Laminas
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Junqueira y Carneiro: Histología básica. © Masson, Barcelona, 2005
Lámina 1-1Ácinos del páncreas teñidos con hematoxilina y eosina en los que se observan los núcleos (ADN) y el retículo endoplasmático rugoso (ARN) teñidos en azul por la hematoxilina. Este colorante es de tipo básico. El retículo se encuentra en la base de las células y su abundancia es típica de las células que sintetizan intensamente proteínas. En el vértice de las células, los gránulos de secreción se tiñen con el colorante ácido eosina. Tinción de hematoxilina y eosina. Aumento mediano.
Lámina 1-2Somas de células nerviosas cuyos nucléolos y corpúsculos de Nissl (ARN) se han teñido con azul de toluidina, colorante básico. En estas células, este colorante se une al ARN de los nucléolos y corpúsculos de Nissl. Es un ejemplo de célula con una intensa síntesis proteica. Aumento mediano.
Células nerviosas
Ácino
Células satélite (glía)
Base de las células ricas en ARN
Gránulos de secreción en el ápice de las células
Corpúsculo de Nissl. ARN
Junqueira y Carneiro: Histología básica. © Masson, Barcelona, 2005
Células de Paneth
Lámina 1-3Cultivo de una célula neoplásica teñida con naranja de acridina observado al microscopio de fluorescencia. El ARN del citoplasma aparece fluorescente en rojo y el ADN en amarillo. En el centro hay una célula gigante. Las células de este cultivo experimentan una intensa multiplicación y precisan sintetizar grandescantidades de proteínas para restablecer el tamaño celular después de cada mitosis. Ello explica la abundancia de ARN en el citoplasma. Aumento mediano.
Fluorescencia roja. ARN del citoplasma
Fluorescencia amarilla. ADN nuclear
Lámina 1-4Corte transversal de intestino previamente incubado con el anticuerpo antilisozima. Se trata de un ejemplo del método inmunohistoquímico. Las células que aparecen en marrón son macrófagos y células de Paneth del intestino delgado que contienen lisozima en su citoplasma. Los núcleos se tiñen con hematoxilina. Aumento mediano.
Lámina propia
Epitelio intestinal
Macrófagos
Junqueira y Carneiro: Histología básica. © Masson, Barcelona, 2005
Lámina 1-5Corte de intestino grueso teñido con azul alcián en el que se muestran, en azul, las células mucosas (caliciformes), que producen moco. Los núcleos están teñidos en rojo. Ejemplo de método histoquímico para la localización de glucoproteínas ácidas. Aumento mediano.
Lámina 1-6Intestino grueso teñido con el método de PAS (ácido peryódico de Schiff), con el que se localizan glucoproteínas neutras, teñidas en rojo, en las células productoras de moco (caliciformes). Aumento mediano.
Células caliciformes productoras de moco
Corte transversal de una glándula
del intestino
Lámina propia
Junqueira y Carneiro: Histología básica. © Masson, Barcelona, 2005
Lámina 1-8Tumor que se ha originado a partir de las células epiteliales. En este corte se ha aplicado la técnica de hibridación in situ para poner de manifiesto el ADN del virus de tipo II del papiloma humano. El precipitado oscuro sobre algunos núcleos celulares indica la presencia del genoma vírico. (Cortesía de J. E. Levi.) Aumento mediano.
Núcleos con ADN vírico
Lámina 1-7Corte de riñón en el que se ha aplicado el método para localizar la enzima fosfatasa ácida, que aparece como gránulos cerca de los lisosomas de los túbulos y no en los glomérulos renales. Es un ejemplo del método histoquímico para localizar la actividad enzimática en los tejidos. Pequeño aumento.
Glomérulo
Túbulos renales teñidos
Junqueira y Carneiro: Histología básica. © Masson, Barcelona, 2005
Lámina 2-1Corte de estómago en el que se muestran las abundantes mitocondrias esféricas rojas dentro de las células parietales que secretan ácido clorhídrico. Obsérvense, en el citoplasma de estas células, los canalículos intracitoplasmáticos que se estudian en el capítulo 15. Gran aumento.
Lámina 2-2Corte transversal de los túbulos renales que muestra una gran abundancia de mitocondrias en forma de bastoncillo en su citoplasma. La abundancia de mitocondrias aparece en todas las células que transportan iones activamente. Gran aumento.
Mitocondrias esféricas
Canalículo intracelular
Túbulo renal
Células indiferenciadas
Mitocondrias en forma de bastoncillo
Célula parietal Capilar
sanguíneo
Junqueira y Carneiro: Histología básica. © Masson, Barcelona, 2005
Lámina 2-3Se observa un agregado de células productoras de anticuerpos (proteína) denominadas plasmocitos. Su citoplasma se tiñe intensamente con un colorante básico debido al elevado contenido en ARN del retículo endoplasmático rugoso, quedando sin teñir sólo un área redondeada al lado del núcleo ocupada por el complejo de Golgi y por centríolos. Si esta sección se hubiese tratado previamente con ARNasa, enzima que digiere el ARN, desaparecería su basofilia citoplasmática. Tinción de azul de toluidina. Aumento mediano.
Linfocitos
Aparato de Golgi de plasmocitos productores de anticuerpos
Lámina 2-4Corte de túbulos renales que muestra la presencia de lisosomas secundarios en el interior de sus células, en las cuales tiene lugar la digestión de proteínas que no han sido retenidas por los glomérulos durante la filtración de la orina. Tinción de azul de toluidina. Aumento mediano.
Capilares
Lisosomas secundarios
Túbulo renal
Junqueira y Carneiro: Histología básica. © Masson, Barcelona, 2005
Núcleo
Citoplasma (aparato de Golgi en color negro)
Aparato de Golgi
Tejido conjuntivo
Lámina 2-5Corte de un ganglio nervioso impregnado con nitrato de plata para poner de manifiesto el aparato de Golgi. Las neuronas destacan por su tamaño y por su área central clara, que corresponde al núcleo celular no teñido con la técnica empleada. En estas células, el aparato de Golgi se dispone en pequeños agregados por todo el citoplasma y aparece en negro debido a la disposición de la plata. Aumento mediano.
Lámina 2-6Corte de epidídimo que muestra células epiteliales polarizadas con el aparato de Golgi en la parte apical. La impregnación argéntica pone de manifiesto el aparato de Golgi en color negro, pero no evidencia los núcleos celulares. La parte central de esta sección, más oscura, que aparece como un haz vertical, está formada por tejido conjuntivo. Gran aumento.
Junqueira y Carneiro: Histología básica. © Masson, Barcelona, 2005
Lámina 3-1Cultivo de células normales que muestra núcleos de tamaño y de aspecto homogéneo, lo que contrasta con la figura siguiente de tejido conjuntivo. Tinción de hematoxina y eosina. Aumento mediano.
Lámina 3-2Cultivo de células neoplásicas. Compárese con la lámina 3-1. Obsérvese la variabilidad del tamaño de los núcleos de las células tumorales y el aspecto irregular de su cromatina. La variabilidad en la morfología nuclear es un criterio importante en la evaluación del grado de malignidad de los tumores. Al tratarse de un tumor de crecimiento rápido se observan numerosas mitosis. Tinción de picrosirio y hematoxilina. Aumento mediano.
Núcleo grande
Núcleos pequeños
Mitosis
Núcleos grandes
Junqueira y Carneiro: Histología básica. © Masson, Barcelona, 2005
Mitosis patológica
Mitosis al final de la telofase
Lámina 3-4Tumor de la epidermis. Obsérvense las mitosis, la variación en el tamaño de los núcleos y la basofilia citoplasmática en la mayor parte de las células tumorales que están proliferando. Aparece una mitosis anómala en una célula muy grande. Tinción de azul de toluidina. Aumento mediano.
Mitosis
Lámina 3-3Cultivo de tejido en el que se muestran mitosis. Puesto que estas células crecen formando una sola capa de células aplanadas adheridas al sustrato, sus cromosomas aparecen más nítidamente que en los cortes histológicos. Tinción de hematoxilina y eosina. Gran aumento.
Junqueira y Carneiro: Histología básica. © Masson, Barcelona, 2005
Lámina 4-1A, B y C) Diversos tipos de epitelio simple. En A es epitelio pavimentoso, en B es cúbico y en C es epitelio prismático. Tinción de hematoxilina y eosina. Aumento mediano.
Lámina 4-2A) Células de epitelio prismático ciliado, que alternan con células productoras de moco. B) Epitelio seudoestratificado ciliado del árbol respiratorio (tráquea). Hay núcleos a diversas alturas que adoptan un aspecto que imita a un epitelio de varias capas (seudoestratificado). Los epitelios ciliados desempeñan un papel relevante en la movilización de partículas que se adhieren al moco como sucede en el sistema respiratorio. Por debajo del epitelio hay fibras colágenas y elásticas que se tiñen, respectivamente, en rosa y oscuro. Corte semifino. Tinción de azul de toluidina. Aumento mediano.
A
B
C
A
B
Cilios
Epitelio simple pavimentoso
Célula mucosa
Epitelio simple cúbico
Epitelio simple prismático
Células mucosas
Tejido conjuntivo
Junqueira y Carneiro: Histología básica. © Masson, Barcelona, 2005
Lámina 4-3A) Epitelio estratificado pavimentoso no queratinizado. Este epitelio reviste y protege superficies unidas del cuerpo, como los labios, la vagina y el ano. B) epitelio estratificado pavimentoso queratinizado que reviste la piel; es importante en la defensa contra la desecación y la invasión microbiana. Tinción de hematoxilina y eosina. Aumento mediano.
Lámina 4-4Se observa el epitelio estratificado de transición presente en el sistema urinario. Tinción de hematoxilina y eosina. Aumento mediano.
A
B
Epitelio estratificadopavimentoso no queratinizado (mucosa) de la boca. Superficie húmeda
Epitelio estratificado pavimentoso con capa queratinizada de piel. Superficie seca
Epitelio de transición de la vejiga
Tejido conjuntivo
Tejido conjuntivo
Junqueira y Carneiro: Histología básica. © Masson, Barcelona, 2005
Lámina 4-5A) Una glándula con células mucosas caracterizadas por un citoplasma abundante se tiñe débilmente; su núcleo se encuentra desplazado hacia la parte basal de la célula. B) En comparación con las células serosas del páncreas, se observa que la célula serosa presenta una acumulación de gránulos de secreción claramente visibles. Tinción de hematoxilina y eosina. Aumento mediano.
Lámina 4-6Corte de glándula endocrina vesicular (tiroides) formada por un epitelio secretor generalmente cúbico, que rodea el coloide, que es un depósito de hormona. Corte semifino. Tinción de azul de toluidina. Pequeño aumento.
A
B
Tejido conjuntivo
Células mucosas con núcleos basales aplanados. Ausencia de ARN en la parte basal de la célula
Conducto glandular
Coloide
Vesículas tiroideas
Conducto glandular
Células serosas con gránulos claramente visibles y núcleos redondeados
Junqueira y Carneiro: Histología básica. © Masson, Barcelona, 2005
Lámina 4-7Corte de una glándula endocrina cordonal (hipófisis), que está formada por cordones celulares entre los cuales discurren vasos sanguíneos. Tinción de hematoxilina y eosina. Pequeño aumento.
Lámina 4-8Corte de un glomérulo renal en que se observa un grupo de capilares sanguíneos y túbulos renales con sus láminas basales teñidas. Éstas confieren apoyo a las células renales y refuerzan la estructura de los vasos glomerulares, asumiendo también la función de filtrar la sangre, con lo que producen el líquido que generará la orina. Tinción de picrosirio y hematoxilina. Gran aumento.
Vasos sanguíneos
Membranas basales
Cordones celulares
Túbulo renal
Junqueira y Carneiro: Histología básica. © Masson, Barcelona, 2005
Lámina 5-1Preparación total de mesenterio de ratón teñida con picrosirio y hematoxilina. Fotografía obtenida con luz polarizada. La figura muestra la red de fibras colágenas de diversos diámetros sobre un fondo oscuro. Aumento mediano.
Lámina 5-2Corte de piel que muestra las delgadas fibras elásticas de la dermis teñidas en negro y dispuestas entre las gruesas fibras colágenas, en rosa. Tinción específica para las fibras elásticas y de hematoxilina y eosina. Aumento mediano.
Fibras elásticas
Fibra de colágeno
Vaso sanguíneo de pequeño calibre
Fibras de colágeno
Junqueira y Carneiro: Histología básica. © Masson, Barcelona, 2005
Lámina 5-4Corte de la uretra peneana que muestra su epitelio estratificado en cuya base se observa una nítida lámina basal, que lo separa del tejido conjuntivo subyacente. Tinción de picrosirio y hematoxilina. Aumento mediano.
Lámina 5-3Corte de hígado impregnado con nitrato de plata para poner de manifiesto las delgadas fibras reticulares que se disponen entre las columnas de células hepáticas. Aumento mediano.
Núcleos de hepatocitos
Fibras reticulares entre los cordones de hepatocitos
Epitelio
Lámina basal que separa el epitelio del
tejido conjuntivo
Tejido conjuntivo con
capilares
Junqueira y Carneiro: Histología básica. © Masson, Barcelona, 2005
Lámina 5-5A) Fibroblastos con sus núcleos alargados, de donde parten delgadas prolongaciones citoplasmáticas. Los fibroblastos producen las fibras y la sustancia amorfa de la matriz extracelular. B) Dos mastocitos que contienen gránulos intensamente basófilos debido a la presencia de glucosaminoglucanos ricos en radicales sulfato y carboxilo en sus gránulos. Estas células intervienen en los procesos alérgicos del organismo. Tinción de hematoxilina y eosina. Aumento mediano.
Lámina 5-6Corte de un ganglio linfático en que se muestran dos macrófagos con sus núcleos desplazados hacia la periferia, debido a la cantidad de material fagocitado y en vías de digestión intracelular. Corte semifino. Tinción de azul de toluidina. Gran aumento.
A
B
Fibroblastos que producen fibras y matriz
Macrófago, fagocitosis
Linfocitos
Vaso capilar
Núcleo del mastocito
Plasmocito
Gránulos de los mastocitos que contienen sustancias con actividad farmacológica
Junqueira y Carneiro: Histología básica. © Masson, Barcelona, 2005
Lámina 5-7Tejido conjuntivo laxo (capa papilar de la dermis, v. cap. 18). Este tejido posee fibras más finas y contiene más células por área que el tejido conjuntivo denso. Es más elástico y maleable que el tejido conjuntivo denso. Tinción de hematoxilina y eosina. Aumento mediano.
Lámina 5-8Tejido conjuntivo denso no modelado (capa reticular de la dermis de la piel). Se caracteriza por presentar gruesas fibras de colágeno que se disponen en varias direcciones y un menor número de células por área que el tejido conjuntivo laxo. Tinción de hematoxilina y eosina. Aumento mediano.
Vasos capilares
Muchos núcleos de fibroblastos
Fibras colágenas finas dispuestas irregularmente
Fibras colágenas gruesas dispuestas irregularmente
Pocos núcleos de fibroblastos
Junqueira y Carneiro: Histología básica. © Masson, Barcelona, 2005
Lámina 5-9Corte longitudinal de un tendón en el que se muestran hileras de núcleos y prolongaciones de los fibroblastos intercaladas entre fibras de colágeno gruesas. Esta disposición explica la gran resistencia de los tendones a las tracciones e ilustra un ejemplo de tejido conjuntivo denso modelado. Tinción de hematoxilina y eosina. Aumento mediano.
Lámina 6-1Se observa el tejido adiposo unilocular (o monovacuolar) que aparece como una red debido a la disolución de una única inclusión de grasa presente en cada célula. Esta inclusión desplaza el núcleo de las células hacia la periferia. Entre las células hay fibras reticulares y capilares sanguíneos. Este tejido constituye la mayor reserva de material energético del organismo. Tinción de hematoxilina y eosina. Aumento mediano.
Espacios dejados por las inclusiones lipídicas disueltas. Reserva energética
Núcleos de los adipocitos
Fibras de colágeno dispuestas paralelamente. Resistencia a la tracción
Núcleos de fibroblastos
Junqueira y Carneiro: Histología básica. © Masson, Barcelona, 2005
Lámina 6-2Tejido adiposo plurilocular (o plurivacuolar) que se caracteriza por presentar numerosas inclusiones de grasa de tamaño variable en cada célula y un núcleo central en vez de periférico. Este tejido posee la capacidad, cuando es preciso, de movilizar esta grasa produciendo calor local que suministra a la región y a la sangre que lo atraviesa. Tinción de hematoxilina y eosina. Aumento mediano.
Lámina 7-1Tejido cartilaginoso hialino que muestra por debajo y por encima el pericondrio de cuyos fibroblastos se originan las células cartilaginosas. Éstas se reproducen en la parte más profunda del tejido, formando grupos de células. Algunas células presentan dos núcleos. Debido a su capacidad de absorber agua, cuando está bajo presión el cartílago cede transitoriamente agua, funcionado así como un ente biomecánico. Tinción de hematoxilina y eosina. Aumento mediano.
Pericondrio Fibroblastos
Condrocito en diferenciación
Núcleos en el centro de la célula
Condrocitos diferenciados uni o binucleados
Múltiples inclusiones lipídicas por célula. Producción de calor
Junqueira y Carneiro: Histología básica. © Masson, Barcelona, 2005
Lámina 7-2El colágeno de la matriz celular de los cartílagos no es visible mediante las técnicas habituales de tinción. No obstante, cuando se tiñe con el método de picrosirio y hematoxilina y se observa al microscopio de luz polarizada, el colágeno aparece como una estructura de color variable que brilla sobre un fondo oscuro, mostrando que es un componente importante de este tejido. Aumento mediano.
Lámina 7-3Tejido cartilaginoso elástico. En este tejido, además de colágeno, se observan fibras elásticas en abundancia. Este tipo de cartílago está presente en el pabellón auricular y en la epiglotis. Tinción específica para fibras elásticas. Aumento mediano.
Espacios ocupados por condrocitos
Espacios ocupados por los condrocitos
no teñidos
Fibras elásticas
Material colágeno birrefringente
Junqueira y Carneiro: Histología básica. © Masson, Barcelona, 2005
Lámina 7-4Este corte muestra la inserción de un tendón en el cartílago de un hueso. Obsérvese el tejido con características intermedias entre el cartílago hialino y el tendón. Obsérvese que hay condrocitos al lado de fibras colágenas sintetizadas por ellos. Este colágeno es de tipo I. La presencia de condrocitos al lado de los haces de colágeno indica que se trata de un cartílago fibroso o fibrocartílago. Tinción de hematoxilina y eosina. Aumento mediano.
Lámina 8-1Corte de la bóveda craneal de un animal recién nacido en la que se observa una osificación intramembranosa. Obsérvense los osteoblastos que rodean el tejido óseo que producen. Estas células presentan un citoplasma muy basófilo debido a su intensa síntesis de proteínas (colágeno y proteoglucanos). Los osteoblastos se sitúan gradualmente dentro la matriz ósea, pierden su basofilia y se transforman en osteocitos. Corte semifino. Tinción de azul de toluidina. Aumento mediano.
Tejido óseo
Vasos
Fibras de colágeno
Los osteoblastos producen fibras y
matriz ósea
Condrocitos
Osteocitos
Junqueira y Carneiro: Histología básica. © Masson, Barcelona, 2005
Lámina 8-2Corte de rodilla de un animal joven en el que se muestran sus principales componentes. La presencia de cartílago indica que se trata de un animal joven en fase de crecimiento. Tinción de picrosirio y hematoxilina. Pequeño aumento.
Lámina 8-3Corte de rodilla en el que se observa el área donde se halla el cartílago de conjunción. Obsérvese el aspecto seriado del cartílago cuyas células aumentan progresivamente de tamaño, siendo destruidas, finalmente, y quedando únicamente la matriz extracelular cartilaginosa (en azul) sobre la que se desarrolla el proceso de osificación endocondral. Tinción de picrosirio y hematoxilina. Aumento mediano.
Cápsula de la articulación
Sinovial. Lubrificación
Cartílago articular
Epífisis
Diáfisis
Hueso
Médula ósea. Producción de células
sanguíneas
Espículas óseas
Hueso
Cartílago de conjunción (crecimiento)
Médula ósea
Junqueira y Carneiro: Histología básica. © Masson, Barcelona, 2005
Lámina 8-4Corte que permite observar una espícula donde está teniendo lugar la osificación endocondral. En azul aparece la matriz cartilaginosa sin células, rodeada por tejido óseo recién formado, rojo, con osteocitos en su interior. Alrededor está la médula ósea. Tinción de picrosirio y hematoxilina. Gran aumento.
Lámina 8-5Corte de la zona de transición entre el hueso (en rojo) y la médula ósea. Se observan seis osteoclastos que se han desprendido del hueso debido a la retracción del tejido durante el procesado de la técnica. Son células gigantes plurinucleadas cuya función es destruir el tejido óseo, contribuyendo así a su constante remodelación. Obsérvese cómo el hueso aparece deprimido en las regiones donde se hallaban los osteoclastos antes de la retracción. Estas células forman parte del sistema mononuclear fagocítico. Tinción de picrosirio y hematoxilina. Aumento mediano.
Hueso
Osteoclastos. Lisis de
tejido óseo
La médula ósea produce células
sanguíneas
Matriz cartilaginosa sin células
Tejido óseo
Osteocitos
Junqueira y Carneiro: Histología básica. © Masson, Barcelona, 2005
Lámina 8-6Corte de hueso compacto descalcificado, teñido y observado con microscopio de luz polarizada. Obsérvese la alternancia de haces oscuros y haces brillantes alrededor de los sistemas de Havers. Así se demuestra que existe una alternancia en la orientación de las fibras de colágeno en sus laminillas, ya que el colágeno únicamente es birrefringente en un corte longitudinal. Tinción de picrosirio y polarización. Pequeño aumento.
Lámina 9-1Corte de la sustancia gris de la médula espinal que muestra tres somas celulares de neurona de la médula. Son células grandes que presentan corpúsculos de Nissl (polirribosomas y retículo endoplasmático rugoso) en su citoplasma, lo que indica una síntesis proteica intensa. Obsérvense los innumerables núcleos pequeños de las células gliales y las estructuras fibrosas cortas que son dendritas y axones cortados en distintas direcciones. Tinción de hematoxilina y eosina. Aumento mediano.
Espacios vasculares
Neuronas
Sustancia gris
Junqueira y Carneiro: Histología básica. © Masson, Barcelona, 2005
Lámina 9-2Corte transversal de un nervio a pequeño aumento, en la que se observan varios haces de axones rodeados por el perineuro y el endoneuro. Estas estructuras de tejido conjuntivo forman parte del armazón estructural del nervio. Tinción de hematoxilina y eosina. Pequeño aumento.
Lámina 9-3A mayor aumento se observa el epineuro, que presenta fibras de colágeno gruesas, fibroblastos y capilares sanguíneos. En la parte inferior se encuentra el perineuro, que está formado por varias capas de células aplanadas, formando una barrera que impide la penetración de sustancias extrañas y de microbios en los nervios. La mayoría de los axones están mielinizados y el espacio entre ellos está ocupado por el endoneuro, que es una estructura formada por delgadas fibras de colágeno. Tinción de hematoxilina y eosina. Aumento mediano.
Perineuro.Barrera protectora
Perineuro.Barrera
protectora
Haces de axones
Epineuro
Endoneuro.Tejido conjuntivo periaxonal.
Función estructural
Junqueira y Carneiro: Histología básica. © Masson, Barcelona, 2005
Lámina 9-4Se observa una zona de transición entre la sustancia gris del sistema nervioso (parte inferior), formada por neuronas y células gliales (cuyos núcleos son claramente visibles) y la sustancia blanca (parte superior), sin neuronas, pocos núcleos de células gliales y axones mielinizados, cortados en diversas direcciones. Tinción de azul de toluidina. Aumento mediano.
Lámina 9-5Corte del córtex del cerebelo que permite observar la capa molecular, la capa de células de Purkinje y la capa granulosa. Las dendritas de las células de Purkinje adquieren la forma de la ramificación de un árbol, dispuestas en un solo plano, como un abanico, y establecen un gran número de sinapsis que puede llegar a 200.000. Tinción de hematoxilina y eosina. Pequeño aumento.
Capa molecular
Célula de Purkinje
Células granulosas
Sustancia blanca
Límite de las dos sustancias
Sustancia gris
Junqueira y Carneiro: Histología básica. © Masson, Barcelona, 2005
Lámina 9-6Se observa el aspecto del córtex cerebral tras la impregnación con sales de plata (impregnación argéntica). Por causas que no se conocen, estas técnicas únicamente impregnan algunas células. En esta región aparecen nítidamente las células grandes, llamadas piramidales, que emiten, cada una de ellas, varias dendritas y un axón. Pequeño aumento.
Lámina 9-7Corte de un ganglio espinal, impregnado con plata, que muestra somas celulares redondos, seudounipolares entre los que aparecen sus prolongaciones. En esta preparación no son visibles las células gliales llamadas células satélite, dispuestas entre los cuerpos celulares, pero sí que se aprecian claramente sus núcleos en la lámina 1-2 del mismo tipo de ganglio, que se tiñe de distinto color. Aumento mediano.
Células piramidales
Prolongaciones celulares
Cuerpos celulares
Dendritas
Axones
Junqueira y Carneiro: Histología básica. © Masson, Barcelona, 2005
Lámina 9-8Corte de intestino en el que se observa, entre las capas musculares externa e interna, un grupo de células nerviosas que forman un ganglio mesentérico, cuyas neuronas se reconocen por su tamaño. Los núcleos pequeños corresponden a células satélite (gliales). Las fibras rojas que rodean el ganglio son de colágeno. Tinción de picrosirio y hematoxilina. Aumento mediano.
Lámina 9-9Preparación procesada con un método inmunohistoquímico para caracterizar un ganglio mioentérico por su reacción con el anticuerpo contra la enolasa, que es una enzima específica del tejido nervioso. Aumento mediano.
Músculo liso
Núcleos de células satélite (glía)
Fibras de colágeno
Neuronas
Neuronas
Junqueira y Carneiro: Histología básica. © Masson, Barcelona, 2005
Lámina 10-1Corte transversal de músculo estriado esquelético teñido con el método específico para el colágeno (rojo) en el que se observa nítidamente el perimisio que rodea los haces de fibras musculares cortados transversalmente. El endomisio separa individualmente cada fibra muscular. Tinción de picrosirio y hematoxilina. Pequeño aumento.
Lámina 10-2Corte de lengua en el que se observan fibras musculares estriadas seccionadas longitudinal y transversalmente. Obsérvese la estriación en el corte longitudinal y la disposición periférica de los núcleos en el corte transversal. Tinción de hematoxilina y eosina. Aumento mediano.
Arteriola
Perimisio
Fibras musculares estriadas
Célula adiposa
Fibras musculares en un corte transversal.
Núcleos en la periferia
Fibras musculares en un corte longitudinal.
Estriaciones transversales
Endomisio
Junqueira y Carneiro: Histología básica. © Masson, Barcelona, 2005
Lámina 10-3Corte de lengua teñido con el método de picrosirio y hematoxilina y observado con microscopio de luz polarizada. Obsérvense las delgadas fibras de colágeno en el endomisio, en el corte transversal y la nítida estriación en el corte longitudinal. Las estrías claras se deben a la intensa birrefringencia de las moléculas de miosina orientadas. Entre las fibras musculares hay fibras de colágeno intensamente birrefringentes. Las estrías oscuras corresponden a las bandas I y están formadas por actina, que tiene una débil birrefringencia. Aumento mediano.
Lámina 10-4Se observa músculo estriado cardíaco cortado longitudinalmente. Obsérvese la estriación transversal de las fibras musculares y los discos intercalares, que es la zona donde las células cardíacas vecinas se unen entre sí. Aquí también se produce la transferencia del estímulo contráctil entre células vecinas. Tinción de hematoxilina férrica. Aumento mediano.
Endomisio
Células musculares cardíacas
Fibras musculares estriadas. Corte longitudinal
Discos intercalares. Adhesión celular
reforzada y transferencia del impulso nervioso
Fibras de colágeno
Junqueira y Carneiro: Histología básica. © Masson, Barcelona, 2005
Lámina 10-5Corte de la pared muscular del intestino en la que se muestra músculo liso en un corte longitudinal y transversal. Tinción de hematoxilina y eosina. Aumento mediano.
Lámina 11-1Corte de una arteria elástica (de gran calibre) en la que se observan sus capas constituyentes. Estas arterias, por su gran cantidad de laminillas de elastina, presentan propiedades físicas que permiten amortiguar las continuas diferencias de presión que se producen en las arterias próximas al corazón. Tinción específica para la elastina. Pequeño aumento.
Capa adventicia. Fibras de colágeno. Resistencia
Capa o túnica media. Prevalencia de las capas de elastina (elasticidad)
Fibras musculares lisas. Corte longitudinal
Fibras musculares lisas. Corte transversal
Junqueira y Carneiro: Histología básica. © Masson, Barcelona, 2005
Lámina 11-2Arteria muscular en cuya composición predominan las fibras musculares lisas. Son arterias de calibre mediano, se sitúan más lejos del corazón y su musculatura contribuye a regular la circulación y a mantener la presión arterial. Tinción específica para la elastina. Pequeño aumento.
Lámina 11-3A) Arteriola. B) Una arteriola a la izquierda y una vénula a la derecha. Obsérvese la capa muscular, claramente evidente, de las arteriolas, que es la responsable de que sus paredes sean más gruesas que en las vénulas. A es una preparación de G. Gomori teñida según un método específico para la elastina. Aumentos medianos.
Limitante elásticainterna
Capa o túnica media. Prevalencia de músculo liso y de colágeno (contractilidad)
Arteriola. Pared gruesa
Capa adventicia. Soporte de colágeno
Vénula. Pared delgada
A
B
Junqueira y Carneiro: Histología básica. © Masson, Barcelona, 2005
Lámina 11-4Corte de pulmón en el que se muestra una anastomosis arteriovenosa, caracterizada por un engrosamiento de la capa muscular de la arteriola antes de su desembocadura en la vena. Estas estructuras desempeñan un papel relevante en la regulación de la circulación local en varios órganos. Tinción de hematoxilina y eosina. Aumento mediano.
Lámina 11-5Corte de la lengua en el que se observan delgados capilares sanguíneos en un corte transversal y oblicuo, rodeados por fibras colágenas rosadas. A ambos lados está el epitelio pluriestratificado de la lengua. Aumento mediano.
Arteria
Epitelio
Alvéolos pulmonares
Capilares
Vénula
Fibras de colágeno
Transición arteriola-vénula
Junqueira y Carneiro: Histología básica. © Masson, Barcelona, 2005
Lámina 12-1A1, A2 y A3) Fotografías de un frotis de sangre humana que muestran cuatro granulocitos neutrófilos. La célula en A1 es un neutrófilo inmaduro cuyo núcleo en herradura (bastoncillo) todavía no se ha segmentado, como sucede en las células A2 y A3. La célula en A3 es de una mujer y muestra claramente la cromatina sexual sobre la forma de protuberancia del núcleo. Estas figuras y las siguientes se han teñido con el colorante de Leishman y se han fotografiado a gran aumento. B1) Granulocito eosinófilo con su núcleo bilobulado característico y gránulos macroscópicos teñidos en color rosa por la eosina. C1) Granulocito basófilo con gránulos intensamente teñidos en rojo por el colorante básico. C2) Monocito.
A1
A2
A3
B1
C1
C2
A1
A2
B1
Lámina 12-2A1 y B1) Linfocitos de varios tamaños. Los linfocitos son más pequeños que los monocitos, tienen un núcleo redondo y menos citoplasma. No presentan un núcleo en herradura y con cromatina laxa, que es característico de los monocitos.A2) Microfotografía de leucocitos obtenida mediante un proceso que separa los hematíes de los leucocitos por centrifugación. Obsérvense diversos leucocitos en el mismo campo con hematíes y gran cantidad de plaquetas. Estas preparaciones son muy didácticas para la identificación de las células sanguíneas.
Junqueira y Carneiro: Histología básica. © Masson, Barcelona, 2005
Lámina 13-1Corte de médula ósea. Obsérvese la pared delgada del capilar. Corte de 1 μm. Tinción de Rosenfeld. Gran aumento.
Lámina 13-2Corte de médula ósea. Corte de 1 μm. Tinción de Rosenfeld. Gran aumento.
Megacariocito joven
Capilar de la médula. Obsérvese la pared fina que atraviesan los glóbulos blancos y rojos producidos en la médula ósea
Megacariocito adulto
Células de la médula
Células que generan los granulocitos
Grupo de células que generan los hematíes
Junqueira y Carneiro: Histología básica. © Masson, Barcelona, 2005
Lámina 13-3Corte de médula que permite observar megacariocitos, células adiposas y granulocitos en diversas fases de desarrollo. Corte de 1 μm. Tinción de Rosenfeld.
Lámina 14-1Corte de timo que permite observar sus regiones cortical y medular. Tinción de hematoxilina y eosina. Pequeño aumento.
Cortical
Medular
Mitosis
Células productoras de hematíes
Megacariocito productor de las plaquetas
Junqueira y Carneiro: Histología básica. © Masson, Barcelona, 2005
Lámina 14-2Timo observado a aumento mediano con corpúsculo de Hassal (células epiteliales pavimentosas dispuestas concéntricamente). Tinción de azul de toluidina. Aumento mediano.
Lámina 14-3Corte de ganglio linfático que muestra células linfoides en varias fases de desarrollo. Las células grandes de núcleo grande con nucléolo se hallan en fase reproductiva, generando linfocitos maduros de núcleo oscuro pequeño y con poco citoplasma. Tinción de azul de toluidina. Aumento mediano.
Corpúsculo de Hassal
Medular
Cortical
Junqueira y Carneiro: Histología básica. © Masson, Barcelona, 2005
Lámina 14-4Se observa el seno marginal de un ganglio linfático. Las trabéculas que atraviesan el seno unen la región cortical a la cápsula del ganglio linfático. En el seno se observan linfocitos. En la pared interna del seno hay macrófagos. Tinción de azul de toluidina. Aumento mediano.
Lámina 14-5Nódulo linfoide cuya región central más clara (centro germinativo) está básicamente formada por células linfoides en proliferación (inmunoblastos) (puntas de flecha) que generarán linfocitos que migran hacia la periferia del nódulo (región más oscura). Tinción de azul de toluidina. Aumento mediano.
Adipocito
Cápsula conjuntiva
Trabécula
Linfocitos
Seno marginal
Linfocitos
Junqueira y Carneiro: Histología básica. © Masson, Barcelona, 2005
Lámina 14-6Sección de intestino delgado que muestra a la derecha el epitelio que recubre un nódulo linfático de una placa de Peyer. En esta región las células son las células M (presentadoras de antígeno), que cubren grupos de linfocitos. Compárese con las células absorbentes de las vellosidades a la izquierda, que son prismáticas y alternan con células caliciformes. Tinción de hematoxilina y eosina. Aumento mediano.
Epitelio de vellosidad intestinal. Absorción
Nódulo linfático
Células M que recubren el ganglio linfático
Lámina 14-7Corte de un ganglio linfático en cuya región medular se observa una vénula con endotelio cuboide. Obsérvense los linfocitos de núcleo oscuro, que atraviesan la pared de la vénula y cuyo endotelio tiene un núcleo claro. Se admite que el endotelio de estas vénulas contiene receptores que interactúan con glucoproteínas de la membrana plasmática de los linfocitos, regulando la entrada de determinados linfocitos hacia el interior de los ganglios linfáticos. Tinción de azul de toluidina. Aumento mediano.
Vénula con diapédesis de linfocitos
Linfocitos
Junqueira y Carneiro: Histología básica. © Masson, Barcelona, 2005
Lámina 15-1 Corte de esófago que muestra sus tejidos constituyentes. Tinción de hematoxilina y eosina. Pequeño aumento.
Lámina 15-2Corte de estómago. Tinción de azul de toluidina. Pequeño aumento.
Epitelio superficial. Protección
Epitelio estratificado pavimentoso no queratinizado
Fosillas
Tejido conjuntivo
Glándulas fúndicas. Secreción de ácido
clorhídrico y de pepsina
Glándulas esofágicas. Lubrificación
Muscular de la mucosa. Movimiento
Muscular. Movimiento
Músculo estriado esquelético. Movimiento
Junqueira y Carneiro: Histología básica. © Masson, Barcelona, 2005
Lámina 15-3Se muestran las células parietales y cimógenas de las glándulas fúndicas del estómago. Tinción de hematoxilina y eosina. Aumento mediano.
Lámina 15-4Vellosidades intestinales con su eje músculo conjuntivo vascular recubierto por células caliciformes y células absorbentes con su chapa característica. Ésta está formada por microvilli en los que se localizan las disacaridasas y las dipeptidasas, que son responsables de la digestión terminal de las proteínas y los glúcidos. Método de PAS (ácido peryódico de Schiff). Aumento mediano.
Células parietales (secreción de ácido clorhídrico)
Células cimógenas (secreción de pepsina)
Célula enteroendocrina
Célula caliciforme
Fibras musculares lisas. Movimientos de las vellosidades
Chapa
Junqueira y Carneiro: Histología básica. © Masson, Barcelona, 2005
Lámina 15-5Corte de intestino grueso que muestra sus componentes. Hay abundantes células caliciformes, productoras de moco que lubrifica esta parte del tubo digestivo, intercaladas con células absorbentes. Tinción de hematoxilina y eosina. Pequeño aumento.
Lámina 15-6Corte transversal de las glándulas del intestino grueso que muestra sus células caliciformes y absorbentes, las cuales absorben gran parte del agua que viene del intestino delgado con la porción no absorbida de los alimentos ingeridos. Método de PAS (ácido peryódico de Schiff). Aumento mediano.
Glándula. Secreción de moco. Lubrificación
Muscular dela mucosa. Movimiento
Tejido conjuntivo
Muscular. Movimiento
Células caliciformes
Células absorbentes
Junqueira y Carneiro: Histología básica. © Masson, Barcelona, 2005
Lámina 16-2Corte de glándula salival submandibular con su estructura tubuloacinosa típica, formada por células mucosas en la porción tubular y serosas en los ácinos. Tinción de azul de toluidina. Aumento mediano.
Células serosas
Células mucosas
Conductos
Conducto intercalar
Células serosas. Producción de amilasa
Conducto estriado. Transporte de iones
Lámina 16-1Corte de una glándula salival parótida que muestra sus ácinos formados por células serosas con típicos gránulos de secreción y un conducto estriado. Tinción de azul de toluidina. Aumento mediano.
Junqueira y Carneiro: Histología básica. © Masson, Barcelona, 2005
Lámina 16-3Corte de hígado que muestra los constituyentes de un típico espacio porta. Tinción de hematoxilina y eosina. Aumento mediano.
Lámina 16-4Se muestra una vena centrolobulillar del hígado caracterizada por su pared sumamente delgada, casi inexistente. Tinción de hematoxilina y eosina. Aumento mediano.
Arteriola. Pared gruesa
Tejido conjuntivo.Fibras de colágeno. Soporte
Capilar sinusoide que se abre en la vena
centrolobulillar
Conducto biliar.Transporte de bilis
Vena centrolobulillar. Sangre venosa
Vénula. Pared delgada
Vaso linfático
Vaso linfático. Pared endotelial
Junqueira y Carneiro: Histología básica. © Masson, Barcelona, 2005
Lámina 16-5Corte de vesícula biliar con su epitelio cilíndrico y vellosidades epiteliales que descansan sobre tejido conjuntivo. Este epitelio posee un sistema transportador de cloruro sódico en dirección a la luz de la vesícula-tejido conjuntivo, que origina la diferencia osmótica responsable de la concentración de bilis. Tinción de hematoxilina y eosina. Pequeño aumento.
Tejido conjuntivo. Soporte
Epitelio prismático. Reabsorción de iones y de agua: concentración de la bilis
Epitelio seudoestratificado prismático ciliado
Tejido conjuntivo. Glándulas mucosas
Cartílago
Lámina 17-1Corte de tráquea que muestra sus tejidos constituyentes. Tinción de hematoxilina y eosina. Pequeño aumento.
Junqueira y Carneiro: Histología básica. © Masson, Barcelona, 2005
Lámina 17-3Bronquiolo formado casi exclusivamente por una capa de epitelio cúbico. Tinción de hematoxilina y eosina. Aumento mediano.
Lámina 17-2Bronquiolo con su capa de músculo liso. Cuando el músculo se contrae se dificulta la respiración, por ejemplo, en los sujetos asmáticos. A su alrededor existe un infiltrado de linfocitos, que es importante para la defensa inmunológica del árbol respiratorio. Hay alvéolos en la parte más periférica. Tinción de hematoxilina y eosina. Pequeño aumento.
Agregación de linfocitos. Inmunoprotección
Bronquiolo pequeño
Alvéolo pulmonar. Hematosis
Músculo liso. Control del diámetro del bronquiolo. Asma
Epitelio cúbico
Luz del bronquiolo. Circulación de aire
Junqueira y Carneiro: Histología básica. © Masson, Barcelona, 2005
Lámina 17-4Corte de pulmón en la que se observa la transición de la porción de conducción (parte inferior) a la respiratoria (parte superior). Obsérvese un nódulo linfoide en la parte inferior a la izquierda del bronquiolo. Son estructuras frecuentes en el árbol respiratorio e importantes en la defensa inmunológica del sistema respiratorio. Tinción de hematoxilina y eosina. Pequeño aumento.
Lámina 17-5Corte semifino de la pared alveolar en el que se muestran neumocitos de tipo I y de tipo II y un macrófago intraalveolar. Corte semifino. Tinción de azul de toluidina. Gran aumento.
Alvéolos (porción respiratoria)
Neumocitos tipo II. Producción de surfactante
Porción de transición
Macrófago intraalveolar. Defensa
Porción de conducción
Nódulo linfoide. Defensa inmunológica
Capilares
Neumocitos tipo I. Intercambio de gases entre
el aire y la sangre
Junqueira y Carneiro: Histología básica. © Masson, Barcelona, 2005
Lámina 17-6Corte de pulmón humano en el que se pone de manifiesto una acumulación de partículas de carbono en agregados de macrófagos como consecuencia de la polución ambiental. Tinción de hematoxilina y eosina. Aumento mediano.
Lámina 18-1Corte de piel fina. La epidermis está formada por pocas capas de queratinocitos con una delgada capa queratinizada. No son visibles las capas granulosa y lúcida. Obsérvese la acumulación de melanina, que forma un capuchón por encima del núcleo de los queratinocitos, protegiéndolos de la acción nociva de los rayos UV. Tinción de hematoxilina y eosina. Aumento mediano.
Pared del bronquiolo
Grupo de macrófagos con partículas de carbono. Defensa
Capa córnea
Epitelio estratificado pavimentoso queratinizado.
Defensa
Tejido conjuntivo de la dermis
Junqueira y Carneiro: Histología básica. © Masson, Barcelona, 2005
Lámina 18-2Piel gruesa que muestra papilas dérmicas que aumentan la superficie de contacto dermoepidérmica. Las capas granulosa y lúcida son claramente visibles. Tinción de hematoxilina y eosina. Pequeño aumento.
Lámina 18-3Glándula sudorípara que muestra la porción secretora y los conductos. La porción secretora está rodeada por una capa de células mioepiteliales rojas. Tinción de hematoxilina y eosina. Pequeño aumento.
Porciones secretoras
Conducto
Tejido conjuntivo
Capa lúcida
Capa granulosa
Capa espinosa
Papilas dérmicas
Junqueira y Carneiro: Histología básica. © Masson, Barcelona, 2005
Lámina 18-4Glándula sebácea. Sus células se multiplican en la superficie interna de la pared de la glándula y acumulan lípidos en vesículas del citoplasma. Se diferencian gradualmente y cuando mueren se rompen, formando una masa amorfa, o sebo. Tinción de hematoxilina y eosina. Pequeño aumento.
Lámina 18-5Corte de piel teñida específicamente para las fibras del sistema elástico. En la porción profunda de la dermis se aprecian las fibras elásticas gruesas que se vuelven más delgadas a medida que se aproximan a la epidermis. Pequeño aumento.
Epidermis
Células diferenciadas muertas que se agre-gan formando el sebo
Células en diferenciación
Dermis con fibras elásticas y colágenas.
Resistencia + elasticidad
Células indiferenciadas. Reposición celular
Junqueira y Carneiro: Histología básica. © Masson, Barcelona, 2005
Lámina 18-6Corte grueso de piel teñida específicamente para las fibras del sistema elástico. Se ha fotografiado con filtro verde para potenciar el contraste. Obsérvense las fibras elaunínicas de aspecto irregular. Las fibras oxitalámicas delgadas se insertan posteriormente por debajo de la epidermis en la lámina basal (no visible en esta preparación). Las fibras oxitalámicas son importantes para la adhesión de la epidermis en el tejido conjuntivo subyacente. Preparación de E. Caldini. Aumento mediano.
Lámina 19-1Región cortical del riñón que muestra los glomérulos y los túbulos renales. Tinción de hematoxilina y eosina. Pequeño aumento.
Epidermis no teñida
Fibras elaunínicas
Fibras elásticas
Glomérulos
Túbulos renales
Fibras oxitalámicas. Adhieren el sistema de fibras elásticas en la lámina basal
Junqueira y Carneiro: Histología básica. © Masson, Barcelona, 2005
Lámina 19-2Glomérulo renal humano que muestra la mácula densa, los capilares glomerulares, la hoja parietal de la cápsula de Bowman y el espacio capsular. Este método de tinción específico para el colágeno muestra, con excepcional claridad, la lámina basal de los glomérulos. Tinción de picrosirio y hematoxilina. Aumento mediano.
Lámina 19-3Corte del riñón en el que se muestra el glomérulo, los túbulos contorneados proximales con el borde en cepillo y los distales sin éste. La lámina 2-2 presenta los túbulos contorneados distales a mayor aumento, mostrando la abundancia de mitocondrias en estas células transportadoras de iones. Corte semifino. Tinción de azul de toluidina. Aumento mediano.
Túbulo
Glomérulo
Mácula densa. Regulación de la función glomerular
Túbulos contorneados proximales con borde en cepillo.
Reabsorción de metabolitos y transporte de iones
Capilares que filtran la sangre
Espacio capsular
Túbulos contorneados distales sin borde en cepillo.
Transporte de iones
Hoja parietal de la cápsula de Bowman
Junqueira y Carneiro: Histología básica. © Masson, Barcelona, 2005
A
B
Lámina 19-4Región medular del riñón que muestra los túbulos colectores con su epitelio cúbico, porciones delgadas del asa de Henle y capilares sanguíneos. Corte semifino. Tinción de azul de toluidina. Aumento mediano.
Lámina 19-5Corte de vejiga vacía (A) y llena (B). Obsérvese la diversidad del aspecto que adquiere el epitelio de la vejiga dependiendo de la cantidad de orina presente. Estas modificaciones alteran la forma de las células de revestimiento, motivo por el cual éstas tienen en su citoplasma un depósito de membrana plasmática descrito en el texto. Tinción de picrosirio y hematoxilina. Pequeño aumento.
Capilares con sangre
Epitelio de transición. Secreción de orina
Túbulos colectores. Control de la absorción de agua
Colágeno. Soporte
Parte delgada del asa de Henle
Colágeno
Músculo liso. Movimiento
Epitelio de transición
Junqueira y Carneiro: Histología básica. © Masson, Barcelona, 2005
Lámina 19-6Sección de uréter que muestra sus tejidos constituyentes. Tinción de hematoxilina y eosina. Pequeño aumento.
Lámina 20-1Corte de hipófisis. Las células azul oscuro son las basófilas y las rojas son las eosinófilas. Las células con citoplasma escaso son las cromófobas. Tinción de azul de toluidina y fucsina. Gran aumento.
Músculo liso. Movimiento
Tejido conjuntivo. Soporte
Vasos
Epitelio de transición
Células eosinófilas
Células basófilas
Célula cromófoba
Junqueira y Carneiro: Histología básica. © Masson, Barcelona, 2005
Lámina 20-2Corte de la corteza suprarrenal observada a pequeño aumento y en la que se muestra la cortical con sus tres capas y la medular. Tinción de hematoxilina y eosina. Pequeño aumento.
Lámina 20-3Cápsula, zona glomerular y zona fascicular de la glándula suprarrenal. Las células de la zona fascicular se caracterizan por la presencia de inclusiones de lípidos precursoras de las hormonas esteroideas que producen. Tinción de azul de toluidina. Aumento mediano.
Cápsula conjuntiva
Zona glomerular
Zona fascicular
Zona reticular
Capa medular
Junqueira y Carneiro: Histología básica. © Masson, Barcelona, 2005
Lámina 20-4Región medular de la glándula suprarrenal. Cordones celulares separados por capilares sanguíneos. Las escasas células más oscuras son productoras de noradrenalina y las más claras sintetizan adrenalina. Tinción de azul de toluidina. Aumento mediano.
Lámina 20-5Glándula tiroides. Folículos constituidos por una única capa de células cúbicas que contienen un depósito de hormona tiroidea (coloide). Entre los folículos hay grupos de células parafoliculares que producen la hormona calcitonina. Tinción de hematoxilina y eosina. Aumento mediano.
Cordones celulares
Vasos
Folículos. Hormonas
tiroideas
Células parafoliculares. Calcitonina
Junqueira y Carneiro: Histología básica. © Masson, Barcelona, 2005
Lámina 20-6Corte fino de páncreas que muestra, en la parte superior y a la derecha, los ácinos del páncreas exocrino. Islote de Langerhans con células oscuras (B) productoras de insulina y claras (A), que sintetizan glucagón. Tinción de azul de toluidina. Aumento mediano.
Lámina 21-1Testículo que permite observar los túbulos seminíferos, en los cuales se aprecian varias fases de la espermatogénesis. Entre los túbulos hay acumulaciones de células intersticiales productoras de la hormona testosterona. Método tricrómico. Pequeño aumento.
Ácinos
Tejido conjuntivo
Túbulos seminíferos
Islote
Células A claras-glucagón
Células B oscuras-insulina
Conducto
Junqueira y Carneiro: Histología básica. © Masson, Barcelona, 2005
Lámina 21-2Testículo observado a mayor aumento. Obsérvese la cápsula de los túbulos seminíferos, las células de Sertoli, los espermatocitos I y los espermatozoides. Existe un acúmulo de células intersticiales entre los túbulos. Tinción de hematoxilina y eosina. Aumento mediano.
Lámina 21-3Epidídimo con su característico epitelio y espermatozoides en la luz del túbulo. Obsérvense en la superficie del epitelio los estereocilios del epidídimo, los microvilli que participan en la absorción de material de la luz. Entre los túbulos hay tejido conjuntivo laxo y vasos. Tinción de hematoxilina y eosina. Aumento mediano.
Espermatozoides
Tejido conjuntivo
Espermatocitos de primer orden
Espermatogonia
Células de Sertoli. Nutrición del epitelio germinativo
Células intersticiales. Producción de andrógenos
Epitelio
Cápsula del túbulo seminífero
Junqueira y Carneiro: Histología básica. © Masson, Barcelona, 2005
Lámina 21-4Corte de próstata. Túbulos-alvéolos recubiertos por epitelio cúbico simple. Entre los túbulos-alvéolos hay músculo liso responsable de la contracción del órgano durante la eyaculación. Tinción de hematoxilina y eosina. Pequeño aumento.
Lámina 22-1Ovario en el que se observa el inicio del crecimiento de los folículos primarios. Obsérvese el crecimiento gradual de los oocitos y la multiplicación de las células foliculares. Compárese con la lámina 22-2. Tinción de hematoxilina y eosina. Pequeño aumento.
Músculo liso (contracción)Folículos primarios
Túbulos-alvéolos (secreción y acumulación)
Inicio de la maduración
Folículo primario
Junqueira y Carneiro: Histología básica. © Masson, Barcelona, 2005
Lámina 22-2Folículo ovárico en fase de crecimiento. El oocito es grande y está rodeado por la zona pelúcida. La granulosa ya está constituida por innumerables capas de células. Fibras colágenas en rojo. Tinción de picrosirio y hematoxilina. Aumento mediano.
Lámina 22-3Sección de ovario con un folículo casi maduro en la que se observa el oocito rodeado por la corona radiata, la zona pelúcida gruesa, el antro folicular lleno de líquido y las capas interna y externa. Tinción de hematoxilina y eosina. Pequeño aumento.
Colágeno
Granulosa
Zona pelúcida
Núcleo del oocito
Antro
Oocito y zona pelúcida
Capas interna. Producción de
estrógenos
Granulosa
Junqueira y Carneiro: Histología básica. © Masson, Barcelona, 2005
Lámina 22-5Corte de vagina que muestra el epitelio estratificado pavimentoso que descansa sobre el tejido conjuntivo laxo. Tinción de hematoxilina y eosina. Aumento mediano.
Epitelio
Tejido conjuntivo laxo
Lámina 22-4Corte de ovario que permite observar la estructura del cuerpo lúteo rodeado por una cápsula de tejido conjuntivo y que contiene células redondeadas con inclusiones de lípidos en su citoplasma. Tinción de azul de toluidina. Aumento mediano.
Cápsula del ovario
Células luteínicas. Producción de progesterona
Junqueira y Carneiro: Histología básica. © Masson, Barcelona, 2005
Lámina 22-6Corte de útero en la fase proliferativa. Miometrio en la parte superior y endometrio en la inferior. Aparecen células glandulares con poco citoplasma y glándulas con una luz reducida. Tejido conjuntivo periglandular compacto. Tinción de hematoxilina y eosina. Pequeño aumento.
Lámina 22-7Endometrio en la fase secretora. Células glandulares con mayor volumen de citoplasma, luz de las glándulas distendida y tejido conjuntivo envolvente más laxo. Tinción de hematoxilina y eosina. Aumento mediano.
Miometrio, músculo liso y colágeno. Soporte y movimiento
Epitelio glandular (inicio de la secreción)
Glándula
Endometrio. Glándulas rodeadas por tejido
conjuntivo
Junqueira y Carneiro: Histología básica. © Masson, Barcelona, 2005
Lámina 22-8Placenta humana. Vellosidades placentarias con sus principales elementos constituyentes: sincitiotrofoblasto, vasos y tejido conjuntivo laxo. Tinción de hematoxilina y eosina. Aumento mediano.
Lámina 22-9Glándula mamaria lactante. Alvéolos distendidos llenos de secreción formada por inclusiones lipídicas y proteína granulosa precipitada por el fijador. La intensa síntesis proteica que tiene lugar en sus células explica su fuerte basofilia debido a la abundancia de retículo endoplasmático rugoso (ARN). Tinción de azul de toluidina. Aumento mediano.
Sincitiotrofoblasto (síntesis de hormonas y filtración de la sangre)
Tejido conjuntivo
Vasos de la vellosidad. Circulación de la sangre fetal
Vellosidad
Espacio entre las vellosidades (circulación de la sangre materna)
Proteína precipitada
Alvéolo
Gotas lipídicas
Junqueira y Carneiro: Histología básica. © Masson, Barcelona, 2005
Lámina 23-1Sección de corpúsculos de Pacini, que son sensibles a presiones. Terminación nerviosa rodeada por capas concéntricas de delgadas hojas de colágeno. Tinción de hematoxilina y eosina. Aumento mediano.
Lámina 23-2Corpúsculos gustativos de papilas de la lengua. Células sensoriales y de sostén que se agrupan y se comunican con el líquido de la boca a través de un poro. Tinción de hematoxilina y eosina. Aumento mediano.
Terminación nerviosa
Hojas de colágeno
Poro
Corpúsculos gustativos
Epitelio lingual
Junqueira y Carneiro: Histología básica. © Masson, Barcelona, 2005
Lámina 23-3Epitelio olfativo. Células altas prismáticas con un núcleo en varias alturas de cuya superficie salen cilios que no se mueven. En la parte inferior hay tejido cartilaginoso. Tinción de hematoxilina y eosina. Aumento mediano.
Lámina 23-4Corte de retina con sus diversas capas que contienen células en tres alturas. Tinción de hematoxilina y eosina. Aumento mediano.
Conos y bastones (sensorial)
Epitelio olfativo
Células bipolares
VasosVasos
Células ganglionares
Cartílago