UNIDAD ACADÉMICA PREPARATORIA NO. 11

«OSTEOGENESIS IMPERFECTA»

PRESENTA: ESAU TORRES GUERRERO

¿Qué es?

Es una enfermedad congénita, hereditaria que afecta a los tejidos conectivos.

El rasgo distintivo de la osteogénesis imperfecta es fragilidad de los huesos, es decir, se fracturan con mucha facilidad.

La OI se presenta en aproximadamente 1 de cada 20.000 personas.

Además de tener fracturas, las personas con OI también tienen problemas de dientes, un matiz azul a la parte blanca del ojo y pérdida de audición cuando son adultos. 

Las personas que tienen OI también puede tener debilidad muscular, conexiones sueltas y malformaciones esqueléticas.

¿Cómo se diagnostica?

OI es a menudo heredada de un padre afectado.El diagnóstico de la OI se hace sobre la base de los antecedentes familiares y/o presentación clínica.

Los rayos X también se utilizan para diagnosticar OI.Resultados de los rayos X son las fracturas que se encuentran en diferentes etapas de curación.

Tratamiento:

Actualmente no existe una cura para la OI. El tratamiento consiste en una terapia de apoyo para disminuir el número de fracturas y discapacidad, ayudar con la vida independiente y mantener la salud general.

La terapia de apoyo es única para cada individuo dependiendo de la severidad de su condición y de su edad.

Las fracturas son tratadas como si estuvieran en los niños y adultos que no tienen OI. Un tratamiento ortopédico llamado varilla intramedular (la colocación de varillas en los huesos) se utiliza para ayudar con el posicionamiento de las piernas que ayuda con el funcionamiento más normal cuando sea necesario.

Existe un nuevo tratamiento con medicamentos llamados bifosfonatos se está utilizando para ayudar con la formación de hueso y disminuir la necesidad de cirugía.