J.R.G. JUANATEY C.H.U.Santiago TRATAMIENTO DIFERENCIADO DE LA HIPERTENSIÓN ARTERIAL. Implicaciones...

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J.R.G. JUANATEY C.H.U.Santiago TRATAMIENTO DIFERENCIADO DE LA HIPERTENSIÓN ARTERIAL. Implicaciones de las Nuevas Guías de Práctica Clínica José R. González Juanatey Grupo Barbanza

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J.R.G. JUANATEY C.H.U.Santiago

TRATAMIENTO DIFERENCIADO DE LA

HIPERTENSIÓN ARTERIAL.Implicaciones de las

Nuevas Guías de Práctica Clínica

José R. González JuanateyGrupo Barbanza

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J.R.G. JUANATEY C.H.U.Santiago

Preguntas a resolver1. ¿Cómo iniciar el tratamiento de la

hipertensión en la práctica clínica?

2. ¿Cómo plantear el tratamiento del hipertenso diabético?

3. ¿ Cómo plantear el tratamiento de los hipertensos cardiópatas?

4. ¿Cómo plantear el tratamiento del hipertenso anciano?

HIPERTENSIÓN: TRATAMIENTO DIFERENCIADO

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Distribución de niveles de PA en España

0

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Óptima Normal Normal-Alta

Estadio 1 Estadio 2 Estadio 3

Porc

en

taje

s

Normotensos o controlados Hipertensos

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Guías de Práctica Clínica

JNC VII

Guías de la Soc Europea de HTA

Guías de HTA de la SEC

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J.R.G. JUANATEY C.H.U.Santiago

Actualización Guías HTA 2003

Objetivo tensional

Poblacióngeneral

< 130/85

Insuf. renal,albuminuria

<140/90

<130/80

<120/75

DiabetesLesión orgánica

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15% y más 10% - 14% 5% -9% 3% -4% 2% 1% <1%

10-años de riesgo de Enf.CV en

poblaciones con un alto riesgo de Enf. CV

SCORE

10

No fumador

Mujeres Hombres

Colesterol mmol

4 5 6 7 8 4 5 6 7 8 4 5 6 7 8 4 5 6 7 8120140160180

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No fumadora fumadoraP

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7108

4

3 5

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3 6

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J.R.G. JUANATEY C.H.U.Santiago

SCORE 15% y más 10% - 14% 5% -9% 3% -4% 2% 1% <1%

10-años de riesgo de Enf.CV en

poblaciones con un bajo riesgo de Enf. CV

6

No fumador

Mujeres Hombres

Colesterol mmol

4 5 6 7 8 4 5 6 7 8 4 5 6 7 8 4 5 6 7 8120140160180

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No fumadora fumadoraP

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fumador

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14 105

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4 63

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4 72 3

1014 20

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21

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343

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32

1 2

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66

3 6

2 3

812

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464

22 3

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43

2 31 2

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0

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11

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1 2

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242

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J.R.G. JUANATEY C.H.U.Santiago

10-años de riesgo de Enf.CV en

poblaciones con un alto riesgo de Enf. CV

SCORE 15% y más 10% - 14% 5% -9% 3% -4% 2% 1% <1%

00

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No fumador

Mujeres Hombres

Colesterol total:HDL colesterol3 4 5 6 7

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No fumadora fumadora fumador

65

60

55

50

40

7 8 9 145 7 103 5 7

2 3 5

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864

179

910

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15

21

107 11

8

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4 6

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2027 31

1517

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283826

1913 20

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6

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139 14

10

1415

7 18

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56

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7

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32 3

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2 3

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572

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R.M-Conroy et al, Eur Heart J. (2003);24:987-1003

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15% y más 10% - 14% 5% -9% 3% -4% 2% 1% <1%

10-años de riesgo de

Enf.CV fatal en

poblaciones con un bajo riesgo de Enf. CV

SCORE

7

No fumador

Mujeres Hombres

120140160180

120140160180

120140160180

120140160180

120140160180

No fumadora fumadoraP

resió

n a

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fumador

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9128

64 6

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4 82 4

1115 19

910

11

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108 12

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2028

126

67

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111510

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5 85

99

4 103 4

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7106

43 5

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3 6

2 3

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52

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2 32

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2 41 2

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43 5

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3 6

2 3

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Colesterol total:HDL colesterol

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R.M-Conroy et al, Eur Heart J. (2003);24:987-1003

3 4 5 6 7 3 4 5 6 7 3 4 5 6 7 3 4 5 6 7

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J.R.G. JUANATEY C.H.U.Santiago

Si TA elevada

Reducirla

Lo más importante

MacMahon S, Rodgers A. J Vasc Biol Med 1993; 4: 265-271Neal B, MAcMahon S, Chapman N. Lancet 2000;356:1955-1964Staessen JA. Wang JG, Thijs L. Lancet 2001;358: 1305-1315

¿ Ejercen los nuevos antihipertensivos una protección cvc superior a los

clásicos ?

Actualización Guías HTA 2003

González-Juanatey et al. Guías de Práctica Clínica en HTA de la SEC. Rev Esp cardiol 2003.

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NO SE LOGRA OBJETIVO PA

NO SE LOGRA OBJETIVO PA (<140/90 mm Hg o

<130/80 mm Hg para Diabéticos o enfermedad renal crónica)

Modificación estilo vida

Elección fármaco inicial

HTA sin indicaciones obligatorias

HTA con indicaciones obligatorias

HTA Fase 1Tiazidas para la

mayoría; considérense IECAs,

ARA II, -bloqueantes, CCB, o

combinación

Optimización de la dosis o fármacos adicionales hasta que se consiga la PA objetivoConsideración consulta con un especialista en HTA

HTA Fase 2 combinaciónes (habitualmente

Tiazidas e IECAs o ARA II, -

bloqueantes o CCB)

Fármaco(s) para las indicaciones. Otros

Fármacos (Diuréticos, IECAs,

ARA II, -bloqueantes, CCB) si

necesarios

Chobanian, et al JAMA, 2003;289-19:2560-2572

Enfoque Terapéutico de la HTA. JNC-VII

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ClortalidonaAmlodipinoLisinopril

Clortalidona 15255 14477 13820 13102 11362 6340 2956 209

Amlodipino 9048 8576 8218 7843 6824 3870 1878 215Lisinopril 9054 8535 8123 7711 6662 3832 1770 195

Índ

ice e

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rmed

ad

acu

mu

lad

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4 5 6 73210

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Tiempo enfermedad, añosNº de Riesgo

Estudio ALLHAT. Objetivo Primario (Mortalidad Coronaria e Infarto No Fatal)

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¿Por qué el JNC VII ha excluido a los alfa-

bloqueantes de la primera linea terapéutica en la HTA?

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J.R.G. JUANATEY C.H.U.Santiago

ALLHAT

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Años desde la randomización

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Ep

isod

ios

acu

mu

lad

os,

%

clortalidonaamlodipinolisinoprildoxazosina

D

Incidencia Acumulada de insuficiencia cardíaca fatal y hospitalización por IC

Incidencia Acumulada de insuficiencia cardíaca fatal y hospitalización por IC

JAMA 2000; 283: 1967-75; JAMA 2002; 288: 2981-97.

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J.R.G. JUANATEY C.H.U.Santiago

Tratamiento de la HTA en pacientes con HBP

Tratamiento HTA

Tratamiento HBP

Guías Práctica Clínica HTA

Guías Práctica Clínica HBP

X

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Aspirina Clopidogrel Ticlopidina

Hipertensión

Agregación y Activación Plaquetaria

Terapia Antiaterosclerótica en Diabetes

Aterosclerosis

Dislipemia

HiperglicemiaInsulinorresistencia

Insulina Metformina

Tiazolidinedionas Sulfonilureas Secretagogos

Nonsulfonilureas

IECAsARA II

-bloqueantesCalcioantagonistas

Diuréticos

Estatinas Fibratos

Tiazolidinedionas?

Modificaciones

Estilo de Vida

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Directrices terapéuticas enDirectrices terapéuticas enPacientes con diabetesPacientes con diabetes

Presión arterialPresión arterial <130/80 mm Hg<130/80 mm HgColesterol totalColesterol total < 200 mg/dl< 200 mg/dlColesterol-LDLColesterol-LDL < 100 mg/dl< 100 mg/dlGlucemia basalGlucemia basal 91-120 mg/dl91-120 mg/dlHbA1cHbA1c 6,2-7,5%6,2-7,5%Control del pesoControl del peso IMC< 25IMC< 25Abandono del tabaquismo/ejercicio Abandono del tabaquismo/ejercicio aeróbico /AASaeróbico /AAS* Debe bloquearse el sist. renina-angiotensina-aldosterona* Debe bloquearse el sist. renina-angiotensina-aldosterona

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J.R.G. JUANATEY C.H.U.Santiago Estudio HOT. Hansson et al. Lancet 1998; 351: Estudio HOT. Hansson et al. Lancet 1998; 351:

1755-17621755-1762

Tto. anti-HTA en DM

77 66

11,111,19,19,1

7,57,5

24,424,4

11,211,2

4,34,3

18,618,6

3,73,73,73,7

11,911,9

55

1515

2525

%% Objetivo TA < 90 mm HgObjetivo TA < 90 mm Hg

51%51%

66%66%

Objetivo TA < 85 mm HgObjetivo TA < 85 mm Hg

Objetivo TA < 80 mm HgObjetivo TA < 80 mm Hg

CCG IAM ACV Mortal. CVCCG IAM ACV Mortal. CV

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J.R.G. JUANATEY C.H.U.Santiago

-40-40

-30-30

-20-20

-10-10

00

Estudio Micro-HOPE. Lancet 2000;355:253-259

% r

ed

ucció

n c

on

%

red

ucció

n c

on

R

am

ipri

lR

am

ipri

l

24242525

3737

2222

3333

ParámetroParámetrocombinadocombinado

IctuIctuss

MuertMuerte CVe CV

IAM noIAM noletalletal

MortalidaMortalidad totald total

IECA y Protección Vascular en Diabéticos. Estudio Micro-HOPE

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IDNT y RENAAL: ResultadosComparación de objetivos principales

Losartán vs. control

Irbesartán vs. control

Irbesartán vs. amlodipino

Amlodipino vs. control

RRR (%)

RENAAL IDNT

Lewis EJ et al. N Engl J Med 2001; 345: 851-Lewis EJ et al. N Engl J Med 2001; 345: 851-860.860.

Brenner B et al. N Engl J Med 2001; 345: 861-Brenner B et al. N Engl J Med 2001; 345: 861-869.869.

Duplic. Creat. , 16 (P=0,02) 20 (P=0,02) 23 (P=0,006) -4 (P=0,69) ERT o muerte

Duplic. Creat. 25 (P=0,006) 33 (P=0,003) 37 (P<0,001) -6 (P=0,60)

ERT 28 (P=0,002) 23 (P=0,07) 23 (P=0,07) 0 (P=0,99)

Muerte -2 (P=0,88) 8 (P=0,57) -4 (P=0,8) 12 (P=0,4)

Morbi- 10 (P=0,26) 9 (P=0,4) -3 (P=0,79) 12 (P=0,29) mortalidad CV

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21J.R.G. JUANATEY C.H.U.Santiago

14

18

16

12

10

8

6

4

2

0

Pacientes(%)

Control (n=201)

150 mg(n=195)

300 mg(n=194)

Irbesartán

9,7

5,2

14,9

RRR=39%P=0,085

RRR=70%P=0,0004

IRMA II. Objetivo primario:Desarrollo de proteinuria franca

Parving H-H, et al. N Engl J Med 2001; 345: Parving H-H, et al. N Engl J Med 2001; 345: 870-878.870-878.

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J.R.G. JUANATEY C.H.U.Santiago

Convencional

80 72 70 63 59 50 44 41 13

Intensiva 80 78 74 71 66 63 61 59 19

0

10

20

30

40

50

60

0 12 24 36 48 60 72 84 96

Pronóstico de Diabéticos en Función de la Intensidad Terapéutica

Terapia intensiva

Terapia convencional

Ob

jeti

vo 1

ari

o c

om

bin

ad

o (

%)

Peter Gaede et al. NEJM 2003;348:383-93

P=0.07

Nºs de riesgo

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J.R.G. JUANATEY C.H.U.Santiago

Directrices terapéuticas enPacientes hipertensos con

diabetes

Debe bloquearse el Sistema RAAen todo diabético:

Iniciar con IECAMicroalb/Proteinuria consideraciónespecial ARA II, posibilidad de combinarcon IECAs en pacientes con persistenciade albuminuria.

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Futuro de las Enfermedades CVC

Insuficiencia cardíaca

Trastornos del ritmo cardíaco

ObesidadColesterol elevado

Diabetes

Enfermedad coronaria

Angina inestable

Ictus

Hipertensión

Ataques cardíacos

0 10 20 30 40 50 60% de aumento en el presupuesto de salud para el año 2010

Incremento previsto en los presupuestos para el 2010

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Tabaco DM Dislipemia HTA

Cardiopatía 25% 51% 24% 66% isquémica

Insuficiencia 17% 33% 25% 71% cardíaca

Arritmias 15% 31% 19% 66%Antecedentes 20% 40% 21% 65%enfermedad CV

Estudio CARDIOTENS’1999

Actualización Guías HTA 2003

CONTROL 20%

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AntagonistasAntagonistas Neurohormonales en la ICC Neurohormonales en la ICC Situación en el 2003.

Bloq. SRAA, Betabloqueantes

Disf. V. Asint IC ligera-moderada

IC severa

SOLVD-PEPHESUS

SOLVD-T, VAhf-II,AIRE, ELITE II, ValHeft

CONSENSUS,RALES

CAPRICORN US-Interl, CIBIS, MERIT

COPERNICUS

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Regresión HVI/FibrosisRegresión HVI/Fibrosis

Control TensionalControl Tensional

BradicardizarBradicardizar Ritmo SinusalRitmo Sinusal

Betabloqueo/contraind Ca antag bradicardizantes + IECA/ARA IIBetabloqueo/contraind Ca antag bradicardizantes + IECA/ARA II

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Condiciones alto riesgo

con indicaciones obligatorias

Diuréticos

- bloqueant

esIECA ARA

II BCC

Antagonista

s aldosterona

IC Post IM ¿?Alto riesgo enfermedad coronaria

Diabetes Insuf. Renal crónica Prevención ictus recurrente

Elección del Tratamiento en HTA Complicada. JNC-VII

Chobanian, et al JAMA, 2003;289-19:2560-2572

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Estudio Cardiotens 99Estudio Cardiotens 99

41343434

3226

2523

1715

1311

5

0 10 20 30 40 50

Diuréticos

Antiagregantes

Digitálicos

IECA

Antiarrítmicos

Calcioantagonistas

Anticoagulantes

Hipolipemiantes

Nitratos

Betabloqueadores

ARAII

Antidiabéticos orales

Insulina

Fibrilación AuricularFibrilación Auricular

González-Juanatey et al. Rev Esp Cardiol 2001; 54: 139-149García-Acuña, González-Juanatey et al. Rev Esp Cardiol 2002.González-Juanatey et al. Rev Esp Cardiol 2001; 54: 139-149García-Acuña, González-Juanatey et al. Rev Esp Cardiol 2002.

• Mejor control tensional en atención primaria (51% vs 41%)• Anticoagulación Crónica sólo en el 25% ptes

• Mejor control tensional en atención primaria (51% vs 41%)• Anticoagulación Crónica sólo en el 25% ptes

FA n: 1666HTA-FA: 66%

FA n: 1666HTA-FA: 66%

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INCIDENCIA DEL OBJETIVO PRIMARIO SEGÚN SEXO Y PRESIÓN ARTERIAL

GRUPOControl

Frecuencia (N=256)

Control Ritmo

(N=266)

Diferencia Absoluta (90% *IC)

Nº/Total nºTOTAL 17.2 22.6 -11.0 a 0.4HOMBRES 21.1 17.2 -3.2 a 11.1MUJERES 10.5 32.0 -30.8 a -12.1NORMOTENSOS 17.1 12.5 -2.5 a 11.8

HIPERTENSOS 17.3 30.8 -22.2 a –4.9

*IC : Intervalo de Confianza

I. C Van Gelder N. Engl.J Med:347;23:1834-40

Fibrilación Auricular. Estudio RACE

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J.R.G. JUANATEY C.H.U.Santiago

0 60 120 180240 300 36030 90 150210270 330390

Irbesartán Mantiene el Ritmo sinusal en Pacientes con FA

1.0.9.8.7

.6

.5

.4

.3

.2

.10.0

Amio+Irbesartán

Amio

P=0.007

Pacie

nte

s s

in r

ecu

rren

cia

s

(%)

Madrid AH et al Circulation 2002;106:331-6

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Tratamiento del Hipertenso con

Fibrilación Auricular

Tratamiento del Hipertenso con

Fibrilación AuricularControl estricto de la PAAnticoagulación crónicaBetabloqueante o calcioantagonista bradicardizanteSe podrán asociar diuréticos tiazídicos a dosis baja, IECA o ARA II

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Cambios estructurales y funcionales de la microcirculación coronaria

Hipertrofia ventricular izquierda en la hipertensión arterial

Fibrosis intersticial

Hipertrofia miocitaria

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Koren M et al 1 5/98 (5.1%) 1/28 (3.6%) 4/16 (25%)Muiesian M et al 2 4/78 (5.1%) 4/32 (12.5%) 13/34 (23%)

Verdecchia M et al 3

24/454 (5.3%) 3/48 (6.2%) 12/58 (20.7%)

Total 24/454 (5.3%) 8/108 (7.4%) 29/108 (26.9%)

No RegresoresPersistentemente Masa VI normal

Valor Pronóstico De Cambios En La Masa VI en la HTA

Basal Basal BasalSeguimiento Seguimiento Seguimiento

Nº de pacientes con una enfermedad CV en el seguimiento (%)

1 Circulation 1990; 82: III-28 (HVI MVI > 110 G/BSA en mujeres o > 131 g/BSA en hombres)

2 J Hypertens 1995; 13:1091-5 ((HVI MVI > 110 G/BSA en mujeres o > 134 g/BSA en hombres)

3 Circulation 1996; 97: 48-54 (HVI MVI > 125 G/BSA)

Regresores

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Estudio LIFE. Accidente

cerebrovascular

Dahlöf B et al Lancet 2002; 359:995-1003.

Losartán

Atenolol

Reducción del riesgo ajustado 24,9%, p = 0,001Reducción del riego no ajustado 25,8%, p = 0,0006

Mes estudio0 6 12 18 24 30 36 42 48 54 60 660

1

2

3

4

5

6

7

8

Losartán 4605 4528 4469 4408 4332 4273 4224 4166 4117 3974 1928 925

Atenolol 4588 4490 4424 4372 4317 4245 4180 4119 4055 3894 1901 897

Accidente vascular cerebral fatal y no fatal

Pro

porc

ión

de

pacie

nte

s c

on

pri

mer

ep

isod

io (

%)

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Tratamiento del Hipertenso con HVI

Tratamiento del Hipertenso con HVI

Control estricto de la PARegresión de la HVISe bloqueará el Sistema Renina-angiotensina con un ARA II

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Prevalencia de HTA (%) y Niveles de Conocimiento, Tratamiento y Control (%)

Población (> 60 años)

Hipertensos 68,3%

No hipertensos

31,7%Conocidos

65%No

conocidos 35%

Tratados 85,1%

No tratados 14,9%

No controlados

79,5%

Controlados 29,5% Banegas et al 2002.

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NO SE LOGRA OBJETIVO PA

NO SE LOGRA OBJETIVO PA (<140/90 mm Hg o

<130/80 mm Hg para Diabéticos o enfermedad renal crónica)

Modificación estilo vida

Elección fármaco inicial

HTA sin indicaciones obligatorias

HTA con indicaciones obligatorias

HTA Fase 1Tiazidas para la

mayoría; considérense IECAs,

ARA II, -bloqueantes, CCB, o

combinación

Optimización de la dosis o fármacos adicionales hasta que se consiga la PA objetivoConsideración consulta con un especialista en HTA

HTA Fase 2 combinaciónes (habitualmente

Tiazidas e IECAs o ARA II, -

bloqueantes o CCB)

Fármaco(s) para las indicaciones. Otros

Fármacos (Diuréticos, IECAs,

ARA II, -bloqueantes, CCB) si

necesarios

Chobanian, et al JAMA, 2003;289-19:2560-2572

Enfoque Terapéutico de la HTA. JNC-VII

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Hombres

Objetivo

Cualquier enf CV o muerte por cualquier causa

Primera enf CV o muerte por cualquier causa

Muerte Cq causa

Mujeres

Objetivo

Cualquier enf CV o muerte por cualquier causa

Primera enf CV o muerte por cualquier causa

Muerte Cq causa

Estudio ANBP2(Second Australian National Blood

Pressure 2)

RR (IC 95%) Valor P

0.89(0.79-1.00) 0.05

0.89(0.79-1.01) 0.06

0.90(0.75-1.09) 0.27

RR (IC 95%) Valor P

0.83(0.71-0.97) 0.02

0.83(0.71-0.97) 0.02

0.83(0.66-1.06) 0.14

0.2 1.0 5.0

0.2

RR (IC 95%) Valor P

1.00(0.83-1.21) 0.98

1.00(0.83-1.20) 0.98

1.01(0.76-1.35) 0.94

1.0 5.0

0.2 1.0 5.0

IECA Mejor Diuréticos Mejor

IECA Mejor Diuréticos Mejor

IECA Mejor Diuréticos Mejor

Todos los sujetos

Objetivo

Cualquier enf CV o muerte por cualquier causa

Primera enf CV o muerte por cualquier causa

Muerte Cq causa

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Tratamiento del Hipertenso anciano

Tratamiento del Hipertenso anciano

Misma actitud que en todo hipertensoEvitar descensos bruscos de PA comenzando con dosis bajas

Podrán emplearse tiazidas, calcioantagonistas dihidropir, betabloqueantes, IECA o ARA II