Replicacion 2011
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Universidad Nacional Autónoma de México
Colegio de Ciencias y Humanidades plantel Oriente
BIOLOGÍA III
Elaboró: Leticia Martínez Aguilar
REPLICACIÓN
Permite obtener una copia exacta de otra previa que actúa como molde.
Consideraciones:•Semiconservativa: La cadenas que se producen están formadas por una hebra nueva y una vieja.•Se desarrolla en ambos sentidos , a partir de un punto de origen .
+procariotas Con ADN circular tiene un solo punto de origen llamado oriC, y su terminación esta en el sentido opuesto.
+Eucariotas se produce en varios puntos de iniciación.
•Sentido de la replicación: tiene lugar en dirección 5’------3’Actores principales: ADN polimerasaMolécula cebadoraARN polimerasa para realizar el Desoxinucleótidos trifosfato (Es decir están activados con energía)Se distinguen en el ADN:Hebra conductora se sintetiza de manera continúa del molde.Hebra rezagada: Se sintetiza en fragmentos llamados de Okazaky
http://www.ucm.es/info/genetica/grupod/Replicacion/Replicacion.htm
ETAPA PROCARIOTES EUCARIOTES
INICIO Segmento OriC, formados por secuencias
específicas
Se une la proteía adnA, inicia la separación de las
hebras, llaga la
adnB que es una helicasa desenrolla al ADN,
Requiere a la adnC
Proteína SSB estabiliza las cadenas
La ADN girasa resta la superhelicidad debido al
desenrollamiento de la cadena
Hay la presencia de secuencias específicas llamadas
ARS (puntos de inicio), de longitud variable de 300pb
a 300kb, a partir de ellos se inicia la replicación de
manera bidireccional
El Avance de la horquilla es de aprox 50 nucleótidos
por segundo
Factores de iniciación son los RFA y RFC
involucrados en la estabilidad de la hebra.
ADN Pol III función de incorporación de
desoxiribonucleótidos y reparadora es la más
importante, y grande
ADN Pol II reparación
ADN Pol I elimina el cebador y completa los huecos
con ADN, además corrige.
Control Formación de un complejo inactivo adnA-ADP por
hidrólisis de ATP
Acción de fosfolípidos de membrana
ETAPA PROCARIOTES EUCARIOTES
Elongación Participan:
Ya esta instalado el repliosoma con las
enzimas y proteínas mencionadas en la
etapa anterior.
En la cadena líder ocurre:
El proceso en el sentido 5’---3’
La primasa sintetiza al cebador (algunas
decenas de ribonucleótidos son
incluidos) entonces
la ADN polimerasa III reconoce al
cebador, se una a el y empieza a insertar
los desoxiribonucleótidos
complementarios a la cadena molde.
Similar que en procariotes
ETAPA PROCARIOTES EUCARIOTES
ELONGACIÓN En la cadena rezagada
El primosoma (adnA, adnB y primasas) en el ADN
molde tiene el sentido 3’—5’, por lo tanto el priosoma
hace un bucle alrededor de uno de los dímeros de la
ADN polimerasa III con lo que el torcimiento hace
coincidir con la dirección 5’—3’ , sintetizando aprox
1000 nucleótidos, se corriéndose el bucle , además se
producen los fragmentos de Okazaky cada uno de
ellos requiere que el cebador fabricado por las
primasas que forman parte el soma, luego cuando es
alcanzado por la ADN pol III los fragmento son
eliminado por la exonucleasa, continúa la ADN pol III
su camino y los fragmentos de ADN son unidos por la
ADN ligasa.
ETAPA PROCARIOTES EUCARIOTES
TERMINACIÓN Hay la separación de las cadenas de las
dobles hélices y parece ser que intervienen
la ADN topoisomerasa IV
Algunas consideraciones.
Cuando las células comienzan a replicar el ADN continúan hasta haberlo copiado completamente.
(Replicación en bacteria y fase S del ciclo celular de eucariontes)
Los procariontes tiene un solo sitio de inicio de la replicación en su cromosoma.
El proceso avanza a unas 16.000 pb/min
La replicación se completa en pocos minutos
Los eucariontes tienen miles de sitios de inicio de replicación (En humanos unos 30.000)
El proceso avanza más lentamente; a unas 2.600 pb/min.
Esto es debido a la estructura más compleja de los cromosomas con ADN ligado a histonas y otras
proteínas.La replicación tarda más tiempo en completarse
Para las células es importante copiar el ADN con el menor número posible de errores.
La ADN pol comete un error por cada millón de nucleótidos ligados. 1/E6
Existe un primer proceso de autocorreción en la ADN pol que comprueba el apareamiento de bases.
Reduce la tasa a 1/E8
Luego actúa un proceso de corrección postreplicativa que detecta las bases no apareadas y la cadena
original.
Los enzimas de la corrección eliminan los nucleótidos de la nueva cadena e introducen los complementarios
de la cadena original correctamente.
La tasa de error se reduce a 1/E10.
La tasa de errores en la replicación crece con determinadas sustancias químicas que emulan a los
nucleótidos o que interfieren en los enzimas reparadores
La tasa de errores es mayor en células que tienen genéticamente dañados los genes reparadores.
En estos casos aumenta la tasa de mutación celular
Esos errores…
http://ies.rayuela.mostoles.educa.madrid.org/deptos/dbiogeo/rec
ursos/Apuntes/ApuntesBioBach2/2-
GenMolecular/Informacion.htm#informacion
Asociación entre las enzimas, proteínas y ADN en la replicación
Observa con cuantos fosfatos llega el nucleótido y con cuantos se va
http://aportes.educ.ar/biologia/nucleo-teorico/estado-del-
arte/como-se-encienden-y-apagan-los-gene
