UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA

FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS Y DE LA SALUD

CARRERA DE BIOQUÍMICA Y FARMACIA

LABORATORIO DE TOXICOLOGÍA

Profesor: Bioq. Farm. Ricardo León Alumnos: Lady Buele Ordoñez – Raquel González PesantesFecha: 22 de Enero/2014

Curso: 5to Bioq. Y Farm. Paralelo “B” Grupo # 2

Título de la Práctica: INTOXICACIÓN AGUDA VIA ORAL CON EXTRACTO DE MORINGA

Animal de Experimentación: Rata

Vía de Administración: Vía Oral

OBJETIVOS DE LA PRÁCTICA

1. Determinar el tiempo en que actúa el extracto de moringa.2. Observar las reacciones que presenta el animal ante la intoxicación.

MATERIALES

Bisturí #11 Equipo de disección Vasos de precipitación Jeringuilla de 10cc

Tubos de ensayo Guantes de látex Mascarilla Mandil

SUSTANCIAS

Extracto de Moringa Tiopental Sódico

PROCEDIMIENTO1. Procedemos a pesar las ratas para saber cuento Tiopental sódico se debe

administrar a cada una de ellas

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2. Obtenido los valores, se procede a inyectarles el Tiopental sódico con el fin de adormecerlas para ponerles un catéter y por ahí administrarles el toxico.

3. Se debe hacer el control de las ratas durante 14 días, y observas todos los signos y síntomas que las ratas presenten.

4. En el día 7 se debe controlar el peso de las ratas.5. En el día 14 las pesamos para saber si ha variado el peso de los animales

desde el día de la administración.6. Con este peso sacamos el cálculo para la administración del Tiopental

sódico.7. Una vez adormecidas las ratas, se procede abrir cada rata con el fin de

observar si hubo intoxicación. 8. Se extrae una muestra de sangre de las ratas para realizar la prueba de

hematocrito.

CALCULOS:Día 1 Día 7 Día 14

Rata 1 277 gr 285 gr 287 grRata 3 260 gr 272 gr 276 gr

TIOPENTAL SODICODía 1Rata 1 Rata 3 2000 mg 1000gr 2000mg 1000gr

X 277 gr x 260 gr

X= 554 mg x= 520 mg

90 mg 1 ml 90 mg 1ml554mg X 520 mg

X= 6.15ml x= 5.77 ml

Día 14

40 mg 1000gr 40mg 1000gr X 287 gr x 276 gr

X= 11.48 mg x= 11.04 mg

1000 mg 50 ml 1000 mg 50ml11.48mg X 11.04 mg

X= 0.57ml x= 0.55 ml

OBSERVACIONES:La rata 2 días después de la administración del extracto murió, pero esto pudo darse por una mala administración del Tiopental. Ya que al ser administrado se perforo algún órgano del animal.

CONCLUSIONES:

Se ha demostrado que el extracto no produjo intoxicación. Se observaron los signos y síntomas en las ratas.

RECOMENDACIONES:

Se recomienda que al administrar el Tiopental se tenga mucho cuidado de no perforar los órganos del animal.

REPORTE DE LOS SIGNOS CLINICOS

SIGNOS CLINICOS DÍAS1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14

OJOS - - - - - - - - - - - - - -MUCOSA - - - - - - - - - - - - - -SIST. RESPIRATORIO - - - - - - - - - - - - - -SIST. CIRCULATORIO - - - - - - - - - - - - - -SIST. AUTONOMO - - - - - - - - - - - - - -SIST. NERVIOSO CENTRAL

- - - - - - - - - - - - - -

MUDANZA DE PELO - - - - - - - - - - - - - -TEMBLORES - - - - - - - - - - - - - -CONVULSIONES - - - - - - - - - - - - - -SALIVACION - - - - - - - - - - - - - -PIEL - - - - - - - - - - - - - -SEDACION - - - - - - - - - - - - - -SOMNOLENCIA - - - - - - - - - - - - - -MUERTE - - - - - - - - - - - - - -OTROS - - - - - - - - - - - - - -

CONSULTA

INTOXICACION AGUDA ORAL

Las intoxicaciones agudas por vía oral (IAO) son características de la población

pediátrica: el 90.8% de 7961 IAO atendidas en el Sertox, entre los años 1990 y 2002

corresponden a menores de 20 años. El objetivo de este trabajo es comparar las

medidas de tratamiento de las IAO en menores de 20 años en los años 1977 (I) y

2000/1 (II). Los 476 datos de I se toman de la publicación "Normas para el tratamiento

de las intoxicaciones agudas por vía oral en pediatría", de 1978 y los 1446 datos de II

de la base de datos electrónica (Rectox ®) del Sertox. El procesamiento estadístico se

hace utilizando el método de chi cuadrado de Pearson. Se observan diferencias

(p<0.01) en los cuatro ítems considerados: 1. Sin tratamiento o sólo líquidos por vía

oral o intravenosa: 31.9% en I y 84.3% en II; 2.Jarabe de Ipeca sólo o con Carbón

Activado y Purgante Salino: 26% en I y 0 en II; 3.Carbón Activado y/o Purgante

Salino:19.9% en I y 13.6% II; y 4.Empleo de antídotos: 22.2% en I y 2.1% en II. 

Postulamos que los cambios observados en el tratamiento en los períodos

considerados pueden deberse a: cambios en los tóxicos involucrados en las IAO en

ambos períodos (como el caso de los raticidas a base de talio en I); menor grado de

conocimiento sobre la toxicidad de algunas sustancias en aquella época comparada con

la actual (como la toxicidad atribuida a la naftalina), y; a una valoración inadecuada o

incorrecta de algunas medidas como el Jarabe de Ipeca o el empleo de algunos

antídotos (como la vitamina C para la metahemoglobinemia).

La tendencia actual de basar las decisiones terapéuticas en evidencias clínicas ha

determinado, en parte, conductas menos intervencionistas. Por este motivo

consideramos a estos cambios, mejoras, progresos o adelantos en el tratamiento de las

IAO.

Características de la moringa

Esta planta pertenece a la familia de las moringáceas. Es un árbol de crecimiento

rápido y que en algunos casos puede sobrepasar los 10 metros de altura; se considera

nativo de Asia, específicamente de la India. Tiene una vaina larga y delgada de entre 20

a 40 centímetros, que posee semillas oleaginosas: el aceite extraído tiene muchas

aplicaciones.

Utilidades de la moringa

A las hojas, semillas, corteza y flores de la planta son muy buenas para el tratamiento

de hongos que afectan la piel de los seres humanos. Por otro lado, estas partes del

árbol, con excepción de la corteza, han sido usadas en polvo para ponerlo en la leche y

otros líquidos para el manejo de niños y adultos desnutridos

BIBLIOGRAFÍA O WEBGRAFÍA

http://www.sertox.com.ar/modules.php?name=Content&pa=showpage&pid=221

AUTORIANinguna.

FIRMA

Lady Buele Ordoñez Raquel González Pesantes