QUÍMICA ORGÁNICA

NOMENCLATURA (CONTINUACIÓN)

ÁCIDOS CARBOXÍLICOS

• Poseen el grupo funcional carboxilo. Fórmula general: R-COOH

Los nombres según la IUPAC responden a las generalidades vistas anteriormente. La cadena más larga es la estructura de referencia y se nombra reemplazando la “o” del alcano correspondiente por la terminación “oico”, anteponiendo la palabra ácido.

Ejemplo CH3-CH2-CH2-COOH ácido butanoico

Cuando en un compuesto hay tres o más grupos COOH y en caso de ácidos cíclicos se utiliza el sufijo -carboxílico.

                                                                       

Nombres comunes Fórmula Nombre IUPAC

Ácido fórmico H-COOH ácido metanoico

Acido esteárico CH3(CH2)16COOH ácido octadecanoico

Acido Oleico CH3(CH2)7CH=CH(CH2)7COOH ácido cis-9-octadecenoico

Acido Oxálico HOOCCOOH ácido etanodioico

Ácido acético CH3-COOH Ácido etanoico

Acido salicílico Ácido 2-hidroxibenzoico

Acido bencenosulfónico Acido bencenosulfónico

Acido benzoico Ácido benzoico

Acido Láctico H3C-CH(OH)-COOH ácido 2-hidroxi-propanoico

Ácido palmítico CH3(CH2)14COOH Ácido hexadecanoico

DERIVADOS DE ÁCIDOS CARBOXÍLICOS

• SURGEN DE REEMPLAZAR EL RADICAL OXHIDRILO POR DISTINTOS GRUPOS

Halogenuros de ácidos

• En estos compuestos el radical oxhidrilo es reemplazado por un halógeno

• R-CO-X• Los cloruros de ácidos se designan agregando al nombre

halógeno el sufijo “uro”, y luego se añade el nombre del ácido del que provienen, pero cambiando la terminación “co” por “lo”

• Ejemplo: CH3-CO-Cl cloruro de etanoilo o cloruro de acetilo

X=halógeno

Anhídridos

• Son compuestos que se obtienen por reacción entre dos moléculas de ácido

• R-CO.O.CO.R’• Para nombrar estos compuestos se coloca la palabra “anhídrido”

seguido del o de los nombres de los ácidos que participaron en su formación.

• Ejemplo: CH3-CO.O.CO-CH2-CH3 anhídrido etanopropanoico

Ésteres

• Surgen de la reacción entre una molécula de ácido y una de alcohol

• R-COO-R´• Los ésteres se nombran como sales de alquilo:

basta con cambiar el sufijo “ico” del ácido del que proceden, por el sufijo “ato”, seguido del nombre del radical alcohólico.

• Ejemplo: CH3-CO-O-CH3 etanoato de metilo

Amidas

• Para la formación de estos compuestos se reemplaza el grupo oxhidrilo del ácido por un grupo amino.

• Las amidas se nombran a partir del ácido del que proceden: se elimina la palabra ácido y se sustituye el sufijo “oico” por “amida”

• Ejemplo: CH3-CONH2 etanamida

La posición de los radicales unidos directamente a átomos de Nitrógeno, se indica con la notación N,N'... etc.

AMINAS

• Las aminas pueden considerarse derivados del amoníaco en el que se han sustituído uno o más átomos de hidrógeno por otros tantos radicales alquilo o arilo.

• Dependiendo del número de radicales unidos al átomo de nitrógeno, las aminas se clasifican en primarias, secundarias y terciarias.

• Las aminas se nombran anteponiendo la palabra amina el nombre de los radiclaes unidos al átomo de nitrógeno

• CH3-CH2-CH2-NH2 propilamina• Cuando la estructura es más compleja, el grupo amino

se nombra como un sustituyente más de la cadena más larga.

• aminas primarias -NH2 CH3-NH2 Metilamina

• aminas secundarias -NH- (CH3)2NH Dimetilamina

• aminas terciarias

(CH3)3N Trimetilamina

COMPUESTOS HETEROCÍCLICOS

• AQUELLOS QUE CONTIENEN UN ANILLO FORMADO POR MÁS DE UN TIPO DE ÁTOMOS.

COMPUESTOS DE ANILLOS CONDENSADOS

• ORDEN DE PRIORIDAD

1.- Ácidos carboxílicos 2.- Derivados de ácidos (anhídridos > ésteres > haluros de acilo > amidas > nitrilos) 3.- Aldehídos > cetonas 4.- Alcoholes > fenoles 5.- Aminas 6.- Éteres

7.-Halogenuros de alquilo8.- Alquenos > alquinos