ASÍ FUNCIONAN LAS COSAS

Los martes Q’hubo y Funcicar te habLan de poLítica

todo por amoraparte de demostrar Lo Que una madre es capaz de hacer por sus hijos,

martha es una ciudadana ejempLar, apersonada

de La Lucha en pro de La pobLación en situacion

de discapacidadJESSICA PONCE AGUIRRE

Hace seis años Martha Martínez Quiroz y Elber Meza pasaron por una do-lorosa situación. Elizabeth, su segunda hija, nació con parálisis cerebral, pero su discapacidad de algu-na manera les ha servido como motor para multipli-car el inmenso amor que se tienen y los impulsó a desa-rrollar una serie de iniciati-vas en pro de la comunidad que comparte esta condi-ción.

Vistiendo una camise-ta que lleva impresa la foto de sus dos hijas, Martha

nos recibió en su casa del barrio La Sierrita, donde nos contó una historia de amor, lucha y emprendi-miento, que debería servir-le de ejemplo no sólo a los cartageneros, sino a todos los colombianos.

“Estamos ante una ciu-dad que tiene una terri-ble discapacidad social y a la fuerza tuve que en-tender que el bienestar de Elizabeth estaba en mis manos, porque por cuen-ta del sistema nunca iba a tener la oportunidad de vi-vir como se lo merece”, afir-ma la madre de 41 años,

quien mira de manera tris-te el desconocimiento ge-neral que hay acerca de los derechos que tiene la po-blación en situación de dis-capacidad.

Cuando Martha quedó en embarazo de su segunda hija las condiciones econó-micas de la familia no eran las mejores y ella no estaba afiliada a una entidad pres-tadora de salud donde pu-diera hacerse los controles necesarios para monitorear su estado, lo cual la mante-nía alterada y en total pre-ocupación.

“A los siete meses, cuan-do por fin pudimos ir a un médico nos dijeron que te-nían que darle termino a mi embarazo de inmedia-to porque tenía preeclamp-sia, así que la niña nació prematura, pero aparte de eso no pensamos que hu-biera algo mal”, cuenta la madre.

Pero 6 meses después del nacimiento de Elizabeth, al ver que la bebé no soste-nía la cabeza y que había un evidente retrazo psico-motor, Martha y su espo-so recibieron la noticia que confirmó el daño cerebral de su pequeña, lo cual los devastó.

EtAPA dE dUElOPara los esposos Meza

Quiroz, “el duelo” que ela-boraron a partir de la noti-cia que acababan de recibir, fue lo más sano y sensa-to para poder iniciar una etapa de “reconstrucción” que hoy los hace una fami-lia feliz.

“Fue doloroso, pero es cuestión de enfrentarlo. Pasé semanas llorando, veía a otros niños y no dejaba de sentirme cul-pable por la condición de mi hija, pero termi-na uno por aceptarlo y nosotros particularmente nos decidimos por luchar para que ella se sintiera amada y estuviera lo me-jor que se pudiera”, di-cen los padres totalmente informados acerca de lo que quiere decir la pará-lisis cerebral, sus clases y cómo se debe tratar.

A INfORmARSE y EStUdIARA la edad de un año, cuan-

do Martha empezó a llevar a su pequeña a terapia, en-frentó de golpe los problemas de movilidad, la inconciencia ciudadana y la inexistencia de normas que deberían prote-ger a las persona con algún tipo de discapacidad.

“Yo salía de la casa con mi hija cargada para montarme en un bus y duraba eternida-des parada en una calle para que alguno me parara y cuan-do lograba subirme no había puesto y la gente sólo me mi-raba, yo lloraba de rabia, de

impotencia y me preguntaba cómo era posible que otras mamás que tenían que vivir lo mismo que yo, no pelearan por sus derechos y decidí in-formarme”, dice Martha.

mAdRES 48 HORAS POR AmOR

(Asomachopa) es la fundación de madres y fa-

miliares de niños que padecen algún tipo de dis-

capacidad y que en cabeza de Martha trabajan

por que se cumplan sus derechos y se garanti-

ce su bienestar.

“No somos invisibles, somos protagonistas”, es

el eslogan del movimiento que a punta de tra-

bajo se ha hecho visible en la ciudad.

“tENEmOS dERECHO”Cansada de las penurias que tenía que atra-vesar con la pequeña Elizabeth, Martha se puso en la tarea de averiguar cuáles son las leyes de nuestra constitución que cobijan a las personas en situación de discapacidad.

“Fue así como conocí el decreto 1660 de 2003, ‘por el cual se reglamenta la accesibilidad a los modos de transporte de la población en general y en especial de las personas con dis-capacidad’, también la ley 361 de 1997, ‘por la cual se establecen mecanismos de integra-ción social de las personas con limitación y se dictan otras disposiciones’ y me di cuen-ta que nada de esto se cumplía, pero que tenía las herramientas para no tener que vol-ver a llorar porque los buses no me recogían y me apoderé de eso”, dice Martha quien a partir de ese momento lidera iniciativas y proyectos para que este tipo de reglamen-taciones se cumplan y el año pasado parti-cipó en el Concejo Distrital en la discusión de la Política Pública.

las sillas donadas por la fundación tienen un ángulo perfecto de 90 grados entre el asiento y el espaldar para la buena postura de los niños, tres posiciones de acomodación (erguida, recostada y acostada) y soporte para pies, entre otros beneficios.

martha, Jessica y Elber.

martha y su primera hija Jessica, quien la ayuda en todo con Elizabeth.

INfÓRmESE:En los siguientes sitios web usted podrá encontrar infor-mación valiosa sobre derechos, leyes y oportunidades para la población en situación de discapacidad:

ahttp://www.discapacidadcolombia.com/index.php

awww.cartagena.gov.co/concejo/documentos/car-tilladiscapacidad.pdf

ahttp://www.el-observatorio.org/2009/08/discapa-citados-en-colombia-marco-general-de-la-normativa-vigente-por-ana-catalina-echevarri-pdf/

a http://www.contratos.gov.co/archivospuc1/da/2734 49011/07-1-27796/da _ proceso_07-1-27796_273449011_365975.pdf

Con las nuevas políticas públicas se busca dejar de lado la visión según la cual las personas con discapacidad son “víctimas” que necesitan “caridad”, variando hacia

un enfoque en el que se les asume como seres humanos, con plenitud de derechos.

POlÍtICA PÚBlICA dE

dISCAPACIdAdEsta tiene como objetivo fundamental equiparar oportunidades, reducir la discriminación y com-pensar las diferencias so-ciales que se presentan, facilitando la participa-ción de las personas con discapacidad en la vida política, económica, cul-tural y social, a partir de la consideración del co-lectivo como sujetos de derechos y mediante la interacción sectorial y el mejoramiento de las con-diciones ambientales y de desarrollo local.

EJES EStRAtÉGICOS dE lA POlÍtICA PÚBlICA dE dISCAPACIdAdaSalud Inclusiva.

aEducación con Derechos e Inclusión.

aInclusión Socio-laboral.

a Me d io Amb ie nte Inc lu si vo y Accesibilidad.

a Cultura, Recreación y Depor te Inclusivos.

a V i v i e n d a Inclusiva.

a F o r t a -l e c i m i e n t o Institucional y Divulgación de la Política P ú b l i c a d e Discapacidad.

GANAdORES dEl PREmIO CÍVICO

En su afán por proporcionarle la mayor comodidad y a la vez contribuir con la buena postura de Elizabeth, uno de los mayores problemas de los niños con discapaci-dades múltiples, Elber Meza, padre de la niña y solda-dor de profesión, en compañía de su esposa empezó a adaptar una pequeña mecedora para su hija.

“La primera silla que tuvo era básica, y cuando le que-dó pequeña se le donó a otra niña, de ahí en adelan-te con cada caso que conocemos aprendemos algo y le adaptamos a la silla los ajustes necesarios para el bienestar de los menores”, dice el padre.

Fue así como con el proyecto “Elaboración de sillas recli-nables para niños y niñas con múltiples discapacidades sin ningún costo para mejorar su postura”, presentado por la Asociación Madres 48 horas por amor del barrio La Sierrita, Martha y sus compañeros se hicieron acreedores al primer puesto del Premio Cívico Por una Cartagena Mejor, creado en 1998, con el propósito de destacar ex-periencias meritorias que organizaciones comunitarias realizan para mejorar la calidad de vida en la ciudad y darles visibilidad ante la opinión pública.

9cartagena, 22 de marzo de 2011