Replicación adn
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REPLICACIÓN DEL ADN MA DEL ROSARIO GARCÍA BOLAÑOS BIOLOGÍA MOLECULAR
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REPLICACIÓN DEL ADN
MA DEL ROSARIO GARCÍA BOLAÑOSBIOLOGÍA MOLECULAR
Características generales de la replicación
Proceso mediante el cual a partir de una molécula de DNA progenitora se sintetiza una nueva, originándose así dos moléculas de DNA hijas, de secuencia idéntica a la del DNA original.
Esto permite el paso de la información genética a la descendencia (tanto la de una célula como la del individuo).
Se produce de forma coordinada en la división celular en la fase “S”
PROPIEDADES DE LA REPLICACIÓNEs semiconservativa
Comienza en varios sitios específicos
Es bidireccional
Semidiscontinua
ETAPAS EN EL PROCESO DE REPLICACIÓN
INICIACIÓN
ELONGACIÓN
TERMINACIÓN
ENZIMAS Y OTRAS PROTEÍNAS DE LA REPLICACIÓN
ENZIMA ACCIÓN
HELICASAS Rompen los puentes de hidrógeno que unen las bases complementarias y abren la hélice en el origen de la replicación. A medida que las cadenas de la hélice se separa, las porciones contiguas de la doble hélice tienden a enrollarse más y más, es decir super enrollarse .
TOPOISOMERASAS/GIRASAS
Rompen y reconectan las cadenas de la hélice permitiendo que gire y se aliviane la tensión causada por la apertura de la hélice durante la duplicación.
PROTEÍNAS DE UNIÓN A LA
CADENA SIMPLE ó SSBs
Se unen a cada cadena de la doble hélice, una vez separadas, evitando que se retuerzan. Estabilizan el DNA
RNA PRIMASA/ RNA
POLIMERASA
Sintetiza el cebador de RNA
DNA POLIMERASA lll
Sintetiza las nuevas cadenas complementarias de DNA
DNA POLIMERASA l
Coloca nucleótidos de DNA donde había nucleótidos de RNA luego de que el cebador es degradado
DNA LIGASA Une todos los fragmentos
El DNA se desenrolla y se
rompen los puentes de
hidrógeno este proceso es
ayudado por la enzima helicasa
Las proteínas enlazantes a
cadena sencilla (SSBs) evitan
que las cadenas de vuelvan a
unir.
Las burbujas de replicación se forman en múltiples lugares a lo largo de la molécula de DNA, aumentando considerablemente la velocidad de la replicación
Una vez que las cadenas han sido separadas y desenrolladas, la DNA POLIMERASA lll puede comenzar a construir una nueva cadena
Pero no puede iniciar sola, porque solo puede prolongar una cadena preexistente
Entonces llega la RNA primasa y coloca los nuevos nucleótidos de la nueva cadena
La DNA POLIMERASA lll puede ir colocando los nucleótidos complementarios a medida que se desplaza a lo largo de la cadena molde.
La hélice continúa desenrollándose y abriéndose, permitiendo a la hebra conductora crecer de modo continuo en la dirección de la horquilla de replicación.
Después una DNA POLIMERASA lll reemplaza el cebador de RNA por DNA
¿Cómo se forma la nueva cadena de DNA?
La hebra rezagada se sintetiza en dirección opuesta a la del avance de la horquilla
La RNA PRIMASA añade un fragmento de RNA cebador
La DNA POLIMERASA lll comienza a sintetizar la nueva cadena de DNA
Antes de que pueda continuar la síntesis de la hebra rezagada, la hélice debe de continuar desenrollándose, así la hebra rezagada se sintetiza de manera DISCONTINUA.
Una vez más la RNA PRIMASA comienza la nueva cadena y después la DNA POLIMERASA lll añade los nucleótidos.
Al igual que en la hebra conductora la DNA POLIMERASA l cambia el cebador de RNA por DNA
Entonces la LIGASA sella la unión de los fragmentos de DNA
La replicación continúa de este modo a lo largo de la hebra rezagada, sintetizando fragmentos a medida que la hélice se desenrolla
Las hebras conductora y rezagada comienzan a replicarse trabajando en direcciones opuestas.
Las burbujas continúan creciendo hasta que llegan a unirse, y finalmente tenemos dos moléculas completas de DNA
REFERENCIAS
HERRÁEZ, A. BIOLOGÍA MOLECULAR E INGENIERÍA GENÉTICA(2012). 2da Ed. Elsevier. Pg145-160.
