Micolo gi a

35
FUNDACION BARCELO FACULTAD DE ME DICINA MICOLOGÍA Definición Generalidades sobre los Hongos

Transcript of Micolo gi a

FUNDACION BARCELO FACULTAD DE MEDICINA

MICOLOGÍADefinición

Generalidades sobre los Hongos

FUNDACION BARCELO FACULTAD DE MEDICINA

Clasificación de los seres vivos

FU N GI M ON ER A PR OTISTA PLAN TAE AN IM ALIA

R EIN OS

FUNDACION BARCELO FACULTAD DE MEDICINA

HONGOS: DEFINICIÓN:

Organismos eucariotas, aclóricos cuya pared celular contiene quitina y su membrana plasmática ergosterol.

Son heterótrofos, absorbentes, saprobiontes y a veces parásitos.

El cuerpo se llama THALLO.

FUNDACION BARCELO FACULTAD DE MEDICINA

Hongos . Definición

El thallo puede ser unicelular: hongos levaduriformes, ó pluricelular: hongos miceliales.

No forman tejidos. Son inmóviles. La respiración es aerobia estricta ó

anaerobia facultativa. La reproducción se produce por medio de

esporos que pueden ser asexuados ó sexuados.

FUNDACION BARCELO FACULTAD DE MEDICINA

HONGOS

FUNDACION BARCELO FACULTAD DE MEDICINA

Esquema de un Hongo

FUNDACION BARCELO FACULTAD DE MEDICINA

Pared celular de hongosConstituída por capas de estructura microfibrilar embedidas en una matriz amorfa.

Fibrilares:quitina, celulosa.

Matriz amorfa: polímeros de glucosa (glucanos con enlaces beta1-3,1-6,alfa1-3) de la manosa(mananos)

Proteínas y a veces melanina.

FUNDACION BARCELO FACULTAD DE MEDICINA

Pared celular de Hongos:

Función: Mantener la forma Evitar el shock osmótico Sitio de unión de enzimas Interfase con el medio Propiedades antigénicas

FUNDACION BARCELO FACULTAD DE MEDICINA

Membrana citoplasmática:

Compuesta por fosfolípidos, carbohidratos y proteínas.

Dentro de los lípidos, el importante es el ERGOSTEROL.

Posee invaginaciones llamadas mesosomas. Regula el pasaje de sustancias, posee

permeabilidad selectiva por permeasas, y enzimas de la cadena respiratoria.

FUNDACION BARCELO FACULTAD DE MEDICINA

CITOPLASMA

Mitocondrias: ADN autoreplicable. Retículo endoplásmico Aparato de golgi rudimentario. Ribosomas de peso molecular 80S, aislados

ó como polirribosomas Inclusiones: vacuolas lipídicas

FUNDACION BARCELO FACULTAD DE MEDICINA

Núcleo:

Uni ó multicelulares.Poseen nucleólo. Membrana celular doble y posee poros.

CÁPSULA:

De mucopolisacáridos. Factor de virulencia

NUTRICIÓN:

Heterótrofos. Nutrición lisotrófica.

Capaces de sintetizar sus propias proteínas a partir de fuentes simples.

FUNDACION BARCELO FACULTAD DE MEDICINA

Cápsula

FUNDACION BARCELO FACULTAD DE MEDICINA

THALLO

VEGETATIVO:

Nutrición

Crecimiento

Resistencia

Fijación

FRUCTIFICACIÓN:

Reproducción

Conservación de la especie a distancia

FUNDACION BARCELO FACULTAD DE MEDICINA

Thallos pluricelular y unicelular

FUNDACION BARCELO FACULTAD DE MEDICINA

THALLO LEVADURIFORME Ó UNICELULAR

Elementos esféricos u ovoides, de 3 a 80 um diám.Crecen por brotación ó gemación.

Pseudomicelio:brote que no se separa de célula madre, se alargan formando cadenas de células elongadas.

Colonias pastosas ó cremosas. Elementos de Resistencia: Clamidoconidios.

FUNDACION BARCELO FACULTAD DE MEDICINA

Thallo pluricelular, filamentoso ó micelio:

Constituído por HIFAS: de crecimiento lateral y apical.

Cultivos algodonosos,aterciopelados, pulverulentos, poseer distintos colores.

Micelio tabicado: con tabiques. Micelio cenocítico: sin tabiques. La hifas pueden ser hialina ó pigmentadas

(melanina).

FUNDACION BARCELO FACULTAD DE MEDICINA

Aspecto Macroscópico de los Hongos

FUNDACION BARCELO FACULTAD DE MEDICINA

Aspecto Microscópico de los Hongos

FUNDACION BARCELO FACULTAD DE MEDICINA

PS E UD O M IC E L IO

LLEVAD U R IFO R ME

T A BIC A D Ohia l ino

pigm entado

C E NO C ÍT IC O

FILAMEN T O SO

THALLO VEGETATIVO

Estructuras fúngicas

HH

Formaciones especiales: clamidosporos, rizoides, esclerotes.

FUNDACION BARCELO FACULTAD DE MEDICINA

Thallo de fructificación:

Asexuada, anamorfa ó imperfecta: Nucléos: sólo mitosis. Esporos asexuados: E.asexuados externos:

CONIDIOS: macroconidios, blastoconidios, microconidos,blastoartroconidios, artroconidios.

E.asexuados internos: Esporangios: esporangiosporos. Picnidio:picnidiosporos.

FUNDACION BARCELO FACULTAD DE MEDICINA

Thallo fructificación asexuado

FUNDACION BARCELO FACULTAD DE MEDICINA

Thallo de fructificación: Sexuada:telemorfa:perfecta Se unen a células haploides. Con núcleos de distinta polaridad (-) y (+). Plasmogamia-cariogamia-meiosis. Esporos sexuados:

E.S.internos: se generan dentro de frutos: CIGOTE: micelios cenocíticos.

ASCOS.

Otros: peritecio, apotecio y cleistotecio.

E.S.externos: basiosporos.

FUNDACION BARCELO FACULTAD DE MEDICINA

Thallo de fructificación sexuado

FUNDACION BARCELO FACULTAD DE MEDICINA

TAXONOMiA

Se identifican con su fructificación asexuada Se clasifican con su fructificación sexuada:Ej. Histoplasma capsulatum: Ajellomyces capsulatum

Clasificación:

BASIOMYCOTA(Báside)

ASCOMYCOTA (ascos)

ZYGOMYCOTA (cigotes)

DEUTEROMYCOTA (no poseen)

FUNDACION BARCELO FACULTAD DE MEDICINA

DIMORFISMO

Son aquellos que desarrollan distintas morfología según en el medio en que se encuentran.

El Principal estímulo para el DIMORFISMO es la temperatura y los nutrientes.

Fase parasitaria: en tejidos del hospedero Fase saprofítica : en el suelo. Ej. Paracoccidiodes brasiliensis.

FUNDACION BARCELO FACULTAD DE MEDICINA

Histoplasma capsulatum en cultivo a 28°C y dentro de un macrófago (hospedero) a 37°C

FUNDACION BARCELO FACULTAD DE MEDICINA

DIAGNÓSTICO MICOLÓGICO

Toma de muestra. Exámen directo: fresco, coloraciones. Cultivos Búsqueda de antígenos. Búsqueda de anticuerpos.

FUNDACION BARCELO FACULTAD DE MEDICINA

MECANISMOS DE PATOGENICIDAD

Micetismo:

Ingesta de hongos tóxicos Micotoxicosis:

Ingesta de alimentos contaminados con metabolitos fúngicos

Alergia. Infección.

FUNDACION BARCELO FACULTAD DE MEDICINA

ESTRUCTURAS FÚNGICAS Y ACCIÓN DE LOS ANTIFÚNGICOS

C neoformas

FUNDACION BARCELO FACULTAD DE MEDICINA

Acción sobre la Membrana Citoplasmática

Inhibición de la síntesis del ergosterol

Alteraciones del ergosterolligado a membranas

Alteraciones funcionales y estructurales de la

membrana citoplasmática

Azólicos Allilamidas

KetoconazolItraconazolFluconazolVoriconazol

Terbinafina

Formación de porosAlteración del equilibrio

osmótico

Polienos

NistatinaAnfotericina B

Anfotericina B liposomal

FUNDACION BARCELO FACULTAD DE MEDICINA

Acción sobre la Pared celular

Candinas(Glucanos)

(Quitina)

CASPOFUNGIN NIKKOMICINA

Acción sobre los Acidos nucleicos

Alteración de la síntesisproteica

Inhibe la mitosis y la replicación de ADN

Alteración de la síntesis de glucanos ó quitina

Alteraciones estructurales ó del equilibrio osmótico

de la célula fúngica

GRISEOFULVINA

Interfiere en la síntesis del ADN y ARN

5 FLUOROCITOSINA

FUNDACION BARCELO FACULTAD DE MEDICINA

Tipos de resistencia a los antifúngicos

INTRÍNSECA

Ningún miembro de la especie fúngica es sensible.

Candida krusei es resistente intrínsica al fluconazol

PRIMARIA

Una especie normalmente sensible al antifúngico posee una resistencia natural a la misma droga

NUNCA tuvo contacto previo con la droga

SECUNDARIA

Cuando una cepa previamente sensible adquiere resistencia al compuesto después del contacto.

FUNDACION BARCELO FACULTAD DE MEDICINA

Epidemiología de la resistencia antifúngica

Polienos Polienos

Amfotericina BAmfotericina B

Scedosporium spp

Fusarium spp

Asp. terreus

Trichosporon spp.

Candida lusitaniae

Candida guillermondii

Fluconazol Fluconazol

Candida krusei

Aspergillus spp.

Fusarium spp.

Zygomicetes

Resistencia intrínseca

Resistencia secundaria

C albicansC albicans + Sida + Sida

Resistencia cruzada con Resistencia cruzada con fluconazol y otros azoles fluconazol y otros azoles

Resistencia primaria

Candida glabrata

Candida albicans

FUNDACION BARCELO FACULTAD DE MEDICINA

MECANISMOS DE RESISTENCIA

Sobreproducción de la enzima blanco.

El blanco de la droga se altera no puede pegarse y actuar.

La droga es eliminada por bomba de eflujo

La droga no penetra por cambios o falta la expresión de receptores

de la membrana o la pared celular.

Cambios de pasos metabólicos para obtener el mismo producto.

Inactivación de la droga por enzimas fúngicas dentro de la célula.

Inactivación de la droga en el medio periplasmático

por enzimas liberadas por el hongo

FUNDACION BARCELO FACULTAD DE MEDICINA

Droga

Droga activa

Alteración de la enzima

blanco/droga

Alteración de la

barrera de entrada

1

2

5

4

3

6

Droga

DrogaBomba

de salida

Droga

7

Enzima blanco/droga

Sobre-producciónde la enzima blanco

Sustrato

Modifica el Sustrato

Enzima esencial*

Droga inactiva

Salida droga inactiva

Drogainactiva

Drogadegradada

Secreción de enzimas

Enzima esencial de la célula

Mecanismos de resistencia a los antifúngicos