Paromomicina y neomicina

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Es un aminoglucósido de la familia de la neomicina- kanamicina Se utiliza como fármaco oral para tratar la infección por E. histolytica. NOMBRE GENÉRICO: Aminosidina PRESENTACION: Fco. Amp. 05 gr. Caps. 250 mg. Susp. 60 ml. ESTRUCTURA QUÍMICA Aminoglucosido Aglucona desoxistreptamina 2-D-Glucosamida D-Ribosoma+Neosamina B Sal sulfato soluble agua

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  • Es un aminoglucsido de la familia de la neomicina- kanamicinaSe utiliza como frmaco oral para tratar la infeccin por E. histolytica.AminosidinaFco. Amp. 05 gr. Caps. 250 mg. Susp. 60 ml.AminoglucosidoAglucona desoxistreptamina2-D-GlucosamidaD-Ribosoma+Neosamina BSal sulfato soluble agua

  • Bloquea la sntesis de protenas, unindose a la subunidad 30s del ribosoma.Actividad bactericida. Efecto amebicida en la luz intestinalNo se absorbe en un grado considerable en el tubo digestivo.Excrecin mediante filtracin glomerular.IM: 2 a 3 horas Oral: 4 a 6 horas

  • Infecciones del aparato digestivo, diarrea infecciosas, amebiasis intestinal, helmintiasis, encefalopata heptica, infecciones GI y sistmicas por salmonellas, shigellas, proteus, colibacilos, enterococosSensibilidad aminoglucsidos, usos de drogas que la interaccionan, embarazo, lactancia, ancianidad, deshidratacin, trastorno auditivo y del equilibrio, miastenia gravis, parkinsonismo, insuficiencia renalLa dosis recomendada en adultos y nios es 25 a 35 mg/kg al da por va oral fraccionados en tres dosis.

  • anorexia, nauseas, vmitos, dolores gstricos, clicos abdominales, ardor epigstricos, aumento peristltico, diarreas, prurito anal, mala absorcin, hipocolesterolemia, esteatorrea, candidiasis, enterocolitis estafiloccica, urticaria, cefalea, vrtigo, eosinofilia, hematuriaGabbroralHumatnGabbromicina

  • Es un antibitico de amplio espectro

  • Tiene una accin bactericida. Inhibe la sntesis de protenas bacterianas mediante su unin irreversible a la subunidad ribosmica 30 S de las bacterias susceptibles. La neomicina se transporta de forma activa a la clula bacteriana donde se une a receptores presentes en la subunidad ribosmica 30 S.Solo cerca de 3% de una dosis oral se absorbe en el tracto gastrointestinal. Tras una dosis nica en adultos con funcin renal normal, los niveles plasmticos mximos neomicina de 02.05 a 06.01 ug/ml se alcanzan en 1-2 horas.Se excreta principalmente sin cambios en las heces.

    En los adultos, aproximadamente 1% de una dosis nica de la neomicina se excreta inalterada en la orina dentro de las 24 horas.

  • Preparacin intestinal preoperatoriaAdministracin oral (rgimen 2-3 dosis):

    Adultos y nios: Antes de la operacin, 15 mg / kg PO, o 417 mg/m2 PO cada 4 horas durante 2-3 das.Administracin oral (rgimen de 24 horas):

    Adultos: Antes de la operacin, 1 g PO cada hora por 4 dosis, y luego 1 g cada 4 horas durante el resto del 24 horas.

  • Para el tratamiento adyuvante de la encefalopata heptica:Administracin oral:Tratamiento de infecciones superficiales de la piel o estructuras de la piel:Adultos y nios:

    Aplicar una capa delgada de 0,5% en crema o ungento en el rea afectada 1-4 veces al daAdministracin tpica:

  • est contraindicada en la obstruccin gastrointestinal, leo paraltico o lesiones ulcerosas del intestino incluyendo colitis ulcerosa debido a que al excretarse principalmente en las heces, el aumento de la absorcin es posible, lo que resulta en un aumento de los efectos adversos. La neomicina debe utilizarse con precaucin en pacientes con enfermedad renal o insuficiencia renal, en pacientes con deshidratacin y en los pacientes de edad avanzada.

  • La neomicina oral puede causar trastornos gastrointestinales, tales como problemas de nuseas/vmitos, y de la piel, tales como erupcin maculopapular, prurito y urticaria, aunque son relativamente poco comunes. Con la preparacin tpica, ocasionalmente se ha reportado dermatitis de contactoNeomicina, comp 500 mg. SALVAT

    Asociada a una sulfamida: Sulfintestin-Neomicina comp Asociada a un corticoide: Beclometasona + neomicina