T01M11G1HERNANDEZ
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ANLISIS DEL MTODO CIENTFICO UTILIZADO EN PLANTAS QUE REALIZAN METABOLISMO ACIDO DE CRASULCEAS
En una investigacin cientfica, la experimentacin es la clave para lograr obtener la certeza de tu hiptesis, ya que con ello se trata de comprobarla o confirmarla, adems de que debe cumplir con ciertas caractersticas, ya que debe ser replicable, es decir que se puede volver a realizar cuantas veces sea y el resultado debe ser siempre el mismo, debe de ser manejado por ciertas variables, las cuales dependern del entorno en el que este rodeado en la manipulacin de dicho experimento.
Primeramente como rasgo principal encontraremos el modelo, el cual representar lo que queremos estudiar, en el encontraremos los datos para realizar nuestro experimento, es por ello que debe de cumplir con las caractersticas que creamos sean de utilidad. Las plantas que realizan Metabolismo Acido de Crasulceas (CAM) por lo general son plantas de hojas suculentas, que haban en regiones clidas o donde el suministro de agua es escaso a excepcin de las plantas acuticas, dentro de mi anlisis el modelo mayormente elegido el de Messembryanthemumcrystallinum (Cosentino et al., 2010, Sunagawa et al., 2010, 2007, Agarie et al., 2007, Cushman et al., 2008, Winter and Holtum, 2007, Vera-Estrella et al., 2012), dicha planta pertenece a la familia de las Aizoaceae, esta especie es nativa de las Islas Canarias, es una planta con hojas anchas y muy papilosas, de color verde el cual cambia a medida que se acerca el verano a color purpureo, con flores blancas o un poco rosadas de hasta 3cm de dimetro. La regin en la que habita la planta es una regin clida y rida, dichas caractersticas en el ambiente son propicias para que plantas como esta puedan servir de modelo para el estudio de CAM otro modelo clave es el Kalanchoe pinnata y Kalanchoe daigremontiana (Griffiths et al., 2008, Abat et al., 2008, Griffiths et al., 2007, Holtum et al., 2007, Theng et al., 2007, Nelson and Sage, 2008, Wild et al., 2010, Winter et al., 2008) dichas plantas pertenecientes del genero Kalanchoe compuesto de alrededor de 125 especies perteneciente a la familia Crasulaceae, son nativas del viejo mundo, habitan ambientes clidos y suelen soportar escases de agua, otro modelo usado frecuentemente son especies pertenecientes a la familia cactaceae, como el gnero opuntia(Winter and Holtum, 2007, 2011, Walker et al., 2011, Gomez-Casanovas et al., 2007, Ocampo and Columbus, 2010) y cactus columnares (Hernandez-Gonzalez and Villarreal, 2007), es un gnero de plantas de la familia de las cactceas que consta de ms de 300 especies, todas originarias del continente americano, y que habitan desde el norte de Estados Unidos hasta la Patagonia, donde crecen de forma silvestre, Son plantas muy rsticas y ramificadas, con ramas muy extendidas o inclinadas. Los segmentos (cladodios) son caractersticos del gnero, con apariencia de hoja carnosa, planos y generalmente ovales; poseen la capacidad de convertirse en tallos y a su vez emitir nuevos segmentos y flores, del genero clusia(Andrade-Souza et al., 2009, Cernusak et al., 2008, Maiquetia et al., 2009, Walter et al., 2008, Winter et al., 2008, 2009), el cual comprende entre 140 y 150 especies originarias de la Amrica tropical y subtropical, sus especies son arbustos, vides y rboles pequeos y medianos de hasta 20 m de altura, con
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follaje perennifolio algunas especies germinan como epifitas, desarrollan luego largas races que bajan hasta la tierra y finalmente estrangulan y matan al rbol anfitrin, de forma parecida a los banianos, todos estos modelos comparten la misma caracterstica de realizar CAM.
Prosiguiendo con mi anlisis, el objeto de estudio el cual puede ser mltiple y diverso, este, refleja perspectivas heterogneas de aproximacin al conocimiento y adems es fundamental en el entendimiento de la realidad (Gutirrez, S., 2007), en los artculos analizados los de mayor frecuencia son las hojas, races(Agarie et al., 2007, Agarie et al., 2009, Bader et al., 2009, Cernusak et al., 2007, Ceusters et al., 2008, Ceusters et al., 2010, Cosentino et al., 2010, Fondom et al., 2009, Freschi et al., 2010, Griffiths et al., 2007, Griffiths et al., 2008, Hernandez-Gonzalez and Villarreal, 2007, Helliker, 2011, Holtum et al., 2007, Hong et al., 2008, Klavsen and Maberly, 2009, Kupper et al., 2009, Theng et al., 2007, Koussevitzky et al., 2008, Lugan et al., 2010, Maiquetia et al., 2009) y de menos frecuencia pero tambin importante el fruto de las plantas con la cual se pudieron realizar estudios de diferentes tipos como secuencias de DNA y RNA(Sunagawa et al., 2010, Sunagawa et al., 2007, Abat et al., 2008, Andrade-Souza et al., 2009, Antony et al., 2008, Cushman et al., 2008, Guralnick et al., 2008, Ocampo and Columbus, 2010) para el estudio de la filogenia con un enfoque al tipo de fotosntesis desarrollada por las plantas modelos que anteriormente fueron mencionadas, y las concentraciones gaseosas deoxigeno y CO2 para delimitar el tipo de fotosntesis que realiza y en que intervalo de tiempo lo hacen.
Dentro de la experimentacin realizada, para cada anlisis es de total control, desde la coleccin de semillas, la germinacin, el cultivo de la planta y la extraccin y conservacin de las hojas y la raz, de manera general la mayora de los autores utilizaron el medio de cultivo vegetal MS, MS0, MS-Zero (Bradford, M.M., 1976) en el cual se cultivan clulas vegetales, las concentraciones de nutrientes en el medio son variables al igual que el medio en el que se encuentra y las condiciones en las que se somete, como la temperatura, la humedad, el fotoperiodo, las concentraciones salinas para el sometimiento a estrs, los fertilizantes utilizados, ya que segn sea el experimento, el objeto de estudio o la muestra sern los valores estimados que se les designara o controlara para tomaran dichas variables.
MODELOOBJETO
DE ESTUDIO
TAMAO DE
MUESTRA
RESTRICCIN DE MUESTRA CITA
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Messembryanthemum
crystalinumDNA
Sin informac
in
Planta de tipo salvaje cultivada en un invernadero, semillas esterilizadas en 2% de hipoclorito de sodio por 6 min, medio de germinacin: pH 5.7, sales 4,6g L-1 de MS, 1x B-5 vitaminas 3,0% sacarosa y 0,8 % agar. El cultivo de la planta fue en una cmara de crecimiento a 25 C
con 16h/8h (claro/oscuro) bajofotoperiodo fresco-blando luz
fluorescente (70-80 mol m-2 s-1)
(Sunagawa et al., 2007)
Messembryanthemum
crystalinumDNA
Sin informac
in
Germinacin igual Sunagawa 2007, las plantas cultivadas en un invernadero
hidropnico bajo la luz solar natural en una oscilacin de temperatura de 25-30,
caja de crecimiento Agarie 2007
(Sunagawa et al., 2010)
Messembryanthemum
crystalinum
Hoja de la planta
Sin informac
in
Plantas autofecundadas para 10 generaciones, semillas irradiadas por
neutrones rpidos en una dosis de intervalos 20Gy a 120Gy,
esterilizaciones semillas en hipoclorito de sodio al 0,04% por 5min enjuaguecon agua estril, desionizada cinco
veces. Medio de germinacin 4.3g L-1 sales MS, 13 B-5, vitaminas 3%sacarosa
y 0,5% w/v de tipo A, agar, plntulascultivadas en cmara de crecimiento
menos de 100 ml/mol 2seg luz fluorescente blanca fra en u 12h (26C)
luz/12h de obscuridad 18C.
(Agarie et al., 2007)
Kalanchoe pinnata
DNASin
informacin
Plantas cultivadas en el jardn botnicode la Universidad de Delhi, India. Para la
extraccin de protenas se utilizo el tercer par de hojas desde el pice.
(Abat et al., 2008)
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Messembryanthemum
crystalinum
Hoja de la planta
Sin informac
in
Cultivo de la planta (Agarie 2007), solucin de cultivo NaCl a 0, 100, 200 y
400 mM. Cultivo del suelo en invernadero de la Universidad de Saga,
semillas sembradas en agar (Agarie 2007) en masetas de 4L de plstico. En hojas primarias 3 y 4, 4 y 5 y hojas de
brotes laterales, tallos en desarrollo pares de hojas superiores, y la parte superior
rodajepice contenido de eje primario con los
pares de la hoja ms joven.
(Agarie et al., 2009)
Hadrolaelia grandis,
Hadrolaelia purpurata y 9 especies de cattleya (C.
guttata Lindl., C. silvana
Pabst, C. warneri T. Moore, C.
kerrii Brieger and Bicalho, C. schilleriana Rchb.f., C.
tenuis Campacci
and Vedovello, C. tigrina
A. Rich., C. aclandiae
Lindl., and C. elongata Barb. Rodr.)
DNASin
informacin
Las 9 especies de Cattleya de diferentes ecosistemas del Bosque Atlntico del
Estado de Baha, Brasil. Dos especies de Hadrolaelia (H.
grandis Lindley y Paxton endmica de la parte sur del estado de Baha y H.
purpurta Lindley and Paxton de el sur de Brasil en los estados de So Paulo, Santa
Catarina y Rio Grande do Sul.
(Andrade-Souza et al., 2009)
-
Ananas comosus
DNAcSin
informacin
Cultivo bajo iluminacin natural por 4 meses en invernaderos con calefaccin
CierreHouse Field Station
en el Jardn Botnico Moorbank (Universidad de Newcastle), plantas experimentales fueron cultivadas en
masetas de 20cm de dimetro en turba y arena regadas cada dos das por 4-6
semanas, una semana antes de la experimentacin se transfirieron a un clima controlado en una cmara de
crecimiento bajo fotoperiodo de 12h.
(Antony et al., 2008)
Tillandsia flexuosa
Sw. yTillandsia fasciculata
Sw.
Hojas de la planta
Sin informac
in
Semillas de 6 meses de edad aproximadamente de poblaciones
naturales e Panam. Plntulas sembradas en papel filtro.
(Bader et al., 2009)
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Dalbergia retusa
Hemsl., Ficus
insipida Willd., Pachira quinata
(Jacq.) W.S. Alberson,
Platymiscium pinnatum
(Jacq.) Dugand,
Pseudobombax
septenatum (Jacq.)
Dugand, Swietenia
macrophylla King,
Tectona grandis Linn.
F., y Sacchrum
spontaneum L.
Hoja de la planta
No. de plantas:
7 Dalbergia retusa, 6 Ficus insipida, 8 Pachira quinata,
8 Platymis
cium pinnatum
, 7 Pseudobombax
septenatum, 6
Swietenia
macrophylla, 4
Tectona grandis,
y 7 Sacchru
m spontane
um.
Experimento en el Tropical Smithsonian del Instituto de Investigacin
Experimental Santa Cruz Facilidad de campo en Gamboa, Republica de
Panam 9 7 'N, 79 42' W 28m sobre el nivel del mar, Parmetro Mayo Junio
Julio Agosto Septiembre. La temperatura media del medioda del aire ( C) 28.8
29.3 28.8 28.4 29.2 La media del medioda humedad relativa (%) 80,9
83,8 84,4 85,7 82,4 La media del medioda aire vapor dficit de presin
(kPa) 0,76 0,66 0,62 0,55 0,71La media del medioda velocidad del
viento (ms-1) 0,63 0,69 0,67 0,65 0,80 La densidad media de flujo de fotones fotosintticos (mol m-2 d-1) 25,7 23,0
22,3 20,4 28,3 La media de la evaporacin del agua libre (mm d-1)
3,96 3,26 3,14 2,74 3,56Los valores para septiembre son los
promedios de 1 a 15 septiembre (que era el ltimo da del experimento).Se usaron hojas tallos y races.
(Cernusak et al., 2007)
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Clusia croatii, Clusia
cupulata, Clusia
cylindrica, Clusia
divaricata, Clusia
fructiangusta, Clusia liesneri, Clusia lineata, Clusia
longipetiolata, Clusia minor, Clusia
odorata, Clusia
osaensis, Clusia
palmana, Clusia
peninsulae, Clusia
pratensis, Clusia
quadrangula, Clusia
rosea,Clusia stenophylla,
Clusia uvitana, Clusia
valerioi M. argentea
Hoja de la planta
Sin informac
in
Experimento en el Tropical Smithsonian del Instituto de Investigacin
Experimental Santa Cruz Facilidad de campo en Gamboa, Republica de
Panam 9 7 'N, 79 42' W 28m sobre el nivel del mar Materiales de la hoja y
rama se recogieron para el anlisis isotpico de materia seca en marzo de
2005, de las personas Clusia creciendo al aire libre individualmente en macetas de 200 L bajo plena luz solar. Una segunda coleccin se hizo en febrero de 2006; en
este momento, la hoja y ramita materiales se obtuvieron de individuos
de C. rosea, C. uvitana y pratensis Clusia creciente en el suelo en el mismo sitio,
as como a partir de un individuo de Miconia argntea creciente en el suelo
junto a ellos. Estas plantas fueron creciendo aproximadamente 10-20 m de
un bosque. Cinco hasta 10 hojas del dosel exterior y una seccin de la rama de aproximadamente 1 cm de dimetro
se obtuvieron de cada planta. Las muestras fueron secadas en el horno
durante varios das a 70 C antes de ser molido a un polvo fino para el anlisis
isotpico. Todas las plantas aproximadamente tuvieron 5 aos de
edad en el momento del muestreo.
(Cernusak et al., 2008)
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Aechmea 'maya'
Hoja de la planta
10 plantas
Planta vegetativa de 12 meses de edad con 27 (5) hojas divididas en partes iguales entre doscompartimientos de
invernaderos (Leuven, Belgica). Plantas controladas, cultivadas en las
concentraciones ambientales de CO2 en la atmosfera (aprox. 380mol mol^-1), tratadas con CO2 expuesto a 700 mol
mol^-1 por inyeccin automatizada continua
(Ceusters et al., 2008)
Aechmea 'maya'
Hoja de la planta
10 plantas
Invernadero (Leuven, Blgica)luz natural se complement artificial adicional luz (PPFD = 30 mol m^-2
s^1) entre 0600 y 2200 h.De mayo a septiembre, el invernadero
fue parcialmentesombreada (aprox. 25%). Durante el da,
una temperatura mnimade 21 C se mantuvo mientras que por la
noche el mnimofue de 19,5 C. La humedad relativa fue
controlada, fluctuandoalrededor de 60% durante el da y
aumentando hasta aprox. 75%por la noche. Concentraciones de CO2
en el invernadero fue de300 a 400 mol mo^21. Las plantas fueron regadas una vez por semana
con una solucin nutriente convencional de 1 mS cm^1
(Ceusters et al., 2010)
Messembryanthemum
crystalinum
Hoja de la planta
Sin informac
in
Cultivo de planta (Broetto 2002), riego con 400M de NaCl durante dos
semanas
(Cosentino et al., 2010)
-
Messembryanthemum
crystalinumRNAm
Sin informac
in
Plantas crecidas en el suelo (Metromix 200; Scotts Sierra Productos Hortcolas,
Marysville, OH, EE.UU.) y regadas diariamente con 0,253 Hoagland
solucin (Hoagland y Arnon, 1950) en una cmara de crecimiento en un 12 h
luz (28 C, 450-500 E m^-2 s^- 1) / 12 h de oscuridad (18 C) ciclo. Plantasrealizar la fotosntesis C3 se regaron diariamente con 0,253 Solucin de
Hoagland. Cinco semanas de edad, las plantas se destacaron por el riego con 0,5
M NaCl (sal-tensionado) en 0,253 Hoagland de 14 d a inducir CAM. Antes
de la recogida de tejidos, todas las plantas se expusieron a un perodo de 24
horas de luz y temperatura constantes (2861.5 C) sin control de la humedad
para asegurar que los cambios en la expresin gnica se debieron al control circadiano endgeno en lugar de seales externas (Boxall et al., 2005). Los pares de hojas tercera y cuarta se recogieron en amanecer subjetiva del segundo da, correspondiente al tiempo de Zeitgeber (ZT) ZT24 punto, cada 4 h durante un periodo de 24 h (Fig. 1), se congelaron en nitrgeno lquido y se almacenaron a -80 C hasta la extraccin de RNA. Dos repeticiones biolgicas se recogieron y se analizaron para todos los puntos de
tiempo.
(Cushman et al., 2008)
-
Peperomia obtusifolia
(A. Dietr.) y P.
macrostachya (A. Dietr.)
Hoja de la planta
Sin informac
in
Mediciones de campo realizadas en plantas situadas en la reserva de la Biosfera del Cielo en el Estado de
Tamaulipas en el noroeste de Mxico(23u 039 59.50 N, 99u 109 45.00 W) a una altura de aproximadamente 650m
sobre el nivel mar. Topografa krstica, con precipitaciones aproximadas
2500mm yr^1 y una temperatura media de 13.8 C seleccin de mediciones
basadas en la previsin del tiempo con cielos claros y no precipitacin
(Fondom et al., 2009)
Ananas comosus
'Cayena Lisa'
Hoja de la planta
Sin informac
in
Plantas in vitro de acuerdo con Niebla(2005), en cmaras de crecimiento de
250 mol
(Freschi et al., 2010)
Opuntia ficus-indica
Hojas de la planta
Sin informac
ion
Cladodios maduros del jardn Botnicode Marimurtra, Blanes, Espaa y de la regin de origen Reserva ecolgica de Flora de Santa Margarita, California.
Cladodios basales trasplantados verticalmente en turba: vermiculita:perlitemixtura (2:1:1) colocado en
masetas de plstico de 9 a 12 L con un tercio de su rea por debajo de la
superficie del suelo y se cultivaron en cmaras de crecimiento ambientales controladas (2,32 m3 cada una) o de
efecto invernadero piezas (aproximadamente 183 m2 cada uno
(Gomez-Casanovas et al.,
2007)
-
Kalanchoe daigremontia
na
Hoja de la planta
Sin informac
ion
Cultivo de plantas con material ya crecido durante los meses de verano en
una casa de cristal bajo condiciones naturales de luz, temperatura 27 C da
y 18 C nocturnas, 2 semanas de aclimatacin en ambientes controlados bajo una densidad de flujo de fotones fotosintticos de 330 mol m^-2 s^-1, crecieron en masetas de 5 L con una
mezcla de 2.4 a 4.0 g Osmocote/L suelo(15:4.8:10.8:1.2 N:P:K:Mg 1 elementos
traza:B, Cu, Fe, Mn, Mo, Zn.
(Griffiths et al., 2007)
Kalanchoe pinnata y
Kalanchoe daigremontia
na
Hoja de la planta
Sin informac
ion
Fueron cultivadas y mantenidas bajo condiciones de invernadero en el Jardn Botnico, Universidad de Cambridge,
Reino Unido. Las plantas experimentales fueron regadas diariamente y fertilizadas
con fertilizante liquido lquido (Baby-Bo, Hogar y Jardn Pbi Ltd, Enfield, Reino Unido) dos veces por semana.
Experimentos iniciales de intercambio de gases se realizaron en el invernadero
con luz natural, utilizando el tercer totalmente expandido hojas de ambas especies en julio de 2001. Grosor de la
hoja se determin para cinco repeticiones usando un micrmetro y suculencia hoja derivada del peso por
unidad de superficie de las muestras de hojas recin cosechadas de discos (n =
5).
(Griffiths et al., 2008)
-
G. bracteata, coahuilensis
G., frutescens G., y A.
vulcanensis
DNASin
informacion
Corteses obtenidos del Museo de suculentas (Zurich, Suiza). Las plantas fueron trasplantadas a macetas en un
invernadero. Anacampseros australiana (tambin conocido en la literatura como
Grahamia Australiana) las plantas se adquirieron en la Planta de RareResearch Institute (Portland, OR,
EE.UU.). Todas las plantas cultivadasfueron irrigado con una solucin 1/2
fuerza de Hoagland y regado antes de muestreo. Las plantas fueron cultivadas
bajo condiciones de luz naturalessuplementado con luz artificial para mantener un nivel de luz de 400 -
600 mol m^-2 s^- 1. La temperatura da / noche en el invernadero era 27/17 C.
El agua fue retenida durante 5 das antes de la toma de muestras para las condiciones de estrs hdrico.
(Guralnick et al., 2008, Griffiths et
al., 2008)
-
Tillandsia usneoides
Hoja de la planta
Sin informac
ion
En octubre de 2006 y 2008, las plantas se obtuvieron del punto ms
septentrional de distribucin de T. usneoides en Amrica del Norte, la
Primera Landing State Park en Virginia Beach, Virginia. Las plantas fueron posteriormente mantuvieron en un invernadero de alta humedad en la
Universidad de Pennsylvania hasta la experimentacin. Aproximadamente 5 d
antes del inicio de un experimento, grupos de T. usneoides se separaron en
hebras de 10 a 20 ramets (ramets constaba de dos a cinco hojas que fueron
de 3 a 6 cm de largo) y se coloca en lacmara de crecimiento bajo un invertido 12-h de fotoperiodo (es decir, forzando
la plantaciclo nocturno, coincidiendo con el ciclo
diurno habitual del investigador). Anterior a este perodo de aclimatacin,
todos los captulos se sumergieron en agua enriquecida
(aproximadamente 11 ) de 2 a 4 h, y las plantas se regaron diariamente
despus de eso hasta el inicio de un experimento.
(Helliker, 2011)
Neobuxbaumia tetetzo,
Pachycereus weberi,
Ferocactus recurvus,
Stenocereus stellatus, Escontria chiotilla,
Myrtillocactus
geometrizans, Ferocactus
recurvus.
Hoja de la planta
Sin informac
ion
semillas extradas de la fruta recolectada en Venta Salada, en el Valle de
Tehuacan-Cuittlan Reserva de la Biosfera en el estado de Puebla, Mxico
(188160 N, 97890 W 1000m sobre el nivel del mar)
(Hernandez-Gonzalez and
Villarreal, 2007)
-
Zamioculcas zamiifolia
Epipremnum aureum,
Anthurium michelii,
Platycerium veitchii, Agave
attenuata, Cissus
rotundifolia, Kalanchoe
pinnata, Kalanchoe
daigremontiana
Hoja de la planta
Sin informac
ion
Plantas comparativas de la familia Araceae y especies conocidas de CAM de otras familias cultivadas en masetas, con riego regular y suministro peridico
de fertilizante de liberacin lenta completo en el Smithsonian Tropical Research Institute, ciudad de Panam,
Republica de panam [Anthuriummichelii Guillaumin y Z.zamiifolia
(Araceae)] el Departamento de Planta Ciencias, Oxford, Reino Unido [A.
harrisii (Graham) G. Don (Araceae), Kalanchoe daigremontiana Raym.-
Hamet & H. Perrier (Crassulaceae) y Z. zamiifolia]; y la Escuela de Biologa
Marina y Tropical, James Cook University, Australia [Agave attenuata
Salm-Dyck (Agavaceae), Cissus rotundifolia Vahl (Vitaceae),
Epipremnum aureum (Linden & 'Andre) GS Bunting (Araceae), Kalanchoe
pinnata (Lam.) Pers... (Crassulaceae) y Z. zamiifolia]
(Holtum et al., 2007)
-
Hoya carnosa
Hojas de la planta
Sin informac
ion
Propagacin vegetativa y crecimiento en masetas de plstico en un invernadero
bajo luz y temperatura natural. Diez dasantes de los experimentos, las plantas se mantuvieron en un crecimiento en una cmara (KG-50 HLA, Koito Industrial Co., Ltd., Japn) con un fotoperiodo de 12/12 h luz / oscuridad. La temperatura en el crecimiento cmara se mantuvo a 35 C durante el perodo de luz y 30 C durante el periodo de oscuridad con una humedad relativa del 70%, y radiacin fotosintticamente activa de 420-450
mol m^-2 s^-1 en la parte superior de la planta. Las hojas se recogieron 6-7 h
despus del comienzo del perodo de luz. Las hojas cosechadas fueron
transportadas al laboratorio, se enjuaga bien con agua destilada, y se utiliza para
aislamiento de las mitocondrias. Las mitocondrias se aislaron y purificaron
como sedescrito previamente por Hong et al.
(2004).
(Hong et al., 2008)
Crassula helmsii
Hoja de la planta
Sin informac
ion
lago mesotrfico de agua blanda, Derwent Water (5,4 km2),
situado en el Distrito de los Lagos Ingls en el noroeste de
Inglaterra, a una altura de unos 75 m por encima de las municiones
dato (AOD). La alcalinidad media de agua Derwent es de aproximadamente
0,1 meq L^-1, la concentracin de fsforo total
es de aproximadamente 10 g L^-1 y la media de la profundidad de Secchi es
aproximadamente 3,8 m. Para ms informacin sobre este lago puede ser encontrado en Talling (1999). El lago
tiene una profundidad media de slo 5,5 m, pero experimenta una variacin
(Klavsen and Maberly, 2009)
-
promedio anual en el nivel de agua de alrededor de 2 m. El nivel puede
aumentar rpidamente por hasta 0,2m das^-1 lloviendo fuerte y disminuye
hasta en un da 0,1 m da^-1 durante la sequa, En estudios in situ sobre C.
helmsii se realizaron a lo largo de una profundidad gradiente en una baha en la parte nor-este del lago (54 35.5N, 3 8.5W) en la primavera (10-11 de abril)
y verano (3-4 de julio) de 2007. En abril, el nivel del agua era 74,50 m AOD, 0.54
m por debajo del nivel medio en la anterior12 meses a 75,04 m AOD. En
julio, el nivel del agua haba aumentado temporalmente como resultado de
fuertes lluvias a 75.47m AOD, 0.43 m por encima del nivel promedio y 0,98 m por encima del nivel en abril. En abril, C. helmsii era recogi con un gancho agarrador de 0,5, 0,8, 1,2, 1,8 y 2,2 m profundidad. En julio, las plantas se
recogieron a mayor 1 m profundidades para que las mismas poblaciones fueron muestreados, pero para simplificar, nos referiremos a las profundidades en julio, 0,5, 0,8, 1,2, 1,8 y 2,2 m. Duracin del
da era aproximadamente 13,7 h en abril y en julio de 17,2 h. Profundidad de las plantas se estima utilizando una sonda hidroacstica (Plastimo EchoTest II;
Navimo UK Ltd, Southampton, Reino Unido) y
se refiere a la profundidad de los brotes apicales no las races.
Crassula helmsii
Hoja de la planta
Sin informac
ion
Recoleccin de un vertedero General Blumenthal / Schacht 8, en Oer-
Erkenschwick, Alemania (para detalles, ver Kupper et al., 1996a). Por lo menos 3
meses antes de los experimentos, fue cultivado en la solucin nutritiva descrita por Gaudet (1963) con la las siguientes modificaciones: (1) (NH4) 2Fe (SO4)
2.6 H2O en lugar de Fe-EDTA a facilitar la absorcin de metales pesados por las
plantas; (2) 0,1% de su agua del estanque natural, se aadi, y (3) Cu fue
(Kupper et al., 2009)
-
omitido de la solucin de nutrientes, ya que estuvo presente en trazas en otros productos qumicos (aproximadamente 0,1 mM en la final solucin nutritiva) fueron suficientes para el crecimiento
saludable de C. helmsii. Durante el experimentos, la adicin de agua de estanque natural se detuvo para tener
ms condiciones definidas, y 10 mM de Cu (como CuSO4) fue suministrado a las
planta. La solucin nutritiva se aire continuamente.
Kalanchoe pinnata,
Kalanchoe daigremontiana y Ananas
comosus.
Hojas de la planta
De 15 a 18 pares de hojas
Condiciones de crecimiento temperatura de 20 C en periodo de obscuridad y 30 C en periodo de luz con una densidad de flujo de fotones de 420-450 mol m ^-2 s^-1 en el punto culminante de la planta,
70% de humedad relativa, hojas sumergidas en nitrgeno liquido,
congeladas a -80 C.
(Theng et al., 2007)
-
Arabodopsis thaliana
Hojas de la planta
Sin informac
ion
Plantas se cultivaron en un ciclo 14/10 luz /oscuridad (100 mol^-2s^-1), y la sequa, el calor y la combinacin de la sequa y el calor se aplica como se ha descrito previamente (3, 18). Para las
plantas de tratamiento trmico se transfirieron a 42 C durante 6, 24, o 48 h (para la extraccin de protenas o los
ensayos de supervivencia). La supervivencia fue determinaron despus de un perodo de recuperacin de 72-96
horas a 22 C. Para Mediciones de ROS, plantas (ES y APX1) fueron esterilizadas
superficialmente y crecido en MS platas, con o sin 150mMsorbitol durante 5 das a 21 C y despus se expuso a 42 C durante 6 h. ROS niveles en plantas de semillero se midi como se describe (19). Clorofila niveles se determinaron
utilizando 80% acetona tamponada (20). El anlisis de datos de microarrays obtenidos de Rizhsky et al. (3) se
realizaron como se describe (21). Todos los experimentos se realizaron por
triplicado y se repitieron al menos tres veces. Estadstico El anlisis se realiz
como se describe (5). Relativo contenido de agua se calcul como se ha descrito anteriormente (4). El potencial de agua
de las plantas enteras se midi utilizando un WP Punto de roco PotetiaMeter (Decago KOUSSEVITSKY 2008)
(Koussevitzky et al., 2008)
-
Thellungiellasalsuginea y Arabidopsis
thaliana
Hoja de la planta
Sin informac
ion
Las semillas de Thellungiella se sembraron 2 semanas antes de las de Arabidopsis, con el fin de llegar a un
rodaje equivalente+D110 biomasa seca en el momento del tratamiento. Todos
los tratamientos se aplicaron a Arabidopsis etapa vegetativa 1,12
(Boyes et al., 2001). Y sal tratamientos osmticos de estrs consisti en la
adicin de NaCl o polietileno glicol 8000 (PEG8000), respectivamente, al medio de crecimiento, en un sistema
hidropnico bajo burbujeo constante las plantas se trataron con la misma NaCl
concentracin (100 mM), en el segundo experimento, se trataron
con diversas concentraciones de NaCl (0, 25, 50, 75, 120, 240, 360 o 480 mM), y en el tercer experimento, las plantas de cada especie fueron tratadas con medio
de NaCl o PEG8000 en un potencial osmtico induccin de 50% de
inhibicin del crecimiento. PEG8000 concentraciones fueron
determinada como se describe por Michel (1983) a fin de ejercer osmtica
los potenciales equivalentes a las ejercidas por la concentracin de NaCl
utilizado en este experimento.
Lugan 2010
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Clusia minorHoja y
races de la planta
Sin informac
ion
Las plntulas de Clusia L. menor se recogieron aprox. 2 aos de edad en un bosque nublado montano bajo adyacente
a la Centro de Ecologa del Instituto Venezolano de Investigaciones
Cientficas (IVIC), Altos de Pipe, Venezuela, en 108230N, 668590W y una altitud de 1600 m. Bosque del suelo, que
contiene 3,05 mg g21 P disponible (Caceres y Cuenca 2006), se recogi a una profundidad de aprox. 20 cm y se
esterilizancon 8 Kg y g-radiacin. Inoculacin micorrzica se hizo con una mezcla
concentrada de esporas (1000 esporas G21), micelio y fragmentos de races micorrizadas producidos en la Suelo Laboratorio del Centro de Ecologa, IVIC, a partir de cultivos puros de S.
fulgida, una especie previamente demostrado para estimular
crecimiento, utilizando Vigna luteola como una planta husped. Las plntulas fueron plantado en bolsas de plstico de aprox. 3,5 l de volumen que contiene 4 kg de suelo y cultivadas bajo un techo
transparente en lajardines del Instituto de Biologa
Experimental bajo tres tratamientos, 16 plntulas en cada uno: SF, el suelo esterilizado inoculado con 20 g de
inculo S. fulgida; pH, suelo esterilizado fertilizado con 375 mg kg21 P como
superfosfato triple en el inicio del experimento y despus de 4 meses, no
esterilizadas tierra natal. Las plntulas en estril, no de micorrizas del suelo no se incluyeron como control, ya que mueren poco despus de la siembra (Caceres y
Cuenca, 2006).
(Maiquetia et al., 2009)
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Arabidopsis thaliana
Hojas de la planta
Sin informac
ion
A. thaliana ecotipo Columbia (semillas Lehle, EE.UU.) se sembraron en
bandejas que contienen abono multiuso hmeda (Homebase, Stafford, Reino
Unido) y vernalizaron a 4 C durante 2 das, antes de se transfieren a un armario en el crecimiento 22 C bajo un flujo de fotones densidad de 250 mol m^-2 s^-1
y un 16 h luz / 8 h oscuridad fotoperodo. Para los estudios de RT-PCR, las semillas se esterilizaron y
germinaron en 1/2 MS, medio agar al 0,8% y cultivadas bajo luz continua (20
mol m^-2 s^-).
(Malone et al., 2007)
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Ananas comosus
(L.) Merr.; Callisia fragrans (Lindl.) Woods.;
Clusia rosea Jacq.; Cissusrotundifolia
(Forssk.) Vahl; Hoya carnosa (L. f.) R. Br.; Kalanchoe
daigremontiana Hamet and Perr.; Peperomia obtusifolia
(L.) A. Dietr.; y Vanilla
fragrans G. Jackson.
Hojas de la planta
Sin informac
ion
Hojas elegidas en base a la diversidad filogentica, anatmica, ecolgicas. Las
plantas se cultivaron en macetas de arcilla 5 pulgadas en una mezcla de
suelo de 25% de perlita; 25% de arena, 50% de 3-en-1 de suelo de jardinera.
Vanilla fragrans no poda ir encapsulado debido a un gran nmero de races
areas, y se colocaron horizontalmente sobre esteras de yute altamente
absorbentes. Las plantas fueron puestas en masetas y se cultivaron en el invernadero de la Universidad de
Botnica de Toronto instalaciones hasta que las plantas poseen un mnimo de tres completamente expandido las hojas. Las
plantas fueron transferidas entonces a cmaras de crecimiento (Enconair
Modelo GC-20; Winnipeg, Ontario) y se mantiene bajo idnticas condiciones
experimentales. Las condiciones experimentales consisti un perodo de 12 horas de luz a 27 C y un perodo de
12 h oscuridad a 20 C, que muy igualados anteriores condiciones de
crecimiento. Las plantas fueron regadas cada otro da, 6 h antes del inicio del
perodo de oscuridad. Las plantas fueron dado un mnimo de 14 d para aclimatarse
a este fotoperodo y agua rgimen comenz antes de la experimentacin. Los niveles de luz en el crecimiento
cmara se mantuvieron entre 350 fotones mol m^-2 S^-1 y 400 fotones mol m^-2 S^-1. Las plantas fueron fertilizadas 2
semanas antes experimentacin, y se mantuvieron en el invernadero con uno
tratamiento de fertilizacin cada 6 meses.
(Nelson and Sage, 2008)
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Dudleya saxosa
Hojas de la planta
Sin informac
ion
Se estudi a Agave Hill en la Universidad de California Sistema de la Reserva Natural, 6700-ha Philip L. Boyd Deep Canyon Desert Research Center en
el desierto noroccidental de Sonora. Agave Colina (33 38'N latitud, longitud
116 24'W, la media de elevacin 825 m) se refiere a una serie de pequeos cerros con afloramientos de granito desintegracin y la superficie densa
ocasional capas de rocas blancas, cuarzo angulares. Dudleya saxosa puede tener
una frecuencia de 3 1 plantas m -2 donde D19cuarzo abiertas> 90% de la
superficie del suelo, disminuyendo a 0 3 plantas m -2 por 60-90% de cobertura,
y esencialmente a cero en la regin inmediatamente circundante de rea
similar con cobertura
-
Grahamia bracteata,Talinopsis frutescens, Anredera
cordifolia, A. ramosa,
Maihuenia patagnica,
Opuntia vestita,
Pereskia aculeata, P. grandifolia,
P. lychnidiflora
, P. quisqueyana, P. sacharosa,Quiabentia verticillata,
DidiereaMadagascari
ensis, Lewisia rediviva, Claytonia
parvifl ora, Calyptridium
parryi, Halophytum Ameghinoi,
Portulacariaafra, D. trollii, Montiopsis andicola,
Parakeelya pleiopetala,
Phemeranthus multifloru, P. amilis, P. bicolor, P.
californica P. cryptopetala
P. echinosperma , P. elatior ,
DNA51
Especies
DNA extrado directamente de las hojas de plantas vivas, las hojas secas en slica
gel, especmenes del herbario.
(Ocampo and Columbus, 2010)
-
P. guanajuatens
is, P. howellii, P. massaica , P. molokiniensis, P. pilosa P. quadrifi da ,
P. umbraticola, Lanceolata P. villosa, Talinaceae :Talinum
arnottii, T. caffrum, T. fruticosum,
T. lineare, T. paniculatum,
T. polygaloides,
T. tenuissimum,
Mirabilis sangunea
(Nyctaginaceae), Rivina
humi,Sesuvium
portulacastrum, Decarya madagascari
ensis, Ceraria
namaquensis, Humbertii, Alluaudia ascendens, Rhipsalis baccifera.
-
Tillandsia eistetteri, Tillandsia
intermedia, Tillandsia
rothii, Tillandsia makoyana
Hojas de la planta
5 especies
Los estudios de campo se realizaron en un bosque seco tropical, cerca de la costa del Pacifico de Mxico, 19 30'N, 105
03'W. La localidad tiene una marcada estacin lluviosa de julio a octubre
cuando casi el 80% de la precipitacin anual ocurre (Bullock 1986), que se define en este documento como el
"hmedo" temporada. Hay una estacin seca posterior a un perodo de niebla
regular y formacin de roco (diciembre-febrero: seco + roco), seguido por un
perodo de menor atmosfricacontenido de agua (de marzo a junio:
estacin seca). Promedio anual la lluvia es 746 mm (1977-2006). Durante los
aos de estudio de campo (2002-2003), la salud reproductiva en Chamela se
mantuvo alta en el crepsculo, fluctuando desde 92 hasta 77% de la
humedad de la estacin seca. Durante el da fue de 85% RH
durante la estacin hmeda, y cay al 33% en la seca temporada. Temperaturas durante el da fluctu de una temporada a otra, con valores mximos de 29-45
C en la temporada hmeda y seca, respectivamente. En contraste, la
temperatura en la noche se mantuvo estable durante todo el ao (26-27 C). El material vegetal fue identificado de acuerdo con Espejo-Serna et al. (2004).
Cinco de las 10 especies que se encuentran en este hbitat son analizaron
los cambios estacionales en la RWC, d18Olw y d18Oorg
(Reyes-Garcia et al., 2008)
-
Nothofagus nitida (Phil.)
Krasser (Nothofagac
eae),Podocarpus nubigenus
Lindl. (Podocarpac
eae),Saxegothaea
conspicua Lindl.
(Podocarpaceae),
Eucryphiacordifolia
Cav. (Cunoniacea
e), and Weinmanniatrichosperma
Cav. (Cunoniacea
e) Drimyswinteri J. R. Forst. & G.
Forst., Amomyrtus
luma (Molina) D.Legrand & Kausel, A. meli (Phil.) D. Legrand
&Kausel, Tepualia stipularis (Hook. &
Arn.) Griseb.(Myrtaceae),
and Caldcluvia paniculata (Cav.) D.
Don.
Hojas de la planta
Sin informac
ion
Bosques templados de chile, por Sarmienta de repens, Mitraria ovata
coccinea y Asteranthera. Produccin de bayas a finales de verano y en el otoo,
hojas suculentas.
(Salinas et al., 2010)
-
Luzuriaga polyphylla
(Hook.) J. F. Macbr.
(Luzuriagaceae),
Fascicularia bicolor (Ruiz
& Pav.)Mez
(Bromeliaceae
P. amilis, P. cryptopetala,
P. grandiflora, P. oleracea, P. pilosa, P. umbraticola,
P. cf. bicolor, y S. portulacastru
m
Hojas de la planta
Sin informac
ion
Semillas recogidas fueron recogidas en Pullman, Washington. Semillas de otras
especies del gnero Portulaca se obtuvieron de la siguientes fuentes: P.
amilis Speg. (Kew Royal Botanic Gardens, # 6541, mal llamada como P. pilosa L.), P. cryptopetala Speg. (Kew
Royal Botanic Gardens, # 8350), P. grandiflora Hook. (Lilly Miller, The
Chas. H. Lilly Co., Portland), P. pilosa L. (invernadero coleccin de plantas,
Instituto Botnico Komarov, San Petersburgo), y P. umbraticola Kunth.
cv. "Mixto reguero de plvora '(Filipinas, planta mercado). Las semillas de P. molokiniensis fueron amablemente proporcionados por F. Okamoto, Pearl City, Hawaii. Pequeos esquejes de P.
cf. bicolor F. Muell. (Ocampo et al. 1726, BRI, RSA) se tomaron de individuos (, 1,5 aos de edad)
mantenidos en cultivo en el Rancho Santa Ana Botanic Garden, Claremont, CA, EE.UU... Todas las semillas fueron almacenadas a 3-5 C antes de su uso y se germinaron se en la superficie de la tierra de la maceta (Sunshine LC-1 de Sungro Horticultura, Bellevue, WA,
EE.UU.) a 25 C fotosinttica y un flujo de fotones densidad (PPFD) de 100 m^-2
mol cuantos s^-1. La las plntulas se trasplantan a continuacin al suelo en macetas de 10 cm de dimetro (Una
plntula por maceta). Despus, 1 semana, plantas establecidas fuera
(Voznesenskaya et al., 2010)
-
transferidos a una cmara de crecimiento (modelo GC-16; Enconair Ecolgico
Cmaras Inc., Winnipeg, Canad) y se cultivan en una de PPFD, 400 mol
cuantos m^-2 s^-1 con un fotoperiodo de16h luz/8 oscuridad y 25/18 C da /
noche la temperatura de rgimen. Plantas Se fertilizaron una vez por semana con
profesionales de Pedro (20:20:20; Scotts Miracle-Gro). Para microscopa y
anlisis bioqumicos, muestras de hojas maduras y segmentos troncales se
tomaronde; 2,5-a 3-meses de edad plantas. Los cotiledones fueron fijadas; 2 semanas despus de la germinacin cuando las primeras hojas fueron ya establecido.
Sesuvium portulacastrum (L.) L. (Aizoaceae) fue
Recogidos en Honolulu (Hawi) y crecido a partir de esquejes en la misma
cmara de crecimiento, sino que fue utilizado como un representante de las
especies C3 haber aplastado hojas suculentas. Spartina anglica C. E. Hubb.
(Poaceae) se recogi en la Baha Livingston, Washington, EE.UU., y
mantiene bajo condiciones de invernadero con un mximo PPFD de;
1200 m^-2 mol cuantos s^-1 y la temperatura cerca de 33/21 C
da / noche. Esta especie se usa como un representante de fosfoenolpiruvato
carboxiquinasa (PEP-CK) tipo para el anlisis de Western blot. Bono
especmenes estn disponibles en la Ownbey Marion Herbario, Washington State University: P. amilis (WS377960),
P. cryptopetala (WS377956), P. grandiflora (WS377953), P. oleracea
(WS377954), P. pilosa (WS377958), P. umbraticola (WS377957), P. cf. bicolor
(WS377959), y portulacastrum S. (WS377955). (Voznesenskaya 2010
-
Clusia minor y Clusia
alata
Hojas de la planta
Sin informac
ion
Se control el modo de fotosntesis de C. menor mediante la retencin de agua del
suelo. Las plantas se cultivaron en el invernadero Phytec del Instituto de Investigacin Phytosphere (ICG-3;
Centro de Investigacin Jlich, Jlich, Alemania), que fue diseado para cultivar plantas bajo condiciones ambientales controladas similares
a condiciones de campo. Por ejemplo, una alta transparencia para radiacin
fotosintticamente activa (PAR) y ultravioleta (UV) (hasta el 97% en la luz
visible y hasta un 35% de transmisinUV-B) se logr mediante la instalacin de una especialmente vidrio formulado microestructurada (Centrosolar Glas,
Frth, Alemania), que tambin condujo a una iluminacin homognea de la zona de cultivo. Las plantas se suministran
con la liberacin lenta de fertilizantes y regado con agua del grifo
automticamente cada da segundo. Durante el crecimiento y durante
invernadero experimentos, irradiacinmedia del medioda (PAR) con un
promedio800 mmol m^-2 s^-1, con valores
mximos de 1200 mol m^-2 s^-1; temperatura se fij a 21/19 C da / noche, pero lleg 30 C en los das
soleados, la humedad relativa fue del 60%.
(Walter et al., 2008)
-
Kalanchoe daigremontia
na
Hojas de la planta
Sin informac
ion
Las plantas fueron D45precultivadas en un invernadero y se transfirieron a una
cmara climtica 5 meses antes del comienzo del experimento. Las plantas
se regaron diariamente yfertilizado con 0,2% Wuxal N superior (Kwizda Agro GmbH, Viena, Austria)
cada 3-4 semanas. El perodo de luz dur desde las 07.00 h hasta las 23,00 h, con intensidad creciente luz de la maana a
11.00 h, alcanzando una intensidad media del medioda de 550 mol m^-2
s^-1 en la planta de altura. A partir de las 19.00 h, la intensidad de la luz
gradualmente fue reducido, simulando las condiciones naturales la humedad
relativa del aire se mantuvo constante en 60%...
(Wild et al., 2010)
-
Messembryanthemum
crystalinum
Hojas y raices de la
planta
Sin informac
ion
Germinacin en una mezcla para cactus y plantas suculentas (Schultz Co.) dentro
de un entorno controlado gabinete (GEC) bajo una luz 12-h (23 C) / 12 h-
oscuro (17 C) ciclo. PFD durante el crecimiento inicial fue de 200 mol m^-
2 s^-1. Humedad relativa fue de 50% durante la luz perodos de hasta un 80%
durante los perodos de oscuridad. Despus de alrededor de 12 das, cuando un par de hojas 1 en el eje principal era apenas visible entre los dos cotiledones,
las plntulas se transfirieron a un hidropnico aireado solucin compuesta de 3 mM KNO3, 2 mM de Ca (NO3) 2, 0,5 mM NH4H2PO4, 0,5 mM (NH4) 2HPO4, 0,5 mM MgSO4, 12,5 mM
H3BO3, 1 mM MnSO4, 1 mM ZnSO4, 0,25 mM MoO3, y 10 mM EDTA Fe
(III)-sal de sodio
(Winter and Holtum, 2007)
-
Clusia cretosa, Clusia minor, Clusia
pratensis, Clusia rosea, Kalanchoe
daigremontiana,
Kalanchoe pinnata, Opuntia
ficus-indica.
Hojas y raices de la
planta
Sin informac
ion
Fueron cultivadas a partir de semillas obtenidas de las plantas que crecen en su hbitat natural en Panam, Considerando que K daigremontiana Hamet. et Perr. y
K. pinnata (Lam.) Pers. Fueroncultivadas de hoja transmitidas por
ramets. Por O. ficus-indica (L.) Mill., Los cladodios jvenes en el que los experimentos que se llevaron a cabo emanaba de areolas apicales de las
plantas individuales cladodio madre (0. 5 cm de altura, reas proyectadas de 13-16
cm2). Para el laboratorio basados en experimentos, la mayora de las plantas
fueron crecido en un 80/20 (v / v) mezcla de suelo arcilloso y obscuro del
encapsulamiento (Novey Tierra, el centro comercial Albrook, Panam) y
perlita (Horticultura Good Earth, Nueva York, EE.UU.) en macetas de plstico
cilndricos de 2.65 L. Clusia rosea expuestos a estrs se cultiv en Schultz Tierra para macetas Plus (EE.UU. Inicio y Jardines, GA, EE.UU.). Opuntia ficus-
indica se cultiv en Cactus, Palm y Citrus Suelo (Miracle-Gro productos
para el csped, OH, EE.UU.), ya sea en una maceta de plstico de 0,95 l 1,7 l
de una olla de terracota. Todas las plantas se fertilizaron con 5 g de
Osmocote Plus (Scotts-Sierra Productos hortcolas, OH, EE.UU.). En el campo de experimentos basados, bien regadas
las plantas de C. pratensis en 400 contenedores de plstico envueltas con l
aislamiento reflectivo seal aire libre cultivados localmente en
obtener bosque capa superior del suelo durante 2 aos en la Smithsonian
Tropical Research Institute, Santa Cruz Experimental Research Facility,
Gamboa, Repblica de Panam 907 N, 7942 W).
(Winter et al., 2008)
-
Clusia rosea y Clusia
cylindrica.
Hojas de la planta
Sin informac
ion
Las plantas se cultivaron en tierra de cultivo de un huerto locales en
recipientes de plstico de 400L envuelto con aislamiento reflectante. Los
recipientes se colocado sobre paletas de polietileno (723107314 cm; McMaster-
Carr, IL, EE.UU.) para facilitar su movimiento utilizando una elevacin baja. Las plantas fueron cultivadas al
aire libre bajo condiciones de buen riego en el Smithsonian Tropical Research Institute de Santa Cruz Experimental
Research Facility en Gamboa, Repblica de Panam (907 N, 79 42 W).
Cuando se utiliza en experimentos, las plantas eran de entre 33 y 40 meses de
edad
(Winter et al., 2009)
-
Opuntia elatior
Hojas de la planta
Sin informac
ion
Es nativa del sur de Amrica Central y el norte de Amrica del Sur. Semillas
recolectadas de plantas silvestres que crecen en Parque Nacional Sarigua,
Repblica de Panam, se germinaron en pastillas Jiffy humedas (Hummert
Internacional, Earth City, MO, EE.UU.; La figura. 1A). Las plantas de semillero se transfirieron a macetas terracota (1,6 l o l 3,7) o macetas de plstico (0,5 l) que contienen mezcla de tierra (Cactus, Palm y Suelo Citrus; Miracle-Gro productos
para el csped, Marysville, OH, EE.UU.) y fertilizantes Osmocote Plus (Scotts-
Sierra Productos hortcolas, Marysville, OH, EE.UU.). Los cotiledones
adjuntados en las plantas estaban encerrados en una cubeta de Perspex (interno dimensiones de cualquiera
11311310 cm o 20320315) haciendo pasar el hipocotleo llevar los dos cotiledones a travs de una 1-cm
dimetro del agujero en la base de la cubeta y el sellado del hipocotleo-
cubeta de interfaz con un sellante de caucho no poroso sinttico (Terostat VII;
Henkel-Teroson, de Heidelberg, Alemania).
(Winter et al., 2011)
-
OrqudeasHojas de la
planta12
Panam y Costa Rica son los pases tropicales ecuatoriales situado entre 7 a 11 N y 77 a 80 O El istmo de Panam
sirve como un puente de tierra entre Amrica del Norte y Amrica del Sur y fomenta una mezcla rica de plantas y la vida animal que ha migrado entre los
continentes. Los dos principalesmontaas, las montaas Tarazar
'(Cordillera Central) en el oeste y la Cordillera de San Blas, en el este, dividir
el pas en la costa del Atlntico y Pacfico frente a las pendientes. Costa
Rica est igualmente dividida en el Caribe y Pacfico se inclina por la
Cordillera Central y la Cordillera de Talamanca. Dos distintas estaciones
regionales impulsadas por el movimiento latitudinal de la intertropical zona de
convergencia producir una estacin seca de diciembre a mayo, con ms corto,
estaciones secas menos intensas en los sitios con mayor precipitacin anual
(Dressler, 1993). La precipitacin anual es generalmente mayor en la costa del
Caribe (1.500 - 5.550 mm al ao) que en la costa del Pacfico (1,140-2,290 mm
por ao). Nuestros presente datos de este sitios van en la precipitacin media
anual de 1.652 a 5.204 mm por ao, las temperaturas medias anuales que oscilan entre 14.9C a 27.6C, humedad relativa media que van desde 79,7% a 89,2%, y la altura desde el nivel del mar hasta los
3.290 m
(Silvera et al., 2009)
-
OrchidaceaeHojas de la
planta
27 especies in situ y especme
nes de herbario.
Panam y Costa Rica son tropicales, Centroamericana pases situados entre 7 y 11 N y 77 a 85 W y forman la
parte ms estrecha del Istmo Mesoamericano, sirviendo as como un puente de tierra entre Amrica del Norte
y Amrica del Sur, y por tanto, el fomento de una rica mezcla de planta y la vida animal que ha migrado entre los continentes. Esta regin contiene toda la
vida tropical zonas descritas por Holdridge (1967), con climtica rangos
de precipitacin media anual de aproximadamente 1140-5500 mm y la temperatura media anual de de 14-28 C. Gran parte de la variacin climticade la regin es causada por un rango de elevacin del mar nivel de 3820 m, lo
que resulta en una distribucin orogrfica de precipitacin. Esta
diversidad de hbitats, por lo tanto, cubre la gama completa de condiciones en orqudeas tropicales que se conoce su existencia (Dressler, 1993), incluyendo
la agricultura urbana y hbitats perturbados nativos
(Silvera et al., 2010)
-
Messembryanthemum
crystalinum
Hojas y raices de la
planta
Sin informac
ion
Las plantas fueron cultivadas a partir de semillas como ya se ha descrito (Barkla
et al. 1999a). Tres semanas despus de la germinacin, las plntulas individuales se transfirieron en macetas con tierra
(Metro Mix 500, Sun Grow Horticultura, Bellevue, WA, EE.UU.), con dos plantas por 15 cm de dimetro maseta, las cuales
se regaron diariamente con agua del grifo, y semanalmente con una solucin
de 1/2 Hoagland de fuerza. Para los experimentos utilizando tejido de la raz,
las plantas individuales fueron trasladados a una baera L opacos que contiene 800 ml de medio de Hoagland
1/2 de la fuerza (Hoagland y Arnon 1938), que se cambiaban semanalmente. El tratamiento de sal de plantas CAM se
inici 6 semanas despus de la germinacin (Aproximadamente 3
semanas despus de la transferencia al suelo o condiciones hidropnicas) por la
inclusin de 200 mM de NaCl en el Medio de Hoagland o del grifo de agua.
Las plantas se cultivaron en un invernadero con luz natural brillante y fotoperiodo. La densidad de flujo de
fotones fotosintticos alcanzado un valor de pico de 1300 mol m^-2 s^-1 durante la mitad del da. Este nivel de irradiacin garantizarse que todas las plantas adultas
eran experimentando CAM. Los experimentos se realizaron en la meses de febrero a julio en una altitud de 1800 m a nivel del mar por un periodo de tres
aos consecutivos. Las temperaturas mnimas de gases de efecto vari de 20 a
24 C y la temperatura mxima se mantuvo a 25 C. Para el experimento en el que las plantas se expusieron a 48
horas de oscuridad, crecidas en invernadero, las plantas se transfirieron a un crecimiento en masetas mantenidas a
25 C en la ausencia de luz.
(Vera-Estrella et al., 2012)
-
Opuntia ficus-indica
Fruto 10
plantas
Del huerto comercial en el sur de Italia (regin de Apulia). Las frutas se
recogieron en cinco etapas de crecimiento (como se defini
previamente por Barbera y Inglese, 1993), y estos fueron: 1, pequeo de
color verde; 2, verde medio, 3, grande y verde, 4, cscara de rotura color, y 5,
coloracin completa (Fig. 1). Las muestras de cladodios tambin se
recogieron. 2,2. Medicin del peso fresco, contenido de slidos solubles y
acidez titulable en cada etapa de crecimiento, el peso de cada uno de los veinte frutos fue determinado junto con su contenido de SST medido con una
mano refractmetro de Justicia (Modelo M, Atago, Japn) en un recin exprimido
jugo de muestra de cada fruta. Acidez total titulable (ATT) se midi 5 en
extractos de 10 g de carne obtenida de varias frutas. La muestras fueron cada homogeneizaron en un mortero con
50mL de agua destilada, pasa a travs de Miracloth (Calbiochem, San Diego, EE.UU.), y TTA se determin en el
filtrado por neutralizacin con NaOH 100 mM, utilizando fenolftalena como
indicador cido-base.Los resultados se expresan como un
porcentaje de cido ctrico.
(Walker et al., 2011)
-
Hylocereus undatus and Selenicereus megalanthus
Raices10
plantas
Los experimentos se llevaron a cabo en Beer-Sheva, Israel, que es ubicado en el norte del Desierto del Negev (318150N, 348480E, 315m sobre el nivel del mar). Plantas (n = 10 para cada tratamiento) se
hicieron crecer durante 1 ao, desde agosto 2006 a agosto 2007, bajo
condiciones de ambiente (380 10 mol mol^-1) o elevado (1000 70 mol
mol^-1) CO2. La plantas se cultivaron en dos cmaras de ventilacin (cada 220 cm alta 120 cm de ancho 1000 cm de
largo) situado en un invernadero enfriado y construido de tal manera que las fugas de CO2 en el invernadero que rodea espacio se mantenga al mnimo. Las ubicaciones de las masetas y las
cmaras se cambiaron tres veces durante el experimento para reducir el efecto de la localizacin. Para la cmara que tiene el CO2 enriquecido atmsfera, el CO2 puro (cilindros de CO2 comprimido,
Mxima, Beer-Sheva, Israel) fue suministrado a travs de un medidor de flujo que controla el velocidad de flujo: aproximadamente 0,8 L min^-1. El aire ambiente ha entrado en cada cmara a travs de un puerto en el panel inferior
situado en el lado de la cmara opuesta a la pared con la rejilla de ventilacin. Las cmaras se ventilan en cada recinto fue
sometido a tres volmenes de intercambios de aire por hora. A
intervalos de 30-min, la concentracin de CO2 dentro de cada cmara era
monitoreado con un sistema automtico de cuatro canales de monitoreo
intercambio de CO2 sistema (IRGAPTM-48 M; Phytech, Rehovot, Israel. Weiss et al, 2009b). Un sistema de riego por goteo (8 L h^-1, un gotero por planta) era utilizado para fertigar
plantas dos veces por semana con 2 L de 0,5-fuerza Solucin de Hoagland (120 mg L^-1 N, 50 mg L^-1 P y 90 mg K
L^-1).
(Weiss et al., 2010)
-
Plantago martima, Rhodiola
rosea, Sedum acre, Sedum
rubrotinctum
, Sedum spurium,
Campanula rotundifolia,
Minuartia groenlandica
, Sagina procumbens, Sibbaldiopsis
tridentata, Danthonia
spicata, Deschampsia flexuosa, Poa compressa, Empetrum
nigrum.
Hojas y raices de la
planta
14 especies
Se realizo en 10 especias indgenas a Nueva Escocia y 4 que no son nativos que con frecuencia son utilizado en los
techos verdes en toda Europa y Amrica del Norte (Durhman et al, 2004;. K Ohler, 2006) (Tabla 1). Las especies
indgenas fueron seleccionadas de varios hbitats con condiciones en general
anlogos a los de los sistemas de techos verdes (sustratos poco profundos, la falta de cobertura de rboles, vientos fuertes),
incluidas barreras costeras y afloramientos rocosos
(Wolf and Lundholm,
2008)
-
Dendrobium candidum
Hojas de la planta
24 plantas
Brotes individuales, cada uno con cuatro o cinco hojas, extirpados de crecimiento
in vitro de D. candidum, plntulas procedentes de tejido de planta silvestre, se usaron como explanes y se cultivaron durante 45 das. El rea foliar promedio
y el peso fresco y seco por explante fueron 237 13 mm^2, 165 12 mg y
11 0,6 mg, respectivamente. Ocho explantes fueron trasplantadas en cada
recipiente de tipo Magenta (370 ml, Verde Co., Ltd., Japn) que contena 70
ml de agar-MS (Murashige y Skoog) medio con el pH ajustado a 5,6 antes del autoclave. Este experimento incluy tres
tratamientos: un tratamiento photomixotrofico, y dos tratamientos photoautotroficos no enriquecida con
CO2 (PA) y enriquecida con CO2 (PAC). En los tratamientos PA y el PAC, la tapa del recipiente tena tres agujeros
(dimetro: 10 mm) cubierta con tres discos de filtro permeables al gas
(dimetro de disco: 18 mm, dimetro de poro: 0,5 micras, MilliSeal, Nihon
Millipore Ltd., Japn). NAE medida fue de 3,2 h-1Segn el mtodo de Kozai
(1986). En el tratamiento de PM, NAE medida fue de 0,2 h-1 sin el orificio en el
recipiente. Veinte repeticiones (20 vasos) se usaron para cada tratamiento, el experimento se realiz dos veces. Los explantes PM se cultivaron en medio MS que contena 30 g l-1 de azcar, y 0,5 mg l-1 acido neacetico -naftaleno (NAA), en una PPF de 50 mmol m-2 s-1 y un CO2 no enriquecido concentracin
aproximadamente 400 mol mol-1). Los explantes fueron cultivados en PA
azcar y NAA-medio MS libre, en una PPF de 80 mmol m-2 s-1 y, o bien un no enriquecido concentracin de CO2 o una
concentracin enriquecida en CO2 de 1000 mol mol-1 en la sala de cultivo
durante el fotoperiodo. Durante todo el perodo de cultivo, la temperatura del aire de altura y la humedad relativa en
(Xiao et al., 2007)
-
las habitaciones de cultivo se mantuvo a 25 1 C, y 70 10%, respectivamente.
El fotoperodo fue de 14 h da se suministra con lmparas fluorescentes
blancas fras
ABAT, J. K., MATTOO, A. K. & DESWAL, R. 2008. S-nitrosylated proteins of a medicinal CAM plant Kalanchoe pinnata - ribulose-1,5-bisphosphate carboxylase/oxygenase activity targeted for inhibition. Febs Journal, 275, 2862-2872.
AGARIE, S., KAWAGUCHI, A., KODERA, A., SUNAGAWA, H., KOJIMA, H., NOSE, A. & NAKAHARA, T. 2009. Potential of the Common Ice Plant, Mesembryanthemum crystallinum as a New High-Functional Food as Evaluated by Polyol Accumulation. Plant Production Science, 12, 37-46.
AGARIE, S., SHIMODA, T., SHIMIZU, Y., BAUMANN, K., SUNAGAWA, H., KONDO, A., UENO, O., NAKAHARA, T., NOSE, A. & CUSHMAN, J. C. 2007. Salt tolerance, salt accumulation, and ionic homeostasis in an epidermal bladder-cell-less mutant of the common ice plant Mesembryanthemum crystallinum. Journal of Experimental Botany, 58, 1957-1967.
-
ANDRADE-SOUZA, V., ALMEIDA, A. A. F., CORREA, R. X., COSTA, M. A., MIELKE, M. S. & GOMES, F. P. 2009. Leaf carbon assimilation and molecular phylogeny in Cattleya species (Orchidaceae). Genetics and Molecular Research, 8, 976-989.
ANTONY, E., TAYBI, T., COURBOT, M., MUGFORD, S. T., SMITH, J. A. C. & BORLAND, A. M. 2008. Cloning, localization and expression analysis of vacuolar sugar transporters in the CAM plant Ananas comosus (pineapple). Journal of Experimental Botany, 59, 1895-1908.
BADER, M. Y., MENKE, G. & ZOTZ, G. 2009. Pronounced drought tolerance characterizes the early life stages of the epiphytic bromeliad Tillandsia flexuosa. Functional Ecology, 23, 472-479.
BRADFORD, M.M., 1976. A rapid and sensitive method for the quantitation of microgram quantities of protein utilizing the principle of protein-dye binding. Analytical biochemistry, 72, pp.24854. Available at: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/942051.
CERNUSAK, L. A., MEJIA-CHANG, M., WINTER, K. & GRIFFITHS, H. 2008. Oxygen isotope composition of CAM and C(3)Clusia species: non-steady-state dynamics control leaf water (18)O enrichment in succulent leaves. Plant Cell and Environment, 31, 1644-1662.
CERNUSAK, L. A., WINTER, K., ARANDA, J., TURNER, B. L. & MARSHALL, J. D. 2007. Transpiration efficiency of a tropical pioneer tree (Ficus insipida) in relation to soil fertility. Journal of Experimental Botany, 58, 3549-3566.
CEUSTERS, J., BORLAND, A. M., CEUSTERS, N., VERDOODT, V., GODTS, C. & DE PROFT, M. P. 2010. Seasonal influences on carbohydrate metabolism in the CAM bromeliad Aechmea 'Maya': consequences for carbohydrate partitioning and growth. Annals of Botany, 105, 301-309.
CEUSTERS, J., BORLAND, A. M., LONDERS, E., VERDOODT, V., GODTS, C. & DE PROFT, M. P. 2008. Diel shifts in carboxylation pathway and metabolite dynamics in the CAM bromeliad Aechmea 'Maya' in response to elevated CO(2). Annals of Botany, 102, 389-397.
COSENTINO, C., FISCHER-SCHLIEBS, E., BERTL, A., THIEL, G. & HOMANN, U. 2010. Na+/H+ antiporters are differentially regulated in response to NaCl stress in leaves and roots of Mesembryanthemum crystallinum. New Phytologist, 186, 669-680.
CUSHMAN, J. C., TILLETT, R. L., WOOD, J. A., BRANCO, J. M. & SCHLAUCH, K. A. 2008. Large-scale mRNA expression profiling in the common ice plant, Mesembryanthemum crystallinum, performing C(3) photosynthesis and Crassulacean acid metabolism (CAM). Journal of Experimental Botany,59, 1875-1894.
FONDOM, N. Y., CASTRO-NAVA, S. & HUERTA, A. J. 2009. Seasonal variation in photosynthesis and diel carbon balance under natural conditions in two Peperomia species that differ with respect to leaf anatomy. Journal of the Torrey Botanical Society, 136, 57-69.
FRESCHI, L., RODRIGUES, M. A., DOMINGUES, D. S., PURGATTO, E., VAN SLUYS, M. A., MAGALHAES, J. R., KAISER, W. M. & MERCIER, H. 2010. Nitric Oxide Mediates the Hormonal Control of Crassulacean Acid Metabolism Expression in Young Pineapple Plants. Plant Physiology, 152, 1971-1985.
GOMEZ-CASANOVAS, N., BLANC-BETES, E., GONZALEZ-MELER, M. A. & AZCON-BIETO, J. 2007. Changes in respiratory mitochondrial machinery and cytochrome and alternative pathway activities in response to energy demand underlie the acclimation of respiration to elevated CO2 in the invasive Opuntia ficus-indica. Plant Physiology, 145, 49-61.
GRIFFITHS, H., COUSINS, A. B., BADGER, M. R. & VON CAEMMERER, S. 2007. Discrimination in the dark. Resolving the interplay between metabolic and physical constraints to phosphoenolpyruvate carboxylase activity during the crassulacean acid metabolism cycle. Plant Physiology, 143, 1055-1067.
GRIFFITHS, H., ROBE, W. E., GIRNUS, J. & MAXWELL, K. 2008. Leaf succulence determines the interplay between carboxylase systems and light use during Crassulacean acid metabolism in Kalanchoe species. Journal of Experimental Botany, 59, 1851-1861.
-
GURALNICK, L. J., CLINE, A., SMITH, M. & SAGE, R. F. 2008. Evolutionary physiology: the extent of C(4) and CAM photosynthesis in the genera Anacampseros and Grahamia of the Portulacaceae. Journal of Experimental Botany, 59, 1735-1742.
HELLIKER, B. R. 2011. On the Controls of Leaf-Water Oxygen Isotope Ratios in the Atmospheric Crassulacean Acid Metabolism Epiphyte Tillandsia usneoides. Plant Physiology, 155, 2096-2107.
HERNANDEZ-GONZALEZ, O. & VILLARREAL, O. B. 2007. Crassulacean acid metabolism photosynthesis in columnar cactus seedlings during ontogeny: The effect of light on nocturnal acidity accumulation and chlorophyll fluorescence. American Journal of Botany, 94, 1344-1351.
HOLTUM, J. A. M., WINTER, K., WEEKS, M. A. & SEXTON, T. R. 2007. Crassulacean acid metabolism in theZZ plant, Zamioculcas zamiifolia (Araceae). American Journal of Botany, 94, 1670-1676.
HONG, H. T. K., NOSE, A., AGARIE, S. & YOSHIDA, T. 2008. Malate metabolism in Hoya carnosa mitochondria and its role in photosynthesis during CAM phase III. Journal of Experimental Botany, 59, 1819-1827.
KLAVSEN, S. K. & MABERLY, S. C. 2009. Crassulacean acid metabolism contributes significantly to the in situ carbon budget in a population of the invasive aquatic macrophyte Crassula helmsii. Freshwater Biology, 54, 105-118.
KOUSSEVITZKY, S., SUZUKI, N., HUNTINGTON, S., ARMIJO, L., SHA, W., CORTES, D., SHULAEV, V. & MITTLER, R. 2008. Ascorbate Peroxidase 1 Plays a Key Role in the Response of Arabidopsis thaliana to Stress Combination. Journal of Biological Chemistry, 283, 34197-34203.
KUPPER, H., GOTZ, B., MIJOVILOVICH, A., KUPPER, F. C. & MEYER-KLAUCKE, W. 2009. Complexation and Toxicity of Copper in Higher Plants. I. Characterization of Copper Accumulation, Speciation, and Toxicity in Crassula helmsii as a New Copper Accumulator. Plant Physiology, 151, 702-714.
LUGAN, R., NIOGRET, M. F., LEPORT, L., GUEGAN, J. P., LARHER, F. R., SAVOURE, A., KOPKA, J. & BOUCHEREAU, A. 2010. Metabolome and water homeostasis analysis of Thellungiella salsuginea suggests that dehydration tolerance is a key response to osmotic stress in this halophyte. Plant Journal, 64, 215-229.
MAIQUETIA, M., CACERES, A. & HERRERA, A. 2009. Mycorrhization and phosphorus nutrition affect water relations and CAM induction by drought in seedlings of Clusia minor. Annals of Botany,103, 525-532.
MALONE, S., CHEN, Z. H., BAHRAMI, A. R., WALKER, R. P., GRAY, J. E. & LEEGOOD, R. C. 2007. Phosphoenolpyruvate carboxykinase in arabidopsis: Changes in gene expression, protein and activity during vegetative and reproductive development. Plant and Cell Physiology, 48, 441-450.
NELSON, E. A. & SAGE, R. F. 2008. Functional constraints of CAM leaf anatomy: tight cell packing is associated with increased CAM function across a gradient of CAM expression. Journal of Experimental Botany, 59, 1841-1850.
NOBEL, P. S. & ZUTTA, B. R. 2007. Carbon dioxide uptake, water relations and drought survival for Dudleya saxosa, the 'rock live-forever', growing in small soil volumes. Functional Ecology, 21,698-704.
OCAMPO, G. & COLUMBUS, J. T. 2010. MOLECULAR PHYLOGENETICS OF SUBORDER CACTINEAE (CARYOPHYLLALES), INCLUDING INSIGHTS INTO PHOTOSYNTHETIC DIVERSIFICATION AND HISTORICAL BIOGEOGRAPHY. American Journal of Botany, 97, 1827-1847.
REYES-GARCIA, C., MEJIA-CHANG, M., JONES, G. D. & GRIFFITHS, H. 2008. Water vapour isotopic exchange by epiphytic bromeliads in tropical dry forests reflects niche differentiation and climatic signals. Plant Cell and Environment, 31, 828-841.
SALINAS, M. F., ARROYO, M. T. K. & ARMESTO, J. J. 2010. EPIPHYTIC GROWTH HABITS OF CHILEAN GESNERIACEAE AND THE EVOLUTION OF EPIPHYTES WITHIN THE TRIBE CORONANTHEREAE. Annals of the Missouri Botanical Garden, 97, 117-127.
-
SILVERA, K., SANTIAGO, L. S., CUSHMAN, J. C. & WINTER, K. 2009. Crassulacean Acid Metabolism and Epiphytism Linked to Adaptive Radiations in the Orchidaceae. Plant Physiology, 149, 1838-1847.
SILVERA, K., SANTIAGO, L. S., CUSHMAN, J. C. & WINTER, K. 2010. The incidence of crassulacean acid metabolism in Orchidaceae derived from carbon isotope ratios: a checklist of the flora of Panama and Costa Rica. Botanical Journal of the Linnean Society, 163, 194-222.
SUNAGAWA, H., AGARIE, S., UMEMOTO, M., MAKISHI, Y. & NOSE, A. 2007. Effect of urea-type cytokinins on the adventitious shoots regeneration from cotyledonary node explant in the common ice plant, Mesembryanthemum crystallinum. Plant Production Science, 10, 47-56.
SUNAGAWA, H., CUSHMAN, J. C. & AGARIE, S. 2010. Crassulacean Acid Metabolism May Alleviate Production of Reactive Oxygen Species in a Facultative CAM Plant, the Common Ice Plant Mesembryanthemum crystallinum L. Plant Production Science, 13, 256-260.
THENG, V., AGARIE, S. & NOSE, A. 2007. Regulatory properties of phosphoenolpyruvate carboxylase in crassulacean acid metabolism plants: Diurnal changes in phosphorylation state and regulation of gene expression. Plant Production Science, 10, 171-181.
VERA-ESTRELLA, R., BARKLA, B. J., AMEZCUA-ROMERO, J. C. & PANTOJA, O. 2012. Day/night regulation of aquaporins during the CAM cycle in Mesembryanthemum crystallinum. Plant Cell and Environment, 35, 485-501.
VOZNESENSKAYA, E. V., KOTEYEVA, N. K., EDWARDS, G. E. & OCAMPO, G. 2010. Revealing diversity in structural and biochemical forms of C(4) photosynthesis and a C(3)-C(4) intermediate in genus Portulaca L. (Portulacaceae). Journal of Experimental Botany, 61, 3647-3662.
WALKER, R. P., FAMIANI, F., BALDICCHI, A., CRUZ-CASTILLO, J. G. & INGLESE, P. 2011. Changes in enzymes involved in photosynthesis and other metabolic processes in the fruit of Opuntia ficus-indica during growth and ripening. Scientia Horticulturae, 128, 213-219.
WALTER, A., CHRIST, M. M., RASCHER, U., SCHURR, U. & OSMOND, B. 2008. Diel leaf growth cycles in Clusia spp. are related to changes between C-3 photosynthesis and crassulacean acid metabolism during development and during water stress. Plant Cell and Environment, 31, 484-491.
WEISS, I., MIZRAHI, Y. & RAVEH, E. 2010. Effect of elevated CO(2) on vegetative and reproductive growth characteristics of the CAM plants Hylocereus undatus and Selenicereus megalanthus. Scientia Horticulturae, 123, 531-536.
WILD, B., WANEK, W., POSTL, W. & RICHTER, A. 2010. Contribution of carbon fixed by Rubisco and PEPC to phloem export in the Crassulacean acid metabolism plant Kalanchoe daigremontiana. Journal of Experimental Botany, 61, 1375-1383.
WINTER, K., GARCIA, M. & HOLTUM, J. A. M. 2008. On the nature of facultative and constitutive CAM: environmental and developmental control of CAM expression during early growth of Clusia, Kalanchoe, and Opuntia. Journal of Experimental Botany, 59, 1829-1840.
WINTER, K., GARCIA, M. & HOLTUM, J. A. M. 2009. Canopy CO(2) exchange of two neotropical tree species exhibiting constitutive and facultative CAM photosynthesis, Clusia rosea and Clusia cylindrica. Journal of Experimental Botany, 60, 3167-3177.
WINTER, K., GARCIA, M. & HOLTUM, J. A. M. 2011. Drought-stress-induced up-regulation of CAM in seedlings of a tropical cactus, Opuntia elatior, operating predominantly in the C(3) mode. Journal of Experimental Botany, 62, 4037-4042.
WINTER, K. & HOLTUM, J. A. M. 2007. Environment or development? Lifetime net CO(2) exchange and control of the expression of crassulacean acid metabolism in Mesembryanthemum crystallinum. Plant Physiology, 143, 98-107.
WOLF, D. & LUNDHOLM, J. T. 2008. Water uptake in green roof microcosms: Effects of plant species and water availability. Ecological Engineering, 33, 179-186.
-
XIAO, Y. L., ZHANG, Y. T., DANG, K. & WANG, D. S. 2007. Growth and photosynthesis of Dendrobium candidum Wall. Ex Lindl. plantlets cultured photoautotrophically. Propagation of Ornamental Plants, 7, 89-96.