Sulfonato
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Sulfonato 1 Sulfonato Estructura de grupo sulfonato típico. En química orgánica, un sulfonato es un ion que contiene el grupo funcional -SO 3 − . Su fórmula general es RSO 3 − , donde R es algún grupo orgánico, siendo la base conjugada del correspondiente ácido sulfónico con fórmula RSO 2 OH. Los sulfonatos, siendo bases débiles, son buenos grupos salientes en reacciones S N 1, S N 2, E1 y E2. Es usual utilizar el término sulfonato para referirse a compuestos que contengan este grupo funcional, ya sea en forma de sal iónica o formando un compuesto covalente de tipo éster RSO 2 OR'. Ejemplos • Ion mesilato (metanosulfonato), CH 3 SO 2 O − (MsO − ) • Ion triflato (trifluorometanosulfonato), CF 3 SO 2 O − (TfO − ) • Ion tosilato (p-toluenosulfonato), CH 3 C 6 H 4 SO 2 O − (TosO − ó TsO − ) • Ion besilato (bencenosulfonato), C 6 H 5 SO 2 O − Los denominaciones precedentes se aplican tanto a sales como ésteres así como a aniones. Bibliografía • K. Peter C. Vollhardt (1994). Química Orgánica. Barcelona: Ediciones Omega S.A. ISBN 84-282-0882-4. • W.R. Peterson (1996). Formulación y nomenclatura química orgánica. Barcelona: EDUNSA - Ediciones y distribuciones universitarias S.A. ISBN 84-85257-03-0.
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Sulfonato 1
Sulfonato
Estructura de gruposulfonato típico.
En química orgánica, un sulfonato es un ion que contiene el grupo funcional -SO3−. Su
fórmula general es RSO3−, donde R es algún grupo orgánico, siendo la base conjugada del
correspondiente ácido sulfónico con fórmula RSO2OH.
Los sulfonatos, siendo bases débiles, son buenos grupos salientes en reacciones SN1, SN2, E1y E2.
Es usual utilizar el término sulfonato para referirse a compuestos que contengan este grupofuncional, ya sea en forma de sal iónica o formando un compuesto covalente de tipo ésterRSO2OR'.
Ejemplos• Ion mesilato (metanosulfonato), CH3SO2O− (MsO−)• Ion triflato (trifluorometanosulfonato), CF3SO2O− (TfO−)• Ion tosilato (p-toluenosulfonato), CH3C6H4SO2O− (TosO− ó TsO−)• Ion besilato (bencenosulfonato), C6H5SO2O−
Los denominaciones precedentes se aplican tanto a sales como ésteres así como a aniones.
Bibliografía• K. Peter C. Vollhardt (1994). Química Orgánica. Barcelona: Ediciones Omega S.A. ISBN 84-282-0882-4.• W.R. Peterson (1996). Formulación y nomenclatura química orgánica. Barcelona: EDUNSA - Ediciones y
distribuciones universitarias S.A. ISBN 84-85257-03-0.
Fuentes y contribuyentes del artículo 2
Fuentes y contribuyentes del artículoSulfonato Fuente: http://es.wikipedia.org/w/index.php?oldid=64906609 Contribuyentes: Acratta, Apcpca, Armando-Martin, Jonathan Saviñon de los Santos, Tamorlan, 1 ediciones anónimas
Fuentes de imagen, Licencias y contribuyentesImage:Sulfonate.png Fuente: http://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Archivo:Sulfonate.png Licencia: Public Domain Contribuyentes: Original uploader was Shoyrudude555 at en.wikipedia(Original text : shoyrudude555)
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![MIRIAM CAROLINA BERMUDEZ ROJASrepository.udistrital.edu.co/bitstream/11349/3475/1/BermudezRojas... · [1] sintesis y caracterizacion de polipirrol dopado con poliestireno sulfonato](https://static.fdocuments.mx/doc/165x107/5c0e699509d3f258548cff9c/miriam-carolina-bermudez-1-sintesis-y-caracterizacion-de-polipirrol-dopado.jpg)
