Miopatia por cuerpos de inclusión

LEZM

• Desorden muscular adquirido• Patogenia desconocida• Características patológicas:

– Cambios inflamatorios con invasión de CD8 en fibras musculares

– Inclusiones citoplasmáticas e intranucleares con contenido amiloide

– Desordenes miodegenerativos (CPK ^)

Polymyositis: histopathological features

• Manifestaciones clinicas se presentan usualmente durante los 50 años

• Diagnostico se realiza de 5 – 10 años despues del inicio de sintomas

• Afecta mas a los hombres

Clínica

• Debilidad de flexores de las manos, extensores de las muñecas

• Atrofia y debilidad del cuadriceps• Asimetría de antebrazos• Disfagia• Neuropatía periférica• CPK normal o elevada hasta 10 mas.• Electromiografía alterada• Biopsia muscular (con vacuolas dentro de las FM y

proceso inflamatorio)