Brenda Barrita Morga

Andrea Monserrat Vázquez Ramírez

MALFORMACIONES CONGÉNITAS DEL

APARATO GENITOURINARIO

Son alteraciones anatómicas que ocurren en la etapa intrauterina y que pueden ser alteraciones de órganos, extremidades o sistemas, debido a factores medioambientales, genéticos, deficiencias en la captación de nutrientes, o buen consumo de sustancias nocivas.

Malformaciones congénitas ¿que son?

FRECUENCIA

Las malformaciones genitourinarias constituyen uno de los grupos más frecuentes de las anomalías del desarrollo en el hombre, su frecuencia es similar a la de las cardíacas: ocurren en 1-2% de los recién nacidos. En autopsias de niños la frecuencia es de a lo menos un 5%. En material de biopsias la frecuencia es mucho mayor: 75% en menores de 16 años y 7,5% por encima de esta edad

TRATAMIENTO

Muchas de las malformaciones son muy graves, la mayoría tienen cura, algunas quirúrgicas u otras hormonales dependiendo de las malformaciones algunas otras no te percatas de ellas hasta la adolescencia o en casos extremos mueren al nacer o a los pocos días.

HIPOSPADIAS

Es una anomalía, en la cual la abertura de la uretra está ubicada en la cara inferior del pene, en lugar de estar en la punta de éste.

EPISPADIAS

malformación en el que la uretra termina en una abertura en la cara superior o dorso del pene. También puede desarrollarse en mujeres cuando la uretra se desarrolla en posiciones superiores a la normal, es decir, a nivel del clítoris o aún superior a éste

CRIPTORQUIDIA

Un defecto de nacimiento, donde uno o ambos testículos no descienden siguiendo el trayecto normal durante el desarrollo del feto; los testículos se quedan en la cavidad abdominal o el canal inguinal en lugar de llegar al escroto que es donde se deberían encontrar en el momento de nacer.

HERNIA INGUINAL CONGÉNITA

Una hernia inguinal es una protrusión del contenido de la cavidad abdominal por un punto débil del conducto inguinal. Sólo una operación quirúrgica puede resolver una hernia inguinal. Hay dos tipos de hernias inguinales, una directa y la otra indirecta. Son eventos comunes y la reparación de hernias inguinales es la operación más frecuente en la práctica quirúrgica

HIDROCELE

Es un saco lleno de líquido ubicado a lo largo del cordón espermático, en el interior del escroto.

FIMOSIS

la fimosis es la estrechez del prepucio, es decir, el glande no se puede descubrir. Lo normal es que el glande pueda descubrirse para poder asearlo en estado flácido y para tener relaciones sexuales no dolorosas y placenteras.

En mujeres

ÚTERO BICORNE

Se caracteriza porque el útero, que normalmente tiene forma de pera, en su parte mas ancha, a nivel de las trompas de Falopio, se separa en dos

AGENESIA DE VAGINA Y ÚTERO

La agenesia vaginal ocurre cuando el sistema reproductivo no termina su desarrollo. Cuando esto ocurre, la vagina puede ser más corta de lo usual o incluso no estar presente. El útero puede estar ausente o ser más pequeño de lo usual. Los ovarios (órganos que hacen las hormonas) no se ven afectados. Algunas veces, puede haber un riñon en lugar de dos. La Agenesia Vaginal también se conoce como Síndrome de Mayer-von Rokitansky-Kuster-Hauser

HERMAFRODISMO

Se presentan ambos aparatos reproductores

SÍNDROME DE KLINEFERTER

Síndrome de Klinefelter, trastorno de la diferenciación sexual que afecta a varones. Este cuadro clínico puede deberse a la existencia de un cromosoma X de más en el cariotipo del paciente o a que éste tenga una línea celular normal (46 XY) y otra línea celular patológica (47 XY).

Se caracteriza por la disminución de los niveles de andrógenos (hormonas sexuales masculinas), presencia de testículos pequeños y duros, azoospermia (ausencia de espermatozoides en el semen), ginecomastia (aumento anormal del tamaño de las mamas en el varón) y aumento de los niveles de gonadotropinas (hormonas hipofisarias estimuladoras de las gónadas) en la sangre.

El diagnóstico se suele establecer después de la pubertad. A veces cursa con retraso mental leve, enfermedades pulmonares diversas y problemas de adaptación social. Por lo general, estos pacientes son de talla alta y hábito eunucoide.

Malformaciones renales

extrínsecas

no existe en un comienzo una

alteración importante del tejido renal y la

anomalía es manifiesta

macroscópicamente

intrínsecas

siempre existe un mal desarrollo del tejido

renal, generalizado o localizado.

Malformaciones Renales

Extrínsecas

Agenesia bilateral

Ausencia de los 2 riñones al

nacer

Riñón en herradura

Riñones unidos por los polos

Riñón doble o largo.

riñón doble

Riñón en torta

Nota: no entendí si tenemos 4 riñones o tenemos solo 2 pero de un mismo lado

Riñón doble o largo.

Riñón en torta