Los ciclo alquenos

Son hidrocarburos cuyas cadenas se encuentran cerradas y cuentan con uno o ms dobles enlaces covalentes. El ciclo alqueno ms sencillo, de menor nmero de tomos de carbono, es el ciclopropeno. Al ser cadenas cerradas, se presenta la insaturacin de dos tomos de hidrgeno, adems, por presentar enlaces covalentes dobles, cada enlace de estos supone dos insaturaciones menos adicionales.

Algunos cicloalquenos, tales como el ciclobuteno y el ciclopenteno, se pueden utilizar como monmeros para producir cadenas de polmero. Debido a restricciones geomtricas, los cicloalquenos pequeos son casi siempre ismeros cis, y el trmino cis tiende a ser omitido de los nombres. En los anillos ms grandes (de alrededor de 8 tomos), puede producirse isomera cis-trans del doble enlace.

NOMENCLATURA CICLO ALQUENOS

Los cicloalquenos son molculas de frmula molecular global CnH2n-2. Para nombrar los cicloalquenos se asignan los localizadores 1 y 2 a los carbonos del doble enlace. La direccin de numeracin se elige de manera que la suma de los localizadores de los distintos sustituyentes del anillo de el menor resultado. Ya que el doble enlace siempre est en posicin 1 no es necesario especificarlo en el nombre.

Si un grupo metileno (=CH2) se encuentra unido a un carbono de un ciclo, el compuesto se nombra como un derivado metilnico del cicloalcano correspondiente. El carbono por el cual se unen ser el carbono 1 del anillo.ALQUINOS

Estos presentan una triple ligadura entre dos carbonos vecinos. Con respecto a la nomenclatura la terminacin ano o eno se cambia por ino. Aqu hay dos hidrgenos menos que en los alquenos. Su frmula general es CnH2n-2. La distancia entre carbonos vecinos con triple ligadura es de unos 1.20 amstrong.

Para la formacin de un enlace triple, debemos considerar el otro tipo de hibridacin que sufre el tomo de C. La hibridacin sp.

En esta hibridacin, el orbital 2s se hibridiza con un orbital p para formar dos nuevos orbitales hbridos llamados sp. Por otra parte quedaran 2 orbitales p sin cambios por cada tomo de C.

El triple enlace que se genera en los alquinos est conformado por dos tipos de uniones. Por un lado dos orbitales sp solapados constituyendo una unin sigma. Y las otras dos se forman por la superposicin de los dos orbitales p de cada C. (Dos uniones ).

Ejemplos:

PropinoCH C CH3

Propiedades fsicas:

Los dos primeros son gaseosos, del tercero al decimocuarto son lquidos y son slidos desde el 15 en adelante.

Su punto de ebullicin tambin aumenta con la cantidad de carbonos.Los alquinos son solubles en solventes orgnicos como el ter y alcohol. Son insolubles en agua, salvo el etino que presenta un poco de solubilidad.

Nomenclatura:

Para dar nombre a los hidrocarburos del tipo alcano, alqueno y alquino se siguen ciertas reglas.

Se toma como cadena principal, la ms larga en forma lineal o en secuencia vertical u horizontal.

Si todos los carbonos estn unidos entre si por ligado limpio o simple, son saturados del tipo alcanos y se les nombra con el nmero ordinal griego, con terminacin ano, excepto los 4 primeros que tienen nombre especial(met- un carbono, et. dos, prop- tres y but- cuatro).

Cuando los hidrocarburos saturados, tipo alcanos se les quita un hidrgeno, en cualquiera de sus extremos, resulta un radical hidrocarburo, quedando una valencia insatisfecha del carbono, y por ah se une a otro compuesto, su nombre lo toma del carbono 8 saturado con terminacin il o ilo.

Cuando en las cadenas de carbono existe al menos uno de stos que est unido a otro carbono por triple enlace, ste es un Alquino y su temiacin es en "ino". Ej: Propino, Butino, Pentino.

RADICALES DE CICLO ALQUINOSUn radical alquino es aquel que ha perdido un hidrogeno, y para nombrarlos se numera los carbonos empezando por el carbono que ha perdido el hidrogeno, considerando siempre los nmeros ms bajos para los triples enlaces y se cambia INO por INIL o INILO