Núcleo interfásico

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NÚCLEO INTERFÁSICO CICLO CELULAR REPLICACIÓN MITOSIS M.A. JAIME CH.

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NÚCLEO INTERFÁSICO

CICLO CELULAR

REPLICACIÓN

MITOSIS

M.A. JAIME CH.

NÚCLEO INTERFÁSICOPeríodo de la célula en que el material genético está

separado del citoplasma por la carioteca y el nucléolo es claramente visible al microscopio óptico.

La forma que posee este núcleo suele ser esférica, aunque hay excepciones: las células musculares los

poseen fusiformes, las de las células glandulares mucosas son discoidales, los leucocitos de nuestra sangre son

polimorfos. En las células vegetales su forma es discoidal.Número. Aunque las células poseen generalmente un único núcleo, existen excepciones de células con dos e

incluso con varios núcleos (por ejemplo, las células de las fibras musculares estriadas).

El tamaño del núcleo interfásico guarda relación con el tamaño del citoplasma, cuyo volumen aumenta en el curso de la vida de la célula, en tanto permanece constante el volumen del núcleo. De manera que

cuando la célula crece y adquiere un determinado volumen, se produce la división celular.

La relación núcleo-citoplasma se designa por K, y se expresa mediante la siguiente fórmula:

Volumen del núcleo

K = ------------------------------------------------------------ Volumen

de la célula - Volumen del núcleo

Cuando esta relación alcanza un determinado valor mínimo, que equivale un volumen máximo del citoplasma, la célula se divide.

Envoltura nuclear. Es una doble membrana que corresponde a una porción del retículo

endoplasmático (tras la división celular, en la que desaparece, la envoltura nuclear se forma a partir

de cisternas del R.E.R). La composición es muy semejante a la de la membrana plasmática. Se

llama membrana externa a la que se encuentra en contacto con el citosol y membrana interna a la que lo hace con el nucleoplasma. Entre las dos

membranas queda un espacio de unos 200 Å de grosor, el espacio perinuclear, hay estructuras

filamentosas que la cruza

En la cara interna de la envoltura se presenta la lámina nuclear, de naturaleza proteica, que

separa a la cromatina de la membrana nuclear. La membrana externa presenta ribosomas adosados a

su cara hialoplasmática.

La envoltura nuclear no es continua, está perforada por los poros nucleares, por los

cuales se realiza el intercambio de materiales del núcleo al hialoplasma y viceversa. Mide unos 800 Å de Ø, y presentan 8

gránulos proteicos dispuestos en octágonos; al conjunto se le denomina "complejo del poro nuclear", y en el centro de ellos y del poro, otro gran gránulo regula el paso de

sustancias.

Las histonas son proteínas básicas, de bajo peso molecular, muy conservadas.

Junto con el ADN forman la cromatina , en base a unas unidades conocidas como nucleosomas.

Las cuatro histonas core, o nucleares, forman un octámero (paquetes de 8 moléculas) alrededor del cual se enrrolla el ADN, en una longitud variable en función del organismo.

Este octámero se ensambla a partir de un tetrámero de las histonas llamadas H3 y H4, al que se agregan dos

heterodímeros de histonas denominadas H2A y H2B. Las histonas externas, o linker, H1 (y H5 en aves) interaccionan

con el ADN internucleosomal

El conjunto del ADN enrrollado alrededor del octámero de histonas, junto con la

histona H1 y una cierta longitud de ADN linker, o internucleosomal constituye lo

que se conoce como nucleosoma

Replicación. Proceso por medio del cual se sintetiza una molécula de DNA

utilizando como molde el propio DNA celular.Lo efectúa la DNA polimerasa y utiliza desoxirribonucleótidos

trifosfato. Es semiconservativo, esto es, cada célula hija hereda una molécula de DNA, una de cuyas cadenas procede de la célula madre y la otra

se ha sintetizado de nuevo.

PASOSLa helicasa rompe los puentes de hidrógeno de la doble hélice permitiendo el avance de la horquilla de replicación.La topoisomerasa impide que el ADN se enrede debido al superenrollamiento producido por la separación de la doble hélice.

Las proteínas SSB se unen la hebra discontínua de ADN, impidiendo que ésta se una consigo misma.La ADN polimerasa sintetiza la cadena complementaria de forma continua en la hebra adelantada y de forma discontínua en la hebra rezagada.La ARN primasa sintetiza el cebador de ARN necesario para la síntesis de la cadena complementaria a la cadena rezagada.

La ADN ligasa une los fragmentos de Okazaki.El proceso se puede dividir en 3

fases: iniciación, elongación y terminación.El cebador: son pequeñas unidades de RNA que se unen a los

fragmentos para que la ADN polimerasa reconozca donde debe unirse.Los cebadores los quita la pol. I y coloca bases a la cadena en

crecimiento por la ligasa.