Facultad de Ciencias

Departamento de Química

MANUAL TEÓRICO-PRÁCTICO PARA EL LABORATORIO DE QUÍMICA ORGÁNICA

EN PEQUEÑA ESCALA

Prácticas para la carrera de Química

Elaborado por: Jaime Antonio Portilla Salinas

Bogotá, 2009

Prefacio

Es un placer entregar a la comunidad Uniandina el Manual Teórico-Práctico para el

Laboratorio de Química Orgánica en Pequeña Escala, el cual surgió como idea del Dr. Jaime

Portilla en común acuerdo con los miembros del Comité de Pregrado en Química de la

Universidad de os Andes. La principal motivación para el desarrollo de este texto es realizar

prácticas de laboratorio que sean amigables para el ambiente, donde se llevará a cabo la

realización de montajes experimentales a microescala que permitan la disminución del uso de

disolventes y por supuesto de los reactivos a utilizar. De este modo se disminuyen los costos, la

contaminación ambiental y los riesgos en los procedimientos, además el estudiante podrá

desarrollar habilidades operativas y mentales.

De otro lado, las secciones de laboratorio involucran metodologías modernas y de amplia

aplicación en diversos campos de la química orgánica, lo cual es potencialmente útil para que el

alumno conozca los mejores usos de esta ciencia en química, biología, medicina e ingeniería.

Por ejemplo: en la industria alimentaría, de colorantes, combustibles, fármacos, sus usos en la

química de productos naturales y de diversas sustancias de origen orgánico. También es

necesario plasmar el conocimiento en las diversas técnicas analíticas que se utilizan para

complementar el estudio en este campo.

En este texto se incluyen experimentos encaminados a brindar formación y entendimiento en

técnicas de aislamiento, purificación, caracterización y cuantificación de compuestos orgánicos,

las cuales son herramientas imprescindibles para un químico. Además se presentan un rango

bastante amplio de reacciones preparativas con mucha importancia en síntesis orgánica y en las

metodologías desarrolladas se enfatiza en los mecanismos de las reacciones llevadas a cabo, con

el fin que el estudiante participe de forma adecuada en su formación.

En el desarrollo del manual se formulan recomendaciones que surgen de mi experiencia por mi

área de especialidad, con lo cual se pretende que el estudiante evite riesgos para su integridad

física, que las prácticas sean exitosas y que sean amigables para el ambiente. Espero que el texto

sea de gran aceptación para quienes participan en las labores de formación en química orgánica

experimental, y por supuesto aceptaré las sugerencias encaminadas a su mejoramiento.

Material y montajes comunes en el laboratorio

Figura 1. (a) Beakers o vasos de precipitado; (b) Erlenmeyers; (c) Balones de fondo plano; (d) Embudos de caña corta 1, caña larga 2 y sin caña 3; (e) Balones de fondo redondo; (f) Embudo buchner; (g) Embudo con puntilla; (h) Erlenmeyer con desprendimiento lateral; (i) Probetas graduadas; (j) Condensadores; (k) Embudos de separación; (l)

Columnas para cromatografía; (l) Columnas para destilación de relleno sencillo 1 y columna Vigreux 2.

(e) (f) (g)

(a) (b)

(c)

2

3

(d)

1

(h)

(i) (j) (k)

(l) (m)

1 2

Figura 2. (a) Embudos de adición; (b) Tubo para agentes secantes; (c) Adaptadores; (d) Tapones; (e) Goteros; (f) Termómetro; (g) Pipeta Pasteur; (h) Pipeta graduada; (i) Tubo de vidrio; (j) Obtención de capilar; (k) Vidrio de reloj; (l) Caja Petri; (m) Cristalizador; (n) Tubo de ensayo; (o) Varilla de vidrio; (p) Balón de tres bocas;

(q) Embudo buchner de porcelana; (r) Tubo de Thiele; (s) Viales.

(a)

(c)

(d)

(b)

(e)

(k)

(l)

(m)

(f)

(g)

(h)

(i)

(j) (n)

(o)

(p) (q) (r) (s)

Llama

Figura 3. Montajes de destilación sencilla a y fraccionada b. (a) Soporte universal; (b) Termómetro; (c) Pinza; (d) Nuez; (e) Plancha de calentamiento y agitación; (f) Entrada y salida de agua; (g) Cabeza de destilación; (h) Condensador; (i)

Adaptador para destilación al vacío; (j) Recipiente colector; (k) Niveladores; (l) Columna fraccionada; (m) Baño de aceite.

Figura 4. Montaje de destilación por arrastre con vapor. (a) Erlenmeyer generador de vapor; (b) Cabeza generadora; (c) Varilla de seguridad; (d) cabeza de arrastre; (e) balón de destilación.

Figura 5. Montajes para realizar una recristalización: disolución del sólido a, filtración en caliente a través de papel

filtro (en pliegues) b y filtración en frío utilizando embudo buchner c.

a b

(a) (b)

(c) (d)

(e)

(f)

(g) (h)

(j)

(i)

(k)

(l)

(a)

(b)

(c)

(d)

(e)

a b c

(m)

Figura 6. Procedimiento para preparar papel de filtro en pliegues. (1) Recortar un círculo; (2) Doblarlo a la mitad; (3) Doblar nuevamente; (4) Abrir al semicírculo; (5 y 6) Doblar cada mitad del semicírculo a la mitad (pliegues a y b hacia el mismo lado); (7) Abrir al semicírculo (pliegues a, b y c hacia el mismo lado); (8 y 9) Doblar cada mitad del semicírculo a la

mitad (pliegues a y b hacia el mismo lado; (10) Abrir el papel de filtro.

Figura 7. Determinación de punto de fusión (Muestra 1, introducción de la muestra en un capilar 2, paso del capilar por una varilla para compactar 3. Fusiómetros: (a) Tubo de Thiele con termómetro; (b) Electrico con termómetro Fisher-Johns (placa calefactora y portamuestra b1); (c) Eléctrico con termómetro Mel-Temp (cavidad para introducir el capilar c1); (d) Eléctrico digital Stuart (cavidad para introducir el capilar d1); (e) Eléctrico digital Electrotherm 9300 (cavidad del capilar).

Figura 8. Trampa para gases. (a) Salida de gas; (b) Manguera conectara; (c) Solución colectora de gas.

(1)

(2) (3)

(a)

(c)

(b)

(d)

(e)

(b1)

(c1)

(d1)

(e1)

(a)

(b)

(c)

Figura 9. Procedimiento de extracción líquido-líquido. (a) Introducción de la mezcla; (b) Aro con nuez; (c) Fase etérea (d) Fase orgánica; (e) Tapón del embudo de separación; (f) Embudo de separación; (g) Posición de agitación;

(d) Agitación de la mezcla; (e) Liberación de presión.

Figura 10. Realización de cromatografía de capa delgada CCD. (a) Siembra de muestra; (b) Desarrollo de placa.

Figura 11. Montajes para realizar cromatografía de columna. Esquema de separación de dos componentes por CC.

(b)

(a)

(g)

(d)

(e)

(a)

(c)

(b)

(f)

(h)

(i)

Figura 12. Refractómetro Abbe 1; Lectura en el refractómetro 2 (ajuste por arriba a, ajuste por abajo b, ajuste ideal c y lectura del valor del índice de refracción d), Portaceldes de NaCl para espectroscopia IR con muestras líquidas.

(a) (b)

(c) (d)

2

1 3

Tabla de contenido

Práctica página

1. Normas en el laboratorio 1

2. Destilación sencilla y fraccionada 3

3. Recristalización y sublimación de compuestos orgánicos 7

4. Extracción y agentes desecantes 12

5. Destilación por arrastre con vapor 18

6. Cromatografía 21

7. Propiedades de los hidrocarburos 29

8. Compuestos aromáticos 34

9. Propiedades químicas de los alcoholes 37

10. Fenolftaleína y fluoresceína 40

11. Propiedades químicas de aldehídos y cetonas 42

12. Condensación aldólica 45

13. Bibliografía 48