MALFORMACIONES CONGu00C9NITAS ORALES
-
Upload
eber-joffre -
Category
Documents
-
view
217 -
download
3
description
Transcript of MALFORMACIONES CONGu00C9NITAS ORALES
MALFORMACIONES CONGÉNITAS ORALES
MAXILARESTorus palatino y mandibular
Malformaciones localizadas en un sitio determinado.Protuberancias óseas (de origen no tumoral) en paladar o
maxilar inferior (maxilar y mandibular, respectivamente)
DIENTESPor número:
Hipodoncia u Oligodoncia (Ausencia parcial) o Anodoncia (Ausencia total)
• Una vez diferenciada la lámina dental, si se afecta el brote o yema, éste no se forma inicialmente y no existirá el diente.
• Insuficiencia de población celular de la cresta neural
• Falta de estímulos inductores primarios necesarios para la organogénesis
HIPODONCIA U OLIGODONCIA
DISPLASIA ECTODÉRMICA.CASOS GRAVES: CANINOS Y PRIMEROS MOLARES
DIENTES SUPERNUMERARIOS• Gérmenes dentarios extra• Distintas localizaciones entre los otros O.D.
o fuera del plano de oclusión
POR ESTRUCTURA:
HIPOPLASIA DEL ESMALTE
• Las células odontogénicas pierden temporalmente su función normal por una enfermedad general del embrión o feto.
• Formación defectuosa que produce surcos, fisuras o fóveas en la superficie del esmalte.
HIPOPLASIA DEL ESMALTE
AMELOGÉNESIS IMPERFECTA
• Grupo heterogéneo de defectos genéticos, caracterizados por una formación defectuosa del esmalte
• Denticiones primaria y permanente
AMELOGÉNESIS IMPERFECTA
Tres tipos:a) Hipoplásico: Focal o generalizado. Reducción en la
formación de la matriz del esmalte por defecto en la función de los ameloblastos
b) Hipocalcificado: Defecto mineralización de la matriz del esmalte
c) Hipomaduración: Defecto mineralización menos grave, con áreas focales o generalizadas de cristalitos de esmalte inmaduro
AMELOGÉNESIS IMPERFECTA
AMELOGÉNESIS IMPERFECTA
DENTINOGÉNESIS IMPERFECTA
Dentina opalescente• Distrofia hereditaria. Autosómico dominanteDI I: Px con osteogénesis imperfecta
– Temporal > Permanente
DI II: Dentina opalescente sin enfermedad ósea– Varía con edad y tipo de O.d. – Temporales > molares e incisivos p. > premolares y
caninos
DI III: Brandywine: Semejante a la producida por ingesta de alcohol y aplasia de esmalte
DENTINOGÉNESIS IMPERFECTA• ASPECTO OPALESCENTE• TRASLUCIDEZ RARA. COLOR CAFÉ AMARILLO A GRIS AZULADO• AUMENTO VELOCIDAD DE ERUPCIÓN DENTARIA
FLUOROSISIncorporación por ingesta excesiva de Flúor (>1parte en un
millón)
Diente veteado de color marrón (PERIODO DE MADURACIÓN DEL ESMALTE)
TEJIDOS DUROS Y BLANDOS
LABIO HENDIDO
Anomalía congénita facial más frecuente
Alteración de la mesodermización de los procesos nasales medios con los Pr maxilares
1/1000 RNV, hombres>mujeres, Edad materna
Desde una cisura pequeña hasta una división completa del labio que alcance orificio nasal
Puede comprender proceso alveolar y cursar con paladar hendido
ENTRE INCISIVO LATERAL Y CANINO
Unilateral y Bilateral
PALADAR HENDIDO1/ 2500 RNV
MUJERES>HOMBRES. NO EDAD MATERNA
SÓLO ÚVULA (aspecto de cola de pez) hasta paladar blando y duro
Falta de fusión de Pr Palatinos Laterales entre sí o con el tabique nasal o con el paladar primario
LABIO FISURADO+PALADAR HENDIDO = FISURA LAP
Agente teratógeno 4° a 11° SDG
ORIGEN GENÉTICO: Sx Pateau: Fisura LAP, polidactilia, defectos oculares y sordera. Muerte temprana
LENGUAMACROGLOSIA: Hipertrofia generalizada, lengua grande
que protruye de la cavidad bucal y suele ir acompañada de otras anomalías
MICROGLOSIA: Hipodesarrollo lingual acompañada de MICROGNATIA
FISURAS LINGUALESGeneralmente afectan la superficie dorsal con zonas de
atrofia papilar
LENGUA FISURADA O HENDIDA. Fisuras profundas por trastornos del desarrollo. Asintomática, aunque puede haber inflamación por acumulación de restos aliment.
Ambos sexos. Poco frecuente
Fusión incompleta de las protuberancias linguales laterales
ANQUIOGLOSIAAcortamiento del frenillo lingual de modo que la
punta de la lengua está sujeta al piso de la boca
Corrección quirúrgica
PREVENCIÓN
Malformaciones congénitas orales