LAS MITOCONDRIAS

MITOS: FILAMENTOS; CHONDROS: GRANOS

• Principal recurso de producción de energía

• Se encuentra en casi todos los tipos celulares, menos en los glóbulos rojos

• Las mitocondrias se pueden detectar mediante tinción histoquímica por sus enzimas, por ejemplo la citocromooxidasa

Estructura interna:

Membrana Int.: forma pliegues.

La cantidad de crestas es mayor en células con grandes requerimientos energéticos.

GLOSARIO

1. Glucolisis es la vía metabólica encargada de oxidar la glucosa con la finalidad de obtener energía para la célula

2. Macrófagos son células del sistema inmunitario que se localizan en los tejidos

3. Energía capacidad para obrar, transformar

4. Membrana es una bicapa lipídica que delimita todas las células

ESTRUCTURA COMPOSICIÓN

HIALOPLASMA

CONCENTRACIÓN DE PROTONES

ENZIMAS (ADENILATO KINASA-CREATININA QUINASA)

CONFORMACIÓN ULTRA ESTRUCTURAL DE UNA MITOCONDRIA

MENOS MOLECULAS QUE EL CITOSOL

IONES,METABOLITOS ADN CIRCULAR

Bastante permeable para Iamayoría de las moléculas pequeñas, por ejemplo, sales, moléculas de azúcares y nucleótidos, debido a Ia presencia de proteínas de transmembrana denominadas porinas.

Es impermeable a la mayor parte de las moléculas, incluso las pequeñas (incluidos los iones de escaso diámetro) y las moléculas que logran atravesarla requieren transportadores específicos de membrana

• De un diámetro de 30-50 nm .

• La cantidad y el tamaño de los gránulos aumenta con la acumulación de iones calcio en las mitocondrias.

• Sin embargo, no se ha demostrado la presencia de calcio en los gránulos de la matriz de la mayoría de los tejidos, por lo que en la actualidad se cree que estos gránulos intervienen en la acumulación de calcio en las mitocondrias de las células de los huesos y de los cartílago

LHON

• Nombre completo: Neuropatía Óptica Hereditaria de Leber

• Síntomas: Principalmente ceguera en varones jóvenes.

• Síntomas menos comunes: demencia leve, ataxia, espasticidad, neuropatía periférica y defectos en los conductos cardiacos.

• En 1988 se descubrió que las mutaciones de los genes del DNA mitocondrial (mtDNA) son causa de varias patologías graves que afectan al sistema nervioso, denominadas:

Encefalomiopatías mitocondriales.

1.Partículas elementales o F1 Partícula o subunidad F1 de los complejos enzimáticos ATP SINTASA, también llamada de forma incorrecta ATP sintetasa, que se localizan en la membrana interna de las mitocondrias .

2.Cardiolipinas Es un lípido que se encuentra de forma exclusiva en la membrana bacteriana o en la membrana mitocondrial interna, donde constituye alrededor del 20% de la composición

lipídica de la membrana.

3.Porinas son proteínas con estructura barril β formadas por láminas β.

4.Hialoplasma es la parte líquida del citoplasma de la célula, está delimitado por la membrana celular y la membrana nuclear.

5.Metabolitos Es cualquier molécula utilizada, capaz o producida durante el metabolismo.

REFERENCIAS

Geneser F. Histología sobre bases biomoleculares. En: El Citoplasma. 3ª Edición. Madrid, España; Ed. Medica Panamericana;2000. p83-88.

Diccionario científico http://www.wordreference.com/es/en/translation.asp?spen=diccionario+t%C3%A9cnico+cient%C3%ADfico