Química Bioinorganic básica de Manganeso en todo...
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Química Bioinorganic básica de Manganeso en todo a
fotosíntesis
Recuerde: Química de Mn es Química de Oxígeno
1
Los Colores de Vida
CURSO QUÍMICA BIOINORGÁNICA
UNAM Noviembre 7, 2016
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Intermediates of a polynuclear Mn center
involved in photosynthetic oxidation of water Dismukes, Siderer (1981) Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 78, 274
2
First-derivative EPR spectra of
spinach chloroplasts flashed n
times (n = 0-6) at room
temperature prior to quench
cooling to -140oC. Measurement
temperature, 10 K; microwave
power, 150 mW; microwave
frequency, 9.45 GHz; (Inset)
Modulation amplitude, 20 G.
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Scope of the Lecture
• Dioxygen – Energy Conservation vs
Photosynthesis
• Bioinorganic Chemistry of Mn
• Mn Metallo Proteins: SOD, Catalase,
Peroxidase, Ribonucleotide Reductase
• Photosynthesis – PS I and PS II
• The Oxygen Evolving Complex (OEC)
• Outlook: Artificial Leaf and Biofuels
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Artículos que introducen
Crichton (2008, 2012). Biological Inorganic Chemistry. Chapter 16. Elsevier.
Yocum, Pecoraro (1999). Current Opinion in Chemical Biology, 3,182-l87 Recent advances in the
understanding of the biological chemistry of manganese.
Iverson (2006). Current Opinion in Chemical Biology, 10, 91–100. Evolution and unique bioenergetic
mechanisms in oxygenic photosynthesis.
Barber (2006). Biochemical Society Transactions, 34, 619-631. Photosystem II: an enzyme of global
significance.
Metal Ions in Life Sciences (2015), Springer, Intern. Publishing, Switzerland. Sustaining Life on Planet
Earth: Metalloenzymes Mastering Dioxygen and Other Chewy Gases. (1) The Magic of Dioxygen. Sosa-
Torres et al., 1-12; (2) Light-dependent Production of Dioxygen in Photosynthesis, Yano et al., 13-43.
Cotton, Douglass, De Causmaecker , Brinkert ,Cardona, Fantuzzi , Rutherford, Murray (2016)
Frontiers in Bioengineering and Biotechnology, doi: 10.3389/fbioe.2015.00036. Photosynthetic constraints
on fuel from microbes.
http://www.emc.maricopa.edu/faculty/farabee/biobk/biobookps.html
http://www.phschool.com/science/biology_place/biocoach/photosynth/overview.html
https://newscenter.lbl.gov/2004/07/14/spinach-or-the-search-for-the-secret-of-life-as-we-know-it/
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Repetición: ROS = Reactive Oxygen Species
Especies de Oxígeno reactivas
ss
s*s
s*p
sp
p*
p
3S+
O2
O•2-
H2O2
OH•+H2O
2H2O
-0.33V
+0.94V
+0.38V
+2.31V
E‘o vs NHE, pH 7.25
112 pm
133 pm
149 pm
1554 cm-1
1145 cm-1
842 cm-1
5
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Conservación de la Energía de hoy: Reducción de O2 a H2O
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Respiración de Mitochondrial & Síntesis de Centro de Reacción
Fotosintética de ATP – transferencia de electrón/protón
Conectada – fuerza de Protonmotive
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Los elementos de vida www.webelements.com
Abundancia en el cuerpo (75 kg)
Ca: 1.2 kg
K: 150 g
Na: 70 g
Mg: 20-30 g
Fe: 4.5 g
Zn: 2-3 g
Cu: 70-100 mg
Mn: 10-12 mg
S: 140 g
P: 780 g
H He
Li Be B C N O F Ne
Na Mg Al Si P S Cl Ar
K Ca Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn Ga Ge As Se Br Kr
Rb Sr Y Zr Nb Mo Tc Ru Rh Pd Ag Cd In Sn Sb Te I Xe
Cs Ba La Hf Ta W Re Os Ir Pt Au Hg Tl Pb Bi Po At Rn
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Metales de transición - Funciones Biológicas Na Charge Carrier, Osmolysis/equilibrium
K Charge Carrier, Osmolysis/equilibrium
Mg Structure, ATP/ThDP Binding, Photosynthesis,...
Ca Structure, Signaling, Charge Carrier
V Nitrogen Fixation, Oxidases, O2 Carrier
Cr Unknown! (glucose metabolism ???)
Mo Nitrogen Fixation, Oxidoreductase, O-Transfer
W Oxidoreductases, Acetylene Hydratase
Mn REDOX/ACID-BASE CATALYSIS
Photosynthesis, Oxidases, Structure,...
Fe Oxidoreductase, O2 Transport + Activation,e--Transfer,...
Co Oxidoreductase, Vitamin B12 (Alkyl Group Transfer)
Ni Hydrogenase, CO Dehydrogenase, Hydrolases, Urease
Cu Oxidoreductases, O2 Transport, e- -Transfer
Zn Structure, Hydrolases, Acid-Base Catalysis... 9
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Estados de oxidación de Metales de Transición Na Na(I)
K K(I)
Mg Mg(II)
Ca Ca(II)
V V(V)=(d0), V(IV)=(d1), V(III)=(d2)
Cr Cr(III)=(d3),Cr(IV)=(d2),Cr(V)=(d1)
Mo Mo(III)=(d3),Mo(IV)=(d2),Mo(V)=(d1), Mo(VI)=(d0)
W W(IV)=(d2) ,W(V) =(d1), W(VI)=(d0)
Mn Mn(IV)=(d3), Mn(III)=(d4), Mn(II) =(d5)
Fe Fe(V)=(d3), Fe(IV)=(d4),Fe(III)=(d5),Fe(II)=(d6), Fe(I)?=(d7)
Co Co(III)=(d6), Co(II)=(d7), Co(I)=(d8)
Ni Ni(III)=(d7), Ni(II)=(d8), Ni(I)=(d9)
Cu Cu(III)=(d8), Cu(II)=(d9), Cu(I)=(d10)
Zn Zn(II) =(d10) 10
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Bioquímica de Mn Crichton, Chap. 16
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La importancia de Mn para organismos vivos es considerable:
(i) el Mn tetranuclear cluster que está implicado en la producción de O2 en
fábricas fotosintéticas, algas y cyanobacteria
(ii) enzimas mamíferas como arginase y superóxido mitochondrial dismutase.
(iii) la mayor parte de la bioquímica de Mn puede ser explicada por su actividad
redox, y en otro por su analogía con Mg2+.
En contraste con otros metales activos redox (Fe) es que Mn tiene el potencial
menos que reduce que Fe en la mayor parte de condiciones biológicas; Fe3+ es
estable con relación a Fe2+, Mn2+ con relación a Mn3+ (Por qué ?). Dos conse-
cuencias importantes de esta química redox son que Mn2+ puede participar en la
catálisis redox útil en muchos substrates similares a Fe3+, mientras que más alto
redox potencial de Mn2+ hace Mn2+ libre inocuo en condiciones donde liberado
Fe2+ produciría a radicales hydroxyl. Las células (notablemente células bacter-
ianas) pueden tolerar concentraciones citoplásmicas muy altas de Mn2+ sin
consecuencias negativas; esto no es seguramente el caso con iones metálicos
redox como Fe y Cu.
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Bioquímica de Mn Crichton, Chap. 16
12
Mn es el cofactor para el superóxido dismutases, catalases y algún
peroxidases. Estas enzimas son todos usadas para el detoxification de
ROS.
Una propiedad importante de Mn en su (2+) estado de oxidación, que
tiene consecuencias importantes, es un final, pero no sustituto exacto
de Mg2+. Mn2+ con su radio iónico relativamente similar puede
cambiar fácilmente con Mg2+ en la mayor parte de ambientes
estructurales, y expone la mayor parte de los labile, octahedral
química de coordinación. Sin embargo, esto puede acomodar más
fácilmente la deformación en la geometría de coordinación en la
progresión del substrate-ligado al estado de transición y al producto
atado. Por consiguiente, Mn2+ con el sitio activo de un Mg2+-enzyme a
menudo causa la eficacia de enzima mejorada.
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Activación de O2 – Tipos de Reacción
• Reversible binding of O2 – Myoglobin, Hemoglobin (Fe), Hemocyanin
(Cu-Cu)
• O2.- dismutation – Superoxide Dismutase (Mn, Fe, Ni, Cu, Zn)
O2.- + O2
.- +2H+ → O2 + H2O2
• H2O2 decomposition – Catalase (Mn, heme-Fe)
2 H2O2 → 2 H2O + O2
• Oxygenases (Mn, Fe, Cu, Cytochrome P450)
R-H + O2 + NADPH + H+ → R-OH + H2O + NADP+
• Oxidases (2-electron reduction to H2O2; Fe, Cu)
O2 + 2e- +2H+ → H2O2 (focus on Cu enzyme Galactose Oxidase)
• Oxidases (4-electron reduction to H2O; heme-Fe, Cu)
O2 + 4e- +4H+ → 2 H2O (focus on Cu enzyme Ascorbic Acid Oxidase
and Fe,Cu enzyme Cytochrome c Oxidase)
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Modulación de acidez (pKa)
H2O + Mn+ HO- -Mn+ -H+
+H+
Metal pKa
none Ca2+
Mn2+
Cu2+
Zn2+
14.0 13.4
11.1
10.7
10.0
4 orders of
magnitude !
Mn+ O
H
H
d-
d+
d+ 14
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Control cinético
[Mn+(H2O)m] -H2O
+H2O
[Mn+(H2O)m-1]
Metal k (s-1)
K+
Ca2+
Mn2+
Fe2+
Ni2+
1x109
3x108
2x107
4x106
4x104
15 orders of
magnitude!
Fe3+ 2x102
Co2+ 3x106
Co3+ <10-6 15
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Estabilidad de Complejos de Ión Metálicos:
Irving-Williams Series
Stability order for high-spin Me2+ complexes: max at Cu(II), min at Mn(II)
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Proteína Ligantes – Residuos de Aminoácido
Mn prefiere ligar el oxígeno ligantes N O S
His
Lys
Tyr
Glu(+Asp)
Ser
Cys
Met
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La superposición de estructura del metal se centra en in Fe-
homoprotocatechuate 2,3-dioxygenase (PDB 2IG9) y Mn-HPCD
(PDB 3BZA) Atoms: gray C; blue N; red O; magenta Mn
J.P. Emerson et al. (2008) PNAS, 105, 7347–7352
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Mn SOD PDB 1VAR
http://en.wikipedia.org/wiki/Superoxide_dismutase
19
dismutation of superoxide:
M(n+1)+-SOD + O2
− → Mn+-SOD + O2
Mn+-SOD + O2− + 2H+ → M(n+1)+-SOD
+ H2O2
M = Mn (n=2)
The oxidation state of the metal
cation oscillates between n and n+1.
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El sitio activo de Lactobacillus plantarum Mn-catalase
(Hexamer, PDB 1JKV and 1JKU; V.V. Barynin et al.(2001), Structure, 2001, 9, 725–738)
20
2 H2O2 → 2 H2O + O2
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Mn Ribonucleotide Reductase J.E. Martin, J.A. Imlay (2011), Mol Microbiol., 80, 319–334; J.A. Stubbe, J. A. Cotruvo
(2011), Curr Opin Chem Biol., 15, 284–290
21
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Ribonucleotide Reductase Chemistry http://en.wikipedia.org/wiki/Ribonucleotide_reductase
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Química Bioinorganic básica de Manganeso en todo a fotosíntesis
Luz conducida en evolución de dioxygen
23
Rutherford, Boussac (2004) Science, 303,
1782; Merchant, Sawaya (2005) Plant cell
17, 648; Bryant, Frigaard (2006) Trends in
Microbiology, 14, 488; Nocera (2012)
Accounts of Chemical Research, 45, 767.
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Introducción a Fotosíntesis (Britannica Enciclopedia en Línea)
http://www.britannica.com/EBchecked/topic/458172/photosynthesis
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Módulos fundamentales del Aparato de Fotosíntesis Light-dependent reactions of photosynthesis at the thylakoid membrane
http://en.wikipedia.org/wiki/Photosynthesis
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The S-state (Kok) cycle showing how the absorption of four photons of light (hν) by P680
drives the splitting of two water molecules and formation of O2 through a consecutive
series of five intermediates (S0, S1, S2, S3, and S4). The S-states represent the various
oxidation states of Mn in PSII-OEC. Electron donation from the PSII-OEC to P680•+ is
mediated by tyrosine, YZ.
Published in: Daniel G. Nocera; Acc. Chem. Res. 2012, 45, 767-776.
DOI: 10.1021/ar2003013
Copyright © 2012 American Chemical Society
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El centro de reacción Fotosintético (PS I) de bacterias moradas
Luz conducida en síntesis de ATP (C.D. Lancaster and H. Michel, Handbook of Metalloproteins 2001)
27
R. Huber, Premio Nobel 1988
(con J. Deisenhofer y H. Michel)
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Módulos fundamentales del Aparato de Fotosíntesis The "Z scheme"
http://www.emc.maricopa.edu/faculty/farabee/biobk/biobookps.html
http://www.phschool.com/science/biology_place/biocoach/photosynth/intro.html
http://en.wikipedia.org/wiki/Photosynthesis
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3D estructura de Fotosistema II de alga Synechococcus elongatus
(3.8 Å resolution, Zouni et al. (2001), NATURE, 409, 739)
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Cofactors de Fotosistema de Photosystem II (Synechococcus elongatus)
(water-oxidizing, OEC = oxygen-evolving complex, a 4 Mn cluster)
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Chlorophyll (Mg) y Heme (Fe)
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Porphyrin ring y Phytol chain
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Umena et al. Nature (2011) doi:10.1038/nature09913
Estructura total de PSII dimer de T. vulcanus en una resolución de 1.9 Å Umena1 et al. (2011), Nature, 473, 55-60
32
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Umena et al. Nature (2011) doi:10.1038/nature09913
Structure of the Mn4CaO5 cluster (OEC).
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Umena et al. Nature (2011) doi:10.1038/nature09913
Hydrogen-bond network around YZ.
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Umena et al. Nature (2011) doi:10.1038/nature09913
Organization of chlorophylls.
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Published in: Daniel G. Nocera; Acc. Chem. Res. 2012, 45, 767-776.
DOI: 10.1021/ar2003013
Copyright © 2012 American Chemical Society
La Hoja Artificial - The Artificial Leaf
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The solar photons are stored by photosynthesis to split water to oxygen and
four protons and four electrons, which are utilized in the conversion of
carbon dioxide to carbohydrates.
Published in: Daniel G. Nocera; Acc. Chem. Res. 2012, 45, 767-776.
DOI: 10.1021/ar2003013
Copyright © 2012 American Chemical Society
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(left) Schematic of cubane structure of PSII-OEC. (middle) Structure of the
Co-OEC as determined from EXAFS (Pi not shown). Co-OEC is the head-to-
tail dimer of the cubane of PSII-OEC. (right) Co-OEC structure rotated by
45° to more clearly shows edge sharing octahedra. The alkali metal ions,
which are not shown, likely reside above the 3-fold triangle defined by the μ-
bridging oxygens.
Published in: Daniel G. Nocera; Acc. Chem. Res. 2012, 45, 767-776.
DOI: 10.1021/ar2003013
Copyright © 2012 American Chemical Society
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Proposed pathway for water splitting by Co-OEC. A PCET equilibrium
proceeds the turnover-limiting O–O bond-forming step. Curved lines denote
phosphate or terminal oxygen (from water or hydroxide). The oxyl radical in
the far right structure is shown for emphasis. If the hole is completely
localized on oxygen, then the Co oxidation state is Co(III) and not Co(IV).
Published in: Daniel G. Nocera; Acc. Chem. Res. 2012, 45, 767-776.
DOI: 10.1021/ar2003013
Copyright © 2012 American Chemical Society
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Schematic of a Co-OEC functionalized npp+-silicon single-junction PEC
cell. The buried junction performance characteristics are Isc = 26.7 mA/cm2
and Voc = 0.57 V.
Published in: Daniel G. Nocera; Acc. Chem. Res. 2012, 45, 767-776.
DOI: 10.1021/ar2003013
Copyright © 2012 American Chemical Society
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Resumen – Viviendo en una Mundo de Oxígeno
Respiración & Fotosíntesis (energy conservation – ATP synthesis – proton-coupled-electron-transfer)
• El uso del aceptador de electrones O2 y la producción fotosintética de O2 (oxidación de la agua, complejo que desarrolla el oxígeno) son dos procesos elementales de la vida que dependen de una red compleja de proteínas del multisitio y enzimas. Redox y la luz conducida en reacciones se usan para la conservación de la energía (bombeo del protón; síntesis de ATP).
• El 3Cu-2Fe enzima cytochrome c oxidase (COX) es el terminal oxidase de la respiración mitochondrial, mientras que el racimo Mn4CaO5 (con un tyrosine cerca) constituye el complejo de desarrollo de oxígeno.
• La reducción de O2 →H2O avanzar sin la liberación de ROS. COX recibe los electrones vía cytochrome c de donde se transfieren a la transferencia electrónica de la valencia mezclada del dinuclear CuA.
• El centro del HEME-CuB constituye el sitio de reducción de O2, que lleva tyrosine atado de un covalently en el sitio activo.
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Resumen – Viviendo en una Mundo de Oxígeno
Respiración & Fotosíntesis (energy conservation – ATP synthesis – proton-coupled-electron-transfer)
• COX representa un redox conducido en la bomba del protón, con electrón definido y caminos de transferencia del protón (redox protones contra protones).
• El mecanismo de la reducción de O2 relativamente bien se entiende, su mecanismo ha sido caracterizado tanto por spectroscopic como por técnicas estructurales en la alta resolución. Parece que un tyrosine (radical), además de centros de Cu y Fe, se implica en la catálisis.
• La producción de O2 (PS II) es un proceso de la enzima metalloradical conducido por la luz. La división del agua y la formación de dioxygen en el racimo Mn4CaO5 todavía menos se entienden a pesar de una cantidad enorme de spectroscopic y estudios bioquímicos. Para Mn, que va en bicicleta entre la oxidación declara +2, +3, y +4, se ha sugerido (modelo del S-estado).
• Las nuevas técnicas se han empleado para cultivar mejores cristales de estas moléculas ligadas a la membrana muy grandes para conseguir una resolución debajo de 2 Å, entender su función a un nivel atómico.
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The Future ? Photosynthesis – Sun Catalytix
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Dan Nocera, MIT Acc. Chem. Res. 2012,
45, 767-776
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El futuro: Fotosíntesis y Casas Modernas
The Future: Photosynthesis and Modern Houses
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Photosynthetic
Microalgae