Presentaciones equipo 3
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Presentaciones equipo 3
Ixchel Aguirre VidalJonatán Bobadilla Maldonado
Adalberto Gaona TovarEduardo Piña Ramírez
Ana Elena Rosas CarreraZuleyma Valencia Martínez
Karen Vega Reza
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UNIVERSIDAD AUTONOMA DEL ESTADO DE MORELOSFACULTAD DE MEDICINAGASTROENTEROLOGÍA
URCINARIASISAguirre V. Ixchel, Gaona T. Adalberto, Rosas C. Ana,
Valencia M. Zuleyma
09/03/12
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INTRODUCCIÓNN
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Para 1998 la OMS calculó que la esquistosomiasis y las helmintiasis transmitidas por el suelo fueron responsables de más del 40% del peso de las enfermedades dentro del grupo de enfermedades tropicales exceptuando la malaria.
Según OMS, 65,000 muertes anuales pueden ser atribuidas a infecciones por nemátodos, en particular a Schistosoma, Ancylostoma duodenale, Necator americanus, Trichiuris trichiura
Cerca de 44 millones de mujeres embarazadas infectadas por A. duodenale, Uncinaria vermicularis y T. trichiuria tienen sangrado crónico intestinal el cual favorece el desarrollo de anemia.
En niños se asocia a desnutrición, retardo en el crecimiento y disminución de peso; la deficiencia en las funciones cognitivas y alteraciones conductuales
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Ancylostoma duodenale
Produce en el ser humano la anquilostomosis
Ancylostoma braziliense y ancylostoma caninum
Producen en el ser humano dos cuadros clínicos diferentes:
larva migrans cutánealarva migrans visceral
INTRODUCCIÓN
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DISTRIBUCIÓN GEOGRÁFICA
ZONAS RURALES
ZONAS TROPICALES Y
SUBTROPICALES
ZONAS DE PRODUCCION DE CAFÉ, CAÑA DE
AZUCAR Y COCOA
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DISTRIBUCIÓN GEOGRÁFICAMEXICO
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FACTORES DE RIESGO
• Áreas rurales en zonas tropicales y subtropicales
Sin calzado cerrado o pies descalzos • Principales sitios de penetración: manos y pies
• Higiene deficiente • Fecalismo indiscriminado (a ras del suelo)
• Factores socioeconómicos
• Microclimas en minas
•Cultivos de cacao, café, plátano, otros
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MORFOLOGIA: ADULTOSHEMBRASLONGITUD 9 a 15 mmTienen la abertura vulvar hacia la mitad posterior del cuerpoMACHOSLONGITUD 7 a 10 mmExtremo posterior un ensanchamiento que corresponde a la bursa copulatriz
LA CÁPSULA BUCAL ESTÁ ARMADA CON 2 PARES DE DIENTES.
LONGITUD 9-11mmPRESENTA 2 PARES DE PLACAS CORTANTES
(ANTERIOR Y DORSAL)
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MORFOLOGIA: HUEVOS Y LARVASLos huevos de las 2 especies son indistinguibles
Hembra pone 10.000 a 20.000 huevos diarios.
Después de 4-8 sem de exposición inicial.
Miden 60 x 45 µm
La larva rabditoide o rabditiforme, mide 250 x 15 a 20 um.
Las larvas filariformes, forma infectante, exhiben una gran movilidad, miden alrededor de 500 µm de longitud. FORMA INFECTANTE
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MORFOLOGIA
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CICLO BIOLOGICO
Las formas adultas viven en el intestino delgado del hombre, yeyuno especialmente, donde están adheridos firmemente a la mucosa por medio de la capsula bucal, que se presenta llena de mucosa intestinal que ha sido aspirada por la fuerte musculatura esofágica
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CICLO BIOLOGICO
Como resultado de la copula la hembra elimina huevos que son arrastrados al exterior junto con las deposiciones
Estos no tienen en el momento de su eliminación capacidad infectante, y para continuar su desarrollo requieren de calor (23 a 30 ºc) humedad, sombra y cierto tiempo para formar un primer estado larval (18 a 24 hrs.).
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CICLO BIOLOGICO
Posteriormente aparece una pequeña larva que rompe el huevo y queda en libertad en el medio ambiente, es la llamada larva rabditoide o rabditiforme
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CICLO BIOLOGICO
La larva rabditoide se nutre de materia organica que se encuentra en el suelo, el crecimiento de esta pequeña larva se efectua por cambio de su cuticula ( mudas de piel), pasando por una larva de segundo estado de mayor movilidad y longitud ( 400 x 2,5 um.) y finalmente despues de un nuevo cambio de su cuticula (a la semana de su salida del huevo) se convierte en la forma infectante la llamada larva filariforme de 500 um. de longitud
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CICLO BIOLOGICO
En condiciones favorables (temp., humedad, salinidad, nutrientes) la larva filariforme puede mantenerse viva e infectante por periodos de 4 a 15 semanas
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MECANISMO DE INFECCION
La infeccion ocurre por via cutanea y mucosa faringo esofagica al penetrar las larvas filariformes a traves de la piel (espacios interdigitales de los dedos de los pies, tobillos, en zonas delgadas de la piel.
Pasan al torrente linfatico y sanguineo, realizan el ciclo de looss y son finalmente deglutidas para llegar al intestino delgado donde termina su crecimiento, maduran sexualmente y al cabo de 3 a 6 semanas comienza la eliminacion de huevos.
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MANIFESTACIONES CLÍNICAS EN NECATOROSIS Y ANCYLOSTOMOSIS
Localización Signos y Síntomas Patogenia
Dérmica Eritema, prurito, vesiculación "sabañones". Cicatriz residual. Infección bacteriana secundaria.
Invasión y migración de larvas.Larvas en reposo en tejidos: A. duodenale
Pulmonar Bronquitis, neumonitis neumonía, eosinofilia. Migración larvaria, hiperinfección
GastrointestinalDolor y distensión abdominales, diarrea, melena, hiporexia. Fijación de gusanos adultos, daño local a mucosa de intestino
delgado, expoliación, enzimas.
HematológicaAnemia hipocrómica, microcítica (ferropriva), eosinofilia, hipoalbuminemia, con edema, disnea, soplos funcionales, cianosis.
Consumo (expoliación) de sangre (0.004 - 0.05 ml/ gusano/día), cantidad variable, mayor en uncinariasis por A. duodenale
General
Signos y síntomas agravados por desnutrición previa. Pérdida de peso, retraso pondoestatural y déficit cognitivo (niños), anemia y signos asociados, disnea, cianosis, fatiga.
Expoliación. Metabolitos, enzimas de los gusanos, carga parasitaria; contribuyen edad del hospedero, cronicidad, embarazo
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DIAGNOSTICOLABORATORIOS
BIOMETRIA HEMATICA:• Eosinofilia • Anemia hipocrómica microcítica• Hipoalbuminemia.
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METODOS DIAGNOSTICOSidentificación de los huevos de las uncinarias.
exámenes coproparasitoscópicos
METODOS DIRECTOS
METODOS DE CONCENTRACION
•Técnica cuantitativa de Kato-katz: determinación de la intensidad de la carga parasitaria .•El coprocultivo (Harada-Mori)
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TRATAMIENTO
FAMACOLOGICO:• ANTIPARASITARIOS:
• PIRANTEL: 20 MG/KG/DIS/3 DIAS
• MEBENDAZOL: 100MG/KG/12horas/ 1 dia
• ALBENDAZOL: 200mg/12 horas/1 dia
PREVENCIÓN• Educación para la salud
• servicios sanitarios• Saneamiento ambiental
calzado
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TRICOCEFALO(Trichuris trichiura)
Aguirre V. Ixchel, Gaona T. Adalberto, Rosas C. Ana,
Valencia M. Zuleyma
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Tricocéfalo/ Trichuris trichiura• La tricocefalosis es una
helmintiasis intestinal (intestino grueso) causada por el Trichuris trichiura.
• Nemátodo de distribución geográfica en las regiones húmedas y lluviosas.
La prevalencia en Latinoamérica oscila entre 30 y 80% en la población general. es más prevalente entre los niños de las familias pobres. Entre los 5-15 años.
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Agente etiológico
Hembra:(35-55mm) con extremo posterior recto.Ponen de 3mil a 10 mil huevos al día.Macho: (30-35mm)extremo posterior curvo
Adulto:•Gusano que mide de 3-5 cm..•Extremo anterior delgado.•Extremo posterior grueso.•Presencia de pelo en los 2/3 anteriores.•Forma de látigo•Habita principalmente en el ciego y apéndiceViven de 4-8 años-
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Agente etiológicoHuevo: 25 micras de ancho y 50 micras de largoColor caféDoble membranaCon tapones en los extremos
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3000 - 20000
Viven en la tierra por
años
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FISIOPATOLOGIAMucosa inflamacion edema y hemorragias
petequialesAnemia microcitica ferropenica .005mlSobreinfeccionEnteropatiaSobrevida de 5 – 10 años
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MANIFESTACIONES CLINICAS• Dependiendo directamente de la carga parasitaria
1 - Gastrointestinales: como son diarrea acuosa o mucohemorrágica, dolor abdominal, flatulencia y obstrucción intestinal.
2 - Carenciales: por alteración de la absorción de nutrientes y micronutrientes o por aumento de pérdidas
intestinales.
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• Infecciones de intensidad media: dolor de tipo cólico y diarrea ocasionales.
• Infecciones intensas: dolor y distensión abdominal, diarrea sanguinolenta, debilidad y pérdida de peso.
• Infecciones crónicas: tenesmo, deposiciones blandas y frecuentes, presencia de moco y sangre en las heces.
-Relacionada con anemia ferropénica y microcítica y retraso del crecimiento en niños.
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COMPLICACIONES• Las complicaciones más frecuentes incluyen:
• anemia, desnutrición y retardo sensible del crecimiento en niños con infección crónica.
• En casos severos puede observarse prolapso rectal.
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DIAGNÓSTICO
Observación de huevos en las heces.
La presencia de formas adultas en las heces
mucosa del recto prolapsado, puede facilitar el diagnóstico a través de la observación de su forma típica de látigo.
http://www.fsoria.es/admfsoria/casos/img/caso_450.pdf
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El examen directo de las heces frescas o fijadas
muchas veces es insuficiente,
particularmente para la detección de huevos de
helmintos cuando se hallan en número escaso.
Por eso se recurre a métodos de concentración,
como son la técnica de Faust o método de
flotación, que emplea sulfato de zinc, la técnica de Ritchie o método de
formol-éter, y la técnica de Kato.
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CENTRIFUGACIÓN
Laboratorio facultad de medicina UAEM
Técnica de Faust
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OBSERVACIÓN AL MICROSCOPIO
Técnica de FaustLaboratorio facultad de medicina UAEM
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LARVA EN EL CIEGO
Parásito encontrado en una colonoscopia, mide alrededor de 45 mm
http://emedicine.medscape.com/article/788570-overview
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LARVAS EN EL CIEGO
http://www.uvg.edu.gt/dti/profesores/ggini/parasitologia/Trichuris.htm
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CORTE HISTOLÓGICO
http://www.uvg.edu.gt/dti/profesores/ggini/parasitologia/Trichuris.htm
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HUEVO O CIGOTO
http://www.facmed.unam.mx/deptos/microbiologia/parasitologia/nematodos/trichurosis.php
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TRATAMIENTO
• Mebendazol 500 mg en dosis única o 100 mg/12 horas durante 3 días.
• Albendazol 400 mg/día durante 3 días
• Pamoato de pirantel 10 mg/kg en dosis única, o Levamisol 2,5 mg/kg en dosis única.
http://www.fsoria.es/admfsoria/casos/img/caso_450.pdf
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PREVENCIÓN• Buena Higiene personal
• Condiciones sanitarias adecuadas.
• No ingerir alimentos probablemente contaminados.
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Ascaris
lumbricoides
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MORF
OLOG
ÍA
HUEVOS. EMBRIONADO (A)Y NO EMBRIONADO (B)
HUEVO INFÉRTIL
A
B
45 X 60 MICRASASPECTO CORCHOLATADOPIGEMNTACION BILIAR
+70 X 60 MICRAS
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Ascaris lumbricoides
MORFOLOGÍAADULTOS. HEMBRA
Y MACHO
ADULTOS. HEMBRA Y MACHO
30 CM L ; 5-7 MM A 15-20 CM L ; 5MM A
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Ascaris lumbricoidesCICLO VITAL
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Epidemiologia
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Zonas tropicales y templadas
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Factores que favorecen
su desarrollo
Características favorables
del suelo
Contaminación habitual con
heces
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200000 huevecillos/ dia
8 semanas
12 – 18 meses
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Cuad
ro cl
inico
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Cuad
ro in
test
inal
AnorexiaPerdida de pesoMalestar generalRetardo del crecimientoDolor de tipo colicoPrurito nasal y/o analPalidezDiarreas que alternan con constipaciónSalida del gusanoObstrucción intestinal
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Cuad
ro p
ulm
onar
Bronquitis asmatiforme
Disnea
Tos
Estertores bronquiales
Fiebre elevada
Sx. De Loeffler
Hemoptisis
Cianosis
Disnea
Fiebre
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DIAGNÓSTICO
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ESTU
DIO
MICR
ÓSCO
PICO
CPS DIRECTO O POR CONCENTRACIÓN
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EXPULSIÓN ESPONTÁNEA
• Ano , boca y nariz
• Esputo o aspirado bronquial
RAYOS X• Sombras de
los gusanos en intestino
• Sulfato de bario
SEROLÓGICOS
• Migración larvaria Eosinofilia.
• Fase extraintestinal
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TRATAMIENTO
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FARMACOLÓGICO
Una sola dosis
Pamoato de pirantel,
albendazol o mebendazol
Durante 3 días
> 3 semanas realizar las
heces
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QUIRURGICOOCLUSIÓN Y
PERFORACIÓN INTESTINAL
PENETRACIÓN A APÉNDICE
OBSTRUCCIÓN DE CONDUCTOS
BILIARES
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FASCIOLA HEPATICA
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La fasciolosis es una enfermedad parasitaria producida en el hombre por el trematodo Fasciola hepatica. La importancia de este parasito radica en las grandes perdidas economicas que produce en el ganado bovino, porcino y lanar a los cuales infecta y posteriormente son mortales.
Al hombre afecta principalmente en higado y vias biliares y dependera el grado de lesion de el numero de parasitos.
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ANTECEDENTESJean le Brie en 1379 se refirio a F.
hepatica como el agente causal de la putrefaccion del higado
En 1686 Redi hizo los primeros dibujos de el parasito
Swammerdam en 1737 describio a las cercarias y redias que son el estado larvario de F. hepatica.
Pallas en 1818 la encuentra por primera vez parasitando a el hombre.
Thomas en 1880 identifica a los caracoles pulmonados de agua dulce del genero Lymnaea como el huesped intermediario de F. hepatica
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EPIDEMIOLOGIA
En mexico el ganado vacuno se encuentra relativamente infectado de un 5 – 50% y en situaciones muy importantes como ranchos hasta en un 100%.
La fasciolosis humana es muy rara ya que en mexico no se cuenta con muchos casos ya que el hombre funge como huesped accidental solo que en el caso de encontrar a el parasito se procedera a realizar estudios en todos los miembros que comieron el mismo alimento
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MORFOLOGIA
El adulto de fasciola hepatica es un gusano plano, sin segmentos ni cavidad celomica, mide de 2 – 3.5 cm por 1 – 1.5 cm de ancho y tiene apariencia de hoja,
Presenta una porcion anterior en donde presenta una ventosa oral y posteriormente hacia caudal presenta una ventosa ventral para fijarse a las paredes de los conductos biliares.
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Es hermafrodita por lo tanto se autofecunda y despues de un tiempo comienza a poner 600 huevos diariamente.
Los huevos son operculados y miden de 130 a 150µ de longitud por 60 a 90 µm de ancho.
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CICLO DE VIDA
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MECANISMOS DE TRANSMISION El mecanismo fundamental es
mediante la ingestion de plantas acuaticas que crecen semisumergidas como los berros los papalos y las espinacas y que contienen metacercarias del parasito
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RELACION HUESPED - PARASITO Irritacion mecanica y obstruccion mecanica. Productos de secrecion y excresion del mismo. Alergenos y toxicos Hiperplasia del epitelio biliar Proliferacion de tejido conectivo alrededor de
conductos biliares. Obstruccion biliar parcial o total Los adultos en ocasiones pueden erosionar las
paredes de los conductos biliares y se vuelven a introducir en el parenquima hepatico
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PATOGENIA
En la fasciolosis se distinguen dos periodos:
Inicial o de invasion: despues de desenquistar y perforar el duodeno migran por el peritoneo al parenquima hepatico donde producen inflamacion en respuesta de cuerpo extraño provocando exudado, infiltracion de eosinofilos microabcesos y necrosis.
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Periodo de estado: los parasitos se alojan en los conductos biliares intrahepaticos se dilatan y esclerosan con reaccion inflamatoria cronica y fibrosis, cuando el numero de parasitos es muy grande se atrofia el parenquima hepatico por presion y cuando los parasitos alcanzan la madures sexual comienzan a eliminar huevos en la materia fecal.
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ASPECTOS CLINICOS
PERIODO INICIAL:fiebre elevada y dolor en el hipocondrio derecho de intensidad variable asi como hepatomegalia dolorosa debido a la congestion e inflamacion del parenquima hepaticoen la biometria de encontrara leucocitosis con eosinofilia de entre el 20 hasta el 80%. Las pruebas funcionales hepaticas se encontraran fuera del rango.
La gravedad de la parasitosis dependera del numero de parasitos existentes
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PERIODO DE ESTADOsintomatologia de tipo digestivo como flatulencias, nauseas, vomito periodos de diarrea, cuadros dolorosos de tipo biliar, ictericia, hepatomegalia asi como colecistitis y colelitiasis
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DIAGNÓSTICOFASE INICIAL:
FASE CRÓNICA
Serología: hemaglutinación indirecta, ELISA e inmunofluorescencia indirecta. BH: leucocitosis eosinofilia 20-80%.
Pruebas funcionales hepáticas(BD,BI,BT)
Los exámenes parasitoscópicos son positivos transcurridos 3 - 4 meses postinfección, cuando los parásitos adultos eliminan huevo.
EXAMENCOPROPARASITOSCÓPICO
DETECCION D COPROANTÍGE
NOS
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METODOS INVASIVOS
permite visualizar parásitos adultos en movimiento, en conductos biliares o vesícula
colangiopancreatografía retrógrada endoscópica
para identificar defectos de llenado en conductos biliares o vesícula, y permite recolectar las formas juveniles o adultas del parásito.
ultrasonido
TAC
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TRATAMIENTO
Las drogas que han demostrado eficacia en el tratamiento de la fasciolosis se encuentra la dehidroemetina, en la actualidad en prazicuantel y el bithionol demuestran resultados satisfactorios.
Teniendo en cuenta la eficacia para las fasciolas de diferentes edades los fármacos de elección para las tres formas de la enfermedad son los siguientes:
F. aguda: diamfenetida y triclabendazol.
Forma subaguda: diamfenetida, triclabendazol, rafoxanida y nitroxinil.
F. crónica: triclabendazol, rafoxanida, nitroxinil, oxiclozanida y albendazol.
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PROFILAXIS Y CONTROL
Las principales medidas profilacticas son el lavado y coccion adecuada de las plantas. En otros paises donde se ha demostrado que la fasciolosis es un problema de salud publica se ha empleado el uso de molusquicidas para interrumpir el ciclo bilogico del parasito
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BIBLIOGRAFIA
http://es.wikipedia.org/wiki/Archivo:Fasciola_hepatica.JPG
parasidiario.blogspot.com/2009/10/fasciola-he...
www.summagallicana.it/lessico/d/ www.dpd.cdc.gov/.../body_Fascioliasis_il1.h
tm
www.dipromed.com.mx/catalogo/index.php?option...
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INTRODUCCIÓNEs una afección bacteriana aguda que afecta el intestino grueso y la porción distal del intestino
delgado
OMS •Problema de salud pública a nivel mundial, especialmente en los países en desarrollo
•Causa de morbi-mortalidad en niños menores de 5 años
• 1 billón de episodios anualmente en niños <5 años
•Niños en países en vías de desarrollo presentan 3-5 veces más episodios de diarrea
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CARACTERISTICAS
Bacilo gram (-) Oxidasa (-)
Anaerobios facultativos
Fermentadores de
glucosa
No encapsulad
os
Se reconocen 4 especies:
S, sonnei (países desarrollados)
S. flexneri (países en desarrollo)
S. dysenteriae (más graves)
S. boydii
Pertenece a la Especie Escherichiae de la familia Enterobacteriaceae
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PATOGENIA
FACTORES DE VIRULENCIAEndotoxina (Shiga)CápsulaSecuestro de factores de crecimientoResistencia al efecto bactericida del sueroResistencia antimicrobiana
Interrumpe la síntesis de proteínas y produce daño endotelial
Ipa A-D
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EPIDEMIOLOGÍA
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Distribución
Mundial
Tropicales y templados
Países en desarrollo
600000 defunciones/ año Menores 10 años
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Humanos
6 meses
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Cuadro clínico
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Complicaciones
Sx. Uremico-hemolitico
Megacolon tóxico
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DIAGNÓSTICO, TRATAMIENTO Y
DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL
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Shigelosis
DIAGNÓSTICO
HÁBITOSHIGIÉNICOALIMENTIC
IOS
CUADROCLÍNICOSUGERE
NTE
EXÁMENES DELAB
Tenesmo + dolor al defecar. (+ disentería )
Diarrea acuosa (1,2d)
Dolor abd. Cólico difuso
Fiebre
Destinado principalmente a la id. del agente.COPROCULTIVO
Autolimitado (4-8 d)
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Diagnóstico por coprocultivoCultivos disponibles para el
crecimiento de ShigellaAgar Salmonella – Shigella (S-S)
Agar Xilosa-Lisina-Desoxicolato (XLD)Agar McConkeyAgar Nutritivo
Agar sangre y chocolateAgar Verde Brillante (VB)
Agar HecktoenBioquímica
Lactosa –Glucosa + (sin producción de gas)
Urea –Aerobios – anaerobios facultativos
CultivoCrece en 24 – 72 hrs
35 – 36 °CCondiciones aerobias
Colonia: Traslúcida /Blanquecina. 1-2mm de diámetro, convexas, bordes regulares,
aspecto húmedo.
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Diagnóstico por coprocultivo
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Diagnóstico por coprocultivo
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Diagnóstico por coprocultivo
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Diagnóstico
Reacciones de aglutinación
en placa.
Prueba in vitro en
células HeLa.
Prueba de Sereny.
Inoculación in vivo en
cobayos.Después de 72 hrs se valora
queratoconjuntivitis
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Tratamiento
RESTITUCIÓN Y MANTENIMIENTO HIDROELECTROLÍTICOUSO DE ANTIBIÓTICOS:
EN PACIENTES CON UN CURSO MAYOR A 8 DÍAS.CON UN CUADRO DISENTÉRICOPACIENTE IDENTIFICADO EN UN GRUPO GRANDE
(GUARDERÍAS, COMEDORES)Fármaco Uso
Ciprofloxacino
AzitromicinaTrim/Sulfa
Ceftriaxona*
500-1500 mg/día . Niños: 7.5-15mg/kg
500 mg /día (3d)Niños: 150mg/m2/día
TRIM750/mg/m2/dia SULFA
Adultos: 1600/160 (1tab/12h)
Niños: 20-80mg/kg/díaAdultos: 1-2g/día*WHO, 2009; Traa et al., 2010; Christopher et al., 2010
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UNIVERSIDAD AUTONOMA DEL ESTADO DE MORELOSFACULTAD DE MEDICINAGASTROENTEROLOGÍA
BRUCELOSISAguirre V. Ixchel, Gaona T. Adalberto, Rosas C. Ana, Valencia M. Zuleyma
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INTRODUCCIÓNLa BRUCELOSIS, también conocida como Fiebre de Malta, Fiebre ondulante, Enfermedad de Bang o Fiebre del Mediterráneo, es una enfermedad zoonotica infecto-contagiosa de origen bacteriano, causada por los cocobacilos Gram negativos del género Brucella.
EPIDEMIOLOGIA EN MÉXICO….
• En el periodo 1990-2000 se registraron 37 807 casos acumulados, con un promedio anual de 3 437.
• Tasa promedio en el 2000 de 2.17 casos por 100,000 habitantes
• En el año 2008 se presentaron un total de 1950 casos confirmados y en el 2009 se contabilizaron 2157 casos.
Entidad Federativa Tasa promedio anual
Guanajuato 13.8
Nuevo León 11.1
Querétaro 10.3
Zacatecas 10.3
Sinaloa 8.4
Durango 8.0
Chiapas 7.0
Chihuahua 7.0
Tamaulipas 6.4
EPIDEMIOLOGIA
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INTRODUCCIONEPIDEMIOLOGIA
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INTRODUCCION
Según la secretaria de salud, el 40.7% de los casos se acumula en personas de 25 a 44 años, seguido del 30.1% en personas de 5 a 24 años y 26.8% entre 45 y más años.
5 a 24 25 a 44 ˃450.00%
10.00%20.00%30.00%40.00%50.00%60.00%70.00%80.00%90.00%
100.00%
Distribución de casos por Edades
Porcentaje
EPIDEMIOLOGIA
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INTRODUCCIONAGENTE CAUSAL
Brucella
B. melitensis (Caprinos, ovinos y bovinos)
B. abortus (Bovinos, ovinos y caprinos)
B. suis (Cerdo, bovinos)
B. canis (Caninos)
B. Ovis (Ovinos)
B. microtI (Ratón de campo y zorro)
B. inopinata
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MANIFESTACIONES CLINICAS
FICHA DE INDENTIFICACION
• Edad• Sexo• Domicilio del
paciente
A.P.N.P.• Hábitos alimenticios
• Condiciones de vivienda
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AGUDA• Fiebre de predominio nocturno.• Diaforesis.• Sudoración profusa del tipo sui generis • Mialgias y artralgias que dificultan la
deambulacion.• Astenia.• Adinamia.• Perdida de peso.• Triste.• Tos seca o productiva
• DIGESTIVO– Hiporexia o anorexia– Nausea– Vomito– Dolor abdominal– Diarrea
• NERVIOSO– Cefalea– Cambios en el estado de animo
• ORGANOMEGALIA– Hepato– Espleno– linfo.
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SUBAGUDA
• Se presenta una curación espontanea DE 2 – 4 SEMANAS
• Con desarrollo de fiebre intermitente de 2-14 días
• Se recuperan completamente de 3-12 meses
• La forma crónica es menos común y se caracteriza por episodios agudos pero de gran distancia entre cada uno.
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COMPLICACIONES
• La mas común es la artritis y la espondilitis
• La mas mortal es la endocarditis.
• Puede haber epididimo-orquitis, neuritis optica y papiledema, hepatitis, colecistitis, anemia, osteomielitis y trombocitopenia.
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BRUCELOSIS CONGENITA• Los niños nacen
prematuros o a termino
• Muy controversial la existencia de abortos.
• MC:– Fiebre– Bajo peso al nacer– Falla en el crecimiento– Hepato/esplenomegalia– Ictericia– Signos de septicemia
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DIAGNÓSTICO
En la brucelosis de forma rutinaria se realizan dos pruebas serológicas para la determinación de anticuerpos, una presuntiva y otra confirmatoria.
Después de la primera consulta en que clínicamente se sospecha de la enfermedad.
Antes de iniciar el tratamiento farmacológico.
Pruebas de control a los 30, 90 y 180 días en que se concluye el tratamiento.
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DIAGNÓSTICO• Como prueba específica poco utilizada existen el aislamiento mediante
hemocultivo y tipificación de la bacteria en placas de agar.• Prueba presuntiva de Aglutinación con Antígeno Rosa de Bengala, método
indirecto que emplea brucelas inactivadas y teñidas que mediante la observación de la aglutinación, demuestra anticuerpos específicos en el suero del paciente sospechoso de la enfermedad y deberá realizarse conforme a lo siguiente:
• 1.- Indicada en pacientes con sintomatología de brucelosis.• 2.- La muestra biológica requerida es suero del paciente o líquido
cefalorraquídeo• 3.- Se utiliza un antígeno para buscar la presencia de un aglutinado de rosa
intenso.• 4.- La interpretación del resultado es cualitativo (positivo o negativo),
positivo presencia de aglutinación, negativo ausencia de aglutinación.
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DIAGNÓSTICO• Prueba confirmatoria de aglutinación estándar (SAT) consiste en la
demostración de anticuerpos antiBrucella por aglutinación, utilizando bacterias inactivadas que permiten identificar inmunoglobulinas específicas de las clases IgM (demuestra infección en etapa inicial), IgG (demuestra infección en etapa crónica) e IgA (demuestra infección previa), deberá realizarse conforme a lo siguiente:
• 1. Indicada en pacientes con sintomatología de brucelosis y prueba rosa de Bengala positiva.
• 2. Muestra requerida: suero, plasma o líquido cefaloraquídeo.• 3. Emplea como antígeno una suspensión de Brucella abortus inactivada, no
teñida, la cual se agrega a diluciones de la muestra problema en solución salina fenolada, se incuba y se busca la presencia de mallas de aglutinación.
• 4. El informe corresponde al título obtenido y este es considerado positivo con dilución igual o mayor a 1:80
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DIAGNÓSTICO• Prueba confirmatoria de aglutinación en presencia de 2- mercapto etanol (2-
ME) para la demostración de anticuerpos antiBrucella por aglutinación en presencia de este reactivo, es similar a la prueba de SAT, pero al agregarse el 2-mercaptoetanol éste inactiva la IgM, por lo que de presentarse la aglutinación éstas serán de IgG; la prueba deberá realizarse conforme a lo siguiente:
• 1. Indicada en pacientes con sintomatología de brucelosis, prueba rosa de Bengala positiva, se realiza simultáneamente con la prueba de SAT.
• 2. Muestra requerida se utiliza suero, plasma o líquido cefalorraquídeo• 3. Emplea como antígeno una suspensión de Brucella abortus inactivada, no
teñida, la cual se agrega a diluciones de la muestra problema en solución salina 2 mercaptoetanol, se incuba y se busca la presencia de mallas de aglutinación.
• 4. El informe corresponde al título obtenido y este es considerado positivo con dilución igualo mayor a 1:20
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DIAGNÓSTICO
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DIAGNÓSTICO
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DIAGNÓSTICO• ELISA IgM: Prueba practicada en forma
experimental por el LESP del SESA de San Luis Potosí, se aplica de manera simultánea con SAT y 2-ME en suero, en el momento en el que se sospecha clínicamente de la enfermedad o bien, durante los tres primeros meses del curso de la misma.
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DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL
Fiebre Tifoidea
Paludismo
Tuberculosis
Linfoma
Dengue
Leptospirosis
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TRATAMIENTONORMA OFICIAL MEXICANA NOM-022-SSA2-1994, "PARA LA PREVENCION Y CONTROL
DE LA BRUCELOSIS EN EL HOMBRE, EN EL PRIMER NIVEL DE ATENCION".
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TRATAMIENTOOrientar a la población en general, así como a los individuos con
riesgo profesional, sobre las medidas de prevención como:
•Consumir leche pasteurizada, así como subproductos y derivados.•Limitación de la convivencia estrecha con animales.•Lavado de manos con agua abundante y jabón antes de comer y después del contacto con los animales o subproductos y desechos.•Limpieza, desinfección y separación, mediante cercas, en los lugares para la crianza de ganado (caprino, bovino y porcino).•Identificación y eliminación de animales enfermos y vacunación antes de los tres meses de edad.
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Taenia sp.
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Introducción. La taeniosis es la enfermedad
causada por los parásitos céstodos pertenecientes al género Taenia sp.
Se conocen con el nombre de tenias o solitarias.
Las dos especies patógenas para el humano son T. solium y T. saginata
Es conocida como una ciclozoonosis.
Fuente: http://www-lab.biomedicas.unam.mx/cistimex/s7/solium-head.gif
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Epidemiología. T. solium es de distribución cosmopolita su frecuencia es
mayor en países en vías de desarrollo de África, Asia y América Latina.
Las condiciones socioeconómicas, higiene, y falta de informción se juntan para favorecer el ciclo biológico del parasito.
Su frecuencia en México no ha sido bien estudiada, sin embargo datos señalan que la prevalencia de infección con T. solium varia de 0.2% a 3.4%.
La frecuencia en México de T. saginata de acuerdo a los reportes es de un 2%.
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T. solium Mide de 3 a 7 m.
Su hábitat es el intestino delgado.
Escólex piriforme de 1 mm. de diámetro.
Presenta 4 ventosas grandes y un róstelo con doble corona de ganchos.
La cadena estrobilar presenta alrededor de 1000 proglótidos.
Almacenan alrededor de 50,000 huevecillos.
Se eliminan 300,000 huevecillos por día.
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Huevecillo. Son de color café y de
forma esférica. Miden de 31 a 43 μm de
diámetro. Indistinguibles de los de
T. saginata
Poseen cápsula gruesa. En su interior presenta la
oncósfera, generalmente con tres pares de ganchos.
Fuente: http://www.pediatriatropical.com/imagenes%20tropicales%20full/fotos%20helmintos/Cestodos/Tenia/Tenia%2040%20x%20huevo.JPG
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T. saginata Mide de 5 a 10 m. Escólex de 1.5 mm. diámetro. Presenta 4 ventosas e inerme. Posee cuello y cadena estrobilar
1,500 proglótidos. Los proglótidos grávidos miden
2 cm. de largo. Pueden contener alrededor de
80,000 a 100,000 huevecillos. Se eliminan alrededor 700, 000
huevecillos por día.
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Ciclo Biológico.
Fuente: http://www.uvg.edu.gt/dti/profesores/ggini/parasitologia/imagenes_para/taenia_lifecycle.gif
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Patogenia.
Puede existir perforación intestinal. Menos frecuente es la apendicitis.
Debido al gran tamaño provoca alteraciones en la función normal del intestino.
Alteraciones toxicas o alérgicas debido a los productos metabólicos del parasito.
El impacto del escólex provoca una reacción inflamatoria.
El estróbilo por acción mecánica provoca distensión y espasmo del intestino.
En raras ocasiones se han descrito complicaciones obstructivas.
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Cuadro Clínico. Sintomatología poliforma. Ocurre a los 2 o 3 meses después de la ingestión del céstodo. Malestar general. Bulimia. Pérdida de peso. Hiporexia. Dolor abdominal en epigastrio. Nausea matutina. Vómito. Diarrea con alternaciones de periodos de constipación. Prurito anal. Excreción de los proglótidos al defecar o en la ropa interior.
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Diagnóstico. Biometría Hemática
Leucocitosis
Eosinofilia aprox. del 15%
Recolección de proglótidos. Examen CPS por métodos de
concentración por sedimentación (Faust y Charles).
Tamizado de Heces Fecales. Técnica de Graham.
Fuente: http://usmp.net46.net/parasitologia/09/Thuevo.jpg
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DIAGNÓSTICO DIFERENCIA DE LAS ESPECIES DEL GÉNERO TAENIA
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TENIASIS INTESTINAL
GIARDIASIS ASCARIASIS AMEBIASIS INTESTINAL
ENTEROBIASIS
EDAD Adultos y niños Más en niños que adultos.
Más en niños Adultos jóvenes y niños
Niños principalmente
POBLACIÓN Rural y urbana. Más en medio urbano
Rural principalmente.
Zonas tropicales.
Falta de saneamiento.
Zonas templadas
Mixta. Medio urbano es más
frecuente. Clima templado
DOLOR En epigastrio Dolor epigástrico posprandial
(normalmente asintomáticos)
Abdominal difuso,
normalmente asintomático.
Importante. Tipo cólico/espasmódi
co que puede llevar a la postración.
Dolor abdominal poco común
DIARREA Sí Sí Sí Sí, con moco y sangre
No común
ESTREÑIMIENTO
Sí Sí Menos común Menos común Sí
PRURITO ANAL Sí No No No Muy intenso
MALESTAR GRAL
Sí No es lo común Cuadro pulmonar inicial.
Tos, fiebre.
Sí. Fatiga, fiebre, náusea, vómito.
Muy marcado en los niños. Fatiga,
insmonio.APETITO Hiporexia Normal Anorexia Hiporexia Hiporexia
HECES Excreción de proglótidos.
Pastosas muy fétidas
Acuosas. Se puede excretar
el gusano
Acuosas con moco y sangre.
Flatos y tenesmo
Acuosas o densas.
Diagnóstico diferencial con otras parasitosis intestinales comunes
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Tratamiento. Niclosamida a dosis de 2 gr a dosis única. Prazicuantel a dosis de 10 mg/kg. Paromomicina. Quinacrina. Albendazol
Tamizado de heces fecales para la búsqueda del escólex a las 24, 48 y 72 hrs.
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Profilaxis. Evitar ingerir carne de
cerdo o res cruda o mal cocida.
Medidas sanitarias estrictas en rastros para identificar ganado parasitado.
Cocción de la carne en trozos pequeños a 65 °C o congelada a -20 °C.
Control de excretas humanas.