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Aída Isabel Molero Bermejo
Hospital Doce de Octubre, Madrid
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�� Mujer 19 aMujer 19 añños, con os, con hipoacusiahipoacusia neurosensorial, neurosensorial, normotensinormotensióónn y DM.y DM.
�� RRemitida a la consulta por proteinuria no nefrótica.
�� Sin antecedentes familiares de interSin antecedentes familiares de interéés.s.
�� SOSPECHA CLSOSPECHA CLÍÍNICA SNICA SÍÍNDROME DE ALPORT.NDROME DE ALPORT.
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�� Pruebas complementarias: Pruebas complementarias:
- Analítica: Cr 0,8 mg/dl, Proteinuria 24h: 2,66 g/d, sedimento sin hallazgos.
- Serología (VHB, VHC, VIH) y autoinmunidad (ANA, AntiDNA, ANCA y C´) negativo.
- Fondo de ojo: depósito pigmento en mácula.
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�� DAP:DAP:
--Se aconseja descartar enfermedad mitocondrial Se aconseja descartar enfermedad mitocondrial primaria.primaria.
� Enf. Alport: Ausencia de signos ultraestructuralesde enfermedad de Alport.
Estudio genético de mitocondriopatía: m.A3243G en el gen MT-TL1 (tRNA Leu(UUR))
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�� EvoluciEvolucióón:n:
- Tratamiento con inhibidores SRAA.
- Tras 10 años seguimiento: función renal normal con proteinuria >1g/d de forma persistente.
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Síndrome MIDD: Maternally Inherited Diabetes andDeafness
SSííndrome MIDD: ndrome MIDD: MaternallyMaternally InheritedInherited Diabetes Diabetes andand
DeafnessDeafness
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� 9 pacientes con la mutación m.A3242G� 9/9 Hipoacusia neurosensorial� 9/9 DMNID (sin retinopatía diabética)� 5/9 Miocardiopatía hipertrófica� 4/9 Distrofia macular bilateral� A nivel renal: 9/9 proteinuria >1g/d. 7/9 IRC
- 2/6: GESF- 1/6: grandes quistes renales- 3/6: nefropatía tubulointersticial
� Anatomía patológica: � Megamitocondrias en podocitos y células tubulares.� Severa hialinosis arteriolar
� 9 pacientes con la mutación m.A3242G� 9/9 Hipoacusia neurosensorial� 9/9 DMNID (sin retinopatía diabética)� 5/9 Miocardiopatía hipertrófica� 4/9 Distrofia macular bilateral� A nivel renal: 9/9 proteinuria >1g/d. 7/9 IRC
- 2/6: GESF- 1/6: grandes quistes renales- 3/6: nefropatía tubulointersticial
� Anatomía patológica: � Megamitocondrias en podocitos y células tubulares.� Severa hialinosis arteriolar
Bruno Guéry et al. JASN 2003
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�Cualquier edad (1/3 en la primera infancia).
� Progresivo.� 5% afectación renal (hasta el 50% si se considera la afectación tubular leve).
� Predominio de síntomas extrarrenales(FACILITAN EL DIAGNÓSTICO)
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� Infancia.� Síntomas extrarrenales.� Biopsia: Fibrosis intersticial, atrofia tubular y glomérulos esclerosados.
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�M.A3243G: GNFyS y Síndrome MIDD�Vía CoQ10.
- Síndrome nefrótico cortico-resistente en niños.
- Varios síndromes raros AR con afectación neurológica y muscular predominante.
-Patrones histológicos:-Glomerulopatía colapsante (COQ2, para-hidroxibenzoato-poliprenil-transferasa):
-GNFyS y signos de nefritis intersticial (COQ6, PDSS2)
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Paciente ELMPaciente ELM Paciente RPMPaciente RPM� Varón.� Hipoacusia NS juventud� IRC con proteinuria no
nefrótica con 39 años.� DMNID 38 años� Miocardiopatía hipertrófica� Miopatía con fibras rojo
rotas.� Biopsia: GSFyS con
megamitocondrias en túbulos y podocitos.
� Buena evolución
� Varón.� Hipoacusia NS juventud� IRC con proteinuria no
nefrótica con 39 años.� DMNID 38 años� Miocardiopatía hipertrófica� Miopatía con fibras rojo
rotas.� Biopsia: GSFyS con
megamitocondrias en túbulos y podocitos.
� Buena evolución
� Mujer.
� Hipoacusia NS infancia
� Proteinuria no nefrótica desde 19 años
� DMNID
� Distrofia macular 24 años
� Biopsia: Glomérulos normales con megamitocondrias en túbulos y podocitos
� Buena evolución
� Mujer.
� Hipoacusia NS infancia
� Proteinuria no nefrótica desde 19 años
� DMNID
� Distrofia macular 24 años
� Biopsia: Glomérulos normales con megamitocondrias en túbulos y podocitos
� Buena evolución
Síndrome MIDD: Maternally Inherited Diabetes andDeafness
SSííndrome MIDD: ndrome MIDD: MaternallyMaternally InheritedInherited Diabetes Diabetes andand
DeafnessDeafness
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SDH
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COX2
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![Page 37: (Microsoft PowerPoint - Nefropat\355as mitocondriales.ppt)](https://reader035.fdocuments.mx/reader035/viewer/2022081511/58a1b12d1a28ab176a8bf93f/html5/thumbnails/37.jpg)
� Dos hermanos fallecidos a los 23 y 30 meses de edad respectivamente.
� AF: Familia paterna con hipoacusia familiar.
� AP: Gestación sin complicaciones. 36 y 34 EG
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�Clínica:- Retraso ponderal y del crecimiento
- Anemia microcítica hipoplásica y posteriormente trombopenia y leucopenia.
- Hipoparatiroidismo e hipocalcemia
- Insuficiencia suprarrenal
- Insuficiencia renal
- Tubulopatía:
-Hiponatremia, EFNA elevada y poliuria.
- Alcalosis metabólica hipocaliémica.
- Hiperuricemia
- Hipertensión pulmonar.
- Miocardiopatía hipertrófica.
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�Biopsia:
- Renal: Vacuolización túbulos con megamitocondrias anormales.
- Muscular: Atrofia de fibras tipo II.
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![Page 44: (Microsoft PowerPoint - Nefropat\355as mitocondriales.ppt)](https://reader035.fdocuments.mx/reader035/viewer/2022081511/58a1b12d1a28ab176a8bf93f/html5/thumbnails/44.jpg)
![Page 45: (Microsoft PowerPoint - Nefropat\355as mitocondriales.ppt)](https://reader035.fdocuments.mx/reader035/viewer/2022081511/58a1b12d1a28ab176a8bf93f/html5/thumbnails/45.jpg)
�Pruebas metabólicas múltiples normales (protoporfirinas, purinas y pirimidinas, enf Fabry, alt
ácidos grasos…)
�No alteraciones en la cadena respiratoria.
�Mutación homozigota en crom. 19, gen SARS2, mitochondrial seryl-tRNAsynthetase, ADN nuclear.
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� Evolución:
-Éxitus a los 30 meses por hipertensión pulmonar y hemorragia (paciente ABL)
-Éxitus a los 23 meses por parada cardiaca (paciente PBL).
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![Page 49: (Microsoft PowerPoint - Nefropat\355as mitocondriales.ppt)](https://reader035.fdocuments.mx/reader035/viewer/2022081511/58a1b12d1a28ab176a8bf93f/html5/thumbnails/49.jpg)
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Biopsia Am J Hum Genet 2011. February, 11 88(2): 193-200
-Atrofia tubular inespecífica.
-Atrofia de fibras musculares tipo
II.
-Negatividad para la COX2.
-Mitocondrias anormales con
inclusiones paracristalinas.
Evolución:
-Muy mala, muerte a lo 10, 14 y 13 meses de vida.
- Causa de la muerte en 2/3: Insuficiencia respiratoria.
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Adulto joven con sordera y síndrome nefrótico: Sospechar mitocondriopatía además de Alport.
Casi cualquier mitocondriopatía puede dar afectación renal (tubulopatías, glomerulopatías o NTIC).
El estudio de ME es fundamental para descartar otras causas y sugerir estudio genético.
Un resultado genético negativo no descarta enfermedad mitocondrial.
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�Dr. Miguel Ángel Martínez González�Dra. Elena Sierra Martín
�Dra. Teresa Cavero Escribano
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