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PROGRAMA

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GEDP. Organización

Información General

Programa Científico

Programa Científico. Pósteres sin discusión oral

Miembros GEDP

GRUPO ESPAÑOL DE DERMATOLOGÍA PEDIÁTRICA

CoordinadorDr. Raúl de Lucas Laguna

SecretariaDra. Ángela Hernández Martín

Miembros de honorCamacho Martínez, FranciscoDíaz Pérez, José LuisMascaró Ballester, José MaríaZambrano Zambrano, Antonio

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ÍNDICE

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SEDE DE LA REUNIÓN

Auditorio de la Mutua MadrileñaPaseo Eduardo Dato 20, 28010 Madrid

En la Planta de acceso se encuentra el Auditorio, la exposición de Pósteres, el área de Secretaría (entrega de documentación) y la zona para la entrega de ponencias.

SECRETARÍA TÉCNICA

Secretaría Congresos AEDVAcademia Española de Dermatología y VenereologíaC/Ferraz, 100 – 1° Izquierda. 28028 MadridPersona de contacto: Anabel GarcíaTeléfono 902 102 976 E-mail: [email protected]ía gestionada por Cyex Congresos, S.L.

Horario de Secretaría y Entrega de PonenciasViernes 24 de enero, de 15:00 a 21:00 h.Sábado 25 de enero, de 08:30 a 15:30 h.

COMUNICACIONES LIBRES ACEPTADAS

— Presentaciones OralesLas presentaciones orales se programarán en espacios de 10 minutos. Los autores dispondránde 8 minutos para su exposición, seguidos de 2 minutos para el turno de preguntas.

— Pósteres seleccionados para discusión oralLos autores dispondrán de 3 minutos para su exposición, más 1 minuto para discusión.

— Presentaciones PosterCada trabajo permanecerá expuesto en el panel correspondiente, en la zona poster, durante toda la Reunión.

AUDIOVISUALES Y ENTREGA DE PRESENTACIONES

Entrega de presentaciones: dispondrá del avanzado sistema de gestión de presentaciones Logispeech compatible PC/Mac que le permitirá utilizar presentaciones PowerPoint, Keynote, Pdf, MSWord, MsExcel y Prezi, así como vídeos en formato AVI/MP4/MPEG/MOV.

Le rogamos que entregue su presentación al menos 1 hora antes del inicio de su sesión (o el día anterior si su sesión empieza a las 09:00h.) en la zona de Entrega de Ponencias (vestíbulo de entrada) donde le atenderá personal especializado que le ayudará a cargar, confirmar y comprobar su presentación.

No podrá hacer uso de su propio ordenador ni entregar su presentación en las salas de conferencias.

Características de las presentaciones: el tamaño máximo de las presentaciones no debe exceder el tamaño de 1GB. Si su presentación utiliza sonidos, videos o cualquier otro tipo de elementos además del documento de PowerPoint, le rogamos lo entregue todo junto en una única carpeta para verificar el correcto funcionamiento de todos los enlaces.

INFORMACIÓN GENERAL

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INFORMACIÓN GENERAL

El Auditorio dispondrá de pantalla panorámica 16:9 en HD (alta definición). Recomendamos que su presentación en Power Point para PC o MAC o Keynote, la elabore en 16:9, si bien las presentaciones en formato 4:3 también serán aceptadas.

En la sala de conferencias: mediante un cómodo interfaz, abrirá directamente su presentación a pantalla completa (no estará disponible la vista moderador de Power Point) y la controlará con el ratón.

Recomendamos encarecidamente el uso del puntero del ratón, en lugar de punteros láser (que no se facilitan).

El moderador podrá seguir la presentación mediante un monitor.

PREMIOS

Se entregarán los premios al mejor póster y a la mejor comunicación oral por gentileza de los patrocinadores A-Derma, Ducray, Pierre Fabre Dermatología y Sanofi Genzyme, consistentes en 2 becas de 500 € cada una.

La resolución de la concesión de estos premios será comunicada durante la sesión “Entrega de Premios” el sábado 25 de enero a las 14:40 h.

CERTIFICADOS

Todos los certificados se enviarán por correo electrónico, una vez haya finalizado la reunión.

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PROGRAMA VIERNES 24

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16:00 - 18:10 Primera Sesión Científica

Moderadores: Asunción Vicente Villa, Hospital Sant Joan de Déu, Universitat de Barcelona, Barcelona y Vicente García-Patos Briones, Hospital Vall d’Hebron, Barcelona

16:00 O - 1 Síndrome de Ruggieri-Leech: a propósito de 3 casos y nuevas asociacionesValia Patricia Beteta Gorriti(1), Igor Vázquez Osorio(2), Álvaro de Dios Velázquez(3), Irene Andrés Ramos(1), Martina Espasandín Arias(1), Eloy Rodríguez Díaz(1) y Eloy Rodríguez Díaz(1) de (1)Hospital Universitario de Cabueñes, Gijón (Asturias), (2)Complexo Hospitalario Universitario de Santiago de Compostela, A Coruña y (3)Hospital Universitario Central de Asturias, Oviedo (Asturias)

16:10 O - 2 Unas manchas de Bier peculiaresMaría Isabel Úbeda Clemente(1), Tamara Amanda Hernández Gómez(1), José Navarro Pascual(1), Joana Cruañes Monferrer(1), Jesús Hernández-Gil Sánchez(1) y Carmen Brufau Redondo(1) de (1)Hospital General Universitario Reina Sofía, Murcia

16:20 O - 3 Hemangioma congénito multifocal, ¿un nuevo fenotipo o nueva entidad?Irune Méndez Maestro(1), Cristina Barcelona Alfonso(2), Aitor Fernández de Larrinoa Santamaría(3), Gloria Chocarro Amatriain(4), Ricardo López Alcaraz(5) y Ma Rosario González Hermosa(1) de (1)Servicio de Dermatología, (2)Servicio de Neonatología, (3)Servicio de Anatomía Patológica, (4)Servicio de Cirugía Infantil y (5)Servicio de Oncología Pediátrica. Hospital de Cruces, Barakaldo (Vizcaya)

16:30 O - 4 Facomatosis cesioflammea con síndrome de Sturge Weber y sobrecrecimiento, incertidumbres en el manejoEulalia Baselga Torres(1), Victoria Lucía Dávila Osorio(1), Carolina Prat Torres(1), Asunción Vicente Villa(1), Javier Aparicio(1) y Verónica Delgadillo(1) de (1)Hospital Sant Joan de Déu, Esplugues de Llobregat (Barcelona)

16:40 O - 5 Posible desarrollo de tolerancia a propranolol en hemangiomas infantilesDiego Rodríguez Barón(1), Francisco Javier del Boz González(1), Pilar Gutiérrez Hernández(1), Cristina Salas Márquez(1), Jéssica Martín Vera(1) y Magdalena de Troya Martín(1) de (1)Hospital Costa del Sol, Marbella (Málaga)

16:50 O - 6 Hemangiomas congénitos que no cumplen la normaJulián Boix-Vilanova(1), Ángel Vera(2), Eulalia Baselga(3), María del Rosario González-Hermosa(4), José Manuel Azaña(5) y Ana Martín-Santiago(1) de (1)Servicio de Dermatología del Hospital Son Espases, Palma de Mallorca (Illes Baleares), (2)

Hospital Regional Universitario de Málaga, (3)Hospital Sant Joan de Déu, Barcelona, (4)Hospital de Cruces, Barakaldo (Vizcaya) y (5)Complejo Hospitalario Universitario de Albacete

17:00 O - 7 Caracterización de los hemangiomas infantiles y comparación con el ensayo clínico aleatorizado del propranolol: un estudio transversal del registro de hemangiomas de la AEDVCarlos Cuenca Barrales(1), Esther Roé Crespo(2), Eulalia Baselga Torres(3,4), Asunción Vicente Villa(3), Javier del Boz González(5), Anna Martín Santiago(6), Minia Campos Domínguez(7), Marta Valdivieso Ramos(8), Marta Feito Rodríguez(9), Sara Isabel Palencia Pérez(10), Antoni Azón Masoliver(11) y José Bernabéu Wittel(12,13) de (1)Hospital Universitario San Cecilio, Granada, (2)Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Barcelona, (3)Hospital Sant Joan de Déu, Barcelona, (4)Clínica Dermik (5)

Hospital Costa del Sol, Marbella (Málaga), (6)Hospital Son Espases, Palma de Mallorca (Illes Baleares), (7)Hospital General Universitario Gregorio Marañón, Madrid, (8)Hospital Universitario Infanta Leonor, Madrid, (9)Hospital Universitario La Paz, Madrid, (10)Hospital Universitario 12 de Octubre, Madrid, (11)Hospital Universitari Sant Joan de Reus, Tarragona, (12)Hospital Universitario Virgen del Rocío, Sevilla y (13)Hospital Viamed, Sevilla

17:10 O - 8 Lupus cutáneo y sistémico en niños que se presentan como lesiones tipo eritema multiforme: controversia sobre el síndrome de RowellLucero Noguera-Morel(1), Ángela Hernández-Martín(1), Isabel Colmenero(2) y Antonio Torrelo(1) de (1)Servicio de Dermatología y (2)Servicio de Anatomía Patológica. Hospital Infantil Universitario Niño Jesús, Madrid

15:00 Entrega de Documentación

15:45 - 16:00 Presentación 31 Reunión GEDP Madrid

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PROGRAMA VIERNES 24

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17:20 O - 9 Erosiones orales de repetición con positividad para vejiga de rata y auto-anticuerpos anti-envoplaquina ¿Es pénfigo todo lo que parece?Xavier Bosch Amate(1), Ignasi Martí Martí(1), José Manuel Mascaró Galy(1), Asunción Vicente Villa(2), María Teresa Estrach Panella(1) y Pilar Iranzo Fernández(1) de (1)Servicio de Dermatología, Hospital Clínic, Barcelona y (2)Servicio de Dermatología, Hospital Sant Joan de Déu, Esplugues de Llobregat (Barcelona)

17:30 O - 10 Morfea infantil: revisión de tres casos con distintas presentacionesJudit Algarra Sahuquillo(1), José-María Ramírez-Conchas(1), Vania Lukoviek-Araya(1), María Arteaga-Henríquez(1), Sorahaya González-Hernández(1) y Ana de Andrés del Rosario(1) de (1)Hospital Universitario de Canarias, La Laguna

17:40 O - 11 Varón de 36 años con eritrodermia de inicio en la infanciaMinia Campos Domínguez(1), Lula María Nieto Benito(1), Inmaculada Balaguer Franch(1), Ofelia Baniandres Rodríguez(1), Ángela Hernández Martín(2) y Antonio Torrelo Fernández(2) de (1)Hospital General Universitario Gregorio Marañón, Madrid y (2)Hospital Infantil Universitario Niño Jesús, Madrid

17:50 O - 12 Tumoración palpebral en un lactante: no todo es un hemangiomaDaniel Nieto Rodríguez(1), Clara Chiloeches Fernández(1), Lucía Quintana Castanedo(1), Rocío Maseda Pedrero(1), Marta Feito Rodríguez(1) y Raúl de Lucas Laguna(1) de (1)Hospital Universitario La Paz, Madrid

18:00 O - 13 Experiencia con rapamicina para el tratamiento de anomalías vasculares en el Hospital Sant Joan de Dèu de BarcelonaVictoria Lucía Dávila Osorio(1), Verónica Celis(1), Asunción Vicente Villa(1), Carolina Prat Torres(1), Jordi Muchart(1) y Eulalia Baselga Torres(1) de (1)Hospital Sant Joan de Déu, Esplugues de Llobregat (Barcelona)

18:10-18:30 Pausa café y visita a pósteres

18:30 - 20:40 Segunda Sesión Científica

Moderadores: Ana Martín-Santiago, Hospital Universitari Son Espases, Palma de Mallorca (Illes Baleares) y Ángel Vera Casaño, Hospital Materno-Infantil. Complejo Hospitalario Carlos Haya, Málaga

18:30 O - 14 Ictiosis epidermolítica anular: dos casos de un subtipo excepcional de ictiosis epidermolíticaLoreto Carrasco Santos(1), A. Reolid(2), Lucero Noguera-Morel(2), Antonio Torrelo(2), Isabel Colmenero(2) y Ángela Hernández-Martín(2) de (1)Fundación Jiménez Díaz, Madrid y (2)Hospital Infantil Universitario Niño Jesús, Madrid

18:40 O - 15 Nevus epidérmico lineal en el contexto del síndrome de CowdenLaura Condal Rovira(1), Isabel Bielsa(1), Verónica Mora(1), Ane Jaka(1), Adrià Plana(1) y Ignacio Blanco(2) de (1)Servicio de Dermatología y (2)Servicio de Genética Clínica. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol, Badalona (Barcelona)

18:50 O - 16 Síndrome de ictiosis neonatal-colangitis esclerosante: dos formas de presentación de una ictiosis sindrómica excepcionalRebeca Alcalá García(1), Carolina Prat Torres(2), Cristina Molera Busoms(3), Luis Alberto Pérez Jurado(4), Ramón M. Pujol Vallverdú(1) y Asunción Vicente Villa(2) de (1)Servicio de Dermatología, Hospital del Mar, Barcelona, (2)Servicio de Dermatología. Hospital Sant Joan de Déu, Barcelona, (3)Sección de Gastroenterología, Hepatología y Nutrición, Hospital Sant Joan de Déu, Barcelona y (4)Universitat Pompeu Fabra, Instituto de Investigaciones Médicas Hospital del Mar, Barcelona

19:00 O - 17 Síndrome similar al síndrome de Kindler. Expandiendo el espectro clínico-genético de la epidermolisis bullosaIgnacio Torres Navarro(1), Juncal Roca Ginés(1), Francisco Martínez Castellano(1) y Montserrat Évole Buselli(1) de (1)Hospital Universitario La Fe, Valencia

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PROGRAMA VIERNES 24

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19:10 O - 18 Gentamicina intravenosa para el tratamiento de la epidermólisis bullosaRocío Maseda Pedrero(1), Lucía Martínez-Santamaría(2), María José Escámez Toledano(2), Fernando Larcher Laguzzi(2), Marcela del Río Nechaevsky(2) y Raúl de Lucas Laguna(1) de (1)Servicio de Dermatología. Hospital Universitario La Paz, Madrid y (2)Departamento de Bioingeniería, Universidad Carlos III de Madrid. Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (u714-CIBERER). Unidad de Medicina Regenerativa, CIEMAT. IIS-FJD. Madrid

19:20 O - 19 Síndrome queratitis-ictiosis-sordera: presentación de un caso y revisión de la literaturaLander Peña Merino(1), Jesús Gardeazabal García(1), Agurtzane Bilbao Aburto(1), Verónica Velasco Benito(1), Blanca Gener Querol(1) y María Rosario González-Hermosa(1) de (1)Hospital de Cruces, Barakaldo (Bizkaia)

19:30 O - 20 Eritrodermia ictiosiforme congénita con mutación en CYP4F22Sandra Valenzuela Ubiña(1), David Jiménez Gallo(1), Alejandro Ortiz Prieto(1), Isabel Villegas Romero(1), Ana Vega(2) y Mario Linares Barrios(1) de (1)UGC Dermatología Médico-Quirúrgica y Venereología. Hospital Universitario Puerta del Mar, Cádiz y (2) Fundación Pública Galega de Medicina Xenómica-SERGAS. Grupo de Medicina Xenómica-USC, CIBERER, IDIS, Santiago de Compostela (A Coruña)

19:40 O - 21 Hiperpigmentación lineal en áreas intertriginosas: clave diagnóstica en niñasCristina García Melendo(1), Susana Boronat Guerrero(1), Benjamín Rodríguez Santiago(1), Eulalia Baselga Torres(2), Lluis Puig Sanz(1) y Esther Roé Crespo(1) de (1)Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Barcelona y (2)Hospital Sant Joan de Déu, Barcelona

19:50 O - 22 Tratamiento de seudoxantoma elástico con isotretinoína oral: a propósito de un casoClara Chiloeches Fernández(1), Alba Sánchez Orta(1), Lucía Quintana Castanedo(1), Marta Feito Rodríguez(1) y Raúl de Lucas Laguna(1) de (1)Hospital Universitario La Paz, Madrid

20:00 O - 23 Disqueratoma verrucoso, 12 años despuésFernando Millán Parrilla(1), Javier Sabater-Abad(1), María Matellanes Palacios(1), Laia Bou Boluda(1), Víctor Dios Guillán(1) y Esther Quecedo Estébanez(1) de (1)Servicio de Dermatología. Hospital Arnau de Vilanova, Valencia

20:10 O - 24 Pitiriasis liquenoide en la infancia: revisión clínica de pacientes pediátricosAna López Mateos(1), José Luis Agudo Mena(2), Gemma Ochando Ibernón(1), Germán Fliquete Serrano(3), María Luisa Martínez Martínez(1) y José Manuel Azaña Defez(1) de (1)Servicio de Dermatología del Complejo Hospitalario Universitario de Albacete, (2)Servicio de Dermatología del Hospital General de Villarrobledo (Albacete) y (3)Servicio de Anatomía Patológica del Complejo Hospitalario Universitario de Albacete

20:20 O - 25 Nevus melanocíticos congénitos asociados a atrofia de la extremidad: una serie de 5 casosMarta Ivars Lleó(1), Paloma Triana Junco(2), María José Beato Merino(2) y Juan Carlos López-Gutiérrez(2) de (1)Clínica Universidad de Navarra, Madrid y (2)Hospital Universitario La Paz, Madrid

20:30 O - 26 Máculas hiperpigmentadas faciales idiopáticas: presentación de 7 casos y uno “en negativo”Almudena Hernández Núñez(1), Freddy Eduardo Rojas Farias(1), Eduardo Esteban Garrido(1), Alberto Guerrero Torija(1), Begoña Echeverría García(1) y Jesús Borbujo Martínez(1) de (1)Hospital Universitario de Fuenlabrada (Madrid)

20:40 - 21:00 Asamblea Anual Administrativa del GEDP (sólo Miembros GEDP)

21:30 Cena (sólo Miembros GEDP)

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PROGRAMA SÁBADO 25

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09:00 - 11:30 Tercera Sesión Científica

Moderadores: José Bernabeu Wittel, Hospital Universitario Virgen del Rocío, Sevilla y Eulalia Baselga Torres, Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Barcelona

09:00 O - 27 Epidemiología de la tinea capitis infantil en Mallorca: 2003-2018Daniel Ramos Rodríguez(1), Aina Villa Payeras(2), Eva Alcoceba Cruixent(1), Antonia Vila(2), Julián Boix-Vilanova(1) y Ana Martín Santiago(1) de (1)Hospital Son Espases, Palma de Mallorca (Illes Baleares) y (2)Hospital de Son Llàtzer, Palma de Mallorca (Illes Baleares)

09:10 O - 28 Una histología preocupante para un proceso clínicamente indolentePatricia Garbayo Salmons(1), Miquel Casals Andreu(1), Mireia Sàbat Santandreu(1), Natalia Fernández Chico(1), Cristina López Llunell(1) y Jesús Luelmo Aguilar(1) de (1)Corporació Sanitaria Parc Taulí, Sabadell (Barcelona)

09:20 O - 29 Síndrome del nevus melanocítico congénitoMiguel Lova Navarro(1), Teresa Martínez Menchón(1), Antonio López López-Guerrero(2), José Luis Alcaraz León(3), Regina Sánchez Jiménez(4) y Ana Mercedes Victoria Martínez(1) de (1)Servicio de Dermatología, (2)Servicio de Neurocirugía, (3)Servicio de Pediatría y (4)Servicio de Radiología. Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca, Murcia

09:30 O - 30 Complejo de Carney. A propósito de un casoLaura Blanch Rius(1), Nerea González Romero(1), Ane Lobato Izagirre(1), Isabel Gainza Apraiz(1), Ana Sánchez Diez(1) y Rosa Ma Izu Belloso(1) de (1)Hospital de Basurto, Bilbao (Vizcaya)

09:40 O - 31 Dermatofibrosarcoma protuberans congénito facial: un reto terapéuticoVíctor Cabezas Calderón(1), Domingo Bodet Castillo(1), Berta Ferrer Fàbrega(2), Elena Arana Martín-Bejarano(3), Montserrat Munill Ferrer(4) y Vicente García-Patos Briones(1) de (1)Servicio de Dermatología, (2)Servicio de Anatomía Patológica, (3)Servicio de Cirugía Plástica y (4)Servicio de Cirugía Maxilofacial. Hospital Universitario Vall d’Hebrón, Barcelona

09:50 O - 32 Pápulas eruptivas en lactanteMaría Martín de Santa-Olalla y Llanes(1), Olivia López-Barrantes González(1), Cristina Rubio Flores(1), Silvia Salinas Moreno(1), Paola Maldonado Cid(1) y Rosa María Díaz Díaz(1) de (1)Hospital Infanta Sofía, San Sebastián de los Reyes (Madrid)

10:00 O - 33 Progresión de pitiriasis liquenoide a micosis fungoide infantilAlberto Andamoyo Castañeda(1), José Antonio Llamas Carmona(1), Alexandra Perea Polak(1), Sara Simonsen(1), María Ayala Blanca(1) y Ángel Vera Casaño(1) de (1)Hospital Regional Universitario de Málaga

10:10 O - 34 Dermatitis alérgica de contacto a sensores de glucosa en pacientes pediátricos del área asistencial de la provincia de ToledoLoreto Luna Bastante(1), Ma Elena Gatica Ortega(1), Ma Antonia Pastor Nieto(2), Martín Mowitz(3), Laura Vergara de la Campa(1) y Cristina Pérez Hortet(1) de (1)Hospital Virgen de la Salud, Toledo, (2)Hospital General Universitario, Guadalajara y (3)Department of Occupational and Environmental Dermatology, Lund University, Skåne University Hospital, Malmö (Skane Lan)

10:20 O - 35 Una presentación atípica de arteritis macular: ¿forma evolutiva de poliarteritis nodosa cutánea?Gloria Juan-Carpena(1), Juan Carlos Palazón-Cabanes(1), Sandra Silva(1), María Niveiro(1), Mar Blanes(1) y Isabel Betlloch(1) de (1)Hospital General Universitario, Alicante

10:30 O - 36 Necrolisis epidérmica tóxica inducida por levetiracetam con buena respuesta a etanerceptAndrea Estébanez Corrales(1), Luis Carlos Sáez Martín(1), Esmeralda Silva Díaz(1), Alejandro García Vázquez(1), Santiago Guillén Climent(1) y M. Dolores Ramón Quiles(1) de (1)Hospital Clínico Universitario de Valencia

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PROGRAMA SÁBADO 25

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10:40 O - 37 Manifestaciones clínicas y caracterización genética de pacientes con albinismo oculocutáneo en la provincia de SevillaJosé Bernabeu Wittel(1), María Teresa Monserrat García(1), Araceli Trueba Lawand(2), Javier Jesús Domínguez Cruz(1) y María Eugenia Mantrana Bermejo(2) de (1)Unidad de Dermatología Pediátrica. Hospital Universitario Virgen del Rocío, Sevilla y (2)Servicio de Oftalmología. Hospital San Juan de Dios del Aljarafe, Bormujos (Sevilla)

10:50 O - 38 Prevalencia y comorbilidad de la dermatitis atópica en niños: estudio transversal de base poblacional en AragónY.Gilaberte(1), J.B Pérez-Gilaberte(2), P.A. Cerro-Muñoz(1), A. Gimeno-Miguel(3), B. Poblador-Plou(3) y A. Prados-Torres(3), de (1)Servicio de Dermatología, (2)Universidad de Zaragoza, y (3)Grupo de Investigación EpiChron, Instituto Aragonés de Ciencias de la Salud, Red de Servicios de Investigación en Pacientes Crónicos (REDISSEC). Hospital Universitario Miguel Servet, IIS Aragón

11:00 O - 39 Tinea capitis antropófila en A Coruña, una serie de 24 casosNieves Martínez Campayo(1), Isidro Rego Campuzano(1), María del Pilar Arévalo Bermúdez(1), Rosa María Fernández Torres(1) y Eduardo Fonseca Capdevilla(1) de (1)Complexo Hospitalario Universitario A Coruña

11:10 O - 40 Cuatro casos de dermatitis artefacta influenciados por las redesOriol Corral Magaña(1), Francesca Corella(1), Manuel Formigón(1), Marta Vilavella(1), Javier Castro(1) y María Antonia Pol(1) de (1)Consorci Sanitari de Terrassa (Barcelona)

11:20 O - 41 Depresión en adolescentes transgénero en tratamiento con isotretinoinaLucía Campos Muñoz(1), Diego López de Lara(2), Alberto Conde Taboada(1), Carmen Carranza Romero(1), Álvaro Iglesias-Puzas(1) y Eduardo López Bran(1) de (1)Servicio de Dermatología y (2)Servicio de Pediatría. Hospital Clínico San Carlos, Madrid

11:30-12:00 Pausa café y visita a pósteres

12:00 - 13:00 Cuarta Sesión Científica

CONFERENCIA: Pero ésto... ¿es de lo mío?Dra. Concepción Bonet Doctora en Medicina, Máster en Bioética y vocal del Comité Deontológico del Colegio Oficial de Médicos de Madrid

13:00 - 14:40 Quinta Sesión Científica

Moderadores: Isabel Betlloch Mas, Hospital General Universitario de Alicante y Minia Campos Domínguez, Hospital General Universitario Gregorio Marañón, Madrid

13:00 P - 42 No todo es lo que pareceMarta Velasco Guidonet(1), Asunción Vicente Villa(2), Raúl de Lucas Laguna(3), Rocío Maseda Pedrero(3), María Teresa Estrach Panella(2) y Vicente García-Patos Briones(1) de (1)Hospital Universitario Vall d’Hebrón, Barcelona, (2)Hospital Sant Joan de Déu - Hospital Clinic ERN - Skin y (3)Hospital Universitario La Paz, Madrid

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PROGRAMA SÁBADO 25

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13:04 P - 46 Lesiones cutáneas con acentuación de orificios foliculares en pacientes con esclerosis tuberosa ¿alguien ha visto esto alguna vez?Ángela Hernández Martín(1), Juan Garcias Ladaria(2), Antonio Torrelo Fernández(1), Lucero Noguera Morel(1) y Isabel Colmenero Blanco(1) de (1)Hospital Infantil Universitario Niño Jesús, Madrid y (2)Hospital Son Espases, Palma de Mallorca (Illes Baleares)

13:08 P - 47 Mamá, se me pelan las manos y los piesCarolina Alexadra Domínguez Mahamud(1), Irene Marcelo Martín(1), Carolina Prat Torres(1), Eulalia Baselga Torres(1), M. Teresa Estrach Panella(2) y Asunción Vicente Villa(1) de (1)Hospital Sant Joan de Déu, Barcelona y (2)Hospital Clínic, Barcelona

13:12 P - 43 Síndrome de Legius. Ese gran desconocidoMercedes Pico Valimaña(1), Celia Ceballos Cauto(1), Cristina Méndez Abad(1), Lidia Ossorio García(1) y José Carlos Armario Hita(1) de (1)Hospital Universitario de Puerto Real, Cádiz

13:16 P - 44 Formulación magistral individualizada en pacientes con ictiosis. Impacto en calidad de vidaMarcos Oro Ayude(1), Ana Batalla(1), Carmen Dávila Pousa(2), Queila Rodríguez Jato(1), Carmen Couselo Rodríguez(1) y Ángeles Flórez(1) de (1)Servicio de Dermatología y (2)Servicio de Farmacia. Complejo Hospitalario Universitario de Pontevedra

13:20 P - 45 Síndrome de excoriación de la zona media de la cara (MiTES)Lucero Noguera-Morel(1), Ángela Hernández Martín(1), Nelmar Valentina Ortiz Cabrera(2) y Antonio Torrelo(1) de (1)Servicio de Dermatología y (2)Servicio de Genética. Hospital Infantil Universitario Niño Jesús, Madrid

13:24 P - 25 Coexistencia de vitíligo segmentario y morfea en una paciente pediátricaLaura Berbegal de Gracia(1), María Sánchez(2), Inés Poveda(1), Alfredo Agulló(1) y Juan Laforga(3) de (1)Servicio de Dermatología, Hospital Marina Salud, Dénia (Alicante), (2)Servicio de Pediatría y (3)Servicio de Anatomía Patológica. Hospital Marina Salud, Dénia (Alicante)

13:28 P - 31 Enfermedad de Behçet en la infanciaAniza Giacaman(1), Marta López García(2), Lluís Galmes Rossello(2), María Concepción Mir Perelló(3), Julián Boix-Vilanova(1) y Ana Martín-Santiago(1) de (1)Departamento de Dermatología, (2)Departamento de Pediatría y (3)Unidad de Reumatología Infantil. Hospital Son Espases, Palma de Mallorca (Illes Baleares)

13:32 P - 24 Úlceras orales recurrentes en la edad pediátrica, un reto diagnósticoFreddy Eduardo Rojas Farias(1), Eduardo Esteban Garrido(1), Juan Carlos Tardío(1), Cristina Martínez Morán(1), Almudena Hernández Núñez(1) y Jesús Borbujo Martínez(1) de (1)Hospital Universitario de Fuenlabrada (Madrid)

13:36 P - 32 Granuloma aséptico facial idiopático en la infancia y rosácea severa en la adolescencia: aspectos clínicos, ecográficos y terapéuticosCristina Rubio Flores(1), Olivia López-Barrantes González(1), María Martín de Santa-Olalla y Llanes(1), Alberto Sáez Vicente(1), Carolina Garrido Gutiérrez(1) y Rosa María Díaz Díaz(1) de (1)Hospital Infanta Sofía, San Sebastián de los Reyes (Madrid)

13:40 P - 33 Psoriasis pediátrica: estudio de características clínicas y comorbilidades en 10 hospitales de la comunidad valencianaAlejandro Docampo Simón(1), María José Sánchez Pujol(1), Juan Carlos Palazón Cabanes(1), Isabel Belinchón Romero(1), Isabel Betlloch Mas(1) y en nombre del Grupo Pedipso Levante(1) de (1)Hospital General Universitario, Alicante

13:44 P - 3 Síndrome del cabello anágeno suelto asociado a trastornos genéticos: descripción de dos casosPaloma García Piqueras(1), Clara Lacasta Plasín(1), Alejandro Sánchez Herrero(1), Verónica Parra Blanco(1), Ricardo Suárez Fernández(1) y Minia Campos Domínguez(1) de (1)Hospital General Universitario Gregorio Marañón, Madrid

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PROGRAMA SÁBADO 25

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13:48 P - 9 Malformación capilar superficial tipo net-likeHelena Iznardo Ruiz(1), Eulalia Baselga Torres(2) y Esther Roé Crespo(1) de (1)Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Barcelona y (2)Hospital Sant Joan de Déu, Esplugues de Llobregat (Barcelona)

13:52 P - 10 Hemangioma abortivo segmentario como marcador de disrafismoBegoña Echeverría García(1), Freddy Eduardo Rojas Farias(1), Eduardo Esteban Garrido(1), Diego Martínez Sánchez(1), Almudena Hernández Núñez(1) y Jesús Borbujo-Martínez(1) de (1)Servicio de Dermatología del Hospital Universitario de Fuenlabrada (Madrid)

13:56 P - 8 Hemangioma congénito no involutivo (NICH), involutivoJosé Antonio Llamas Carmona(1), Alexandra Perea Polak(1), Alberto Andamoyo Castañeda(1), Irene López Riquelme(1), María Ayala Blanca(2) y Ángel Vera Casaño(1) de (1)Servicio de Dermatología y (2)Servicio de Anatomía Patológica. Hospital Regional Universitario de Málaga

14:00 P - 11 Tratamiento no quirúrgico en dos casos de malformaciones linfáticas gigantesInmaculada Balaguer Franch(1), Elisa Hernández de la Torre Ruiz(1), Ángel Manuel Rosell-Díaz(1), Concepción Lorca García(2), Beatriz Berenguer Fröhner(2) y Minia Campos Domínguez(1) de (1)Servicio de Dermatología y (2)Servicio de Cirugía Plástica. Hospital General Universitario Gregorio Marañón, Madrid

14:04 P - 12 Engrosamiento digital unilateral tipo acropaquia como manifestación clínica de malformaciones vasculares de bajo flujoFernando García Souto(1), María Teresa Monserrat García(2), Basilio Narváez Moreno(3), Juan Carlos López Gutiérrez(4), Israel Fernández Pineda(2) y José Bernabeu Wittel(2) de (1)Hospital Universitario Ntra. Sra. de Valme, Sevilla, (2)Hospital Universitario Virgen del Rocío, Sevilla, (3)Complejo Hospitalario Universitario de Badajoz y (4)Hospital Universitario La Paz, Madrid

14:08 P - 26 Dermatitis infectiva asociada a HTLV-1: presentación de un casoFátima Tous Romero(1), Belén Pinilla Martín(1), Cristina Vico Alonso(1), Alba Sánchez Velázquez(1), Lidia Maroñas Jiménez(1) y Sara Isabel Palencia Pérez(1) de (1)Hospital Universitario 12 de Octubre, Madrid

14:12 P - 27 Tiosulfito sódico al 10% en la Cacinosis cutisÁngela Navarro Gilabert(1), María Luisa Martínez Barranca(1), Irene García Morales(1), Ana Isabel Lorente Lavirgen(1), Amalia Pérez Gil(1) y Jerónimo Escudero Ordóñez(1) de (1)Hospital Universitario Ntra. Sra. de Valme, Sevilla

14:16 P - 28 Sospecha de déficit de adenosina deaminasa 2 (ADA2) con buena respuesta a etanerceptLula María Nieto Benito(1), Ángel Manuel Rosell Díaz(1), Elisa Hernández de la Torre Díaz(1), Cristina Mata Fernández(2), Verónica Parra Blanco(3) y Minia Campos Domínguez(1) de (1)Servicio de Dermatología, (2)Servicio de Oncohematología Infantil y (3)Servicio de Anatomía Patológica. Hospital General Universitario Gregorio Marañón, Madrid

14:20 P - 29 Tratamiento con apremilast en dos casos de dermatitis atópica del adolescenteAna Mateos Mayo(1), Alejandro Sánchez Herrero(1), Enrique Rodríguez Lomba(1), Cecilia Martínez Fernández-llamazares(2), Ricardo Suárez Fernández(1) y Minia Campos Domínguez(1) de (1)Servicio de Dermatología y (2)Servicio de Farmacia. Hospital General Universitario Gregorio Marañón, Madrid

14:24 P - 48 Dos nuevos casos de mujeres con mutaciones de novo en el gen PHF6Zuriñe Martínez de Lagrán Álvarez de Arcaya(1), Amaia Saenz Aguirre(1), Francisco Javier de la Torre Gomar(1), Javier Gimeno Castillo(1), Guiomar Pérez de Nanclares Leal(1) y Ricardo González Pérez(1) de (1)Hospital Universitario Araba, Vitoria-Gasteiz (Álava)

14:28 P - 53 Lesiones paroniquia-like como forma clínica de leishmaniasis cutánea en niños: presentación de 2 casosAina Vila Payeras(1), Carolina Alexandra Domínguez Mahamud(1), Amador Sola Truyols(1), Fernando Terrasa Sagristá(1), Álex Llambrich(1) y Cristina Nadal Lladó(1) de (1)Hospital Son Llàtzer, Palma de Mallorca (Illes Baleares)

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PROGRAMA SÁBADO 25

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14:32 P - 54 Dermatofitosis en la etapa neonatalVirginia Velasco Tamariz(1), Mario Puerta Peña(1), Belén Pinilla Martín(1), Alba Sánchez Velázquez(1), Cristina Vico Alonso(1) y Sara Isabel Palencia Pérez(1) de (1)Servicio de Dermatología del Hospital Universitario 12 de Octubre, Madrid

14:36 P - 78 Erupción tipo queratosis pilar secundaria a tratamiento con nilotinibLucía Quintana Castanedo(1), Marta Feito Rodríguez(1), Daniel Nieto Rodríguez(1), Clara Chiloeches Fernández(1), Rocío Maseda Pedrero(1) y Raúl de Lucas Laguna(1) de (1)Hospital Universitario La Paz, Madrid

14:40 Entrega de Premios A-Derma, Ducray, Pierre Fabre Dermatología, Sanofi Genzyme a la mejor comunicación oral y mejor póster

14:45 Clausura 31 Reunión GEDP Madrid

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PÓSTERES SIN DISCUSIÓN ORAL

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P - 1 Síndrome de Iso-Kikuchi con bifurcación en Y de la falange distal de los dedos índicesSandra Peña López(1), Benigno Monteagudo Sánchez(1), Lucía Álvarez Devesa(2), Carlota González Moure(1), Francisca Piñeyro Molina(1) y Cristina de las Heras Sotos(1) de (1)Servicio de Dermatología y (2)Servicio de Radiología. Complejo Hospitalario Universitario de Ferrol, A Coruña

P - 2 Hallazgos dermatoscópicos en la aplasia cutis congénita y membranosa. Utilidad en el diagnóstico diferencial con otras formas de alopecia focal en lactantes. Presentación de dos casosXavier Miquel Bosch Amate(1), Daniel Morgado Carrasco(1), Xavier Fustà Novell(2), Andrea Combalia(1), Laura Serra García(1) y Joan Ferrando(1) de (1)Hospital Clínic, Barcelona y (2)Althaia Xarxa Assistencial Universitària de Manresa (Barcelona)

P - 4 Malformación linfática microquística asociado a siringomieliaClaudia Olmos Nieva(1), Sonsoles Delgado Vicente(1), José Castiñeiras González(1), Héctor Perandones González(1), Rubén Linares Navarro(1) y Manuel Ángel Rodríguez Prieto(1) de (1)Complejo Asistencial Universitario de León

P - 5 Malformaciones capilar, linfática y venosa con macrodactilia: a propósito de un casoCristina Vico Alonso(1), Alba Sánchez Velázquez(1), Daniel Falkenhain López(1), Ricardo San Román Manso(2), M. Teresa Sánchez Calvín(3) y Sara Isabel Palencia Pérez(1) de (1)Servicio de Dermatología, (2)Servicio de Radiología Intervencionista y (3)Servicio de Genética. Hospital Universitario 12 de Octubre, Madrid

P - 6 Malformación linfática microquística en tratamiento con sirólimus oralSandra Valenzuela Ubiña(1), David Jiménez Gallo(1), Laura Cabarcas Macía(2), Alejandro Ortiz Prieto(1), Isabel Villegas Romero(1) y Mario Linares Barrios(1) de (1)UGC Dermatología Médico-Quirúrgica y Venereología y (2)UGC Cirugía Pediátrica. Hospital Universitario Puerta del Mar, Cádiz

P - 7 Nuestra experiencia en tratamiento con propranolol de los hemangiomas infantiles: eficacia y recidivasAmaia Saenz Aguirre(1), Zuriñe Martínez de Lagrán Álvarez de Arcaya(1), Francisco Javier de la Torre Gomar(1), Pau Roses Gilbert(1), Izaskun Aguirre Aramburu(2) y Ricardo González Pérez(1) de (1)Hospital Universitario Araba, Vitoria-Gasteiz (Álava) y (2)Universidad de Mondragón, Oñati (Guipúzcoa)

P - 13 Lupus tumidus hemifacialClara Lacasta Plasín(1), Paloma García Piqueras(1), Ana Mateos-Mayo(1), Juan Carlos Nieto González(1), Verónica Parra Blanco(1) y Minia Campos Domínguez(1) de (1)Hospital General Universitario Gregorio Marañón, Madrid

P - 14 Psoriasis pustulosa generalizada asociada a hipocalcemia secundaria a hipoparatiroidismo primarioAndrea González Palau(1), Ángela Seoane Cea(1), Sara Dorta Alom(1), José Suárez Hernández(1) y Nuria Ramos Santana(1) de (1)Hospital Universitario Nuestra Señora de Candelaria, Santa Cruz de Tenerife

P - 15 Dos causas poco frecuentes de dermatitis de contacto alérgica a metilisotiazolinonas en niñosAlejandro García Vázquez(1), Santiago Guillen Climent(1), Andrea Estébanez Corrales(1), Esmeralda Silva Díaz(1), Ángeles Revert Fernández(1) y María Dolores Ramón Quiles(1) de (1)Hospital Clínico Universitario de Valencia

P - 16 Alopecia universal secundaria a tratamiento con adalimumab en una niña con psoriasisMaría José Sánchez Pujol(1), Juan Carlos Palazón Cabanes(1), Alexandre Docampo Simón(1), Gloria Juan Carpena(1) y Isabel Betlloch Mas(1) de (1)Servicio de Dermatología, Hospital General Universitario de Alicante-ISABIAL

P - 17 Lesión azulada congénita en la mejillaJoan Àngel Baldó(1), Xavier Soria Gili(1), Josep Manel Fernández Armenteros(1), Elena Canal García(1), Felip Vilardell Villellas(2) y Rosa Ma Martí Laborda(3) de (1)Servicio de Dermatología, (2)Servicio de Anatomía Patológica y (3)Servicio de Dermatología. Hospital Universitari Arnau de Vilanova, Lleida

P - 18 Penfigoide ampolloso infantil tras vacunación contra meningococo BPatricia Pérez Feal(1), Gabriela Pita da Veiga Seijo(1), Dolores Sánchez-Aguilar y Rojas(1), Carlos Aliste Santos(2), Hugo Alberto Vázquez Veiga(1) y Igor Vázquez Osorio(1) de (1)Servicio de Dermatología y (2)Servicio de Anatomía Patológica. Complexo Hospitalario Universitario de Santiago de Compostela (A Coruña)

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PÓSTERES SIN DISCUSIÓN ORAL

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P - 19 Acné fulminans tras isotretinoínaJoana Cruañes Monferrer(1), Ma Isabel Úbeda Clemente(1), Tamara Amanda Hernández Gómez(1), José Navarro Pascual(1), Antonio Ramírez Andreo(1) y Jesús Hernández-Gil Sánchez(1) de (1)Hospital General Universitario Reina Sofía, Murcia

P - 20 Neonato con lesiones cutáneas eritematosas, nodulares e induradas y antecedente de estrés perinatalSantiago Guillen Climent(1), Alejandro García Vázquez(1), Esmeralda Silva Díaz(1), Andrea Estébanez Corrales(1), Luis Carlos Sáez Martín(1) y María Dolores Ramón Quiles(1) de (1)Servicio de Dermatología, Hospital Clínico Universitario de Valencia

P - 21 Consecuencias de la exposición solar en una paciente chilenaCristina García Melendo(1), Esther Roé Crespo(1), Carla Tubau Prims(1), Xavier Cubiró Raventós(1), Eulalia Baselga Torres(2) y Lluis Puig Sanz(1) de (1)Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Barcelona y (2)Hospital Sant Joan de Déu, Barcelona

P - 22 Lupus eritematoso cutáneo en adolescente con enfermedad granulomatosa crónicaHéctor Muñoz-González(1), Mario Puerta Peña(1), Belén Pinilla Martín(1), Cristina Vico Alonso(1), Lidia Maroñas Jiménez(1) y Ma Concepción Postigo Llorente(1) de (1)Servicio de Dermatología, Hospital Universitario 12 de Octubre, Madrid

P - 23 Liquen estriado facial: presentación de dos casosEugenia Agut Busquet(1), Esther Roé Crespo(1), Carla Tubau(1), Caridad Morales(1) y Lluís Puig Sanz(1) de (1)Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Barcelona

P - 30 Pitiriasis rubra pilaris eritrodérmica en niño de 12 años: buena respuesta a ustekinumabAna María Lucas Costa(1), Irene Marín Cabañas(1), Natalia Pastor Tomás(1), Inés Escandell González(1) y Nuria Latorre Martínez(1) de (1)Hospital General Universitario de Elda (Alicante)

P - 34 Mutación germinal del gen succinato deshidrogenasa B (SDHB) con fenotipo cowden likeMaría Teresa Monserrat García(1), José Bernabeu Wittel(1), Javier J. Domínguez Cruz(1), Mercedes Sendín Martín(1) y Julián Conejo-Mir Sánchez(1) de (1)Hospital Universitario Virgen del Rocío, Sevilla

P - 35 Uleritema ofriógenes como marcador de síndrome 18p-Carmen Couselo-Rodríguez(1), Ana Batalla Cebey(1), Carlos Álvarez Álvarez(2), Queila Rodríguez Jato(1), Marcos Oro Ayude(1) y Ángeles Flórez Menéndez(1) de (1)Servicio de Dermatología y (2)Servicio de Anatomía Patológica. Complejo Hospitalario Universitario de Pontevedra

P - 36 Hipertricosis congénita generalizadaMa Teresa López Giménez(1), Sebastian Menao Guillén(2), Feliciano Ramos Fuentes(3), Isabel Martínez Pallas(1), Miguel Fernando García Gil(1) y Mariano Ara Martín(1) de (1)Servicio Dermatología, (2)Servicio Genética y (3)Servicio Genética-Pediatría. Hospital Clínico Universitario Lozano Blesa, Zaragoza

P - 37 Síndrome de descamación de la piel acral; reporte de un caso y estudio de las distintas opciones terapéuticasBelén Pinilla Martín(1), Fátima Tous Romero(1), Alba Sánchez Velázquez(1), Cristina Vico-Alonso(1), Héctor Muñoz González(1) y Sara Isabel Palencia Pérez(1) de (1)Hospital Universitario 12 de Octubre, Madrid

P - 38 Proteinosis lipoidea, caso representativo de una rara entidadVictoria Lucía Dávila Osorio(1), Carolina Prat Torres(1), Asunción Vicente Villa(1) y Eulalia Baselga Torres(1) y Carlota Rovira(2) de (1)Hospital Sant Joan de Déu, Esplugues de Llobregat (Barcelona) y (2)Servicio de Patología del Hospital Sant Joan de Déu, Esplugues de Llobregat (Barcelona)

P - 39 Facomatosis pigmentoqueratótica y epilepsia refractaria por mosaicismo de BRAFÁngel Manuel Rosell Díaz(1), Estíbaliz Barredo Valderrama(2), Begoña Ezquieta Zubicaray(3), Verónica Parra Blanco(4), Antonio Torrelo Fernández(5) y Minia Campos Domínguez(1) de (1)Servicio de Dermatología del Hospital General Universitario Gregorio Marañón, Madrid, (2)Servicio de Neuropediatría del Hospital General Universitario Gregorio Marañón, Madrid, (3)Servicio de Bioquímica del Hospital General Universitario Gregorio Marañón, Madrid, (4)Servicio de Anatomía Patológica del Hospital General Universitario Gregorio Marañón, Madrid y (5)Servicio de Dermatología del Hospital Infantil Universitario Niño Jesús, Madrid

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PÓSTERES SIN DISCUSIÓN ORAL

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P - 40 Heterocromía del iris en el síndrome de Gorlin: primera descripción de esta asociaciónBelén Lozano Masdemont(1), Silvia Marinero Escobedo(1), Isabel Polimón Olabarrieta(1), Evelina de la Cruz Gómez(1), Rebeca Villares Alonso(2) y Teresa Vozmediano Serrano(3) de (1)Servicio de Dermatología, (2)Servicio de Pediatría y (3)Servicio de Oftalmología. Hospital Universitario de Móstoles (Madrid)

P - 41 Nueva mutación no descrita en un hijo y su madre con síndrome de Ehlers-Danlos tipo clásicoÁngela Seoane Cea(1), Andrea González Palau(1), José Suárez Hernández(1) y Antonio Perera Molinera(1) de (1)Hospital Universitario Nuestra Señora de Candelaria, Santa Cruz de Tenerife

P - 49 Eccema coxsackium severo con lesiones dianifornesCristina Gómez Fernández(1), María Teresa Leonardo Cabello(2), Daniel Pérez González(2), Leandra Reguero del Cura(1), Íñigo Navarro Fernández(1) y Marcos Antonio González López(1) de (1)Servicio de Dermatología y (2)Servicio de Pediatría. Hospital Universitario Marqués de Valdecilla, Santander (Cantabria)

P - 50 Lesiones papulonodulares en el cuero cabelludo de un lactanteMaría Ángeles Martín Díaz(1), Begoña Sánchez Albisua(1), Raquel Carrascosa de Lome(1), José Luis Galán Sánchez(1), David Roldán Cortés(2) y Pablo de la Cueva Dobao(1) de (1)Servicio de Dermatología y (2)Servicio de Anatomía Patológica. Hospital Universitario Infanta Leonor, Madrid

P - 51 La otra vía hedgehog importante en dermatología: la tiña del erizoAlejandro Sánchez Herrero(1), Ana Mateos-Mayo(1), Clara Lacasta Plasín(1), Enrique Rodríguez-Lomba(1), RicardoSuárez-Fernández(1) y Minia Campos Domínguez(1) de (1)Hospital General Universitario Gregorio Marañón, Madrid

P - 52 Placas eritemato-edematosas y cojera como signos guía para el diagnóstico de lepra en un niño brasileñoFrancisco Javier de la Torre Gomar(1), Zuriñe Martínez de Lagrán Álvarez de Arcaya(1), Ana María Martínez de Salinas Quintana(1), Amaia Saenz Aguirre(1), Pau Rosés Gibert(1) y Ricardo González Pérez(1) de (1)Hospital Universitario Araba, Vitoria-Gasteiz (Álava)

P - 55 Histiocitosis eruptiva generalizada. La importancia de un adecuado diagnostico diferencial clínico-histológicoAna María Palma Ruiz(1), Paulina Cerro Muñoz(1), Alba Navarro Bielsa(1), Ana María Morales Callaghan(1), Carmen Yus(2) y Yolanda Gilaberte Calzada(1) de (1)Servicio de Dermatología y (2)Servicio de Anatomía Patológica. Hospital Universitario Miguel Servet, Zaragoza

P - 56 Mastocitosis cutánea difusa, una variante rara de mastocitosis cutáneaJavier Martín Alcalde(1), Miguel Vela Ganuza(1), Claudia Sarró Fuente(1), Elena Naz Villalba(1), Ana Pampín Franco(1) y José Luis López Estebaranz(1) de (1)Servicio de Dermatología de Fundación Hospital Alcorcón (Madrid)

P - 57 Xantogranuloma juvenil con involución atrófica-anetodérmicaIrene García Morales(1), Fernando García Souto(1), Alba Crespo Cruz(1) y Francisco Javier del Boz González(2) de (1)Hospital Nuestra Señora de Valme, Sevilla y (2)Hospital Costa del Sol, Marbella (Málaga)

P - 58 Fibromatosis digital infantil: primum non nocereEnrique Rodríguez Lomba(1), Carolina Agra Pujol(1), Paloma García Piqueras(1), Belén Lozano Masdemont(2), Ricardo María Suárez Fernández(1) y Minia Campos Domínguez(1) de (1)Hospital General Universitario Gregorio Marañón, Madrid y (2)

Hospital Universitario de Móstoles (Madrid)

P - 59 Perineuroma esclerosante: una neoplasia infrecuenteJavier Alcántara González(1), Leticia Calzado Villarreal(2), Yosmar Pérez González(3), Carlos Prada Puentes(3), María Herrero Moyano(2) y Tania Marusia Capusan(2) de (1)Hospital Universitario de Torrejón (Madrid), (2)Servicio de Dermatología. Hospital Universitario de Torrejón, Torrejón de Ardoz (Madrid) y (3)Servicio de Anatomía Patológica, Hospital Universitario de Torrejón, Torrejón de Ardoz (Madrid)

P - 60 Granuloma piogénico recurrente con satelitosisRaquel Carrascosa de Lome(1), María Ángeles Martín Martín(1), Marta Valdivielso Ramos(1), Claudia García Martín(1), Seidi Tirado Zambrana(2) y Pablo de la Cueva Dobao(1) de (1)Servicio de Dermatología y (2)Servicio de Anatomía Patológica. Hospital Universitario Infanta Leonor, Madrid

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PÓSTERES SIN DISCUSIÓN ORAL

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P - 61 Estudio retrospectivo de pilomatricomas en un hospital de tercer nivelMaría Arteaga-Henríquez(1), Vania Lukoviek Araya(1), José María Ramírez Conchas(1), Judit Algarra Sahuquillo(1), Rosa Nieves Rodríguez Rodríguez(2) y Carmen Nieves Hernández León(2) de (1)Servicio de Dermatología y (2)Servicio de Anatomía Patológica. Complejo Hospitalario Universitario de Canarias, San Cristóbal de La Laguna (Santa Cruz de Tenerife)

P - 62 Lesión en flanco izquierdo en un paciente pediátrico. Una asociación infrecuenteGemma Ochando Ibernón(1), José Luis Agudo Mena(2), Ana López Mateos(1), María Encarnación Gómez Sánchez(2), María Luisa Martínez Martínez(1) y José Manuel Azaña Defez(1) de (1)Complejo Hospitalario Universitario de Albacete y (2)

Hospital General de Villarrobledo (Albacete)

P - 63 Xantogranuloma juvenil vulvar profundo simulando rabdomiosarcomaElisa Hernández de la Torre Ruiz(1), Inmaculada Balaguer Franch(1), Lula María Nieto Benito(1), Jorge Huerta Aragonés(2), Verónica Parra Blanco(3) y Minia Campos Domínguez(1) de (1)Servicio de Dermatología, (2)Servicio de Pediatría, Sección de Oncohematología Infantil y (3)Servicio de Anatomía Patológica. Hospital General Universitario Gregorio Marañón, Madrid

P - 64 Síndrome linfoproliferativo hidroa vacciniforme-like asociado a infección crónica activa por virus de Epstein-Barr: a propósito de un casoAlba Sánchez-Velázquez(1), Virginia Velasco-Tamariz(1), Cristina Vico-Alonso(1), Belén Pinilla-Martín(1), Sara Isabel Palencia-Pérez(1) y Concepción Postigo-Llorente(1) de (1)Hospital Universitario 12 de Octubre, Madrid

P - 65 Poroqueratosis lineal variante ptychotrópicaMercedes Sendín Martín(1), María Teresa Monserrat García(1), José Bernabeu Wittel(1), Teresa Zulueta Dorado(2), Javier J. Domínguez Cruz(1) y Julián Conejo-Mir Sánchez(1) de (1)UGC Dermatología y (2)UGC Anatomía Patológica. Hospital Universitario Virgen del Rocío, Sevilla

P - 66 Pápulas faciales persistentes en un varón de 11 mesesLya Magdalena Moneva Léniz(1), Héctor Gegúndez Hernández(1), Eva María Sánchez Martínez(1), Raquel Dolz Gaitón(1), Amparo Fuertes Prosper(1) y Almudena Mateu Puchades(1) de (1)Hospital Universitario Dr. Peset, Valencia

P - 67 Cortadas por el mismo patrónJuan Garcías-Ladaria(1), Daniel Ramos Rodríguez(1), Carlos Saus(1), Ma Concepción Montis Palos(1) y Ana Martín Santiago(1) de (1)Hospital Universitari Son Espases, Palma de Mallorca (Illes Baleares)

P - 68 Síndrome de Stüve-Wiedemann con quistes vellosos eruptivos múltiples generalizados y lengua fisuradaAlejandro Lobato Berezo(1), Sara Tormo Mainar(1) y Ramón M. Pujol(1) de (1)Hospital del Mar-Parc de Salut Mar, Barcelona

P - 69 Condrodermatitis nodular del helix múltiple infantilCarmen Carranza Romero(1), Lucía Campos Muñoz(1), Guillermo Ghul Millán(1), Alberto Conde Taboada(1), María Luisa González Morales(2) y Eduardo López Bran(1) de (1)Servicio de Dermatología y (2)Servicio de Anatomía Patológica. Hospital Clínico San Carlos, Madrid

P - 70 Mucinosis papular de la infancia. Una entidad infrecuente en pediatríaGabriela Pita da Veiga(1), Virginia Fernández-Redondo(1), Carlos Aliste(2), Eloy Rodríguez-Díaz(3), Hugo Vázquez-Veiga(1) y Igor Vázquez-Osorio(1) de (1)Servicio de Dermatología, Complexo Hospitalario Universitario de Santiago de Compostela (A Coruña), (2)Servicio de Anatomía Patológica, Complexo Hospitalario Universitario de Santiago de Compostela (A Coruña) y (3)Servicio de Dermatología, Hospital Universitario de Cabueñes, Gijón (Asturias)

P - 71 Ampollas multicolores escrotales. Dermatosis IgA de la infanciaSara Isabel Palencia Pérez(1), Cristina Vico Alonso(1), José Luis Rodríguez Peralto(1), Fátima Tous Romero(1), Ma Concepción Postigo Llorente(1) y Lidia Maroñas Jiménez(1) de (1)Hospital Universitario 12 de Octubre, Madrid

P - 72 Ful lipsAlba Crespo Cruz(1), María Luisa Martínez Barranca(1), María Coronel Pérez(1), María Belén Cívico Ruiz(1), Fernando García Souto(1) y Jerónimo Escudero Ordóñez(1) de (1)Hospital Universitario Ntra. Sra. de Valme, Sevilla

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PÓSTERES SIN DISCUSIÓN ORAL

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P - 73 Teledermatología en pediatríaTamara Amanda Hernández Gómez(1), José Navarro Pascual(1), Joana Cruañes Monferrer(1), María Isabel Úbeda Clemente(1), Antonio Ramírez Andreo(1) y Ma Encarnación Giménez Cortés(1) de (1)Hospital General Universitario Reina Sofía, Murcia

P - 74 Hamartoma foliculoquístico asociado a colagenoma como manifestación cutánea de esclerosis tuberosaJuncal Roca Ginés(1), Ignacio Torres Navarro(2), Margarita Llavador-Ros(3) y Montserrat Evole Buselli(2) de (1)Servicio de Dermatología, Hospital Universitario y Politécnico La Fe, Valencia, (2)Servicio de Dermatología y (3)Servicio Anatomía Patológica. Hospital Universitario La Fe, Valencia

P - 75 La utilidad de la ecografía en aplasia cutis congénita del cuero cabelludoCarla Tubau Prims(1), Esther Roé Crespo(1), Eulalia Baselga Torres(2), Cristina García Melendo(1), Victoria Amat Samaranch(1) y Lluis Puig Sanz(1) de (1)Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Barcelona y (2)Hospital Sant Joan de Déu, Barcelona

P - 76 Hamartoma fibrolipomatoso precalcáneo congénito. Caracterización clínica y ecográfica de tres casosLidia García Colmenero(1), José Herrerías(1), Carolina Prat(2) y Neus Curcó(1) de (1)Hospital Universitario Mutua de Terrassa (Barcelona) y (2)Hospital Sant Joan de Déu, Barcelona

P - 77 Aplasia cutis congénita: reporte de siete casos y revisión de la literaturaEsmeralda Silva Díaz(1), Andrea Estébanez Corrales(1), Alejandro García Vázquez(1), Santiago Guillén Climent(1), Luis Carlos Sáez Martín(1), José María Martín Hernández(1) y Ma Dolores Ramón Quiles(1) de (1)Servicio de Dermatología. Hospital Clínico Universitario de Valencia. Universidad de Valencia

P - 79 Potencial utilidad de la rapamicina tópica en el tratamiento de queloidesJessica Martín Vera(1), Francisco Javier del Boz González(1), Cristina Salas Márquez(1), Diego Rodríguez Barón(1), María Colmenero Sendra(1) y José Bernabeu Wittel(2) de (1)Hospital Costa del Sol, Marbella (Málaga) y (2)Hospital Universitario Virgen del Rocío, Sevilla

P - 80 Hiperpigmentación zosteriforme y cribiforme progresiva: dos casos en región facialÁlvaro de Dios Velázquez(1), Valia Beteta Gorriti(2) y Eloy Rodríguez Díaz(2) de (1)Hospital Universitario Central de Asturias, Oviedo (Asturias) y (2)Hospital Universitario de Cabueñes, Gijón (Asturias)

P - 81 Importancia del estudio del pelo para el diagnóstico de la enfermedad de Menkes, a propósito de un casoManuel Sánchez Díaz(1), Trinidad Montero Vílchez(1), Luis Salvador Rodríguez(1), Ana Isabel Romero Ortiz(1), Jesús Tercedor Sánchez(1) y Salvador Arias Santiago(1) de (1)Hospital Universitario Virgen de las Nieves, Granada

P - 82 Hipertricosis cervical anterior, ¿signo cutáneo sí o no?Héctor Gegúndez Hernández(1), Lya Magdalena Moneva Léniz(1), Eva María Sánchez Martínez(1), Francisco José Ferrando Roca(1), Amparo Fuertes Prosper(1) y Almudena Mateu Puchades(1) de (1)Hospital Universitario Dr. Peset, Valencia

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MIEMBROS GEDP

Aguilera Piero, PaulaAlcalá García, RebecaAlegre De Miquel, VíctorAlfonso Alberola, RemediosArmario Hita, JoséAzaña Defez, José ManuelAzón Masoliver, AntoniBagazcoitia Saéz De Vicuñá, LoreaBartralot Soler, RamónBaselga Torres, EulaliaBatalla Cebey, AnaBauza Alonso, AnaBel Pla, SusanaBerbegal De Gracia, LauraBernabéu Witell, JoséBetlloch Mas, IsabelBielsa Marsol, IsabelBlanes Martínez, MarBoada García, AramBodet Castillo, DomingoBorregón Nofuentes, PalomaBrualla Palazón, Daniel A.Camacho Martínez, FranciscoCampos Domínguez, MiniaCampos Muñoz, LucíaCarranza Romero, CarmenCasals Andreu, MiquelCorella Vicente, FrancescaDe Lucas Laguna, RaúlDel Boz González, Francisco JavierDel Pozo Losada, JesúsDelgado Vicente, SonsolesDíaz Pérez, José LuisDomínguez Cruz, Javier J.Echeverría García, BegoñaEscudero Ordóñez, JerónimoEsteve Martínez, AlteaEstrach Panella, Ma TeresaEvole Buselli, MontserratFeito Rodríguez, MartaFernández Chico, NataliaFernández Jorge, BeatrizFernández Torres, Rosa Ma

Ferrandiz Foraster, CarlosFerrando Barberá, JuanFonseca Capdevila, EduardoFraile Alonso, Ma CarmenGalán Gutiérrez, ManuelGarcía Acebes, Carmen R.García Bravo, BegoñaGarcía Millán, CristinaGarcía Muret, PilarGarcía-Patos Briones, VicenteGarcía Dorado, Jesús

Garnacho Saucedo, GloriaGarrido Colmenero, CristinaGilaberte Calzada, YolandaGilaberte Pena, MontserratGonzález Cabrerizo, AntonioGonzález Enseñat, María AntoniaGonzález Guerra, ElenaGonzález Hermosa, Ma Del RosarioGrau Salvat, CristinaGrimalt Santacana, RamónGuerra Tapia, AuroraGámez Pérez, LucíaGómez Moyano, ElisabethGómez Sánchez, María EncarnaciónHernández Ruiz, Ma EugeniaHernanz Hermosa, José ManuelHernández Martín, ÁngelaHernández Núñez, AlmudenaIslas Norris, Diana IreneIvars Lleó, MartaJiménez Puya, Rafael JesúsJorquera Barquero, EnriqueKnöpfel Capelinha, NicoleLucas Costa, AnaLuelmo Aguilar, JesúsLázaro Ochaita, PabloLópez Castillo, VerónicaLópez Giménez, Ma TeresaLópez Villaescusa, Ma TeresaLópez-Barrantes González, OliviaLópez-Barrantes Trinchant, VíctorMaroñas Jiménez, LydiaMartin González, TrinidadMartínez Martínez, Ma LuisaMartínez Menchon, TeresaMartínez Peinado, CarmenMartí Fajardo, NuriaMartín Díaz, Ma ÁngelesMartín Gutiérrez, Francisco JoséMartín Hernández, José Ma

Martín Santiago, AnaMartínez Barranca, María LuisaMartínez García, SilvestreMartínez Pilar, Leandro J.Mascaró Ballester, José MaríaMascaró Galy, José ManuelMaseda Pedrero, RocíoMedina Baquerizo, IsabelMiguélez Hernández, Ana PatriciaMollet Sanchez, JordiMonteagudo Sánchez, BenignoMontesinos Villaescusa, EncarnaciónMoreno Giménez, José Carlos

Nadal Lladó, CristinaNagore Enguídano, EduardoNoguera Morel, LuceroNuño González, AlmudenaPalencia Pérez, Sara IsabelPascual López, MartaPastor Jane, LaiaPeña Penabad, CarmenPico Valimaña, MercedesPrat Torres, CarolinaPuig Sanz, LuisPujol Montcusi, Josep A.Pujol Vallverdú, Ramón M.Pérez García, BibianaPérez Hortet, CristinaRamírez Andreo, AntonioRamón Sapena, Regina LoretoRepiso Montero, TrinidadRibera Pibernat, MiquelRodríguez Bandera, Ana IsabelRodríguez Caruncho, ClaraRodríguez Serna, MercedesRodríguez Vázquez, MaríaRoe Crespo, EstherRojo García, José Ma

Romero Cabrera, Miguel ÁngelRomero Gómez, JavierRoncero Riesco, MónicaRubio Flores, CristinaSabat Santandreu, MireiaSalido Vallejo, RafaelSamaniego González, EliaSegurado Rodríguez, Ma AgustinaSendino Gómez, RosarioSeoane Pose, María JoséSoria Gili, XavierSuárez Hernández, JoséSánchez Schmidt, Julia M.Tercedor Sánchez, JesúsTorrelo Fernandez, AntonioUnamuno Pérez, PabloValdivieso Ramos, MartaValverde Blanco, FranciscoVera Casaño, ÁngelVicente Villa, AsunciónVilarrasa Rull, EvaVillegas Fernández, CristinaVázquez Osorio, IgorVázquez Veiga, Hugo AlbertoVélez García-Nieto, AntonioZaballos Diego, PedroZambrano Zambrano, AntonioZubiri Ara, Ma Luisa

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