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Manejo General de las Intoxicaciones (Segunda parte) Agustín Blanco Echevarría. Universidad Complutense de Madrid

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Manejo General de las Intoxicaciones (Segunda parte)

Agustín Blanco Echevarría.Universidad Complutense de Madrid

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Aproximación al paciente intoxicado

2Toxicología. Universidad Complutense Madrid.

1. Valorar la situación clínica.

2. Estabilización de las funciones vitales.

3. Información del Tóxico.

4. Control sintomático, eliminación del tóxico y administración de antídotos.

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¿QUÉ HACEMOS?4. Control sintomático y eliminación del tóxico

3Toxicología. Universidad Complutense Madrid.

1. Control sintomático.

Temperatura

Trastornos hidroelectrolíticos y metabólicos

Agitación

Dolor

2. Eliminar

Via cutánea. Ropas, lavado, irrigación.

Via conjuntival. Lavado continuo

Vía inhalada. Aislamiento y oxigenoterapia

Via oral (90%). EVITAR ABSORCIÓN.

3. Contrarrestar

ANTÍDOTOS

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Eliminar el Tóxico Ingerido

EVITAR ABSORCIÓN� Eliminación digestiva alta.

� Eliminación digestiva baja.

� Disminuir la circulación enterohepática

Toxicología. Universidad Complutense Madrid.

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ELIMINACIÓN DEL TOXICO ABSORBIDO� Favorecer la eliminación renal.

� Medidas de depuración extrarrenal.

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Eliminar el Tóxico Ingerido

EVITAR ABSORCIÓN� Eliminación digestiva alta.

� Eliminación digestiva baja.

� Disminuir la circulación enterohepática

Toxicología. Universidad Complutense Madrid.

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Eliminación Digestiva Alta

� Provocar el vómito.

� Lavado gástrico.

� Administrar carbón activado.� Administrar catárticos.

� Extracción endoscópica.

Toxicología. Universidad Complutense Madrid.

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Provocar el vómito� Jarabe de Ipecacuana (emetina y cefalina).

� Formula magistral.

� 30 ml en Adultos y 15 ml en niños en 200 ml de agua.

� Inicio de acción entre 20-30 minutos.

� No sobrepasar 60 ml.

� Apomorfina� 0,1 mg/Kg por vía subcutánea.

� No en niños.

� Riesgo de depresión respiratoria..

Toxicología. Universidad Complutense Madrid.

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Provocar el vómito

SI� Tiempo transcurrido

menor de 2 horas.

� Tóxico peligroso.

� Toxico desconocido.

� Cantidad importante.

NO� Coma.

� Convulsiones.

� Caústicos.

� Hidrocarburos.

� Diátesis hemorrágica.

� Shock.

� Embarazo.

Toxicología. Universidad Complutense Madrid.

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LAVADO GÁSTRICO9Toxicología. Universidad

Complutense Madrid.

Lavado Gástrico

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Lavado Gástrico� Sonda gruesa (10 mm) multiperforada.

� Paciente en decúbito izquierdo en ligero Trendelemburg.

� Con suero salino introduciendo cada vez 250 cc y recuperando.

� El total de suero mínimo de 3-5 litros o hasta obtener lavado limpio.

Toxicología. Universidad Complutense Madrid.

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S. Dorado. U.C.M.

11Toxicología. Universidad Complutense Madrid.

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12Toxicología. Universidad Complutense Madrid.

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Lavado Gástrico (2)

SI� Tiempo transcurrido

menor de 2 horas,

� Tóxico peligroso.

� Toxico desconocido.

� Cantidad importante.

NO� Coma.� Convulsiones.

� Caústicos.

� Hidrocarburos.� Diátesis hemorrágica.

� Shock.

Toxicología. Universidad Complutense Madrid.

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CARBÓN ACTIVADO14Toxicología. Universidad

Complutense Madrid.

Carbón Activado

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Carbón Activado� Dosis: 1g /kg. 40-60 g disueltos en 200 ml de

Agua.

� Debe asociarse un catártico.

� Más efectivo con la instauración precoz. Poco eficaz > 4 horas de ingestión(Alimentos).

� Efectos secundarios.� Estreñimiento.

� Vómitos.

� Aspiración.

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19Toxicología. Universidad Complutense Madrid.

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Carbón Activado

NO� Tóxicos no adsorbentes (alcoholes, hierro,

litio, derivados del petróleo, malation)

� Vía aérea no protegida.

� Alteraciones anatómicas del tracto gastrointestinal.

� Necesidad de una endoscopia (ingesta de cáusticos, hemorragia )

Toxicología. Universidad Complutense Madrid.

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Eliminación Digestiva Baja

� Aspiración duodenal.

� Carbón activado en dosis repetidas

� Infusión de polietilenglicol

� Tratamiento quirúrgico

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22Toxicología. Universidad Complutense Madrid.

Dosis repetidas de carbón activado

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T

T

ASPIRADO DUODENAL

23Toxicología. Universidad Complutense Madrid.

Aspiración Duodenal

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Indicación de Carbón activado en dosis repetidas y/o Aspiración Duodenal

� Tóxicos con metabolitos tóxicos eliminados

por vía biliar (Carbamacepina, Fenobarbital,

Dapsona, Quinina, Teofilina).

� Sonda de lastrada.

� Dosis 20-40g/2-4 horas + Laxante.

� Efectos secundarios: Aspiración del

contenido gástrico. Obstrucción Intestinal.

Toxicología. Universidad Complutense Madrid.

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25Toxicología. Universidad Complutense Madrid.

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Administración de Polietilenglicol� Indicación

� Intoxicaciones graves por sustancias no adsorbibles

por carbón activado (vg. Hierro) o fármacos de

liberación retardada (teofilina, salicilatos).

� Sonda nasogástrica.

� Contraindicado

� Perforación. Obstrucción intestinal.

� Hemorragia digestiva clínicamente significativa.

� Inestabilidad hemodinámica.

� Vómitos incontrolables.

Toxicología. Universidad Complutense Madrid.

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28Toxicología. Universidad Complutense Madrid.

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Extracción quirúrgica o endoscópica.

� Indicación:

� Conglomerados de pastillas.

� Cantidades potencialmente letales de metales

pesados: Arsenio, Hierro, Mercurio y Talio.

� Paquetes de drogas “Cocaína”.

Toxicología. Universidad Complutense Madrid.

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Eliminar el Tóxico Ingerido

EVITAR ABSORCIÓN� Eliminación digestiva alta.

� Eliminación digestiva baja.

� Disminuir la circulación enterohepática

Toxicología. Universidad Complutense Madrid.

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ELIMINACIÓN DEL TOXICO ABSORBIDO� Favorecer la eliminación renal.

� Medidas de depuración extrarrenal.

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Favorecer la eliminación renal� Doble mecanismo

� Aumento del filtrado glomerular.

� Disminución de la reabsorción tubular.

� Indicado en:

� Intoxicaciones graves.

� Eliminación del tóxico fundamentalmente vía

renal.

� Control estricto de diuresis, PVC, iones

plasmáticos y pH urinario.

� Contraindicado:

� Insuficiencia renal e Insuficiencia cardiaca.

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Pautas de Diuresis Forzada.

1. Reposición de la volemia y normalizar los iones.

� 1000cc de G5% + 500 cc de Salino 0,9% en 1 hora.

2. A pasar en 4 horas.

1. Diuresis forzada alcalina (Barbitúricos, Salicilatos y Metrotexate).

1. 500 cc de SG5% + 500 cc de Salino 0.9%+ 500 cc de Bicarbonato 1/6 M + 500 cc de Manitol 10% (anadir 10 meq

CLK salvo en el bicarbonato).

2. Control del pH urinario. Mantener entre 7,5 -9.

3. Diuresis 300-500cc /hora. Añadir furosemida.

2. Diuresis forzada neutra.

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Medidas de depuración extrarrenalMÉTODO INVASIVO.

� Indicaciones.

� CRITERIOS CLÍNICOS.

� Intoxicación severa.

� Antecedentes patológicos.

� Deterioro progresivo.

� Aparición de complicaciones graves.

� Insuficiencia hepática o renal previa.

� TOXICO

� Dosis grave o letal (metales, etilenglicol).

� Efecto tóxico tardío (metanol, paraquat).

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Medidas de depuración extrarrenalMÉTODO INVASIVO.

� CONTRAINDICACIONES.

� Existencia de antídoto eficaz. (N-acetilcisteina)

� Toxicidad escasa. (Benzodiacepinas)

� Toxicidad irreversible. (Organofosforados)

� Toxicidad inmediata. (Cianuro).

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Medidas de depuración extrarrenal

� Hemodialisis o Diálisis peritoneal.

� Hemoperfusión.

� Plasmaféresis.

� Exanguinotransfusión.

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Medidas de depuración extrarrenal

Técnica Indicaciones Contraindicaciones Tóxicos

Diálisis Tóxico dializable•Peso molecular bajo.• Escasa unión a proteinas plasmáticas.•Volumen de distribución bajo.•Hidrosoluble.

Toxicología. Universidad Complutense Madrid.

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Medidas de depuración extrarrenal

Técnica Indicaciones Contraindicaciones Tóxicos

Diálisis Tóxico dializable•Peso molecular bajo.• Escasa unión a proteínas plasmáticas.•Volumen de distribución bajo.•Hidrosoluble.

Inestabilidad hemodinámica.

Diátesis Hemorrágica.

Toxicología. Universidad Complutense Madrid.

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Medidas de depuración extrarrenal

Tecnica Indicaciones Contraindicaciones Tóxicos

Diálisis Tóxico dializable•Peso molecular bajo.• Escasa unión a proteinas plasmáticas.•Volumen de distribución bajo.•Hidrosoluble.

Inestabilidad hemodinámica.

Diatesis Hemorrágica.

SalicilatosLitioMetrotexateTeofilinaProcainamidaBromoTalioEtanolMetanolEtilenglicol

Toxicología. Universidad Complutense Madrid.

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Medidas de depuración extrarrenal

Técnica Indicaciones Contraindicaciones Tóxicos

Diálisis Tóxico dializable•Peso molecular bajo.• Escasa unión a proteinas plasmáticas.•Volumen de distribución bajo.•Hidrosoluble.

Inestabilidad hemodinámica.

Diatesis Hemorrágica.

SalicilatosLitioMetrotexateTeofilinaProcainamidaBromoTalioEtanolMetanolEtilenglicol

Diálisis Periton.

Las mismas.Intestabilidad hemodinámica.

Cirugía Abdominal reciente.Peritonitis.

Las mismas.

Toxicología. Universidad Complutense Madrid.

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Medidas de depuración extrarrenal

Técnica Indicaciones Contraindicaciones y riesgos

Tóxicos

Hemoperfusión •Perfundir sangre a través de sustancia absorbente.•Circulación extracorpórea.•GC elevado.•Tóxicos liposolubles, alto peso molecular y unión a proteínas.

Toxicología. Universidad Complutense Madrid.

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Medidas de depuración extrarrenal

Técnica Indicaciones Contraindicaciones y riesgos

Tóxicos

Hemoperfusión •Perfundir sangre a través de sustancia absorbente.•Circulación extracorpórea.•GC elevado.•Tóxicos liposolubles, alto peso molecular y unión a proteínas.

•Hemólisis y trombopenia.

•Anticoagulación.

•No corrige alteraciones hidroelectrolíticas asociadas.

Toxicología. Universidad Complutense Madrid.

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Medidas de depuración extrarrenal

Técnica Indicaciones Contraindicaciones y riesgos

Tóxicos

Hemoperfusión •Perfundir sangre a través de sustancia absorbente.•Circulación extracorpórea.•GC elevado.•Tóxicos liposolubles, alto peso molecular y unión a proteinas.

•Hemólisis y trombopenia.

•Anticoagulación.

•No corrige alteraciones hidroelectrolíticas asociadas.

Barbitúricos(media-corta)MetrotexateTeofilinaA. phaloides

Paraquat

Toxicología. Universidad Complutense Madrid.

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Medidas de depuración extrarrenalTécnica Indicaciones Contraindicaciones

y riesgosTóxicos

Plasmaféresis •Extracción rápida de una gran cantidad de tóxico.•Independencia de peso molecular y unión a proteínas y lípidos.

•Técnica costosa.•Hepatitis, sepsis, hipocalcemia, trastornos hidroelectrolíticos, hipotermia, edema pulmonar, toxicidad por citrato y reacciones alérgicas.

TiroxinaDigoxina

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Medidas de depuración extrarrenalTécnica Indicaciones Contraindicaciones

y riesgosTóxicos

Plasmaféresis •Extracción rápida de una gran cantidad de tóxico.•Independencia de peso molecular y uníon a proteinas y lípidos.

•Técnica costosa.•Hepatitis, sepsis, hipocalcemia, trastornos hidroelectrolíticos, hipotermia, edema pulmonar, toxicidad por citrato y reacciones alérgicas.

TiroxinaDigoxina

Exanguino-transfusión

Sustitución de la sangre total o parcialmente.

Meta-hemoglobina≥40%.Hemolisis.I.Hepática.Infancia.

Toxicología. Universidad Complutense Madrid.

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16 de Octubre 2007 45Toxicología. Universidad Complutense Madrid.

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16 de Octubre 2007 46Toxicología. Universidad Complutense Madrid.