EmbriologíaEmbriología

FECUNDACIÓN, FECUNDACIÓN, SEGMENTACIÓN SEGMENTACIÓN e e IMPLANTACIÓNIMPLANTACIÓN

Dr. Valdo Echarry Sequeiros

GAMETOGÉNESISGAMETOGÉNESISInicia al migrar las células germinales desde saco vitelino hasta los primordios gonadales, aumentan núm. por mitosis activa (♀♀ etapa embrionaria y ♂♂ durante toda la vida). La meiosis reduce los cromosomas diploides en haploides y redistribuye el material genético -crossing over-.La Ovogénesis ocurre desde 5º mes intraú-tero con detención de los Oocitos 1rios en la 1ª meiosis en Diploteno (profase I) hasta la pubertad; en la edad fértil una docena prosiguen su división en cada ciclo mens-trual para convertirse en Oocitos 2rios...

...se inicia la 2ª meiosis que se detiene en metafase II (completa con la fecundación).

Oogonias embrionales son desnudas, iniciando meiosis se rodean de células ováricas para dar el Folículo primordial (7'000.000); en la neonato, los oocitos poseen 2 capas de céls.de granulosa llamándose Folículo 1rio (≈2'000.000). En pubertad las gonadotro-finas estimulan formar 'antro', originando Folículo 2rio (400.000) que elabora esteroi-des sexuales: uno crece y destaca en la superf. ovárica como Folículo 3rio o De Graaf que reanuda meiosis preovulatoria y produ-ce inhibina para atresia de otros folículos.

Por influjo hormonal hay cambios ováricos, tubáricos, uterinos y cervicales. Cuerpo lúteo produce progesterona que sostiene embrión precoz hasta que útero comande.

La espermatogénesis dura 64 días y meiosis inicia en pubertad (testes); se transforman por mitosis líneas espermatogonias, cada espermatocito 1rio

tiene la 1ª meiosis en varias semanas generando 2 espermatocitos 2rios que tras 8 hs. en la 2ª meiosis dan 4 espermátides haploides que llegan hasta espermatozoides (epidídimo da madurez funcional). LH estimula céls. Leydig a pro-ducir testosterona y FSH permite a céls. de Sertoli sostener la gametogénesis masculina.

TRANSPORTE y FECUNDACIÓNTras expulsión, las trompas reciben al

óvulo y trasladan en 3-4 días hasta útero (sist. ciliar y miocontracción), pudiendo ser alcanzado en ampolla por 300-500 espermios que viajaron desde testículos para depositarse por eyaculación (200-300 millones) en geni-tales femeninos, y ascender con la ayuda del moco cervical y contracción uterotubárica.

Atraviesan Corona radiante y se adhieren a z. pelúcida; para ser fértiles pasan por la Capacitacitación (modif. de glicoproteínas en cabeza) y Reacción acrosómica (secreta enzimas), hay fusión de membranas.

Tras fusión de espermio y memb. ovular, hay bloqueo rápido de la Polispermia por despolariz. eléctrica, antes de oleada lenta de calcio para que los gránulos corticales secreten enzimas y polisacáridos que hi-dratan y reorganizan la z. Pelúcida, además de hidrolizar receptores de espermatozoos también llamada Reacción de zona.

La penetración genera Activación (más respi- ración y metabolismo) del óvulo; al interior se descondensa cromatina espermática y forma pronúcleo ♂♂, mientras óvulo completa Meiosis II rodeándole membrama para formar el pronúcleo ♀♀ que se acerca al otro y se replica DNA, cromosomas se organizan...

y entremezclan en la mitosis que completa elproceso: se llama Huevo o Cigoto.Logros de la fecundación1. Restablece en el nº cromosómico diploide.2. Determina el sexo del embrión por complemento

cromosómico: (si espermio es X, el embrión será mujer, y si es Y, será varón).

3. Estimula al ovocito a terminar 2ª divis. meiótica.4. Al mezclarse los cromosomas paternos y mater-

nos, el cigoto es producto genéticamente único, importante para la viabilidad de especie.

5. La activación metabólica del óvulo, es necesaria para que se dé la división y el ulterior desarrollo embrionario .

SEGMENTACIÓNDivisiones mitóticas del cigoto que

aumen-tan nº de blastómeras (por lo gral. pares, pero también impares o asincrónica) y se achican cada vez más al compactarse, tras 3-4 días hay 12-16 céls. denominándose Mórula e ingresa al útero en 8 hs., tras eclosión pierde z. pelúcida volviéndose cavitada llamada Blastocisto de >100 céls. (Trofoblasto externo y masa celular int. es Embrioblasto). La impronta paterna inactiva genes del desa- rrollo corporal del embrión y la materna, bloquea los formadores de estructs. extra- embrionarias (placenta)

El joven embrión es altamente regulador, pues compensa pérdidas o adiciones celu-lares en su masa celular interna (H i/e), llegando a formar embrión normal. Dicha masa se divide para dar Embarazo gemelar monocigótico y si es incompleta se dan gemelos siameses.

Inactivación de Cromosoma X:En cada célula de embriones femeninos, un gonosoma se inactiva al actuar gen XIST, originando el cuerpo de cromatina sexual (se obtiene en mucosa yugal desde la infancia). Los patrones de inactivación son variables.

IMPLANTACIÓN1) Blastocisto expandido se aposiciona

a epi-telio endometrial.2) Invasión de tejs. subyacentes

(trofoblasto) 3) Erosión de vasos maternos por

Sinciciotro-foblasto derivado de Citotrofoblasto

4) Etapa lacunar (9º día) espacios en Sincitio y al final de 2ª semana* inicia Circulación úteroplacentaria primitiva.

5) Formación de vellosidades 1rias y luego 2 (columnas del Citotrofobl. que penetran Sincicio, que las rodea.

6) Inmersión completa*, se cubre defecto.

Embarazo ectópico

Istmico (11-25%)

Ampular (54-a 78%)

Infundibular (5-17%)

Intersticial (2%)

Cervical (0,3-1%)

Ovárico (0,5-1%)

Reacción decidual: céls. estromales edematiz. acumulan glucógeno y gotitas lipídicas, son adherentes ny forman matriz celular masiva periembrionaria.

Glóbulos blancos producen IL-2 que impide la reacción de cuerpo extraño embrión-madre en albores de implantación. Antigénicamen-te distinto, que es protegido por privilegiado escudo inmunológico