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SESO DEL IES LAS CUMBRES . GRAZALEMA CIENCIAS DE LA NATURALEZA 1º ESO

MATERIAL GENÉTICO Y CROMOSOMAS. CARIOTIPO 

· En las células eucariotas el material genético se encuentra en el núcleo.

· La información genética, que se encuentra en largas moléculas de ADN, se transmite de padres a

hijos.

  Fragmento de la molécula de ADN 

1 nanómetro (nm) = 0,000001 milímetros (mm)

· El ADN se encuentra asociado a proteínas, formando una maraña de fibras llamada cromatina.

Molécula de ADN sobre una superficie de mica El ADN interaccionando con una proteína

· Antes de la división celular, la cromatina se duplica y se condensa formando cromosomas.

· El número de cromosomas de una especie, que oscila entre 2 y varios cientos, es constante y

característico. No está en relación con la mayor o menor complejidad del organismo.

Ejemplos

Lombriz intestinal del caballo: 2 cromosomas Mosca de la fruta: 8 cromosomas

Mosca común: 12 cromosomas Cebolla: 16 cromosomas

Maíz: 20 cromosomas Rana: 26 cromosomas

Gato: 38 cromosomas Cerdo: 40 cromosomas

Ratón: 40 cromosomas Rata: 42 cromosomas

Conejo: 44 cromosomas Liebre: 46 cromosomas

Trigo: 46 cromosomas Ser humano: 46 cromosomas

Chimpancé: 48 cromosomas Algodón: 52 cromosomas

Oveja: 54 cromosomas Vaca: 60 cromosomasGallina: 78 cromosomas Perro: 78 cromosomas

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· Los cromosomas de cada especie poseen una serie de características, como la forma, el tamaño, la

posición del centrómero y las bandas que presentan al teñirse. Este conjunto de particularidades,

que permite identificar los cromosomas de las distintas especies, recibe el nombre de cariotipo y

su representación gráfica, ordenada por parejas de cromosomas homólogos, se denomina

  cariograma.

· Todos los seres humanos tienen 22 pares de cromosomas iguales, denominados autosomas, y un

par de cromosomas diferentes según el sexo del individuo, los cromosomas sexuales o  heterocromosomas.

· Es recomendable realizar un cariotipo de un individuo:

- Para confirmar síndromes congénitos.

- Cuando se observan algunas anomalías específicas o que pueden estar relacionadas con los

heterocromosomas.

- En situaciones de abortos repetidos, problemas de esterilidad...

· Mediante el estudio del cariotipo es posible detectar anomalías en el número o en la forma delos cromosomas. La mayoría de estas anomalías provocan deficiencias y muchos individuos no

llegan a nacer o mueren en los primeros meses de vida. La determinación del cariotipo del feto

permite detectar, antes del nacimiento, algunas de estas deficiencias.

· Para determinar el cariotipo de un individuo es necesario llevar a cabo un cultivo de células y,cuando comienzan a dividirse, teñirlas y hacer una preparación microscópica para fotografiar los

cromosomas.

En un feto, las células se pueden conseguir efectuando una punción en el vientre de la madre para

obtener líquido amniótico o bien por punción directa del cordón umbilical para extraer sangre del

feto. En un individuo adulto se utilizan los glóbulos blancos de la sangre.

El último paso para determinar el cariotipo es ordenar y emparejar los cromosomas, y verificar si

es correcto.

Cariotipo de una mujerTiene 22 pares de cromosomas. Estos cromosomas se llaman autosomas y en ellos se encuentran los

caracteres no sexuales. Además, tiene dos cromosomas X (heterocromosomas) que determinan el

carácter sexual femenino.

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Cariotipo de un hombreTiene también 22 pares de autosomas que determinan los caracteres no sexuales. En lugar de tener 

dos cromosomas X, tiene un cromosoma X y otro cromosoma Y (heterocromosomas) que

determinan el carácter sexual masculino.

Cariotipo de una persona con Síndrome de Down

Anomalía: presenta tres cromosomas 21.

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