Leishmaniasis en Honduras - Enfermedad de Kala-Azar

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LEISHMANIASI S

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Leishmaniasis en Honduras/Kala-Azar. Resumen sobre la incidencia, prevalencia y tratamiento de la leishmaniasis en el bloque materno infantil del Hospital Escuela Universitario.

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LEISHMANIASI

S

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- La leishmaniasis es un grupo de enfermedades causada porparásitos del genero Leishmania y transmitida por lapicadura de las hembras de mosquitos hematófagos delgenero Lutzomyia o Phlebotomus.

- Se estima que cada año se producen 2 millones de nuevoscasos y entre 20 000 y 30 000 defunciones.

- En la actualidad 350 millones de personas están expuestoso en riesgo de contagiarse y 12 millones de personasinfectadas.

- Los reservorios naturales son los rodeares, ososhormigueros, osos perezosos, perros, gatos y humanos.

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Especies:

ylephiletor trapidoi cruciata gomezi longipalpis

Géneros:

Lutzomyia (América) Phlebotomus (Viejo Mundo)

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EXISTEN 4 FORMAS PRINCIPALES DE LEISHMANIASIS:

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• Los mecanismos de inmunidad celular determinan la resistencia o la susceptibilidad a la infección.

• Se necesita una interacción de los proteínas del parasito y de los macrófagos: GP36-Lipofosfoglican y Complemento

• El parasito vive dentro del fagosoma del macrófago y evita la formación del fagolisosoma, una vez dentro se transforma, se multiplica y lisa el macrófago.

• La resistencia esta mediada por la interleucina 12, generando la expansión de la respuesta TH1 que es la que combate y erradica la microorganismos intracelulares junto con la ayuda del interferón gamma.

• Por que algunas especies de Leishmania son viscerotropicas sigue siendo una pregunta sin respuesta, pero con varias teorías.

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- Lugares húmedos y boscosos

- Departamentos endémicos: Olancho, Yoro, El Paraíso, Santa Bárbara, Cortes, Atlántida, Colón y Gracias a Dios.

- Periodo de Incubación: 2 semanas – 2 meses

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- Lugares húmedos y boscosos

- Departamentos endémicos: Olancho, Yoro, El Paraíso, Santa Bárbara, Cortes, Atlántida, Colón y Gracias a Dios.

- Ocurre meses o años después de haber padecido la LC

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- Endémica en Reitoca y Amapala

- Causada por L. chagasi

- Ejemplo de antroponosis y buena respuesta inmunitaria

- Lugares mas frecuentes: Cara, región auricular y hombros

- No se ulcera: Persiste como pápula, nódulos o placa.

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- Enfermedad propia de Lugares secos y áridos

- El 90% de los casos ocurren en Brasil, La India, Nepal, Sudan y Bangladesh

- El agente etiológico cambia según el área geográfica:

- L. donovani en India, Bangladesh Sudan.

L. infantum en el mediterráneo y China

L . Chagasi en América

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LOS SIGNOS CLINICOS CLASICOS SON:

Fiebre Elevada: Dos picos diarios

Hepatoesplenomegalia

Palidez

** Bueso,-Engelhardt A y col. Leishmaniasis Visceral en Honduras. Bol Méd Hosp Infantil Mexicano 1994, 51:15-21

**López A, Molina C, Bueso, A. Leishmaniasis Visceral el Niños: La experiencia de 35 casos. Rev. –Medica Hondureña revista Medica Hondureña - Vol. 59 -199

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OTROS SIGNOS O SINTOMAS:

Aumento del perímetro abdominal

Dolor abdominal

Vómitos

** Bueso,-Engelhardt A y col. Leishmaniasis Visceral en Honduras. Bol Méd Hosp Infantil Mexicano 1994, 51:15-21

Perdida de Peso

Diarrea, hemorragia de mucosas, edema

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LOS HALLAZGOS LABORATORIALES MAS FRECUENTES

SON:

Anemia

Trombocitopenia

Aumento de las enzimas hepáticas

Leucopenia

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Epidemiologia local:

- Departamentos endémicos de Honduras: Choluteca, Valle, El Paraíso, La Paz, Intibucá, Lempira y el sur de Francisco Morazán

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LOS SIGNOS CLINICOS CLASICOS SON:

Fiebre Elevada: Dos picos diarios

Hepatoesplenomegalia

Palidez

** Bueso,-Engelhardt A y col. Leishmaniasis Visceral en Honduras. Bol Méd Hosp Infantil Mexicano 1994, 51:15-21

**López A, Molina C, Bueso, A. Leishmaniasis Visceral el Niños: La experiencia de 35 casos. Rev. –Medica Hondureña revista Medica Hondureña - Vol. 59 -199

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Se evalúa paciente del sexo femenino de 8 meses edad, procedente del

municipio de Omoa, Cortes con 6-7 lesiones en la piel en ambos miembros

inferiores de 3 semanas de evolución , que comenzaron ccomo papulas

pruriginosas con posteriores excoriación de aproximadamente 5-7 cms la

mas grande, bordes bien definidos, induradas, poco dolorosas y en fondo

granulomatoso. La paciente ha presentado fiebre de 39 C de 1 día de

evolución , que no se atenua con la ingesta de acetaminofen. EF: Peso

8,3 KG, sin Hepatoesplenomegalia, adenopatías.1. Tomando en cuenta el contexto epidemiológico yclínico el diagnostico más probable en este casoes:

a. LC b. LMC c. LCNU d. LV

2. El examen mas especifico para diagnosticar supresunción diagnostica:

a. Serologia

b. Raspado + Microscopia

c. Aspirado MO

3. Si se confirma la impresión diagnotica, La via,farmaco de elcción es y duración del tx es:

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Se evalúa paciente del sexo femenino de 8 meses edad, procedente del

municipio de Omoa, Cortes con 6-7 lesiones en la piel en ambos miembros

inferiores de 3 semanas de evolución , que comenzaron ccomo papulas

pruriginosas con posteriores excoriación de aproximadamente 5-7 cms la

mas grande, bordes bien definidos, induradas, poco dolorosas y en fondo

granulomatoso. La paciente ha presentado fiebre de 39 C de 1 día de

evolución , que no se atenua con la ingesta de acetaminofen. EF: Peso

8,3 KG, sin Hepatoesplenomegalia, adenopatías.1. Tomando en cuenta el contexto epidemiológico yclínico el diagnostico más probable en este caso es:

a. LC b. LMC c. LCNU d. LV

2. El examen mas especifico para diagnosticar supresunción diagnostica:

a. Serologia

b. Raspado + Microscopia

c. Aspirado MO

3. Si se confirma la impresión diagnotica, La via, farmacode elcción es y duración del tx es Antimoniato deMeglumina 166 mg-1.95 CC, IM o IV por 20 días

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Se evalúa paciente masculino de 19 meses, originario del municipio de La VentaFC, quien ha presentado episodios de fiebre subjetivamente alta de 3-4episodios al día de 5 semanas de evolución que se atenúan con la ingesta deacetaminofén, aumento del perímetro abdominal, hiporexia, diarrea de 13días de evolución y palidez generalizada. Tiene 7 hermanos , y viven en lacasa 2 perros. Ingreso mensual familiar 5600 Lps. Al examen físico presentalesiones compatibles con pápulas bien definidas en el dorso, Hepatomegalia 3.5Cm por debajo del reborde costal y esplenomegalia. Peso 10 KG. Exámenes delaboratorio: HG: 6 g/dL,RBC: 2.34 Millones/mm3,WBC: 3.45mil/mm3,AST: 180U/L ALT: 220 U/L

1. Tomando en cuenta el contexto epidemiológico, clínico y laboratorial, eldiagnostico más probable en este caso es:

a. LC b. LMC c. LCNU d. LV

2. El examen mas especifico para diagnosticar su presunción diagnostica es:

a. Prueba de Montenegro b. Frotis de Sangre Periférica c. Aspirado de MO

3. En Honduras, la vía y droga de elección si se confirmara su impresióndiagnostica seria:

a. Antimoniato de Meglumina VO por 20 días

b. Antimoniato de Meglumina VO por 28 días

c. Antimoniato de Meglumina IV-IM por 20 días

d. Antimoniato de Meglumina IV-IM por 28 días

e. Ninguna de las anteriores es correcta

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Se evalúa paciente masculino de 19 meses, originario del municipio de La VentaFC, quien ha presentado episodios de fiebre subjetivamente alta de 3-4episodios al día de 5 semanas de evolución que se atenúan con la ingesta deacetaminofén en altas dosis, aumento del perímetro abdominal, hiporexia,diarrea de 13 días de evolución y palidez generalizada. Tiene 7 hermanos , yviven en la casa 2 perros. Ingreso mensual familiar 5600 Lps. Al examen físicopresenta lesiones compatibles con pápulas bien definidas en el dorso,Hepatomegalia 3.5 Cm por debajo del reborde costal y esplenomegalia. Peso10 KG. Exámenes de laboratorio: HG: 6 g/dL,RBC: 2.34 Millones/mm3,WBC:3.45mil/mm3,AST: 180 U/L ALT: 220 U/L

1. Tomando en cuenta el contexto epidemiológico, clínico y laboratorial, eldiagnostico más probable en este caso es:

a. LC b. LMC c. LCNU d. LV

2. El examen mas especifico para diagnosticar su presunción diagnostica es:

a. Prueba de Montenegro b. Frotis de Sangre Periférica c. Aspirado deMO

3. En Honduras, la vía y droga de elección si se confirmara su impresióndiagnostica seria:

a. Antimoniato de Meglumina VO por 20 días

b. Antimoniato de Meglumina VO por 28 días

c. Antimoniato de Meglumina IV-IM por 20 días

d. Antimoniato de Meglumina IV-IM por 28 días / 200 mg-día/ 2.35 CCdiarios

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