Meningioma

Tumor benigno del adulto (mujeres:hombre 2:1) 13-26% de 

tumores intracraneales primarios. 

Normalmente unido a duramadre, originados en la célula meningotelial 

de la aracnoides. 

Localizados en la superficie externa del cerebro y en el sistema ventricular.

Síntomas inespecíficos o focales por compresión cerebral. 

(cefalea, síntomas de hipertensión intracraneal) Por su ritmo de crecimiento lento.

Se asocia sobretodo a shwannomas del 8 par o a 

tumores gliales, debe descartarse una 

neurofibromatosis tipo 2.  ½ de los meningiomas no asociados a NF2 tiene mutaciones en el 

gen de la NF2 en el brazo largo del cromosoma 22.

Agrupaciones de celulas estrechamente unidas sin evidencia de membranas 

celulares.

Crecen formando masas unidas a la duramadre y bien definida, comprime el cerebro. Puede extenderse hasta el hueso adyacente.

Morfologia.

Celulas alargadas y deposito importante de colageno entre ellas

Psamomatoso, cuerpos de psamoma

• Grado II Meningiomas atipicos: 5-15 % meningiomas. se caracteriza por la presencia de una actividad mitótica más elevada, mayor densidad celular, un cociente núcleo/citoplasma mayor, y posible aparición de focos de necrosis.

• Grado III Meningiomas anaplasicos (malignos) 2%. muy agresvos que recuerdan a un sarcoma de grado alto, son posibles recurrencias muy rápidas y metástasis a distancia.