PAPEL DEL TRACTO MASCULINO rete testis · Bloqueo tardío : Reacción Cortical en mamíferos no...

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PAPEL DEL TRACTO MASCULINO

1.-Tubulos seminiferos—rete testis

Espermas con movimientos vibratorios

débiles y no progresivos.

2.-Conductos deferentes---epidídimo

Presión de fluidos de secreciones de

células de Sertoli.contracciones de céls.

miodes y movimientos ciliares del epitelio del

tracto

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El epidídimo de mamíferos tiene dos funciones principales. Una es crear de un esperma inmaduro a un estado viable , conforme se acerque a la parte caudal cerca de los conductos deferentes. Se remodela la membrana plasmática y del a acrosoma en sus nucleoproteinas y la otra función es el microambiente que transformará al espermatozoide lo que proponen que controla y previene la eyaculación de espermatozoides genéticamente anormales o infertiles

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1.Cambios Morfológicos.

Migración de la gota citoplasmática

Cambios en el acrosoma

Cambios en los patrones de distribución de las partículas intramembranales

2. Cambios fisiológicos

Adquisición progresiva de la motilidad

Cambios en la utilización del sustrato energético y toma de oxígeno

Capacidad de reconocer el receptor de la ZP

Produciendo alteraciones en la membrana plasmática

3. Cambios bioquímicos

Aumento del AMPc citoplasmático

Disminución de la fosfodiesterasa

Aumento en las Proteína kinasas

Activación de la adenilato ciclasa

Disminución de Na, Ca, K y Cl

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MECANISMO DE MADURACIÓNEn el epidídimo se presentan secreciones de molèculas: Lìpidos, proteínas, enzimas, glucósidos, los cuales se unen a la membrana por adsorciòn.Por ejemplo están : los glicolipidos , la glicosiltransferasa, hialuronidasa, el factor estabilizador del acrosoma , la proacrosina etc.

Adquisición de la motilidad en los diferentes niveles del epidídimo.Cabeza.-espermatozoides inmóviles, movimiento flagelar débil.Cuerpo.-adquiere movilidad paulatina, nadado en círculos con patrones irregulares.Cola.-motilidad progresiva a cual depende de la concentración de andrógenos y el tiempo de permanencia.A través de músculos peristálticos del epidídimo empuja los espermas hacia los vasos deferentes y por contracciones fuertes de estos vasos van a la uretra.Durante la eyaculación ,las glándulas accesorias producen secreciones que diluyen los espermatozoides y los impulsan fuera de la uretra.

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Por un órgano copulador se deposita el semen en el cervix.

En el cervix hay un pool de 280 millones.

Paso por el moco cervical (fértil)

Vía cervix ------unión útero-tubaria.

CAPACITACION.

A una temperatura de 30ª a 37ª C

Se lleva a cabo en los conductos genitales femeninos de 1 a 48 hrs.,quedando el esperma capacitado para la fertilización.

Se presentan cambios en el metabolismo, mayor consumo de oxígeno y una actividad glicolitica.

Se remueven macromoléculas como:Factor decapasitante,,factor estabilizador del acrosoma,las proteínas se mueven hacia los lados , se reduce el colesterol, se remueve la espermisina y un antígeno, quedando la membrana más fluida.

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1. Pérdida del colesterol: albúminas del tracto reproductor

femenino lo remueven relocalización de lipid rafts a

la porción apical. Se activan receptores tirosín-cinasas

2. Pérdida de proteínas y carbohidratos de la membrana

3. Hiperpolarización de la membrana entrada de iones

HCO3- y Ca2+ que activan Adenilato ciclasa, PKA y

otras cinasas. Aumenta movilidad del flagelo

4. Fosforilación de proteínas en residuos de Tyr, Ser y Thr

5. Se acerca la membrana acrosomal a la membrana

celular

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La zona pelúcida esta formada en parte por un conjunto de gflicoproteínas (ZP1, ZP2 y ZP3) que rodean al óvulo. Las ZP3 permiten la unión con el esperma. Sus carbohídratos son específicos en el reconocimiento de gametos de la misma especie.

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El RECONOCIMIENTO.

La galactosiltranferasa reconoce a la n-acetilglucosamina (O ligando) , se unen por un tiempo.

Se presenta un 2ª reconocimiento con la Zp2

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Es inducida por la ZP3

El espermatozoide se expone a un fluido de Ca y aumenta su permeabilidad

CAMBIOS EN LA MEMBRANA PLASMATICA.Las proteínas de la membrana se mueven hacia el segmento ecuatorial posterior.Hay perdida de colesterol Se especula que las células de corona radiada produce substancias quimiotaxia para atraer a los espermatozoides

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ENTRADA DEL ESPERMATOZOIDE AL CUMULUS Espermatozoide presenta movimientos prematuros provocados por la matriz extracelular de la corona radiada . e

Con ayuda de las enzimas de la superficie de la membrana que fueron adquiridas por adsorción por su paso por el epidídimo son

¨Hialuronidasa actúa sobre la sustancia cementante de las células del cúmulos.

La acrosina lisa la ZP

El esperma llega al espacio perivitelino

La neuroamidasa rompe la membrana plasmática y se fusionan las membranas del espermatozoide y el óvulo .

cumulus .

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1. Paso por las células del cúmulus

2. Interacción con ZP3 para la reacción acrosomal

3. Paso por la zona pelúcida

4. Paso por el espacio perivitelino y fusión de la membrana del espermatozoide con el óvulo

Etapas sucesivas en la interacción óvulo-espermatozoide en ratón

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Los espermatozoides yacapacitados que lleguenhasta el óvulo podránunirse a las moléculas dela zona pelúcida. Lareacción acrosomal que esesencial para lapenetración es inducida.

Después de la fusión delas gametos, ladesintegración de losgránulos corticales inducea la reacción de zona queimpide la poliespermia.

Las moléculas de la zonapelúcida se mantienendespués de la fertilizacióncomo protección.

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Después del contacto con las ZP3, éstas inducen la fusión de membranas en el acrosoma

y activan canales de calcio. Esto induce la activación de la enzima membranal cinasa C,

y la reacción acrosomal, que es el proceso de liberación de enzimas que degradan la

zona pelúcida para la entrada del espermatozoide.

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Membrana plasmática del esperma

Tiene 3 proteínas adhesivas

Se une a receptores de galactosa de la zp

Galactosil transferasa Proteína transmembranal

Reconoce a

N-acetil glucosamina de la zp3

Dominio extra

Dominio intra

Se une Activa la tirosina fosforilando sus residuos

Importante para el cambio del metabolismo

ZONA DE ADHESION AL ESPERMA

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El espermatozoide entra en contacto con el óvulo por la parte lateral, no la apical, de la cabeza, por la región ecuatorial (donde se unieron la membrana acrosomal y celular)

En la porción lateral de la cabeza del espermatozoide quedan expuestos receptores de la familia ADAM: Fertilinas, que reconocen la membrana del óvulo

La fusión con la membrana del óvulo permite la entrada de los factores espermáticos, que promueven la activación de la PLC que genera la liberación de Ca2+

del RE

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PREVENCION DE LA POLISPERMIA

Bloqueo rápido de la polispermia.: No se ha observado en mamíferos.Bloqueo tardío : Reacción Cortical en mamíferos no forma una membrana de fecundación.Hay liberación de enzimas que modifican los receptores de ZP , para evitar la unión de otro espermatozoide a este proceso se le llama reacción de zona,modificando la ZP3 y la ZP2.Se ha propuesto que los gránulos corticales contienen una enzima que corta el residuo Terminal del azúcar de la ZP3, liberando a los espermas supernumerario.Se visto que los gránulos corticales contienen una enzima la N-acetilglucosamindasa que rompe la N-acetilglucosamina de cadena de carbohidratos de la ZP3.La reacción cortical se lleva a cabo por la liberación de iones Ca intracelulares induce do la fusión de membranas de los gránulos corticales y la membrana plasmática del ovocito, provocando la exocitosis de los gránulos .

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Con la entrada del espermatozoide entra también su pronúcleo

DNA del espermatozoide empacado con protaminas (proteínas básicas, S-S)

La cromatina se desenrolla ya que dentro del óvulo el glutatión reduce los puentes disulfuro

El centrosoma produce el áster y los microtúbulos juntan los dos pronúcleos, cuyas envolturas se deshacen y los cromosomas se orientan en el huso

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• Cada uno de los espermatozoides se une a miles de receptores e interactúa con moléculas ZP3 en múltiples sitios.

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Agradecimiento por los materiales aquí

presentados a los organizadores y en especial a la Dra. Marcela Aguilar jefe del Lab. de Biología del Desarrollo quienes impartieron el Curso de Tópicos Selectos de Biología II,

desarrollado en la Fac. de Ciencias de la UNAM durante el mes de junio de 2011 y quienes amablemente autorizaron su empleo

con fines nada más que didácticos.