UNIVERSIDAD YACAMBÚ ESTUDIOS GENERALES DE PSICOLOGÍA

CÁTEDRA

Genética y Conducta

Concepciones

Autor(a): Raiza Briceno

Hps. 131 00183v

Junio, 2014

Raiza C Briceno Torres 121

Cromosomas

Los cromosomas (término que significa "cuerpos coloreados", por la

intensidad con la que fijan determinados colorantes al ser teñidos para

poder observarlos al microscopio), son un componente del núcleo celular

que sólo aparecen cuando la célula está en división, ya sea mitosis o

meiosis; tiene una estructura filiforme, en forma de cadena lineal, más o

menos alargada, en el caso de eucariotas, o en forma de anillo circular

cerrado, en el caso de procariotas, y están compuestos por ácidos nucleicos

y proteínas.

Los cromosomas contienen el ácido nucleído ADN (ácido

desoxirribonucleico), el cual está formado por la unión de pequeñas

moléculas que se llaman NUCLEÓTIDOS; en el ADN sólo existen cuatro

tipos de nucleótidos distintos, diferenciándose solamente en uno de sus

componentes, las llamadas BASES NITROGENADAS:

-nucleótidos con ADENINA = A

-

- nucleótidos con GUANINA = G

-

- nucleótidos con CITOSINA = C

-

- nucleótidos con TIMINA = T

Cromosomas

Cromosomas Un cromosoma está formado por dos cromátidas, que son cadenas iguales de ADN, es decir, con los mismos genes y los mismos alelos.

Los cromosomas se clasifican según la longitud relativa de sus brazos, es decir, según la posición del centrómero, en: -METACÉNTRICOS: cuando los dos brazos son aproximadamente iguales y el centrómero está en el centro.

- - SUBMETACÉNTRICOS: el centrómero está ligeramente desplazado hacia un lado dando dos brazos algo desiguales

- - TELOCÉNTRICOS: cuando el centrómero está más cerca de un extremo, dando dos brazos muy desiguales

- - ACROCÉNTRICOS: el centrómero está en un extremo, por lo que en realidad sólo existe un brazo.

Número Cromosomico

Las células de los individuos de una especie determinada suelen tener un

NÚMERO FIJO DE CROMOSOMAS, que en las plantas y animales superiores

se presentan por pares. El ser humano tiene 23 pares de cromosomas. En

estos organismos, las células reproductoras tienen por lo general sólo la

mitad de los cromosomas presentes en las corporales o somáticas. Durante la

fecundación, el espermatozoide y el óvulo se unen y reconstruyen en el

nuevo organismo la disposición por pares de los cromosomas; la mitad de

estos cromosomas procede de un parental, y la otra mitad del otro. Es

posible alterar el número de cromosomas de forma artificial, sobre todo en

las plantas, de las que se pueden obtener múltiplos del número de

cromosomas normal.

Herencia del Sexo

Existen diversas formas de determinación del sexo: Determinación fenotípica: Es el único caso en que el sexo no es determinado directamente por la información genética, sino que el ambiente moldea y cambia esa información; existen casos en anfibios de hembras jóvenes que se pueden transformar en machos en presencia de hembras adultas, o de individuos que tienen un sexo de jóvenes y otro de adultos, etc. Determinación génica: El sexo es determinado por un gen mendeliano normal; este caso es poco frecuente. Determinación cromosómica: Es el tipo más habitual, en el que el sexo viene determinado por la presencia de cromosomas especiales, denominados CROMOSOMAS SEXUALES, frente al resto de cromosomas o AUTOSOMAS; estos cromosomas suelen ser dos, uno grande, casi metacéntrico denominado, cromosoma X, y otro telocéntrico, llamado cromosoma Y. Aunque este caso se da en la mayoría de animales y plantas, existen diferentes formas:

Herencia del Sexo

Determinación cromosómica: Es el tipo más habitual, en el que el sexo viene determinado por la presencia de cromosomas especiales, denominados CROMOSOMAS SEXUALES, frente al resto de cromosomas o AUTOSOMAS; estos cromosomas suelen ser dos, uno grande, casi metacéntrico denominado, cromosoma X, y otro telocéntrico, llamado cromosoma Y. Aunque este caso se da en la mayoría de animales y plantas, existen diferentes formas: -sexo determinado por un solo cromosoma XO -Sexo determinado por dos cromosomas: puede ser XX para hembras(sexo homogamético) y XY para machos(sexo heterogamético), como suceden en la especie humana, o al reveés, como suceden en muchas aves.

-Determinación cariotípica: El sexo depende de la dotación cromosómica del individuo, como sucede en los insectos sociales, abejas y hormigas, en que las hembras son laplonoides y los machos diploides.

Homocigoto y Heterocigoto

Un individuo es homocigoto, cuando los 2 genes del locus de cromosomas

homólogos son idénticos para un mismo carácter, es decir, significa que posee

dos copias idénticas de ese gen para un rasgo dado en los dos cromosomas

homólogos, como por ejemplo, el color rojo en las flores o en el pelo negro.

Un individuo es heterocigoto, cuando los 2 genes del mismo locus de

cromosomas homólogos son diferentes, ya que el individuo por

ser diploide tiene en cada uno de los cromosomas homólogos un alelo

distinto, que posee dos formas diferentes de un gen en particular; cada una

heredada de cada uno de los progenitores, como por ejemplo, un gen que da

tamaño alto en una planta y el otro da el tamaño corto.

Homocigoto y Heterocigoto

¿Por qué surgen los genotipos homocigotos y heterocigotos? ∞ Un genotipo homocigoto dominante surge cuando una secuencia determinada abarca dos alelos para el atributo dominante.

∞ Un genotipo homocigoto recesivo surge cuando la secuencia abarca dos alelos del atributo recesivo.

¿Sabias?

que cada persona tiene 46 cromosomas agrupados en 23 pares