INTRODUCCIÓN CROMATOGRAFÍA LÍQUIDA CROMATOGRAFÍA DE GASES ABLACIÓN LASER
Práctic@ VI.- Cromatografía en Capa Fina
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8/19/2019 Práctic@ VI.- Cromatografía en Capa Fina
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Química Orgánica.
Clave: 1311.
Práctica VI
Cromatografía en capa fina.
RESULTADOS.
I.- Efecto de la concentración.
Se obtiene una misma relación de frente para la muestra, sin embargo
las marcas en revelado de UV son más visibles en el lugar donde hubo 9
aplicaciones (mancha a la derecha) respecto a la única aplicación hecha
en el lado izquierdo de la cromatoplaca.
II.- Polaridad de las sustancias y polaridad de los eluyentes.
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IV.- Pureza de las sustancias.
La muestra 2 solo ofrece una RF; en cambio, la muestra 3 al ser
revelada muestra dos marcas, una de las cuales coincide con la
muestra número dos.
V.- Cromatografía como criterio parcial de identificación.
Para esta experiencia se utilizó como solución patrón(R) una disolución de cafeína. La
muestra problema es una pastilla de Desenfriol – D(P) en acetato de etilo. Los eluyentesempleados fueron acetato de etilo y metanol.
CUESTIONARIO.
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1.- ¿Cómo se elige el eluyente para la cromatografía en capa fina?
La polaridad de la mezcla de disolventes - eluyente utilizado es clave para
obtener una buena separación. Eluyentes más polares arrastran más
fácilmente a los compuestos, es decir los compuestos "corren más" en eluyentes
más polares. Por el contrario, mezclas de disolventes con poca polaridad desplazan los
compuestos a través de la placa o columna con mayor lentitud. La polaridad relativa delos disolventes más usuales se encuentra relacionada en una tabla denominada "serie
eluotrópica" (polaridad creciente de izquierda a derecha): hexano, ciclohexano,
tolueno, éter, cloroformo, diclorometano, THF, acetato de etilo, acetona, etanol,
metanol, agua. De nuevo, es importante recordar que en la elección adecuada de la
mezcla de disolventes radica el éxito de la separación en la cromatografía de revelado.
2.- ¿Por qué se dice que la cromatografía en capa fina es un criterio parcial y no total de
identificación?
Porque esta indica la cantidad de sustancias que se encuentran en la muestra inicialincluyendo impurezas; además de indicar la polaridad de dichas sustancias junto con
nuestro eluyente, demostrando si hay similitud de propiedades, lo que la convierte en
una técnica de análisis cualitativa.
3.- ¿Cuál será el resultado de los siguientes errores en cromatografía en capa fina?:
a) Aplicación de solución muy concentrada: La muestra mostrará una mayor coloración en
el momento de obtener resutados de la c. c. f. Si está muy diluída o muy concentrada no
se distinguirán las fases del analito a pesar de que el Rf se mantendrá inalterado.
b) Utilizar eluyente de alta polaridad: La polaridad del eluyente nos indica el
desplazamiento que nuestras muestras pueden alcanzar en la placa de estudio (sílica
gel). Es por eso también que debemos cuidar el eluyente para poder analizar
correctamente nuestra muestra y evitar un corrimiento rápido en esta.
c) Emplear gran cantidad de eluyente en la cámara cromatográfica: Esta acción provocará
una rápida disolución de la muestra.
4.- El valor del Rf ¿depende del eluyente utilizado?
Sí, pues si es más polar este recorrerá más distancia sobre la fase estacionaria y por
definición el Rf es el cociente de la distancia recorrida por el compuesto entre la distancia
recorrida por el eluyente: si este último valor aumenta, el Rf disminuirá.
5.- ¿Qué significa que una muestra tenga:
a) Rf < 0.5? La sustancia es polar.
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b) Rf = 0.5? Es una sustancia con polaridad mediana.
c) Rf > 0.5? Se trata de una sustancia no polar.
BIBLIOGRAFÍA.
- Schaefer, J. P. “Técnicas de Investigación en Química Orgánica”. Prentice Hall
International, 3ª ed. Madrid, 1977.
- Guzmán Díaz, David; Zamudio V., José; Ulloa Castillejos, Eneida. “Introducción a
la técnica instrumental”. Instituto Politécnico Nacional, 1ª ed. México, 2001. Pp.
137 – 144.
- "Cromatografía."Microsoft® Encarta® 2006 [DVD]. Microsoft Corporation, 2005.