Malaltia del CMT
-
Upload
alberts1999 -
Category
Health & Medicine
-
view
48 -
download
0
Transcript of Malaltia del CMT
CHARCOT MARIE TOOTH
GUILLEM BÓDALO TORRES3r CNATURALSSES CERVELLÓ
DEFINICIÓ• És una malaltia neurodegenerativa.• Són trastorns genètics que afecten al Sistema Nerviós
Perifèric.• És una malaltia encara no prou coneguda pels metges com per
trobar cura.• És hereditària l’origen és genètic per lo tant passa de pares a
fills.
DESCOBRIMENT
• La malaltia va ser descoberta l’any 1886 per tres metges.• Jean Martin Charcot.• Pierre Marie.• Howard Hernry Tooth.• Charcot i Marie la van descobrir a França.• També Tooth la va descobrir a Anglaterra.
DESCOBRIDORS• Jean-Matín Charcot 29-11-1825 París / 16-7-1893 Settons Va escriure un artícle d’esclerosis lateral omiotròfica.• Pierre Marie 9-9-1853 París / 13-4-1940 París Va comprendre què era l’Esclerosi Multiple (C.M.T)• Howard Henry Tooth 22-4-1825 Frederick / 2-6-1925 Hadleight Títol de Doctor en Medicina Universitat de Cambridge.
CAUSES• Són hereditaris.• Hi ha dos menes d'herència:-Herència Dominant té una part bona i una dolenta-Herència Recessiva té les dos parts dels alelos bones
AFECTACIONS• Afecta al Sistema Nerviós Perifèric.• Neurones Motores, la debilitat muscular o també pèrdua de la
sensibilitat formigueig o rampes.• Dificultat en desenvolupament muscular.• Degenera el sistema SNP.
PROVES DIAGNÒSTIQUES • Electromiografia: S’apliquen descarregues elèctriques, serveix
per saber la velocitat de conducció dels nervis.• Antecedents: Mira si altres generacions tenien les mateixes
anomalies.• Biòpsia: Extreure una porció petita del nervi situat a el
panxell de la cama.
TRACTAMENT • Actualment no existeix la cura.• Exercicis d’estiraments prevenen o reduir la malaltia.• Enfortir els músculs abans que comenci l’atrofia muscular pot
retardar l’atrofia muscular.• Evitar exercicis com córrer que carreguen els músculs.• Practicar natació, la bicicleta.
TRANSMISSIÓNEURONES MOTORES
• La malaltia també es basa en la transmissió de neurones.
INVESTIGACIONS• S’estan fent estudis a l’Hospital de Bellvitge.• Els directors és diuen :• Victor Volpini Bertrán.• Juan Antonio Martínez Matos.• No hi ha cura descoberta.• Afecta a entre 10-30 persones de 100.000 habitants del món.
HEMEROTECALA VANGUARDIA
• Segons l’article parla de que es provocat per una mutació o una alteració genètica del cromosoma.
• Article escrit el 8 de novembre de 1991.
PÀGINES CERCADES• http://www.svneurologia.org/• http://www.icb.ufmg.br/portal/• http://www.iqb.es/• http://www.terapianeural.com/• http://www.diariomedico.com/• http://www.biografiasyvidas.com/• http://www.sen.es/