Proteínas
-
Upload
jonathan-velasquez -
Category
Health & Medicine
-
view
71 -
download
4
Transcript of Proteínas
Proteínas
• Son macromoléculas de elevado peso molecular
• Resultan de la unión de muchas moléculas pequeñas llamadas aminoácidos
• Con de mayor importancia en estructura y fisiología celular
• Son esenciales en la dieta
• Catalizadores biológicos
Propiedades generales
• Composición elemental: contienen C, H, O, N y azufre (S), otros elementos como yodo, fósforo y hierro son constituyentes esenciales de algunas proteínas.
• Tamaño de las moléculas: los pesos moleculares oscilan entre 5000 a <1,000,000 de Dalton
• Actividades biológicas: ellas determinan el metabolismo, forman tejidos, producen el movimiento, trasportan sustancias, protegen contra la invasión de sustancias extrañas, incluso en la herencia.
Actividad Función y ejemplos
Catalizadores Las reacciones químicas ocurren gracias a ellas
Transporte de sustancias Ejemplo: la hemoglobina en sangre trasporta el oxígeno
Protección Recubren la superficie externa de los organismos vivos
Defensa Los anticuerpos y el fibrinógeno
Contracción muscular Se acortan o alargan. Ejemplo: complejos de actomiosina
Almacén Ovoalbúmina
Hormonal La insulina
Nutricional Papel central en la biología humana
Estructural El colágeno
Aminoácidos
Participan en la trasmisión de impulsos en las células nerviosas
Los aminoácidos esenciales deben ser suministrados en la alimentación
Se conocen 300 aminoácidos diferentes Solo 20 de ellos son comunes en la proteínas
Son compuestos orgánicos Poseen el grupo amino y carboxilo
Estructura de los aminoácidos
Existen además β o γ- aminoácidos:
• β- alanina: precursor de la vitamina del ácido pantoténico
• Ácido aminobutírico (GABA): agente químico transmisor de impulsos eléctricos
• Ácido β-aminosobutírico: producto final del catabolismo de las pirimidinas.
COO- I
+H3N-C- H I
Propiedades físicas
Punto de fusión:
sobrepasan los 200°C o 300°C
Sabor: algunos dulces, otros insípidos y
otros amargos
Estereoisomería: existencia
de L y D-aminoácidos
Solubilidad: son solubles
en agua, insolubles en
éter
Péptidos Es un compuesto resultante de la unión de uno o más aminoácidos
mediante el enlace AMIDA, que en este caso recibe el nombre de enlace PEPTÍDICO
Enlace covalente fuerte: existen un carácter parcial de doble enlace entre los elementos del grupo peptídico
Es planar: todos los átomos están en un
mismo plano
Solo enlaces que unen los grupos
peptídicos al carbono presentan posibilidad
de rotación
Péptido
Clasificación
Oligopéptidos: menos de
10 aminoácidos
Polipéptidos: mas de 10
aminoácidos
Nomenclatura
Se nombran en sucesión de residuos de
aminoácidos y se les añade la
terminación il
P
É
P
T
I
D
O
PROPIEDADES DE LOS PÉPTIDOS
El enlace peptídico no es ácido ni básico y no esta encargado a
ningún pH de interés fisiológico, sin embargo, los péptidos son
moléculas cargadas a pH fisiológico.
pueden ser aislados por electroforesis, cromatografía, etc
Funciones
La mayoría de los péptidos con funciones biológicas son proteínas, la mayoría de las toxinas presentes en
los venenos animales y en las plantas son polipéptidos. Algunos residuos de
3 aminoácidos son activos como hormonas
Péptidos Naturales no Proteicos
• El glutatión: es un tripéptido natural, participa en el trasporte de aminoácidos, a través de la membranas celulares, y en la conservación del estado reducido del hierro en la hemoglobina, participa como agente reductor gracias al sulfhidrilo.
• Bradicina y calidina: actúan como agentes hipotensores del musculo liso.
• Hormonas peptídicas: oxitocina y vasopresina, son nonapéptidos. Oxitocina: estimula las contracciones del útero y la vasopresina es un poderoso antidiurético.
• Angiotensina I: estimula las contracciones de los vasos sanguíneos.
• Somastatina: inhibe la síntesis de la hormona de crecimiento, posee 14 residuos de aminoácidos, estimula la secreción de insulina y glucagón.
• Neurotransmisores: son péptidos que ejercen acción en la transmisión de los impulsos nerviosos, se les denomina encefalinas.
• Antibióticos peptídicos: existen antibióticos de naturaleza peptídica o en su estructura se encuentra un fragmento peptídico. Ejemplo: bencilpenicilina y gramicidina.
• Aspartamo: dipéptido compuesto de fenilalanina y de asparagina, posee bajas calorías, sirve de sustituto de la sacarina.
Clasificación de la proteínas
Monoméricas cuando están formada por una
sola cadena polipéptica
Oligoméricas cuando se forman por dos o mas cadenas polipépticas