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INTRODUCCIÓN AL ESTUDIO DE LA BIOLOGÍA CELULAR

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  • INTRODUCCIN AL ESTUDIO DE LA

    BIOLOGA CELULAR

  • unidad mnima de un organismo capaz de actuar de manera

    autnoma en su funcionamiento y reproduccin

    "todos los organismos vivos estn compuestos de una o ms clulas"

    Las diferencias entre los seres vivos

    organizacin y complejidad de las clulas de cada uno

    medio en que se desarrollan

    papel que cumplen en el equilibrio natural

  • Unicelulares

    Pluricelulares

    Procariota

    Eucariota

    Cantidad Estructura

  • Clula

    Unidad ms pequea de materia viva, capaz de llevar a cabo todas las actividades necesarias para el mantenimiento de la vida. Tiene todos los componentes fsicos y qumicos necesarios para su propio mantenimiento, crecimiento y

    reproduccin

  • Fundamental biologa constitucin materia viva

    Capacidad para metabolizar y autoperpetuarse

    CLULA Reacciones qumicas que nos ayudan a mantenernos como individuos y como especie.

    Fabricacin de nuevos materiales para crecer, reproducirse, repararse y autorregularse

    ENERGA

  • Dibujo de la estructura del corcho observado por Robert Hooke bajo su microscopio

    Tejidos unidades que se repetan a modo de celdillas de un panal, las bautiz como elementos de repeticin, clulas (latn cellulae, celdillas)

  • Concepto moderno de teora celular se puede resumir en los siguientes principios

    Todos los seres vivos estn formados por clulas o por sus productos de secrecin

    La clula es la unidad estructural de la materia viva, y una clula puede ser suficiente para

    constituir un organismo.

  • La clula es la unidad fisiolgica de la vida

    Las funciones vitales de los organismos ocurren dentro de las clulas, o en su entorno inmediato

    Controladas por sustancias que ellas secretan

    Cada clula es un sistema abierto, que intercambia materia y energa con su medio

    En una clula caben todas las funciones vitales, de manera que basta una clula para tener un ser vivo (que ser unicelular)

  • Todas las clulas proceden de clulas preexistentes

    Por divisin de stas (Omnis cellula ex cellula )

    Es la unidad de origen de todos los seres vivos

    RUDOLF VIRCHOW

    BIOGNESIS

  • Cada clula contiene toda la informacin hereditaria

    As que la clula tambin es la unidad gentica

    As como para la transmisin de esa informacin a la siguiente generacin celular

    Necesaria para el control de su propio ciclo y del desarrollo y el funcionamiento de un organismo de su especie

  • Todos los seres vivos estn compuestos de clulas y productos celulares

    Slo se forman clulas nuevas a partir de clulas preexistentes

    Todas las clulas actuales son descendientes de clulas ancestrales

  • Todos los seres vivos estn formados por una o varias clulas

    UNIDAD ESTRUCTURAL

    Complejo de reacciones qumicas metabolismo

    UNIDAD FUNCIONAL

    Transmisin informacin necesaria para supervivencia celular

    ORIGEN EN OTRA CLULA

  • Todos los organismos vivos estn formados por clulas

    Ningn organismo es un ser vivo si no tiene al menos una clula

    Bacterias, protozoos clulas nicas

    Animales, plantas millones de clulas organizadas

    Virus funciones propias de clula, carecen de vida independiente y crecimiento, no son seres vivos

  • La biologa estudia las clulas en funcin de su constitucin molecular y la forma en que cooperan entre s para constituir organismos muy complejos, como el ser humano

  • Determinada por el contacto y presin de otras clulas.

    Redondeadas, bicncavas, alargadas, columnares, etc.

  • Las ms pequeas (bacterianas) tienen forma cilndrica de menos de una micra de longitud

    Clulas nerviosas complejas con prolongaciones delgadas varios metros.

  • Clulas vegetales 20 y 30 mm de longitud, forma poligonal y pared celular rgida.

    Clulas tejidos animales compactas, 10 y 20 mm de dimetro, membrana superficial deformable y casi siempre muy plegada

  • Qumica de organismos vivientes compleja

    Molculas formadas por encadenamiento de subunidades qumicas

    Permiten a clulas y organismos crecer y reproducirse

    Tipos principales de macromolculas protenas, cadenas lineales de aminocidos; cidos nucleicos, bases nucleotdicas; polisacridos, subunidades de azcares

  • Molculas orgnicas e inorgnicas interactan en la clula crecimiento, desarrollo de funciones vitales

    Punto de vista funcional en la clula, la [ ] de sustancias permiten el desarrollo de rutas metablicas. Tipos celulares.

  • Clulas Eucariotas versus clulas Procariotas

    BASNDOSE EN LA ORGANIZACIN DE ESTRUCTURAS CELULARES:

  • Prokariote

    Viene del griego

    ('pro' = previo a, 'karyon = ncleo)

    pre-ncleo

    Caractersticas tpicas de clula procariota

    General= Procariotes < Eucariotes Tamao Complejidad

  • Clulas SIN NCLEO CELULAR DEFINIDO

    Material gentico disperso en el

    citoplasma

    Zona denominada NUCLEOIDE

    Reino MONERA

    DIFERENCIA CON EUCARIOTAS

  • Casi sin excepcin los organismos basados en clulas procariotas son

    UNICELULARES

    Forma unicelular procariota

    Teora ENDOSIMBIOSIS SERIADA

    Proceso evolutivo hace unos 1500

    millones de aos

    CLULAS EUCARIOTAS

  • Estructura celular

  • Nutricin

    Auttrofa

    Quimiosntesis

    Fotosntesis

    Hetertrofa

    Saprfita

    Parsita

    Simbitica

    Metabolismo

    Anaerobios estrictos

    Anaerobios facultativos

    Aerobios

  • Quimiosntesis

    Conversin biolgica de molculas de un C y nutrientes en materia orgnica

    Usando la oxidacin de las molculas inorgnicas como fuente de energa

    Organismos vivientes basan existencia Fallas termales, cepas fras, otros hbitats, etc.

    Fotosntesis

    Transforman materia inorgnica de su medio externo en materia orgnica que utilizan para crecimiento y desarrollo

    LUZ es la fuente de energa

  • Reproduccin asexual

    Fisin binaria o biparticin

    Forma ms sencilla y rpida en organismos unicelulares

    Cada clula se parte en dos previa

    divisin del material gentico

    Y posterior divisin del citoplasma

    (citocinesis)

  • Reproduccin parasexual

    Conjugacin Transduccin Transformacin

    Bacteria hace contacto con otra mediante un PILI

    Donante transfiere su ADN al receptor

    Agente transmisor es generalmente un

    VIRUS Lleva ADN de bacteria

    parasitada a otra nueva receptora

    Bacteria introduce en su interior fragmentos de

    ADN que estn libres en el medio

    El ADN proviene de otras bacterias

    degradadas a su alrededor

  • Eukariote

    Viene del griego

    ('eu' = buen, 'karyon = ncleo).

    ncleo verdadero delimitado por membrana

    Organelos: ncleo, retculo endoplasmtico, complejo de Golgi, mitocondria, cloroplastos, lisosomas, y centriolos

    General= Eucariotas > Procariotas Tamao Complejidad

  • Organismos formados por clulas eucariotas se denominan EUCARIONTES

    No cuentan con un compartimiento alrededor de la membrana plasmtica periplasma, tpico de procariotas

  • Algunas diferencias estructurales

    Procariotas estructura rgida que envuelve la membrana citoplasmtica

    forma celular proteccin contra la lisis

    Pared celular Gram positivas: Peptidoglicano y c. Teicos (disacridos ligados (alcohol y fosfato) a polipptidos )

    Gram negativas: fina capa de peptidoglicano s en medio de dos capas lipoproticas

    Glicoclix, un polmero gelatinoso compuesto por polisacridos y/o polipptidos (cpsula);

    Flagelos

  • Ribosomas

    Eucariotas Mayores y ms densos Ubicados retculo endoplasmtico rugoso libres en el citoplasma de la clula.

    Procariotas Pequeas partculas formadas por protenas y ARN funcionando como lugar de sntesis

    proteica. 10.000 ribosomas (apariencia granular)

    Constituyen el lugar de la sntesis proteica.

  • Regin nuclear

    Procariotas Cromosomas dispersos en el citoplasma No histonas No membrana nuclear

    Eucariotas Membrana nuclear Cromosomas limitados dentro de una

    membrana nuclear Conectada al RE Replicacin de ADN y sntesis de ARN,

    suceden en el ncleo

    Plsmidos: molculas de DNA doble pequeas y circulares. Replicacin Autnoma Resistencia

  • Semejanzas y diferencias

  • PROCARIOTE EUCARIOTE

    Bacterias y Cianobacterias

    Protistas, hongos, plantas y animales

    1 a 10 m de longitud 10 a 100 m de

    longitud

    Anaerobio o aerobio Aerobio

    Unicelular Unicelular y mayormente pluricelular

    Pocos organelos (sencillo)

    Varios organelos (complejos)

  • PROCARIOTE EUCARIOTE

    No membrana nuclear (ADN circular en

    citoplasma)

    Presencia de membrana nuclear (ADN en

    cromosomas)

    ARN y protenas sintetizados en el mismo

    lugar

    ARN = Ncleo Protenas = Ribosomas

    No endomembranas Con endomembranas

    Sin citoesqueleto Citoesqueleto proteico

    Exocitosis y endocitosis ausentes

    Exocitosis y endocitosis complejos

  • Retculo endoplasmtico

    Caractersticas: Red de tbulos

    Composicin: Membrana + Contenidos

    Biognesis: Otras clulas

    Transporte Sntesis de lpidos Sntesis de protenas de excrecin

    REL

    RER

    Sntesis de . grasos y lpidos

    Ribosomas Pptidos encapsulados A. Golgi

  • Aparato de Golgi

    Caractersticas: Sacos discoidales

    Composicin: Membrana + Contenidos

    Biognesis: Otras clulas

    Separacin de sustancias F. Secretoras Formacin de lisosomas y peroxisomas Sntesis de polisacridos

  • Lisosomas

    Vesculas de secrecin

    Endosomas

    Peroxisomas

    Vesculas esfricas

    Membrana +

    Contenido

    Membrana + Contenidos Cubierta clatrina

    Membrana +

    Contenidos

    Membrana + Contenido +

    Enzimas digestivas

    Digestin

    Secrecin Exterior

    Secrecin Interior

    Oxidacin celular

    Golgi

    Citoplasma o

    membranas

    Otros peroxisomas

    Estructuras Caracterstica Composicin Biognesis Funcin

  • Mitocondrias

    Funcin: proporcionar energa a la clula (ATP)catabolismo de carbohidratos, grasas y protenas. Respiracin celular

    Caractersticas: M. externa porosa y M. interna impermeablecrestas

    Composicin: Membranas + la matriz con su propio ADN, ARN, protenas y ribosomas.

    Biognesis: Otras mitocondrias preexistentes

  • Propios de las clulas vegetales y algas

    Tipos de plastos: Cloroplastos poseen clorofila y otros

    pigmentos

    Cromoplastosposeen otros pigmentos menos clorofila;

    Leucoplastos o amiloplastosen su interior puede haber almidn, aceites o grasas.

    En estos organelos se realiza la fotosntesis.

    Plastos

  • Cloroplasto

    Se encuentran slo en las plantas

    En su interior contienen clorofilafotosntesis

    Composicin: 3 Membranas: -Externa, Interna, Tilacoides(granas), estroma, enzimas., pigmentos, ADN y Ribosomas

    Funcin: Fotosntesis sntesis de glcidos partiendo de CO2 y H2O. Pigmentacin

  • Ribosomas

    Caractersticas: 2 Subunidades

    globulares

    Composicin: ARN + protenas

    Biognesis: Nucleolo

    Funcin: Sntesis de protenas

    Pequeos corpsculos libres en el citoplasma como grnulos en grupos formando poliribosomas asociados al retculo.

  • Ncleo

    Caractersticas: forma redondeada y estructura membranosa, Semipermeable(permite el paso del RNAm).

    Composicin: ADN(cromatina) + nucleolos(1o2)

    Funcin: En el se dan los procesos de replicacin y reparacin del ADN y la transcripcin.

  • Membrana nuclear

    Caractersticas: Membrana doble con poros (Bicapa lipdica) Composicin: Membrana Poros de proteinas

    Funcin: Aislar y relacionar citoplasma y ncleo. Membrana externa puede presentar

    ribosomas adheridos y se suele continuar con el R.E.

  • Nucleoplasma

    Caractersticas: Disolucin.

    Composicin: Agua, Sales, C. Orgnicos, Nucletidos, Enzimas (Replicacin y transcripcin).

    Funcin: Expresin Gnica - Replicacin - Transcripcin

  • Nucleolo

    En la clula viva zona ms oscura redondeada del ncleo Desaparece durante la divisin celular y vuelve a aparecer en las clulas hijas.

    Caractersticas: Concreciones en cromatina

    Composicin: ADN, ARN, Protenas

    Funcin: Formacin de ribosomas

  • Vesculas Gaseosas

    Funcin: movimiento en organismos carentes de flagelos u otros sistemas de movimiento, permitindoles flotar o hundirse.

    Caractersticas: Presente en algunas bacterias, Impermeable al agua, permeable a los gases.

  • Citoesqueleto

    Consiste en una serie de fibras que da forma a la clula, y conecta distintas partes celulares, como si se tratara de vas de comunicacin celulares.

    Red de filamentos proteicos que se extienden a travs del citoplasma de todas las clulas eucariotas

  • Es una estructura proteica tridimensional dinmica que llena el citoplasma.

    Funciones : Acta como una pista

    sobre la cual las clulas pueden mover organelos, cromosomas y otras cosas.

    Divisin celular--citocinesis

    Movimiento de cromosomas durante la mitosis y la meiosis

  • Composicin

    Microfilamentos

    Microtubulos

    Filamentos intermedios

  • Microfilamentos Compuestos de un tipo de protena

    contrctil llamada actina Son finas fibras de protenas como un

    hilo de 3-6 nm de dimetro (FActina) La proteina fibrilar se compone de

    monmeros de forma globular (G-actina)

    Estn presentes en las clulas animales mostrando una organizacin de haces paralelos.

    La asociacin de los microfilamentos con la protena miosina es la responsable por la contraccin muscular.

    Funciones : movimientos celulares, incluyendo desplazamiento, contraccin y citocinesis.

  • Microtubulos

    Son tubos cilndricos de 20-25 nm en dimetro.

    Estn compuestos de subunidades de la protena tubulina, estas subunidades se llaman alfa y beta.

    Al unirse, forman un heterodmero, unidad bsica de los microtbulos.

    Cada microtubulo se compone de de 13 protofilamentos, que es una

    larga fila hecha de heterodmeros

  • Funciones de los microtbulos

    Determinan la forma celular

    Proveen pistas para que se muevan los organelos citoplsmicos

    Forman las fibras del huso mittico y mitico

    Forman el esqueleto de cilios y flagelos

  • Filamentos intermedios

    10 nm en dimetro Proveen fuerza de tensin a la clula. Formados por un conjunto de protenas especficas

    para cada tipo celular. En las clulas epiteliales existen filamentos

    intermedios formados por vimentina y por queratinas

    En clulas musculares predominan los filamentos de desmina

    A nivel del tejido nervioso, las protenas que forman los filamentos intermedios (neurofilamentos)

  • Componentes Dimetro Principal protena Participan de:

    Microfilamentos ~5nm Actina

    Contraccin

    muscular,

    endocitosis ,

    migracin celular r

    Filamentos

    Intermedios ~10nm

    Citoqueratina

    Vimentina

    Neurofilamentos

    Sustentacin ,

    desmosomas ,

    hemidesmosomas

    Microtbulo ~25nm Tubulina-a e Tubulina-b

    Formacin del huso

    mittico

    transporte de

    vesculas

  • Cilios y flagelos

    Corte transversal

    Estn formados por 9 dupletas microtubulares y un par de microtbulos centrales

    esta estructura se conoce como axonema y se describe como

    9 + 2

    Brazos de dineina adosados a los microtbulos sirven como motores moleculares.

  • Cilios Estructuras digitiformes que pueden moverse en

    sincrona

    Los cilios se encuentran en epitelios especializados en eucariotas.

    Barren los fluidos sobre clulas estacionarias en el epitelio de la trquea.

  • Movimiento celular externo

    El movimiento celular se logra por medio de

    cilias y flagelos.

  • Los flagelos Son apndices como ltigos que ondulan para mover las

    clulas. Son ms largos que los cilios

  • MEMBRANA CELULAR

    Esta estructura envuelve a la clula , constituye el lmite de ella

    Tiene un grosor aproximado de 0.0075 a 0.01 m

    Unidad de membrana

  • Caractersticas de la membrana

    Es una membrana fluida: debido al movimiento de

    las molculas de fosfolpidos.

    Su composicin es asimtrica: debido a la composicin lipdica

    Presenta permeabilidad selectiva: controla el paso de sustancias a travs de ella. Esta selectividad, depende de la naturaleza de las molculas que intenten pasar a travs de ella.

  • ASIMTERA Y FLUIDEZ DE MEMBRANA

    ASIMETRA

    La composicin de lpidos y protenas es diferente en las dos caras de la membrana: es asimtrica

  • Composicin qumica

    COMPOSICIN

    MEMBRANA

    CELULAR

    PROTENAS

    60%

    LPIDOS

    40%

    HIDRATOS

    DE CARBONO

    (Glicoclix)

    Integrales

    Perifricas

    Anclaje

    Fosfolpidos

    Colesterol

    Clicolpidos

    Glicoprotenas

  • Lpidos de membrana

    En la membrana encontramos :

    Fosfolpidos

    Colesterol

    Ambos tienen carcter anfiptico

    Se ubican formando una bicapa lipdica

    Se relacionan directamente con la fluidez y rigidez

    Dan asimetra a la membrana

  • Fluidez de la membrana

    Depende de factores como : Temperatura, la fluidez aumenta al aumentar la

    temperatura.

    La naturaleza de los lpidos, la presencia de lpidos insaturados y de cadena corta favorecen el aumento de fluidez

    La presencia de colesterol endurece las membranas, reduciendo su fluidez y permeabilidad.

  • Funciones de las protenas de membrana

    Transportadores

    Fijacin unin

    Receptores

    Enzimas

  • Funciones de membrana

    Confiere a la clula su individualidad, al separarla de su entorno

    Constituye una barrera con permeabilidad muy selectiva, controlando el intercambio de sustancias

    Controla el flujo de informacin entre las clulas y su entorno

    Proporciona el medio apropiado para el funcionamiento de las protenas de membrana

  • Glicoprotena

    Protena perifrica

    Protena integral (receptor)

    Protena integral (reconocimiento)

    Protena integral (canal)

    Protena integral (adhesin)

    Protena transporte facilitado Colesterol

    Filamentos proteicos

    Fosfolpido

    CITOPLASMA

  • Existen muchas sustancias que pueden atravesar sin dificultad la membrana , en cambio otra por su carga elctrica , por su tamao , por su concentracin , no les es fcil traspasar esta barrera ,

    Membrana es semipermeable

    Transporte a travs de la membrana

  • Tipos de transporte

    Pasivo

    Aquel que se da a favor de gradiente de concentracin

    No requiere gasto energtico

    Activo

    Aquel que se da en contra del gradiente de concentracin

    Requiere gasto de energa

  • Tipos de transporte

    Pasivo

    1. Difusin simple

    2. Difusin facilitada

    3. Dilisis

    4. Osmosis

    Activo

    5. Bombas ATP-asa

    6. Endocitosis

    7. Exocitosis

  • TRANSPORTES

    A TRAVS DE

    MEMBRANA

    TRANSPORTE

    PASIVO

    A favor gradiente

    No requiere energa

    TRANSPORTE

    ACTIVO

    En contra gradiente

    Si requiere energa

    Osmosis Difusin Dilisis

    Simple Facilitada

  • Difusin simple

    Desplazamiento de partculas desde una zona de mayor concentracin a otra de menor concentracin.

    El CO2 y el O2 pasan a travs de casi todas las membranas por difusin.

    Urea, el etanol y las hormonas esteroideas

  • Difusin simple

  • Difusin facilitada Paso de sustancias a favor del gradiente de

    concentracin utilizando una protena transportadora y sin gasto de energa.

    Las protenas de transporte son de dos tipos: las

    transportadoras y las de canal.

  • Protenas transportadoras unen a la molcula que van a transportar y sufren un cambio estructural que permite el paso de la sustancia hacia el otro lado de la membrana.

  • Protenas de canal son una especie de canales, cuando estn abiertos permiten el paso de cierto tipo de sustancias

  • smosis

    Proceso de difusin de un solvente a travs de una membrana semipermeable, desde una zona de mayor concentracin a otra de menor concentracin.

    El agua, que es el solvente celular, entra a la clula e iguala la presin osmtica intra y extra celular.

  • El agua se moviliza desde una zona de baja concentracin de soluto a una zona de alta concentracin de soluto , hasta llegar al equilibrio de las concentraciones

    Medio hipotnico

    Medio hipertnico

    H2O

  • Dilisis

    Corresponde al movimiento de agua y solutos a travs de una membrana semipermeable

  • Transporte activo

    Paso de una sustancia a travs de una membrana semipermeable, desde una zona de menor concentracin a otra de mayor concentracin, con gasto de energa.

    Se requiere de protenas transportadoras que acten como bombas contra el gradiente de concentracin, adems de una fuente de energa que es el ATP.

  • TRANSPORTE DE MACROMOLCULAS

    Para introducir o secretar macromolculas a travs de su membrana, la clula emplea dos procesos: la endocitosis y la exocitosis.

  • Endocitosis Clula toma molculas grandes o partculas de su medio

    externo, mediante la invaginacin de la membrana (endo = dentro).

    Pinocitosis (pino = beber) Fagocitosis (fago = comer) Las vacuolas que se forman se llaman fagosomas, los cuales se

    fusionan con los lisosomas y constituyen el fagolisosoma, que es el encargado de degradar el material ingerido

  • EXOCITOSIS

    Mediante este proceso, las clulas vierten al exterior macromolculas que producen en su interior: hormonas, enzimas, etc.

    Las vacuolas con las sustancias que se van a excretar se fusionan con la membrana celular desde el interior y expulsan el contenido.

  • LA MEMBRANA PLASMTICA

    ESTRUCTURA FUNCIN

    Lpidos Protenas

    Integrales Perifricas

    Glucoprotenas Glucolpidos Estructural Conexiones celulares

    Sealizacin celular

    Glucocalix

    LA MEMBRANA PLASMTICA

    Pequeas molculas

    Uniones ocluyentes Desmosomas

    Uniones de hendidura

    Fosfolpidos Colesterol

    Macromolculas

    ACTIVO PASIVO

    ENDOCITOSIS EXOCITOSIS

    Transporte

  • MITOSIS Y MEIOSIS

  • Todas las clulas tienen el material gentico en forma de ADN (Acido desoxirribonucleico)

    El ADN es la molcula qumica donde se localiza la informacin de la clula.

    Los cromosomas son fragmentos de ADN organizados en ovillos.

    CROMOSOMAS

  • Solo son visibles cuando la clula se

    divide

    Mayor parte de material

    gentico

    Condiciona la organizacin de la

    vida caract. hereditarias de

    especies

    Individuos de misma especie, mismo # de

    cromosomas

    Se duplican en divisin celular

    Cuando se completa recuperan

    estado original

  • CARACTERSTICAS Difieren en tamao y forma

    De cada tipo hay 2 ejemplares 2n

    Humanos 23 pares: 22 (autosomas) X e Y cromosomas sexuales

    Un cromosoma de cada pareja proviene de cada uno de los progenitores (CROMOSOMAS HOMLOGOS)

  • CROMATINA

    Componente ms abundante en el ncleo

    Constituido por ADN + histonas

    CRONMEROS

    Constituidos por acumulaciones de cromatina

    ESTRUCTURA

  • CENTRMERO

    Constriccin primaria vista con microscopio ptico

    Cinetocoro: Partes laterales de centrmero se conectan microtbulos del huso

    CROMTIDA

    Cada una constituida por dos brazos, igual o dif longitud

    TELMERO

    Extremos de los cromosomas

  • p = q p < q p cerca telmero Centrmero =

    telmero

  • En cada porcin de un cromosoma existe informacin sobre un carcter (ejemplo: color del pelo).

    Esa porcin se denomina GEN

    En un cromosoma pueden existir multitud de genes diferentes

  • Los cromosomas homlogos tienen los mismos genes ubicados en la misma posicin

  • Son manifestaciones diferentes de un mismo gen ALELOS

    GEN : Color de ojos

    ALELOS: color de ojos oscuro color de ojos claros

  • Como existen dos cromosomas homlogos, se combinan dos alelos para cada carcter.

    Estos alelos pueden ser iguales o diferentes

    Si son iguales, los individuos son HOMOCIGOTOS para el carcter

    Si son diferentes, son HETEROCIGOTOS para el carcter

  • A cada GEN se le asigna una letra

    Gen A: color de ojos

    Y a cada ALELO del gen se le denomina de manera diferente

    Bien A1 A2

    o A a

    en funcin de las relaciones entre los alelos

  • ALELOS DOMINANTES Y RECESIVOS

    Cuando dos alelos van juntos en cromosomas homlogos, siempre se expresar uno de ellos que ser el ALELO DOMINANTE. El otro que no se manifiesta es el ALELO

    RECESIVO.

    Al alelo Dominante se le asigna la letra mayscula del GEN. A

    Al alelo Recesivo se le asigna la letra minscula del gen.

    a

  • GENOTIPO.- Es el conjunto de alelos que tiene un individuo para los diferentes caracteres.

    FENOTIPO.- La manifestacin del genotipo. Es decir el carcter que se manifiesta.

    Genotipo: Aa (heterocigotico)

    Fenotipo: Ojos oscuros

  • Dos etapas: Interfase y divisin celular

    Interfase: Fase preparatoria de la clula antes de dividirse. Fase G1

    Fase S: Pasa la misma cantidad de informacin a clulas hijas

    Fase G2: Despus de replicacin ADN

  • La divisin celular es un proceso doble.

    Estos dos procesos son:

    1) Divisin nuclear, o CARIOCINESIS

    2) Divisin citoplsmica, o CITOCINESIS

    Mitosis y meiosis

  • Etapa en donde se da la divisin celular

    Materiales de la clula se duplican y se reparten a las clulas hijas

    Conversin CROMATINA (se condensa) EN CROMOSOMAS

    Proceso de espiralizacin de cadenas. Forma cromtidas de cromosoma

    Centriolos separa a polos opuestos

    Membrana nuclear desaparece

    PROFASE

  • PROMETAFASE

    Desaparece lmina nuclear desarma carioteca

    Cromosomas quedan sueltos centriolos en polos forman huso mittico

    Aster: cortos nacen de polo Polares: largos van a ecuador de las clulas Cinetocrico: van desde el polo hasta cinetocoro, estn en centrmero

    Tres tipos de microtbulos:

  • 46 cromosomas quedan alineados en plano ecuatorial

    Microtbulos se des/polimerizan centran cromosomas METAFASE

  • Se separan cromtidas hermanas

    Se dirigen a polos por despolimerizacin ANAFASE TEMPRANA

  • Clula esfrica alargada

    Alrededor se forma un anillo de actina y miosina remanente de huso

    Funcin estrangular clula y dividir citoplasma citocinesis

    ANAFASE TARDA

  • Cromtidas llegan a polos

    Desaparecen fibras cinetocricas del huso

    Fibras polares de mayor longitud

    Cromosomas fibras de cromatina desenrollada rodeadas por RE (envoltura nuclear definitiva)

    En ncleos reaparecen nucleolos, contraccin de anillo

    TELOFASE

  • CITOCINESIS Divisin del citoplasma, reparticin de orgnulos

    Clulas animales: Estrangulacin

    Clulas vegetales: Crecimiento de pared celular desde dentro

    Dos clulas hijas idnticas genticamente a la madre

  • Mecanismo de divisin celular que permite obtener clulas haploides (n) a partir de diploides (2n)

    Se produce por la fusin de dos gametos (clulas sexuales).

  • La meiosis es parte del ciclo de vida de todos los organismos que se reproducen sexualmente.

    En la mayora de los animales y el hombre, la meiosis precede a la formacin de los gametos.

  • Consta de dos divisiones sucesivas de la clula con una nica replicacin de ADN

    Producto final 4 clulas con n cromosomas

  • MEIOSIS I

    Envoltura nuclear permanece hasta final de la fase, desaparece eL nucleolo y se forma el huso

    Profase I

    LEPTOTENO: Aparecen cromosomas constituidos por cromtidas, unidos a envoltura nuclear

  • ZIGOTENO: Cromosomas homlogos se aparean en toda su longitud

  • PAQUITENO: Pares de cromosomas homlogos ntimamente unidos ttradas

    Cada cromosoma tiene sus dos cromtidas

    Cromtidas prximas intercambian material cromosmico crossing over, redistribucin cromosmica de material gentico

    DIPLOTENO: Pares de cromosomas homlogos inician separacin. Se mantienen unidos por quiasmas puntos crossing-over

  • DIACINESIS: Cromtidas condensadas preparadas para metafase . Envoltura nuclear desaparece completamente, se ha formado el huso acromtico

  • METAFASE I

    Las ttradas se alinean a lo largo del ecuador de la clula

    los homlogos estn pareados a lo largo del ecuador

  • ANAFASE I

    Los pares de cromosomas homlogos se separan

    Un cromosoma de cada par se mueve hacia un polo de la clula y el otro hacia el polo opuesto

  • TELOFASE I

    Se divide el citoplasma formando dos clulas, cada una con un miembro de cada par de cromosomas homlogos

    La membrana nuclear se forma alrededor de los cromosomas en las nuevas clulas

    El nmero de cromosomas se ha reducido a monoploide (haploide)

  • Fase similar a la interfase, pero no hay duplicacin de cromosomas

    Las fases de la meiosis que siguen, ocurren en las dos clulas formadas por la primera divisin celular

  • PROFASE II

    La membrana nuclear y el nucleolo se rompen.

    Cada cromosoma se compone de dos cromtidas unidas por un centrmero

    Los cromosomas se acortan y se hacen visibles

  • METAFASE II

    Las ttradas se alinean a lo largo del ecuador de la clula

    los homlogos estn pareados a lo largo del ecuador

  • ANAFASE II

    Las cromtidas se separan

    Una cromatida de cada cromosoma se mueve hacia un polo de la clula

    La otra cromatida se mueve hacia el polo opuesto

  • TELOFASE II

    El citoplasma se divide formando dos clulas cada una con el nmero haploide de cromosomas.

    En cada clula hija se forma la membrana nuclear alrededor de los cromosomas.

  • Actividad:

    Consultar y realizar un esquema sobre la espermatognesis y la ovognesis.

  • Los cuatro tipos principales de tejidos que constituyen el cuerpo de los vertebrados son:

    - Tejido epitelial - Tejido conectivo - Tejido muscular - Tejido nervioso

    Las clulas del cuerpo de los vertebrados estn organizadas en TEJIDOS Grupos de clulas que desempean una misma funcin.

  • Diferentes tipos de tejidos, unidos estructuralmente y coordinados en sus actividades, forman rganos los que, a su vez, trabajan juntos en forma integrada y constituyen el nivel de los SISTEMAS DE RGANOS.

  • Obtencin de alimento para producir molculas que puedan ser utilizadas por las clulas individuales;

    El mantenimiento de un cierto nivel de homeostasis en el ambiente interno;

    La coordinacin de las contracciones de los msculos en respuesta a cambios en los ambientes;

    La reproduccin

    Cuatro funciones esenciales que permiten la continuidad de la vida de un animal multicelular:

  • - Constituye una cubierta para el cuerpo y sus cavidades. - Los tejidos epiteliales se clasifican de acuerdo con la forma de

    las clulas individuales:

    - Escamoso - Cuboide - Columnar o prismtico

    - Pueden estar formados por: - Una sola capa de clulas (epitelio simple)

    revestimiento interno del sistema circulatorio. - Varias capas (epitelio estratificado) como el

    de la capa externa (epidermis) de la piel.

  • Corte de un rin, colorante Hematoxilina-Eosina

  • Epitelio de la trquea con clulas cilndricas

  • Funciones

    Proteccin de tejidos.

    Transporte de molculas de bajo peso molecular

    Absorcin de sustancias (tubo digestivo)

    Secrecin (hormonas, enzimas, etc.) de glndulas

    Permeabilidad selectiva (control de movimiento)

    Deteccin de sensaciones (papilas gustativas, retina, etc.)

  • La forma de las clulas (cuboides, cilndricas o aplanadas) y la cantidad de capas en que se agrupan determinan el tipo de tejido epitelial resultante.

    La forma de cada epitelio se relaciona con su funcin, que puede ser de proteccin o secretora.

    + caractersticas Forma una lmina

    continua que reviste el cuerpo, sus cavidades y el interior y/o exterior de los rganos.

    Tiene una gran densidad de clulas.

    Todo lo que entra en el

    cuerpo e interviene en su metabolismo debe atravesar las clulas epiteliales.

  • - El tejido conectivo incluye distintos tejidos con propiedades funcionales diversas y con ciertas caractersticas comunes.

    - Los tejidos conectivos renen, dan apoyo y protegen a los otros tres tipos de tejido.

    - Las clulas de los tejidos conectivos estn separadas unas de otras por grandes cantidades de material extracelular que conforman la matriz, que fija y soporta al tejido.

  • Los tejidos conectivos se agrupan segn las caractersticas de su matriz extracelular.

    Todos presentan una poblacin relativamente estable de clulas, principalmente fibroblastos y macrfagos

    Adems existen adipocitos, clulas especializadas en el almacenamiento de lpidos.

    Tambin hay clulas "de paso" por el tejido conectivo; entre ellas:

    Linfocitos, plasmocitos, neutrfilos, eosinfilos, basfilos y monocitos.

    Caractersticas

  • Tejido Conectivo Laxo

    Fibras delgadas poco ordenadas

    Fibroblastos y adipocitos abundantes que permiten la migracin de clulas en trnsito.

    En l ocurren reacciones inflamatorias de la respuesta immune.

    Permite la difusin de oxgeno y de nutrientes.

    Conectivo denso irregular

    Las fibras de colgeno no tienen una orientacin definida. y se encuentran en elevada proporcin.

    Sustancia fundamental y fibroblastos escasos.

    Provee resistencia a desgarros.

    Conectivo denso regular

    Fibras de colgeno formando haces en un patrn definido que le otorga alta resistencia al esfuerzo.

  • Adiposo (blanco y pardo)

    Contiene adipocitos (almacenadores de lpidos)

    Almacenamiento de energa, aislacin y proteccin de rganos vitales.

    seo (compacto y esponjoso)

    Almacena calcio y fosfato que se pueden movilizar desde la matriz sea y pasar a la sangre cuando se necesitan, regulando la homeostasis

    Sustancia fundamental con protenas (colgeno)

    Cartilaginoso

    Generalmente es avascular y no inervado.

    Es clave para el crecimiento de los huesos.

    Algunos cartlagos son elsticos.

    Tejido conectivo especializado

  • Hematopoytico

    Formacin de glbulos rojos, granulocitos, monocitos y plaquetas.

    Linfoide

    Formacin de linfocitos y clulas de sostn de los rganos linfoides que forman redes laxas.

    Los linfocitos reaccionan en presencia de sustancias antignicas.

    Sanguneo

    Matriz extracelular lquida con presencia de glbulos rojos, glbulos blancos y plaquetas.

    Transporte de nutrimentos, oxgeno, desechos y otras sustancias.

  • - Se caracteriza por clulas especializadas en la contraccin llevada a cabo por ensambles

    - Actina - Miosina

    Hay dos tipos de tejido muscular: - Msculo estriado - Msculo liso Msculo estriado incluye al msculo esqueltico y

    al cardaco, estos ensambles forman un patrn en bandas, visible bajo el microscopio.

  • Caractersticas

    Msculo liso -Est formado por largas clulas fusiformes. -A diferencia del msculo esqueltico, cada clula muscular lisa posee un solo ncleo.

    Msculo cardaco -Est formado por clulas cortas, cada una con dos ncleos. -Los discos intercalares unen las clulas musculares cardacas entre s, intervienen en la rpida comunicacin entre clulas (Esto permite su contraccin simultnea y la produccin del latido)

    Msculos esquelticos -Estn formados por clulas muy largas, cada una con muchos ncleos.

  • TEJIDO NERVIOSO

    Constituido por clulas nerviosas o neuronas que estn especializadas en: - recepcin - procesamiento - transmisin de la informacin

    a) Las neuronas motoras y las neuronas de proyeccin

    b) Las interneuronas se encuentran dentro de regiones localizadas del sistema nervioso central.

    c) En las neuronas sensoriales, que transmiten impulsos desde los receptores sensoriales situados en los extremos de las ramificaciones de las dendritas.

  • Las neuronas son las unidades funcionales esenciales del tejido nervioso.

    Una neurona tpica tiene un cuerpo celular que contiene el ncleo, de l emergen las dendritas (extensiones citoplasmticas) y un axn. Los axones constituyen las fibras nerviosas

    Clases de neuronas: Sensoriales Interneuronas

    De proyeccion y motoras

  • CARACTERSTICAS MICROSCOPIO

  • Micro

    pequeo

    Skophein

    observar

    El microscopio es un instrumento que sirve para

    observar objetos o estructuras

    pequeas El microscopio fue empleado por los primeros bilogos

    para estudiar la clula y los tejidos

    Clulas y tejidos animales o vegetales

    Requiere uso de instrumentos para

    ampliar muchas veces ms la imagen

    Para poder observar las estructuras que

    los constituyen

  • 1590 Primer microscopio compuesto

    fue construido por los

    holandeses H. Jansen y

    Z. Jansen

    1611 Kepler sugiri la manera de construir

    un microscopio compuesto

  • 1655 Hooke utiliz un

    microscopio

    compuesto para

    describir unas

    pequeas celdillas

    en los cortes de

    corcho a las que

    denomin "clulas".

    1674 Leeuwenhoek inform sobre

    su descubrimiento de protozoos.

    Nueve aos ms tarde observ

    por primera vez bacterias

  • 1833 Brown public sus observaciones microscpicas de

    las orqudeas, y describi claramente el ncleo

    celular.

    1838 Schleiden y Schwann propusieron la teora celular,

    afirmando que la clula nucleada es la unidad

    estructural y funcional de las plantas y los animales.

    1857 Kolliker describi las mitocondrias de las clulas

    musculares.

    1879 Flemming describi con gran claridad el

    comportamiento de los cromosomas

    durante la mitosis de las clulas animales

  • 1882 Koch utiliz colorantes de anilina para teir

    microorganismos e identific las bacterias que causan

    la tuberculosis y el clera.

    1908 Khler desarrolla el microscopio de fluorescencia

    1930 Lebedeff dise y construy el primer microscopio de

    contraste interferencial.

    1931 Ruska y Knoll construyen el primer microscopio

    electrnico

    1932 Zernicke invent el microscopio de contraste de

    fases. Se observan por primera vez clulas vivas no

    teidas en detalle.

    1934 Von Ardenne construye el primer microscopio

    electrnico de barrido

  • 1981 Allen e Inou perfeccionaron la microscopa ptica de

    contraste video-amplificada.

  • Ha ido evolucionando llegando hasta

    El microscopio ptico o compuesto

    Hasta 1940 aparece el M. electrnico

    Colocaron varios lentes cncavos y

    convexos superpuestos en un tubo

    Tubo ptico

    Ao de 1590 fue descubierto

    Juan y Sacaras Jansen

  • Dos tipos de microscopios que emplean la luz como fuente de energa para formar imgenes aumentadas y detalladas de objetos que a simple vista no es posible observar:

    a) Microscopio fotnico simple o lupa.

    b) Microscopio fotnico compuesto

  • Instrumento de amplificacin de imgenes

    Utiliza una o ms lentes convergentes en un solo sistema ptico.

    Las lupas pueden ampliar las imgenes de los objetos desde 5, 8, 10, 12, 20 y hasta 50 veces.

    Forman una imagen de mayor tamao, derecha y virtual.

  • Se denominan compuestos porque la imagen se forma mediante la utilizacin de tres sistemas de lentes, cada uno de ellos constituidos por lentes convergentes y divergentes.

  • El microscopio fotnico compuesto esta integrado por tres tipos de componentes:

    COMPONENTES MECNICOS

    COMPONENTES PTICOS

    COMPONENTES DE ILUMINACIN

  • Componentes Mecnicos

    Sirven de sostn Y movimiento de los sistemas pticos y de iluminacin as como de los objetos que se van a observar y permiten el movimiento para el enfoque.

  • Componentes pticos

    Son los objetivos, los oculares y el condensador.

    Estn constituidos por sistemas de lentes dispuestas de tal manera que producen el aumento de las imgenes que se observan a travs de ellas

  • Instrumentos que proporcionan energa luminosa al microscopio. Las fuentes de energa luminosa son de dos tipos natural y artificial.

    Transmiten y regulan la cantidad de luz necesaria para efectuar la observacin a travs del microscopio

  • Dependiendo de la fuente energtica que utilizan, se pueden distinguir dos tipos de microscopios:

    Microscopio ptico o fotnico, utilizan la luz como fuente energtica.

    Microscopio electrnico, emplean un haz de electrones

  • Utilizan la luz como fuente de energa y las propiedades de los lentes pticos que permiten aumentar el tamao de los objetos observados.

    Estas lentes pueden aumentar un objeto hasta quince veces.

    Microscopio de campo claro o

    compuesto

    Microscopio de campo oscuro

  • Emplea luz natural o luz artificial como energa luminosa para formar las imgenes del objeto que se observa. La imagen muestra puntos o reas iluminadas (generalmente coloreados) sobre un fondo claro o transparente.

  • La imagen que se forma est constituida por una serie de estructuras brillantes sobre un fondo oscuro.

    Aprovecha un conjunto de rayos luminosos oblicuos que inicialmente no entran a la lente frontal del objetivo, observndose el campo microscopio totalmente oscuro.

  • Fuente de luz (electrones ), tipo de lente, ya que los electrnicos emplean lentes electromagnticas.

    Diferencia potencia, microscopio ptico es capaz de aumentar unas 2000 veces y una resolucin de 0,2 micrones mientras que el electrnico aumenta hasta un 1000.000 de veces con una resolucin de 0.1 nanmetros

  • Microscopio electrnico de transmisin (TEM)

    Microscopio electrnico de barrido (SEM)

  • Dirige un haz de electrones hacia el objeto que se

    desea aumentar; una parte de los electrones rebotan o son absorbidos por el objeto y otros lo atraviesan formando una imagen aumentada de la muestra.

    ste microscopio obtiene imgenes en dos

    dimensiones, que luego pueden ser plasmadas en fotografas si interesa.

  • TEM

  • Ejemplos TEM

    Bacilos en divisin Mitocondria 60.000x

    Herpes virus ensamblndose en el ncleo Bacteria fagocitada por un macrfago

  • Observacin de superficies sin la necesidad de realizar cortes microscpicos, explorando la superficie de la imagen punto por punto.

    Su funcionamiento se basa en recorrer la muestra con un haz muy concentrado de electrones, de forma parecida al barrido de un haz de electrones por la pantalla de una televisin.

  • SEM

    Cada punto ledo de la muestra corresponde a un pxel en un monitor de televisin. Cuanto mayor sea el numero de electrones contados por el dispositivo, mayor ser el brillo en la pantalla.

    Como consecuencia del barrido electrnico se genera una imagen con apariencia tridimensional, que permite estimar parmetros celulares como tamao y forma

  • SEM

  • Glomrulo renal 1200x

    Clula en corte transversal Piel humana

    Espermatozoides bovinos

  • Qumica

    Estudio de cristales

    Fsica

    Investigacin de las propiedades fsicas de los materiales

    Geologa

    Anlisis de la composicin mineralgica y textural de las rocas

    Biologa

    Estudio de estructuras microscpicas de la materia viva

    Histologa y anatoma patolgica

    Aplicaciones diagnsticas - cncer, numerosas estructuras cristalinas, pigmentos, lpidos, protenas, depsitos seos

  • Botnica, mineraloga y en la industria (microelectrnica, por ejemplo)

    En medicina (microscopios quirrgicos) e investigacin

    Para las disecciones de animales

    Fundamentalmente en aplicaciones que requieren manipular el objeto visualizado (donde la visin estereoscpica es esencial)

    Esporofito de un musgo

    (Braunia exserta) Embrin de gallina

  • Geologa

    Investigaciones geomineras, cristalogrficas y petrolgicas.

    Estudio morfolgico y estructural de las muestras

    Estudio de materiales

    Caracterizacin estructural de materiales

    metales, cermicos, materiales compuestos, semiconductores,

    polmeros

    Metalurgia

    Control de calidad y estudio de fatiga de materiales,

    caractersticas

    texturales

    Imagen de la rotura de una varilla de acero

  • Odontologa

    Estudiar el esmalte dental

    Paleontologa y Arqueologa

    Caracterizacin de aspectos morfolgicos

    Control de Calidad

    Productos de uso y consumo

    Fibras

    Detalles superficiales de fibras

    Modificaciones en las formas de las fibras o en detalles superficiales

    Daado de fibras

    Construccin de hilos y tejidos

    Comparacin entre una fibra de lana y una fibra especial

  • Peritajes

    Estudios de muestras de cualquiera de las reas antes

    mencionadas

    Medicina Forense

    Anlisis morfolgico de pruebas

    Botnica, Biomedicina y Medicina

    Estudio morfolgico

    Estudio qumico y estructural de obras de arte, alteracin de

    monumentos, control de

    calidad, identificacin de pigmentos (restauracin,

    autentificacin)

    Muestra pictrica observada con un Microscopio Electrnico de Barrido