Solicitud de nuevos medicamentos. Iniciativas e informes normalizados Roberto Marín Gil VI Curso de...

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Solicitud de nuevos medicamentos. Iniciativas e informes normalizados Roberto Marín Gil VI Curso de Selección y Evaluación de Medicamentos Palma de Mallorca. 6 de Mayo de 2008

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Solicitud de nuevos medicamentos.Iniciativas e informes normalizados

Roberto Marín Gil

VI Curso de Selección y Evaluación de Medicamentos

Palma de Mallorca. 6 de Mayo de 2008

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INTRODUCCIÓN: La herramienta GINF

Descripción

Eficacia

Seguridad

Efectividad

E. Económica

Clasificación

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Ventajas del modelo GINF

• Peticionario busca/ordena la información relevante

• Disuasoria escaso soporte científico

• Mejores tiempos de respuesta de la CFyT

• Proceso de toma de decisiones más transparente

• Bases de discusión entre peticionario y CFyT

• Categorías para la decisión que ya NO es dicotómica

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INTRODUCCIÓN: Comisión de Farmacia y Terapéutica.

• Seleccionar los fármacos disponibles para pacientes ingresados y ambulatorios

• Establecer procedimientos para el uso racional de los medicamentos / seguimiento / utilización.

Solicitud nuevo

fármaco: GINF

Envío GINF a CFT

Informe de evaluación

Reunión CFT y deliberación PROPUESTA

CFT

Invitación solicitante a CFT

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JUSTIFICACIÓN Y OBJETIVOS

- Grado de implantación desconocido

- Modificaciones Guía y PNT

- Modelos de solicitud externos

- Variabilidad: oportunidad de mejora

OBJETIVOS Grado / Características implantación.

Satisfacción / Utilidad percibidaPropuestas de mejora.

Nueva GINF

Guía para la toma de decisiones

en la incorporación demedicamentos

a la Guía Farmacoterapéutica

(GINF)

VERSION: 1.2 Documento elaborado conjuntamente por la

Comisión de Farmacia del Hospital universitarioVirgen del Rocío y la Agencia de Evaluación deTecnologías Sanitarias de Andalucía

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Metodología Rand-UCLA

Lista modificaciones(encuesta + investigadores)

Lista escenarios

Síntesis evidencia

Panel expertos(Delphi modificado)

1ª ronda

2ª ronda

Nueva GINF

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Metodología Rand-UCLA

Lista modificaciones(encuesta + investigadores)

Lista escenarios

Síntesis evidencia

Panel expertos(Delphi modificado)

1ª ronda

2ª ronda

Nueva GINF

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Encuesta

Muestra: SAS + Ext

Implantación:

Momento y gradoNº fármacos

Versiones/Cambios

Opinión:

Satisfacción/utilidadInfluenciaMejoras

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RESULTADOS: Implantación

2002 Gráfico .- Año de incorporación

de la GINF

2003

2004

2005

2 2 1 0

1 3 5 1

0 6 6 1

3 11 12 2

10,7% 39,3% 42,9% 7,1%

Regional

Especialidades

Comarcal

TipoHospitalSAS

Total

2002 2003 2004 2005

Año de incorporación de la GINF

29/31 Hosp. respuesta

28/29 Utilizan GINF

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RESULTADOS: Volumen de fármacos

23 20 18 17 16 12 11 9 8 7 6 5 4 3 1

Nº Fármacos GINF

5

4

3

2

1

0

Nº Hospitales

Gran variabilidad. El rango fue desde 1 a 23 fármacos.Mediana de 8 fármacos.

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RESULTADOS: Modificaciones realizadas por los usuarios

Clasificación de soicitudes

Eficacia, efectividad y seguridad

Datos del fármaco

5

4

3

2

1

0

Apartado de la modificación

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Metodología Rand-UCLA

Lista modificaciones(encuesta + investigadores)

Lista escenarios

Síntesis evidencia

Panel expertos(Delphi modificado)

1ª ronda

2ª ronda

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132 referencias

REVISION POR PARES

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Metodología Rand-UCLA

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Panel expertos(Delphi modificado)

1ª ronda

2ª ronda

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Panel de expertos

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Resumen modificacionesConflicto de intereses

Indicación (Hª natural de la enfermedad)

Cuadro resumen evidenciaLugar en terapéuticaSelección de subgrupos

Impacto APTratamientos concomitantes

Reevaluación (nueva categoría)

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Nueva herramienta

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Cuentas pendientes

Actualización

Difusión

Revisión guías

Validación método