QUÍMICA ORGÁNICA

QUIMICA ORGANICA O DEL CARBONO

Enlace covalente

C6 1s2 2s2 2p2 n = 2 Divalente l = 1

m = 0 Cs = +1/2

Tetravalente

C

Hibridación

C

1s2 2s2 2p2 Tetravalente

C

H H

H C H H C H CH4

H H

H H H Tetravalente

H C C C H H

H H H CH H

HAlcanos

CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3 (C5H12) CnH2n+2 ( )

Alquenos

CH3 – CH CH – CH2 – CH3 (C5H10) CnH2n ( )

Alquinos

CH3 – C C – CH2 – CH3 (C5H8) CnH2n-2 ( )

Número de átomos de carbono

Prefijos y numerales

griegos

1 Met 2 Et 3 Prop ano ( – )

CnH2n+2

eno ( = )CnH2n4 But

5 Pent 6 Hex 7 Hept 8 Oct il/ilo

CnH2n+1

ino ( )CnH2n

-29 Non

10 Dec

Condensada Semidesarrollada Desarrollada

H H

C2H6 CH3 – CH3 H – C – C – H

H HH H H

C3H8 CH3 – CH2 – CH3 H – C – C – C – H

H H H

ALCANOS ( )CnH2n

+2 (n=números de átomos de carbón)

I. DE ACUERDO A LA INFORMACIÓN ANTERIOR, DESARROLLA LA FORMULA CONDENSADA, SEMIDESARROLLADA Y DESARROLLADA DE LOS ALCANOS QUE SE TE INDICAN.

Metano CH4

CH4

H

H C H

H

Etano C2H6

CH3 – CH3

H H

H C C H

H H

Propano C3H8

CH3 – CH2 – CH3

H H H

H C C C H

H H H

Butano C4H10

CH3 – CH2 – CH2 – CH3

H H H H

H C C C C H

H H H H

Pentano C5H12

CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3

H H H H H

H C C C C C H

H H H H H

Hexano C6H14

CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3

H H H H H H

H C C C C C C H

H H H H H H

Heptano C7H16

CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3

H H H H H H H

H C C C C C C C H

H H H H H H H

Octano C8H18

CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3

H H H H H H H H

H C C C C C C C C H

H H H H H H H H

Nonano C9H20

CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3

H H H H H H H H H

H C C C C C C C C C H

H H H H H H H H H

Decano C10H22

CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3

H H H H H H H H H H

H C C C C C C C C C C H

H H H H H H H H H H

ALQUENOS ( )CnH2n

(n=números de átomos de carbón)

II. DESARROLLA LA FORMULA CONDENSADA, SEMIDESARROLLADA Y DESARROLLADA DE LOS ALQUENOS QUE SE TE INDICAN.

Eteno C2H4

CH2 = CH2

H

H C C H

H

Propeno C3H6

CH2 = CH – CH3

H H

H C C C H

H H

Buteno C4H8

1 buteno CH2 = CH – CH2 – CH3

H H H

H C C C C H

H H H

2 buteno CH3 – CH = CH – CH3

H H H

H C C C C H

H H H

Penteno C5H10

1 penteno CH2 = CH – CH2 – CH2 – CH3

H H H H

H C C C C C H

H H H H

2 penteno CH3 – CH = CH – CH2 – CH3

H H H H

H C C C C C H

H H H H

Hexeno C6H12

1 hexeno CH2 = CH – CH2 – CH2 – CH2 – CH3

H H H H H

H C C C C C C H

H H H H H

2 hexeno CH3 – CH = CH – CH2 – CH2 – CH3

H H H H H

H C C C C C C H

H H H H H

3 hexeno CH3 – CH2 – CH = CH – CH2 – CH3

H H H H H

H C C C C C C H

H H H H H

Hepteno C7H14

1 hepteno CH2 = CH – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3

H H H H H H

H C C C C C C C H

H H H H H H

2 hepteno CH3 – CH = CH – CH2 – CH2 – CH2 – CH3

H H H H H H

H C C C C C C C H

H H H H H H

3 hepteno CH3 – CH2 – CH = CH – CH2 – CH2 – CH3

H H H H H H

H C C C C C C C H

H H H H H H

Octeno C8H16

1 octeno CH2 = CH – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3

H H H H H H H

H C C C C C C C C H

H H H H H H H

2 octeno CH3 – CH = CH – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3

H H H H H H H

H C C C C C C C C H

H H H H H H H

3 octeno CH3 – CH2 – CH = CH – CH2 – CH2 – CH2 – CH3

H H H H H H H

H C C C C C C C C H

H H H H H H H

4 octeno CH3 – CH2 – CH2 – CH = CH – CH2 – CH2 – CH3

H H H H H H H

H C C C C C C C C H

H H H H H H H

Noneno C9H18

1 noneno CH2 = CH – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3

H H H H H H H H


H H H H H H H H

2 noneno CH3 – CH = CH – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3

H H H H H H H H


H H H H H H H H

3 noneno CH3 – CH2 – CH = CH – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3

H H H H H H H H


H H H H H H H H

4 noneno CH3 – CH2 – CH2 – CH = CH – CH2 – CH2 – CH2 – CH3

H H H H H H H H


H H H H H H H H

Deceno C10H20

1 deceno CH2 = CH – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3

H H H H H H H H H


H H H H H H H H H

2 deceno CH3 – CH = CH – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3

H H H H H H H H H


H H H H H H H H H

3 deceno CH3 – CH2 – CH = CH – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3

H H H H H H H H H


H H H H H H H H H

4 deceno CH3 – CH2 – CH2 – CH = CH – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3

H H H H H H H H H


H H H H H H H H H

5 deceno CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – CH = CH – CH2 – CH2 – CH2 – CH3

H H H H H H H H H


H H H H H H H H H

ALQUINOS ( )CnH2n

-2

(n=números de átomos de carbón)

III.DESARROLLA LA FORMULA CONDENSADA, SEMIDESARROLLADA Y DESARROLLADA DE LOS ALQUINOS QUE SE TE INDICAN.

Etino C2H2

CH CH

H C C H

Propino C3H4

CH C – CH3

H

H C C C H

H

Butino C4H6

1 butino CH C – CH2 – CH3

H H

H C C C C H

H H

2 butino CH3 – C C – CH3

H H

H C C C C H

H H

Pentino C5H8

1 pentino CH C – CH2 – CH2 – CH3

H H H

H C C C C C H

H H H

2 pentino CH3 – C C – CH2 – CH3

H H H

H C C C C C H

H H H

Hexino C6H10

1 hexino CH C – CH2 – CH2 – CH2 – CH3

H H H H

H C C C C C C H

H H H H

2 hexino CH3 – C C – CH2 – CH2 – CH3

H H H H

H C C C C C C H

H H H H

3 hexino CH3 – CH2 – C C – CH2 – CH3

H H H H

H C C C C C C H

H H H H

Heptino C7H12

1 heptino CH C – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3

H H H H H

H C C C C C C C H

H H H H H

2 heptino CH3 – C C – CH2 – CH2 – CH2 – CH3

H H H H H

H C C C C C C C H

H H H H H

3 heptino CH3 – CH2 – C C – CH2 – CH2 – CH3

H H H H H

H C C C C C C C H

H H H H H

Octino C8H14

1 octino CH C – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3

H H H H H H

H C C C C C C C C H

H H H H H H

2 octino CH3 – C C – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3

H H H H H H

H C C C C C C C C H

H H H H H H

3 octino CH3 – CH2 – C C – CH2 – CH2 – CH2 – CH3

H H H H H H

H C C C C C C C C H

H H H H H H

4 octino CH3 – CH2 – CH2 – C C – CH2 – CH2 – CH3

H H H H H H

H C C C C C C C C H

H H H H H H

Nonino C9H16

1 nonino CH C – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3

H H H H H H H


H H H H H H H

2 nonino CH3 – C C – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3

H H H H H H H


H H H H H H H

3 nonino CH3 – CH2 – C C – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3

H H H H H H H


H H H H H H H

4 nonino CH3 – CH2 – CH2 – C C – CH2 – CH2 – CH2 – CH3

H H H H H H H


H H H H H H H

Decino C10H18

1 decino CH C – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3

H H H H H H H H


H H H H H H H H

2 decino CH3 – C C – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3

H H H H H H H H


H H H H H H H H

3 decino CH3 – CH2 – C C – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3

H H H H H H H H


H H H H H H H H

4 decino CH3 – CH2 – CH2 – C C – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3

H H H H H H H H


H H H H H H H H

5 decino CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – C C – CH2 – CH2 – CH2 – CH3

H H H H H H H H


H H H H H H H H

IV. DESARROLLA LA FORMULA SEMIDESARROLLADA A PARTIR DE LA FORMULA CONDENSADA. DETERMINA ADEMÁS, SI ES UN ALCANO, ALQUENO O ALQUINO Y SU NOMBRE.

C7H14 CH2 = CH – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3

Alqueno. 1 HeptenoC5H12 CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3

Alcano. Pentano

C5H10 CH2 = CH – CH2 – CH2 – CH3

Alqueno. 1 Penteno

C5H8 CH C – CH2 – CH2 – CH3

Alquino. 1 Pentino

C3H4 CH C – CH3

Alquino. Propino

C2H2 CH CHAlquino. Etino

C4H10 CH3 – CH2 – CH2 – CH3

Alcano. Butano

C9H16 CH C – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3

Alquino. 1 Nonino

C8H18 CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3

Alcano. Octano

C6H14 CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3

Alcano. Hexano

RADICALES ALQUILO ( il/ilo )CnH2n

+1

Metil o Metilo – CH3

Etil o Etilo – CH2 – CH3

Propil o Propilo – CH2 – CH2 – CH3

Isopropil o Isopropilo CH3 – CH – CH3

Butil o Butilo – CH2 – CH2 – CH2 – CH3

Secbutil o Secbutilo – CH3 – CH – CH2 – CH3

CH3

Isobutil o Isobutilo – CH2 CH CH3

CH3

Terbutil o Terbutilo CH3 – C – CH3

ALCANOS ARBORESCENTES

CH3

CH3 – CH2 – CH – CH2 – CH3

3 metil pentane

CH3

CH3 – CH – CH2 – CH3

2 metil butano

CH3

CH3 – CH – CH – CH2 – CH2 – CH2 – CH3

CH3

2, 3 dimetil heptano

CH2 – CH3

CH3 – C – CH2 – CH2 – CH – CH2 – CH2 – CH2 – CH3

CH3 CH3

2, 5 dimetil – 2 etil nonano

CH3 CH3 – CH – CH3

CH3 – CH – CH – CH – CH – CH2 – CH2 – CH3

CH3 CH3

2, 3, 5 trimetil – 4 isopropil octano

CH3 CH2 – CH3

NOTA:Recuerda que debes indicar el lugar en que se encuentra el radical y la doble o triple ligadura.Para esto, comienza a contarse del lado donde se encuentre el radical más cercano, y siguiendo de ahí la cadena más larga.

NOTA:En algunos casos, habrá más de un radical y/o doble o triple ligadura, en estos casos, debes anteponer a la palabra o terminación que indique esto, los siguientes prefijos: di = 2 penta = 5tri = 3 hexa = 6tetra =4

CH3 – C – CH2 – CH – CH –CH2 –CH2 – CH3

CH3 CH3

2, 2, 5 trimetil – 4 etil octano

CH3 CH3

CH3 – CH – CH – CH – CH – CH2 – CH3

CH3 – CH – CH3 CH3

2, 4, 5 trimetil – 3 propil heptano

CH3 CH3 CH2 – CH3

CH3 – CH – CH – CH – CH – CH2 – CH2 – CH2 – CH3

CH2 – CH3

2, 4 dimetil – 3, 5 dietil nonano

CH3

CH3 CH3 – C – CH3 CH2 – CH3

CH3 – C – CH2 – C – CH2 – CH – CH2 – CH2 – CH2 – CH3

CH3 CH3 – C – CH3

CH3

2, 2 dimetil – 6 etil – 4,4 diterbutil decano


NOTA:Recuerda que debes tomar en cuenta la cadena más larga, y comenzar a enumerar del lado donde se encuentre más cerca el primer radical.

CH3 – CH2 – CH – CH2 – CH – CH3

CH3

2, 5 dimetil – 4 etil heptano

CH3 CH3

CH3 – CH – CH2 – CH – CH2 – CH2 – C – CH2 – CH3

CH3 – C – CH3 CH3

CH3

2, 2, 3, 5, 8, 8 hexametil decano

CH3 CH2 – CH3

CH3 – CH2 – C – CH2 – CH2

CH3 – CH – CH3

2, 3 dimetil – 3 etil heptano

ALQUENOS ARBORESCENTES

CH3 CH2 – CH3

CH2 CH – C – CH2 – C – CH2 – CH2 – CH CH – CH3

CH3 CH2 – CH3

3, 3 dimetil – 5, 5 dietil – 1, 8 decadieno

CH3

CH2 – CH – CH3 CH2 – CH3

CH2 C – CH2 – CH – CH – CH – CH CH – CH3

CH3 – C – CH3 CH3

CH3

2 isobutil – 4 terbutil – 5 etil – 6 metil – 1, 7 nonadieno

CH2

C – CH2 – CH2 – CH3

CH3 – CH – CH – CH2 – CH CH – CH2 – CH3

CH – CH3 CH2 CH – CH3

CH3 CH2 CH2 – CH3

CH3

2, 5 dipropil – 3 isopropil – 5 secbutil – 1, 7 decadieno

NOTA:Recuerda que debes comenzar a enumerar del lado en que se encuentre más cerca la primera doble o triple ligadura, y de ahí, continuar siguiendo la cadena más larga. Y, en el caso que haya dos doble o triple ligadura, debes seguir esa cadena, aun cuando haya otras más grandes.

CH3

CH3 CH2 – CH – CH3

CH3 – CH2 – CH – C – CH – CH2 – CH – CH CH – CH3

CH2 CH – CH3

CH3

2 secbutil – 3 isobutil – 5 isopropil – 1, 6 octadieno

CH3

CH2 CH – CH – CH – CH CH – CH3

CH3 – C – CH3

CH3

3 metil – 4 terbutil – 1, 5 heptadieno

CH3 CH3

CH3 – CH – CH – CH – CH CH – CH3

CH2

CH2

CH2

4 isopropil – 5 metil – 1, 6 octadieno

CH3

CH2 – CH – CH3

CH2 C – CH2 – CH2 – C – CH CH – CH2 – CH3

CH3 – C – CH3 CH – CH3

CH3 CH2 – CH3

2 terbutil – 5 secbutil – 5 isobutil – 1, 6 nonadieno

CH3

CH2 CH3 CH2 – CH – CH3

CH3 – C – CH2 – C – CH2 – C CH – CH3

CH3

2, 4, 4 trimetil – 6 isobutil – 1, 6 octadieno

CH3 CH3

CH3 – C – CH CH – CH – CH – CH3

CH3 CH

CH2

3, 4, 7, 7 tetrametil – 1, 5 octadieno

CH3 CH2

CH3 – C – C – CH2

CH3 CH – CH2 – CH CH2

CH3

4 metil – 2 terbutil – 1, 6 heptadieno

CH2 – CH2 – CH3

CH2 CH – C – CH2 – CH2 – CH2 – CH3

CH3

3 metil – 3 propil – 1 hepteno

ALQUINOS ARBORESCENTES

CH3 – CH – CH3

CH C – C – CH2 – CH2 – C C – CH2 – CH3

CH – CH3

CH3

3, 3 diisopropil – 1, 6 nonadiino

CH3

CH2 – CH – CH3

CH3 – C C – C – CH2 – C C – CH2 – CH3

CH3 – C – CH3

CH3

4 isobutil – 4 terbutil – 2, 6 nonadiino

CH2 – CH2 – CH3

CH C – C – CH2 – C C – CH3

CH – CH3

CH2 – CH3

3 propil – 3 secbutil – 1, 5 heptadiino

C CH

CH3 – CH2 – C – CH2 – C C – CH3

CH2

CH2 – CH2 – CH3

3 etil – 3 butil – 1, 5 heptadiino

CH2 – CH2 – CH3

CH C – CH2 – C – CH2 – CH2 – CH – CH2 – C C – CH3

CH – CH3

CH3

4 isopropil – 4 propil – 1, 9 undecadiino

CH3

CH – CH2 – CH3

CH C – CH2 – C – CH2 – C C – CH3

CH3 – C – CH3

CH3

4 secbutil – 4 terbutil – 1, 6 octadiino

CH

C CH3

CH3 CH2 CH2

CH3 – CH – CH2 – C – CH2 – C C – CH2

CH – CH2 – CH3

CH3

4 isobutil – 4 secbutil – 1, 6 decadiino

CH3 C CH

CH3 – C – C – CH2 – CH – CH2 – C C – CH3

CH3 CH3 CH2

CH – CH3

CH3

3 metil – 3 terbutil – 5 isobutil – 1, 7 nonadiino

CH2 – CH3

CH3 – CH2 – C – CH2 – CH – C C – CH2 – CH3

C CH2

CH CH3

3, 3, 5 trietil – 1, 6 nonadiino

CH3

CH2 – CH – CH3

CH3 – C C – C – CH2 – C CH

CH3 – C – CH3

CH3

4 terbutil – 4 isobutil – 1, 5 heptadiino

CH3 CH2 – CH2 – CH2 – CH3

CH3 – CH – CH2 – CH – CH2 – CH – CH – C C – CH3

CH2 CH – CH3

C CH3

CH

4 isobutil – 6 butil – 7 isopropil – 1, 8 decadiino

CH2 – C CH

CH2 – CH – CH – CH2 – C C – CH3

CH3 CH2

CH3

4, 5 dietil – 1, 7 nonadiino

CH3

C CH CH – CH2 – CH3

CH2 – CH – CH – CH2 – CH – C C

CH3 CH – CH3 CH2

CH3 CH3

3 etil – 4 isopropil – 6 secbutil – 1, 7 decadiino

CICLOALCANOS(Compuestos de cadena cerrada / cíclicos)

Ciclopropano

Ciclobutano

Ciclopentano

Ciclohexano

CICLOALQUENOS

Ciclopropeno

Ciclobuteno

Ciclopenteno

Ciclohexeno

1, 3, 5 ciclohexatrieno Benceno

Fenil o fenilo

Orto (o) = 1, 2 Meta (m) = 1, 3 Para (p) = 1, 4

DERIVADOS HALOGENADOSR – X

(R=RadicalX=Halógeno)

Tienen dos nomenclaturas

F

Cl

Br

I

Cuando es alcano, el halogeno se llama por su nombre común

Cuando es un radical alquilo, se le agrega la terminación "uro" al halógeno anteponiendo la preposición "de"

X=

CH3 – F 1er nomenclatura: Flúor metano2da nomenclatura: Fluoruro de metilo

CH3 – CH2 - Cl

1er nomenclatura: Cloro etano2da nomenclatura: Cloruro de etilo

Br – CH2 – CH2 – CH3

1er nomenclatura: 1 bromo propano2da nomenclatura: bromuro de propilo

NOTA:En algunos casos, algunos compuestos pueden recibir ambas nomenclaturas.

I

CH3 – CH – CH3

1er nomenclatura: 2 yodo propano2da nomenclatura: yoduro de isopropilo

CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – F

1er nomenclatura: 1 flúor propano2da nomenclatura: fluoruro de butilo

Cl


1er nomenclatura: 2 cloro butano2da nomenclatura: cloruro de secbutilo

Br

CH3 – C – CH3

CH3

1er nomenclatura: 2 metil – 2 bromo propano2da nomenclatura: bromuro de terbutilo

CH3

I – CH2 – CH – CH3

1er nomenclatura: 1 yodo propano2da nomenclatura: yoduro de isobutilo

Cl

NOTA:Si hay un halógeno, puede recibir la nomenclatura de alcanos y radicales alquilo.Si hay dos halógenos, solo puede recibir la nomenclatura de alcanos

CH3 – CH – CH2 – CH – CH3

Cl

1er nomenclatura: 2, 4 dicloro pentano

Cl

cloro ciclopropanocloruro de cicloporpano

Cl

cloro ciclopentanocloruro de ciclopentilo

Cl

Metil ciclobutano

CH3

3 metil – 1 ciclopenteno

NOTA:Recuerda comenzar a enumerar de donde inicia la doble ligadura.Para reconocer este punto, piensa en el hecho de que el primer radical debe encontrarse lo más cerca posible del inicio, es decir, en un ciclopropano, ciclopropeno, ciclobutano y ciclobuteno, debe encontrarse el primer radical en el 1 o 2; en un ciclopentano, ciclopenteno, ciclohexano y ciclohexeno, debe encontrarse en el 1, 2 o 3.

Cl

3 cloro – 1 ciclopenteno

Cl

Cl

1, 3 dicloro ciclohexanom – dicloro ciclohexano

Cl

Cl

1, 4 dibromo bencenop – dibromo benceno.

CH3

CH3

1, 3 dimetil bencenom – dimetil benceno

NOTA:Recuerda que puedes usar las nomenclaturas orto (o), meta (m) y para (p) de acuerdo a la posición en que se encuentren los radicales.

CH3

CH3

1, 3 dimetil ciclohexanom – dimetil ciclohexano

I

Yodo bencenoYoduro de fenilo

IV. OBSERVA LOS SIGUIENTES COMPUESTOS, Y NOMBRALOS CON LOS CONOCIMIENTOS QUE HAS ADQUIRIDO HASTA AHORA.

CH2 – CH3

Etil ciclobutano

CH3

Metil ciclopropano

Ciclobuteno

Ciclohexeno

1, 4 ciclohexadieno

CH3

1 metil ciclopenteno

CH3

Metil benceno (tolueno)

CH3

CH3

CH3

1, 2, 3 trimetil ciclohexano

CH3

CH3

O – dimetil benceno

CH3

CH2 – CH3

M – metal etil benceno

1, 3 ciclobutadieno

CH3

CH2

CH2 – CH3

CH3

3 metil – 1, 2 dietil benceno

1, 3 ciclopentadieno

Br

Bromuro de ciclopropilo

Cl

CH – CH3

Cl

1, 1 dicloro etano

Br CH3

CH2 – CH CH – CH – CH3

1 bromo – 4 metil – 2 penteno

Cl Cl

CH3 – CH – CH2 – CH – CH3

2, 4 dicloro pentane

Cl

3 cloro – 1 ciclohexeno


I

Yoduro de secbutilo

Cl

Cl

M – dicloro ciclohexano

Br

CH2 CH – CH3

2 bromo – 1 propenoCl

CH3 – CH C – CH2 – CH3

3 cloro – 2 penteno

Br Br

CH2 – CH2

1, 2 dibromo etano

ALCOHOLESR – OH

Tienen dos nomenclaturas:

Como alcano, se le agrega la letra “ele” al alcano Como Radical alquilo, se antepone la palabra alcohol,

seguida del nombre del radical con la terminación “ico”.

CH3 – OH

1er nomenclatura: metanol2da Nomenclatura: alcohol metílico

CH3 – CH2 – OH

1er nomenclatura: etanol2da nomenclatura: alcohol etílico

CH3 – CH2 – CH2 – OH

1er nomenclatura: 1 propanol2da nomenclatura: alcohol propílico

OH

CH3 – CH – CH3

1er nomenclatura: 2 propenol2da nomenclatura: alcohol isopropilico

CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – OH

1er nomenclatura: 1 butanol2da nomenclatura: alcohol butílico


NOTA:Recuerda que debes indicar en que lugar se encuentre cualquier radical.

OH

1er nomenclatura: 2 butanol2da nomenclatura: alcohol secbutilico

CH3

CH3 – CH – CH2 – OH

1er nomenclatura: 2 metil – 1 propanol2da nomenclatura: alcohol isobutilico

OH

CH3 – C – CH3

CH3

1er nomenclatura: 2 metil – 2 propanol2da nomenclatura: alcohol terbutilico

OH

1er nomenclatura: ciclobutanol2da nomenclatura: alcohol ciclobutilico

OH

1er nomenclatura: ciclopropanol2da nomenclatura: alcohol ciclopropilico

OH

NOTA:Cuando hay 2 o más OH se suprime la nomenclatura de Radicales alquilo.

CH2 – CH2 – CH2

OH

1er nomenclatura: 1, 3 propanodiol

OH OH

CH2 – CH – CH2

OH

1, 2, 3 propanotriol (glicina)

OH

FenilHidroxi bencenoAlcohol fenilico

OH

OH

1, 4 dihidroxi bencenoP – dihidroxi benceno

V. DESARROLLA LOS COMPUESTOS DE ACUERDO AL NOMBRE.

Alcohol butílico

CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – OH

3 pentanol

CH3 – CH2 – CH – CH2 – CH3

OH

Ciclohexanol

OH

4 metil – 6 isopropil – 4 nonanol

CH3

CH3 – CH2 – CH2 – C – CH2 – CH – CH2 – CH2 – CH3

OH CH3 – CH – CH3

4 metil – 3 etil – 3 hexanol

CH2 – CH3

CH3 – CH2 – C – CH – CH2 – CH3

OH CH3

2 propen – 1 ol

CH2 – CH2 CH

OH

5, 6, 6 trimetil – 2, 4 heptanodiol

OH OH CH3 CH3

CH3 – CH – CH2 – CH – CH – C – CH3

CH3

2 propil – 3 buten – 1 ol

OH

CH2 – CH – CH CH2

CH2 – CH2 – CH3

1, 3, 5 ciclohexanotriol

OH

OH OH

ALDEHÍDOS(R – COH)


Como alcano, en la cual se le agrega la terminación “al” Nombre vulgar

H – COH

1er nomenclatura: metanal2da nomenclatura: aldehído fórmico

CH3 – COH

1er nomenclatura: etanal2da nomenclatura: aldehído acético

CH3 – CH2 – COH

1er nomenclatura: propanal2da nomenclatura: aldehído propionico

CH3 – CH2 – CH2 – COH

1er nomenclatura: butanal2da nmenclatura: aldehído butírico

CH3 – CH – CH2 – COH

CH3

1er nomenclatura: 3 metil butanal

NOTA:Los nombres vulgares son aquellos por los cuales es conocido el compuesto.

NOTA:Recuerda que debes comenzar a enumerar desde el grupo funcional. Además, como el mismo grupo funcional contiene un carbono, también debe contarse.

NOTA:Cuando aparecen radicales alquilo, o dos grupos funcionales, el compuesto solo tendrá la nomenclatura de un alcano.

HOC – CH2 – CH2 – COH

1er nomenclatura: 1, 4 butanodial

COH

Ciclohexanal

COH

BenzaldehídoAldehído benzoico

NOTA:De preferencia, si el grupo funcional se encuentra del lado izquierdo, se debe escribir de forma contraria que el del lado derecho, en este caso, de COH pasaría a HOC.

VI. DESARROLLA LOS COMPUESTOS DE ACUERDO AL NOMBRE.

2 metil butanal

HOC – CH – CH2 – CH3

CH3

2 propenal

HOC – CH CH2

3 metil – 3 butenal

HOC – CH2 – C CH2

CH3

2, 2 dimetil pentanal

CH3

CH3 – CH2 – CH2 – C – COH

CH3

3, 4 dimetil pentanal

CH3 – CH – CH – CH2 – COH

CH3 CH3

3, 3 dimetil hexanal

CH3

CH3 – CH2 – CH2 – C – CH2 – COH

CH3

Aldehido propionico

CH3 – CH2 – COH

Acetaldehido

CH3 – COH

CETONASR – CO – R


Como alcanos, se les agrega la terminación “ona” Como Radicales alquilo, se nombra cada uno de los

radicales (“R” – CO – “R”) y se aumenta la palabra “cetona”.

CH3 – CO – CH3

1er nomenclatura: propanona2da nomenclatura: dimetil cetona

CH3 – CO – CH2 – CH3

1er nomenclatura: butanona2da nomenclatura: metil etil cetona

CH3 – CO – CH2 – CH2 – CH3

1er nomenclatura: 2 pentanona2da nomenclatura: metil propil cetona

CH3 – CH2 – CO – CH2 – CH3

1er nomenclatura: 3 pentanona2da nomenclatura: dietil cetona

NOTA:A partir de 5 átomos de carbón se comienza a anteponer en número en que se encuentra la ligadura y los radicales.

NOTA:Recuerda que cualquier molécula que contenga carbón, debe contarse para conocer la nomenclatura del compuesto.

VII. OBSERVA LOS SIGUIENTES COMPUESTOS, Y NOMBRALOS UTILIZANDO LAS DOS NOMENCLATURAS DE LAS CETONAS.

CH3 CH3

CH3 – C – CO – C – CH3

CH3 CH3

2, 2, 4, 4 tetrametil – 3 pentanonaDiterbutil cetona

CH3

CH3 – CH – CH2 – CO – CH2 – CH – CH3

CH3

2, 6 dimetil – 4 heptanonaDiisobutil cetona

CH3 – CO – CH2 – CH2 – CO – CH3

2, 5 hexanodiona

CH3

CH3 – CH – CO – CH2 – CH – CH3

CH3

2, 5 dimetil – 3 hexanonaIsopropil isobutil cetona

NOTA:Cuando hay dos o más grupos funcionales, deja de utilizarse la segunda nomenclatura.

CH3

CH3 – CH2 – CO – C – CH3

CH3

2, 2 dimetil – 3 pentanonaEtil terbutil cetona

CH3 – CH2 – CH2 – CO – CH – CH3

CH3

2 metil – 3 hexanonaPropel isopropil cetona

O

Ciclohexanona

O

Ciclopentanona

NOTA:Recuerda que entre el carbón y el oxigeno hay doble ligadura.

ÉTERESR – O – R

Radicales alcoxi:

CH3 – O – Metoxi

CH3 – CH2 – O – Etoxi

CH3 – CH2 – CH2 – O – Propoxi

OCiclopropoxi

O

Fenoxi

O

IX. OBSERVA LOS SIGUIENTES COMPUESTOS, Y NOMBRALOS UTILIZANDO LA NOMENCLATURA DE LOS ÉTERES

CH3 O – CH3

CH3 – C – CH2 – CH – CH2 – CH3

O – CH3

2 metil – 2, 4 dimetoxi hexane

O – O –

CH3 – CH – CH – CH – CH2 – CH3

O – CH2 – CH3

3 etoxi – 2, 4 diciclopropoxi hexane

CH3 – O – CH3

Metoxi metanoÉter dimetilicoDimetil éter

CH3

CH3 – CH2 – C – CH

CH2

CH3

2 etoxi butano

CH3 – CH2 – O – CH2 – CH3

NOTA:Los éteres tienen tres nomenclaturas:

Como Radicales alcoxi, se nombra primero el radical alcoxi y luego el alcano.

Como Radicales alquilo, nombrando la palabra “éter” seguida de los radicales alquilo con la terminación “ico”

Como Radicales alquilo, nombrando los radicales alquilo, seguido de la palabra “éter”.

Etoxi etanoÉter dietilicoDietil éter

X. DESARROLLA LAS FORMULAS SEMIDESARROLLADAS DE LAS SIGUIENTES CETONAS Y ÉTERES, DE ACUERDO AL NOMBRE.

4 metil – 3 pentanona

CH3 – CH2 – CO – CH – CH3

CH3

3 buten – 2 ona

CH3 – CO – CH CH2

Ciclohexanona

O

Diciclopropil cetona

CO

Dietil cetona

CH3 – CH2 – CO – CH2 – CH3

Etoxi benceno

O – CH2 – CH3

Etoxi propano

CH3 – CH2 – O – CH2 – CH2 – CH3

2 metoxi – 1 isopropoxi ciclohexano

CH3

O – CH – CH3

O – CH3

4 metil – 2 metoxi hexano

CH3 – CH – CH2 – CH – CH2 – CH3

O CH3

CH3

3 etoxi – 1 hexeno

CH2 CH – CH – CH2 – CH2 – CH3

O – CH2 – CH3

Isopropoxi benceno

CH3

O – CH – CH3

4 metil – 2 fenoxi heptano

CH3 – CH – CH2 – CH – CH2 – CH2 – CH3

O CH3

ÁCIDOS ORGÁNICOS O CARBOXÍLICOSR – COOH


Como alcanos, se antepone la palabra “ácido” seguida del alcano con la terminación “ico”

Nombre vulgar.

HCOOH

1er nomenclatura: ácido metanoico2da nomenclatura: ácido formico

CH3 – COOH

1er nomenclatura: ácido etanoico2 da nomenclatura: ácido acético

CH3 – CH2 – COOH

1er nomenclatura: ácido propanoico2da nomenclatura: ácido propiónico

CH3 – CH2 – CH2 – COOH

1er nomenclatura: ácido butanoico2da nomenclatura: ácido butírico

COOH

Ácido benzoico

CH3

CH3 – CH – CH – COOH

CH3

Ácido 2, 3 dimetil – 1 butanoico

CH3 CH3

CH3 – CH – CH – CH – COOH

O – CH3

Ácido 2, 4 dimetil – 3 metoxi – pentanoico

COOH

O – CH3

Cl OH

CH3

Ácido 2 metoxi – 3 hidroxi – 4 metil – 5 cloro – benzoico

XI. DESARROLLA LAS FORMULAS SEMIDESARROLLADAS DE LOS SIGUIENTES ÁCIDOS ORGANICOS, DE ACUERDO AL NOMBRE.

Acido 1, 3 propanodioico

HOOC – CH2 – COOH

Ácido 2, 2 dimetil propanoico

CH3

CH3 – C – COOH

CH3

Ácido 2 metil – 1, 5 pentanodioico

HOOC – CH2 – CH2 – CH – COOH

CH3

Ácido 2 propenoico

CH2 CH – COOH

Ácido 5 hexenoico

CH2 CH – CH2 – CH2 – CH2 – COOH

Ácido 2 metil – pentanoico

CH3 – CH2 – CH2 – CH – COOH

CH3

Ácido 2 propil – 4 pentenoico

CH2 CH – CH2 – CH – COOH

CH2 – CH2 – CH3

Ácido 3 butil – 3 butenoico

CH2 C – CH2 – COOH

CH2 – CH2 – CH2 – CH3

Ácido 3 metil ciclohexanoico

COOH

CH3

ESTERESR – COO – R`

(R`= Radical alquilo)


Como alcano: Al alcano se le agrega la terminación “ato” y al radical alquilo la terminación “ilo”

Con un nombre vulgar: El nombre vulgar con la terminación “ato” y el radical alquilo con la terminación “ilo”

CH3

HCOO – CH – CH3

1er nomenclatura: metanoato de isopropilo2da nomenclatura: formiato de isopropilo

CH3

CH3 – COO – CH – CH2 – CH3

1er nomenclatura: etanoato de secbutilo2da nomenclatura: acetato de secbutilo

CH3 – CH2 – COO – CH3

1er nomenclatura: propanoato de metilo2da nomenclatura: propionato de metilo

CH3

CH3 – CH2 – CH2 – COO – CH2 – CH – CH3

1er nomenclatura: butanoato de isobutilo2da nomenclatura: butiriato de isobutilo

CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – COO – CH2 – CH3

NOTA:El alcano son todos los carbones que se encuentran antes del grupo funcional COO, y el mismo grupo funcional.El radical alquilo es todo lo que esta después del grupo funcional COO.

1er nomenclatura: pentanoato de etilo2da nomenclatura: valeriato de etilo

CH3

COO – C – CH3

CH3

Benzoato de terbutilo

XII. DESARROLLA LAS FORMULAS SEMIDESARROLLADAS DE LOS SIGUIENTES ESTERES, DE ACUERDO AL NOMBRE.

Propanoato de metilo

CH3 – CH2 – COO – CH3

Etanoato de metilo

CH3 – COO – CH3

Butanoato de propilo

CH3 – CH2 – CH2 – COO – CH2 – CH2 – CH3

Propanoato de terbutilo

CH3

CH3 – CH2 – COO – C – CH3

CH3

Acetato de etilo

CH3 – COO – CH2 – CH3

3 butenoato de propilo

CH2 CH – CH2 – COO – CH2 – CH2 – CH3

Benzoato de metilo

NOTA:Para colocar un radical alquilo o una doble o triple ligadura comienza a contar a partir del grupo funcional COO hacia el lado del alcano.

COO – CH3

Matanoato de isobutilo

CH3

HCOO – CH2 – CH – CH3

2 metil – 3 etil pentanoato de metilo

CH2 – CH3

CH3 – CH2 – CH – CH – COO – CH3

CH3

2 metil – 2 butenoato de etilo

CH3 – CH C – COO – CH2 – CH3

CH3

Propanoato de etilo

CH3 – CH2 – COO – CH2 – CH3

2 metil propanoato de metilo

CH3 – CH – COO – CH3

CH3

SALES METÁLICASR – COO – M(M=metales)

Nomenclatura:Al alcano se le agrega la terminación “ato”, y luego se nombra al metal, anteponiéndole la preposición “de”.

XIII. DESARROLLA LAS FORMULAS SEMIDESARROLLADAS DE LAS SIGUIENTES SALES METÁLICAS, DE ACUERDO AL NOMBRE.

Etanoato de sodio

CH3 – COO – Na

Benzoato de potasio

COO K

Propanoato de sodio

CH3 – CH2 – COO – Na

Butanoato de potasio

CH3 – CH2 – CH2 – COO – K

Metanoato de aluminio

HCOO – K

Benzoato de aluminio

COO Al

NOTA:Recuerda poner corchetes y colocar la valencia del metal en la parte inferior por fuero de los mismos, para indicar cuantas moléculas debe haber por cada metal.En el caso de que el metal tenga valencia de 1, esta no se coloca, pero debe continuar poniéndose los corchetes.

3

Propanodioato de sodio

Na – OOC – CH2 – COO – Na

Benzoato de calcio

COO Ca

2

Propanodioato de sodio potasio

Na – OOC – CH2 – COO – K

3, 5 dimetil – 4 etil – hexanoato de potasio

CH2 – CH3

CH3 – CH – CH – CH – CH2 – COO – K

CH3 CH3

HALUROS DE ÁCIDOSR – CO – X

Nomenclatura:

F-1

Cl-1

X Terminación “uro”Br-1

I-1

Al alcano se le agrega la terminación “ilo”

Se nombra al halógeno con la terminación “uro”, y se agrega al alcano con la terminación “ilo” anteponiéndole la preposición “de”

H – CO – F

Floruro de matanoilo

CH3 – CO – Cl

Cloruro de etanoilo

CH3 – CH2 – CO – Br

Bromuro de propanoilo

CO – I

Yoduro de benzoilo

XIV. DESARROLLA LAS FORMULAS SEMIDESARROLLADAS DE LOS SIGUIENTES HALUROS DE ÁCIDOS, DE ACUERDO AL NOMBRE.

Cloruro de metanoilo

H – CO – Cl

Bromuro de etanoilo

CH3 – CO – Br

Cloruro de propanoilo

CH3 – CH2 – CO – Cl

Yoduro de butanoilo

CH3 – CH2 – CH2 – CO – I

Cloruro de pentanoilo

CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – CO – Cl

Bromuro de hexanoilo

CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CO – Br

Yoduro de propanoilo

CH3 – CH2 – CO – I

Bromuro de benzoilo

CO – Br

Cloruro de etanoilo

CH3 – CO – Cl

Floruro de butanoilo

CH3 – CH2 – CH2 – CO – Fl

AMINAS

R – NH2

Primarias

CH3 – NH2 CH3 – CH2 – NH2

1er nomenclatura: Metanamina 1er nomenclatura: Etanamina2da nomenclatura: Metil amina 2da nomenclatura: Etil amina

R

R – NHSecundarias

CH3 CH2 – CH3

CH3 – NH CH3 – NH

Dimetil amina Metil etil amina

R

R – N – R

CH3 CH2 – CH2 – CH3

CH3 – N – CH3 CH3 – N – CH – CH3

Trimetil amina CH3

Metil – propil – isopropil amina

NOTA:Las aminas pueden tener hasta dos nomenclaturas:Como alcano, se

le agrega la terminación amina.

Como radical alquilo, se nombra a los radicales y se agrega la palabra amina.

Cuando las aminas son primarias pueden nombrarse de las dos maneras, y cuando son secundarias o terciarias solo reciben la nomenclatura de Radicales Alquilo.

XV. A PARTIR DE LAS FORMULAS SEMIDESARROLLADAS, COLOCA EL NOMBRE DEL COMPUESTO.

CH3 O –

CH3 – C – CH – CH – CH2 – CH3

Cl NH2

2 metil – 2 cloro – 4 ciclopropoxi – 3 hexanamina

O – NH2

CH3 – C – CH – CH – CH – CH – CH2 – CH3

OH F NH2 O

CH3 – CH – CH3

2 hidroxi – 2 fenoxi – 3 fluor – 6 isopropoxi – 4, 5 octadiamina

XVI. DESARROLLA LAS FORMULAS SEMIDESARROLLADAS DE ACUERDO AL NOMBRE. EN ESTA ACTIVIDAD, PONDRAS A PRUEBA TODOS LOS CONOCIMIENTOS QUE TIENES HASTA AHORA.

1, 1 dicloro metano

Cl – CH2 – Cl

1, 2 dicloro eteno

Cl Cl

CH CH

Bromuro de isopropilo

CH3 – CH – CH3

Br

1, 3 dibromo propano

Br – CH2 – CH2 – CH2 – Br

Etanol

CH3 – CH2 – OH

Alcohol isopropilico

CH3 – CH – CH3

OH

2 butanol

CH3 – CH2 – CH – CH3

OH

Ciclobutanol

OH

3 ciclohexanol

OH

Metoxi metano

CH3 – O – CH3

Metoxi etano

CH3 – O – CH2 – CH3

Eter metílico terbutilico

CH3

CH3 – O – C – CH3

CH3

4 metil – 1 metoxi ciclohexano

CH3

O

CH3

Propanal

CH3 – CH2 – COH

Butanal

CH3 – CH2 – CH2 – COH

2 propenal

CH2 CH – COH


CH2 C – CH2 – COH

CH3

2 metil butanal

CH3 – CH2 – CH – COH

CH3

Etil metal cetona

CH3 – CH2 – CO – CH3

Dimetil cetona

CH3 – CO – CH3

Ciclobutanona

O

Etil isopropil cetona

CH3 – CH2 – CO – CH – CH3

CH3

3 buten – 2 ona

CH2 CH – CO – CH3

Yodo benceno

I

ANHÍDRIDOSR – COOCO – R

Nomenclatura:

Se nombra la palabra “anhídrido” y se agrega el nombre del alcano con la terminación “ico”

H – COOCO – H

Anhídrido metanoico

CH3 – COOCO – CH3

Anhídrido etanoico

CH3 – CH2 – COOCO – CH2 – CH3

Anhídrido propanoico

CH3 – COOCO – CH2 – CH2 – CH3

Anhídrido etanoico butanoico

COOCO

Anhidrido benzoico

NOTA:Para saber como llamar al anhídrido de acuerdo a la cantidad de carbones, toma en cuenta el grupo funcional COOCO. Comenzaras a enumerar de la tercera O hacia la izquierda y hacia la derecha. De esta manera, de acuerdo a cuantos carbones haya de cada lado, sabrás cómo nombrar al anhídrido.

COOCO

CO O CO

XVII. DESARROLLA LAS FORMULAS SEMIDESARROLLADAS DE ACUERDO AL NOMBRE.

Anhídrido butírico

CH3 – CH2 – CH2 – COOCO – CH2 – CH2 – CH3

Anhídrido caproico

CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – COOCO – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3

Anhídrido propanoico

CH3 – CH2 – COOCO – CH2 – CH3

Anhídrido isovalerico

CH3 CH3

CH3 – CH – CH2 – COOCO – CH2 – CH – CH3

Anhídrido hexanoico

CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – COOCO – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3

Anhídrido etanoico


Anhídrido benzoico butanoico

COOCO – CH2 – CH2 – CH3

NOTA:Otra forma de nombrar al anhídrido es, agregándole a esta misma palabra, el nombre vulgar.

Anhídrido etanoico propanoico

CH3 – COOCO – CH2 – CH3

Anhídrido metanoico etanoico

H – COOCO – CH3

Anhídrido etanoico hexanoico

CH3 – COOCO – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3

AMIDASR – CO – NH2

Nomenclatura:Se le agrega al alcano la terminación “amida”.

H – CO – NH2

Metanamida

CH3 – CO – NH2

Etanamida

CH3 – CH2 – CO – NH2

Propanamida

CO – NH2

Benzanamida

CH3 – CH2 – CO – NH – CH3

N – metil propanamida

NOTA:En este caso, “N” nos indica que el radical alquilo, o la doble o triple ligadura, se desprenden del grupo funcional NH2

XVIII. DESARROLLA LAS FORMULAS SEMIDESARROLLADAS DE ACUERDO AL NOMBRE.

Propanamida


Propanodiamida

H2N – CO – CH2 – CO – NH2

Acetamida

CH3 – CO – NH2

2 metil butanamida

CH3 – CH2 – CH – CO – NH2

CH3

Ciclohexanamida

CO – NH2

N – etil – propanamida

CH3 – CH2 – CO – NH – CH2 – CH3

NOTA:También se pueden nombrar con un nombre vulgar agregándole la terminación “amida”

N – metil – N – etil acetamida

CH3 – CO – N – CH2 – CH3

CH3

Pentanamida

CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – CO – NH2

N – N – dimetil acetamida

CH3 – CO – N – CH3

CH3

Ciclobutanamida

CO – NH2

NITRILOSR – CO

Nomenclatura:Se nombra al alcano con la terminación “nitrilo”

H – CN

Metanonitrilo

CH3 – CN

Etanonitrilo

CH3 – CH2 – CN

Propanonitrilo

CN

Benzonitrilo

NC – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CN

Hexanodinitrilo

XIX. DESARROLLA LAS FORMULAS SEMIDESARROLLADAS DE ACUERDO AL NOMBRE.

Metanonitrilo

H – CN

Propanonitrilo

CH3 – CH2 – CN

Propanodinitrilo

NC – CH2 – CN

Butanonitrilo

CH3 – CH2 – CH2 – CN

3 pentenonitrilo

CH3 – CH CH – CH2 – CN

2 metil propanonitrilo

CH3 – CH – CN

CH3

Acetonitrilo

CH3 – CN

NOTA:Otra forma de nombrar a los nitrilos, es con un nombre vulgar al cual se le agrega la terminación “nitrilo”

3, 3 dimetil pentanonitrilo

CH3

CH3 – CH2 – C – CH2 – CN

CH3

3 metil – 2 etil butanonitrilo

CH3 – CH – CH – CN

CH3 CH2 – CH3

Pentanonitrilo

CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – CN

EJERCICIOSDe acuerdo al nombre, desarrolla las formulas semidesarrolladas de los siguientes compuestos. Esta última actividad de química orgánica te servirá para reforzar todos tus conocimientos adquiridos.

Etil benzeno

CH2 – CH3

2, 5 dimetil – 1 isopropil benzeno

CH3 – CH – CH3

CH3

CH3

Yoduro de benzilo

I

1, 1 dicloro metano

Cl – CH2 – Cl

1, 2, 3, propanotriol

OH – CH2 – CH – CH2 – OH

OH

Ciclobutanol

OH

Etoxipropano

CH3 – CH2 – O – CH2 – CH2 – CH3

4 metil – 1 metoxi ciclohexano

O – CH3

CH3

2 propenal

CH2 CH – COH


CH3 C – CH2 – COH

CH3

Ciclobutanona

O

3 buten – 2 ona

CH2 CH – CO – CH3

Ácido propanoico

CH3 – CH2 – COOH

Ácido acético

CH2 – COOH

4 metil pentanoato de potasio

CH3 – CH – CH2 – CH2 – COO – K

CH3

Propanoato de sodio

CH3 – CH2 – COO – Na

3 butenoato de etilo

CH2 CH – CH2 – COO – CH2 – CH3

Pentanoato de Metilo

CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – COO – CH3

Anhídrido butanoico etanoico

CH3 – CH2 – CH2 – COOCO – CH3

Anhidrido acético


Bromuro de metanoilo

H – CO – Br

Yoduro de propilo

I – CH2 – CH2 – CH3

Cloruro de etilo

Cl – CH2 – CH3

Cloruro de butanoilo

CH3 – CH2 – CH2 – CO – Cl

Yoduro de pentanoilo

CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – CO – I

Etil amina

CH3 – CH2 – NH2

Isopropilamina

CH3 – CH – CH3

NH2

Butil amina

CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – NH2

N N dimetil etilamina

CH3 – CH2 – N – CH3

CH3

Trietilamina

CH2 – CH3

CH3 – CH2 – N – CH2 – CH3

Metanonitrilo

H – CN

Etanonitrilo

CH3 – CN

Etanodinitrilo

NC – CN

Propanodinitrilo

NC – CH2 – CN

Propanonitrilo

CH2 – CH2 – CN

Acetamida

CH3 – CO – NH2

Propanamida


Butanamida

CH3 – CH2 – CH2 – CO – NH2

Etanodiamida

H2N – CO – CO – NH2

2 metil propanamida

CH3 – CH – CO – NH2

CH3

Benzanamida

CO – NH2

3 butenamida

CH2 CH – CH2 – CO – NH2

2 metil propanamida

CH3 – CH – CO – NH2

CH3

2 butenonitrilo

CH3 – CH CH – CN

Pentanonitrilo

CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – CN

Benzonitrilo

CN

Secbutil amina

CH3 – CH – CH2 – CH

NH2

3 hexanamina

CH3 – CH2 – CH2 – CH – CH2 – CH3

NH2

Trietil amina

CH2 – CH3

CH3 – CH2 – N – CH2 – CH3

Cloruro de pentanoilo

CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – CO – C

Bromuro de butanoilo

CH3 – CH2 – CH2 – CO – Br

Yoduro de etanoilo

CH3 – CO – I

Anhídrido benzoico

COOCO

Anhídrido acético


Anhídrido metanoico propanoico

H – COOCO – CH2 – CH3

Pentanoato de metilo

CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – COO – CH3

3 butenoato de etilo

CH2 CH – CH2 – COO – CH2 – CH3

2 etil – butanoato de metilo

CH3 – CH2 – CH – COO – CH3

CH2 – CH3

Benzoato estañico

COO Sn

4

Acetato de berilio

[CH3 – COO]2 Be

Propanodioato de litio potasio

Li – OOC – CH2 – COO – K

Ácido 5 hexenoico

CH2 CH – CH2 – CH2 – CH2 – COOH

Ácido ciclohexanoico

COOH

Ácido 3 metil – 2 isopropil butanoico

CH3

CH3 – CH – CH – COOH

CH3 – CH – CH3

ALCANOS, ALQUENOS Y ALQUINOS

RADICALES ALQUILO

CICLOALCANOS Y CICLOALQUENOS

NOMBRES VULGARES

GRUPOS FUNCIONALES PARA QUÍMICA ORGÁNICA

Grupos funcionales de

química orgánicaFormula general Nomenclatura

Derivados Halogenados

R XALCANOS: El halógeno se llama por su nombre común.RADICAL ALQUILO: Terminación "uro" al halógeno anteponiendo la preposicion "de"

Alcoholes R OHAlCANOS: Se agrega la letra "ele" al alcano.RADICAL ALQUILO: Antepone "alcohol" seguido del radical con terminacion "ico"

Aldehídos

R COH óO

R C H

ALCANOS: Terminación "al"NOMBRE VULGAR: Palabra "aldehído" mas el nombre vulgar.

Cetonas

R CO R óR C R

O

ALCANOS: Terminación "ona"RADICAL ALQUILO: Nombrar los radicales y al final se agrega la palabra "cetona"

Éteres R O R

RADICALES ALCOXI: Se nombra el radical alcoxi, y luego el alcano.RADICALES ALQUILO: Se nombra la palabra "éter" seguido de los radicales alquilo con terminación "ico".RADICALES ALQUILO: Se nombra los radicales alquilo seguido de la palabra "éter"

Ácidos orgánicos ocarboxílicos

R COOH ó R C O H O

ALCANOS: Se antepone la palabra "ácido" seguida del alcano con la terminación "ico"NOMBRE VULGAR: Palabra "ácido" mas el nombre vulgar.

Esteres R COO R`

ALCANOS: Se le agrega la terminación "ato" al alcano y al radical alquilo la terminación "ilo".NOMBRE VULGAR: El nombre vulgar con la terminación "ato" y el radical alquilo con la terminación "ilo"

Sales metálicas R COO MALCANOS: Terminación "ato" al alcano y luego se nombra al metal con la preposición "de"

Anhídridos

R COOCO R óR C O C R

O O

Se nombra la palabra "anhídrido" y se agrega el nombre delalcano con la terminación "ico"

Haluros de ácidos

R CO X óR C X

O

Se nombra al halógeno con la terminación “uro”, y se agrega alalcano con la terminación “ilo” anteponiéndole la preposición“de”

Aminas

R NH2

(Primarias)

R

R NH (Secundarios) DD

R

R N R(Terciarias)

ALCANOS: al alcano se le agrega la terminación "amina"RADICAL ALQUILO: Se nombra a los radicales y se agrega la palabra amina.

AmidasR C NH2

O DTerminación "amida" al alcano.

NitrilosR CN óR C N

Terminación "nitrilo" al alcano.

QUÍMICA ORGÁNICA

Documents

Transcript of QUÍMICA ORGÁNICA