Presentación de PowerPoint · prenatal, continúa en la posnatal y durante toda la vida. Se forman...
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Mabel S.C. - 25-05-2020 18:39 1
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Fecundación
Embrión
Cigoto
Blastocisto
Feto
Organogénesis
Embrión tridérmico
Células nerviosas
Células musculares
Células sanguíneas
NeuronaNeuroglias
EritrocitosLeucocitos
Cristalino
Células epiteliales
EsqueléticoLiso -Cardiaco
•Programas celulares: ADN, interaccióncelular con sustrato y células vecinas.•Moléculas extracelulares: hormonas,factores de crecimiento, citoquinas, etc.
Anfimixís, cromosomas al centro
singamia, pierden las cariotecas
Diferenciacióncelular
Piel
Célula exocrina Células caliciformes
Conos - bastonesCélulas fotorreceptoras
Lente ocular
PronefrosRiñón
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NEURONA
Fase I: Inducción de la placa neural Gastrulación: Elmesodermo-Ectodermo-Placa neural-Tubo Neural-Prolifera neuroblastos.
Fase III: Agregación neural Se agregan grupos nucleares en conexiones neuronales
Fase II: Migración neuralMovimiento de neuronas inmaduras por el neuroepitelio
Fase IV: Diferenciación celular Se forman las partes de la neurona y hay potencial de acción. Síntesis de ARN y de Proteínas va de prenatal a 4 años de edad
Fase V: SinaptogénesisEstado neuronal adulto, maduro y diferenciado. Se contactan
Fase VI: Muerte neuronalDos tipos: Competencia y apoptosis
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ORGANOGÉNESIS
MesodermoParaxial
MesodermoLateral
MesodermoEsplácnico
M. EsqueléticoEstriado voluntario
M. Liso Involutario
M. Cardíaco Involuntario
TIPOS de MÚSCULOS
SarcolemaSarcoplasmaNúcleo
FIBRA MUSCULAR
Actina y Miosina
Sarcómero
Diferenciación: Fibra muscular. Núcleosen periferia y miofilamentos en el centro
Miotubos: Núcleos al centro y miofilamentos en la periferia
Mioblastos: Células fusiformes uninucleadas
Contracción y relajación
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EmbriogénesisEctodermo-Piel Endodermo-digestivoMesodermo-germinal
EPITELIO
Funciones
•Recubren•Absorción•Secreción•Protección
Características
•Microvellosidades•Cilios-Flagelos •Ciclo vital corto•Polaridad•Cohesión celular•Anclaje a lámina basal•Regeneración avascular
Célula epitelial es de corta vida y muy unidas, tienen un polo apical, basal y lateral
Tejido con 1 o más capas celularesyuxtapuestas, de recubrimiento
Clasificación
Epitelios seudoestratificados:•Sobre lámina basal.•No todas llegan a la superficie.•Núcleos a distintas profundidades.
Según forma•E. planos o escamosos•E. cúbicos.•E. cilíndricos.
Según N° de capas celulares:•E. simple. 1 capa.•E. estratificado. 2 o + capas
Según función :•E. de revestimiento•E. glandular.
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Unicelulares
•S. Holocrina-Gl. Sebáceas-células•S. Apocrina- Gl sudoríparas-citoplasma •S. Merocrina-Gl. mucosas y serosas-secreción
Glándulas
Secreción
ECTODERMO •Gl. sudorípara•Gl. sebácea•Gl. lacrimal•Gl. mamaria
MESODERMO •Gl. de Cowper•Gl. de Bartolino
ENDODERMO•Páncreas•Hígado•Próstata•Gl. Salival
Embriogénesis
•Gl. tubulares•Gl. alveolares•Gl. Acinosas •Gl. Mixtas
Pluricelulares
•Gl. Mucosas-mucina•Gl. Serosas-suero•Gl. Seromucosas
•Glándula simple: Conducto único •Glándula compuesta: Conducto ramificado
Nº de células
Células exocrinas
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NEUROGÉNESIS
Neuroblastos
Diferenciación
Muerte o
Síntesis Neuro-transmisores
CONOS
VISIÓNDIURNA OFOTÓPICA,en colores,porpigmentoseritropsina,cianopcinaycloropsina .
BASTONES
VISIÓNNOCTURNA OESCOTÓPICAEn penumbra(Blanco/negro), por larodopsina
Neuronas retinianaque transforman laenergía lumínicaen química
Túnica delgada con capa pigmentaria Emigran hacia la retina
FOTORRECEPTORES
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Ectodermo-4ª semana - SNC
Prosencéfalo, se evagina bilateral
Vesícula Óptica
Se invaginan sus paredes y forma
Copa Óptica
Al contacto con el ectodermo se engrosa y forma
Placoda Cristalina
Por inducción esta se invagina convirtiéndose en la
Vesícula del Cristalino
5ª Semana: Se independiza totalmente del ectodermo
CRISTALINO: Lente transparente, biconvexo, flexible y avascular, induce a formar la Córnea
Células Epiteliales Fibras Secundarias
Función: Permite el enfoque de la imagenpor el mecanismo de acomodación
(se une al Prosencéfalo por tallo óptico)
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OrganogénesisDesarrollo S. Urogenital
PronefrosRiñón RudimentarioMesonefrosRiñón Adulto en AnfibiosMetanefrosRiñón Adulto en Humanos
Pronefros “Riñón Rudimentario“: Durante la 4ªsemana del embrión, células mesodérmicasintermedias del área cervical se diferencian enlos Pronefros-5.
Mesonefros “Riñón Transitorio“:El ducto deWolff o mesonéfrico se une a la vesículamesonéfrica para formar el cuerpo de Wolff oel Mesonefros. Esto entre la 4ª y 8ª semana-A
SISTEMA RENAL
Metanefros “Riñón Adulto”: Comienza sudesarrollo al final de la 5ª semana y concluye alcomienzo de la 8ª. Se forma en el final delducto de Wolff, a partir del blastemametanéfrico.
•Fase medular o mieloide: Se inicia en la vidaprenatal, continúa en la posnatal y durante toda lavida. Se forman primero los macrófagos, neutrófilos,Los eritroides (rojas), producen hemoglobina. Alnacer, la hematopoyesis ocurre en la médula ósea yen el adulto, en la médula ósea, bazo, ganglioslinfáticos y timo.
Hematopoyesisproducción de células sanguíneas.
Tejido proliferativo, producen millones de células sanguíneas
Durante la vida embrionaria y fetal otros órganos realizan hematopoyesis, en tres fases:
•Fase extraembrionaria (vitelina) o Mesoblástica:ocurre en el pedúnculo del tronco y saco vitelino,entre la 2a y 6ª semana, los islotes sanguíneos del sacovitelino contienen células madres pluripotenciales.
•Fase hepatoesplénica: Al 3er mes el hígado, producelas células y en la 5ª semana, se suma el bazo, en el2° trimestre ambos son responsables de lahematopoyesis fetal, hay precursores de célulasrojas, leucocitos y megacariocitos.
PARALISIS El axón esta cubierto por la vaina demielina que lo protege de infecciones, cuando la mielinase debilita entran infecciones produciendo cortocircuitosen las dendritas y estos causan las parálisis
ESCLEROSIS MÚLTIPLE La vaina de mielinadegenera y es eliminada, la conducción de impulsosnerviosos en los axones, se dificulta. Hay movilidadreducida e invalidez en los casos más severos
La DISTROFIA MUSCULAR, enfermedadeshereditarias que debilita y atrofia el tejido muscular,con o sin degeneración del tejido nervioso. Seproduce con el tiempo pérdida de fuerza ydiscapacidad progresiva y/o deformidades. Ej:Distrofia Muscular Duchenne
Carcinoma: Forma de cáncer con origen encélulas epiteliales o glandulares. Hay 2 tipos:Carcinoma epidermoides o cáncer de piel ylos adenocarcinomas a las glándulasexocrinas, que afectan a la piel, boca,pulmón, mamas, estómago, colon, útero y elpene.
FIBROSIS QUISTICA: Enfermedad hereditaria. Lasglándulas exocrinas producen secreciones densasy pegajosas que tapan conductos de lospulmones, páncreas e intestinos y glándulassudoríparas. Se producen grandes cantidades desodio y cloro en el sudor. Hay pérdida de peso
Problemas en los pigmentos que perciben el color.
ACROMÁTICO.
Los 3 pigmentosson afuncionales.
DICROMÁTICODos pigmentos son funcionales.
MONOCROMÁTICOSolo 1 pigmento es funcional.
CATARATAS: Opacidad del cristalino por vejez,traumatismo, uso de corticoides, diabetes,tabaco y miopía elevada. Se ve nuboso, molestala luz del sol y se distorsiona la imagen.
AGENESIA RENAL “DESORDENGÉNICO”: Mutación génica queimpide la formación normal de uno(unilateral) o ambos riñones(bilateral). Es más frecuente enhombres que en mujeres.
Ciertos trastornos sanguíneos pueden provocar unadisminución del número de células sanguíneas: Ladisminución del número de glóbulos rojos se denominaanemia. La disminución del número de glóbulos blancosse denomina leucopenia. La disminución del número deplaquetas se denomina trombocitopenia.