ENERO DEL 2013 A ENERO DEL 2014 ANTEPROYECTO DE TRABAJO DE TITULACIÓN PRESENTADO COMO REQUISITO PARA OPTAR POR EL GRADO DE MEDICO NOMBRE DEL ESTUDIANTE EVA NOEMI ESCALANTE CHARI NOMBRE DEL TUTOR DR. BOLIVAR VACA GUAYAQUIL-ECUADOR 2014-2015

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TEMA: “FACTORES DE RIESGO EN PACIENTES CON CANCER DE COLON

MAYOR A 50 ANOS DE EDAD D”

TRABAJO REALIZADO EN EL HOSPITAL DE SOLCA PERIODO

COMPRENDIDO ENTRE ENERO DEL 2013 A ENERO DEL 2014

ANTEPROYECTO DE TRABAJO DE TITULACIÓN PRESENTADO COMO

REQUISITO PARA OPTAR POR EL GRADO DE MEDICO

NOMBRE DEL ESTUDIANTE

EVA NOEMI ESCALANTE CHARI

NOMBRE DEL TUTOR

DR. BOLIVAR VACA

GUAYAQUIL-ECUADOR

2014-2015

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UNIVERSIDAD DE GUAYAQUIL

FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS

ESCUELA DE MEDICINA

Este Trabajo de Graduación cuya autoría corresponde al ___________________________

ha sido aprobado, luego de su defensa pública, en la forma presente por el Tribunal

Examinador de Grado Nominado por la Escuela de medicina como requisito parcial para

optar el título de medicina.

---------------------------------------------------------

PRESIDENTE DEL TRIBUNAL

------------------------------------------- ---------------------------------------------

MIEMBRO DEL TRIBUNAL MIEMBRO DEL TRIBUNAL

----------------------------------------------------------

SERETARIA ESCUELA DE MEDICINA

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CERTIFICADO DE TUTOR

EN MI CALIDAD DE TUTOR DEL TRABAJO DE TITULACIÓN PARA OPTAR POR

EL TITULO DE MEDICO DE LA FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS DE LA

UNIVERSIDAD DE GUAYAQUIL

CERTIFICO QUE: HE DIRIGIDO Y REVISADO EL TRABAJO DE TITULACIÓN DE

GRADO PRESENTADA POR LA SRTA EVA NOEMI ESCALANTE CHARI CON

C.I.# 0930003769

CUYO TEMA DE TRABAJO DE TITULACIÓN ES

“FACTORES DE RIESGO EN PACIENTES CON CANCER DE COLON MAYOR

A 50 ANOS DE EDAD”

TRABAJO REALIZADO EN EL HOSPITAL DE SOLCA PERIODO

COMPRENDIDO ENTRE ENERO DEL 2013 A ENERO DEL 2014

REVISADO Y CORREGIDO FUE EL TRABAJO DE TITULACIÓN, SE APROBÓ EN

SU TOTALIDAD, LO CERTIFICO:

-----------------------------------------------------------------

DR. BOLIVAR VACA

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UNIVERSIDAD DE GUAYAQUIL

FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS

ESCUELA DE MEDICINA

DEDICATORIA

Al creador de todas las cosas, el que me ha dado fortaleza para continuar cuando a punto de

caer he estado por ello con toda la humildad que mi corazón puede emanar, dedico

primeramente mi trabajo a Dios.

A mi hijo Mateo por ser mi fuente de motivación e inspiración para superarme cada día más.

A mi abuelita Agustina mi gran luchadora de cáncer que nunca se rindió ante su enfermedad.

A mis abuelitos Ana y Francisco que me han inculcado en mi un sentido de seriedad,

responsabilidad y rigor académico sin los cuales no habría podido tener una formación

completa.

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UNIVERSIDAD DE GUAYAQUIL

FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS

ESCUELA DE MEDICINA

AGRADECIMIENTO

Agradezco a Dios por bendecirme y por haber hecho realidad este sueno tan anhelado , a mis

padres por su amor, trabajo y sacrificio gracias a ustedes he logrado mi meta propuesta , a mi

hijo Mateo por que tuviste que soportar largas horas sin mi compania, y sin poder saber a tu

corta edad el porque de mi ausencia , a mis tias Maria y Veronica por ser siempre mi apoyo

incondicional.

A mis grandes amigas del colegio Roxanna y jennyffer por haber emprendido juntas este

sueno llamado medicina, y a esas amigas incondicionales que me dio la carrera de medicina

gracias chicas por tantos momentos compartidos.

Eva Escalante Chari

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REPOSITORIO NACIONAL EN CIENCIA Y TECNOLOGIA

FICHA DE REGISTRO DE TESIS TÍTULO Y SUBTÍTULO: FACTORES DE RIESGO EN PACIENTES CON CANCER

DE COLON MAYOR A 50 ANOS DE EDAD TRABAJO REALIZADO EN EL

HOSPITAL DE SOLCA PERIODO COMPRENDIDO ENTRE ENERO DE 2013

A ENERO DEL 2014

AUTOR/ ES: Eva Noemi Escalante Chari

REVISORES: Dr. Bolívar Vaca

INSTITUCIÓN: Universidad de

Guayaquil

FACULTAD: Medicina

CARRERA: Medicina

FECHA DE PUBLICACION:

19/06/2015

Nª DE PÁGS: 48

ÁREAS TEMÁTICAS: Cáncer de Colon

PALABRAS CLAVE: Factores de Riesgo

RESUMEN:

La evolución del cáncer de colon ha estudiada y se han identificado diversos factores de riesgo para estas lesiones precursoras, siendo la

edad, el género y los antecedentes familiares de cáncer de colon los más claramente establecidos.

Nº DE REGISTRO (en base de datos):

Nº DE CLASIFICACIÓN:

DIRECCIÓN URL (tesis en la web):

ADJUNTO PDF: SI X NO

CONTACTO CON

AUTOR/ES:

Teléfono:

0906998995

E-mail:

[email protected]

CONTACTO EN LA

INSTITUCIÓN:

Nombre: UNIVERSIDAD DE GUAYAQUIL

Teléfono: 04288126 042281148

E-mail: www.ug.edu.ec

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RESUMEN

INTRODUCCIÓN:

El cáncer de colon es una enfermedad crónica de lenta evolución y curable en 80% a 90%

de los casos si se diagnostica tempranamente. Al momento del diagnóstico el 65% de los

pacientes ya presenta una enfermedad avanzada local o a distancia y en estos pacientes se

consigue un índice de sobrevida de 50% a 60% a los 5 años con un adecuado tratamiento.

La prevalencia de adenomas y el riesgo de cáncer de colon en adultos de 50 o más años es de

20% y 6%, respectivamente, por lo que está recomendado iniciar la pesquisa a partir de esta

edad. Esta última fue establecida debido a que el incremento de la incidencia del CCR es tres

veces mayor a partir de la sexta década de la vida.

MÉTODOS:

Es un estudio transversal, retrospectivo en el que se incluyeron a todos los pacientes que

padecen de esta enfermedad cáncer de colon. Revisando las expedientes que se encuentran

en el departamento de estadística del hospital de SOLCA.

RESULTADOS:

En el estudio realizado se demostró que as personas de sexo masculino de raza mestiza y

edad promedio de 69 a 90 años son más susceptibles a padecer de cáncer de colon teniendo

en cuento el estilo de vida y los antecedentes familiares, afecta en su mayoría el sigmoide

seguido del colon ascendente, acuerdo a su histología se desarrollan los adenocarcinomas

moderadamente diferenciado, seguidos de adenocarcinoma mucinoso bien diferenciasdo

CONCLUSIONES:

La evolución del cáncer de colon ha estudiada y se han identificado diversos factores de

riesgo para estas lesiones precursoras, siendo la edad, el género y los antecedentes familiares

de cáncer de colon los más claramente establecidos.

PALABRAS CLAVES: Cáncer de colon, Factores de Riesgo

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SUMMARY

INTRODUCTION:

Colon cancer is a chronic disease of slow evolution and curable in 80% to 90% of cases if

diagnosed early. At diagnosis 65% of patients and has a local or remote advanced disease

and in such patients a survival rate of 50% is achieved at 60% at 5 years with proper

treatment.

The prevalence of adenomas and the risk of colon cancer in adults 50 and older is 20% and

6%, respectively, so it is recommended to start the investigation from this age. The latter was

established due to the increased incidence of RCC is three times after the sixth decade of life.

METHODS:

It is a cross-sectional, retrospective study in which all patients suffering from this disease

colon cancer were included. Reviewing the records found in the statistics department SOLCA

hospital.

RESULTS:

In the study it showed that as people of mixed race male and average age of 69-90 years are

more susceptible to colon cancer story taking lifestyle and family history, mostly affects the

sigmoid followed by the ascending colon, according to its moderately differentiated

adenocarcinoma histology are developed, followed by by well-differentiated mucinous

adenocarcinoma

CONCLUSIONS:

The development of colon cancer has been studied and identified several risk factors for these

precursor lesions, being the age, gender and family history of colon cancer more clearly

established.

KEYWORDS: Colon cancer, Risk Factors

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RECONOCIMIENTO

A la Universidad de Guayaquil, por brindarme la oportunidad de adquirir conocimientos,

desarrollar habilidades y obtener el Título Académico de MEDICO

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INDICE

INTRODUCCION

1 EL PROBLEMA ......................................................................................................... 14

1.1 PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA .......................................................... 14

1.2 JUSTIFICACION ................................................................................................ 15

2. MARCO TEORICO ....................................................................................................... 17

2.1 CANCER DE COLON ............................................................................................. 17

2.2 FACTORES DE RIESGO ........................................................................................ 19

2.3. FACTORES CLÍNICOS DE RIESGO EN LA ENFERMEDAD INTESTINAL

INFLAMATORIA. ......................................................................................................... 24

2.4 CLASIFICACION DEL CANCER DE COLON .................................................. 25

2.5 MANIFESTACIONES CLINICAS ......................................................................... 26

3. MATERIALES Y METODOS ...................................................................................... 27

3.1 CARACTERIZACIÓN DE LA ZONA DE TRABAJO ........................................ 27

3.2 UNIVERSO Y MUESTRA ...................................................................................... 27

3.3 HIPOTESIS .............................................................................................................. 27

3.4 VIABILIDAD ............................................................................................................ 27

3.5 CRITERIOS DE INCLUSION Y EXCLUSION ................................................... 28

3.6 OPERACIONALIZACION DE VARIABLES DE INVESTIGACION............. 29

3.7 OPERACIONALIZACION DE LOS INSTRUMENTOS DE INVESTIGACION

.......................................................................................................................................... 31

3.8 TIPO DE INVESTIGACION .................................................................................. 31

3.10 CONSIDERACIONES BIOETICAS .................................................................... 33

3.11 RECURSOS HUMANOS Y FISICOS ............................................................... 33

4. RESULTADOS Y DISCUSION .................................................................................... 34

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4.1. DISTRIBUCION SEGÚN EL SEXO EN LOS PACIENTES CON CANCER . 34

DE COLON EN EL HOSPITAL ONCOLOGICO SOLCA OENERO 2013 –ENERO

2014 .................................................................................................................................. 34

4.2 DISTRIBUCION SEGÚN EL SEXO EN LOS PACIENTES CON CANCER .. 35

DE COLON EN EL HOSPITAL ONCOLOGICO SOLCA ENERO 2013 –ENERO

2014 .................................................................................................................................. 35

4.3 DISTRIBUCION ENTRE LA EDAD Y SEXO DE LOS PACIENTES CON

CANCER DE COLON EN EL HOSPITAL ONCOLOGICO SOLCA ENER 2013-

ENERO 2014 ................................................................................................................... 36

4.5 DISTRIBUCION SEGÚ LA LOCALIZACION COLONICAS MAS AFECTADA

EN LOS PACIENTES CON CANCER DE COLON EN EL HOSPITAL

ONCOLOGICO SOLCA ENERO 2013–ENERO 2014 .............................................. 38

4.6 CLASIFICACION HISTOLOGICAS DE LAS NEOPLASIAS EN LOS

PACIENTES CON CANCER DE COLON EN EL HOSPITAL ONCOLOGICO

SOLCA ENERO 2013–ENERO 2014 ........................................................................... 39

4.7 CLASIFICACION DE ACUERDO A LOS SINTOMAS Y SIGNOS EN LOS

PACIENTES CON CANCER DE COLON EN EL HOSPITAL ONCOLOGICO

SOLCA ENERO 2013–ENERO 2014 ........................................................................... 40

DISCUSION ........................................................................................................................ 41

CONCLUSION ................................................................................................................... 42

RECOMENDACIONES Y PROPUESTAS ..................................................................... 43

ANEXOS ............................................................................................................................. 44

BIBLIOGRAPHY ............................................................................................................... 46

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INTRODUCCION

El cáncer de colon es una entidad patológica que afecta significativamente a la humanidad y

que hasta nuestros días, a pesar del desarrollo tecnológico, la implementación de nuevas

terapéuticas y el avance farmacológico conlleva a una alta mortalidad. (1)

Esta enfermedad ocupa el tercer lugar en incidencia y el cuarto en mortalidad a nivel mundial

Según el SEER (E.U.) la tasa de incidencia es de 46/100,000, una media de edad de aparición

de 69 años, sobrevida a 5 años de 64% y un riesgo acumulado de 5% (es decir, 1 de cada 20

estadounidenses lo padecerá a lo largo de su vida). (2)

Siendo esta la neoplasia más frecuente en los países occidentales, dado que es la segunda en

frecuencia tanto en varones, por detrás del cáncer de pulmón, como en mujeres, tras el cáncer

de mama. Además, constituye la segunda causa más frecuente de muerte por cáncer. (3)

En Ecuador su incidencia ha aumentado mucho en los últimos años. Sin embrago puede

aparecer a cualquier edad, más del 90% de casos se presentan en pacientes mayores de 40

años. (4)Se cree que el 30 al 50% de la población adulta presentara pólipos en el colon a lo

largo de su vida, pero solo del 1 al 3% se harán malignos. (5)

El cáncer de colon llegará a ser la neoplasia más frecuente en el siglo XXI, constituye un

problema sanitario de gran magnitud, debido a sus elevadas morbilidad y mortalidad. Su

desarrollo es posiblemente la consecuencia de una serie de hechos que se inician con una

mutación o un proceso similar, y sigue con fenómenos de progresión, donde pueden estar

involucrados factores genéticos y ambientales. Los primeros han podido ser determinados a

partir tanto del síndrome hereditario de la poliposis familiar, como del no vinculado a

poliposis; de los segundos, aunque se han llevado a cabo múltiples estudios sobre su

influencia en la aparición del cáncer, no se ha definido bien su participación en el proceso

morboso (6)

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El propósito del estudio es identificar los distintos factores de riesgo, asociados con el

desarrollo del cáncer de colon. Existe suficiente evidencia que confirma que los principales

factores de riesgo para el desarrollo de cáncer de colon, según su importancia fueron: Edad

factor demográfico más impotente, Cambio anatómico: Mayor frecuencia del lado derecho

multifactorial: (longevidad, carcinógenos, genética), Adenomas, Dieta carne roja, Estilo de

vida, Tabaquismo, Alcoholismo, Poliposis Adenomatosa Familiar, Cáncer Colon Rectal No

Poloposico Hereditario, Síndromes Poliposis Hamartomatosos. (7)

El estudio a realizar es básico, el método es científico, retrospectivo, la técnica es de

observación indirecta revisando las historias clínicas de los casos y los resultados serán de

acuerdo a los objetivos específicos.

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CAPITULO I

1 EL PROBLEMA

1.1 PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA

El cáncer de colon tiene una gran incidencia en los países desarrollados y una elevada

mortalidad .En el desarrollo de cáncer de colon pueden estar involucrados tanto factores

genéticos como factores ambientales. La lesión precursora del cáncer de colon es el pólipo

adenomatoso, cuya transformación maligna ocurre en un 5%, tras 10-15 años de evolución.

(8)

El costo social y económico del cáncer colon rectal es muy alto, por tanto desde varios puntos

de vista, la prevención a través de la consulta al médico en personas que tienen antecedentes

de cáncer familiar, o que tienen gran número de factores de riesgo entre los que se cuentan

fumadores, comidas inapropiadas, problemas intestinales crónicos, debería considerarse una

detección antes de los 40 años de edad, puesto que las consecuencias de detectarlo de manera

tardía son casi fatales en este tipo de cáncer el cual metastiza muy rápidamente. (9)

El American College of Gastroenterology, la Organización Mundial de Gastroenterología y

la Organización Mundial de la Salud recomiendan la colonoscopía como procedimiento de

primera línea para el rastreo del cáncer de colon a partir de los 50 años. (10)

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1.2 JUSTIFICACION

La información generada en este trabajo de tesis puede ser utilizada para fomentar

investigaciones en otras ciudades del país, teniendo mayor base científica para generar

programas de salud que mejoren la forma de tratar a pacientes con esta patología.

La sociedad de lucha contra el cáncer (SOLCA) se preocupa cada año por intentar disminuir

el número de pacientes afectado por este tipo de cáncer, basado en la detección precoz,

poniendo a su disposición todas sus instalaciones, y todo el personal que elabora en esta

institución

La finalidad de recoger y clasificar la información de todos los casos de cáncer, es producir

estadísticas sobre incidencia, tendencia y sobrevida de cáncer, proporcionando un marco para

evaluar y controlar el impacto del cáncer en la comunidad.

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1.3 DETERMINACION DEL PROBLEMA

1.3.1 CAMPO DE INVESTIGACIÓN: Oncología

1.3.2 ÁREA: Gastroenterología

1.3.3 ASPECTO: Factores de Riesgo

TEMA:

FACTORES DE RIESGO EN PACIENTES CON CANCER DE COLON

MAYORES A 50 ANOS

Este Trabajo a realizar en el Hospital de Solca en el periodo comprendido entre Enero del

2013 a Enero del 2014.

1.4 FORMULACION DEL PROBLEMA

¿Cuáles son las características demográficas de los pacientes atendidos en el Instituto

Oncológico Nacional de la SOLCA?

¿Cuáles son los factores de riesgo más frecuentes de cáncer de colon en los pacientes

atendidos en el Instituto Oncológico Nacional de la SOLCA?

¿Cuáles fueron las patologías colonicas diagnosticadas con pacientes de

cáncer de colon atendido en el Instituto Oncológico Nacional de la SOLCA?

1.5 OBJETIVOS GENERALES Y ESPECÍFICOS

1.5.1 OBJETIVOS GENERALES

Determinar los factores de riesgo con el desarrollo de cáncer de colon en el Hospital de

Solca desde Enero del 2013 a enero del 2014

1.5.2 OBJETIVOS ESPECIFCOS

Establecer lo factores de riesgo que predisponen a padecer cáncer de colon.

Identificar en que sexo se presenta con mayor frecuencia el cáncer de colon

Establecer que parte del colon se ve afectada frecuentemente con esta

patología

Identificar histopatológicamente el grado de afectación en el cáncer de colon

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CAPITULO II

2. MARCO TEORICO

2.1 CANCER DE COLON

2.1.1 DEFICION

El cáncer de colon corresponde a todos aquello tumores ubicados en el intestino grueso,

pudiendo estos tumores localizarse por lo tanto desde la valva ileocecal hasta el recto. (9).

La mayoría de los cánceres de colon se desarrollan lentamente durante varios años. Antes

de que se origine un cáncer, usualmente se forma un crecimiento de tejido o un tumor que es

un pólipo no canceroso en el revestimiento interno del colon. Un tumor consiste en tejido

anormal que puede ser benigno (no canceroso) o maligno (canceroso). Un pólipo es un tumor

benigno, no canceroso. Algunos pólipos (no todos) pueden transformarse cáncer, y la

probabilidad de transformarse en cáncer depende de la clase de pólipo. (11)

2.1.2 EPIDEMIOLOGIA

En el mundo la incidencia más alta de cáncer colon la tienen Estados Unidos,

Australia/Nueva Zelanda, Europa Occidental y Japón, principalmente en hombres. En

América del Sur la incidencia tiende a ser media y en África y Asia baja. (1)

A nivel mundial el cáncer de colon es el tercero más frecuente de los canceres en ambos

sexos, pero en países desarrollados llega a ser el segundo. Debido al escrutinio y a la

resección temprana de pólipos pre malignos la incidencia de cáncer ha ido decreciendo. (11)

Para enfatizar la importancia de la detección temprana, los rangos de supervivencia a cinco

años son significativamente diferentes por estadio, siendo del 90% para enfermedad

localizada y del 10% para enfermedad a distancia, evidentemente ligada a la detección

temprana. Para ambos sexos y todas las razas el rango de supervivencia a cinco años se ha

incrementado de cerca de 50% entre 1975 y 1979 a 65% entre 2010 y 2013, con mayor

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incremento en hombres y mujeres de raza blanca que en hombres y mujeres de raza negra.

(1)

De acuerdo a estadísticas internacionales, por cada 1.000 personas tamizadas se detecta de

40 a 50 pólipos, algunos de ellos precancerosos y un cáncer de colon. (10)

La tasa de incidencia de cáncer de colon en América Latina está estimada en 9 por 100.000

habitantes. El cáncer de colon es una enfermedad silenciosa que, a nivel mundial, es la quinta

causa de muerte con un registro que bordea los 610 000 decesos por año. En Ecuador esta

enfermedad registra alrededor de 1 240 casos y 700 muertes anuales (12)

En el Ecuador su incidencia se ha incrementado en los últimos años y se relaciona

directamente con el estilo de vida y malos hábitos alimenticios. (13)

2.1.3PATOGENESIS

Existen dos modelos de carcinogénesis en el cáncer de colon: La vía supresora (clásica) y la

vía mutadora (alternativa). La vía supresora también se le conoce como vía de inestabilidad

cromosómica, así como la vía mutadora la vía de la inestabilidad micro satelital. La vía

clásica es el modelo de progresión del Adenoma- Carcinoma descrito por Fearon y

Volgestein en 1990, el cual ocurre en el 80% del cáncer de colon esporádico. En la vía

mutadora, hay mutaciones en los genes de reparación del ADN que condicionan como fin

último inestabilidad micro satelital, se presenta en 20% del cáncer de colon esporádico y 80%

cáncer hereditario. (14)

La gran mayoría de neoplasias malignas que se originan de intestino grueso son

adenocarcinomas epiteliales que derivan de células epiteliales columnares en la capa mucosa

del colon. Estos adenocarcinomas usualmente se originan de pólipos que resultan de

proliferación y displasia. La gran mayoría de los pólipos ocurren de forma esporádica y en

individuos de edad avanzada; algunas veces de manera poco común síndromes familiares son

asociados con cáncer de colon en individuos jóvenes. (15)

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2.2 FACTORES DE RIESGO

2.2.1 FACTORES DEMOGRÁFICOS

Entre estos factores se destacan las edad siendo más frecuente a partir de los 50 años

2.2.2 FACTORES BIOLÓGICOS

Cambio Anatómico Mayor frecuencia del lado derecho: multifactorial (longevidad,

carcinógenos, genética).

Adenomas: RR 1.8 (2.6 si se detecta <60ª). Pero sometido al estímulo ambiental.

Prevalencia+50a:0.5%--‐2%:Cáncerinvasor.1–1.6%:insitu.7--‐10%: adenoma (>1cm).

2.2.3 FACTORES AMBIENTALES (16)

Grasas

La ingesta de dietas ricas en lípidos saturados de origen animal aumenta el riesgo de cáncer

de colon Se ha señalado que no importa tanto el tipo de grasas una vez que se ha ajustado el

consumo total de calorías para el peso y la edad. En cambio, se ha demostrado que la ingesta

de lípidos poliinsaturados del tipo omega 3 tiene un efecto protector ya que inhibe la señal β

II de la proteína cinasa C y restituye la respuesta del receptor II del factor de crecimiento

transformante

Carnes rojas

Su ingesta aumenta el riesgo de cáncer de colon. Influyen la temperatura de preparación de

la carne ya que a mayor temperatura mayor cantidad de aminas heterocíclicas; de igual

forma, influye si la carne se fríe; de hecho, en estos casos la ingesta de carne con estas

características incrementa dos veces la prevalencia de adenomas.

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Obesidad

Estudios de cohorte prospectivos han demostrado un aumento en dos a tres veces el riesgo

de carcinoma de colon en relación con los que están bajos de peso o con peso normal.

Sedentarismo:

Las personas que realizan actividad física regular tienen 50% menos riesgo de desarrollar

cáncer de colon, en relación con los sedentarios.

Los factores de riesgo previamente descritos influyen en el cáncer de colon a través de

insulina y factores de crecimiento similares a la insulina, que son determinantes mayores de

la proliferación y apoptosis, determinando así la carcinogénesis.

Consumo de alcohol y tabaco:

Se ha sugerido que la ingesta de más de dos bebidas alcohólicas por día aumenta dos veces

el riesgo de cáncer de colon .El tabaquismo prolongado se asocia a mayor riesgo de cancer

de colon, de forma tal que si se consumen más de 20 paquetes-año de cigarrillos se aumenta

el riesgo de adenomas, así, si se consumen más de 35 paquetes-año aumenta el riesgo de

cáncer de colon.

Consumo de café

La ingesta de café podría disminuir el riesgo de CCR debido a su contenido de sustancias

antimutagénicas y compuestos fenólicos, además aumenta la motilidad intestinal

disminuyendo el tiempo de contacto de la mucosa con los agentes mutagénicos. La cafeína,

por su parte, disminuye la excreción de ácidos biliares y esteroles.

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2.2.4 FACTORES GENETICOS: SÍNDROMES POLIPÓSICOS (17)

2.2.4.1 RIESGO FAMILIAR NO SINDRÓMICO

Tal vez el cáncer de colon sea el cáncer humano con mayor componente familiar. La

proporción estimada de cáncer de colon que es atribuible a causas hereditarias varía de 5%

a 30%. Los síndromes heredados con defectos genéticos conocidos, son responsables de 1–

5% de todo el cáncer de colon. Entre 10% y 30% de los pacientes con cáncer de colon tienen

antecedentes familiares de cáncer de colon pero no pertenecen a un síndrome hereditario

conocido. Los acúmulos de casos familiares son comunes y aparentemente implican un

mayor riesgo. Los parientes de primer grado de las personas con cáncer de colon tienen el

doble o triple de riesgo de cáncer de colon en comparación con los testigos o comparado con

la incidencia que se observa en las poblaciones. Además, el riesgo aumenta con la cantidad

de parientes con cáncer de colon, cuanto más cercanos sean los parientes al paciente y con la

edad de cáncer de colon en los miembros de la familia. Los individuos con antecedentes

personales de cáncer de colon también tienen un mayor riesgo de presentar cáncer

posteriormente. Por lo tanto, el riesgo de cáncer de colon aumenta en las personas con

antecedentes familiares de cáncer de colon no sindrómico y en aquellos con antecedentes de

adenomas en parientes cercanos menores de 60 años.

2.2.4.2 RIESGO FAMILIAR SINDRÓMICO.

POLIPOSIS ADENOMATOSA FAMILIAR

Representa el 1% de los CCR. Heredado de forma autosómica dominante con penetración de

100%, se caracteriza por cientos a miles de pólipos adenomatosos que se diagnostican desde

los 15 años y que, sin tratamiento quirúrgico, desarrollarán cáncer de colon para los 39 años

y la muerte por cáncer de colon a los 42 años en el 100% de los casos. Se ha reportado una

forma atenuada de PAF caracterizada por tener menos adenomas y diagnóstico de CCR a los

50 años. Presenta manifestaciones extracolónicas tanto benignas (osteomas, adenomas de

suprarrenal, etc.) como malignas (cáncer de tiroides, gástrico, SNC).Se recomienda a los

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familiares de primer grado iniciar la detección a los 12 a 15 años con sigmoidoscopias

anuales, si los resultados son normales continuar anualmente hasta los 18 años, edad en que

se continúa con la detección con colonoscopias anuales hasta la edad de 30 años, después de

esa edad, si los resultados son negativos se pueden realizar cada 2 a 3 años. En caso de

cualquier anormalidad, se realizará colonoscopia y se dará tratamiento con base en

diagnóstico

CÁNCER COLORRECTAL NO POLIPÓSICO HEREDITARIO (HNPCC) O

SÍNDROME DE LYNCH.

Se trata de un síndrome de cáncer hereditario, que se transmite de forma autosómica

dominante y que se caracteriza por el desarrollo precoz (habitualmente antes de los 50 años

de edad) de cáncer de colon, de predominio en el colon derecho, y una elevada tendencia a

presentar lesiones sincrónicas o metacronicas, así como neoplasias en otros órganos

(endometrio, estomago, páncreas, sistema urinario, ovario, vías biliares, intestino delgado).

El diagnostico se establece a partir de la historia familiar según los criterios de Ámsterdam.

Desde un punto de vista molecular, esta entidad se caracteriza por la existencia de múltiples

mutaciones somáticas en fragmentos repetitivos de ADN. Este fenómeno, denominado

inestabilidad de micro satélites, traduce la acumulación de errores en la replicación del ADN,

los cuales son consecuencia de mutaciones germinales en los genes responsables de su

reparación, fundamentalmente MLH1, MSH2, MSH6 y PMS2. La inestabilidad de micro

satélites es un marcador molecular de este tipo de canceres y se emplea en la identificación

de los individuos portadores de mutaciones en estos genes. Debido a que los criterios de

Ámsterdam son muy estrictos y difíciles de cumplir, se han propuesto los criterios de

Bethesda revisados, cuyo cumplimiento sugiere la posibilidad de que se esté ante un caso de

síndrome de Lynch. Si un paciente con cáncer de colon cumple alguno de los criterios de

Bethesda revisados, debe estudiarse en el tejido tumoral la presencia de inestabilidad de

micro satélite y/o perdida de expresión de las proteínas reparadoras. En caso de encontrar

una de estas alteraciones, debe realizarse el análisis mutacional de los genes reparadores del

ADN. Recientemente se ha descrito una nueva forma de cáncer hereditario en el que las

familias cumplen los criterios de Ámsterdam, pero no presentan inestabilidad de micro

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satélites en el tumor. Esta entidad ha sido denominada cáncer de colon familiar tipo X, y en

ella los casos de CCR aparecen a una edad algo mas avanzada que en el síndrome de Lynch

y existe una menor prevalencia de tumores extracolonicos.

2.2.5 OTROS SÍNDROMES FAMILIARES MENOS COMUNES (18)

2.2.5.1 POLIPOSIS JUVENIL (PJ)

Esta enfermedad, de presentación durante la infancia, se caracteriza por la existencia de

pólipos hamartomatosos que afectan invariablemente el recto y, en ocasiones, el colon. Los

pólipos presentan un tamaño en general superior a 2 cm y se distinguen por contener

glándulas con dilatación quística y un infiltrado inflamatorio en la lámina propia. Los

síntomas, que pueden deberse a invaginación, hemorragia o prolapso del pólipo por el ano,

suelen manifestarse a partir de los 5 años de edad. A pesar de que estas lesiones no poseen

potencial de malignización intrínseco, en un elevado porcentaje de casos (10-60%) se asocia

a neoplasias gastrointestinales. Recientemente, se han identificado dos genes (PTEN y

SMAD4) que participan en la patogenia de esta enfermedad estimulando la proliferación del

estroma, lo que a su vez favorecería la transformación neoplásica de las células epiteliales

adyacentes como consecuencia de un microambiente anómalo.

2.2.5.2 SÍNDROME DE PEUTZ–JEGHERS (PJ)

Consiste en la asociación de pólipos gastrointestinales múltiples de tipo hamartomatoso con

pigmentación melánica de la mucosa bucal, labios, manos, pies y, en ocasiones, región

perianal. Las lesiones polipoideas son de diferentes tamaños y se hallan difusamente

distribuidas por todo el tracto digestivo, de predominio en el intestino delgado. Es una

enfermedad hereditaria asociada a mutaciones en el gen LKB1, en dos tercios de los casos no

se hallan otros familiares afectos de este síndrome.

Las pigmentaciones melánicas características se hallan presentes en las mucosas desde el

nacimiento, mientras que las de la piel acostumbran a aparecer durante la pubertad. El

síntoma predominante es el dolor abdominal recidivante de tipo cólico, debido a episodios

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24

intermitentes de invaginación intestinal provocados por los pólipos que aparecen en la

primera década de la vida.

2.2.5.3 SÍNDROME DE COWDEN

Es un síndrome de poliposis hereditario caracterizado por la presencia de múltiples

hamartomas en piel y mucosas y debido a la existencia de mutaciones en el gen PTEN. Los

pólipos intestinales son de tipo hamartomatoso y no sufren transformación maligna, pero la

enfermedad se asocia a cáncer de tiroides y enfermedad fibroquística y cáncer de mama.

2.3. FACTORES CLÍNICOS DE RIESGO EN LA ENFERMEDAD INTESTINAL

INFLAMATORIA. (19)

Constituida por la Colitis ulcerativa crónica y la Enfermedad de Crohn, la incidencia y

características de cáncer de colon es similar en ambas patologías. Para la Colitis ulcerativa

asociada a pancolitis, el riesgo de cáncer de colon es de 5.4%, si no hay pancolitis

(Enfermedad de Crohn) el riesgo es de 3.7%.31 El riesgo de desarrollar CCR después de 10

años de padecer la Enfermedad inflamatoria del intestino es de sólo 2%, aumenta a 8% a los

20 años y a 18% a los 30 años. Es recomendable iniciar las colonoscopias a los 7 a 8 años

con toma de biopsias al azar cada 10 cm y repetir el estudio de forma anual o bianual. En la

población general la detección se inicia a partir de los 50 años, utilizando diversos

procedimientos como sangre oculta en heces cada año, sigmoidoscopía flexible cada cinco

años de forma individual o en combinación.

De la misma manera es necesario realizar enema de bario a doble contraste y colonoscopía

cada 10 años

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2.4 CLASIFICACION DEL CANCER DE COLON (20)

2.4.1 CLASIFICACION TNM

Este sistema describe el grado de extensión del tumor (se identifica por la T), la afectación

o no de los ganglios (se identifica por N) y la ausencia o presencia de metástasis (M)

ESTADIO 0: Denominado carcinoma "in situ". Es la fase más precoz de la

enfermedad, en la que las células malignas no traspasan la capa más interna del colon

o del recto (mucosa).

ESTADIO I: El tumor ha crecido traspasando varias capas, pero sin atravesar, en

ningún caso, la capa muscular. No existe afectación de los ganglios

ESTADIO II: El tumor ha atravesado todas las capas que constituyen la pared del

colon o recto y en algunos casos puede haber afectación de otros órganos. No se

aprecia afectación ganglionar.

ESTADIO III: Existen ganglios afectados, independientemente de hasta donde

hayan penetrado las células tumorales en la pared

ESTADIO IV: El tumor se ha diseminado y ha afectado a otros órganos a distancia.

2.4.2 CLASIFICACIÓN DE ASTLER Y COLLER

En esta clasificación se utilizan las letras que van desde la A hasta la D.

A: Lesión limitada a la mucosa sin afectación ganglionar.

B1: El tumor afecta a parte de la pared del colon o recto, sin atravesarla ni afectar

ganglios.

B2: Afecta a toda la pared sin invasión ganglionar.

C: La enfermedad puede afectar a parte o a toda la pared, con afectación ganglionar.

D: Existe afectación de otros órganos alejados

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2.5 MANIFESTACIONES CLINICAS (21)

La localización menos frecuente del cáncer de colon es el colon derecho (21.90%), y la más

común fue el colon distal y el recto (40.7 y 37.5%) Las neoplasias del ciego y del colon

ascendente pueden llegar a ser bastante grandes, produciendo una estenosis importante de la

luz intestinal. Las lesiones del colon derecho suelen ulcerarse, causando una pérdida de

sangre crónica e insidiosa sin modificar el aspecto de las heces. Menos del 1% de los

pacientes con cáncer cáncer de colon presentan hemorragias masivas. Sin embargo como el

cáncer puede sangrar de forma intermitente, una prueba realizada al azar para detectar sangre

oculta en heces puede ser negativa.

La incidencia que se describe de cáncer perforado, varía entre un 1,2 a 10%. El 65%

presentaba perforación a la altura del tumor, mientras que un 35% sufrieron perforación

proximal al tumor obstruido. Tumores en colon transverso y el colon descendente, pueden

originar dolor abdominal tipo cólico, a veces obstrucción e incluso perforación intestinal. En

casos raros ocurre la perforación hacia un órgano vecino por lo general vejiga o vagina y se

manifiesta por hematuria, fecaluria o drenaje vaginal feculento. Las neoplasias localizadas

en el recto sigma se asocian frecuentemente con hematoquecia, tenesmo y disminución del

diámetro de las heces; no obstante la anemia es un hallazgo infrecuente.

Desafortunadamente, es posible que los primeros signos de cáncer de colon dependan de una

enfermedad metastásica. Las metástasis hepáticas masivas pueden causar prurito e ictericia.

La presencia de ascitis, ovarios crecidos y depósitos diseminado en los pulmones en una

radiografía de tórax pueden deberse a cáncer de colon por otra parte asintomático.

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CAPITULO III

3. MATERIALES Y METODOS

3.1 CARACTERIZACIÓN DE LA ZONA DE TRABAJO

El estudio se realizara en la provincia del Guayas en la ciudad de Guayaquil en el Hospital

de Solca.

3.2 UNIVERSO Y MUESTRA

3.2.1 UNIVERSO

Todos los casos de Pacientes con diagnóstico de cáncer de colon que existen en el

departamento de estadística

3.2.2 MUESTRA

Pacientes portadores de cáncer de colon atendidos desde enero del 2013 a enero del

2014, de estos se tomara la muestra de 100 paciente

3.3 HIPOTESIS

El cáncer de colon puede desarrollarse dependiendo del estilo de vida que llevan las personas

y sobre todos los antecedentes patológicos familiares.

3.4 VIABILIDAD

El Proyecto reúne características, condiciones técnicas y operativas que aseguran el

cumplimiento de sus metas y objetivos pues todos los componentes que lo conforman están

enmarcados dentro del contexto de un enfoque integrado, que trata de consolidar un proceso

que recoge las experiencias de médicos, consultas de investigaciones que se han hecho sobre

el tema y además los conocimientos adquiridos a lo largo de la carrera para su ejecución

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3.5 CRITERIOS DE INCLUSION Y EXCLUSION

3.5.1 CRITERIOS DE INCLUSION

Atención en el periodo de estudio

Acceso al expediente clínico

3.5.2 CRITERIOS DE EXCLUSION

Datos consignados en la historia clínica que no permiten establecer la presencia o no

de padecer cáncer

3.5.3 CRITERIOS DE SALIDA

Pacientes cuyas historias clínicas tengan datos incompletos.

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3.6 OPERACIONALIZACION DE VARIABLES DE INVESTIGACION

NOMBRE DE

LA VARIABLE

DEFINICION

CONCEPTUAL

DEFICION

OPERACIONAL

ESCALA DE

MEDICION

CANCER DE

COLON

El cáncer de colon

corresponde a todos

aquello tumores

ubicados en el

intestino grueso,

pudiendo estos

tumores localizarse

por lo tanto desde la

valva ileocecal hasta

el recto.

Neoplasia maligna

que se anota en el

registro clínico

Nominal

EDAD

Tiempo

transcurrido en

anos que haya

vivido una persona

desde su

nacimiento

Tomada del

registro clínico

Intervalos

SEXO

Diferencia física y

constitucional del

hombre y la mujer

Masculino y

femenino tomado

de registros

clínicos

Nominal

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RAZA

Se forma a partir de

ciertas características

que diferencian a sus

individuos de otros.

Blanca, mestiza y

negra tomado de

registros clínicos

Nominal

REGON

ANATOMICA

Descripción de una

estructura del

cuerpo u órgano

Porción afectada

del intestino desde

el ciego hasta el

recto, tomado del

registros clínicos

Nominal

REGION

HISTOLOGICA

\

Descripción de un

tejido u órgano

lesionado

Adenocarcinoma bien

diferenciado ,

moderadamente

diferenciados ,

diferenciados ,

adenocarcinoma

mucinoso bien

diferenciado,

moderadamente

diferenciado ,

diferenciado otros

tomados de registros

clinicos

Nominal

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3.7 OPERACIONALIZACION DE LOS INSTRUMENTOS DE

INVESTIGACION

La selección de la muestra se efectuó por aleatorización simple mediante el uso de un

software estadístico.

3.8 TIPO DE INVESTIGACION

Es un Estudio transversal, retrospectivo en el que se incluyeron a todos los pacientes que

padecen de esta enfermedad cáncer de colon. Revisando las expedientes que se encuentran

en el departamento de estadística del hospital de SOLCA.

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3.9 CRONOGRAMA DE ACTIVIDADES

ACTIVIDADES Sept. Oct. Nov. Dic. Ener. Febr. Marz Abril mayo Jun

Entrega de tema

de tesis para su

aprobación.

Revisión

Bibliográfica

Entrega de

anteproyecto

Entrega de oficio

para la obtención

de datos clínicos

Recolección de

datos.

Procesamiento

de hojas de

recolección de

datos.

Aanálisis y

Tabulación de

datos obtenidos.

Evaluación de

resultados

Detalles para

finalización

Entrega de

trabajo de

titulación.

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3.10 CONSIDERACIONES BIOETICAS

La obtención de datos que he almacenado para la realización de esta investigación serán

interpretados de la manera más concisa, explicita, secuencial y numérica posible; omitiendo

datos confidenciales del paciente, para que estos datos puedan ser expuestos libremente en

dicha investigación sin ocasionar daños ni perjuicios a estas personas.

3.11 RECURSOS HUMANOS Y FISICOS

3.11.1 RECURSOS HUMANOS.

Interno rotativo de medicina

Tutor asignado

Área de oncología, gastroenterología y cirugía del hospital de solca

Personal del área de estadística.

3.11.2 RECURSOS FISICOS.

Referentes metodológicos y bibliográficos.

Computadora con acceso a internet

Hojas para recolección de datos.

Material de oficina.

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CAPITULO IV

4. RESULTADOS Y DISCUSION

4.1. DISTRIBUCION SEGÚN EL SEXO EN LOS PACIENTES CON CANCER

DE COLON EN EL HOSPITAL ONCOLOGICO SOLCA OENERO 2013 –

ENERO 2014

Fuente: Bases de datos institucionales

ANALISIS E INTERPRETACION

El cáncer de colon se presenta con mayor frecuencia entre los 60 y 79 años en donde se

concentra el 42% propenso a desarrollar esta enfermedad.

EDAD TOTAL PORCENTAJE

50-59 26 32%

60-69 35 42%

70-79 13 16%

80-90 8 10%

32%

42%

16%

10%

Edad

50-59

60-69

70-79

80-90

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4.2 DISTRIBUCION SEGÚN EL SEXO EN LOS PACIENTES CON CANCER

DE COLON EN EL HOSPITAL ONCOLOGICO SOLCA ENERO 2013 –

ENERO 2014

Fuente: Bases de datos institucionales

ANALISIS E INTERPRETACION

El total de los casos de cáncer de colon fue más frecuente en el sexo masculino con un

56%que en el sexo femenino con un 41% debido a la ingesta deficiente de fibras, vegetales,

frutas por eso es necesario para equilibrar su alimentación y a sus hábitos de vida.

SEXO TOTAL PORCENTAJE

MASCULINO 59 59%

FEMENINO 41 41%

41%

59%

sexo

femenino masculino

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4.3 DISTRIBUCION ENTRE LA EDAD Y SEXO DE LOS PACIENTES CON

CANCER DE COLON EN EL HOSPITAL ONCOLOGICO SOLCA ENER

2013-ENERO 2014

Fuente: Bases de datos institucionales

ANALISIS E INTERPRETACION

El total de pacientes atendidos entre la edad de 60 y 79 años entre femeninos y masculinos

son más predisponentes a tener cáncer de colon en el hospital de solca.

0

5

10

15

20

25

30

35

40

45

32 - 39 años 40 - 49 años 50 - 59 años 60 - 69 años 70 - 79 años 80 - 90 años

79

18

26 26

13

FRECUENCIA MASCULINO FEMENINO

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4.4 DISTRIBUCION SEGÚ LA RAZA EN LOS PACIENTES CON CANCER

DE COLON EN EL HOSPITAL ONCOLOGICO SOLCA OENERO 2013 –ENERO

2014

RAZA TOTAL PORCENTAJE

BLANCA 1 1%

MESTIZA 98 98%

NEGRA 1 1%

Fuente: Bases de datos institucionales

ANALISIS E INTERPRETACION

EL total de paciente que presento cáncer de colon de acuerdo a la raza fue la mestiza con un

porcentaje de 98%, siendo los más propensos a padecer esta enfermedad.

BLANCA1%

MESTIZA98%

NEGRA1%

RAZA

BLANCA MESTIZA NEGRA

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4.5 DISTRIBUCION SEGÚ LA LOCALIZACION COLONICAS MAS

AFECTADA EN LOS PACIENTES CON CANCER DE COLON EN EL

HOSPITAL ONCOLOGICO SOLCA ENERO 2013–ENERO 2014

Fuente: Bases de datos institucionales

ANALISIS E INTERPRETACION

El sitio más frecuente de la lesión fue el colon sigmoides con un número de 51 pacientes,

seguida de la colocación en el ciego con 21 pacientes y en tercero la ubicación en el colon

ascendente.

LOCALIZACION TOTAL PORCENTAJE

COLON

ASCENDENTE

16 16%

COLON

TRANSVERSO

7 7%

COLON

DESCENDENTE

5 5%

RECTOSIGMOIDES 51 51%

CIEGO 21 21%

51%

16%

7%

5%

21%

LOCALIZACION

RECTOSIGMOIDES COLON ASCENDENTE

COLON TRASNVERSO COLON DESCENDENTE

CIEGO

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4.6 CLASIFICACION HISTOLOGICAS DE LAS NEOPLASIAS EN LOS

PACIENTES CON CANCER DE COLON EN EL HOSPITAL

ONCOLOGICO SOLCA ENERO 2013–ENERO 2014

Fuente: Bases de datos institucionales

Análisis e interpretación

Debido a revestimiento colonico en los datos histológicos recolectados un total de 63

pacientes presentaron Adenocarcinoma moderadamente diferenciado, seguido de un

Adenocarcinoma mucinoso bien diferenciado con un numero de 19 pacientes.

HISTOPATOLOGIA NUMERO DE

PACIENTES

PORCENTAJE

BIEN DIFERENCIADO 3 3%

MODERADAMENTE DIFERENCIADO 63 73%

INDIFERENCIADO 4 5%

MUCINOSOS BIEN DIFERENCIADO 19 12%

MUCINOSO MODERADAMENTE DIFERENCIADO 1 1%

MUCNOSO INDINFERENCIADO 1 1%

OTROS 4 5%

BIEN DIFERENCIADO3%

MODERADAMENTE DIFERENCIADO

73%

INDIFERENCIADO 5%

MUCINOSOS BIEN DIFERENCIADO

12%

MUCINOSO MODERADAMENTE

DIFERENCIADO1%

MUCNOSO INDINFERENCIADO

1% OTROS5%

PATOLOGIA

BIEN DIFERENCIADO

MODERADAMENTE DIFERENCIADO

INDIFERENCIADO

MUCINOSOS BIEN DIFERENCIADO

MUCINOSO MODERADAMENTEDIFERENCIADO

MUCNOSO INDINFERENCIADO

OTROS

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4.7 CLASIFICACION DE ACUERDO A LOS SINTOMAS Y SIGNOS EN LOS

PACIENTES CON CANCER DE COLON EN EL HOSPITAL

ONCOLOGICO SOLCA ENERO 2013–ENERO 2014

Fuente: Bases de datos institucionales

Análisis e interpretación

De acuerdo a los datos obtenidos de mostro que los pacientes con cáncer de colon presentan

proctorragia en un 27%, en segundo lugar dolor abdominal en un 22%, y en tercero una

pérdida de peso en un 19%.

SIGNOS Y

SINTOMAS

TOTAL PORCENTAJE

PROCTORRAGIA 27 27%

DOLOR

ABDOMINAL

22 22%

PERDIDA DE

PESO

19 19%

DIARREA 15 15%

ANEMIA 12 12%

OTROS 5 5%

22%

19%

15%

27%

12%5%

signos y sintomas

Dolor abdomianl

perdida de peso

diarreas

proctorragia

anemia

otros

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CAPITULO V

DISCUSION

Se identificaron en el Hospital de Solca , durante el periodo 2013 a 2014 pacientes que fueron

diagnosticados con cáncer de colon histológicamente comprobado; de los 73%corresponde a

los adenocarcinoma bien diferenciados

En nuestro estudio se obtuvo una tasa de incidencia para el cáncer de colon de 12.8 por cada

100.000 habitantes por año a nivel mundial esta enfermedad ocupa el tercer lugar en

incidencia y el cuarto en mortalidad a nivel mundial Según el SEER (E.U.) la tasa de

incidencia es de 46/100,000, una media de edad de aparición de 69 años, sobrevida a 5 años

de 64% y un riesgo acumulado de 5% (es decir, 1 de cada 20 estadounidenses lo padecerá a

lo largo de su vida

La mayoría de casos de ca de colon de nuestro estudio se presenta en el sexo masculino

(59%) frente al sexo femenino que representa el 41% , la edad comprendida entre los 60 y

69 años es la más afectada por estas patologías presentándose en el 42% y la raza mestiza es

la más afecta con un 98%.

Lo que no se correlaciona con la bibliografía consultada en el sexo y la raza dado que a nivel

mundial se ve afectadas las mujeres y hay un predominio de la raza blanca para predisponer

esta patología.

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CONCLUSION

La evolución del cáncer de colon ha estudiada y se han identificado diversos factores de

riesgo para estas lesiones precursoras, siendo la edad, el género y los antecedentes familiares

de cáncer de colon los más claramente establecidos.

La edad de los pacientes fue superior a los 60 años en la gran mayoría de los casos, hubo un

predominio del sexo masculino sobre el sexo femenino. En nuestra serie hubo un predomino

evidente del color de la piel mestiza. Los factores de riesgo para este tipo de cáncer no fueron

bien obtenidos por el desconocimiento de dichos factores por los enfermos que no estaban

bien orientados por su médico o por factores socio- culturales. La localización anatómica

más frecuente fue la rectosigmoide. El adenocarcinoma bien diferenciado fue el de mayor

incidencia histológica. La resección curativa y paliativa fueron las principales formas de

tratamiento para esta enfermedad.

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CAPITULO VI

RECOMENDACIONES Y PROPUESTAS

TENER UNA DIETA EQUILIBRADA

Los alimentos ricos en fibra (cereales integrales, legumbres, harinas integrales, frutos

secos, hortalizas…) son buenos para tu organismo, se debe consumirlos con

frecuencia.

Intenta cumplir con las recomendaciones de los expertos y toma cinco raciones de

frutas y verduras al día.

Las carnes rojas, y el consumo de grasas en general, aumenta el riesgo de cáncer,

modera su ingesta.

Reduce la toma de dulces y alimentos ricos en azucares

El alcohol es uno de los factores de riesgo más evidentes, evita consumirlo en exceso

El tabaco es causante directo e indirecto de gran cantidad de cánceres. No te la

juegues, apaga el cigarro.

PRACTICA REGULARMENTE EJERCICIO FÍSICO

Un mínimo de 30 minutos diarios o al menos 3 o 4 días por semana sal a correr, nadar

o caminar a buen ritmo. Cualquier deporte es bueno para mantenerse en forma y tener

a raya el cáncer.

EVITA EL SEDENTARISMO

La obesidad y el sobrepeso son factores de riesgo de muchas enfermedades, entre

ellas el cáncer.

Es importante que a partir de los 50 años y hasta los 90 se recomienda realizar estrategias de

cribado periódicas para detectar un posible cáncer de colon y actuar a tiempo.

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ANEXOS

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