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CONVOCATORIA

LICITACIÓN PÚBLICA

INTERNACIONAL Bajo La Cobertura De

Los TratadosNo:00641321-000-10

LA COORDINACIÓN TÉCNICA DE BIENES Y SERVICIOS TERAPÉUTICOSDIVISIÓN DE BIENES TERAPÉUTICOS, CONVOCA A LOS INTERESADOS A PARTICIPAR

EN LA:

LICITACIÓN PÚBLICA INTERNACIONAL BAJO LA COBERTURA DE LOS TRATADOS NÚMERO 00641321-000-10.

PARA LA ADQUISICIÓN DE:MEDICAMENTOS, GRUPO 010 EN SUS PRESENTACIONES DE GENÉRICOS E

INNOVADORES (Reglamento Insumos para la Salud, publicado DOF el 02 01 2008)

DELEGACIONES:AGUASCALIENTES, COLIMA, ZACATECAS, SAN LUIS POTOSÍ, JALISCO, DURANGO, GUANAJUATO, TAMAULIPAS, MICHOACÁN, SINALOA, NUEVO LEÓN, COAHUILA, BAJA CALIFORNIA SUR, NAYARIT, CHIHUAHUA, SONORA Y BAJA CALIFORNIA NORTE, CAMPECHE, COLIMA, CHIAPAS, D.F. NORTE, D.F. SUR, GUERRERO, HIDALGO, MÉXICO ORIENTE, MÉXICO PONIENTE, MORELOS, OAXACA, PUEBLA, QUERETARO, QUINTANA ROO, TABASCO, TLAXCALA, VERACRUZ NORTE, VERACRUZ SUR, YUCATÁN Y SEDENA

UMAES:HOSPITAL DE CARDIOLOGÍA NUEVO LEÓN, HOSPITAL DE CARDIOLOGÍA SIGLO XXI, HOSPITAL DE ESPECIALIDADES COAHUILA, HOSPITAL DE ESPECIALIDADES GUANAJUATO, HOSPITAL DE ESPECIALIDADES JALISCO; HOSPITAL DE ESPECIALIDADES LA RAZA, HOSPITAL DE ESPECIALIDADES NUEVO LEÓN, HOSPITAL DE ESPECIALIDADES PUEBLA, HOSPITAL DE ESPECIALIDADES SIGLO XXI, HOSPITAL DE ESPECIALIDADES SONORA, HOSPITAL DE ESPECIALIDADES VERACRUZ, HOSPITAL DE ESPECIALIDADES YUCATÁN, HOSPITAL GENERAL DE LA RAZA, HOSPITAL DE GÍNECO OBSTETRICIA JALISCO, HOSPITAL DE GÍNECO OBSTETRICIA LA RAZA, HOSPITAL DE GÍNECO OBSTETRICIA NO. 4 SAN ÁNGEL, HOSPITAL DE GINECO OBSTETRICIA NUEVO LEÓN, HOSPITAL DE GÍNECO PEDIATRÍA GUANAJUATO, HOSPITAL DE ONCOLOGÍA SIGLO XXI, HOSPITAL DE PEDIATRÍA JALISCO, HOSPITAL DE PEDIATRÍA JALISCO, HOSPITAL DE PEDIATRÍA SIGLO XXI, HOSPITAL DE TRAUMATOLOGÍA Y ORTOPEDIA MAGDALENA DE LAS SALINAS, HOSPITAL DE TRAUMATOLOGÍA Y ORTOPEDIA LOMAS VERDES, HOSPITAL DE TRAUMATOLOGÍA Y ORTOPEDIA NUEVO LEÓN, HOSPITAL DE TRAUMATOLOGÍA Y ORTOPEDIA PUEBLA .

MIXTA

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SEPTIEMBRE DE 2010

En observancia al artículo 134, de la Constitución Política de los Estados Unidos Mexicanos, Tratados de Libre Comercio y de conformidad con los artículos 26 Fracción I, 26 Bis Fracción III, , 26 Ter, 27, 28 fracción II inciso a), 29, 30, 32, 33, 33 Bis, 34, 35, 39 y 47 (de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público (LAASSP), 43 de su Reglamento, las Políticas, Bases y Lineamientos en materia de Adquisiciones, Arrendamientos y Prestación de Servicios y demás disposiciones aplicables en la materia, se convoca a los interesados en participar en el procedimiento de contratación para la adquisición de: Medicamentos, Grupo de Suministro 010 en sus presentaciones de genéricos, (Reglamento Insumos para la Salud, publicado en el DOF el 02 de enero de 2008), de conformidad con lo siguiente:

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ÍNDICE1 INFORMACIÓN ESPECÍFICA DE LA LICITACIÓN

1.1 DESCRIPCIÓN, UNIDAD Y CANTIDAD1.2 JUNTA DE ACLARACIONES1.3 PRESENTACIÓN Y APERTURA DEE PROPOSICIONES1.4 COMUNICACIÓN DEL FALLO1.5 CRITERIO PARA DETERMINAR LOS PRECIOS MÁXIMOS DE

REFERENCIA2 IDIOMA O IDIOMAS EN QUE PODRÁN PRESENTARSE LAS

PROPOSICIONES, LOS ANEXOS TÉCNICOS Y, EN SU CASO, LOS FOLLETOS QUE SE ACOMPAÑEN

3 REQUISITOS QUE DEBERÁN CUMPLIR QUIENES DESEEN PARTICIPAR EN LA LICITACIÓN

3.1 CALIDAD3.2 LICENCIAS, AUTORIZACIONES Y PERMISOS3.3 PROPUESTA TÉCNICA3.4 PROPUESTA ECONÓMICA3.5 DOCUMENTACIÓN COMPLEMENTARIA

4 ACREDITACIÓN DE LA EXISTENCIA LEGAL Y PERSONALIDAD JURÍDICA DEL LICITANTE

4.1 EN EL ACTO DE PRESENTACIÓN Y APERTURA DE PROPOSICIONES4.2 EN LA SUSCRIPCIÓN DE PROPOSICIONES 4.3 EN LA FIRMA DEL CONTRATO

5 ACREDITACIÓN DE ENCONTRARSE AL CORRIENTE DE SUS OBLIGACIONES FISCALES

6 INFORMACIÓN DEL CONTRATO6.1 PERÍODO DE CONTRATACIÓN6.2 GARANTÍAS

6.2.1 GARANTÍA DE LOS BIENES6.2.2 GARANTÍA DE CUMPLIMIENTO DE CONTRATO6.3 PENAS CONVENCIONALES POR ATRASO EN LA ENTREGA DE LOS

BIENES6.4 MODELO DE CONTRATO6.5 FIRMA DEL CONTRATO

7 TIPO DE ABASTECIMIENTO8 CRITERIOS PARA LA EVALUACIÓN DE LAS PROPOSICIONES Y

ADJUDICACIÓN DE LOS CONTRATOS

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8.1 EVALUACIÓN DE LAS PROPOSICIONES TÉCNICAS8.2 EVALUACIÓN DE LAS PROPOSICIONES ECONÓMICAS8.3 CRITERIOS PARA LA ADJUDICACIÓN DE LOS CONTRATOS

9 INCONFORMIDADES10 CAUSAS DE DESECHAMIENTO11 PLAZO, LUGAR, CONDICIONES DE ENTREGA Y CANJE

11.1 PLAZO Y LUGAR DE ENTREGA11.2 CONDICIONES DE ENTREGA11.3 CANJE

12 PAGOS

13 ANEXOS

INDICE – ANEXOSANEXO 1 FORMATO DE DATOS BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD SOBRE LA

ACREDITACIÓN DE EXISTENCIAANEXO 2 DOCUMENTACIÓN CORRESPONDIENTE A LA PROPUESTA TÉCNICAANEXO 3 REQUERIMIENTO ANEXO 4 LUGARES DE ENTREGA Y PAGOSANEXO 5 ÓRDEN DE REPOSICIÓNANEXO 6 FORMATO DE LA CARTA RELATIVA AL 3.3 INCISOS D), E), F), G) Y H)ANEXO 7 MODELO DE CONVENIO DE PARTICIPACIÓN CONJUNTAANEXO 8 FORMATO DE CARTA RELATIVA AL PUNTO 3.3 INCISO G)ANEXO 9 PROPOSICIÓN TÉCNICO – ECONÓMICA.

ANEXO 10 FORMATO PARA FIANZA DE CUMPLIMIENTO DE CONTRATOANEXO 11 NOTA INFORMATIVA, ORGANIZACIÓN PARA LA COOPERACIÓN Y EL

DESARROLLO ECONÓMICO (OCDE)ANEXO 12 FORMATO DE MANIFESTACIÓN (ART. 5º. REGLA SEGUNDA DEL ACUERDO

DEL 28 DE FEBRERO DE 2003 (EN TRATÁNDOSE DE BIENES DE ORIGEN NACIONAL)

ANEXO 13 FORMATO DE MANIFESTACIÓN (ART. 5º. REGLA SEGUNDA DEL ACUERDO DEL 28 DE FEBRERO DE 2003 (EN TRATÁNDOSE DE BIENES DE IMPORTACIÓN)

ANEXO 14 FORMATO DE CONTRATO DE ADQUISICIÓN DE BIENESANEXO 15 CÉDULA DE ACTUALIZACIÓN DE NÚMEROS DE CÓDIGOS DE BARRAS, PESOS

Y VOLÚMENES / INSTRUCTIVO DE LLENADOANEXO 15 INSTRUCTIVO PARA EL LLENADO DE LA "CEDULA DE ACTUALIZACION DE

NUMEROS DE CODIGOS DE BARRAS, PESOS Y VOLUMENES"ANEXO 16 FORMATO PARA LA MANIFESTACIÓN QUE DEBERÁN PRESENTAR LOS

LICITANTES QUE PARTICIPEN EN LOS PROCEDIMIENTOS DE CONTRATACIÓN PARA DAR CUMPLIMIENTO A LO DISPUESTO EN LOS LINEAMIENTOS PARA FOMENTAR LA PARTICIPACIÓN DE LAS MICRO, PEQUEÑAS y MEDIANAS EMPRESAS EN LOS PROCEDIMIENTOS DE ADQUISICIÓN Y ARRENDAMIENTO DE BIENES MUEBLES, ASÍ COMO LA CONTRATACIÓN DE SERVICIOS QUE REALICEN LAS DEPENDENCIAS Y ENTIDADES DE LA ADMINISTRACIÓN PÚBLICA FEDERAL.

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1. INFORMACION ESPECÍFICA DE LA LICITACION.

Conforme a lo previsto en el artículo 26Ter de la LAASSP, a solicitud del Instituto, la Secretaría de la Función Pública, con base en el padrón que tiene a su cargo, designó como Testigo Social, para participar con voz en todas las etapas del presente procedimiento de contratación, a Transparencia Mexicana A. C., organismo civil orientado a la promoción de políticas públicas que tienen como propósito inhibir los actos de corrupción y proponer mejoras para favorecer la transparencia y la imparcialidad.

El Instituto Mexicano del Seguro Social y Transparencia Mexicana, A.C., capítulo nacional de “Transparencia Internacional” han formalizado su colaboración para que con base en la experiencia de Transparencia Mexicana en este tipo de tareas, al escrutinio y observación que lleve a cabo dentro de este proceso de licitación, dé testimonio de que el concurso se lleva a cabo con integridad, equidad, honestidad y apego a la normatividad.

“Transparencia Mexicana, A.C.”, es un organismo de la sociedad civil, que no tiene fines de lucro y que está orientado a la promoción de políticas públicas y actitudes privadas en contra de la corrupción y a favor de la transparencia.

El “Monitoreo de contrataciones” se enmarca en el acuerdo formal entre la convocante, los participantes del procedimiento de licitación pública y “Transparencia Mexicana, A.C.”, mismo que sirve para promover la transparencia e integridad, así como evitar la inequidad y deshonestidad entre las partes, durante la licitación. Con ello se busca lograr una amplia participación y competencia en igualdad de condiciones, así como promover círculos de transparencia, apertura y confianza tanto en las contrataciones públicas como en los procedimientos de licitación para el otorgamiento de concesiones.

El “Monitoreo de Contrataciones” se conforma de las Declaraciones Unilaterales de Integridad tanto de los licitantes como de los funcionarios. Estas declaraciones deberán de ser entregadas durante el acto de protocolo para la recepción de las propuestas señaladas en esta convocatoria, mismas que a partir de ese momento serán propiedad de “Transparencia Mexicana, A.C.”.

Al final de su participación, el TESTIGO SOCIAL, designado como representante de Transparencia Mexicana A. C. emitirá el testimonio correspondiente, el que dentro de diez días naturales siguientes a la participación, se dará a conocer en la Página del Instituto.

1.1.- DESCRIPCIÓN, UNIDAD Y CANTIDAD.

La descripción amplia y detallada de los bienes solicitados, se contempla en el Anexo Número 3 (tres), el cual forma parte integrante de esta convocatoria.

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Los licitantes, para la presentación de sus proposiciones, deberán ajustarse estrictamente a los requisitos y especificaciones previstos en esta convocatoria, describiendo en forma amplia y detallada los bienes que estén ofertando.

Las condiciones contenidas en la presente convocatoria a la licitación y en las proposiciones presentadas por los licitantes no podrán ser negociadas.

E V E N T O S F E C H A H O R A L U G A R

Junta de Aclaración de la convocatoria a la licitación.

15 de Octubre de

2010

10:00 Hrs

Unidad de Congresos del Centro Médico Nacional Siglo XXI, sito en Avenida Cuauhtémoc No. 330, Col. Doctores, Delegación Cuauhtémoc, México, D.F. C.P. 06720

Acto de Presentación y Apertura de Proposiciones.

25 de Octubre de

2010

10:00 Hrs


Fallo10 de

Noviembre de 2010

09:00 Hrs


Firma del contrato24 de

Noviembre de 2010

12:00 Hrs

División de Contratos y Apoyo Técnico, sito en Av. Durango No. 291, décimo piso, Col. Roma Norte, Delegación Cuauhtémoc, C. P. 06700, México, D. F.

ConvocanteDIVISION DE BIENES TERAPÉUTICOSSita en Durango No. 291, PH, Col. Roma C.P. 06700. México D.F.

Reducción de Plazo SI Tipo de Licitación Mixta (artículo 26 Bis, fracción III de la LAASSP)Forma de Presentación de las Proposiciones.

Presencial o Electrónica (artículo 26 Bis fracción III de la LAASSP)Para la presente licitación no se recibirán propuestas enviadas a través de servicio postal o de mensajería.

Disponibilidad Presupuestal Para la contratación del presente servicio se cuenta con recurso presupuestal para su adquisición.

1.2. JUNTA DE ACLARACIONES:

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Aquellos interesados que pretendan solicitar aclaraciones a los aspectos contenidos en la Convocatoria, deberán presentar un escrito acompañado a las solicitudes de aclaración correspondientes, o enviarlo a través de COMPRANET, acompañado de las citadas solicitudes de aclaración; en el citado escrito manifestaran su interés en participar en la presente licitación, por si o en representación de un tercero, señalando, en cada caso, los datos siguientes:

NOTA: En el caso de presentación de proposiciones conjuntas, cualquiera de los integrantes de la agrupación, podrá presentar el escrito mediante el cual manifieste su interés en participar en la junta de aclaraciones y en el procedimiento de contratación)

a) Del licitante: registro federal de contribuyentes; nombre y domicilio así como, en su caso, de su apoderado o representante. Tratándose de personas morales, además, descripción del objeto social de la empresa; identificando los datos de las escrituras públicas o pólizas con las que se acredita la existencia legal de las personas morales, y de haberlas, sus reformas y modificaciones, así como nombre de los socios que aparezcan en éstas, y

Del representante legal del licitante: datos de las escrituras públicas en las que le fueron otorgadas las facultades para suscribir proposiciones.

b) Los licitantes podrán enviar las solicitudes de aclaración, a través del sistema electrónico de información pública gubernamental sobre adquisiciones, arrendamientos y servicios (COMPRANET), o entregarlas personalmente en la Subjefatura de Medicamentos, sita en la calle de Durango No. 291-4° Piso, Col. Roma Norte, Delegación. Cuauhtémoc, C. P. 06700, México, D. F., a más tardar veinticuatro horas antes de la fecha y hora en que se realice la junta de aclaraciones.

Las solicitudes de aclaración que sean recibidas con posterioridad al plazo antes previsto, no serán contestadas por resultar extemporáneas.

c) Con el objeto de agilizar la junta de aclaraciones, los licitantes además de presentar sus aclaraciones por escrito, podrán hacerlo en disco compacto o memoria USB, en formato Word.

d) Cualquier modificación a la convocatoria de la licitación, incluyendo las que resulten de la o las juntas de aclaraciones, formará parte de la convocatoria y deberá ser considerada por los licitantes en la elaboración de su proposición.

1.3. PRESENTACIÓN Y APERTURA DE PROPOSICIONES.

a) Los licitantes entregarán sus proposiciones técnicas y económicas en un sobre cerrado de forma tal que se garantice su inviolabilidad, hasta el momento de su apertura pública.

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Adicionalmente, para agilizar los actos del procedimiento de contratación, se solicita a los licitantes, presentar su propuesta en medio electrónico, magnético u óptico, en la inteligencia de que, en caso de existir diferencias entre la propuesta impresa y la electrónica, se estará a lo propuesto en forma impresa. La omisión en la entrega de esta información en medio electrónico, magnético u óptico, no será causal de desechamiento de la propuesta.

b) En el supuesto de que las proposiciones se presenten a través de medios remotos de comunicación electrónica, y que durante el acto, por causas ajenas a la voluntad de la SFP o de la convocante, no sea posible abrir los sobres que contengan las propuestas enviadas por medios remotos de comunicación electrónica, el acto se reanudará a partir de que se restablezcan las condiciones que dieron origen a la interrupción.

En el caso del supuesto anterior, se tendrán por no presentadas las proposiciones y la demás documentación requerida por la convocante, cuando los sobres en los que se contenga dicha información, tengan virus informáticos o no puedan abrirse por cualquier causa motivada por problemas técnicos imputables a sus programas o equipo de cómputo.

La convocante intentará abrir los archivos más de una vez en presencia del representante del Órgano Interno de Control y, en su caso, del Testigo Social, con los programas Word, Excel y PDF, en caso de que se confirme que el archivo contiene algún virus informático, o está corrupto por causas ajenas a la convocante o a COMPRANET, la propuesta se tendrá por no presentada.

c) Una vez recibidas las proposiciones en sobre cerrado, se procederá a su apertura, haciéndose constar la documentación presentada, sin que ello implique la evaluación de su contenido; por lo que, en el caso de que algún licitante omita la presentación de algún documento o faltare algún requisito, no serán desechadas en ese momento, haciéndose constar ello en el formato de recepción de los documentos que integran la proposición. Con posterioridad se realizará la evaluación integral de las proposiciones, el resultado de dicha revisión o análisis, se dará a conocer en el fallo correspondiente.

d) En caso de que se encuentren presentes los licitantes, éstos elegirán a uno, que en forma conjunta con el servidor público que presida el acto rubricarán el anexo correspondiente a la proposición técnico-económica.

1.4. COMUNICACIÓN DEL FALLO:

a) Por tratarse de un procedimiento de contratación realizado de conformidad con lo previsto en la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, el acto de fallo se dará a conocer en junta pública y a los licitantes que hayan presentado proposiciones y que libremente hayan asistido al acto, se les entregará copia del mismo, levantándose el acta respectiva. Asimismo, el contenido del fallo se difundirá a través de COMPRANET. A

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los licitantes que no hayan asistido al presente acto, se les enviará por correo electrónico el aviso de publicación en este medio.

b) Con fundamento en la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, con la notificación del fallo antes señalado, por el que se adjudicará el (los) contrato (s), las obligaciones derivadas de este (s), serán exigibles, sin perjuicio de la obligación de las partes de firmarlo en los términos señalados en el fallo y la fecha indicada en el numeral 6.5 de la presente convocatoria.

Las actas de las juntas de aclaraciones, del acto de presentación y apertura de proposiciones, y de la junta pública en la que se dé a conocer el fallo serán firmadas por los licitantes que hubieran asistido, sin que la falta de firma de alguno de ellos reste validez o efectos a las mismas, de las cuales se podrá entregar una copia a dichos asistentes y, se pondrán al finalizar los actos a disposición de los licitantes que no hayan asistido, en el tablero de la oficina de la Subjefatura de División de Medicamentos, ubicada en Durango No. 291, 4° piso, Col. Roma Norte, C. P. 06700, Delegación Cuauhtémoc, México, D. F., por un término no menor a 5 días hábiles. A los licitantes se les enviará por correo electrónico un aviso informándoles que las actas se encuentran a su disposición en COMPRANET.

Asimismo, se difundirá un ejemplar de dichas actas en COMPRANET para efectos de su notificación a los licitantes que no hayan asistido al (los) acto(s), en el entendido de que este procedimiento sustituye el de notificación personal.

Independientemente de lo anterior, el contenido de dichas actas podrá ser consultado en el portal de transparencia “IMSS va a comprar” - “IMSS compró”.

En el caso de que los licitantes no proporcionen la dirección de correo electrónico a que se refiere la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, la convocante quedará eximida de la obligación de realizar el aviso a que hacen referencia el segundo párrafo del inciso b).

1.5 CRITERIO PARA DETERMINAR LOS PRECIOS MÁXIMOS DE REFERENCIA. (PMR)

El precio máximo de referencia se establecen con base a lo previsto en el Reglamento de la Ley y se determinaron con base en la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, utilizando la siguiente metodología:

Se obtuvieron precios base a partir de las siguientes fuentes:

Precios promedio ponderados de las adquisiciones del IMSS derivadas de licitacio-nes consolidadas para requerimientos del año 2010, que tengan por lo menos un 85% de cumplimiento.

Precios promedio ponderados de los eventos de adquisición para requerimientos

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del año 2010, realizados por unidades compradoras del IMSS distintas a las de ni-vel central, con por lo menos el 85% de cumplimiento, siempre que no supere el últi-mo PMR de licitaciones consolidadas 2010, en cuyo caso se tomara este último.

Último precio máximo de referencia para las licitaciones consolidadas de 2010.

Información del mercado privado cuando esta era más conveniente a cualquiera de los escenarios anteriores.

A los precios base obtenidos se les aplicó un factor de actualización del 3.90%, que corresponde al pronóstico de la inflación para el año 2011, derivado de los resultados de la encuesta sobre las expectativas de los especialistas en economía del sector privado, recabada en el mes de julio de 2010 por el Banco de México en 31 grupos de análisis y consultoría nacionales y extranjeros. (El factor no se aplica a los precios obtenidos en el mercado privado por ser para 2011).

2. IDIOMA EN QUE PODRÁN PRESENTARSE LAS PROPOSICIONES, LOS ANEXOS TÉCNICOS Y, EN SU CASO, LOS FOLLETOS QUE SE ACOMPAÑEN.

Las proposiciones en su caso, deberán presentarse por escrito, preferentemente en papel membretado de la empresa, solo en idioma español y dirigidas al área convocante:

INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIALDIRECCIÓN DE ADMINISTRACIÓN Y EVALUACIÓN DE DELEGACIONESUNIDAD DE ADMINISTRACIÓNCOORDINACIÓN DE ADQUISICIÓN DE BIENES Y CONTRATACIÓN DE SERVICIOSCOORDINACIÓN TÉCNICA DE BIENES Y SERVICIOS TERAPÉUTICOSDIVISIÓN DE BIENES TERAPÉUTICOS

En caso de que los bienes requieran anexos técnicos, folletos, catálogos y/o fotografías, instructivos o manuales de uso para corroborar las especificaciones, características y calidad de los mismos, éstos podrán presentarse en el idioma del país de origen de los bienes, acompañados de una traducción simple al español. (EL NO PRESENTARLOS NO SERA MOTIVO DE DESCALIFICACIÓN)

NOTA: (En tratándose de bienes terapéuticos que requieran de instructivos y manuales de uso, se deberán presentar en idioma español, conforme a los marbetes autorizados por la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios).

3. REQUISITOS QUE DEBERÁN CUMPLIR QUIENES DESEEN PARTICIPAR EN LA LICITACIÓN.

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Las personas que deseen participar en la licitación, deberán cumplir con lo establecido en esta convocatoria.

Los licitantes deberán entregar su proposición debidamente foliada, considerando todos los documentos que integren la proposición y aquéllos distintos a ésta, en todas y cada una de las hojas que los integren. Al efecto, se deberán numerar de manera individual las propuestas técnica y económica, así como el resto de los documentos que entregue el licitante.

En el caso de que alguna o algunas hojas de los documentos mencionados en el párrafo anterior carezcan de folio y se constate que la o las hojas no foliadas mantienen continuidad, la convocante no podrá desechar la proposición. En el supuesto de que falte alguna hoja y la omisión pueda ser cubierta con información contenida en la propia proposición o con los documentos distintos a la misma, la convocante tampoco podrá desechar la proposición.

Deberán incluir en el sobre cerrado o el que genere COMPRANET, que contenga sus propuestas, una declaración firmada en forma autógrafa por el propio licitante o su representante legal, por el que manifieste bajo protesta de decir verdad, no encontrarse en alguno de los supuestos establecidos por los artículos 50 y 60, penúltimo párrafo, de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público.

En caso de que se presenten proposiciones en forma conjunta, cada una de las personas agrupadas, deberá presentar el escrito al que se refiere el párrafo que antecede, inclusive las Micro, Pequeñas y Medianas Empresa (MIPYMES).

Los licitantes con carácter de MIPYMES, deberán presentar copia del documento expedido por autoridad competente, que determine su estratificación como micro, pequeña o mediana empresa; o bien un escrito en el cual manifiesten bajo protesta de decir verdad que cuentan con ese carácter, conforme al Anexo Número 16 (dieciséis), de la presente convocatoria.

Las cartas protestadas que presenten los licitantes, deberán ser firmadas autógrafamente por el licitante o su representante legal. Adicionalmente, las proposiciones que presenten los licitantes deberán ser firmadas autógrafamente por el licitante o su representante legal, en la última hoja del documento que las contenga, no siendo motivo de descalificación el hecho de que las demás hojas que las integren y sus anexos carezcan de firma o rúbrica.

Los licitantes que deseen participar, sólo podrán presentar una proposición en cada procedimiento de contratación; iniciado el Acto de Presentación y Apertura de Proposiciones, las ya presentadas no podrán ser retiradas o dejarse sin efecto por los licitantes, por lo que deberán considerarse vigentes dentro del procedimiento de licitación pública hasta su conclusión.

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Los licitantes podrán ofertar varios fabricantes para una misma clave, y deberá considerar el mismo porcentaje de descuento, para todos los fabricantes propuestos en la misma clave.

3.1. CALIDAD.

Los licitantes deberán acompañar a su propuesta técnica los documentos siguientes:

I.- Copia del Registro Sanitario vigente, (ANVERSO Y REVERSO), expedido por la COFEPRIS, conforme a lo establecido en el artículo 376 de la Ley General de Salud (vigencia de 5 años), debidamente identificado por el número de partida y clave propuesta, en aquellos casos que el registro sanitario no sea claro para demostrar las especificaciones del cuadro básico, podrá acompañar los anexos correspondientes al marbete, que permitan acreditar fehacientemente que el producto ofertado cumple con la descripción del cuadro básico.

II.- En caso de que los bienes ofertados no requieran de Registro Sanitario, deberá

presentar constancia oficial, expedida por la SSA, con firma autógrafa y cargo del servidor público que la emite, que lo exima del mismo.

Durante la vigencia del (los) contrato(s) que, en su caso, se adjudique(n), con motivo de la presente licitación, el Instituto podrá solicitar al (los) proveedor (es), en cualquier tiempo durante la vigencia del instrumento jurídico de referencia:

El certificado de buenas prácticas de fabricación, expedido por la COFEPRIS.

Las muestras necesarias para verificar el cumplimiento de los requisitos de calidad de los bienes; en los casos de bienes que requieran Registro Sanitario, serán evaluados a través de Terceros Autorizados por la Comisión de Control Analítico y Ampliación de Cobertura (CCAYAC).

Las muestras solicitadas serán evaluadas por el Instituto de acuerdo a la farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos, misma que puede ser consultada en la pagina electronica de la Secretaría de Salud en la dirección electrónica http://portal.salud.gob.mx/contenidos/inicio/buscador.html?cx=006066805217294413199%3A__yusp2yqgg&cof=FORID%3A11&q=farmacopea&buscar=+#436.

Aplicable a los insumos establecidos en la presente convocatoria, en la misma se describen las pruebas y métodos para la evaluación de los insumos.

NOTA: “En caso de que no existan personas acreditadas por la EMA o Terceros Autorizados por Comisión de Control Analítico y Ampliación de Cobertura (CCAYAC), según sea el caso, el Instituto a través del área responsable, evaluará las especificaciones de los bienes.”

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http://portal.salud.gob.mx/contenidos/inicio/buscador.html?cx=006066805217294413199%3A__yusp2yqgg&cof=FORID%3A11&q=farmacopea&buscar=+#436



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El Instituto podrá en cualquier momento verificar el cumplimiento de los requisitos de calidad de los bienes al licitante que resulte adjudicado.

Así mismo, el Instituto durante la vigencia del contrato coadyuvará con la autoridad sanitaria (COFEPRIS), informándole los resultados de aquellos insumos para la salud que no cumplan con la normatividad establecida.

La evaluación de los insumos para la salud se realizará conforme a lo establecido en la Ley General de Salud, en los artículos aplicables, conforme a lo establecido en la farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos (misma que podrá ser consultada en la pagina electrónica de la Secretaria de Salud http://portal.salud.gob.mx/contenidos/inicio/buscador.html?cx=006066805217294413199%3A__yusp2yqgg&cof=FORID%3A11&q=farmacopea&buscar=+#436) y sus suplementos, en las normas oficiales mexicanas, normas mexicanas, normas internacionales, así como las especificaciones técnicas del instituto y a falta de éstas, de acuerdo a las especificaciones técnicas del fabricante.

En caso de encontrarse alguna inconsistencia de acuerdo con la legislación sanitaria o las autorizaciones otorgadas por la COFEPRIS, el Instituto lo hará del conocimiento de dicha autoridad.

3.2. LICENCIAS, AUTORIZACIONES Y PERMISOS.

El licitante deberá acompañar a su propuesta técnica, en copia simple, la documentación que a continuación se señala:

PARA FABRICANTES DE MEDICAMENTOS:

Licencia Sanitaria. Autorización del Responsable Sanitario. En caso de ser adjudicado, Aviso de importación con sello de recibido por parte de la

SSA. (El que deberá ser entregado previo a la formalización del contrato).

PARA DISTRIBUIDORES DE MEDICAMENTOS:

Licencia Sanitaria.

Aviso de Funcionamiento.

Autorización del Responsable Sanitario.

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En caso de ser adjudicado, aviso de importación con sello de recibido por parte de la SSA. (el que deberá ser entregado previo a la formalización del contrato).

PARA FABRICANTES Y DISTRIBUIDORES DE MEDICAMENTOS:

En caso de que el Registro Sanitario no se encuentre dentro del periodo de vigencia de 5 años, conforme al artículo 376 de la Ley General de Salud, deberá presentar:

a) Copia simple del Registro Sanitario sometido a prórroga.

b) Copia simple del acuse de recibo del trámite de prórroga del Registro Sanitario, presentado ante la COFEPRIS a más tardar el 24 de febrero de 2010.

c) Carta en hoja membreteada y firmada por el representante legal del Titular del Registro Sanitario en donde bajo protesta de decir verdad manifieste que el trámite de prórroga del Registro Sanitario, del cual presenta copia, fue sometido en tiempo y forma, y que el acuse de recibo presentado corresponde al producto sometido al trámite de prórroga.

3.3. PROPUESTA TÉCNICA:

La propuesta técnica Anexo núm. 9 (nueve) deberá contener la siguiente documentación:

A) Descripción amplia y detallada de los bienes ofertados, cumpliendo estrictamente con lo señalado en el Anexo Número 3 (tres), el cual forma parte de esta convocatoria.

B) En su caso, acompañada de los folletos, catálogos y/o fotografías necesarios para corroborar las especificaciones, características y calidad de los bienes; Lo solicitado en este punto es opcional, es decir en caso de que se requieran para determinadas claves, por consiguiente no se considera como causa de descalificación.

C) Escrito bajo protesta de decir verdad, por el que los licitantes acreditarán su existencia legal y personalidad jurídica para efectos de la suscripción de las proposiciones, pudiendo utilizar el formato que aparece en el Anexo Número 1 (uno), el cual forma parte de la presente convocatoria.

D) Escrito de declaración de integridad, a través del cual el licitante o su representante legal manifiesta bajo protesta de decir verdad, que mi representada se abstendrá, por sí o a través de interpósita persona, de adoptar conductas para que los servidores públicos de la dependencia o entidad, induzcan o alteren las evaluaciones de las proposiciones, el resultado del procedimiento u otros aspectos que le puedan otorgar condiciones más ventajosas con relación a los demás participantes, en términos del Anexo Número 6 (seis) el cual forma parte de la presente convocatoria.

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E) Escrito por el que manifiesta que no se encuentra en los supuestos del artículo 50 y 60 de la Ley.

En caso de que se presenten proposiciones en forma conjunta, cada una de las personas agrupadas, deberá presentar el escrito al que se refiere el inciso que antecede.

F) Escrito por el que se obliga, en caso de resultar adjudicado, a liberar al Instituto de toda responsabilidad de carácter civil, mercantil, penal o administrativa que, en su caso, se ocasione con motivo de la infracción de derechos de autor, patentes, marcas u otros derechos de propiedad industrial o intelectual a nivel Nacional o Internacional, conforme al Anexo Número 6 (seis) de las presentes bases.

G) Convenio en términos de la legislación aplicable, conforme al Anexo Número 7 (siete) el cual forma parte de la presente convocatoria, en caso de que dos o más personas deseen presentar en forma conjunta sus proposiciones.

H) En caso de distribuidores, deberán entregar carta del fabricante y/o titular del Registro Sanitario en original, en papel membreteado y con firma autógrafa del mismo, en la que éste manifieste respaldar la propuesta técnica que se presente, por la(s) clave(s) en la(s) que participe, conforme al Anexo Número 8 (ocho), el cual forma parte de la presente convocatoria. (Será suficiente con una sola carta indicando las claves y la zona en la que desee participar).

I) En tratándose de Licitantes que oferten bienes de origen Nacional, deberán presentar escrito bajo protesta de decir verdad, que los bienes que oferta son de origen nacional y cumplen con lo establecido en el Artículo 28, Fracción I, de la Ley, conforme a lo dispuesto en el Artículo Quinto, Regla Segunda del Acuerdo por el que se establecen las reglas para la celebración de licitaciones públicas internacionales de conformidad con los tratados de libre comercio o con las Reglas de Marcado, publicados en el DOF el 28 de febrero de 2003 y el 9 de julio de 2002, respectivamente. El escrito podrá ser presentado en escrito libre o en el Anexo Número 12 (doce), de la presente convocatoria.

J) Los Licitantes que oferten bienes de importación, deberán presentar escrito bajo protesta de decir verdad, que los bienes importados cumplen con las reglas de origen o reglas de marcado, según proceda, establecidas en el Tratado de Libre Comercio que corresponda para efectos de Compras del Sector Público, conforme a lo dispuesto en el Artículo Quinto, Regla Segunda del Acuerdo por el que se establecen las reglas para la celebración de licitaciones públicas internacionales de conformidad con los tratados de libre comercio, publicado en el DOF el 28 de febrero de 2003. El escrito podrá ser presentado en escrito libre o en el Anexo Número 13 (trece), de la presente convocatoria.

K) Copia simple de los documentos descritos en el numeral 3.1 de la presente convocatoria, según corresponda.

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L) Copia simples de los documentos indicados en el numeral 3.2, de la presente convocatoria, según corresponda.

Favor de relacionar sus registros sanitarios de la siguiente forma.

Ejemplo:No. Clave No. Registro No. Clave No. Registro

1050 74833 SSA 2111 90219 SSACuantas:

Licencia Sanitaria Aviso de Funcionamiento Aviso del ResponsableDOS UNO DOS

M) Escrito bajo protesta de decir verdad, en el que el licitante manifiesta que los precios de su propuesta no se cotizan en condiciones de prácticas desleales de comercio internacional, de conformidad con lo previsto en el artículo 37 del Reglamento de la Ley. Los licitantes que decidan agruparse para presentar una proposición conjunta, deberán presentar en forma individual este escrito.

N) En caso de participar con el carácter de MIPYMES, presentar la manifestación que acredite su estratificación.

O) Deberá presentar en papel membretado, en original, Declaración Unilateral de Integridad (DUI) de Transparencia Mexicana, el cual deberá ser firmado por el Director General de la empresa licitante de acuerdo al formato contenido en el Anexo Número 17 (diecisiete).

NOTA: Los documentos presentados se podrán relacionar en escrito libre o mediante el Anexo número 2 (dos), indicado en esta convocatoria.

3.4. PROPUESTA ECONÓMICA:

La propuesta económica, la deberá realizar por zona en la cual desea participar y deberá contener la cotización de los bienes ofertados, indicando la clave/partida, descripción, cantidad máxima, cantidad mínima, procedencia, producto denominado, nombre y R.F.C. del fabricante, precio máximo de referencia, porcentaje de descuento ofertado, de los bienes ofertados, conforme al Anexo Número 9 (nueve), el cual forma parte de esta convocatoria.

En el caso de acreditarse con calidad de MIPYME, deberá indicarlo en su propuesta económica Anexo Número 9 (nueve), en el campo previsto en dicho anexo, además de acompañar la documentación requerida en el sexto párrafo del numeral 3 de la presente convocatoria.

Las propuestas económicas presentadas por los licitantes, deberán observar conforme a lo previsto en el Reglamento de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, los precios máximos de referencia establecidos por el Instituto, sobre los cuales ofrecerán porcentajes de descuento.

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Los precios que resulten después de aplicar el porcentaje de descuento ofertado serán fijos durante la vigencia del contrato.

Los descuentos ofrecidos deberán expresarse con un máximo de 2 (dos) decimales.

Para la mejor conducción del proceso los licitantes, de preferencia, deberán proteger con cinta adhesiva la información que proporcionen en sus cotizaciones, relativa a precios, descuentos, impuestos, subtotales, totales, etc. La omisión de este requisito no será causa de descalificación.

3.5. DOCUMENTACIÓN COMPLEMENTARIA:

La documentación complementaria que deberá presentar el licitante ya sea, según su elección, dentro o fuera del sobre que contenga las proposiciones técnica y económica, es la siguiente:

a) Copia de identificación vigente de quien suscriba las proposiciones (cartilla del servicio militar nacional, pasaporte, credencial para votar con fotografía o cédula profesional).

b) Anexo Número 2 (dos), el cual forma parte de la presente convocatoria, en el que se enumeran los documentos requeridos para participar, mismo que servirá de constancia de recepción de las proposiciones, asentándose dicha recepción en el acta respectiva, la no presentación de este documento, no será motivo de descalificación.

4. ACREDITACIÓN DE LA EXISTENCIA LEGAL Y PERSONALIDAD JURÍDICA DEL LICITANTE.

4.1. En el Acto de presentación y apertura de proposiciones.

Para intervenir en el acto de presentación y apertura de propuestas, los licitantes deberán presentar un escrito en el que su firmante manifieste, bajo protesta de decir verdad, que cuenta con facultades suficientes para comprometerse por si o por su representada, sin que resulte necesario acreditar su personalidad jurídica (este escrito podrá entregarse dentro o fuera del sobre. Se presentará mediante escrito libre

Este documento es independiente del Anexo 1 de la presente convocatoria.

4.2. En la suscripción de proposiciones.

Para efectos de la suscripción de las proposiciones, el licitante deberán acreditar su existencia legal y personalidad jurídica entregando un escrito dentro o fuera del sobre en el que su firmante manifieste, bajo protesta de decir verdad, que cuenta con facultades suficientes para comprometerse en la suscripción de las proposiciones por si o por su representada, mismo que contendrá los datos siguientes:

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a) Del licitante: registro federal de contribuyentes; nombre y domicilio así como, en su caso, de su apoderado o representante y correo electrónico, en caso de contar con él. Tratándose de personas morales, además, descripción del objeto social de la empresa, su duración; número y fecha de las escrituras públicas o pólizas en las que conste el acta constitutiva y, en su caso, sus reformas o modificaciones, señalando nombre, número y circunscripción del notario o fedatario público que las protocolizó; así como fecha y datos de su inscripción en el Registro Público correspondiente, y relación del nombre de los socios o asociados que aparezcan en éstas, y

b) Del representante del licitante: número y fecha de las escrituras públicas o pólizas en las que le fueron otorgadas las facultades para suscribir la propuesta, señalando nombre, número y circunscripción del notario o fedatario público que las protocolizó y datos de inscripción en el Registro Público correspondiente.

En defecto de lo anterior, el licitante podrá presentar debidamente requisitado el formato que aparece como Anexo Número 1 (uno), el cual forma parte de la presente convocatoria.

El domicilio que se señale en el Anexo Número 1 (uno) de la presente convocatoria, será aquel en el que el licitante pueda recibir todo tipo de notificaciones y documentos que resulten, indicando correo electrónico en caso de contar con el.

En el caso de licitantes extranjeros, el escrito a que se refiere esta fracción deberá incorporar los datos mencionados en los incisos a) y b) anteriores o los datos equivalentes, considerando las disposiciones aplicables en el país de que se trate.

En caso de duda sobre los documentos que deberán requerirse a los licitantes extranjeros para acreditar su personalidad, deberá presentar un escrito en el que el licitante manifieste, bajo protesta de decir verdad, que los documentos entregados cumplen con los requisitos necesarios para acreditar la existencia de la persona moral y del tipo o alcances jurídicos de las facultades otorgadas a sus representantes legales.

4.3. En la firma del contrato.

Previo a la firma del contrato el licitante ganador, deberá presentar original o copia certificada para su cotejo de los documentos que acrediten su existencia legal y las facultades de su representante para suscribir el contrato correspondiente, con fundamento a lo previsto en el Reglamento de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público.

El licitante ganador, en tratándose de personas morales, deberá presentar copia simple y original o copia certificada, para su cotejo, de los documentos con los que se acredite su existencia legal y las facultades de su representante para suscribir el contrato correspondiente, y copia legible de su cédula del Registro Federal de Contribuyentes.

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En el caso de personas físicas, deberá presentar copia legible de su cédula del Registro Federal de Contribuyentes, así como identificación vigente y copia simple de la misma (pasaporte, cartilla del servicio militar nacional o credencial para votar con fotografía).

En el caso de proveedores extranjeros, la información requerida en esta fracción deberá contar con la legalización o apostillado correspondiente de la autoridad competente en el país de que se trate, misma que tendrá que presentarse redactada en español, o acompañada de la traducción correspondiente.

Previo a la firma del contrato, conforme a lo previsto en el Reglamento de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, el licitante que resulte adjudicado, deberá presentar para su cotejo, original o copia certificada de lo siguientes documentos:

Tratándose de personas morales, testimonio de la escritura pública en la que conste que fue constituida conforme a las leyes mexicanas y que tiene su domicilio en el territorio nacional.

Tratándose de personas físicas, copia certificada del acta de nacimiento o, en su caso, carta de naturalización respectiva, expedida por la autoridad competente, así como la documentación con la que acredite tener su domicilio legal en el territorio nacional.

En el caso de que el licitante se encuentre inscrito en el registro único de proveedores no será necesario presentar la información a que se refiere esta fracción, bastando únicamente exhibir la constancia o citar el número de su inscripción y manifestar bajo protesta de decir verdad que en el citado registro la información se encuentra completa y actualizada, precisando que en caso de ser requerida la documentación esta será presentada en los términos y condiciones previstos en la convocatoria.

En el supuesto de que se adjudique el contrato a los licitantes que presentaron una proposición conjunta, el convenio indicado en el Reglamento de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público y las facultades del apoderado legal de la agrupación que formalizará el contrato respectivo, deberán constar en escritura pública, salvo que el contrato sea firmado por todas las personas que integran la agrupación que formula la proposición conjunta o por sus representantes legales, quienes en lo individual, deberán acreditar su respectiva personalidad, o por el apoderado legal de la nueva sociedad que se constituya por las personas que integran la agrupación que formuló la proposición conjunta, antes de la fecha fijada para la firma del contrato, lo cual deberá comunicarse mediante escrito a la convocante por dichas personas o por su apoderado legal, al momento de darse a conocer el fallo o a más tardar en las veinticuatro horas siguientes.

Las personas que integran la agrupación deberán celebrar en los términos de la legislación aplicable el convenio de proposición conjunta, en el que se establecerán con precisión los aspectos siguientes:

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a) Nombre, domicilio y Registro Federal de Contribuyentes de las personas integrantes, señalando, en su caso, los datos de los instrumentos públicos con los que se acredita la existencia legal de las personas morales y, de haberlas, sus reformas y modificaciones así como el nombre de los socios que aparezcan en éstas;

b) Nombre y domicilio de los representantes de cada una de las personas agrupadas, señalando, en su caso, los datos de las escrituras públicas con las que acrediten las facultades de representación;

c) Designación de un representante común, otorgándole poder amplio y suficiente, para atender todo lo relacionado con la proposición y con el procedimiento de licitación pública;

d) Descripción de las partes objeto del contrato que corresponderá cumplir a cada persona integrante, así como la manera en que se exigirá el cumplimiento de las obligaciones, y

e) Estipulación expresa de que cada uno de los firmantes quedará obligado junto con los demás integrantes, ya sea en forma solidaria o mancomunada, según se convenga, para efectos del procedimiento de contratación y del contrato, en caso de que se les adjudique el mismo;

Considerando el anexo 7 previsto en la presente convocatoria.

5.- ACREDITACIÓN DE ENCONTRARSE AL CORRIENTE DE SUS OBLIGACIONES FISCALES.

(Una vez realizado el fallo del procedimiento)

El (los) licitante(s) que resulte(n) ganador(es) y cuyo monto del contrato sea superior a $300,000.00, sin incluir el Impuesto al Valor Agregado (IVA); preferentemente dentro de los tres días hábiles posteriores a la fecha en que se tenga conocimiento del fallo o adjudicación del contrato, deberá(n) realizar la solicitud de opinión ante el Sistema de Administración Tributaria (SAT), relacionada con el cumplimiento de sus obligaciones fiscales en los términos que establece la fracción I de la Regla I.2.1.15 de la Resolución Miscelánea Fiscal para 2010, publicada en el Diario Oficial de la Federación (DOF) el 11 de junio de 2010 , de conformidad con lo previsto en el artículo 32D, del Código Fiscal de la Federación.

En el caso de proveedores o contratistas residentes en el extranjero que resulten adjudicados y que no estén obligados a presentar la solicitud de inscripción en el RFC, o declaraciones periódicas en México, así como los contribuyentes que no estén obligados a presentar total o parcialmente la declaración anual del ISR, asentarán éstas manifestaciones bajo protesta de decir verdad en escrito libre que entregarán al Instituto, con objeto de gestionar la opinión ante la ALSC más cercana

(Previo a la formalización del contrato)

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Previo a la suscripción del contrato, el licitante ganador deberá presentar el acuse de recepción con el que compruebe la realización de la consulta de opinión ante el SAT, relacionada con el cumplimiento de sus obligaciones fiscales, en los términos que establece la fracción I, de la Regla I.2.1.15 de la Miscelánea Fiscal.

Para el caso de que el licitante ganador vaya a celebrar dos o más contratos derivados del presente procedimiento licitatorio, previo a la suscripción de cada instrumento jurídico y por cada uno de éstos, deberá presentar el escrito al que se hace referencia en el párrafo anterior, con el que compruebe que realizó la solicitud de opinión ante el SAT, en términos de la fracción I de la Regla I.2.1.15 de la Resolución Miscelánea Fiscal para 2010.

En tratándose de propuestas conjuntas, presentadas en términos de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, se deberá presentar “un acuse de recepción” con el que se compruebe que se realizó la solicitud de opinión ante el SAT, por cada uno de los participantes en dicha propuesta.

En el supuesto de que el Instituto, previo a la formalización del contrato o pedido, como resultado de la consulta en el Portal del SAT detecte que la opinión es en sentido negativo sobre las obligaciones fiscales de la persona física o moral que resultó adjudicada, deberá de abstenerse de formalizar y procederá a remitir a la Secretaría de la Función Pública (SFP) la documentación de los hechos presumiblemente constitutivos de infracción por la falta de la formalización del contrato o pedido, por causas imputables al licitante al que le fue adjudicado.

(Una vez formalizado el contrato)

En el supuesto de que el SAT emita respuesta en sentido negativo o desfavorable para el (los) proveedor(es) con quien ya se haya formalizado el (los) contrato(s) derivado(s) de la presente licitación, sobre el cumplimiento de las obligaciones fiscales, dicha persona y el Instituto cumplirán el instrumento hasta su terminación, por lo que la presunta omisión en el cumplimiento de sus obligaciones fiscales no será motivo para retener pagos debidamente devengados por el proveedor o contratista, ni para terminar anticipadamente o rescindir administrativamente el contrato o pedido.

6. INFORMACIÓN DEL CONTRATO.

6.1. Período de contratación.

El contrato será único con entrega y pago en Delegaciones y UMAE’S, es decir cubrirá la clave (partida) por la zona 1, 2 o 3 en la que haya participado y a su vez, haya resultado adjudicado.

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El (los) contrato(s) que, en su caso, sea(n) formalizado(s) con motivo de este procedimiento de contratación contará(n) con un período de vigencia del 01 de enero del 2011 al 31 de diciembre de 2011.

6.2. Garantías.

6.2.1. Garantía de los bienes:

“EL PROVEEDOR” deberá presentar, junto con los bienes, escrito en papel membretado de éste, firmado por su representante legal, por el que se garantice que el período de caducidad de los bienes, no podrá ser menor a 12 (doce) meses, contados a partir de la fecha de entrega de los bienes.

No obstante lo anterior, el proveedor podrá entregar bienes con una caducidad mínima de hasta 9 (nueve) meses, siempre y cuando entregue una carta compromiso, en la cual se obligue a canjear dentro de un plazo de 15 días hábiles contados a partir del día siguiente al que sea requerido el canje, sin costo alguno para el Instituto, aquellos bienes que no sean consumidos, por éste, dentro de su vida útil; en el contenido de dicha carta, se deberá indicar la(s) clave(s), con su descripción, fabricante y número de lote.

6.2.2. Garantía de cumplimiento de contrato.

El licitante ganador, para garantizar el cumplimiento de todas y cada una de las obligaciones estipuladas en el contrato adjudicado, deberá presentar fianza expedida por afianzadora debidamente constituida en términos de la Ley Federal de Instituciones de Fianzas, por un importe equivalente al 10% (diez por ciento) del monto máximo del contrato, sin considerar el Impuesto al Valor Agregado, a favor del Instituto Mexicano del Seguro Social, conforme al Anexo Número 10 (diez).

La garantía de cumplimiento a las obligaciones del contrato, únicamente podrá ser liberada mediante autorización que sea emitida por escrito, por parte del Instituto.

No obstante lo anterior, en el supuesto de que el monto del contrato adjudicado sea igual o menor a 600 días de salario mínimo general vigente en el Distrito Federal, el licitante ganador podrá presentar la garantía de cumplimiento de las obligaciones estipuladas en el contrato, mediante cheque certificado, por un importe equivalente al 10% (diez por ciento), del monto máximo del contrato, sin considerar el Impuesto al Valor Agregado, a favor del Instituto, de acuerdo con el procedimiento siguiente:

El cheque debe expedirse a nombre del Instituto Mexicano del Seguro Social.

Dicho cheque deberá ser resguardado, a título de garantía, en la División de Contratos y Apoyo Técnico.

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El cheque será devuelto a más tardar el segundo día hábil posterior a que el Instituto constate el cumplimiento del contrato. En este caso, la verificación del cumplimiento del contrato por parte del Instituto deberá hacerse a más tardar el tercer día hábil posterior a aquél en que el proveedor de aviso de la entrega de los bienes correspondientes.

Esta garantía deberá presentarse a más tardar, dentro de los diez días naturales siguientes a la fecha de firma del contrato, en términos de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público.

6.3. Penas Convencionales por atraso en la entrega de los bienes.

El Instituto aplicará una pena convencional por cada día de atraso en la entrega de los bienes, por el equivalente al 2.5%, sobre el valor total de lo incumplido, sin incluir el I.V.A. en cada uno de los supuestos siguientes:

a) Cuando el proveedor no entregue los bienes que le hayan sido requeridos, dentro de los quince días naturales posteriores a la fecha de emisión de la orden de reposición correspondiente. En este supuesto la aplicación de la pena convencional podrá ser hasta por un máximo de cuatro días como entrega con atraso;

b) Cuando el proveedor no reponga dentro del plazo señalado en el numeral 11.3, los bienes que el Instituto haya solicitado para su canje.

La pena convencional por atraso se calculará por cada día de incumplimiento, de acuerdo con el porcentaje de penalización establecido, aplicado al valor de los bienes entregados con atraso, y de manera proporcional al importe de la garantía de cumplimiento que corresponda a la orden de reposición o concepto. La suma de las penas convencionales no deberá exceder el importe de dicha garantía, con fundamento a lo previsto en el Reglamento de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público.

El proveedor autorizará al Instituto a descontar las cantidades que resulten de aplicar la pena convencional, sobre los pagos que deba cubrir al propio proveedor. El Área requirente de cada Delegación y/o UMAE es la responsable de aplicar las penas convencionales, conforme a lo previsto en el Reglamento de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público.

Conforme a lo previsto en el Reglamento de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, no se aceptara la estipulación de penas convencionales, ni intereses moratorios a cargo del Instituto.

6.4. Modelo de Contrato.

Con fundamento en la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, se adjunta como Anexo Número 14 (catorce), el modelo del contrato abierto que será empleado para formalizar los derechos y obligaciones que se deriven de la presente licitación,

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el cual contiene en lo aplicable, los términos y condiciones previstos en la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, mismos que serán obligatorios para el licitante que resulte adjudicado, en el entendido de que su contenido será adecuado, en lo conducente, con motivo de lo determinado en la(s) junta(s) de aclaraciones y a lo que de acuerdo con lo ofertado en las proposiciones del licitante, le haya sido adjudicado en el fallo.

En caso de discrepancia, en el contenido del contrato en relación con el de la presente convocatoria, prevalecerá lo estipulado en esta última, así como el resultado de las juntas de aclaraciones.

Las cantidades mínimas y máximas por cada una de las Zonas 1, 2 o 3 y partidas (claves) objeto de esta licitación, se detallan en el Anexo Número 3 (tres), el cual forma parte de la presente convocatoria.

6.5.- Firma del Contrato:

El contrato será único con entrega y pago en Delegaciones y UMAE’S, es decir cubrirá la clave (partida) por la zona 1, 2 o 3 en la que haya participado y a su vez, haya resultado adjudicado. Con fundamento en la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, el contrato se firmará el día 24 de Noviembre del 2010.

La administración del contrato único recaerá en cada una de las áreas solicitantes, representadas para la firma del contrato, por el Titular de la Coordinación de Control de Abasto en su calidad de área concentradora.

Si el licitante a quien se le hubiere adjudicado contrato, por causas imputables a él, no formaliza el mismo en la fecha señalada en el párrafo anterior, se estará a lo previsto en la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público y, se dará aviso a la Secretaria de la Función Pública (SFP), para que resuelva lo procedente en términos de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público.

En la fecha que se formalice el contrato, el licitante que resulte adjudicado deberá presentar el original del Registro Sanitario o copia certificada del mismo, para su cotejo; o en su caso, el original o copia certificada del acuse de recibo del trámite de prórroga del Registro Sanitario, presentado ante la COFEPRIS a más tardar el 24 de febrero de 2010.

En caso de no presentar el documento señalado a la formalización del contrato, se considera-rá que éste no se formalizó por causa imputable al licitante adjudicado, en términos de lo pre-visto del párrafo que antecede.

7. TIPO DE ABASTECIMIENTO.

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Para efectos de adquirir los bienes objeto de esta licitación, mediante el procedimiento de abastecimiento simultáneo, las fuentes de abastecimiento requeridas, los porcentajes que se asignarán a cada una y el porcentaje diferencial se determinarán como sigue:

Una vez determinada la propuesta solvente más baja, y existan uno o más licitantes, cuyas proposiciones tengan un diferencial dentro del rango de 5%, respecto de la propuesta solvente más baja después de aplicar los porcentajes de descuentos ofertados, que es la que ofertó el mayor porcentaje de descuento.

Por tratarse de una licitación en la que se proponen porcentajes de descuento sobre los precios máximos de referencia, el diferencial del 5% se aplicará sobre el precio del bien, una vez descontado el descuento ofertado.

Para 2 (dos) fuentes de abasto:

PRIMER LUGAR SEGUNDO LUGAR60% 40%

En caso de que alguna cantidad quede pendiente de asignación, se podrá adjudicar al proveedor seleccionado en primer lugar, siempre y cuando éste manifieste por escrito que tiene la capacidad de satisfacer y garantizar el 100% de la demanda máxima, una vez realizado el fallo y previo al cierre del acta del mencionado evento. En caso contrario, esta(s) proporción(es) se declarará(n) desierta(s).

8. CRITERIOS PARA LA EVALUACION DE LAS PROPOSICIONES Y ADJUDICACION DE LOS CONTRATOS.

Los criterios que aplicarán el área solicitante y/o técnica para evaluar las proposiciones, se basarán en la información documental presentada por los licitantes conforme al Anexo Número 2 (dos), el cual forma parte de la presente convocatoria, observando para ello lo previsto en la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público.

La evaluación se realizará comparando entre sí, en forma equivalente, todas las condiciones ofrecidas explícitamente por los licitantes.

No serán objeto de evaluación, las condiciones establecidas por la convocante, que tengan como propósito facilitar la presentación de las proposiciones y agilizar los actos de la licitación, así como cualquier otro requisito cuyo incumplimiento, por sí mismo, no afecte la solvencia de las propuestas.

En tratándose de los documentos o manifiestos presentados bajo protesta de decir verdad, de conformidad con lo previsto en el Reglamento de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, se verificará que dichos documentos cumplan con los requisitos solicitados.

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No se considerarán las proposiciones, cuando la cantidad de los bienes ofertados sea menor al porcentaje solicitado por la convocante para el primer lugar.

8.1. EVALUACIÓN DE LAS PROPOSICIONES TÉCNICAS.

Con fundamento en lo dispuesto en la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, se procederá a evaluar al menos técnicamente a las dos proposiciones cuyo precio resulte ser más bajo después de aplicado el porcentaje de descuento ofertado, de no resultar éstas solventes, se procederá a la evaluación de las que les sigan en precio.

La evaluación de las propuestas técnicas será realizada por la División de Bienes Terapéuticos, verificando que la documentación presentada por el licitante, cumpla con los requisitos señalados en los numerales 3, 3.1, 3.2, 3.3. y 3.4., y sus anexos, así como los que se deriven del acto de la junta de aclaraciones y, que con motivo de dicho incumplimiento se afecte la solvencia de la propuesta.

Para efectos de la evaluación, se tomarán en consideración los criterios siguientes:

Se verificará que incluyan la información, los documentos y los requisitos solicitados en la presente convocatoria.

Se verificará documentalmente que los bienes ofertados, cumplan con las especificaciones técnicas y requisitos solicitados en esta convocatoria, así como con aquellos que resulten de la junta de aclaraciones.

En caso de presentar catálogos o instructivos, se verificará su congruencia con lo ofertado en la propuesta técnica.

Se verificará el cumplimiento de la propuesta técnica, conforme a los requisitos establecidos en el numeral 3.3, de las bases de esta convocatoria.

Se verificará la clase ofertada conforme a la establecida en el Anexo 3, considerando lo asentado en el registro sanitario y documentación que acompañen como parte de su oferta, la convocante dará preferencia en la adjudicación de los contratos a los medicamentos que acrediten documentalmente con su registro sanitario el haber cumplido con las pruebas de intercambiabilidad, para comprobar su biodisponibilidad para ser considerados como medicamentos Genéricos antes G.I. o de referencia antes innovadores.

La evaluación se hará sobre la descripción y presentación de la clave que corresponda al cuadro básico y catálogo de insumos del sector salud, contenido en el catálogo de artículos con corte al 04 de mayo del 2010.

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8.2. EVALUACIÓN DE LAS PROPOSICIONES ECONÓMICAS.

Se analizarán los descuentos ofertados por los licitantes, y las operaciones aritméticas con objeto de verificar la Zona 1, 2 o 3 clave/partida, descripción, cantidad máxima, cantidad mínima, procedencia, producto denominado, nombre y R.F.C. del fabricante, precio máximo de referencia, porcentaje de descuento ofertado, de los bienes ofertados, conforme a los datos contenidos en su propuesta técnico económica Anexo número 9 (Nueve), de la presente convocatoria.

Para efectos de la elaboración y suscripción de los contratos, los precios que resulten después de aplicar el porcentaje de descuento ofertado serán fijos durante la vigencia de dichos instrumentos jurídicos.

Se verificará que cumplan con los requisitos solicitados en esta convocatoria analizando los porcentajes de descuento que se propongan sobre los precios máximos de referencia y el precio neto que se establecerá en los contratos será considerado en base al siguiente cálculo:

Al precio máximo de referencia, el área convocante restará el importe que resulte del porcentaje de descuento ofertado. El resultado de esta se tomará truncado a dos decimales, sin redondeo.

La evaluación de las proposiciones se realizará por las clave (partida) que se haya ofertado en la misma, comparando entre si, todos los porcentajes positivos de descuento propuestos por los Licitantes participantes, sobre los precios máximos de referencia establecidos, con fundamento en el Reglamento de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público.

El porcentaje de descuento, deberá ser expresado en unidades y decimales, sin que éste exceda de dos decimales; ejemplo:

1 Porcentaje cerrado por unidades: 3.00%, 5.00%, 8.00%, etc.2 Porcentaje con decimales: 3.50, %, 4.10%, 7.83%, etc.

En caso de ofertar un porcentaje con más de dos decimales, únicamente se tomará en consideración para el cálculo de su oferta hasta los dos decimales, eliminando los restantes, sin redondeo.

8.3. CRITERIOS DE ADJUDICACIÓN DE LOS CONTRATOS.

El contrato será adjudicado por Zona 1, 2 o 3 al licitante cuya oferta resulte solvente porque cumple, conforme a los criterios de evaluación establecidos, con los requisitos legales, técnicos y económicos de la presente convocatoria y que garanticen el cumplimiento de las obligaciones respectivas.

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Si derivado de la evaluación de las proposiciones se obtuviera un empate entre dos o más proveedores en una misma o más partidas, de conformidad con el criterio de desempate previsto en la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, y conforme a lo dispuesto en el Reglamento de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, se deberá adjudicar el contrato en primer término a las micro empresas, a continuación se considerará a las pequeñas empresas y en caso de no contarse con alguna de las anteriores, se adjudicará a la que tenga el carácter de mediana empresa.

En caso de subsistir el empate entre empresas de la misma estratificación de los sectores señalados en el párrafo anterior, o bien, de no haber empresas de este sector y el empate se diera entre licitantes que no tienen el carácter de MIPYMES, se realizará la adjudicación del contrato a favor del licitante que resulte ganador del sorteo por insaculación que realice la convocante, el cual consistirá en depositar en una urna o recipiente transparente, las boletas con el nombre de cada licitante empatado, acto seguido se extraerá en primer lugar la boleta del licitante ganador y posteriormente las demás boletas de los licitantes que resultaron empatados en esa partida, con lo cual se determinarán los subsecuentes lugares que ocuparán tales proposiciones. Si hubiera más partidas empatadas se llevará a cabo un sorteo por cada una de ellas, hasta concluir con la última que estuviera en ese caso.

Cuando se requiera llevar a cabo el sorteo por insaculación, el Área contratante deberá girar invitación al órgano interno de control y al testigo social cuando éste participe en la licitación pública, para que en su presencia se lleve a cabo el sorteo; se levantará acta que firmarán los asistentes, sin que la inasistencia, la negativa o falta de firma en el acta respectiva de los licitantes o invitados invalide el acto.

Una vez determinada la propuesta solvente más baja, y existan uno o mas licitantes, cuyas proposiciones tengan un diferencial en cuanto al precio después de aplicado el porcentaje de descuento ofertado, dentro del rango de 5% respecto de la propuesta clasificada en primer lugar; se adjudicará el segundo lugar, a la propuesta más baja dentro del rango señalado, en caso de existir empate, se procederá en términos del párrafo anterior.

Por tratarse de una licitación en la que se proponen porcentajes de descuento sobre los precios máximos de referencia, el rango del 5% se refiere a los precios ofertados después de haber aplicado el porcentaje de descuento ofertado.

9. INCONFORMIDADES.

De conformidad con lo dispuesto en la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, los licitantes podrán interponer inconformidad ante el Órgano Interno de Control en el Instituto Mexicano de Seguro Social (IMSS), o a través de COMPRANET por actos del procedimiento de contratación que contravengan las disposiciones que rigen las materias objeto del mencionado ordenamiento, presentándola directamente en el Área de Responsabilidades, en días hábiles, dentro del horario de 9:00 a 15:00 horas, cuyas oficinas se ubican en:

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CONVOCATORIA




Melchor Ocampo número 479, 9° piso, Colonia Nueva Anzures, Delegación Miguel Hidalgo, C.P. 11590, México D.F.

10. CAUSAS DE DESECHAMIENTO.

Se desecharán las propuestas de los licitantes que incurran en uno o varios de los siguientes supuestos:

A. Que no cumplan con alguno de los requisitos establecidos en esta convocatoria contenidos en los numerales 3, 3.1, 3.2, 3.3. y 3.4., y sus anexos, así como los que se deriven del acto de la junta de aclaraciones y, que con motivo de dicho incumplimiento se afecte la solvencia de la propuesta, conforme a lo previsto en la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público.

B. Cuando la información contenida en los Registros Sanitarios y, en su caso, en los anexos resulte incompleta o incongruente respecto a las especificaciones ofertadas en la propuesta técnica.

C. Cuando la Secretaría de Economía, determine mediante comunicado que alguno de los participantes en esta licitación hubiera contravenido el “Código Antidumping”, del Acuerdo General sobre Aranceles Aduaneros y Comercio, así como, el Reglamento contra prácticas desleales de comercio internacional.

D. Cuando el licitante nacional o extranjero no confirme por telefacsímil u otros medios de transmisión electrónica, dentro de los tres días hábiles siguientes al del acto de presentación y apertura de proposiciones, que la propuesta enviada a través de medios electrónicos corresponde al propio licitante. Los correos electrónicos en los cuales deberá confirmar sus propuestas [email protected], [email protected], [email protected] y/o [email protected].

E. Cuando en su propuesta no oferte descuento, sobre el precio máximo de referencia de la clave, o el descuento ofertado sea igual a 0%.

F. Cuando no exista correspondencia en los datos asentados en su propuesta técnica-económica Anexo número 9 (nueve) entre los documentos presentados por el licitante y los documentos solicitados en el numeral 3.1 CALIDAD.

G. Cuando omita ofertar como mínimo el 60% de la demanda máxima por clave (partida), en la o las zonas 1, 2 o 3 en las que desee participar relacionadas en el Anexo 3 (tres) (solamente se descalificará la clave/partida); mismas que se encuentran integradas como sigue:

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mailto:[email protected]




CONVOCATORIA




ZONA 1 ZONA 2 ZONA 3Delegación ColimaDelegación D.F. NorteDelegación D.F. SurDelegación GuanajuatoDelegación JaliscoDelegación Estado de México OrienteDelegación MichoacánDelegación QuerétaroUMAE Cardiología Siglo XXIUMAE Especialidades GuanajuatoUMAE Especialidades JaliscoUMAE Especialidades La RazaUMAE Especialidades Siglo XXIUMAE General de La RazaUMAE Gineco Obstetricia Jalisco UMAE Gineco Pediatría GuanajuatoUMAE Hosp. Gineco Obstetricia San ÁngelUMAE Gineco Obstetricia La RazaUMAE Oncología Siglo XXI.UMAE Pediatría JaliscoUMAE Pediatría Siglo XXIUMAE Trauma y Ortopedia Lomas VerdesUMAE Trauma y Ortopedia Magdalena de las SalinasAlmacén Central de Programas Especiales y Red Fría.

Delegación AguascalientesDelegación Baja California NorteDelegación Baja California SurDelegación ChihuahuaDelegación CoahuilaDelegación DurangoDelegación NayaritDelegación Nuevo LeónDelegación San Luis PotosíDelegación SinaloaDelegación SonoraDelegación TamaulipasDelegación ZacatecasUMAE Cardiología Nuevo LeónUMAE Especialidades CoahuilaUMAE Especialidades Nuevo LeónUMAE Especialidades SonoraUMAE Gineco Obstetricia Nuevo LeónUMAE Trauma y Ortopedia Nuevo LeónAlmacén Central de Programas Especiales y Red Fría

Delegación CampecheDelegación ChiapasDelegación GuerreroDelegación HidalgoDelegación Estado de México PonienteDelegación MorelosDelegación OaxacaDelegación PueblaDelegación Quintana RooDelegación TabascoDelegación TlaxcalaDelegación Veracruz NorteDelegación Veracruz SurDelegación YucatánUMAE Especialidades PueblaUMAE Especialidades VeracruzUMAE Especialidades YucatánUMAE Trauma y Ortopedia PueblaAlmacén Central de Programas Especiales y Red Fría.

SEDENA

11.- PLAZO, LUGAR, CONDICIONES DE ENTREGA Y CANJE.

11.1.- PLAZO Y LUGAR DE ENTREGA:

La entrega de los bienes se realizara en los lugares y domicilios establecidos en el Anexo número 4 (cuatro), de la presente convocatoria, conforme a las órdenes de reposición que genere el Instituto y deberán ser entregados en los Almacenes del Instituto.

La primera entrega de los bienes, deberá ser realizada como enseguida se describe:

Ejercicio Emisión de la Primera Orden de Reposición Fecha de Entrega

Porcentaje de la Primer Orden de

Reposición2011 A más tardar 14 de

diciembre de 201010 de enero de

2011 más un máximo de

10%

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CONVOCATORIA




cuatro días con sanción

Los bienes deberán ser entregados conforme a las órdenes de reposición que genere el Instituto y deberán ser entregados en los Almacenes del Instituto

Las siguientes entregas deberán realizarse dentro de los quince días naturales posteriores a la emisión de la Orden de Reposición correspondiente, considerándose este plazo como entrega oportuna, y un máximo de cuatro días de entrega con atraso; la que deberá contener la información señalada en el Anexo Número 5 (cinco), el cual forma parte de la presente convocatoria.

Conforme el párrafo que antecede, se aplicará lo establecido en el artículo 39 de la Ley Federal de Procedimiento Administrativo Artículo 29: En los plazos establecidos por períodos se computarán todos los días, cuando se fijen por mes o por año se entenderá que el plazo concluye el mismo número de día mes y año de calendario que corresponda, respectivamente; cuando no exista el mismo número de días en el mes de calendario correspondiente, el término será el primer día hábil del siguiente mes de calendario.

Si el último día del plazo o la fecha de determinada son inhábiles o las oficinas ante las que se vaya a hacer el trámite permanecen cerradas durante el período normal de labores, se prorrogará el plazo hasta el siguiente día hábil.

Las órdenes de reposición subsecuentes a la primera entrega de los bienes serán generadas en atención a los niveles de inventario; las cuales no podrán ser superiores al 17% mensual de la cantidad máxima de la clave contratada y serán hechas del conocimiento a los proveedores vía Internet, a través de la dirección electrónica (http://sai.imss.gob.mx). Adicionalmente, el área solicitante de cada Delegación o UMAE podrá comunicar o hacer del conocimiento las referidas órdenes a través de correo electrónico, servicio de mensajería especializada, correo certificado o fax, esta comunicación podrá generarse a más tardar el segundo día hábil de emitida la orden de reposición en la inteligencia de que el proveedor deberá entregar el acuse de recibo respectivo, por la misma vía dentro de los 3 días hábiles siguientes al de dicha notificación.

En caso de que sean canceladas las órdenes de reposición se hará del conocimiento del proveedor, una vez que se hayan cancelado y previo a la entrega de los bienes.

La Coordinación de Control de Abasto, de acuerdo a las necesidades de suministro, podrá emitir Órdenes de Reposición, con destino de entrega en los lugares indicados en el Anexo Número 4 (cuatro).

El licitante ganador, podrá entregar los bienes contenidos en la orden de reposición, antes del vencimiento del plazo establecido para tal efecto, previa conformidad de la Coordinación de Control de Abasto.

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CONVOCATORIA




CALENDARIO Y LUGAR DE ENTREGA DE SEDENA

FECHA DE ENTREGA HORARIO LUGAR DE ENTREGA DOMICILIO

Primera entrega:Del 00 al 00 de enero del

20118:00 a 14:00 horas SEDENA

Almacenes Generales de Sanidad, Ubicados en el CAMPO MILITAR No. 1-APUERTA 8DELEG. MIGUEL HIDALGOC. P. 11640MEXICO, D. F.

TELS: 5395-1072 Y 5395-1169

Segunda entrega:Del 00 al 00 de abril del 2011 8:00 a 14:00 horas SEDENA


TELS: 5395-1072 Y 5395-1169

Tercera entrega:Del 00 al 00 julio del 2011 8:00 a 14:00 horas SEDENA


TELS: 5395-1072 Y 5395-1169

11.2.- CONDICIONES DE ENTREGA:

La transportación de los bienes, las maniobras de carga y descarga en el andén del lugar de entrega serán a cargo del proveedor, así como el aseguramiento de los bienes, hasta que estos sean recibidos de conformidad por el Instituto.

Durante la recepción, los bienes estarán sujetos a una verificación visual aleatoria, con objeto de revisar que se entreguen conforme con la descripción del Catálogo de Artículos, así como con las condiciones requeridas en la presente licitación, considerando cantidad, empaques y envases en buenas condiciones

Asimismo, se verificará que el Código de Barras que ostenten los bienes a entregar corresponda a los empaques primarios y/o secundarios, así como los relativos a los empaques colectivos, de acuerdo a las normas internacionales de codificación, y a la Cédula de actualización de números de Códigos de Barras, Pesos y Volúmenes.

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CONVOCATORIA




Cabe resaltar que mientras no se cumpla con las condiciones de entrega establecidas en la presente convocatoria, el Instituto no dará por recibidos y aceptados los bienes.

Los medicamentos podrán ser entregados en presentación empaque sector salud o en presentación comercial, con sello o sobreimpresión con la clave del Sector Salud.

Todos los bienes que entregue el proveedor deberán contener el Código de Barras para empaques primarios y/o secundarios, así como los correspondientes a sus empaques colectivos, debidamente registrados ante la Asociación Mexicana de Estándares para el Comercio Electrónico (AMECE GS1 México).

La autenticidad de los códigos de barras, deberán ser comprobados a través de una Carta de Validación la cual respalde los números base asignados por razón social. Así mismo; presentar el Reporte de Verificación de la Impresión del Código de Barras de cada uno de los tipos de productos a entregar con calificación aprobatoria en A o B para Empaque Primarios y B o C para Empaques Secundarios o Colectivos. Ambos documentos deberán ser emitidos por la Asociación Mexicana de Estándares para el Comercio Electrónico (AMECE GS1 México).

De acuerdo a los estándares internacionales de codificación, los códigos estándar a utilizar de acuerdo a las características del empaque podrán ser:

Empaques Primarios:GTIN 8 (UPC E/ EAN 8)GTIN 12 (UPC A)GTIN 13 (EAN 13)

Empaques Secundarios y/o Colectivos:GTIN 14 (DUN-TIF 14) Empaque Secundario

El que no deberá modificarse durante la vigencia del contrato, para tal efecto, deberán requisitar la “Cédula de actualización de números de Códigos de Barras, Pesos y Volúmenes” tomando en cuenta su instructivo de llenado, contenido en el Anexo número 15 (quince), la cédula deberá ser requisitada por cada una de las claves en la que los proveedores resulten adjudicados.

Es obligación de los proveedores asignados actualizar dicha Cédula, ante la División de Procesos del SAI y Nuevos Modelos, dependiente de la Coordinación de Control de Abasto, para lo cual deberán presentarla en forma impresa y en medio magnético en formato Excel tomando como base el Anexo número 15 (quince) en estructura vertical para cada una de las claves, a partir de la fecha de emisión de fallo y hasta la formalización del Contrato.

En caso de que en la revisión que se realice al momento de la entrega se desprenda que los códigos de barras se encuentre fuera de las calificaciones establecidas por AMECE deberán presentar una carta compromiso ante la Coordinación de Control de Abasto para presentar los reportes con los parámetros solicitados para su regularización, en un término que no podrá exceder de los 60 días.

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CONVOCATORIA




Los bienes terapéuticos que se entreguen deberán apegarse estrictamente a las especificaciones, descripciones, presentaciones y demás características que se indican en el Anexo Número 3 el cual forma parte de la presente convocatoria, y que corresponden a la descripción del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud.

Para aquellos licitantes que resulten adjudicados en las claves correspondientes a hemoderivados, deberán proporcionar por cada uno de los lotes a entregar el oficio de liberación del lote correspondiente emitido por la COFEPRIS.

El proveedor deberá entregar junto con los bienes: remisión en la que se indique el número de lote, fecha de caducidad (en caso de aplicar), número de piezas y descripción de los bienes; orden de reposición; en su caso, copia del programa de entregas; además informe analítico (certificado analítico) del lote a entregar, emitido por el laboratorio de control de calidad del fabricante, tratándose de distribuidores deberá presentarlos con una etiqueta en la se observen su razón social y RFC.

En caso de entregar bienes con una caducidad mínima de hasta 9 (nueve) meses, presentar carta compromiso, en la cual se obligue a canjear sin costo alguno para el Instituto, aquellos bienes que no sean consumidos, por el Instituto, dentro de su vida útil, identificando en dicha carta, la (s) clave (s) , con su descripción, fabricante y número de lote.

Los licitantes que resulten ganadores y que se ostenten como distribuidores, durante la vigencia del contrato podrán entregar bienes con una marca distinta a la ofertada, siempre y cuando presenten solicitud ante la Coordinación Técnica de Bienes y Servicios Terapéuticos, acompañada de los documentos que enseguida se indican, para que proceda la autorización del cambio de marca citado.

1. Registro Sanitario vigente, (ANVERSO Y REVERSO), expedido por la COFEPRIS, conforme a lo establecido en el artículo 376 de la Ley General de Salud (vigencia de 5 años), debidamente identificado por el número de partida y clave propuesta, y de ser el caso de los anexos correspondientes al marbete, que permitan acreditar fehacientemente que el producto ofertado cumple con la descripción del cuadro básico.

2. Licencia Sanitaria

3. Aviso de funcionamiento

4. Autorización del Responsable Sanitario.

5. Carta del fabricante en original, papel membretado y firma autógrafa, en la que éste manifieste respaldar la (s) clave(s) que solicita sea aceptada para su entrega.

6. En caso de ser adjudicado, aviso de importación con sello de recibido por parte de la SSA. (El que deberá ser entregado previo a la formalización del contrato).

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CONVOCATORIA





Ejemplo:No. Clave No. Registro No. Clave No. Registro

1050 74833 SSA 2111 90219 SSA

Cuantas:

Licencia Sanitaria Aviso de Funcionamiento Aviso del ResponsableDOS UNO DOS

En caso de que el Registro Sanitario no se encuentre dentro del periodo de vigencia de 5 años, conforme al artículo 376 de la Ley General de Salud, deberá presentar:

a) Copia simple del Registro Sanitario sometido a prórroga.

b) Copia simple del acuse de recibo del trámite de prórroga del Registro Sanitario, presentado ante la COFEPRIS a más tardar el 24 de febrero de 2010.

c) Carta en hoja membreteada y firmada por el representante legal del Titular del Registro Sanitario en donde bajo protesta de decir verdad manifieste que el trámite de prórroga del Registro Sanitario, del cual presenta copia, fue sometido en tiempo y forma, y que el acuse de recibo presentado corresponde al producto sometido al trámite de prórroga.

c) Cuando entregue bienes de origen Nacional, deberán presentar escrito bajo protesta de decir verdad, en el que suscriban, de manera conjunta con el fabricante de los mismos, que los bienes que oferta son de origen nacional y cumplen con lo establecido en el Artículo 28, Fracción I, de la Ley, conforme a lo dispuesto en el Artículo Quinto, Regla Segunda del Acuerdo por el que se establecen las reglas para la celebración de licitaciones públicas internacionales de conformidad con los tratados de libre comercio o con las Reglas de Marcado, publicados en el DOF el 28 de febrero de 2003 y el 9 de julio de 2002, respectivamente.

d) Cuando entregue bienes de importación, deberán presentar escrito bajo protesta de decir verdad, en el que suscriban, de manera conjunta con el fabricante de los bienes, que los bienes importados cumplen con las reglas de origen o reglas de marcado, según proceda, establecidas en el Tratado de Libre Comercio que corresponda para efectos de Compras del Sector Público, conforme a lo dispuesto en el Artículo Quinto, Regla Segunda del Acuerdo por el que se establecen las reglas para la celebración de licitaciones públicas internacionales de conformidad con los tratados de libre comercio, publicado en el DOF el 28 de febrero de 2003.

11.3- CANJE:

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El Instituto, por conducto de los responsables administrativos de las Delegaciones y/o Unidades Médicas, así como por el administrador de contrato, podrá solicitar directamente al proveedor, dentro de los 3 días hábiles siguientes al momento en que se haya percatado del vicio oculto o problema de calidad, el canje de los bienes que presenten defectos, especificaciones distintas a las establecidas en el contrato o calidad inferior a la propuesta, vicios ocultos o bien, cuando el área usuaria manifieste alguna queja en el sentido de que el uso del bien puede afectar la calidad del servicio, debiendo notificar al proveedor.El proveedor deberá reponer los bienes sujetos a canje, en un plazo que no excederá de diez días hábiles, contados a partir de la fecha de su notificación.

Los lotes de los bienes terapéuticos que se entreguen al Instituto por motivo de canje, serán aceptados con el dictamen de un Tercero Autorizado por la Secretaría de Salud, en el que se constate que cumple con las especificaciones técnicas. En casos justificados por el área médica o solicitante, se podrán recibir por canje los lotes de bienes con el informe analítico del laboratorio de control de calidad del fabricante, mediante el cual se constate de igual forma, que se cumple con las especificaciones técnicas.

El proveedor deberá además verificar si otros lotes de estos bienes previamente entregados, presentan el defecto de calidad inicialmente detectado, de ser así deberá reponerlos por lotes ya corregidos.

En los casos que enseguida se detallan se procederá a la devolución del total de las existencias de los bienes al proveedor, informando a la COFEPRIS y a las áreas médicas y de adquisiciones de la Delegación y UMAE, que se trate:

En caso de que con posterioridad a la entrega de lotes corregidos, se detecte el mismo defecto de lotes anteriores y éstos no hayan sido repuestos

En caso de que se demuestre que un bien puede producir condiciones peligrosas o inseguras para las personas que los utilicen.

El proveedor se obliga a responder por su cuenta y riesgo de los daños y/o perjuicios que por inobservancia o negligencia de su parte, llegue a causar al Instituto y/o a terceros.

En caso de que el Instituto durante la vigencia del contrato o la garantía de cumplimiento reciba comunicado por parte de la SSA, de que ha sido sancionado el proveedor o se le ha revocado el Registro Sanitario, se podrá en su caso, iniciar el procedimiento de rescisión administrativa del contrato.

Todos los gastos que se generen con motivo del canje, correrán por cuenta del proveedor, previa notificación del Instituto.

12. PAGOS.

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El contrato será único con entrega y pago en Delegaciones y UMAE’S, es decir cubrirá la clave (partida) por la Zona 1, 2 o 3 en la que haya participado y a su vez, haya resultado adjudicado.

El pago de los bienes se realizara en los lugares establecidos en el Anexo 4 (cuatro) de la presente convocatoria.

El pago se efectuará en pesos mexicanos, a los 20 días naturales posteriores a la entrega por parte del proveedor, de los siguientes documentos:

A. Original y copia de la factura que reúna los requisitos fiscales respectivos, en la que se in-diquen los bienes entregados, número de proveedor, número de contrato, en su caso, el número de la(s) orden(es) de reposición que ampara(n) dichos bienes, número de alta, nú-mero de fianza y denominación social de la afianzadora, misma que deberá ser entregada en las Unidades Administrativas de cada Delegación y/o Unidades Médicas de Alta Espe-cialidad correspondiente.

En caso de que el proveedor presente su factura con errores o deficiencias, el plazo de pago se ajustará en términos del Reglamento de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público.

B. El proveedor podrá optar porque el Instituto efectúe el pago de los bienes suministrados, a través del esquema electrónico intrabancario que tiene en operación, con las instituciones bancarias siguientes: Banamex, S.A., BBVA, Bancomer, S.A., Banorte, S.A. y Scotiabank Inverlat, S.A., para tal efecto deberá presentar en las Oficinas de las Unidades Administra-tivas de cada Delegación y/o Unidades Médicas de alta Especialidad, petición escrita indi-cando: razón social, domicilio fiscal, número telefónico y fax, nombre completo del apode-rado legal con facultades de cobro y su firma, número de cuenta de cheques (número de clave bancaria estandarizada), banco, sucursal y plaza, así como, número de proveedor asignado por el IMSS.

En caso de que el proveedor solicite el abono en una cuenta contratada en un banco diferente a los antes citados (interbancario), el IMSS realizará la instrucción de pago en la fecha de vencimiento del contrarecibo y su aplicación se llevará a cabo al día hábil siguiente, de acuerdo con el mecanismo establecido por el Centro de Compensación Bancaria (CECOBAN).

Anexo a la solicitud de pago electrónico (intrabancario e interbancario) el proveedor deberá presentar original y copia de la cédula del Registro Federal de Contribuyentes, Poder Notarial e identificación oficial; los originales se solicitan únicamente para cotejar los datos y les serán devueltos en el mismo acto.

Asimismo, el Instituto aceptará del proveedor, que en el supuesto de que tenga cuentas liquidas y exigibles a su cargo, aplicarlas contra los adeudos que, en su caso, tuviera por concepto de cuotas obrero patronales, conforme a lo previsto en el artículo 40 B, de la Ley del Seguro Social.

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Los proveedores que entreguen bienes al Instituto, y que celebren contratos de cesión de derechos de cobro, deberán notificarlo al Instituto, con un mínimo de 5 (cinco) días naturales anteriores a la fecha de pago programada, entregando invariablemente una copia de los contra-recibos cuyo importe se cede, además de los documentos sustantivos de dicha cesión, de igual forma los que celebren contrato de cesión de derechos de cobro a través de factoraje financiero conforme al Programa de Cadenas Productivas de Nacional Financiera, S.N.C., institución de Banca de Desarrollo.

El pago de los bienes quedará condicionado proporcionalmente al pago que el proveedor deba efectuar por concepto de penas convencionales por atraso.

(En el Anexo número 4 se señalan las unidades administrativas por Delegación y UMAE’S responsables de efectuar el pago, así como su domicilio y horario de atención).

13. ANEXOS.

COORDINACION TECNICA DE BIENES TERAPEUTICOS.DIVISION DE BIENES TERAPEUTICOS

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CONVOCATORIA




ANEXO NÚMERO 1 (UNO)

________(nombre) , manifiesto bajo protesta de decir verdad, que los datos aquí asentados son ciertos, así como que cuento con facultades suficientes para comprometerme en la suscripción de las proposiciones en la presente Licitación Pública Internacional, a nombre y representación de: ___(persona física o moral)___.

No. de la licitación __________________________.Registro Federal de Contribuyentes:

Domicilio.- Los datos aquí registrados corresponderán al del domicilio fiscal del proveedor o prestador de servicios)

Calle y número:

Colonia: Delegación o Municipio:

Código Postal: Entidad federativa:

Teléfonos: Fax:

Correo electrónico:

No. de la escritura pública en la que consta su acta constitutiva: Fecha Duración

Nombre, número y lugar del Notario Público ante el cual se protocolizó la misma:

Relación de socios o asociados.-Apellido Paterno: Apellido Materno: Nombre(s):

Descripción del objeto social:

Reformas al acta constitutiva:

Fecha y datos de inscripción en el Registro Público correspondiente.

Nombre del apoderado o representante:

Datos del documento mediante el cual acredita su personalidad y facultades.-

Escritura pública número: Fecha:

Nombre, número y lugar del Notario Público ante el cual se protocolizó la misma:Asimismo, manifiesto que los cambios o modificaciones que se realicen en cualquier momento a los datos o documentos contenidos en el presente documento y durante la vigencia del contrato que, en su caso, sea suscrito con el Instituto, deberán ser comunicados a éste, dentro de los cinco días hábiles siguientes a la fecha en que se generen.

(Lugar y fecha)Protesto lo necesario

(Nombre y firma)

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CONVOCATORIA




ANEXO NÚMERO 2 (DOS)

DOCUMENTO SOLICITADO PUNTO EN EL QUE SE SOLICITA

PRESENTADOSI NO

Escrito por el que manifiesta que no se encuentra en los supuestos del artículo 50 y 60 de la Ley

3 y 3.3 inciso G)

Escrito en el que su firmante manifieste, bajo protesta de decir verdad, que cuenta con facultades suficientes para comprometerse por si o por su representada, sin que resulte necesario acreditar su personalidad jurídica.

4.1

DOCUMENTACIÓN CORRESPONDIENTE A LA PROPUESTA TÉCNICA


PRESENTADOSI NO

Descripción amplia y detallada de los bienes ofertados. 3.3 inciso A)

En su caso, folletos, catálogos y/o fotografías necesarios para corroborar las especificaciones, características y calidad de los bienes.

3.3 inciso B)

Escrito en el que su firmante manifieste, bajo protesta de decir verdad, que cuenta con facultades suficientes para comprometerse en la suscripción de las proposiciones por si o por su representada

3.3 inciso C)

Escrito de declaración de integridad, a través del cual manifiesta, que se abstendrá de adoptar conductas para que los servidores públicos del Instituto, induzcan o alteren las evaluaciones de las propuestas, el resultado del procedimiento, u otros aspectos que otorguen condiciones mas ventajosas con relación a los demás participantes.

3.3 inciso D)

Escrito por el que manifiesta que no se encuentra en los supuestos del artículo 50 y 60 de la Ley. 3.3 inciso E)

Escrito por el que se obliga, en caso de resultar adjudicado, a liberar al Instituto de toda responsabilidad de carácter civil, mercantil, penal o administrativa que, en su caso, se ocasione con motivo de la infracción de derechos de autor, patentes, marcas u otros derechos de propiedad

3.3 inciso F)

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PRESENTADOSI NO

industrial o intelectual a nivel Nacional o Internacional, conforme al Anexo Número 6 (seis) de las presentes bases.Convenio en términos de la legislación aplicable, en caso de que dos o más personas deseen presentar en forma conjunta sus proposiciones.

3.3 inciso G)

Carta del fabricante en la que manifieste respaldar la propuesta técnica que se presente, por la (s) clave (s) en la (s) que participe.

3.3 inciso H)

En tratándose de Licitantes que oferten bienes de origen Nacional, deberán presentar escrito bajo protesta de decir verdad, en el que suscriban, de manera conjunta con el fabricante de los mismos, que los bienes que oferta son de origen nacional y cumplen con lo establecido en el Artículo 28, Fracción I, de la Ley, conforme a lo dispuesto en el Artículo Quinto, Regla Segunda del Acuerdo por el que se establecen las reglas para la celebración de licitaciones públicas internacionales de conformidad con los tratados de libre comercio o con las Reglas de Marcado, publicados en el DOF el 28 de febrero de 2003 y el 9 de julio de 2002, respectivamente.

3.3 inciso I)

Los Licitantes que oferten bienes de importación, deberán presentar escrito bajo protesta de decir verdad, en el que suscriban, de manera conjunta con el fabricante de los bienes, que los bienes im-portados cumplen con las reglas de origen o re-glas de marcado, según proceda, establecidas en el Tratado de Libre Comercio que corresponda para efectos de Compras del Sector Público, con-forme a lo dispuesto en el Artículo Quinto, Regla Segunda del Acuerdo por el que se establecen las reglas para la celebración de licitaciones públicas internacionales de conformidad con los tratados de libre comercio, publicado en el DOF el 28 de fe-brero de 2003.

3.3 inciso J)

Copia simple de los documentos descritos en el numeral 3.1 de la presente convocatoria, según corresponda.

3.3 inciso K)

Copia simple de los documentos indicados en el numeral 3.2 de la presente convocatoria, según

3.3 inciso L)

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PRESENTADOSI NO

corresponda.Ejemplo:

No. Clave No. Registro No. Clave No. Registro1050 74833 SSA 2111 90219 SSA

Cuantas:

Licencia Sanitaria

Aviso de Funcionamiento

Aviso del Responsable

DOS UNO DOSEscrito bajo protesta de decir verdad, en el que el licitante manifiesta que los precios de su propuesta no se cotizan en condiciones de prácticas desleales de comercio internacional, de conformidad con lo previsto en el artículo 37 del Reglamento de la Ley.

3.3 inciso M)

En caso de participar con el carácter de MIPYMES, presentar la manifestación que acredite su estratificación.

3.3 inciso N)

Declaración Unilateral de Integridad (DUI) de Transparencia Mexicana, el cual deberá ser firmado por el Director General de la empresa licitante de acuerdo al formato contenido en el Anexo Número 17 (diecisiete).

3.3 inciso O)

DOCUMENTACIÓN CORRESPONDIENTE A LA PROPUESTA ECONÓMICA


PRESENTADOSI NO

Original de la cotización por cada una de las partidas/claves que oferte el licitante, clase, descripción, presentación Registro Sanitario, producto del fabricante país de origen, nombre y RFC del fabricante, cantidad mínima, cantidad máxima, precio máximo de referencia y porcentaje de descuento ofertado.

3.4

NOMBRE DE QUIEN RECIBE

FIRMA DE QUIEN RECIBE

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CONVOCATORIALICITACIÓN

PÚBLICA INTERNACIONAL

Bajo La Cobertura De Los Tratados

No:00641321-000-10

ANEXO NÚMERO 3 (TRES)REQUERIMIENTO CON DESCRIPCIÓN AMPLIA Y DETALLADA, POR ZONAS Y CONSOLIDADO

ZONA 1 ZONA 2 ZONA 3 TOTAL IMSS

SEDE-NA

TOTAL GENE-

RALNO

GPO

GEN ESP D

FVR DESCRIPCION PMR UNI CAN

TTIPO

CLA-SE

CANTI-DAD

MAXIMA

CANTI-DAD

MINIMA

CANTI-DAD

MAXIMA

CANTI-DAD

MINIMA

CANTI-DAD

MAXIMA

CANTI-DAD

MINIMAMAXIMO PIEZAS

CANTI-DAD

MAXIMACANTIDAD

MAXIMA

1 010 000 0022

02

02 CASEINATO DE CALCIO. POLVO. CADA 100 G CONTIENEN: PROTEI-NAS 86.0 A 90.0 G. GRASAS 0.0 A 2.0 G. MINERALES 3.8 A 6.0 G. HU-MEDAD 0.0 A 6.2 G. LATA CON 100 G.

$ 17.54

ENV

1 PZA GE 242,008 96,818 98,532 39,424 129,548 51,832 470,088 5,000 475,088

2 010 000 0101

00

01 ACIDO ACETILSALICILICO TABLETAS CADA TABLETA CONTIENE: ACIDO ACETILSALICILICO 500 MG.

$ 3.51

ENV

20 TAB GI 0 138,311 138,311

3 010 000 0104

02

01 PARACETAMOL (ACETAMINOFEN) TABLETAS. CADA TABLETA CON-TIENE: PARACETAMOL 500 MG.

$ 0.97

ENV

10 TAB GI 0 300,000 300,000

4 010 000 0105

01

02 PARACETAMOL. (ACETAMINO-FEN). SUPOSITORIOS. CADA SUPO-SITORIO CONTIENE: PARACETA-MOL 300 MG.

$ 2.05

ENV

3 SUP GE 0 2,000 2,000

5 010 000 0106

02

02 PARACETAMOL (ACETAMINOFEN). SOLUCION ORAL. CADA ML CON-TIENE: PARACETAMOL 100 MG. FRASCO DE POLIETILENO O DE VI-DRIO COLOR AMBAR. CONTENIEN-DO 15 ML, CON GOTERO CALIBRA-DO A 0.5 Y 1 ML, INTEGRADO O ADJUNTO AL FRASCO Y LE SIRVE DE TAPA. EN EL SEGUNDO CASO DEBE VENIR EN CAJA.

FCO

15 ML. GI 2,158,039

863,224 3,812,728

1,525,104

2,416,978

966,802 8,387,745

242,933 8,630,678

6 010 000 0108

02

01 METAMIZOL SODICO (DIPIRONA), COMPRIMIDOS CON 500 MILIGRA-MOS.

$ 2.48

ENV

10 COM

GI 1,202,554

481,028 1,722,016

688,818 788,682 315,482 3,713,252

239,530 3,952,782

7 010 000 0204

00

01 ATROPINA. SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: SULFATO DE ATROPINA 1 MG, AMPOLLETA DE 1 ML.

$ 66.50

ENV

50 AMP

GI 0 400 400

8 010 000 0234

00

01 DESFLURANO. LIQUIDO. CADA EN-VASE CONTIENE: DESFLURANO 240 ML. ENVASE CON 240 ML.

$ 1,660.94

ENV

1 ENV GE 10,224 4,102 7,636 3,066 1,428 582 19,288 19,288

9 010 000 024 0 01 DEXMEDETOMIDINA. SOLUCION $ EN 5 F.A GE 8,085 3,242 7,440 2,986 1,314 532 16,839 16,839

Página 43 de 143




No:00641321-000-10


SEDE-NA

TOTAL GENE-

RALNO

GPO

GEN ESP D


TTIPO

CLA-SE

CANTI-DAD

MAXIMA

CANTI-DAD

MINIMA

CANTI-DAD

MAXIMA

CANTI-DAD

MINIMA

CANTI-DAD

MAXIMA

CANTI-DAD

MINIMAMAXIMO PIEZAS

CANTI-DAD

MAXIMACANTIDAD

MAXIMA

7 0 INYECTABLE, CADA FRASCO AM-PULA CONTIENE: CLORHIDRATO DE DEXMETOMIDINA 200 MICRO-GRAMOS.

1,542.34 V

10 010 000 0254

05

01 VECURONIO. SOLUCION INYECTA-BLE. CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: BROMU-RO DE VECURONIO 4 MG. ENVASE CON 50 FRASCOS AMPULA CON LIOFILIZADO Y 50 AMPOLLETAS CON 1 ML DE DILUYENTE (4 MG/ML).

$ 770.51

ENV

50 JGO GI 7,489 3,010 7,120 2,862 4,621 1,858 19,230 19,230

11 010 000 0261

03

01 LIDOCAINA, SOLUCION INYECTA-BLE AL 1%, CADA FRASCO AMPU-LA CONTIENE: CLORHIDRATO DE LIDOCAINA 500 MILIGRAMOS, FRASCO AMPULA CON 50 MILILI-TROS.

$ 72.73

ENV

5 F.A GI 0 600 600

12 010 000 0262

02

01 LIDOCAINA, SOLUCION INYECTA-BLE AL 2%, CADA MILILITRO CON-TIENE: CLORHIDRATO DE LIDOCAI-NA MONOHIDRATADA EQUIVA-LENTE A 20 MILIGRAMOS DE CLORHIDRATO DE LIDOCAINA, FRASCO AMPULA CON 50 MILILI-TROS.

$ 72.73

ENV

5 F.A GI 43,382 17,368 48,529 19,428 28,717 11,498 120,628 1,500 122,128

13 010 000 0264

06

01 LIDOCAINA, SOLUCION AL 10%, CADA 100 MILILITROS CONTIE-NEN: LIDOCAINA 10.0 GRAMOS ENVASE CON 115 MILILITROS CON ATOMIZADOR MANUAL CON O SIN SABOR.

$ 69.59

ENV

1 ENV GI 0 900 900

14 010 000 0265

04

01 LIDOCAINA, SOLUCION INYECTA-BLE AL 2%, CLORHIDRATO DE LI-DOCAINA 1 GRAMO Y 0.25 MILI-GRAMOS DE EPINEFRINA / 50 MI-LILITROS. FRASCO AMPULA CON 50 MILILITROS.

$ 86.50

ENV

5 F.A GI 0 1,200 1,200

15 010 000 0402

01

01 CLORFENAMINA. (CLORFENIRAMI-NA) TABLETAS, CADA TABLETA CONTIENE: MALEATO DE CLORFE-NAMINA 4 MG.

$ 1.83

ENV

20 TAB GI 0 20,000 20,000

16 010 000 040 0 01 DIFENHIDRAMINA. JARABE. CADA $ EN 60 ML. GI 0 25,000 25,000

Página 44 de 143




No:00641321-000-10


SEDE-NA

TOTAL GENE-

RALNO

GPO

GEN ESP D


TTIPO

CLA-SE

CANTI-DAD

MAXIMA

CANTI-DAD

MINIMA

CANTI-DAD

MAXIMA

CANTI-DAD

MINIMA

CANTI-DAD

MAXIMA

CANTI-DAD

MINIMAMAXIMO PIEZAS

CANTI-DAD

MAXIMACANTIDAD

MAXIMA

5 0 5 ML CONTIENEN: CLORHIDRATO DE DIFENHIDRAMINA 12.5 MG. SIN CAJA.

1.76 V

17 010 000 0406

00

01 DIFENHIDRAMINA. SOLUCION IN-YECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: CLORHIDRATO DE DI-FENHIDRAMINA 100 MG. FRASCO AMPULA DE 10 ML.

$ 9.64

ENV

1 F.A GI 0 7,500 7,500

18 010 000 0408

03

01 CLORFENAMINA (CLORFENIRAMI-NA), JARABE, 0.5 MILIGRAMOS / MILILITRO, ENVASE SIN CAJA.

$ 1.82

ENV

60 ML. GI 0 50,000 50,000

19 010 000 0426

03

01 AMINOFILINA (TEOFILINA-ETIL-EN-DIAMINA), SOLUCION INYECTA-BLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE AMINOFILINA 250 MG. AMPOLLE-TA DE 10 ML.

$ 15.37

ENV

5 AMP

GI 0 800 800

20 010 000 0445

00

01 BUDESONIDA - FORMOTEROL. POLVO, CADA GRAMO CONTIENE: BUDESONIDA 90 MG. FUMARATO DE FORMOTEROL DIHIDRATADO 5 MG. ENVASE CON FRASCO INHA-LADOR DOSIFICADOR CON 60 DO-SIS CON 80 MICROGRAMOS / 4.5 MICROGRAMOS CADA UNA, E INS-TRUCTIVO.

$ 248.32

ENV

1 ENV GE 10,044 4,024 12,084 4,838 8,124 3,260 30,252 30,252

21 010 000 0446

00

01 BUDESONIDA - FORMOTEROL. POLVO, CADA GRAMO CONTIENE: BUDESONIDA 180 MG. FUMARA-TO DE FORMOTEROL DIHIDRATA-DO 5 MG. ENVASE CON FRASCO INHALADOR DOSIFICADOR CON 60 DOSIS CON 160 MICROGRAMOS / 4.5 MICROGRAMOS CADA UNA, E INSTRUCTIVO.

$ 299.23

ENV

1 ENV GE 29,360 11,754 13,397 5,366 12,504 5,006 55,261 55,261

22 010 000 0472

01

01 PREDNISONA 5. TABLETAS RANU-RADAS. CADA TABLETA CONTIENE: PREDNISONA 5 MG.

$ 3.25

ENV

20 TAB GI 0 10,000 10,000

23 010 000 0473

01

01 PREDNISONA 50. TABLETAS RA-NURADAS. CADA TABLETA CON-TIENE: PREDNISONA 50 MG.

$ 19.82

ENV

20 TAB GI 0 4,000 4,000

24 010 000 0502

00

01 DIGOXINA. TABLETAS. CADA TA-BLETA CONTIENE: DIGOXINA 0.25 MG.

$ 4.27

ENV

20 TAB GE 0 5,000 5,000

Página 45 de 143




No:00641321-000-10


SEDE-NA

TOTAL GENE-

RALNO

GPO

GEN ESP D


TTIPO

CLA-SE

CANTI-DAD

MAXIMA

CANTI-DAD

MINIMA

CANTI-DAD

MAXIMA

CANTI-DAD

MINIMA

CANTI-DAD

MAXIMA

CANTI-DAD

MINIMAMAXIMO PIEZAS

CANTI-DAD

MAXIMACANTIDAD

MAXIMA

25 010 000 0504

00

01 DIGOXINA. SOLUCION INYECTA-BLE. CADA AMPOLLETA CONTIE-NE: DIGOXINA 0.5 MG. AMPOLLE-TA DE 2 ML.

$ 55.22

ENV

6 AMP

GI 0 700 700

26 010 000 0523

03

01 POTASIO SALES DE, TABLETAS SO-LUBLES. CADA TABLETA CONTIE-NE: BICARBONATO DE POTASIO 766 MG BITARTRATO DE POTASIO 460 MG ACIDO CITRICO 155 MG.

$ 37.45

ENV

50 TAB GI 97,945 39,192 129,838 51,946 46,818 18,744 274,601 8,911 283,512

27 010 000 0525

06

01 FENITOINA, TABLETAS O CAPSU-LAS. CADA TABLETA O CAPSULA CONTIENE: FENITOINA SODICA: 100 MG.

$ 8.31

ENV

50 C.T GE 0 5,000 5,000

28 010 000 0530

03

02 PROPRANOLOL, TABLETAS RANU-RADAS CON 40 MILIGRAMOS.

$ 4.80

ENV

30 TAB GI 550,018 220,024 669,016 267,620 375,161 150,076 1,594,195

25,000 1,619,195

29 010 000 0537

00

01 PROPAFENONA. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: CLORHIDRA-TO DE PROPAFENONA 150 MG.

$ 21.82

ENV

20 TAB GI 184,145 73,670 227,257 90,916 141,568 56,638 552,970 552,970

30 010 000 0539

00

01 PROPRANOLOL 10. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE PROPRANOLOL 10 MG.

$ 15.59

ENV

30 TAB GE 0 15,000 15,000

31 010 000 0566

01

01 METILDOPA. (L-ALFAMETILDOPA) TABLETAS. CADA TABLETA CON-TIENE: METILDOPA 250 MG.

$ 10.74

ENV

30 TAB GI 227,663 91,078 434,450 173,794 266,176 106,482 928,289 928,289

32 010 000 0569

06

01 NITROPRUSIATO DE SODIO. SOLU-CION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CON POLVO O SOLUCION CONTIENE: NITROPRUSIATO DE SODIO 50 MG. ENVASE CON FRAS-CO AMPULA CON O SI DILUYENTE.

$ 858.71

ENV

1 ENV GI 5,160 2,074 2,346 944 928 378 8,434 8,434

33 010 000 0570

00

01 HIDRALAZINA 10. TABLETAS CADA TABLETA CONTIENE: CLORHIDRA-TO DE HIDRALAZINA 10 MG.

$ 6.22

ENV

20 TAB GI 0 4,000 4,000

34 010 000 0591

09

01 TRINITRATO DE GLICERILO, CAP-SULAS O TABLETAS MASTICABLES CON 0.8 MILIGRAMOS.

$ 101.71

ENV

24 C.T GI 19,338 7,748 48,275 19,320 14,408 5,778 82,021 500 82,521

35 010 000 0592

01

01 ISOSORBIDA 5. TABLETAS SUBLIN-GUALES. CADA TABLETA CONTIE-NE: DINITRATO DE ISOSORBIDA 5 MG.

$ 4.38

ENV

20 TAB GI 0 17,422 17,422

36 010 000 0611

01

01 EPINEFRINA. (ADRENALINA). SO-LUCION INYECTABLE. CADA AM-

$ 159.21

ENV

50 AMP

GI 0 500 500

Página 46 de 143




No:00641321-000-10


SEDE-NA

TOTAL GENE-

RALNO

GPO

GEN ESP D


TTIPO

CLA-SE

CANTI-DAD

MAXIMA

CANTI-DAD

MINIMA

CANTI-DAD

MAXIMA

CANTI-DAD

MINIMA

CANTI-DAD

MAXIMA

CANTI-DAD

MINIMAMAXIMO PIEZAS

CANTI-DAD

MAXIMACANTIDAD

MAXIMA

POLLETA CONTIENE: EPINEFRINA 1:1000. AMPOLLETA DE 1 ML.

37 010 000 0624

03

01 ACENOCUMAROL (ACENOCUMA-RINA) TABLETAS RANURADAS. CADA TABLETA CONTIENE: ACE-NOCUMAROL 4 MG.

$ 21.76

ENV

20 TAB GI 0 7,000 7,000

38 010 000 0625

02

01 PROTAMINA, SOLUCION INYECTA-BLE, 71.5 MILIGRAMOS / 5 MILILI-TROS, AMPOLLETA CON 5 MILILI-TROS.

$ 66.34

ENV

1 AMP

GI 0 1,300 1,300

39 010 000 0801

00

01 BA¥O COLOIDE. (POLVO). CADA GRAMO CONTIENE: HARINA DE SOYA 965 MG, (CONTENIDO PRO-TEICO 45%) POLIVIDONA 20 MG, ENVASE CON SOBRE INDIVIDUAL DE 90 G.

$ 7.27

ENV

1 SBR GI 0 36,383 36,383

40 010 000 0804

03

02 OXIDO DE ZINC (LASSAR). PASTA CADA GRAMO CONTIENE: OXIDO DE ZINC 250 MG, ALMIDON 250 MG, LANOLINA 100 MG, VASELINA BLANCA 400 MG. ENVASE CON TUBO O TARRO DE 30 G.

$ 3.94

ENV

1 PZA GI 0 90,805 90,805

41 010 000 0811

05

01 FLUOCINOLONA ACETONIDO DE, CREMA, CADA GRAMO CONTIENE: ACETONIDA DE FLUOCINOLONA 0.1 MG. ENVASE CON TUBO DE 20 G.

$ 4.12

ENV

1 TBO GI 0 101,852 101,852

42 010 000 0813

02

02 HIDROCORTISONA. CREMA. CADA GRAMO CONTIENE: 17 BUTIRATO DE HIDROCORTISONA 1 MG. EN-VASE TUBO CON 15 GRAMOS.

$ 21.82

ENV

1 TBO GI 126,015 50,420 341,856 136,752 106,540 42,632 574,411 83,475 657,886

43 010 000 0822

03

01 BENZOILO, LOCION O GEL DERMI-CO, 50 MILIGRAMOS / MILILITRO.

$ 14.17

ENV

30 ML. GI 0 3,000 3,000

44 010 000 0831

00

01 ALANTOINA Y ALQUITRAN DE HU-LLA. SUSPENSION DERMICA CADA ML CONTIENE: ALANTOINA 20 MG ALQUITRAN DE HULLA 9.4 MG. SIN CAJA.

$ 27.48

ENV

120 ML. GI 0 10,000 10,000

45 010 000 0861

00

01 BENCILO. EMULSION DERMICA. CADA ML CONTIENE: BENZOATO DE BENCILO 300 MG. SIN CAJA.

$ 14.39

ENV

120 ML. GI 0 5,000 5,000

46 010 000 0871

00

01 ALIBOUR. POLVO. CADA G CON-TIENE: SULFATO DE COBRE 177

$ 6.97

ENV

12 SBR GI 0 2,000 2,000

Página 47 de 143




No:00641321-000-10


SEDE-NA

TOTAL GENE-

RALNO

GPO

GEN ESP D


TTIPO

CLA-SE

CANTI-DAD

MAXIMA

CANTI-DAD

MINIMA

CANTI-DAD

MAXIMA

CANTI-DAD

MINIMA

CANTI-DAD

MAXIMA

CANTI-DAD

MINIMAMAXIMO PIEZAS

CANTI-DAD

MAXIMACANTIDAD

MAXIMA

MG SULFATO DE ZINC 619.5 MG ALCANFOR 26.5 MG SOBRE INDI-VIDUAL DE 2.2 G.

47 010 000 0872

01

02 CLIOQUINOL (YODOCLOROHIDRO-XIQUINOLEINA). CREMA, CADA G CONTIENE: CLIOQUINOL 30 MG ENVASE CON TUBO DE 20 G.

$ 3.04

ENV

1 TBO GI 0 80,000 80,000

48 010 000 0901

05

01 PODOFILINO. SOLUCION DERMI-CA. CADA MILILITRO CONTIENE: RESINA DE PODOFILINO 250 MG. ENVASE CON 5 ML.

$ 108.35

ENV

1 ENV GE 0 5,000 5,000

49 010 000 0903

07

01 FLUOROURACILO. CREMA. CADA GRAMO CONTIENE: 5-FLUOROU-RACILO 50 MG. ENVASE CON 20 GRAMOS.

$ 230.17

ENV

1 ENV GI 6,598 2,648 8,556 3,436 8,748 3,512 23,902 23,902

50 010 000 0906

03

01 DAPSONA. (SULFONA 100) TABLE-TAS RANURADAS. CADA TABLETA CONTIENE: DIAMINODIFENILDAP-SONA 100 MG, ENVASE CON 1000 TABLETAS EN TIRAS RIGIDAS O FLEXIBLES.

$ 2,559.16

ENV

1000 TAB GE 924 374 341 144 372 152 1,637 100 1,737

51 010 000 1007

05

01 LEVOTIROXINA (LEVOTIROXINA SODICA), TABLETAS. CADA TABLE-TA CONTIENE: LEVOTIROXINA SO-DICA EQUIVALENTE A 100 MICRO-GRAMOS DE LEVOTIROXINA SODI-CA ANHIDRA.

$ 13.99

ENV

100 TAB GI 430,970 172,402 442,875 177,160 208,937 83,590 1,082,782

1,082,782

52 010 000 1081

09

01 GONADOTROFINA CORIONICA. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA O AMPOLLETA CON LIOFILIZADO CONTIENE: GO-NADOTROFINA CORIONICA 5000 UI. ENVASE CON 1 FRASCO AMPU-LA Y AMPOLLETA CON 2 ML DE DI-LUYENTE O ENVASE CON 1 O 3 AMPOLLETAS Y 1 O 3 AMPOLLE-TAS CON 1 ML DE DILUYENTE. O SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZA-DO CONTIENE: GONADOTROFINA CORIONICA 250 MICROGRAMOS ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO Y FRASCO AM-

$ 527.68

ENV

1 JGO GI 5,290 2,126 8,787 3,528 2,681 1,088 16,758 16,758

Página 48 de 143




No:00641321-000-10


SEDE-NA

TOTAL GENE-

RALNO

GPO

GEN ESP D


TTIPO

CLA-SE

CANTI-DAD

MAXIMA

CANTI-DAD

MINIMA

CANTI-DAD

MAXIMA

CANTI-DAD

MINIMA

CANTI-DAD

MAXIMA

CANTI-DAD

MINIMAMAXIMO PIEZAS

CANTI-DAD

MAXIMACANTIDAD

MAXIMA

PULA O AMPOLLETA CON 1 ML DE DILUYENTE.

53 010 000 1093

02

03 DANAZOL. CAPSULAS O COMPRI-MIDOS. CADA COMPRIMIDO O CAPSULA CONTIENE: DANAZOL 100 MG.

$ 69.52

ENV

50 C.C GI 40,304 16,132 34,308 13,734 39,028 15,626 113,640 113,640

54 010 000 1096

00

01 BROMOCRIPTINA. TABLETAS RA-NURADAS. CADA TABLETA CON-TIENE: MESILATO DE BROMOCRIP-TINA EQUIVALENTE A 2.5 MG DE BROMOCRIPTINA.

$ 7.23

ENV

14 TAB GE 0 200 200

55 010 000 1097

02

01 DESMOPRESINA, SOLUCION NA-SAL, CADA MILILITRO CONTIENE: ACETATO DE DESMOPRESINA EQUIVALENTE A 89 MICROGRA-MOS DE DESMOPRESINA. ENVASE CON APLICADOR NASAL O NEBULI-ZADOR CON 2.5 MILILITROS.

$ 370.26

ENV

1 ENV GI 21,713 8,696 24,041 9,632 11,284 4,526 57,038 57,038

56 010 000 1098

05

02 VITAMINAS A. C. D. SOLUCION ORAL. CADA ML CONTIENE: PAL-MITATO DE RETINOL EQUIVALEN-TE A 7000-9000 U.I. ACIDO AS-CORBICO 80-125 MG. COLECALCI-FEROL 1400-1800 U.I. CON GOTE-RO CALIBRADO A 0.5 Y 1ML INTE-GRADO O ADJUNTO AL FRASCO Y LE SIRVE DE TAPA. EN EL SEGUN-DO CASO DEBE VENIR EN CAJA.

$ 9.32

FCO

15 ML. GI 409,292 163,730 587,673 235,080 790,847 316,358 1,787,812

50,000 1,837,812

57 010 000 1099

01

01 DESMOPRESINA. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: ACETATO DE DESMOPRESINA EQUIVALENTE A 178 MICROGRAMOS DE DESMO-PRESINA.

$ 1,430.26

ENV

30 TAB GE 1,975 798 1,317 534 1,816 738 5,108 5,108

58 010 000 1207

03

01 BUTILHIOSCINA. SOLUCION INYEC-TABLE. CADA AMPOLLETA CONTIE-NE: BROMURO DE BUTILHIOSCINA 20 MG. AMPOLLETA DE 1 ML.

$ 3.29

ENV

3 AMP

GI 0 22,000 22,000

59 010 000 1221

01

01 ALUMINIO TABLETAS. CADA TA-BLETA CONTIENE: HIDROXIDO DE ALUMINIO 200 MG.

$ 11.36

ENV

50 TAB GI 0 10,000 10,000

60 010 000 1222

05

01 ALUMINIO, SUSPENSION ORAL, 350 MILIGRAMOS / 5 MILILITROS DE HIDROXIDO DE ALUMINIO. EN-

$ 11.36

ENV

1 ENV GI 0 25,000 25,000

Página 49 de 143




No:00641321-000-10


SEDE-NA

TOTAL GENE-

RALNO

GPO

GEN ESP D


TTIPO

CLA-SE

CANTI-DAD

MAXIMA

CANTI-DAD

MINIMA

CANTI-DAD

MAXIMA

CANTI-DAD

MINIMA

CANTI-DAD

MAXIMA

CANTI-DAD

MINIMAMAXIMO PIEZAS

CANTI-DAD

MAXIMACANTIDAD

MAXIMA

VASE CON 240 MILILITROS, SIN CAJA.

61 010 000 1223

06

01 ALUMINIO Y MAGNESIO. TABLE-TAS MASTICABLES. CADA TABLETA CONTIENE: HIDROXIDO DE ALUMI-NIO 200 MILIGRAMOS. HIDROXI-DO DE MAGNESIO 200 MILIGRA-MOS O BIEN TRISILICATO DE MAG-NESIO 447.3 MILIGRAMOS.

$ 12.47

ENV

50 TAB GI 0 30,000 30,000

62 010 000 1241

00

01 METOCLOPRAMIDA. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE ME-TOCLOPRAMIDA 10 MG. AMPO-LLETA DE 2 ML.

$ 5.79

ENV

6 AMP

GI 0 15,000 15,000

63 010 000 1243

03

01 METOCLOPRAMIDA, SOLUCION ORAL, 4 MILIGRAMOS / MILILITRO, FRASCO DE POLIETILENO O VIDRIO CON GOTERO INTEGRADO O ADO-SADO AL FRASCO Y LE SIRVE DE TAPA, CALIBRADO A 0.5 Y 1 MILI-LITRO, EN EL SEGUNDO CASO DEBE VENIR EN CAJA.

$ 5.08

ENV

20 ML. GI 0 18,000 18,000

64 010 000 1244

02

01 MESALAZINA. SUSPENSION REC-TAL. CADA 100 MILILITROS CON-TIENEN: MESALAZINA (ACIDO 5 AMINOSALICILICO) 6.667 G. ENVA-SE CON 7 ENEMAS CON 60 ML.

$ 1,572.27

ENV

1 ENV GE 1,176 478 1,539 618 996 404 3,711 3,711

65 010 000 1270

00

01 SENOSIDOS A-B. SOLUCION ORAL. CADA 100 ML CONTIENEN: CON-CENTRADO DE SEN DESECADOS 4.0 G EQUIVALENTE A 200 MG DE SENOSIDOS A Y B. ENVASE CON 75 ML.

$ 52.85

ENV

1 ENV GI 0 15,000 15,000

66 010 000 1273

01

01 ACEITE DE RICINO, ENVASE CONO SIN CAJA.

$ 12.91

ENV

70 ML. GI 0 5,000 5,000

67 010 000 1277

03

01 SODIO FOSFATO Y CITRATO DE, SOLUCION, 12 GRAMOS Y 10 GRA-MOS / 100 MILILITROS, ENVASE CON CANULA RECTAL, ENVASE CON 133 MILILITROS.

$ 10.10

ENV

133 ML. GI 0 11,412 11,412

68 010 000 1278

04

01 GLICERINA, SUPOSITORIO ADUL-TO. CADA SUPOSITORIO CONTIE-NE: GLICERINA 2.632 G.

$ 4.48

ENV

6 SUP GI 0 4,535 4,535

Página 50 de 143




No:00641321-000-10


SEDE-NA

TOTAL GENE-

RALNO

GPO

GEN ESP D


TTIPO

CLA-SE

CANTI-DAD

MAXIMA

CANTI-DAD

MINIMA

CANTI-DAD

MAXIMA

CANTI-DAD

MINIMA

CANTI-DAD

MAXIMA

CANTI-DAD

MINIMAMAXIMO PIEZAS

CANTI-DAD

MAXIMACANTIDAD

MAXIMA

69 010 000 1308

01

01 METRONIDAZOL, TABLETAS RA-NURADAS CON 500 MILIGRAMOS.

$ 4.34

ENV

30 TAB GI 624,567 249,844 664,218 265,698 1,018,761

407,520 2,307,546

20,000 2,327,546

70 010 000 1310

02

01 METRONIDAZOL, SUSPENSION ORAL, 250 MILIGRAMOS / 5 MILI-LITROS, ENVASE SIN CAJA.

$ 4.57

ENV

120 ML. GI 0 50,000 50,000

71 010 000 1314

00

01 QUINFAMIDA. TABLETAS DE 300 MG.

$ 39.04

ENV

1 TAB GE 26,688 10,680 15,324 6,134 74,756 29,914 116,768 116,768

72 010 000 1344

00

01 ALBENDAZOL. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: ALBENDAZOL 200 MG.

$ 0.84

ENV

2 TAB GI 1,664,647

665,870 2,688,338

1,075,346

4,159,508

1,663,816

8,512,493

15,000 8,527,493

73 010 000 1501

07

01 ESTROGENOS CONJUGADOS. TA-BLETAS O GRAGEAS, CADA TABLE-TA O GRAGEA CONTIENE: ESTRO-GENOS CONJUGADOS DE ORIGEN EQUINO 0.625 MG.

$ 91.43

ENV

42 T.G GI 136,740 54,704 244,581 97,844 112,528 45,024 493,849 20,000 513,849

74 010 000 1506

03

01 ESTROGENOS CONJUGADOS DE ORIGEN EQUINO. CREMA VAGI-NAL. CADA 100 GRAMOS CONTIE-NEN ESTROGENOS CONJUGADOS DE ORIGEN EQUINO 62.5 MG. EN-VASE CON 43 GRAMOS Y APLICA-DOR.

$ 234.12

ENV

1 ENV GI 71,100 28,448 65,852 26,350 35,727 14,304 172,679 10,000 182,679

75 010 000 1508

02

01 ESTROGENOS CONJUGADOS Y ME-DROXIPROGESTERONA. GRAGEAS, CADA GRAGEA CONTIENE: ESTRO-GENOS CONJUGADOS DE ORIGEN EQUINO 0.625 MG Y ACETATO DE MEDROXIPROGESTERONA 2.5 MG.

$ 167.05

ENV

28 GRA GI 76,704 30,692 121,124 48,462 57,716 23,094 255,544 5,000 260,544

76 010 000 1541

00

01 CARBETOCINA. SOLUCION INYEC-TABLE. CADA AMPOLLETA CONTIE-NE: CARBETOCINA 100 MICRO-GRAMOS. ENVASE CON UNA AM-POLLETA.

$ 353.96

ENV

1 AMP

GE 19,188 7,682 20,710 8,294 11,198 4,490 51,096 51,096

77 010 000 1542

01

01 OXITOCINA SOLUCION INYECTA-BLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE OXITOCINA 5 UI. AMPOLLETA DE 1 ML.

$ 106.21

ENV

50 AMP

GI 40,078 16,044 45,334 18,146 31,661 12,680 117,073 117,073

78 010 000 1546

00

01 ATOSIBAN. SOLUCION INYECTA-BLE. CADA FRASCO AMPULA CON-TIENE: ATOSIBAN 37.5 MG. ENVA-SE CON 5.0 ML.

$ 2,501.38

ENV

1 ENV GE 5,880 2,356 2,220 894 2,004 804 10,104 10,104

79 010 000 1561

04

03 METRONIDAZOL. OVULOS O TA-BLETAS VAGINALES. CADA TABLE-

$ 3.22

ENV

10 T.O GI 0 25,000 25,000

Página 51 de 143




No:00641321-000-10


SEDE-NA

TOTAL GENE-

RALNO

GPO

GEN ESP D


TTIPO

CLA-SE

CANTI-DAD

MAXIMA

CANTI-DAD

MINIMA

CANTI-DAD

MAXIMA

CANTI-DAD

MINIMA

CANTI-DAD

MAXIMA

CANTI-DAD

MINIMAMAXIMO PIEZAS

CANTI-DAD

MAXIMACANTIDAD

MAXIMA

TA U OVULO VAGINAL. CONTIENE: METRONIDAZOL 500 MG.

80 010 000 1566

02

01 NISTATINA. OVULOS O TABLETAS VAGINALES. CADA OVULO O TA-BLETA VAGINAL CONTIENE: NISTA-TINA 100 000 U.I.

$ 3.69

ENV

12 T.O GI 0 25,000 25,000

81 010 000 1701

00

01 FUMARATO FERROSO. TABLETAS CADA TABLETA CONTIENE: FUMA-RATO FERROSO 200 MG EQUIVA-LENTE A 65.74 MG DE HIERRO ELEMENTAL.

$ 2.40

ENV

50 TAB GI 1,185,449

474,192 1,480,816

592,340 1,965,723

786,308 4,631,988

120,000 4,751,988

82 010 000 1702

03

01 FUMARATO FERROSO. SUSPEN-SION ORAL. CADA ML CONTIENE: FUMARATO FERROSO 29 MG EQUIVALENTE A 9.53 MG DE HIE-RRO ELEMENTAL. SIN CAJA.

$ 3.49

ENV

120 ML. GI 0 20,000 20,000

83 010 000 1703

01

01 SULFATO FERROSO. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: SULFA-TO FERROSO DESECADO APROXI-MADAMENTE 200 MG EQUIVA-LENTE A 60.27 MG DE HIERRO ELEMENTAL.

$ 1.76

ENV

30 TAB GI 0 20,000 20,000

84 010 000 1704

05

01 SULFATO FERROSO, SOLUCION ORAL, CADA MILILITRO CONTIENE: SULFATO FERROSO HIDRATADO 125 MILIGRAMOS EQUIVALENTE A 25 MILIGRAMOS DE HIERRO ELE-MENTAL, FRASCO DE POLIETILENO O VIDRIO COLOR AMBAR CON GO-TERO CALIBRADO A 0.5 Y 1.0 MILI-LITROS, INTEGRADO O ADOSADO AL FRASCO Y LE SIRVE DE TAPA, EN EL SEGUNDO CASO, DEBE VE-NIR EN CAJA.

$ 3.04

ENV

15 ML. GI 789,439 315,786 1,048,397

419,372 709,538 283,824 2,547,374

15,000 2,562,374

85 010 000 1705

04

01 HIERRO DEXTRAN, SOLUCION IN-YECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: HIERRO EN FORMA DE HIERRO DEXTRANO 100 MG. AM-POLLETA DE 2 ML.

$ 24.45

ENV

3 AMP

GI 140,378 56,164 264,196 105,696 150,301 60,134 554,875 554,875

86 010 000 1706

01

01 ACIDO FOLICO. TABLETAS RANU-RADAS. CADA TABLETA RANURA-DA CONTIENE: ACIDO FOLICO 5 MG.

$ 1.05

ENV

20 TAB GI 3,057,897

1,223,176

3,659,758

1,463,920

2,585,697

1,034,292

9,303,352

25,000 9,328,352

Página 52 de 143




No:00641321-000-10


SEDE-NA

TOTAL GENE-

RALNO

GPO

GEN ESP D


TTIPO

CLA-SE

CANTI-DAD

MAXIMA

CANTI-DAD

MINIMA

CANTI-DAD

MAXIMA

CANTI-DAD

MINIMA

CANTI-DAD

MAXIMA

CANTI-DAD

MINIMAMAXIMO PIEZAS

CANTI-DAD

MAXIMACANTIDAD

MAXIMA

87 010 000 1707

02

01 ACIDO FOLINICO. SOLUCION IN-YECTABLE. CADA AMPOLLETA O FRASCO AMPULA CONTIENE: FOLI-NATO CALCICO EQUIVALENTE A 3 MG DE ACIDO FOLINICO (FACTOR CITROVORUM) ENVASE CON 6 AMPOLLETAS O FRASCOS AMPULA DE 1 ML.

$ 67.55

ENV

6 AFA GI 26,962 10,790 27,514 11,018 23,224 9,298 77,700 77,700

88 010 000 1711

01

01 ACIDO FOLICO. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: ACIDO FOLI-CO 0.4 MG.

$ 2.23

ENV

90 TAB GI 0 40,000 40,000

89 010 000 1714

00

01 SACARATO FERRICO. SOLUCION INYECTABLE, LA AMPOLLETA CON-TIENE: COMPLEJO DE SACARATO DE OXIDO FERRICO EQUIVALENTE A 100 MG DE HIERRO ELEMENTAL. ENVASE CON 1 AMPOLLETA DE 5 ML.

$ 81.76

ENV

1 AMP

GE 17,340 6,942 10,937 4,378 18,840 7,540 47,117 47,117

90 010 000 1759

01

01 METOTREXATO 2.5. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: METO-TREXATO 2.5 MG.

$ 53.89

ENV

50 TAB GI 134,893 53,968 108,514 43,410 68,036 27,224 311,443 311,443

91 010 000 1773

00

02 EPIRUBICINA 10. LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIE-NE: CLORHIDRATO DE EPIRUBICI-NA 10 MG.

$ 171.21

ENV

1 F.A GI 4,968 1,990 10,344 4,148 11,063 4,434 26,375 26,375

92 010 000 1904

05

01 TRIMETOPRIMA CON SULFAME-TOXAZOL, SUSPENSION ORAL, 40 Y 200 MILIGRAMOS / 5 MILILI-TROS, ENVASE CON 120 MILILI-TROS Y VASITO DOSIFICADOR DE 5 MILILITROS ADOSADO O AL ENVA-SE.

$ 4.28

ENV

120 ML. GI 827,256 330,914 1,309,366

523,756 977,611 391,058 3,114,233

110,000 3,224,233

93 010 000 1911

01

01 NITROFURANTOINA, CAPSULAS, CADA CAPSULA CONTIENE: NITRO-FURANTOINA (MACROCRISTALES), 100 MG.

ENV

40 CAP GI 330,897 132,372 401,508 160,614 316,567 126,638 1,048,972

50,000 1,098,972

94 010 000 1927

12

01 DICLOXACILINA, POLVO PARA SUS-PENSION ORAL, 250 MILIGRA-MOS / 5 MILILITROS, ENVASE TRASLUCIDO PARA 60 MILILITROS CON VASITO DOSIFICADOR DE 5 MILILITROS ADOSADO AL ENVASE.

$ 6.38

ENV

60 ML. GI 342,672 137,078 462,617 185,054 453,460 181,396 1,258,749

40,000 1,298,749

Página 53 de 143




No:00641321-000-10


SEDE-NA

TOTAL GENE-

RALNO

GPO

GEN ESP D


TTIPO

CLA-SE

CANTI-DAD

MAXIMA

CANTI-DAD

MINIMA

CANTI-DAD

MAXIMA

CANTI-DAD

MINIMA

CANTI-DAD

MAXIMA

CANTI-DAD

MINIMAMAXIMO PIEZAS

CANTI-DAD

MAXIMACANTIDAD

MAXIMA

95 010 000 1928

00

01 DICLOXACILINA. POLVO PARA SO-LUCION INYECTABLE. CADA FRAS-CO AMPULA CONTIENE: DICL OXA-CILINA SODICA EQUIVALENTE A 250 MG. DE DICLOXACILINA. FRAS-CO AMPULA Y DILUUYENTE DE 5 ML.

$ 5.65

ENV

1 JGO GI 958,492 383,406 751,517 300,620 753,453 301,394 2,463,462

2,463,462

96 010 000 1931

03

01 AMPICILINA, POLVO PARA SOLU-CION INYECTABLE, CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: AMPICILINA SODICA EQUIVALENTE A 500 MILI-GRAMOS DE AMPICILINA, AGUA INYECTABLE 2 MILILITROS, FRASCO AMPULA Y DILUYENTE 2 MILILI-TROS.

$ 3.48

ENV

1 JGO GI 812,790 325,126 1,193,014

477,216 1,395,786

558,330 3,401,590

3,401,590

97 010 000 1938

04

01 BENCILPENICILINA BENZATINICA COMPUESTA, SUSPENSION INYEC-TABLE, 300 000 UI, 600 000 UI Y 300 000 UI. FRASCO AMPULA Y DILUYENTE 3 MILILITROS.

$ 6.84

ENV

1 ENV GI 0 50,000 50,000

98 010 000 1972

08

01 ERITROMICINA POLVO O GRANU-LOS PARA SUSPENSION ORAL. CADA 5 ML CONTIENEN: ESTEARA-TO ETILSUCCINATO DE ERITROMI-CINA EQUIVALENTE A 250 MG DE ERITROMICINA BASE. ENVASE TRANSLUCIDO PARA 100 ML Y VA-SITO DOSIFICADOR DE 5 ML ADO-SADO AL FRASCO.

$ 13.56

ENV

1 ENV GE 299,606 119,848 426,765 170,720 395,912 158,384 1,122,283

30,000 1,152,283

99 010 000 1973

00

01 CLINDAMICINA. SOLUCION INYEC-TABLE. CADA ML. CONTIENE: FOS-FATO DE CLINDAMICINA EQUIVA-LENTE A 150 MG DE CLINDAMICI-NA. AMPOLLETA DE 2 ML.

$ 2.70

ENV

1 AMP

GI 1,398,591

559,446 1,452,829

581,146 840,000 336,012 3,691,420

3,691,420

100

010 000 1991

01

01 CLORANFENICOL CAPSULAS. CADA CAPSULA CONTIENE: CLORANFE-NICOL 500 MG.

$ 18.70

ENV

20 CAP GE 0 1,000 1,000

101

010 000 2018

00

01 ITRACONAZOL, CAPSULAS CON 100 MILIGRAMOS.

$ 26.76

ENV

15 CAP GI 0 45,000 45,000

102

010 000 2030

00

01 CLOROQUINA. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: FOSFATO DE CLOROQUINA EQUIVALENTE A 150 MG. DE CLOROQUINA. EN TI-

$ 175.83

ENV

1000 TAB GE 0 100 100

Página 54 de 143




No:00641321-000-10


SEDE-NA

TOTAL GENE-

RALNO

GPO

GEN ESP D


TTIPO

CLA-SE

CANTI-DAD

MAXIMA

CANTI-DAD

MINIMA

CANTI-DAD

MAXIMA

CANTI-DAD

MINIMA

CANTI-DAD

MAXIMA

CANTI-DAD

MINIMAMAXIMO PIEZAS

CANTI-DAD

MAXIMACANTIDAD

MAXIMA

RAS RIGIDAS O FLEXIBLES.103

010 000 2032

00

01 PRIMAQUINA 15. TABLETAS RA-NURADAS. CADA TABLETA CON-TIENE FOSFATO DE PRIMAQUINA EQUIVALENTE A 15 MG. DE PRI-MAQUINA

$ 22.30

ENV

20 TAB GE 0 1,500 1,500

104

010 000 2040

02

01 PRAZICUANTEL, TABLETAS CON 600 MILIGRAMOS.

$ 629.64

ENV

25 TAB GE 0 300 300

105

010 000 2130

01

01 AMOXICILINA / CLAVULANATO. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CON POLVO CONTIENE: AMOXICILINA SODICA 500 MG. CLAVULANATO DE POTA-SIO 100 MG. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON 10 ML.

$ 94.34

ENV

1 F.A GI 0 2,500 2,500

106

010 000 2132

01

01 CLARITROMICINA. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: CLARI-TROMICINA 250 MG.

$ 15.47

ENV

10 TAB GI 0 50,000 50,000

107

010 000 2151

02

01 RANITIDINA. JARABE. CADA 10 MI-LILITROS CONTIENEN: CLORHIDRA-TO DE RANITIDINA 150 MG. EN-VASE CON 200 ML.

$ 54.15

ENV

1 ENV GI 0 8,000 8,000

108

010 000 2187

01

01 IPRATROPIO. SOLUCION, CADA 100 MILILITROS CONTIENEN: BRO-MURO DE IPRATROPIO MONOHI-DRATADO EQUIVALENTE 25 MG DE BROMURO DE IPRATROPIO, ENVASE CON FRASCO AMPULA CON 20 ML.

$ 83.82

ENV

1 F.A GE 35,811 14,330 35,323 14,140 21,214 8,496 92,348 92,348

109

010 000 2188

00

01 IPRATROPIO-SALBUTAMOL. SOLU-CION, CADA AMPOLLETA CONTIE-NE: BROMURO DE IPRATROPIO MONOHIDRATADO EQUIVALENTE A 0.500 MG DE IPRATROPIO. SUL-FATO DE SALBUTAMOL EQUIVA-LENTE A 2.500 MG DE SALBUTA-MOL. ENVASE CON 10 AMPOLLE-TAS CON 2.5 ML.

$ 118.86

ENV

1 ENV GE 72,071 28,840 87,295 34,934 33,840 13,550 193,206 193,206

110

010 000 2190

00

01 IPRATROPIO-SALBUTAMOL. SUS-PENSION EN AEROSOL CADA GRA-MO CONTIENE: BROMURO DE IPRATROPIO MONOHIDRATADO EQUIVALENTE A 0.286 MG DE

$ 176.80

ENV

1 ENV GE 166,056 66,428 131,470 52,604 73,328 29,344 370,854 370,854

Página 55 de 143




No:00641321-000-10


SEDE-NA

TOTAL GENE-

RALNO

GPO

GEN ESP D


TTIPO

CLA-SE

CANTI-DAD

MAXIMA

CANTI-DAD

MINIMA

CANTI-DAD

MAXIMA

CANTI-DAD

MINIMA

CANTI-DAD

MAXIMA

CANTI-DAD

MINIMAMAXIMO PIEZAS

CANTI-DAD

MAXIMACANTIDAD

MAXIMA

IPRATROPIO. SULFATO DE SALBU-TAMOL EQUIVALENTE A 1.423 MG DE SALBUTAMOL. ENVASE CON UN FRASCO PRESURIZADO CON 14 G, SIN ESPACIADOR.

111

010 000 2202

04

01 PENICILAMINA. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: PENICILAMI-NA 300 MG.

$ 373.39

ENV

50 TAB GI 9,943 3,988 5,724 2,302 6,648 2,672 22,315 22,315

112

010 000 2242

01

01 CARBON ACTIVADO, POLVO. $ 2,846.49

ENV

1 KG. GI 0 100 100

113

010 000 2247

00

01 CINITAPRIDA. COMPRIMIDO. CADA COMPRIMIDO CONTIENE: BITARTATO DE CINITAPRIDA EQUI-VALENTE A 1 MG DE CINITAPRIDA.

$ 183.25

ENV

25 COM

GI 6,336 2,536 11,652 4,664 1,080 434 19,068 5,143 24,211

114

010 000 2262

01

01 TIOTROPIO, BROMURO DE. CAP-SULA. CADA CAPSULA CONTIENE: BROMURO DE TIOTROPIO MO-NOHIDRATADO EQUIVALENTE A 18 MICROGRAMOS DE TIOTROPIO. ENVASE CON 30 CAPSULAS Y DIS-POSITIVO INHALADOR.

$ 370.95

ENV

30 CAP GE 21,725 8,700 28,240 11,308 12,158 4,872 62,123 62,123

115

010 000 2263

01

01 TIOTROPIO, BROMURO DE. CAP-SULA, CADA CAPSULA CONTIENE: BROMURO DE TIOTROPIO MO-NOHIDRATADO EQUIVALENTE A 18 MICROGRAMOS DE TIOTROPIO. ENVASE CON 30 CAPSULAS (RE-PUESTO).

$ 344.99

ENV

30 CAP GE 56,242 22,504 36,550 14,630 21,868 8,758 114,660 114,660

116

010 000 2304

03

01 ESPIRONOLACTONA. TABLETA. CADA TABLETA CONTIENE: ESPI-RONOLACTONA 25 MG.

$ 7.32

ENV

30 TAB GI 716,481 286,610 756,088 302,444 543,147 217,272 2,015,716

25,000 2,040,716

117

010 000 2307

00

01 FUROSEMIDA. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: FUROSEMIDA 40 MG.

$ 2.09

ENV

20 TAB GI 2,122,670

849,080 2,020,223

808,100 1,122,559

449,036 5,265,452

58,977 5,324,429

118

010 000 2333

00

01 METENAMINA. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE MANDELATO OHIPURATO DE METENAMINA 500 MG.

$ 25.98

ENV

30 TAB GE 0 2,000 2,000

119

010 000 2403

00

01 ESTREPTOMICINA. POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: SUL-FATO DE ESTREPTOMICINA EQUI-VALENTE A 1 G DE ESTREPTOMICI-

$ 16.80

ENV

1 JGO GI 0 500 500

Página 56 de 143




No:00641321-000-10


SEDE-NA

TOTAL GENE-

RALNO

GPO

GEN ESP D


TTIPO

CLA-SE

CANTI-DAD

MAXIMA

CANTI-DAD

MINIMA

CANTI-DAD

MAXIMA

CANTI-DAD

MINIMA

CANTI-DAD

MAXIMA

CANTI-DAD

MINIMAMAXIMO PIEZAS

CANTI-DAD

MAXIMACANTIDAD

MAXIMA

NA. FRASCO AMPULA Y DILUYEN-TE DE 2 ML.

120

010 000 2404

01

01 ISONIAZIDA. TABLETAS. CADA TA-BLETA CONTIENE: ISONIAZIDA 100 MG. EN TIRAS RIGIDAS O FLEXI-BLES O EN FRASCO NO ACTINICO.

$ 16.99

ENV

200 TAB GE 0 450 450

121

010 000 2405

00

01 ETAMBUTOL. TABLETAS. CADA TA-BLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE ETAMBUTOL 400 MG.

$ 41.55

ENV

50 TAB GI 0 300 300

122

010 000 2410

02

01 RIFAMPICINA SUSPENSION ORAL. CADA 5 ML CONTIENEN: RIFAMPI-CINA 100 MG. ENVASE CON 120 ML Y VASITO DOSIFICADOR DE 5 ML ADOSADO AL FRASCO.

$ 41.58

ENV

1 ENV GI 0 500 500

123

010 000 2413

00

01 PIRAZINAMIDA. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: PIRAZINAMI-DA 500 MG.

$ 386.98

ENV

50 TAB GE 0 400 400

124

010 000 2415

00

04 ISONIAZIDA Y RIFAMPICINA. COM-PRIMIDOS O CAPSULAS. CADA COMPRIMIDO O CAPSULA CON TIENE: ISONIAZIDA 200 MG. RI-FAMPICINA 150 MG.

$ 160.05

ENV

120 C.C GI 0 300 300

125

010 000 2417

00

01 ISONIAZIDA, RIFAMPICINA. TABLE-TA RECUBIERTA. CADA TABLETA RECUBIERTA CONTIENE: IZONIAZI-DA 400.00 MG, RIFAMPICINA 300.00 MG, ENVASE CON 90 TA-BLETAS RECUBIERTAS.

$ 386.98

ENV

90 TAB GE 1,524 616 7,957 3,194 4,622 1,858 14,103 14,103

126

010 000 2418

00

01 ISONIAZIDA, RIFAMPICINA, PIRAZI-NAMIDA, ETAMBUTOL. TABLETA. CADA TABLETA CONTIENE: IZO-NIAZIDA 75.00 MG, RIFAMPICINA 150.00 MG, PIRAZINAMIDA 400.00 MG, CLORHIDRATO DE ETAMBUTOL 300.00 MG. ENVASE CON 240 TABLETAS.

$ 563.88

ENV

240 TAB GE 1,908 770 7,386 2,966 4,467 1,798 13,761 800 14,561

127

010 000 2431

01

01 DEXTROMETORFANO. JARABE CADA 5 ML. CONTIENEN: BRO-MHIDRATO DE DEXTROMETOR-FANO 15 MG. SIN CAJA.

$ 1.98

ENV

60 ML. GI 1,195,391

478,172 1,495,135

598,064 1,461,281

584,526 4,151,807

160,000 4,311,807

128

010 000 2433

03

01 BENZONATATO. PERLA O CAPSU-LA. CADA PERLA O CAPSULA CON-TIENE: BENZONATATO 100 MG.

$ 6.19

ENV

20 P.C GI 479,376 191,762 781,610 312,654 626,242 250,512 1,887,228

54,000 1,941,228

Página 57 de 143




No:00641321-000-10


SEDE-NA

TOTAL GENE-

RALNO

GPO

GEN ESP D


TTIPO

CLA-SE

CANTI-DAD

MAXIMA

CANTI-DAD

MINIMA

CANTI-DAD

MAXIMA

CANTI-DAD

MINIMA

CANTI-DAD

MAXIMA

CANTI-DAD

MINIMAMAXIMO PIEZAS

CANTI-DAD

MAXIMACANTIDAD

MAXIMA

ENVASE CON 20 PERLAS O CAPSU-LAS.

129

010 000 2435

01

01 BENZONATATO. SUPOSITORIOS. CADA SUPOSITORIO CONTIENE: BENZONATATO 50 MG.

$ 4.99

ENV

6 SUP GE 0 600 600

130

010 000 2462

00

02 AMBROXOL. COMPRIMIDOS. CADA COMPRIMIDO CONTIENE CLORHIDRATO DE AMBROXOL 0.030 G.

$ 2.65

ENV

20 COM

GI 0 22,000 22,000

131

010 000 2471

01

01 CLORFENAMINA COMPUESTA. TA-BLETAS, CADA TABLETA CONTIE-NE: PARACETAMOL 500 MG, CA-FEINA 25 MG, CLORHIDRATO DE-FENILEFRINA 5 MG, MALEATO DE CLORFENIRAMINA 4 MG.

$ 1.81

ENV

10 TAB GE 2,403,773

961,520 3,296,877

1,318,762

2,081,915

832,780 7,782,565

220,000 8,002,565

132

010 000 2519

01

01 NITAZOXANIDA, TABLETAS CON 200 MILIGRAMOS.

$ 9.30

ENV

6 TAB GE 0 1,000 1,000

133

010 000 2523

01

01 NITAZOXANIDA, TABLETAS O GRA-GEAS DE 500 MILIGRAMOS.

$ 14.55

ENV

6 T.G GE 0 600 600

134

010 000 2530

00

01 CANDESARTAN CILEXETILO-HI-DROCLOROTIAZIDA. TABLETAS, CADA TABLETA CONTIENE: CAN-DESARTAN CILEXETILO 16.0 MG. HIDROCLOROTIAZIDA 12.5 MG.

$ 171.84

ENV

28 TAB GE 32,722 13,092 9,371 3,754 11,796 4,724 53,889 53,889

135

010 000 2611

07

01 FENITOINA, SUSPENSION ORAL, 37.5 MILIGRAMOS / 5 MILILITROS, ENVASE Y VASITO DOSIFICADOR DE 5 MILILITROS ADOSADO AL EN-VASE.

$ 12.99

ENV

120 ML. GE 0 5,310 5,310

136

010 000 2623

03

01 VALPROATO DE MAGNESIO. SOLU-CION ORAL. CADA MILILITRO CON-TIENE: VALPROATO DE MAGNESIO EQUIVALENTE A 186 MG DE ACI-DO VALPROICO. ENVASE CON 40 ML.

$ 44.26

ENV

1 ENV GI 110,194 44,088 98,492 39,410 71,372 28,560 280,058 18,240 298,298

137

010 000 2649

00

01 PRAMIPEXOL. TABLETA, CADA TA-BLETA CONTIENE: DICLORHIDRA-TO DE PRAMIPEXOL MONOHIDRA-TADO 0.5 MG.

$ 260.64

ENV

30 TAB GI 28,473 11,398 14,617 5,860 12,724 5,104 55,814 55,814

138

010 000 2650

00

01 PRAMIPEXOL. TABLETA, CADA TA-BLETA CONTIENE: DICLORHIDRA-TO DE PRAMIPEXOL MONOHIDRA-TADO 1.0 MG.

$ 520.68

ENV

30 TAB GI 21,021 8,414 12,385 4,962 8,149 3,270 41,555 41,555

Página 58 de 143




No:00641321-000-10


SEDE-NA

TOTAL GENE-

RALNO

GPO

GEN ESP D


TTIPO

CLA-SE

CANTI-DAD

MAXIMA

CANTI-DAD

MINIMA

CANTI-DAD

MAXIMA

CANTI-DAD

MINIMA

CANTI-DAD

MAXIMA

CANTI-DAD

MINIMAMAXIMO PIEZAS

CANTI-DAD

MAXIMACANTIDAD

MAXIMA

139

010 000 2662

02

03 PIRIDOSTIGMINA. GRAGEAS O TA-BLETAS. CADA TABLETA O GRA-GEA CONTIENE: BROMURO DE PI-RIDOSTIGMINA 60 MG.

$ 61.03

ENV

20 T.G GE 97,028 38,822 87,465 35,002 48,080 19,246 232,573 232,573

140

010 000 2707

00

01 ACIDO ASCORBICO. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: ACIDO ASCORBICO 100 MG.

$ 4.41

ENV

20 TAB GE 0 8,000 8,000

141

010 000 2715

01

01 VITAMINA E. GRAGEAS O CAPSU-LAS DE GELATINA. CADA GRAGEA O CAPSULA CONTIENE: VITAMINA E 400 MG. ENVASE CON 100 O 99 GRAGEAS O CAPSULAS.

$ 40.30

ENV

1 ENV GE 0 30,000 30,000

142

010 000 2736

09

01 DIETA ELEMENTAL. POLVO. CON-TENIDO EN: ENERGIA: UNIDAD KCAL. EN 100 G, MINIMO 373.00, MAXIMO 386.00. EN 100 ML, MI-NIMO 99.00, MAXIMO 103.45, HI-DRATOS DE CARBONO: UNIDAD G. EN 100 G, MINIMO 71.00, MAXI-MO 78.50. EN 100 ML, MINIMO 19.00, MAXIMO 21.04, PROTEI-NAS: UNIDAD G. EN 100 G, MINI-MO 14.25, MAXIMO 17.00. EN 100 ML, MINIMO 3.80, MAXIMO 4.75, GRASAS: UNIDAD G. EN 100 G, MINIMO 1.00, MAXIMO 2.50. EN 100 ML, MINIMO 0.27, MAXI-MO 0.70, VITAMINA A: UNIDAD UI. EN 100 G, MINIMO 930.00, MAXIMO 1472.84. EN 100 ML, MI-NIMO 250.00, MAXIMO 397.00, VITAMINA D: UNIDAD UI. EN 100 G, MINIMO 74.00, MAXIMO 120.00. EN 100 ML, MINIMO 20.00, MAXIMO 32.16, VITAMINA E: UNIDAD UI. EN 100 G, MINIMO 5.59, MAXIMO 9.35. EN 100 ML, MINIMO 1.50, MAXIMO 2.50, ACI-DO ASCORBICO: UNIDAD MG. EN 100 G, MINIMO 25.00, MAXIMO 69.00. EN 100 ML, MINIMO 6.60, MAXIMO 18.50, ACIDO FOLICO: UNIDAD MICROGRAMOS. EN 100

$ 514.83

ENV

1 ENV GE 7,156 2,866 2,751 1,110 1,659 676 11,566 11,566

Página 59 de 143




No:00641321-000-10


SEDE-NA

TOTAL GENE-

RALNO

GPO

GEN ESP D


TTIPO

CLA-SE

CANTI-DAD

MAXIMA

CANTI-DAD

MINIMA

CANTI-DAD

MAXIMA

CANTI-DAD

MINIMA

CANTI-DAD

MAXIMA

CANTI-DAD

MINIMAMAXIMO PIEZAS

CANTI-DAD

MAXIMACANTIDAD

MAXIMA

G, MINIMO 150.00, MAXIMO 250.00. EN 100 ML, MINIMO 40.00, MAXIMO 80.00, TIAMINA: UNIDAD MG. EN 100 G, MINIMO 0.55, MAXIMO 0.60. EN 100 ML, MINIMO 0.15, MAXIMO 0.16, RI-BOFLAVINA: UNIDAD MG. EN 100 G, MINIMO 0.65, MAXIMO 0.95. EN 100 ML, MINIMO 0.15, MAXI-MO 0.25, NIACINA: UNIDAD MG. EN 100 G, MINIMO 8.20, MAXIMO 10.55. EN 100 ML, MINIMO 2.16, MAXIMO 2.85, VITAMINA B6: UNI-DAD MG. EN 100 G, MINIMO 0.65, MAXIMO 0.86. EN 100 ML, MINI-MO 0.17, MAXIMO 0.23, VITAMI-NA B12: UNIDAD MICROGRAMOS. EN 100 G, MINIMO 2.34, MAXIMO 3.14. EN 100 ML, MINIMO 0.61, MAXIMO 0.84, BIOTINA: UNIDAD MICROGRAMOS. EN 100 G, MINI-MO 49.21, MAXIMO 156.72. EN 100 ML, MINIMO 13.12, MAXIMO 42.00, ACIDO PANTOTENICO: UNI-DAD MG. EN 100 G, MINIMO 4.07, MAXIMO 5.27. EN 100 ML, MINI-MO 1.07, MAXIMO 1.41, VITAMI-NA K: UNIDAD MICROGRAMOS. EN 100 G, MINIMO 10.82, MAXI-MO 20.30. EN 100 ML, MINIMO 2.90, MAXIMO 5.33, COLINA: UNI-DAD MG. EN 100 G, MINIMO 30.12, MAXIMO 135.85. EN 100 ML, MINIMO 8.07, MAXIMO 35.66, CALCIO: UNIDAD MG. EN 100 G, MINIMO 185.80, MAXIMO 210.10. EN 100 ML, MINIMO 49.79, MAXIMO 55.67, FOSFORO: UNIDAD MG. EN 100 G, MINIMO 185.80, MAXIMO 221.46. EN 100 ML, MINIMO 49.79, MAXIMO 59.35, YODO: UNIDAD MICRO-GRAMOS. EN 100 G, MINIMO

Página 60 de 143




No:00641321-000-10


SEDE-NA

TOTAL GENE-

RALNO

GPO

GEN ESP D


TTIPO

CLA-SE

CANTI-DAD

MAXIMA

CANTI-DAD

MINIMA

CANTI-DAD

MAXIMA

CANTI-DAD

MINIMA

CANTI-DAD

MAXIMA

CANTI-DAD

MINIMAMAXIMO PIEZAS

CANTI-DAD

MAXIMACANTIDAD

MAXIMA

27.98, MAXIMO 34.00. EN 100 ML, MINIMO 7.50, MAXIMO 9.00, HIERRO: UNIDAD MG. EN 100 G, MINIMO 3.35, MAXIMO 4.30. EN 100 ML, MINIMO 0.90, MAXIMO 1.30, MAGNESIO: UNIDAD MG. EN 100 G, MINIMO 69.14, MAXIMO 84.34. EN 100 ML, MINIMO 18.53, MAXIMO 22.26, COBRE: UNIDAD MG. EN 100 G, MINIMO 0.40, MA-XIMO 0.41. EN 100 ML, MINIMO 0.11, MAXIMO 0.12, ZINC: UNI-DAD MG. EN 100 G, MINIMO 3.09, MAXIMO 4.70. EN 100 ML, MINI-MO 0.81, MAXIMO 1.25, MANGA-NESO: UNIDAD MG. EN 100 G, MI-NIMO 0.37, MAXIMO 0.80. EN 100 ML, MINIMO 0.10, MAXIMO 0.21, POTASIO: UNIDAD MG. EN 100 G, MINIMO 284.00, MAXIMO 435.00. EN 100 ML, MINIMO 76.00, MAXI-MO 114.00, SODIO: UNIDAD MG. EN 100 G, MINIMO 104.45, MAXI-MO 232.50. EN 100 ML, MINIMO 37.64, MAXIMO 62.31, CLORO: UNIDAD MG. EN 100 G, MINIMO 230.67, MAXIMO 355.50. EN 100 ML, MINIMO 61.82, MAXIMO 95.28, SELENIO: UNIDAD MICRO-GRAMOS. EN 100 G, MINIMO 13.10, MAXIMO 18.66. EN 100 ML, MINIMO 3.44, MAXIMO 5.00, CROMO: UNIDAD MICROGRA-MOS. EN 100 G, MINIMO 6.38, MAXIMO 25.20. EN 100 ML, MINI-MO 1.71, MAXIMO 6.67, MOLIB-DENO: UNIDAD MICROGRAMOS. EN 100 G, MINIMO 15.70, MAXI-MO 32.15. EN 100 ML, MINIMO 4.17, MAXIMO 8.44, HISTIDINA: UNIDAD G. EN 100 G, MINIMO 0.30, MAXIMO 0.36. EN 100 ML, MINIMO 0.08, MAXIMO 0.10, ISO-

Página 61 de 143




No:00641321-000-10


SEDE-NA

TOTAL GENE-

RALNO

GPO

GEN ESP D


TTIPO

CLA-SE

CANTI-DAD

MAXIMA

CANTI-DAD

MINIMA

CANTI-DAD

MAXIMA

CANTI-DAD

MINIMA

CANTI-DAD

MAXIMA

CANTI-DAD

MINIMAMAXIMO PIEZAS

CANTI-DAD

MAXIMACANTIDAD

MAXIMA

LEUCINA: UNIDAD G. EN 100 G, MINIMO 1.17, MAXIMO 1.30. EN 100 ML, MINIMO 0.31, MAXIMO 0.35, LEUCINA: UNIDAD G. EN 100 G, MINIMO 2.36, MAXIMO 2.55. EN 100 ML, MINIMO 0.63, MAXI-MO 0.69, LISINA: UNIDAD G. EN 100 G, MINIMO 0.72, MAXIMO 1.10. EN 100 ML, MINIMO 0.19, MAXIMO 0.27, METIONINA Y CIS-TEINA: UNIDAD G. EN 100 G, MI-NIMO 0.31, MAXIMO 0.58. EN 100 ML, MINIMO 0.08, MAXIMO 0.25, FENILALANINA Y TIROSINA: UNI-DAD G. EN 100 G, MINIMO 0.85, MAXIMO 1.18. EN 100 ML, MINI-MO 0.22, MAXIMO 0.31, TREONI-NA: UNIDAD G. EN 100 G, MINI-MO 0.57, MAXIMO 0.65. EN 100 ML, MINIMO 0.15, MAXIMO 0.17, TRIPTOFANO: UNIDAD G. EN 100 G, MINIMO 0.18, MAXIMO 0.19. EN 100 ML, MINIMO 0.04, MAXI-MO 0.05, VALINA: UNIDAD G. EN 100 G, MINIMO 1.17, MAXIMO 1.30. EN 100 ML, MINIMO 0.31, MAXIMO 0.35, ARGININA: UNI-DAD G. EN 100 G, MINIMO 1.08, MAXIMO 1.90. EN 100 ML, MINI-MO 0.29, MAXIMO 0.49, ACIDO ASPARTICO: UNIDAD G. EN 100 G, MINIMO 0.40, MAXIMO 1.05. EN 100 ML, MINIMO 0.11, MAXIMO 0.28, SERINA: UNIDAD G. EN 100 G, MINIMO 0.20, MAXIMO 0.48. EN 100 ML, MINIMO 0.05, MAXI-MO 0.13, GLUTAMINA: UNIDAD G. EN 100 G, MINIMO 1.83, MAXIMO 3.80. EN 100 ML, MINIMO 0.49, MAXIMO 0.99, PROLINA: UNIDAD G. EN 100 G, MINIMO 0.00, MAXI-MO 0.75. EN 100 ML, MINIMO 0.00, MAXIMO 0.20, GLICINA:

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SEDE-NA

TOTAL GENE-

RALNO

GPO

GEN ESP D


TTIPO

CLA-SE

CANTI-DAD

MAXIMA

CANTI-DAD

MINIMA

CANTI-DAD

MAXIMA

CANTI-DAD

MINIMA

CANTI-DAD

MAXIMA

CANTI-DAD

MINIMAMAXIMO PIEZAS

CANTI-DAD

MAXIMACANTIDAD

MAXIMA

UNIDAD G. EN 100 G, MINIMO 0.38, MAXIMO 0.67. EN 100 ML, MINIMO 0.04, MAXIMO 0.16, ALANINA: UNIDAD G. EN 100 G, MINIMO 0.40, MAXIMO 0.75. EN 100 ML, MINIMO 0.11, MAXIMO 0.20, TAURINA: UNIDAD MG. EN 100 G, MINIMO 0.00, MAXIMO 25.20. EN 100 ML, MINIMO 0.00, MAXIMO 6.67, CARNITINA: UNI-DAD MG. EN 100 G, MINIMO 0.00, MAXIMO 25.20. EN 100 ML, MINI-MO 0.00, MAXIMO 6.67. ENVASE CON 6 O 10 SOBRES CON 79.5 A 80.4 G CADA UNO.

143

010 000 2737

07

01 AMINOACIDOS CRISTALINOS AL 8.5% CON ELECTROLITOS (ESEN-CIALES Y NO ESENCIALES). SOLU-CION INYECTABLE. CADA 100 ML. CONTIENE EN MILIGRAMOS: AMI-NOACIDOS ESENCIALES: L-FENILA-LANINA 380-720 MG. L-ISOLEUCI-NA 400-620 MG. L-LEUCINA 520-810 MG. L-LISINA, ACETATO O CLORDHIDRATO EQUIVALENTE A 490-870. L-METIONINA 250-500 MG. L-TREONINA 340-460 MG. L-TRIPTOFANO 130160 MG. L-VALI-NA 390-680 MG. AMINOACIDOS NO ESENCIALES: * ACIDO L-ASPAR-TICO 0 A 410 MG. * ACIDO L-GLU-TAMICO 0 A 710 MG. GLICINA (ACIDO AMINOACETICO USP) 460-1760 MG. L-ALANINA 390-1760 MG. L-ARGININA 430-880 MG. * L-CISTINA 20-80 MG. L-HISTIDINA 240380 MG. L-PROLINA 350-1000 MG. * L-SERINA 370-930 MG.* L-TIROSINA 30-50 MG. * PIROSULFI-TO DE SODIO 0 A 50 MG. ELEC-TROLITROS: * ACETATO DE SODIO 594 MG. CLORURO DE MAGNESIO 0 A 102 MG. CLORURO DE SODIO

$ 62.13

ENV

1 EQP GI 45,893 18,362 53,302 21,330 29,213 11,690 128,408 128,408

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SEDE-NA

TOTAL GENE-

RALNO

GPO

GEN ESP D


TTIPO

CLA-SE

CANTI-DAD

MAXIMA

CANTI-DAD

MINIMA

CANTI-DAD

MAXIMA

CANTI-DAD

MINIMA

CANTI-DAD

MAXIMA

CANTI-DAD

MINIMAMAXIMO PIEZAS

CANTI-DAD

MAXIMACANTIDAD

MAXIMA

154-410 MG. FOSFATO DIBASICO DE POTASIO 522 MG. * METABI-SULFITO DE POTASIO AGREGADO 60 MG. NOTA: * PUEDEN O NO VENIR EN LA FORMULA LO CUAL NO MODIFICA EL EFECTO TERA-PEUTICO DESEADO. ENVASE CON CAPACIDAD DE 500 ML QUE CON-TIENE 500 ML DE AMINOACIDOS CRISTALINOS 8.5%. ENVASE CON EQUIPO PARA ADMINISTRACION.

144

010 000 2738

04

01 AMINOACIDOS CRISTALINOS. SO-LUCION INYECTABLE AL 10% - ADULTOS. CADA 100 MILILITROS CONTIENEN: L- ISOLEUCINA, UNI-DAD DE MEDIDA: MG, CANTIDAD MINIMA EN CADA 100 ML: 490, CANTIDAD MAXIMA EN CADA 100 ML: 720; L- LEUCINA, UNIDAD DE MEDIDA: MG, CANTIDAD MINIMA EN CADA 100 ML: 719, CANTIDAD MAXIMA EN CADA 100 ML: 940; L- LISINA, UNIDAD DE MEDIDA: MG, CANTIDAD MINIMA EN CADA 100 ML: 599, CANTIDAD MAXIMA EN CADA 100 ML: 720; L- METIO-NINA, UNIDAD DE MEDIDA: MG, CANTIDAD MINIMA EN CADA 100 ML: 294, CANTIDAD MAXIMA EN CADA 100 ML: 440; L-FENILALANI-NA, UNIDAD DE MEDIDA: MG, CANTIDAD MINIMA EN CADA 100 ML: 440, CANTIDAD MAXIMA EN CADA 100 ML: 845; L- TREONINA, UNIDAD DE MEDIDA: MG, CANTI-DAD MINIMA EN CADA 100 ML: 414, CANTIDAD MAXIMA EN CADA 100 ML: 520; L- TRIPTO-FANO, UNIDAD DE MEDIDA: MG, CANTIDAD MINIMA EN CADA 100 ML: 153, CANTIDAD MAXIMA EN CADA 100 ML: 210; L- VALINA, UNIDAD DE MEDIDA: MG, CANTI-

$ 80.94

ENV

1 ENV GI 28,488 11,398 9,552 3,824 8,532 3,416 46,572 46,572

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SEDE-NA

TOTAL GENE-

RALNO

GPO

GEN ESP D


TTIPO

CLA-SE

CANTI-DAD

MAXIMA

CANTI-DAD

MINIMA

CANTI-DAD

MAXIMA

CANTI-DAD

MINIMA

CANTI-DAD

MAXIMA

CANTI-DAD

MINIMAMAXIMO PIEZAS

CANTI-DAD

MAXIMACANTIDAD

MAXIMA

DAD MINIMA EN CADA 100 ML: 572, CANTIDAD MAXIMA EN CADA 100 ML: 800; HISTIDINA, UNIDAD DE MEDIDA: MG, CANTI-DAD MINIMA EN CADA 100 ML: 290, CANTIDAD MAXIMA EN CADA 100 ML: 473; CISTEINA O CISTINA, UNIDAD DE MEDIDA: MG, CANTIDAD MINIMA EN CADA 100 ML: 0, CANTIDAD MAXIMA EN CADA 100 ML: 110; TIROSINA, UNIDAD DE MEDIDA: MG, CANTI-DAD MINIMA EN CADA 100 ML: 0, CANTIDAD MAXIMA EN CADA 100 ML: 100; L- ALANINA, UNIDAD DE MEDIDA: MG, CANTIDAD MINIMA EN CADA 100 ML: 458, CANTIDAD MAXIMA EN CADA 100 ML: 2040; L- ARGININA, UNIDAD DE MEDI-DA: MG, CANTIDAD MINIMA EN CADA 100 ML: 505, CANTIDAD MAXIMA EN CADA 100 ML: 1134; L- PROLINA, UNIDAD DE MEDIDA: MG, CANTIDAD MINIMA EN CADA 100 ML: 300, CANTIDAD MAXIMA EN CADA 100 ML: 1174; L- SERI-NA, UNIDAD DE MEDIDA: MG, CANTIDAD MINIMA EN CADA 100 ML: 420, CANTIDAD MAXIMA EN CADA 100 ML: 1092; L- TAURINA, UNIDAD DE MEDIDA: MG, CANTI-DAD MINIMA EN CADA 100 ML: 0, CANTIDAD MAXIMA EN CADA 100 ML: 20; GLICINA (AC. AMINOACE-TICO), UNIDAD DE MEDIDA: MG, CANTIDAD MINIMA EN CADA 100 ML: 540, CANTIDAD MAXIMA EN CADA 100 ML: 1280; ACIDO L- AS-PARTICO, UNIDAD DE MEDIDA: MG, CANTIDAD MINIMA EN CADA 100 ML: 0, CANTIDAD MAXIMA EN CADA 100 ML: 481; ACIDO GLUTAMICO, UNIDAD DE MEDI-

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SEDE-NA

TOTAL GENE-

RALNO

GPO

GEN ESP D


TTIPO

CLA-SE

CANTI-DAD

MAXIMA

CANTI-DAD

MINIMA

CANTI-DAD

MAXIMA

CANTI-DAD

MINIMA

CANTI-DAD

MAXIMA

CANTI-DAD

MINIMAMAXIMO PIEZAS

CANTI-DAD

MAXIMACANTIDAD

MAXIMA

DA: MG, CANTIDAD MINIMA EN CADA 100 ML: 0, CANTIDAD MA-XIMA EN CADA 100 ML: 834; ACE-TATO, UNIDAD DE MEDIDA: MILIE-QUIVALENTES POR LITRO, CANTI-DAD MINIMA EN CADA 100 ML: 0, CANTIDAD MAXIMA EN CADA 100 ML: 74; POTASIO, UNIDAD DE ME-DIDA: MILIEQUIVALENTES POR LI-TRO, CANTIDAD MINIMA EN CADA 100 ML: 0, CANTIDAD MAXIMA EN CADA 100 ML: 0.55; NITRO-GENO TOTAL, UNIDAD DE MEDI-DA: GRAMOS POR LITRO, CANTI-DAD MINIMA EN CADA 100 ML: 15.5, CANTIDAD MAXIMA EN CADA 100 ML: 16.5. PRESENTA-CION 500 MILILITROS.

145

010 000 2739

05

01 DIETA POLIMERICA A BASE DE CA-SEINATO DE CALCIO. POLVO. CADA 100 GRAMOS CONTIENE: HIDRA-TOS DE CARBONO, UNIDAD DE MEDIDA: G, MINIMO 58.50, MAXI-MO 68.00; PROTEINA, UNIDAD DE MEDIDA: G, MINIMO 15.80, MAXI-MO 17.50; HISTIDINA, UNIDAD DE MEDIDA: G, MINIMO 0.40, MAXI-MO 0.5600; ISOLEUCINA, UNIDAD DE MEDIDA: G, MINIMO 0.7035, MAXIMO 1.0135; LEUCINA, UNI-DAD DE MEDIDA: G, MINIMO 1.4050, MAXIMO 1.7670; LISINA, UNIDAD DE MEDIDA: G, MINIMO 1.1080, MAXIMO 1.4525; METIO-NINA, UNIDAD DE MEDIDA: G, MI-NIMO 0.3925, MAXIMO 0.5256; FENILALANINA, UNIDAD DE MEDI-DA: G, MINIMO 0.7810, MAXIMO 0.9450; TREONINA, UNIDAD DE MEDIDA: G, MINIMO 0.6466, MA-XIMO 0.8050; TRIPTOFANO, UNI-DAD DE MEDIDA: G, MINIMO 0.1833, MAXIMO 0.2450; VALINA,

$ 26.36

ENV

1 ENV GE 162,068 64,840 195,901 78,372 141,988 56,808 499,957 18,622 518,579

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SEDE-NA

TOTAL GENE-

RALNO

GPO

GEN ESP D


TTIPO

CLA-SE

CANTI-DAD

MAXIMA

CANTI-DAD

MINIMA

CANTI-DAD

MAXIMA

CANTI-DAD

MINIMA

CANTI-DAD

MAXIMA

CANTI-DAD

MINIMAMAXIMO PIEZAS

CANTI-DAD

MAXIMACANTIDAD

MAXIMA

UNIDAD DE MEDIDA: G, MINIMO 0.8553, MAXIMO 1.2950; ARGINI-NA, UNIDAD DE MEDIDA: G, MINI-MO 0.6165, MAXIMO 0.6650; ACI-DO ASPARTICO, UNIDAD DE MEDI-DA: G, MINIMO 1.0500, MAXIMO 1.2310; SERINA, UNIDAD DE ME-DIDA: G, MINIMO 0.8750, MAXI-MO 0.8910; ACIDO GLUTAMICO, UNIDAD DE MEDIDA: G, MINIMO 3.0100, MAXIMO 3.3530; PROLI-NA, UNIDAD DE MEDIDA: G, MINI-MO 1.4700, MAXIMO 1.5630; GLI-CINA, UNIDAD DE MEDIDA: G, MI-NIMO 0.2800, MAXIMO 0.3380; ALANINA, UNIDAD DE MEDIDA: G, MINIMO 0.4375, MAXIMO 0.4910; CISTINA, UNIDAD DE MEDIDA: G, MINIMO 0.0980, MAXIMO 0.7000; TIROSINA, UNIDAD DE MEDIDA: G, MINIMO 0.7414, MAXIMO 1.0150; ACIDOS GRASOS SATURADOS, UNIDAD DE MEDIDA: G, MINIMO 3.41, MAXIMO 15.80; ACIDO PAL-MITICO, UNIDAD DE MEDIDA: G, MINIMO 0.96, MAXIMO 2.30; ACI-DO ESTEARICO, UNIDAD DE MEDI-DA: G, MINIMO 0.67, MAXIMO 1.77; GRASOS INSATURADOS, UNI-DAD DE MEDIDA: G, MINIMO 0.29, MAXIMO 0.36; LINOLEICO, UNIDAD DE MEDIDA: G, MINIMO 2.70, MAXIMO 12.62; LINOLENI-CO, UNIDAD DE MEDIDA: G, MINI-MO 0.29, MAXIMO 8.50; OLEICO, UNIDAD DE MEDIDA: G, MINIMO 0.20, MAXIMO 1.20; ARAQUIDO-NICO, UNIDAD DE MEDIDA: G, MI-NIMO 1.20, MAXIMO 4.00; RELA-CION POLINSATURADOS/SATURA-DOS, UNIDAD DE MEDIDA: G, MI-NIMO 0.11, MAXIMO 8.20; COLES-TEROL, UNIDAD DE MEDIDA: G,

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No:00641321-000-10


SEDE-NA

TOTAL GENE-

RALNO

GPO

GEN ESP D


TTIPO

CLA-SE

CANTI-DAD

MAXIMA

CANTI-DAD

MINIMA

CANTI-DAD

MAXIMA

CANTI-DAD

MINIMA

CANTI-DAD

MAXIMA

CANTI-DAD

MINIMAMAXIMO PIEZAS

CANTI-DAD

MAXIMACANTIDAD

MAXIMA

MINIMO 0.00, MAXIMO 0.02; VI-TAMINA A, UNIDAD DE MEDIDA: U.I., MINIMO 1028.0, MAXIMO 1170.0; VITAMINA D, UNIDAD DE MEDIDA: U.I., MINIMO 90.10, MA-XIMO 96.00; VITAMINA E, UNIDAD DE MEDIDA: MG, MINIMO 10.20, MAXIMO 15.00; ACIDO ASCORBI-CO, UNIDAD DE MEDIDA: MG, MI-NIMO 20.00, MAXIMO 68.00; ACI-DO FOLICO, UNIDAD DE MEDIDA: MICROGRAMOS, MINIMO 122.00, MAXIMO 200.00; TIAMINA, UNI-DAD DE MEDIDA: MG, MINIMO 0.70, MAXIMO 0.72; RIBOFLAVI-NA, UNIDAD DE MEDIDA: MG, MI-NIMO 0.70, MAXIMO 0.80; NIACI-NA, UNIDAD DE MEDIDA: MG, MI-NIMO 9.00, MAXIMO 10.00; VITA-MINA B6, UNIDAD DE MEDIDA: MG, MINIMO 0.90, MAXIMO 1.00; VITAMINA B12, UNIDAD DE MEDI-DA: MICROGRAMOS, MINIMO 2.70, MAXIMO 3.10; BIOTINA, UNIDAD DE MEDIDA: MICROGRA-MOS, MINIMO 61.00, MAXIMO 150.00; ACIDO PANTOTENICO, UNIDAD DE MEDIDA: MG, MINI-MO 2.40, MAXIMO 5.00; VITAMI-NA K, UNIDAD DE MEDIDA: MI-CROGRAMOS, MINIMO 18.00, MAXIMO 44.10; COLINA, UNIDAD DE MEDIDA: MG, MINIMO 0.0, MAXIMO 136.00; CALCIO, UNIDAD DE MEDIDA: MG, MINIMO 225.20, MAXIMO 325.20; FOSFORO, UNI-DAD DE MEDIDA: MICROGRAMOS, MINIMO 225.20, MAXIMO 268.80; YODO, UNIDAD DE MEDIDA: MG, MINIMO 34.00, MAXIMO 44.00; HIERRO, UNIDAD DE MEDIDA: MG, MINIMO 4.10, MAXIMO 5.00; MAGNESIO, UNIDAD DE MEDIDA:

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No:00641321-000-10


SEDE-NA

TOTAL GENE-

RALNO

GPO

GEN ESP D


TTIPO

CLA-SE

CANTI-DAD

MAXIMA

CANTI-DAD

MINIMA

CANTI-DAD

MAXIMA

CANTI-DAD

MINIMA

CANTI-DAD

MAXIMA

CANTI-DAD

MINIMAMAXIMO PIEZAS

CANTI-DAD

MAXIMACANTIDAD

MAXIMA

MG, MINIMO 90.10, MAXIMO 105.00; COBRE, UNIDAD DE MEDI-DA: MG, MINIMO 0.50, MAXIMO 0.52; ZINC, UNIDAD DE MEDIDA: MG, MINIMO 4.30, MAXIMO 5.40; MANGANESO, UNIDAD DE MEDI-DA: MG, MINIMO 0.90, MAXIMO 1.20; POTASIO, UNIDAD DE MEDI-DA: MG, MINIMO 515.00, MAXI-MO 860.00; SODIO, UNIDAD DE MEDIDA: MG, MINIMO 130.00, MAXIMO 360.00; CLORO, UNIDAD DE MEDIDA: MG, MINIMO 300.00, MAXIMO 610.00; SELENIO, UNI-DAD DE MEDIDA: MICROGRAMOS, MINIMO 0.0, MAXIMO 19.00; CROMO, UNIDAD DE MEDIDA: MI-CROGRAMOS, MINIMO 0.0, MAXI-MO 22.5; MOLIBDENO, UNIDAD DE MEDIDA: MICROGRAMOS, MI-NIMO 0.0, MAXIMO 38.00. ENVA-SE CON 400 A 454 GRAMOS CON O SIN SABOR.

146

010 000 2801

04

01 ZINC Y FENILEFRINA, SOLUCION OFTALMICA, GOTERO INTEGRADO CON 15 MILILITROS.

$ 4.00

ENV

15 ML. GI 0 56,387 56,387

147

010 000 2804

02

03 NAFAZOLINA. SOLUCION OFTAL-MICA. CADA ML CONTIENE: CLORHIDRATO DE NAFAZOLINA 1 MG COMO DILUYENTE ALCOHOL POLIVINILICO 14 MG O METILCE-LULOSA5 MG. CON GOTERO INTE-GRAL DE 15 ML.

$ 2.19

FCO

15 ML. GI 0 50,000 50,000

148

010 000 2814

00

02 HIPROMELOSA AL 0.5% (METILCE-LULOSA). SOLUCION OFTALMICA. CADA ML CONTIENE: HIPROMELO-SA 5 MG. GOTERO INTEGRAL CON 15 ML.

$ 2.20

FCO

15 ML. GI 0 20,000 20,000

149

010 000 2821

05

01 CLORAMFENICOL, SOLUCION OFTALMICA, 5 MILIGRAMOS / MI-LILITRO, GOTERO INTEGRAL CON 15 MILILITROS.

$ 2.39

ENV

15 ML. GI 0 86,569 86,569

15 010 000 282 0 01 CLORAMFENICOL, UNGUENTO $ EN 1 TBO GI 0 57,764 57,764

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No:00641321-000-10


SEDE-NA

TOTAL GENE-

RALNO

GPO

GEN ESP D


TTIPO

CLA-SE

CANTI-DAD

MAXIMA

CANTI-DAD

MINIMA

CANTI-DAD

MAXIMA

CANTI-DAD

MINIMA

CANTI-DAD

MAXIMA

CANTI-DAD

MINIMAMAXIMO PIEZAS

CANTI-DAD

MAXIMACANTIDAD

MAXIMA

0 2 8 OFTALMICO, 5 MILIGRAMOS / GRAMO, TUBO CON 5 GRAMOS.

3.70 V

151

010 000 2829

02

01 SULFACETAMIDA. SOLUCION OFTALMICA. CADA ML. CONTIENE: SULFACETAMIDA SODICA 0.1 G. CON GOTERO INTEGRAL CON 15 ML.

$ 4.65

FCO

15 ML. GI 0 6,000 6,000

152

010 000 2893

03

01 HIPROMELOSA AL 2% (METILCE-LULOSA), SOLUCION OFTALMICA, 20 MILIGRAMOS / MILILITRO GO-TERO INTEGRADO CON 15 MILILI-TROS.

$ 6.22

ENV

15 ML. GI 0 10,500 10,500

153

010 000 3045

06

01 MEDROXIPROGESTERONA. SUS-PENSION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA O JERINGA PRE-LLENADA CONTIENE: ACETATO DE MEDROXIPROGESTERONA 150 MG. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA O JERINGA PRELLENADA DE 1 ML.

$ 66.55

ENV

1 FAJ GE 62,592 25,048 49,703 19,892 77,093 30,850 189,388 189,388

154

010 000 3046

05

01 CISPLATINO, LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE, 10 MILI-GRAMOS, FRASCO AMPULA.

$ 29.90

ENV

1 F.A GI 58,420 23,374 67,924 27,172 46,824 18,734 173,168 173,168

155

010 000 3048

03

01 GOSERELINA, IMPLANTE DE LIBE-RACION PROLONGADA, 3.6 MILI-GRAMOS, IMPLANTE CILINDRICO ESTERIL EN UNA JERINGA LISTA PARA SU APLICACION.

$ 2,292.17

ENV

1 ENV GE 7,848 3,154 14,760 5,918 6,476 2,602 29,084 29,084

156

010 000 3049

00

01 GOSERELINA. IMPLANTE DE LIBE-RACION PROLONGADA. CADA IM-PLANTE CONTIENE: ACETATO DE GOSERELINA EQUIVALENTE A 10.8 MG DE GOSERELINA. ENVASE CON UNA JERINGA QUE CONTIENE UN IMPLANTE CILINDRICO ESTERIL.

$ 6,876.53

ENV

1 JGA GE 7,512 3,014 4,027 1,622 840 342 12,379 12,379

157

010 000 3102

00

04 FENILEFRINA AL 0.25%. SOLUCION NASAL. CADA ML CONTIENE: CLORHIDRATO DE FENILEFRINA 2.5 MG. CON GOTERO INTEGRAL CON 15 ML.

$ 35.32

FCO

15 ML. GI 74,558 29,842 99,812 39,938 37,822 15,140 212,192 10,000 222,192

158

010 000 3111

00

01 DIFENIDOL. TABLETAS. CADA TA-BLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE DIFENIDOL EQUIVALENTE A 25

$ 4.17

ENV

30 TAB GI 638,503 255,416 835,889 334,366 401,128 160,464 1,875,520

15,000 1,890,520

Página 70 de 143




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SEDE-NA

TOTAL GENE-

RALNO

GPO

GEN ESP D


TTIPO

CLA-SE

CANTI-DAD

MAXIMA

CANTI-DAD

MINIMA

CANTI-DAD

MAXIMA

CANTI-DAD

MINIMA

CANTI-DAD

MAXIMA

CANTI-DAD

MINIMAMAXIMO PIEZAS

CANTI-DAD

MAXIMACANTIDAD

MAXIMA

MG. DE DIFENIDOL.159

010 000 3112

00

01 DIFENIDOL. SOLUCION INYECTA-BLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE CLORHIDRATO DE DIFENIDOL EQUIVALENTE A 40 MG DE DIFENI-DOL. AMPOLLETA DE 2 ML.

$ 4.26

ENV

2 AMP

GI 0 24,000 24,000

160

010 000 3132

10

01 NEOMICINA, POLIMIXINA, FLUOCI-NOLONA Y LIDOCAINA. SOLUCION OTICA. CADA 100 MILILITROS CONTIENEN: SULFATO DE NEOMI-CINA EQUIVALENTE A 0.350 G DE NEOMICINA. SULFATO DE POLIMI-XINA B EQUIVALENTE A 1 000 000 U DE POLIMIXINA B. ACETONIDA DE FLUOCINOLONA 0.025 G. CLORHIDRATO DE LIDOCAINA 2 G. ENVASE CON GOTERO INTEGRAL CON 5 MILILITROS.

$ 12.09

ENV

5 ML. GI 166,084 66,440 420,590 168,252 237,504 95,012 824,178 824,178

161

010 000 3143

00

01 EPINASTINA. TABLETAS. CADA TA-BLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE EPINASTINA 20 MG.

$ 62.82

ENV

10 TAB GE 197,892 79,164 244,450 97,790 107,940 43,188 550,282 550,282

162

010 000 3261

01

01 FLUPENTIXOL. SOLUCION INYEC-TABLE. CADA AMPOLLETA CONTIE-NE: DECANOATO DE FLUPENTIXOL 20 MG. ENVASE CON UNA AMPO-LLETA DE 1 ML.

$ 375.95

ENV

1 ENV GE 4,020 1,612 313 128 240 98 4,573 4,573

163

010 000 3262

00

01 RISPERIDONA. SOLUCION ORAL. CADA MILILITRO CONTIENE: RISPE-RIDONA 1.0 MG. ENVASE CON FRASCO CON 60 ML Y GOTERO DOSIFICADOR.

$ 306.46

ENV

1 ENV GI 15,348 6,148 4,500 1,804 6,900 2,774 26,748 26,748

164

010 000 3409

00

01 COLCHICINA. TABLETAS. CADA TA-BLETA CONTIENE: COLCHICINA 1 MG.

$ 8.50

ENV

30 TAB GI 0 15,000 15,000

165

010 000 3421

00

01 MELOXICAM. SUSPENSION ORAL, CADA 100 MILILITROS CONTIE-NEN: MELOXICAM 0.150 G. ENVA-SE CON 40 ML Y PIPETA DOSIFICA-DORA DE 5 ML.

$ 67.22

ENV

1 ENV GE 0 3,000 3,000

166

010 000 3423

00

01 MELOXICAM. TABLETA. CADA TA-BLETA CONTIENE: MELOXICAM 15 MG.

$ 18.26

ENV

10 TAB GI 91,152 36,464 26,520 10,608 26,976 10,792 144,648 144,648

16 010 000 350 0 02 DESOGESTREL Y ETINILESTRADIOL. $ CJA 21 TAB GI 190,896 76,368 482,172 192,878 374,027 149,624 1,047,09 10,000 1,057,095

Página 71 de 143




No:00641321-000-10


SEDE-NA

TOTAL GENE-

RALNO

GPO

GEN ESP D


TTIPO

CLA-SE

CANTI-DAD

MAXIMA

CANTI-DAD

MINIMA

CANTI-DAD

MAXIMA

CANTI-DAD

MINIMA

CANTI-DAD

MAXIMA

CANTI-DAD

MINIMAMAXIMO PIEZAS

CANTI-DAD

MAXIMACANTIDAD

MAXIMA

7 5 0 TABLETAS. CADA TABLETA CON-TIENE: DESOGESTREL 0. 15 MG. ETINILESTRADIOL 0.03 MG.

16.26 5

168

010 000 3510

00

01 ETONOGESTREL. IMPLANTE. EL IMPLANTE CONTIENE: ETONOGES-TREL 68.0 MG. ENVASE CON UN IMPLANTE Y APLICADOR.

$ 1,437.19

ENV

1 JGO GE 23,808 9,532 29,779 11,922 24,346 9,748 77,933 450 78,383

169

010 000 3511

01

01 NORELGESTROMINA-ETINILESTRA-DIOL. PARCHE. CADA PARCHE CONTIENE: NORELGESTROMINA 6.00 MG. ETINILESTRADIOL 0.60 MG. ENVASE CON 3 PARCHES QUE LIBERAN 150 MICROGRAMOS DE NORELGESTROMINA Y 20 MICRO-GRAMOS DE ETINILESTRADIOL, CADA 24 HORAS.

$ 148.05

ENV

1 ENV GE 55,668 22,276 118,961 47,598 42,576 17,040 217,205 6,500 223,705

170

010 000 3607

05

01 GLUCOSA. SOLUCION INYECTABLE AL 50%. CADA 100 ML CONTIE-NEN: GLUCOSA ANHIDRA O GLU-COSA 50.0 G O GLUCOSA MO-NOHIDRATADA EQUIVALENTE A 50.0 G DE GLUCOSA. ENVASE CON 50 ML. CONTIENE: GLUCOSA 25.0 G.

$ 14.95

ENV

1 ENV GI 284,123 113,658 260,582 104,244 164,077 65,640 708,782 708,782

171

010 000 3619

01

01 BICARBONATO DE SODIO AL 7.5% 10. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: BICARBO-NATO DE SODIO 0.75 G. (BICAR-BONATO 8.9 MEQ). (SODIO8.9 MEQ). AMPOLLETA DE 10 ML

$ 143.08

ENV

50 AMP

GI 23,646 9,474 22,062 8,834 15,780 6,320 61,488 61,488

172

010 000 3624

06

01 GLUCOSA. SOLUCION INYECTABLE AL 5%. CADA 100 ML CONTIENEN: GLUCOSA ANHIDRA O GLUCOSA 5.0 G O GLUCOSA MONOHIDRA-TADA EQUIVALENTE A DE GLUCO-SA 5.0 G. ENVASE CON 50 ML. CONTIENE: GLUCOSA 2.5 G.

$ 5.53

ENV

50 ML. GI 721,946 288,786 337,822 135,142 152,016 60,816 1,211,784

1,211,784

173

010 000 3627

03

01 CLORURO DE SODIO. SOLUCION INYECTABLE AL 0.9%. CADA 100 ML CONTIENEN: CLORURO DE SO-DIO 0.9 G. ENVASE CON 100 ML. CONTIENE: SODIO 15.4 MILIEQUI-VALENTES. CLORURO 15.4 MILIE-

$ 5.50

ENV

1 ENV GI 454,140 181,660 203,832 81,536 436,692 174,680 1,094,664

1,094,664

Página 72 de 143




No:00641321-000-10


SEDE-NA

TOTAL GENE-

RALNO

GPO

GEN ESP D


TTIPO

CLA-SE

CANTI-DAD

MAXIMA

CANTI-DAD

MINIMA

CANTI-DAD

MAXIMA

CANTI-DAD

MINIMA

CANTI-DAD

MAXIMA

CANTI-DAD

MINIMAMAXIMO PIEZAS

CANTI-DAD

MAXIMACANTIDAD

MAXIMA

QUIVALENTES.174

010 000 3663

00

01 ALMIDON, SOLUCION INYECTABLE AL 10% CADA 100 ML. CONTIE-NEN: POLI (0-2 HIDROXIETIL) AL-MIDON 10 GR.

$ 217.90

ENV

500 ML. GI 12,828 5,134 13,492 5,404 2,892 1,162 29,212 29,212

175

010 000 3664

01

01 GELATINA, SOLUCON INYECTABLE, CADA 100 MILILITROS CONTIE-NEN: POLIMERIZADO DE GELATI-NA SUCCINILADA, DE GRADADA 4 GRAMOS, ENVASE CON 500 MILI-LITROS.

$ 130.38

ENV

1 ENV GI 27,050 10,826 2,128 852 12,989 5,200 42,167 42,167

176

010 000 3666

00

01 ALMIDON. SOLUCION INYECTABLE AL 6%. CADA 100 MILILITROS CONTIENEN: POLI-(0-2 HIDROXIE-TIL)-ALMIDON (130,000 DALTONS) 6.0 G.

$ 234.65

ENV

500 ML. GI 112,704 45,086 32,343 12,946 31,392 12,562 176,439 176,439

177

010 000 3674

01

01 AGUA INYECTABLE 10. CADA AM-POLLETA CONTIENE: AGUA INYEC-TABLE 10 ML. AMPOLLETA DE 10 ML.

$ 79.25

ENV

100 AMP

GI 19,903 7,970 59,757 23,916 11,390 4,570 91,050 11,732 102,782

178

010 000 4036

00

01 ETOFENAMATO. SOLUCION INYEC-TABLE. CADA AMPOLLETA CONTIE-NE: ETOFENAMATO 1 G. ENVASE CON UNA AMPOLLETA DE 2 ML.

$ 30.88

ENV

1 AMP

GE 89,076 35,634 129,526 51,818 30,396 12,162 248,998 248,998

179

010 000 4059

01

01 BROMURO DE ROCURONIO, SO-LUCION INYECTABLE, 50 MILIGRA-MOS. AMPOLLETA CON 5 MILILI-TROS.

$ 1,955.36

ENV

12 AMP

GI 5,159 2,076 3,197 1,296 1,053 430 9,409 9,409

180

010 000 4061

03

01 BESILATO DE CISATRACURIO, SO-LUCION INYECTABLE, CADA MILILI-TRO CONTIENE: BESILATO DE CI-SATRACURIO EQUIVALENTE A 2 MG DE CISATRACURIO. ENVASE CON UNA AMPOLLETA (10MG/5ML).

$ 114.08

ENV

1 AMP

GE 38,755 15,510 66,853 26,754 20,052 8,030 125,660 125,660

181

010 000 4112

00

01 COLESTIRAMINA. POLVO. CADA SOBRE CONTIENE: COLESTIRAMI-NA 4 G.

$ 486.55

ENV

50 SBR GE 7,324 2,944 4,357 1,760 1,980 802 13,661 13,661

182

010 000 4114

02

01 TRINITRATO DE GLICERILO. SOLU-CION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: TRINITRATO DE GLICERILO 50 MG. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA DE 10

$ 462.40

ENV

1 F.A GE 7,644 3,062 10,474 4,196 2,352 946 20,470 20,470

Página 73 de 143




No:00641321-000-10


SEDE-NA

TOTAL GENE-

RALNO

GPO

GEN ESP D


TTIPO

CLA-SE

CANTI-DAD

MAXIMA

CANTI-DAD

MINIMA

CANTI-DAD

MAXIMA

CANTI-DAD

MINIMA

CANTI-DAD

MAXIMA

CANTI-DAD

MINIMAMAXIMO PIEZAS

CANTI-DAD

MAXIMACANTIDAD

MAXIMA

ML.183

010 000 4118

02

01 ISOSORBIDA, DINITRATO DE, SO-LUCION INYECTABLE, 1 MILIGRA-MO / MILILITRO, FRASCO CON TAPA PERFORABLE CON 100 MILI-LITROS, INTRAVENOSO.

$ 244.15

ENV

1 FCO GI 20,563 8,238 38,564 15,436 3,828 1,546 62,955 62,955

184

010 000 4148

02

01 INSULINA LISPRO LISPRO PROTA-MINA. SUSPENSION INYECTABLE, CADA ML CONTIENE: INSULINA LISPRO (ORIGEN ADN RECOMBI-NANTE) 25 UI. INSULINA LISPRO PROTAMINA (ORIGEN ADN RE-COMBINANTE) 75 UI. ENVASE CON DOS CARTUCHOS CON 3 ML O UN FRASCO AMPULA CON 10 ML.

$ 325.24

ENV

1 ENV GE 90,192 36,082 58,497 23,412 46,496 18,612 195,185 195,185

185

010 000 4157

04

01 INSULINA HUMANA, SUSPENSION INYECTABLE ACCION INTERMEDIA LENTA, 100 UI / MILILITRO, FRAS-CO AMPULA CON 10 MILILITROS.

$ 264.82

ENV

1 F.A GE 4,056 1,624 4,896 1,962 5,256 2,106 14,208 2,000 16,208

186

010 000 4162

01

01 INSULINA LISPRO, SOLUCION IN-YECTABLE, INSULINA LISPRO (ORI-GEN ADN RECOMBINANTE). 100 UI POR MILILITRO, FRASCO AMPU-LA CON 10 MILILITTROS.

$ 235.85

ENV

1 F.A GE 43,666 17,476 24,472 9,802 13,738 5,508 81,876 81,876

187

010 000 4163

01

01 RALOXIFENO. TABLETAS. CADA TA-BLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE RALOXIFENO 60 MG.

$ 434.04

ENV

28 TAB GE 90,226 36,102 59,475 23,802 28,036 11,224 177,737 177,737

188

010 000 4175

00

01 MESALAZINA. SUPOSITORIO, CADA SUPOSITORIO CONTIENE: MESALAZINA 1.0 G.

$ 421.60

ENV

14 SUP GE 8,850 3,544 1,766 710 336 136 10,952 10,952

189

010 000 4191

02

01 POLIETILENGLICOL. POLVO, CADA SOBRE CONTIENE: POLIETILENGLI-COL 3350 105 G.

$ 155.63

ENV

4 SBR GE 17,661 7,074 12,050 4,830 8,653 3,472 38,364 38,364

190

010 000 4201

00

01 HIDRALAZINA. SOLUCION INYEC-TABLE. CADA AMPOLLETA CONTIE-NE: CLORHIDRATO DE HIDRA LAZI-NA 20 MG. AMPOLLETA DE 1 ML.

$ 529.14

ENV

5 AMP

GI 6,547 2,626 7,777 3,118 8,337 3,344 22,661 450 23,111

191

010 000 4203

00

01 DINOPROSTONA (PROSTAGLANDI-NAE 2). JERINGA CON GEL. CADA JERINGA CONTIENE: DINOPR OS-TONA 0.5 MG. ENVASE CON JE-RINGA Y CANULA PARA APLICA-

$ 188.92

ENV

1 JGO GE 19,696 7,888 23,488 9,404 15,036 6,028 58,220 58,220

Página 74 de 143




No:00641321-000-10


SEDE-NA

TOTAL GENE-

RALNO

GPO

GEN ESP D


TTIPO

CLA-SE

CANTI-DAD

MAXIMA

CANTI-DAD

MINIMA

CANTI-DAD

MAXIMA

CANTI-DAD

MINIMA

CANTI-DAD

MAXIMA

CANTI-DAD

MINIMAMAXIMO PIEZAS

CANTI-DAD

MAXIMACANTIDAD

MAXIMA

CION INTRACERVICAL.192

010 000 4215

00

01 PROGESTERONA. GEL. CADA 100 GRAMOS DE GEL CONTIENEN: PROGESTERONA 1.0 G. ENVASE CON 80 G DE GEL, CON REGLA DO-SIFICADORA.

$ 216.70

ENV

1 ENV GE 13,200 5,284 9,948 3,986 3,276 1,312 26,424 26,424

193

010 000 4219

00

01 COMPLEJO COAGULANTE ANTI-INHIBIDOR DEL FACTOR VIII. SOLU-CION INYECTABLE. EL FRASCO AM-PULA CON LIOFILIZADO CONTIE-NE: COMPLEJO COAGULANTE ANTI-INHIBIDOR DEL FACTOR VII 1,000 U FEIBA PROTEINA PLASMA-TICA HUMANA 400-1,200 MG. EN-VASE CON FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO Y UN FRASCO CON 20 ML. DE DILUYENTE.

16,541.33

ENV

1 ENV GE 919 370 360 146 252 102 1,531 1,531

194

010 000 4226

05

01 HIDROXICARBAMIDA (HIDROXIU-REA), CAPSULAS, 500 MILIGRA-MOS.

$ 1,211.98

ENV

100 CAP GE 3,481 1,400 3,601 1,452 1,794 724 8,876 8,876

195

010 000 4229

00

03 L-ASPARAGINASA. POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: L-AS-PARAGINASA 10 000 U.I. FRASCO AMPULA 10 ML.

$ 647.72

ENV

1 F.A GE 2,337 938 4,028 1,618 3,420 1,372 9,785 9,785

196

010 000 4231

04

01 INMUNOGLOBULINA ANTILINFO-CITOS T HUMANOS. SOLUCION IN-YECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: INMUNOGLOBULINA ANTILINFOCITOS T HUMANOS OB-TENIDA DE CONEJO 25 MG. ENVA-SE CON FRASCO AMPULA CON POLVO LIOFILIZADO.

$ 4,033.44

ENV

1 F.A GE 9,597 3,840 4,330 1,732 1,764 706 15,691 15,691

197

010 000 4237

03

02 ACIDO AMINOCAPROICO. SOLU-CION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: ACIDO AMI-NOCAPROICO 5 G. FRASCO AMPU-LA DE 20 ML.

$ 616.52

ENV

1 F.A GE 4,030 1,614 3,036 1,216 480 194 7,546 7,546

198

010 000 4241

03

01 DEXAMETASONA, SOLUCION IN-YECTABLE, 8 MILIGRAMOS / 2 MI-LILITROS, FRASCO AMPULA O AM-POLLETA CON 2 MILILITROS.

$ 2.19

ENV

1 AFA GI 1,248,041

499,226 2,237,388

894,966 896,498 358,608 4,381,927

4,381,927

19 010 000 424 0 01 ABCIXIMAB. SOLUCION INYECTA- $ EN 1 F.A GE 2,472 990 1,068 430 132 56 3,672 3,672

Página 75 de 143




No:00641321-000-10


SEDE-NA

TOTAL GENE-

RALNO

GPO

GEN ESP D


TTIPO

CLA-SE

CANTI-DAD

MAXIMA

CANTI-DAD

MINIMA

CANTI-DAD

MAXIMA

CANTI-DAD

MINIMA

CANTI-DAD

MAXIMA

CANTI-DAD

MINIMAMAXIMO PIEZAS

CANTI-DAD

MAXIMACANTIDAD

MAXIMA

9 7 0 BLE. CADA FRASCO AMPULA CON-TIENE: ABCIXIMAB 10 MG. ENVA-SE CON UN FRASCO AMPULA (10 MG/5 ML).

5,261.31 V

200

010 000 4248

01

01 CONCENTRADO DE PROTEINAS HUMANAS COAGULABLES. SOLU-CION, CADA FRASCO AMPULA I CONTIENE: CONCENTRADO DE PROTEINAS HUMANAS COAGULA-BLES 80 A 120 MG. CADA FRASCO AMPULA II CONTIENE: TROMBINA HUMANA 1800 A 2200 UI. CLORU-RO DE CALCIO 11.2 A 12.4 MG. ENVASE CON DOS FRASCOS AM-PULA (I Y II). CON 2 ML CADA UNO, DOS JERINGAS PREVIAMEN-TE ENSAMBLADAS Y UN TUBO DE AIRE CON UN FILTRO DE 0.2 MI-CROGRAMOS.

$ 6,008.87

ENV

1 JGO GE 1,721 692 432 174 12 6 2,165 2,165

201

010 000 4250

01

01 FACTOR DE COAGULACION VIIA RECOMBINANTE. SOLUCION IN-YECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: FAC-TOR DE COAGULACION VII ALFA RECOMBINANTE 240 000 UI (4.8 MG). ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO Y UN FRASCO AMPULA CON 2 ML DE DILUYENTE Y EQUIPO PARA SU ADMINISTRACION.

54,387.70

ENV

1 ENV GE 979 400 130 56 56 26 1,165 1,165

202

010 000 4260

03

01 NISTATINA, SUSPENSION ORAL, CADA FRASCO CON POLVO CON-TIENE: NISTATINA 2 400 000 UI. ENVASE PARA 24 ML.

$ 13.60

ENV

1 FCO GI 0 14,679 14,679

203

010 000 4269

01

01 ENFUVIRTIDA. SOLUCION INYEC-TABLE. CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: EN-FUVIRTIDA 108 MG. ENVASE CON 60 FRASCOS AMPULA CON LIOFILI-ZADO Y 60 FRASCOS AMPULA CON 1.1 ML DE AGUA INYECTA-BLE; 60 JERINGAS DE 3 ML, 60 JE-RINGAS DE 1 ML Y 180 TOALLITAS

22,452.04

ENV

1 ENV GE 1,584 640 429 178 360 150 2,373 2,373

Página 76 de 143




No:00641321-000-10


SEDE-NA

TOTAL GENE-

RALNO

GPO

GEN ESP D


TTIPO

CLA-SE

CANTI-DAD

MAXIMA

CANTI-DAD

MINIMA

CANTI-DAD

MAXIMA

CANTI-DAD

MINIMA

CANTI-DAD

MAXIMA

CANTI-DAD

MINIMAMAXIMO PIEZAS

CANTI-DAD

MAXIMACANTIDAD

MAXIMA

HUMEDECIDAS EN ALCOHOL.204

010 000 4281

00

01 GENTAMICINA COLAGENO. IM-PLANTE. CADA IMPLANTE CONTIE-NE: SULFATO DE GENTAMICINA EQUIVALENTE A 1.3 MG DE GEN-TAMICINA. COLAGENO DE TEN-DON BOVINO 2.8 MG. ENVASE CON 5 IMPLANTES DE 10 CM X 10 CM X 0.5 CM.

$ 9,271.97

ENV

5 PZA GE 516 210 373 156 120 50 1,009 1,009

205

010 000 4284

01

01 CONCENTRADO DE PROTEINAS HUMANAS COAGULABLES. SOLU-CION, CADA ML DE SOLUCION RE-CONSTITUIDA CONTIENE: FIBRI-NOGENO 70-110 MG., PLASMAFI-BRONECTINA 2-9 MG, FACTOR XIII 10-50 UI, PLASMINOGENO 0-120 MICROGRAMOS, APROTININA 3000 UIK, TROMBINA 4 UI, TROM-BINA 500 UI, CLORURO DE CALCIO 40 MMOL/L, ENVASE CON UN FRASCO AMPULA DE 2.0 ML. CON LIOFILIZADO DE FIBRINOGENO, PLASMAFIBRONECTINA, FACTOR XIII Y PLASMINOGENO; UN FRAS-CO AMPULA CON APROTININA (3000 UIK); UN FRASCO AMPULA CON TROMBINA (4UI); UN FRAS-CO AMPULA CON TROMBINA (500 UI); UN FRASCO AMPULA CON CLORURO DE CALCIO (40 MMOL/L) Y ENVASE CON DOS JERINGAS ENSAMBLADAS Y ACCESORIOS PARA RECONSTITUCION Y APLICA-CION.

$ 4,624.07

EQP

1 EQP GE 1,869 754 569 228 240 96 2,678 2,678

206

010 000 4300

00

01 LEVOFLOXACINO. TABLETA, CADA TABLETA CONTIENE: LEVOFLOXA-CINO HEMIHIDRATADO EQUIVA-LENTE A 750 MG. DE LEVOFLOXA-CINO

$ 248.31

ENV

7 TAB GI 13,401 5,364 5,831 2,336 5,196 2,082 24,428 24,428

207

010 000 4326

05

01 ACETILCISTEINA, SOLUCION AL 20%. CADA AMPOLLETA CONTIE-NE: ACETILSISTEINA 400 MG. EN-VASE CON 5 AMPOLLETAS CON 2

$ 51.43

ENV

5 AMP

GE 0 600 600

Página 77 de 143




No:00641321-000-10


SEDE-NA

TOTAL GENE-

RALNO

GPO

GEN ESP D


TTIPO

CLA-SE

CANTI-DAD

MAXIMA

CANTI-DAD

MINIMA

CANTI-DAD

MAXIMA

CANTI-DAD

MINIMA

CANTI-DAD

MAXIMA

CANTI-DAD

MINIMAMAXIMO PIEZAS

CANTI-DAD

MAXIMACANTIDAD

MAXIMA

ML (200 MG/ML).208

010 000 4332

02

01 BUDESONIDA. SUSPENSION PARA NEBULIZAR. CADA ENVASE CON-TIENE: BUDESONIDA (MICRONIZA-DA) 0.250 MG ENVASE CON 5 EN-VASES CON 2 ML.

$ 101.51

ENV

1 ENV GI 51,533 20,628 50,796 20,332 11,832 4,740 114,161 114,161

209

010 000 4333

02

01 BUDESONIDA. SUSPENSION PARA NEBULIZAR. CADA ENVASE CON-TIENE: BUDESONIDA (MICRONIZA-DA) 0.500 MG. ENVASE CON 5 EN-VASES CON 2 ML.

$ 141.54

ENV

1 ENV GI 34,532 13,826 41,195 16,486 18,516 7,416 94,243 94,243

210

010 000 4334

00

01 BUDESONIDA. POLVO. CADA DO-SIS CONTIENE: BUDESONIDA. (MI-CRONIZADA) 100 MICROGRAMOS. ENVASE CON 200 DOSIS Y DISPO-SITIVO INHALADOR.

$ 206.76

ENV

1 ENV GE 10,712 4,290 7,777 3,120 10,259 4,114 28,748 28,748

211

010 000 4337

00

01 BUDESONIDA. SUSPENSION, CADA MILILITRO CONTIENE: BUDESONI-DA 1.280 MG. ENVASE CON FRAS-CO PULVERIZADOR CON 6 ML (120 DOSIS DE 64 MICROGRAMOS CADA UNA).

$ 243.12

ENV

1 ENV GI 15,873 6,354 15,017 6,010 17,992 7,200 48,882 48,882

212

010 000 4361

01

01 ZOLMITRIPTANO. TABLETAS DIS-PERSABLES. CADA TABLETA DIS-PERSABLE CONTIENE: ZOLMITRIP-TANO 2.5 MG. ENVASE CON 2 TA-BLETAS DISPERSABLES.

$ 111.43

ENV

2 TAB GE 44,556 17,830 45,166 18,078 14,581 5,844 104,303 104,303

213

010 000 4415

00

01 VERTEPORFINA. SOLUCION INYEC-TABLE. CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: VERTEPORFINA 15 MG.

13,019.80

ENV

1 F.A GE 486 196 324 134 204 82 1,014 1,014

214

010 000 4418

00

01 TRAVOPROST. SOLUCION OFTAL-MICA, CADA MILILITRO CONTIENE: TRAVOPROST 40 MICROGRAMOS. ENVASE CON UN FRASCO GOTERO CON 2.5 ML.

$ 279.58

ENV

1 F.G GE 83,253 33,308 38,963 15,598 70,400 28,170 192,616 192,616

215

010 000 4434

04

01 IDARUBICINA. SOLUCION INYEC-TABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: CLORHIDRATO DE IDA-RUBICINA 5 MG. ENVASE CON FRASCO AMPULA CON LIOFILIZA-DO O FRASCO AMPULA CON 5 ML. (1 MG/ML).

$ 623.58

ENV

1 F.A GI 3,182 1,278 3,882 1,560 1,716 688 8,780 8,780

Página 78 de 143




No:00641321-000-10


SEDE-NA

TOTAL GENE-

RALNO

GPO

GEN ESP D


TTIPO

CLA-SE

CANTI-DAD

MAXIMA

CANTI-DAD

MINIMA

CANTI-DAD

MAXIMA

CANTI-DAD

MINIMA

CANTI-DAD

MAXIMA

CANTI-DAD

MINIMAMAXIMO PIEZAS

CANTI-DAD

MAXIMACANTIDAD

MAXIMA

216

010 000 4444

00

01 DEXRAZOXANO. SOLUCION INYEC-TABLE. EL FRASCO AMPULA CON-TIENE: CLORHIDRATO DE DEXRA-ZOXANO EQUIVALENTE A 500 MG DE DEXRAZOXANO. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA.

$ 1,954.17

ENV

1 F.A GE 1,896 764 3,442 1,384 1,344 538 6,682 6,682

217

010 000 4445

00

01 VINORELBINA. CAPSULA. CADA CAPSULA CONTIENE: BITARTRATO DE VINORELBINA EQUIVALENTE A 20.0 MG DE VINORELBINA.

$ 1,019.08

ENV

1 CAP GE 5,760 2,308 4,527 1,818 1,584 636 11,871 11,871

218

010 000 4446

00

01 VINORELBINA. CAPSULA. CADA CAPSULA CONTIENE: BITARTRATO DE VINORELBINA EQUIVALENTE A 30.0 MG DE VINORELBINA.

$ 1,592.21

ENV

1 CAP GE 7,320 2,932 11,400 4,566 6,024 2,416 24,744 24,744

219

010 000 4504

04

01 SULFASALAZINA, TABLETAS, CON CAPA ENTERICA DE 500 MILIGRA-MOS.

$ 75.73

ENV

60 TAB GI 114,900 45,968 59,299 23,734 39,480 15,802 213,679 213,679

220

010 000 4514

00

01 LEFLUNOMIDA. COMPRIMIDO. CADA COMPRIMIDO CONTIENE: LEFLUNOMIDA 20 MG.

$ 975.90

ENV

30 COM

GI 14,948 5,988 26,004 10,414 11,076 4,444 52,028 52,028

221

010 000 4515

00

01 LEFLUNOMIDA. COMPRIMIDO. CADA COMPRIMIDO CONTIENE: LEFLUNOMIDA 100 MG.

$ 499.27

ENV

3 COM

GI 5,750 2,308 1,476 598 3,060 1,228 10,286 10,286

222

010 000 4578

00

01 TEICOPLANINA. SOLUCION INYEC-TABLE. EL FRASCO AMPULA CON POLVO CONTIENE: TEICOPLANINA 400 MG. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA Y UNA AMPOLLETA CON 3 ML. DE DILUYENTE.

$ 464.47

ENV

1 JGO GI 9,895 3,966 17,766 7,112 5,096 2,040 32,757 32,757

223

010 000 5085

01

01 DACLIZUMAB. SOLUCION INYEC-TABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: DACLIZUMAB 25 MG. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON 5 ML.

$ 7,235.86

ENV

1 F.A GE 456 184 276 116 168 70 900 900

224

010 000 5097

00

01 LEVOSIMENDAN. SOLUCION IN-YECTABLE, CADA MILILITRO CON-TIENE: LEVOSIMENDAN 2.5 MG. ENVASE CON 1 FRASCO AMPULA CON 5 O 10 ML.

$ 8,333.53

ENV

1 ENV GE 827 340 1,665 672 276 112 2,768 2,768

225

010 000 5100

01

01 MILRINONA. SOLUCION INYECTA-BLE. CADA FRASCO AMPULA CON-TIENE: LACTATO DE MILRINONA EQUIVALENTE A 20 MG. DE MILRI-

$ 1,516.94

ENV

1 ENV GE 4,054 1,626 4,826 1,934 731 296 9,611 9,611

Página 79 de 143




No:00641321-000-10


SEDE-NA

TOTAL GENE-

RALNO

GPO

GEN ESP D


TTIPO

CLA-SE

CANTI-DAD

MAXIMA

CANTI-DAD

MINIMA

CANTI-DAD

MAXIMA

CANTI-DAD

MINIMA

CANTI-DAD

MAXIMA

CANTI-DAD

MINIMAMAXIMO PIEZAS

CANTI-DAD

MAXIMACANTIDAD

MAXIMA

NONA. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON 20 ML.

226

010 000 5107

02

01 ALTEPLASA. SOLUCION INYECTA-BLE. CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIADO CONTIENE: ALTEPLASA (ACTIVADOR TISULAR DEL PLASMI-NOGENO HUMANO) 50 MG. EN-VASE CON 2 FRASCOS AMPULA CON LIOFILIZADO, 2 FRASCOS AM-PULA CON DISOLVENTE Y EQUIPO ESTERILIZADO PARA SU RECONSTI-TUCION.

$ 8,569.14

ENV

1 JGO GE 348 142 888 364 204 88 1,440 1,440

227

010 000 5117

00

01 TENECTEPLASA. SOLUCION INYEC-TABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: TENECTEPLASA 50 MG (10,000 U). ENVASE CON FRASCO AMPULA Y JERINGA PRELLENADA CON 10 ML DE AGUA INYECTABLE.

$ 8,481.75

ENV

1 ENV GE 2,728 1,096 2,146 866 936 388 5,810 5,810

228

010 000 5163

03

01 SOMATROPINA, SOLUCION INYEC-TABLE. CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: SO-MATROPINA BIOSINTETICA 1.33 MG EQUIVALENTE A 4 UI, FRASCO AMPULA Y AMPOLLETA CON 2 MI-LILITROS DE DILUYENTE.

$ 98.00

ENV

1 ENV GE 110,993 44,406 79,652 31,874 60,268 24,120 250,913 250,913

229

010 000 5191

01

01 TERLIPRESINA. SOLUCION INYEC-TABLE. CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: ACE-TATO DE TERLIPRESINA 1.00 MG EQUIVALENTE A 0.86 MG DE TER-LIPRESINA. ENVASE CON UN FRAS-CO AMPULA CON LIOFILIZADO Y UNA AMPOLLETA CON 5 ML DE DILUYENTE.

$ 793.05

ENV

1 ENV GE 9,503 3,804 6,574 2,638 3,073 1,230 19,150 19,150

230

010 000 5206

04

01 FOLITROPINA BETA O FOLITROPI-NA ALFA U HORMONA ESTIMU-LANTE DEL FOLICULO RECOMBI-NANTE. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA O FRASCO AM-PULA CON LIOFILIZADO CONTIE-NE: HORMONA ESTIMULANTE DEL FOLICULO RECOMBINANTE O FO-LITROPINA BETA (FSH RECOMBI-

$ 412.83

ENV

1 ENV GE 12,600 5,040 31,860 12,750 2,868 1,150 47,328 47,328

Página 80 de 143




No:00641321-000-10


SEDE-NA

TOTAL GENE-

RALNO

GPO

GEN ESP D


TTIPO

CLA-SE

CANTI-DAD

MAXIMA

CANTI-DAD

MINIMA

CANTI-DAD

MAXIMA

CANTI-DAD

MINIMA

CANTI-DAD

MAXIMA

CANTI-DAD

MINIMAMAXIMO PIEZAS

CANTI-DAD

MAXIMACANTIDAD

MAXIMA

NANTE) 75 UI O FOLITROPINA ALFA 75 UI (5.5 MICROGRAMOS) ENVASE CON UNA AMPOLLETA O FRASCO AMPULA CON LIOFILIZA-DO Y AMPOLLETA O JERINGA PRE-LLENADA CON 1 ML DE DISOLVEN-TE. O ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO Y JE-RINGA PRELLENADA CON 1 ML DE DILUYENTE, 1 AGUJA ESTERIL PARA INYECCION, 1 AGUJA ESTE-RIL PARA EXTRAER LA SOLUCION Y 2 TOALLITAS CON ALCOHOL.

231

010 000 5222

02

01 PEGINTERFERON ALFA. SOLUCION INYECTABLE. CADA PLUMA PRE-CARGADA CON LIOFILIZADO CON-TIENE: PEGINTERFERON ALFA-2B 120 MICROGRAMOS. ENVASE CON UNA PLUMA PRECARGADA Y UN CARTUCHO CON 0.5 ML DE DILU-YENTE.

$ 3,665.17

ENV

1 ENV GE 2,364 950 1,944 782 252 102 4,560 4,560

232

010 000 5224

02

01 PEGINTERFERON ALFA. SOLUCION INYECTABLE. CADA PLUMA PRE-CARGADA CON LIOFILIZADO CON-TIENE: PEGINTERFERON ALFA-2B 100 MICROGRAMOS. ENVASE CON UNA PLUMA PRECARGADA Y UN CARTUCHO CON 0.5 ML DE DILU-YENTE.

$ 3,054.00

ENV

1 ENV GE 14,438 5,782 10,078 4,044 5,843 2,342 30,359 30,359

233

010 000 5267

00

01 FLUCONAZOL. CAPSULAS. CADA CAPSULA CONTIENE: FLUCONAZOL 100 MG.

$ 12.83

ENV

10 CAP GI 71,340 28,548 80,762 32,318 34,692 13,890 186,794 186,794

234

010 000 5278

00

01 TEICOPLANINA. SOLUCION INYEC-TABLE. CADA FRASCO AMPULA CON POLVO CONTIENE: TEICOPLA-NINA 200 MG ENVASE CON UN FRASCO AMPULA Y DILUYENTE CON 3 ML.

$ 277.52

ENV

1 ENV GI 6,876 2,760 13,705 5,488 1,992 802 22,573 22,573

235

010 000 5323

03

01 DIDANOSINA. CAPSULA CON GRA-NULOS CON CAPA ENTERICA. CADA CAPSULA CON GRANULOS CON CAPA ENTERICA CONTIENE: DIDANOSINA 400 MG.

$ 1,192.48

ENV

30 CAP GE 15,660 6,274 4,836 1,944 7,560 3,034 28,056 28,056

Página 81 de 143




No:00641321-000-10


SEDE-NA

TOTAL GENE-

RALNO

GPO

GEN ESP D


TTIPO

CLA-SE

CANTI-DAD

MAXIMA

CANTI-DAD

MINIMA

CANTI-DAD

MAXIMA

CANTI-DAD

MINIMA

CANTI-DAD

MAXIMA

CANTI-DAD

MINIMAMAXIMO PIEZAS

CANTI-DAD

MAXIMACANTIDAD

MAXIMA

236

010 000 5331

01

01 BERACTANT. SUSPENSION INYEC-TABLE. CADA MILILITRO CONTIE-NE: BERACTANT (FOSFOLIPIDOS DE PULMON DE ORIGEN BOVINO) 25 MG. ENVASE CON FRASCO AM-PULA DE 8 MILILITROS Y CANULA ENDOTRAQUEAL.

ENV

1 ENV GE 3,564 1,434 3,732 1,504 1,992 812 9,288 9,288

237

010 000 5339

00

01 ERITROPOYETINA. SOLUCION IN-YECTABLE, CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: ERI-TROPOYETINA BETA 50 000 UI. ENVASE CON 1 FRASCO AMPULA Y 1 AMPOLLETA CON DILUYENTE.

$ 3,419.57

ENV

1 ENV GE 7,031 2,814 1,872 750 2,400 960 11,303 11,303

238

010 000 5349

00

01 DROTRECOGIN ALFA (ACTIVADA), SOLUCION INYECTABLE. EL FRAS-CO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: DROTRECOGIN ALFA ACTIVADA (PROTEINA C ACTIVADA RECOMBINANTE HUMANA, PCA RH) 5.0 MG. ENVASE CON FRASCO AMPULA.

$ 2,741.06

ENV

1 ENV GE 1,407 570 1,550 624 420 174 3,377 3,377

239

010 000 5350

00

01 DROTRECOGIN ALFA (ACTIVADA), SOLUCION INYECTABLE. EL FRAS-CO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: DROTRECOGIN ALFA ACTIVADA (PROTEINA C ACTIVADA RECOMBINANTE HUMANA, PCA RH) 20 MG. ENVASE CON FRASCO AMPULA.

10,964.22

ENV

1 ENV GE 1,382 562 995 406 456 184 2,833 2,833

240

010 000 5353

03

01 FLUNARIZINA, CAPSULAS O TABLE-TAS, CADA CAPSULA O TABLETA CONTIENE: FLUNARIZINA 5 MILI-GRAMOS.

$ 5.20

ENV

20 T.C GE 270,956 108,396 946,492 378,612 123,692 49,484 1,341,140

1,341,140

241

010 000 5355

01

01 VIGABATRINA, COMPRIMIDOS DE 500 MG.

$ 484.97

CJA 60 COM

GE 20,184 8,086 17,171 6,878 17,480 7,002 54,835 54,835

242

010 000 5359

01

01 VALPROATO DE MAGNESIO, TA-BLETAS DE LIBERACION PROLON-GADA, CADA TABLETA CONTIENE: VALPROATO DE MAGNESIO 600 MG.

$ 41.56

ENV

30 TAB GI 109,581 43,842 90,770 36,320 42,672 17,080 243,023 3,000 246,023

243

010 000 5365

00

01 TOPIRAMATO. TABLETAS, CADA TABLETA CONTIENE: TOPIRAMATO 25 MG.

$ 125.60

ENV

60 TAB GI 41,661 16,672 42,310 16,936 18,492 7,410 102,463 102,463

Página 82 de 143




No:00641321-000-10


SEDE-NA

TOTAL GENE-

RALNO

GPO

GEN ESP D


TTIPO

CLA-SE

CANTI-DAD

MAXIMA

CANTI-DAD

MINIMA

CANTI-DAD

MAXIMA

CANTI-DAD

MINIMA

CANTI-DAD

MAXIMA

CANTI-DAD

MINIMAMAXIMO PIEZAS

CANTI-DAD

MAXIMACANTIDAD

MAXIMA

244

010 000 5381

01

01 OLIGOMETALES ENDOVENOSOS. SOLUCION INYECTABLE CADA 100 ML. CONTIENE: CLORURO DE ZINC 55.00 MG. SULFATO CUPRICO PENTAHIDRATADO 16.90 MG. SULFATO DE MANGANESO 38.10 MG. YODURO DE SODIO 1.30 MG. FLUORURO DE SODIO 14.00 MG. CLORURO DE SODIO 163.90 MG. VEHICULO C.B.P. 100 ML. CADA FRASCO AMPULA PROPORCIONA EN ELECTROLITOS: ZINC 0.1614 MEQ COBRE 0.0271 MEQ MAN-GANESO 0.0902 MEQ SODIO 4.5493 SULFATO 0.1172 MEQ YODO 0.0017 MEQ FLUOR 0.0666 MEQ CLORO 0.7223 MEQ FRASCO AMPULA DE 20 ML.

$ 623.39

ENV

10 F.A GI 5,854 2,352 3,892 1,568 2,720 1,102 12,466 12,466

245

010 000 5393

05

01 AMINOACIDOS ENRIQUECIDOS CON AMINOACIDOS DE CADENA RAMIFICADA, SOLUCION INYECTA-BLE, CADA 100 ML. CONTIENEN: L-ISOLEUCINA MINIMO 700 MG, MAXIMO 1380 MG; L-LEUCINA MINIMO 1100 MG, MAXIMO 1580 MG; L-LISINA MINIMO 265 MG, MAXIMO 690 MG; L-METIONINA MINIMO 110 MG, MAXIMO 450 MG; L-FENILALANINA MINIMO 80 MG, MAXIMO 480 MG; L-TREONI-NA MINIMO 200 MG, MAXIMO 450 MG; L-TRIPTOFANO MINIMO 70 MG, MAXIMO 130 MG; L-VALI-NA MINIMO 780 MG, MAXIMO 1240 MG; HISTIDINA MINIMO 150 MG, MAXIMO 280 MG; CISTEINA O CISTINA MINIMO 0 MG, MAXI-MO 55 MG; TIROSINA MINIMO 0 MG, MAXIMO 33 MG; L-ALANINA MINIMO 395 MG, MAXIMO 660 MG; L-ARGININA MINIMO 464 MG, MAXIMO 1100 MG; L-PROLI-NA MINIMO 445 MG, MAXIMO

$ 80.56

ENV

500 ML. GI 36,456 14,588 19,091 7,648 6,852 2,744 62,399 62,399

Página 83 de 143




No:00641321-000-10


SEDE-NA

TOTAL GENE-

RALNO

GPO

GEN ESP D


TTIPO

CLA-SE

CANTI-DAD

MAXIMA

CANTI-DAD

MINIMA

CANTI-DAD

MAXIMA

CANTI-DAD

MINIMA

CANTI-DAD

MAXIMA

CANTI-DAD

MINIMAMAXIMO PIEZAS

CANTI-DAD

MAXIMACANTIDAD

MAXIMA

950 MG; L-SERINA MINIMO 220 MG, MAXIMO 575 MG; GLICINA (AC. AMINOACETICO) MINIMO 300 MG, MAXIMO 700 MG; *PI-ROSULFITO DE SODIO MINIMO 0 MG, MAXIMO 50 MG; AGUA IN-YECTABLE MINIMO 0 ML, MAXI-MO 100 ML; AMINOACIDOS DE CADENA RAMIFICADA MINIMO 40%, MAXIMO 55%. (*) PUEDEN O NO VENIR EN LA FORMULA LO CUAL NO MODIFICA EL EFECTO TE-RAPUTICO DESEADO.

246

010 000 5418

00

01 EXEMESTANO. GRAGEAS. CADA GRAGEA CONTIENE: EXEMESTANO 25.0 MG.

$ 1,898.86

ENV

30 GRA GI 4,320 1,732 6,652 2,674 1,140 464 12,112 12,112

247

010 000 5423

00

01 TRASTUZUMAB. SOLUCION INYEC-TABLE. CADA FRASCO AMPULA CON POLVO CONTIENE: TRASTU-ZUMAB 440 MG. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON POLVO Y UN FRASCO AMPULA CON 20 ML DE DILUYENTE.

21,691.88

ENV

1 JGO GE 4,848 1,942 6,576 2,638 3,208 1,296 14,632 14,632

248

010 000 5426

00

02 FLUTAMIDA. TABLETAS. CADA TA-BLETA CONTIENE: FLUTAMIDA 250 MG.

$ 331.69

ENV

90 TAB GI 18,456 7,392 14,614 5,854 17,156 6,872 50,226 50,226

249

010 000 5433

02

01 RITUXIMAB. SOLUCION INYECTA-BLE. CADA FRASCO AMPULA CON-TIENE: RITUXIMAB. 100 MG. EN-VASE CON DOS FRASCOS AMPULA CON 10 ML.

$ 9,884.19

ENV

1 ENV GE 4,035 1,622 4,860 1,950 2,520 1,018 11,415 11,415

250

010 000 5434

03

01 LEUPRORELINA (LEUPROLIDE). SUSPENSION INYECTABLE, EL FRASCO AMPULA CONTIENE: ACE-TATO DE LEUPRORELINA 11.25 MG. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA, AMPOLLETA CON 2 ML DE DILUYENTE Y EQUIPO PARA ADMINISTRACION.

$ 3,151.80

ENV

1 ENV GI 9,648 3,870 7,800 3,132 3,284 1,320 20,732 20,732

251

010 000 5436

00

01 TRETINOINA, CAPSULAS 10 MILI-GRAMOS.

$ 6,598.55

ENV

100 CAP GE 1,315 540 312 132 204 88 1,831 1,831

252

010 000 5438

00

01 GEMCITABINA, LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE, 1 GRAMO,

$ 2,675.01

ENV

1 ENV GE 13,906 5,566 24,708 9,890 10,812 4,330 49,426 49,426

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No:00641321-000-10


SEDE-NA

TOTAL GENE-

RALNO

GPO

GEN ESP D


TTIPO

CLA-SE

CANTI-DAD

MAXIMA

CANTI-DAD

MINIMA

CANTI-DAD

MAXIMA

CANTI-DAD

MINIMA

CANTI-DAD

MAXIMA

CANTI-DAD

MINIMAMAXIMO PIEZAS

CANTI-DAD

MAXIMACANTIDAD

MAXIMA

FRASCO AMPULA.253

010 000 5443

00

01 ESTRAMUSTINA. CAPSULAS, CADA CAPSULA CONTIENE: FOSFATO SO-DICO DE ESTRAMUSTINA EQUIVA-LENTE A: 140.0 MG DE FOSFATO DE ESTRAMUSTINA.

$ 2,061.21

ENV

100 CAP GE 1,236 500 828 336 564 234 2,628 2,628

254

010 000 5449

01

01 ANASTROZOL. TABLETAS, CADA TABLETA CONTIENE: ANASTROZOL 1 MG.

$ 1,286.16

ENV

28 TAB GI 15,336 6,142 25,376 10,160 9,500 3,810 50,212 50,212

255

010 000 5455

01

01 FLUDARABINA. COMPRIMIDO. CADA COMPRIMIDO CONTIENE: FOSFATO DE FLUDARABINA 10 MG.

$ 4,863.61

ENV

15 COM

GE 1,039 422 1,128 456 576 238 2,743 2,743

256

010 000 5463

02

01 TEMOZOLOMIDA. CAPSULAS. CADA CAPSULA CONTIENE: TEMO-ZOLOMIDA 100 MG.

$ 6,946.54

ENV

5 CAP GE 3,732 1,498 5,256 2,108 2,157 870 11,145 11,145

257

010 000 5465

02

01 TEMOZOLOMIDA. CAPSULAS. CADA CAPSULA CONTIENE: TEMO-ZOLOMIDA 20 MG. ENVASE CON 5 CAPSULAS

$ 1,614.66

ENV

5 CAP GE 1,356 548 660 266 372 150 2,388 2,388

258

010 000 5468

02

01 ACIDO ZOLEDRONICO. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AM-PULA CON 5 ML CONTIENE: ACIDO ZOLEDRONICO MONOHIDRATADO EQUIVALENTE A 4.0 MG DE ACIDO ZOLEDRONICO. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA.

$ 705.62

ENV

1 ENV GI 10,413 4,174 12,107 4,854 5,520 2,218 28,040 28,040

259

010 000 5481

01

01 PAROXETINA, TABLETAS CON 20 MILIGRAMOS.

$ 8.50

ENV

10 TAB GI 591,502 236,610 630,722 252,304 205,516 82,218 1,427,740

20,000 1,447,740

260

010 000 5488

00

01 VALPROATO SEMISODICO. COM-PRIMIDOS CON CAPA ENTERICA. CADA COMPRIMIDO CONTIENE: VALPROATO SEMISODICO. EQUI-VALENTE A 250 MG. DE ACIDO VALPROICO.

$ 180.89

ENV

30 COM

GE 39,411 15,770 26,806 10,734 10,372 4,156 76,589 3,000 79,589

261

010 000 5489

00

01 QUETIAPINA. TABLETAS. CADA TA-BLETA CONTIENE: FUMARATO DE QUETIAPINA EQUIVALENTE A 100 MG DE QUETIAPINA.

$ 862.44

ENV

60 TAB GI 13,428 5,378 2,316 934 10,080 4,040 25,824 25,824

262

030 000 0012

03

01 SUCEDANEO DE LECHE HUMANA DETERMINO, SIN LACTOSA, POL-VO, LATA CON 400 A 454 GRA-MOS Y MEDIDA DE 4.0 A 5.0 GRA-

$ 93.45

ENV

1 ENV GE 0 10,300 10,300

Página 85 de 143




No:00641321-000-10


SEDE-NA

TOTAL GENE-

RALNO

GPO

GEN ESP D


TTIPO

CLA-SE

CANTI-DAD

MAXIMA

CANTI-DAD

MINIMA

CANTI-DAD

MAXIMA

CANTI-DAD

MINIMA

CANTI-DAD

MAXIMA

CANTI-DAD

MINIMAMAXIMO PIEZAS

CANTI-DAD

MAXIMACANTIDAD

MAXIMA

MOS.263

030 000 0013

05

01 FORMULA DE PROTEINA EXTENSA-MENTE HIDROLIZADA. POLVO. CONTENIDO EN NUTRIMENTOS: KILOCALORIAS.- EN CADA 100 GRAMOS MINIMO 457.0, MAXI-MO 523.00, EN CADA 100 KILOCA-LORIAS MINIMO 100.00, MAXIMO 100.00, EN CADA 100 MILILITROS MINIMO 60.00, MAXIMO 72.00; LIPIDOS EN GRAMOS.- EN CADA 100 GRAMOS MINIMO 18.3, MA-XIMO 28.20, EN CADA 100 KILO-CALORIAS MINIMO 4.00, MAXIMO 5.40, EN CADA 100 MILILITROS MINIMO 2.40, MAXIMO 3.60; PROTEINA HIDROLIZADA DE CA-SEINA Y/O SUERO, PEPTIDOS: 85% O MAS, DE MENOS DE 1,500 DAL-TONS EN GRAMOS.- EN CADA 100 GRAMOS MINIMO 12.8, MAXIMO 16.5, EN CADA 100 KILOCALORIAS MINIMO 2.70, MAXIMO 3.4, EN CADA 100 MILILITROS MINIMO 1.70, MAXIMO 2.48; TAURINA EN MILIGRAMOS.- EN CADA 100 KILO-CALORIAS MINIMO 6.00, MAXIMO 8.00; HIDRATOS DE CARBONO EN GRAMOS.- EN CADA 100 GRAMOS MINIMO 51.7, MAXIMO 62.9, EN CADA 100 KILOCALORIAS MINIMO 10.00, MAXIMO 13.5, EN CADA 100 MILILITROS MINIMO 6.90, MAXIMO 8.30; SODIO EN MILI-GRAMOS.- EN CADA 100 GRAMOS MINIMO 155.00, MAXIMO 290.0, EN CADA 100 KILOCALORIAS MINI-MO 30.00, MAXIMO 60.0, EN CADA 100 MILILITROS MINIMO 20.00, MAXIMO 44.00; POTASIO EN MILIGRAMOS.- EN CADA 100 GRAMOS MINIMO 500.00, MAXI-MO 600, EN CADA 100 KILOCALO-

$ 158.54

ENV

1 ENV GE 27,792 11,122 6,996 2,806 5,172 2,080 39,960 39,960

Página 86 de 143




No:00641321-000-10


SEDE-NA

TOTAL GENE-

RALNO

GPO

GEN ESP D


TTIPO

CLA-SE

CANTI-DAD

MAXIMA

CANTI-DAD

MINIMA

CANTI-DAD

MAXIMA

CANTI-DAD

MINIMA

CANTI-DAD

MAXIMA

CANTI-DAD

MINIMAMAXIMO PIEZAS

CANTI-DAD

MAXIMACANTIDAD

MAXIMA

RIAS MINIMO 98, MAXIMO 125.0, EN CADA 100 MILILITROS MINIMO 66.00, MAXIMO 90.00; CLORUROS EN MILIGRAMOS.- EN CADA 100 GRAMOS MINIMO 329.0, MAXI-MO 500.0, EN CADA 100 KILOCA-LORIAS MINIMO 63.00, MAXIMO 104.0, EN CADA 100 MILILITROS MINIMO 42.00, MAXIMO 75.00; CALCIO EN MILIGRAMOS.- EN CADA 100 GRAMOS MINIMO 400.0, MAXIMO 430.0, EN CADA 100 KILOCALORIAS MINIMO 81.0, MAXIMO 94.0, EN CADA 100 MILI-LITROS MINIMO 54.00, MAXIMO 60.00; FOSFORO EN MILIGRA-MOS.- EN CADA 100 GRAMOS MI-NIMO 210.0, MAXIMO 290.0, EN CADA 100 KILOCALORIAS MINIMO 41.00, MAXIMO 63.0, EN CADA 100 MILILITROS MINIMO 27.00, MAXIMO 38.00; VITAMINA A EN UNIDADES INTERNACIONALES.- EN CADA 100 GRAMOS MINIMO 1009.0, MAXIMO 1400.0, EN CADA 100 KILOCALORIAS MINIMO 300.00, MAXIMO 390.0, EN CADA 100 MILILITROS MINIMO 220.0, MAXIMO 256.41; VITAMINA D EN UNIDADES INTERNACIONALES.- EN CADA 100 GRAMOS MINIMO 290.0, MAXIMO 400.00, EN CADA 100 KILOCALORIAS MINIMO 60.00, MAXIMO 76.0, EN CADA 100 MILILITROS MINIMO 38.60, MAXIMO 52.00; VITAMINA E EN UNIDADES INTERNACIONALES.- EN CADA 100 GRAMOS MINIMO 5.8, MAXIMO 14.90, EN CADA 100 KI-LOCALORIAS MINIMO 1.20, MAXI-MO 2.69, EN CADA 100 MILILI-TROS MINIMO 1.40, MAXIMO 2.68; VITAMINA K EN MICROGRA-

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No:00641321-000-10


SEDE-NA

TOTAL GENE-

RALNO

GPO

GEN ESP D


TTIPO

CLA-SE

CANTI-DAD

MAXIMA

CANTI-DAD

MINIMA

CANTI-DAD

MAXIMA

CANTI-DAD

MINIMA

CANTI-DAD

MAXIMA

CANTI-DAD

MINIMAMAXIMO PIEZAS

CANTI-DAD

MAXIMACANTIDAD

MAXIMA

MOS.- EN CADA 100 GRAMOS MI-NIMO 39.0, MAXIMO 75.0, EN CADA 100 KILOCALORIAS MINIMO 7.70, MAXIMO 16.0, EN CADA 100 MILILITROS MINIMO 5.10, MAXI-MO 9.80; VITAMINA C EN MILI-GRAMOS.- EN CADA 100 GRAMOS MINIMO 38.0, MAXIMO 60.0, EN CADA 100 KILOCALORIAS MINIMO 8.0, MAXIMO 11.0, EN CADA 100 MILILITROS MINIMO 5.80, MAXI-MO 7.70; VITAMINA B1 (TIAMINA) EN MICROGRAMOS.- EN CADA 100 GRAMOS MINIMO 290.0, MA-XIMO 450.0, EN CADA 100 KILO-CALORIAS MINIMO 60.00, MAXI-MO 99.0, EN CADA 100 MILILI-TROS MINIMO 40.00, MAXIMO 59.20; VITAMINA B2 (RIBOFLAVI-NA) EN MICROGRAMOS.- EN CADA 100 GRAMOS MINIMO 430.0, MAXIMO 800.00, EN CADA 100 KILOCALORIAS MINIMO 90.00, MAXIMO 150.0, EN CADA 100 MILILITROS MINIMO 35.90, MAXIMO 100.00; NIACINA EN MI-CROGRAMOS.- EN CADA 100 GRA-MOS MINIMO 3600.0, MAXIMO 7000.00, EN CADA 100 KILOCALO-RIAS MINIMO 750.00, MAXIMO 1300.0, EN CADA 100 MILILITROS MINIMO 540.00, MAXIMO 900.00; VITAMINA B6 (PIRIDOXINA) EN MICROGRAMOS.- EN CADA 100 GRAMOS MINIMO 280.0, MAXI-MO 360.0, EN CADA 100 KILOCA-LORIAS MINIMO 60.00, MAXIMO 75.0, EN CADA 100 MILILITROS MINIMO 40.00, MAXIMO 54.00; ACIDO FOLICO EN MICROGRA-MOS.- EN CADA 100 GRAMOS MI-NIMO 43.0, MAXIMO 80.00, EN CADA 100 KILOCALORIAS MINIMO

Página 88 de 143




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SEDE-NA

TOTAL GENE-

RALNO

GPO

GEN ESP D


TTIPO

CLA-SE

CANTI-DAD

MAXIMA

CANTI-DAD

MINIMA

CANTI-DAD

MAXIMA

CANTI-DAD

MINIMA

CANTI-DAD

MAXIMA

CANTI-DAD

MINIMAMAXIMO PIEZAS

CANTI-DAD

MAXIMACANTIDAD

MAXIMA

9.00, MAXIMO 16.0, EN CADA 100 MILILITROS MINIMO 6.50, MAXI-MO 10.00; ACIDO PANTOTENICO EN MICROGRAMOS.- EN CADA 100 GRAMOS MINIMO 2000.0, MAXIMO 2200.0, EN CADA 100 KI-LOCALORIAS MINIMO 380.00, MA-XIMO 470.0, EN CADA 100 MILILI-TROS MINIMO 287.30, MAXIMO 320.00; VITAMINA B12 (CIANOCO-BALAMINA) EN MICROGRAMOS.- EN CADA 100 GRAMOS MINIMO 1.50, MAXIMO 2.5, EN CADA 100 KILOCALORIAS MINIMO 0.20, MA-XIMO 0.6, EN CADA 100 MILILI-TROS MINIMO 0.16, MAXIMO 0.33; BIOTINA EN MICROGRA-MOS.- EN CADA 100 GRAMOS MI-NIMO 11.0, MAXIMO 36.0, EN CADA 100 KILOCALORIAS MINIMO 2.20, MAXIMO 7.8, EN CADA 100 MILILITROS MINIMO 1.50, MAXI-MO 4.40; COLINA EN MILIGRA-MOS.- EN CADA 100 GRAMOS MI-NIMO 36.0, MAXIMO 61.0, EN CADA 100 KILOCALORIAS MINIMO 7.50, MAXIMO 13.0, EN CADA 100 MILILITROS MINIMO 5.40, MAXI-MO 8.00; INOSITOL EN MILIGRA-MOS.- EN CADA 100 GRAMOS MI-NIMO 22.0, MAXIMO 34.0, EN CADA 100 KILOCALORIAS MINIMO 4.50, MAXIMO 7.0, EN CADA 100 MILILITROS MINIMO 3.20, MAXI-MO 4.40; MAGNESIO EN MILIGRA-MOS.- EN CADA 100 GRAMOS MI-NIMO 51.0, MAXIMO 60.0, EN CADA 100 KILOCALORIAS MINIMO 11.00, MAXIMO 12.0, EN CADA 100 MILILITROS MINIMO 6.70, MAXIMO 9.00; HIERRO EN MILI-GRAMOS.- EN CADA 100 GRAMOS MINIMO 5.8, MAXIMO 10.0, EN

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SEDE-NA

TOTAL GENE-

RALNO

GPO

GEN ESP D


TTIPO

CLA-SE

CANTI-DAD

MAXIMA

CANTI-DAD

MINIMA

CANTI-DAD

MAXIMA

CANTI-DAD

MINIMA

CANTI-DAD

MAXIMA

CANTI-DAD

MINIMAMAXIMO PIEZAS

CANTI-DAD

MAXIMACANTIDAD

MAXIMA

CADA 100 KILOCALORIAS MINIMO 1.20, MAXIMO 2.2, EN CADA 100 MILILITROS MINIMO 0.87, MAXI-MO 1.30; YODO EN MICROGRA-MOS.- EN CADA 100 GRAMOS MI-NIMO 24.0, MAXIMO 33.0, EN CADA 100 KILOCALORIAS MINIMO 5.0, MAXIMO 7.2, EN CADA 100 MILILITROS MINIMO 3.60, MAXI-MO 4.30; COBRE EN MICROGRA-MOS.- EN CADA 100 GRAMOS MI-NIMO 290.0, MAXIMO 450.0, EN CADA 100 KILOCALORIAS MINIMO 60.00, MAXIMO 99.0, EN CADA 100 MILILITROS MINIMO 40.00, MAXIMO 59.20; ZINC EN MILIGRA-MOS.- EN CADA 100 GRAMOS MI-NIMO 3.0, MAXIMO 3.6, EN CADA 100 KILOCALORIAS MINIMO 0.60, MAXIMO 0.7, EN CADA 100 MILI-LITROS MINIMO 0.30, MAXIMO 0.54; MANGANESO EN MICRO-GRAMOS.- EN CADA 100 GRAMOS MINIMO 34.0, MAXIMO 250.0, EN CADA 100 KILOCALORIAS MINIMO 7.0, MAXIMO 55.0, EN CADA 100 MILILITROS MINIMO 5.00, MAXI-MO 33.20; CARNITINA EN MILI-GRAMOS.- EN CADA 100 KILOCA-LORIAS MINIMO 2.00, MAXIMO 3.00; DILUCION DE 14.5% A 15.OO%. ENVASE CON 400 A 454 G Y MEDIDA DE 4.30 A 4.50 G.

264

030 000 5398

00

01 FORMULA CON PROTEINAS A BASE DE AMINOACIDOS. POLVO. CONTENIDO: KILOCALORIAS EN KI-LOCALORIAS.- EN CADA 100 GRA-MOS 475.00, EN CADA 100 MILILI-TROS 71.25, EN CADA 100 KILOCA-LORIAS 100.00; LIPIDOS EN GRA-MOS.- EN CADA 100 GRAMOS 23.00, EN CADA 100 MILILITROS 3.45, EN CADA 100 KILOCALORIAS

$ 607.83

ENV

1 ENV GE 3,758 1,506 420 168 120 48 4,298 4,298

Página 90 de 143




No:00641321-000-10


SEDE-NA

TOTAL GENE-

RALNO

GPO

GEN ESP D


TTIPO

CLA-SE

CANTI-DAD

MAXIMA

CANTI-DAD

MINIMA

CANTI-DAD

MAXIMA

CANTI-DAD

MINIMA

CANTI-DAD

MAXIMA

CANTI-DAD

MINIMAMAXIMO PIEZAS

CANTI-DAD

MAXIMACANTIDAD

MAXIMA

4.85; TRIGLICERIDOS DE CADENA LARGA EN POR CIENTO.- EN CADA 100 GRAMOS 95.00; TRIGLICERI-DOS DE CADENA MEDIA EN POR CIENTO.- EN CADA 100 GRAMOS 5.00; HIDRATOS DE CARBONO EN GRAMOS.- EN CADA 100 GRAMOS 54.00, EN CADA 100 MILILITROS 8.10, EN CADA 100 KILOCALORIAS 11.39; PROTEINAS EN GRAMOS.- EN CADA 100 GRAMOS 13.00, EN CADA 100 MILILITROS 1.95, EN CADA 100 KILOCALORIAS 2.74; TAURINA EN GRAMOS.- EN CADA 100 GRAMOS 0.03; L-GLUTAMINA EN GRAMOS.- EN CADA 100 GRA-MOS 1.34; L-ALANINA EN GRA-MOS.- EN CADA 100 GRAMOS 0.61; L ARGININA EN GRAMOS.- EN CADA 100 GRAMOS 1.08; L-ACIDO ASPARTICO EN GRAMOS.- EN CADA 100 GRAMOS 1.01; L-CISTINA EN GRAMOS.- EN CADA 100 GRAMOS 0.40; GLICINA EN GRAMOS.- EN CADA 100 GRAMOS 0.95; L-HISTIDINA EN GRAMOS.- EN CADA 100 GRAMOS 0.62; L-ISOLEUCINA EN GRAMOS.- EN CADA 100 GRAMOS 0.95; L-LEUCI-NA EN GRAMOS.- EN CADA 100 GRAMOS 1.63; L-LISINA EN GRA-MOS.- EN CADA 100 GRAMOS 1.11; L-METIONINA EN GRAMOS.- EN CADA 100 GRAMOS 0.26; L-FE-NILALANINA EN GRAMOS.- EN CADA 100 GRAMOS 0.73; L-PROLI-NA EN GRAMOS.- EN CADA 100 GRAMOS 1.16; L-SERINA EN GRA-MOS.- EN CADA 100 GRAMOS 0.71; L-TREONINA EN GRAMOS.- EN CADA 100 GRAMOS 0.80; L-TRIPTOFANO EN GRAMOS.- EN CADA 100 GRAMOS 0.32; L-TIRO-

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SEDE-NA

TOTAL GENE-

RALNO

GPO

GEN ESP D


TTIPO

CLA-SE

CANTI-DAD

MAXIMA

CANTI-DAD

MINIMA

CANTI-DAD

MAXIMA

CANTI-DAD

MINIMA

CANTI-DAD

MAXIMA

CANTI-DAD

MINIMAMAXIMO PIEZAS

CANTI-DAD

MAXIMACANTIDAD

MAXIMA

SINA EN GRAMOS.- EN CADA 100 GRAMOS 0.73; L-VALINA EN GRA-MOS.- EN CADA 100 GRAMOS 1.04; L-CARNITINA EN GRAMOS.- EN CADA 100 GRAMOS 0.01; SO-DIO EN MILIGRAMOS.- EN CADA 100 GRAMOS 120.00, EN CADA 100 MILILITROS 18.00, EN CADA 100 KILOCALORIAS 25.26; POTA-SIO EN MILIGRAMOS.- EN CADA 100 GRAMOS 420.00, EN CADA 100 MILILITROS 63.00, EN CADA 100 KILOCALORIAS 88.42; CLORO EN MILIGRAMOS.- EN CADA 100 GRAMOS 290.00, EN CADA 100 MILILITROS 43.50, EN CADA 100 KILOCALORIAS 61.05; CALCIO EN MILIGRAMOS.- EN CADA 100 GRA-MOS 325.00, EN CADA 100 MILILI-TROS 48.75, EN CADA 100 KILOCA-LORIAS 68.58; FOSFORO EN MILI-GRAMOS.- EN CADA 100 GRAMOS 230.00, EN CADA 100 MILILITROS 34.50, EN CADA 100 KILOCALO-RIAS 48.53; VITAMINA A EN MI-CROGRAMOS.- EN CADA 100 GRA-MOS 528.00, EN CADA 100 MILILI-TROS 79.20, EN CADA 100 KILOCA-LORIAS 111.41; VITAMINA D EN MICROGRAMOS.- EN CADA 100 GRAMOS 8.50, EN CADA 100 MILI-LITROS 1.28, EN CADA 100 KILO-CALORIAS 1.79; VITAMINA E EN MILIGRAMOS.- EN CADA 100 GRA-MOS 3.30, EN CADA 100 MILILI-TROS 0.50, EN CADA 100 KILOCA-LORIAS 0.70; VITAMINA K EN MI-CROGRAMOS.- EN CADA 100 GRA-MOS 21.00, EN CADA 100 MILILI-TROS 3.15, EN CADA 100 KILOCA-LORIAS 4.43; VITAMINA C EN MILI-GRAMOS.- EN CADA 100 GRAMOS 40.00, EN CADA 100 MILILITROS

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SEDE-NA

TOTAL GENE-

RALNO

GPO

GEN ESP D


TTIPO

CLA-SE

CANTI-DAD

MAXIMA

CANTI-DAD

MINIMA

CANTI-DAD

MAXIMA

CANTI-DAD

MINIMA

CANTI-DAD

MAXIMA

CANTI-DAD

MINIMAMAXIMO PIEZAS

CANTI-DAD

MAXIMACANTIDAD

MAXIMA

6.00, EN CADA 100 KILOCALORIAS 8.44; VITAMINA B1 (TIAMINA) EN MILIGRAMOS.- EN CADA 100 GRA-MOS 0.39, EN CADA 100 MILILI-TROS 0.06, EN CADA 100 KILOCA-LORIAS 0.08; VITAMINA B2 (RIBO-FLAVINA) EN MILIGRAMO.- EN CADA 100 GRAMOS 0.60, EN CADA 100 MILILITROS 0.09, EN CADA 100 KILOCALORIAS 0.13; NIACINA EN MILIGRAMOS.- EN CADA 100 GRAMOS 4.50, EN CADA 100 MILILITROS 0.68, EN CADA 100 KILOCALORIAS 0.95; VI-TAMINA B6 (PIRIDOXINA) EN MILI-GRAMOS.- EN CADA 100 GRAMOS 0.52, EN CADA 100 MILILITROS 0.08, EN CADA 100 KILOCALORIAS 0.11; ACIDO FOLICO EN MICRO-GRAMOS.- EN CADA 100 GRAMOS 40.00, EN CADA 100 MILILITROS 6.00, EN CADA 100 KILOCALORIAS 8.44; ACIDO PANTOTENICO EN MI-CROGRAMOS.- EN CADA 100 GRA-MOS 2.65, EN CADA 100 MILILI-TROS 0.40, EN CADA 100 KILOCA-LORIAS 0.56; VITAMINA B12 (CI-ANOCOBALAMINA) EN MICRO-GRAMOS.- EN CADA 100 GRAMOS 1.25, EN CADA 100 MILILITROS 0.19, EN CADA 100 KILOCALORIAS 0.26; BIOTINA EN MICROGRA-MOS.- EN CADA 100 GRAMOS 26.00, EN CADA 100 MILILITROS 3.90, EN CADA 100 KILOCALORIAS 5.49; COLINA EN MILIGRAMOS.- EN CADA 100 GRAMOS 50.00, EN CADA 100 MILILITROS 7.50, EN CADA 100 KILOCALORIAS 10.55; INOSITOL EN MILIGRAMOS.- EN CADA 100 GRAMOS 100.00, EN CADA 100 MILILITROS 15.00, EN CADA 100 KILOCALORIAS 21.10;

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SEDE-NA

TOTAL GENE-

RALNO

GPO

GEN ESP D


TTIPO

CLA-SE

CANTI-DAD

MAXIMA

CANTI-DAD

MINIMA

CANTI-DAD

MAXIMA

CANTI-DAD

MINIMA

CANTI-DAD

MAXIMA

CANTI-DAD

MINIMAMAXIMO PIEZAS

CANTI-DAD

MAXIMACANTIDAD

MAXIMA

MAGNESIO EN MILIGRAMOS.- EN CADA 100 GRAMOS 34.00, EN CADA 100 MILILITROS 5.10, EN CADA 100 KILOCALORIAS 7.17; HIERRO EN MILIGRAMOS.- EN CADA 100 GRAMOS 7.00, EN CADA 100 MILILITROS 1.05, EN CADA 100 KILOCALORIAS 1.48; YODO EN MICROGRAMOS.- EN CADA 100 GRAMOS 47.00, EN CADA 100 MILILITROS 7.05, EN CADA 100 KILOCALORIAS 9.92; COBRE EN MICROGRAMOS.- EN CADA 100 GRAMOS 0.38, EN CADA 100 MILILITROS 0.06, EN CADA 100 KILOCALORIAS 0.08; ZINC EN MILIGRAMOS.- EN CADA 100 GRAMOS 5.00, EN CADA 100 MILILITROS 0.75, EN CADA 100 KI-LOCALORIAS 1.06; SELENIO EN MI-CROGRAMOS.- EN CADA 100 GRA-MOS 11.00, EN CADA 100 MILILI-TROS 1.65, EN CADA 100 KILOCA-LORIAS 2.32; CROMO EN MICRO-GRAMOS.- EN CADA 100 GRAMOS 10.00, EN CADA 100 MILILITROS 1.50, EN CADA 100 KILOCALORIAS 2.11; MOLIBDENO EN MICROGRA-MOS.- EN CADA 100 GRAMOS 14.25, EN CADA 100 MILILITROS 2.14, EN CADA 100 KILOCALORIAS 3.01; MANGANESO EN MILIGRA-MOS.- EN CADA 100 GRAMOS 0.38, EN CADA 100 MILILITROS 0.06, EN CADA 100 KILOCALORIAS 0.08. DILUCION AL 15.00 POR CIENTO. ENVASE CON 400 G Y ME-DIDA DE 5.00 G.

265

040 000 0202

00

01 DIAZEPAM. SOLUCION INYECTA-BLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE DIAZEPAM 10 MG. AMPOLLETA A DE 2 ML.

$ 166.25

ENV

50 AMP

GI 0 852 852

26 040 000 024 0 01 FENTANILO, SOLUCION INYECTA- $ EN 6 AFA GI 43,115 17,252 24,159 9,670 11,976 4,794 79,250 79,250

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No:00641321-000-10


SEDE-NA

TOTAL GENE-

RALNO

GPO

GEN ESP D


TTIPO

CLA-SE

CANTI-DAD

MAXIMA

CANTI-DAD

MINIMA

CANTI-DAD

MAXIMA

CANTI-DAD

MINIMA

CANTI-DAD

MAXIMA

CANTI-DAD

MINIMAMAXIMO PIEZAS

CANTI-DAD

MAXIMACANTIDAD

MAXIMA

6 2 8 BLE, 0.5 MILIGRAMOS / 10 MILILI-TROS, AMPOLLETA O FRASCO AM-PULA CON 10 MILILITROS.

108.39 V

267

040 000 0409

03

01 HIDROXIZINA, GRAGEAS CON 10 MILIGRAMOS.

$ 20.51

ENV

30 GRA GE 142,773 57,126 141,225 56,506 105,200 42,092 389,198 6,000 395,198

268

040 000 2100

02

01 BUPRENORFINA. TABLETA SUBLIN-GUAL, CADA TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE BUPRENORFINA EQUIVALENTE A 0.2 MG. DE BU-PRENORFINA.

$ 166.25

ENV

10 TAB IN 30,685 12,286 17,450 6,990 15,708 6,292 63,843 63,843

269

040 000 2102

02

01 MORFINA. SOLUCION INYECTABLE, CADA AMPOLLETA CONTIENE: SULFATO DE MORFINA PENTAHI-DRATADA 50 MG. ENVASE CON UNA AMPOLLETA CON 2 ML.

$ 363.67

ENV

1 ENV GI 4,992 2,000 7,286 2,916 228 92 12,506 12,506

270

040 000 2103

01

01 MORFINA. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: SULFATO DE MORFINA 10 MG.

$ 604.63

ENV

5 AMP

GI 8,916 3,572 462 188 240 98 9,618 9,618

271

040 000 2107

00

01 EFEDRINA, SOLUCION INYECTA-BLE, CADA AMPOLLETA CONTIE-NE: SULFATO DE EFEDRINA 50 MG. ENVASE CON 100 AMPOLLE-TAS CON 2 ML (25 MG / ML).

$ 2,026.05

ENV

100 AMP

GI 1,464 606 1,371 560 932 388 3,767 3,767

272

040 000 2601

00

01 FENOBARBITAL 100. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: FENO-BARBITAL 100 MG.

$ 45.57

ENV

20 TAB GE 126,447 50,594 230,547 92,232 111,835 44,746 468,829 1,250 470,079

273

040 000 2619

01

01 FENOBARBITAL ELIXIR. CADA 5 ML. CONTIENEN: FENOBARBI-TAL20 MG. ENVASE CON 60 ML Y VASITO DOSIFICADOR ADOSADO AL FRASCO.

$ 31.88

ENV

1 ENV GI 0 450 450

274

040 000 2652

00

01 BIPERIDENO. TABLETAS. CADA TA-BLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE BIPERIDENO 2 MG.

$ 25.77

ENV

50 TAB GI 223,594 89,454 257,521 103,020 128,704 51,494 609,819 609,819

275

040 000 2673

02

01 ERGOTAMINA Y CAFEINA. COM-PRIMIDOS, GRAGEAS O TABLETAS. CADA COMPRIMIDO, GRAGEA O TABLETA CONTIENE: TARTRATO DE ERGOTAMINA 1 MG. CAFEINA 100 MG.

$ 20.14

ENV

20 CGT GI 262,596 105,052 291,761 116,718 157,834 63,150 712,191 10,000 722,191

276

040 000 3206

00

01 TRIAZOLAM. TABLETAS. CADA TA-BLETA CONTIENE: TRIAZOLAM 0.125 MG.

$ 31.38

ENV

20 TAB GI 0 807 807

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SEDE-NA

TOTAL GENE-

RALNO

GPO

GEN ESP D


TTIPO

CLA-SE

CANTI-DAD

MAXIMA

CANTI-DAD

MINIMA

CANTI-DAD

MAXIMA

CANTI-DAD

MINIMA

CANTI-DAD

MAXIMA

CANTI-DAD

MINIMAMAXIMO PIEZAS

CANTI-DAD

MAXIMACANTIDAD

MAXIMA

277

040 000 3215

01

01 DIAZEPAM. TABLETAS RANURA-DAS CADA TABLETA CONTIENE: DIAZEPAM 10 MG.

$ 4.44

ENV

20 TAB GI 0 5,000 5,000

278

040 000 3259

03

01 CLOZAPINA. COMPRIMIDOS. CADA COMPRIMIDO CONTIENE: CLOZA-PINA 100 MG.

$ 773.88

ENV

30 COM

GI 4,843 1,946 3,900 1,568 1,788 722 10,531 10,531

279

040 000 3305

01

01 AMITRIPTILINA. TABLETA. CADA TABLETA CONTIENE: CLORHIDRA-TO DE AMITRIPTILINA 25 MG.

$ 5.49

ENV

20 TAB GI 0 10,000 10,000

280

040 000 4027

04

01 FENTANILO. PARCHE. CADA PAR-CHE CONTIENE: FENTANILO 4.2 MG.

$ 705.47

ENV

5 PZA GE 3,660 1,470 4,503 1,806 960 386 9,123 9,123

281

040 000 4129

00

01 ISOTRETINOINA, CAPSULAS CON 20 MILIGRAMOS.

$ 362.21

ENV

30 CAP GE 5,454 2,188 13,294 5,330 4,172 1,678 22,920 22,920

282

040 000 4486

02

01 ANFEBUTAMONA. TABLETA O GRAGEA DE LIBERACION PROLON-GADA, CADA TABLETA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA CONTIENE: ANFEBUTAMONA 150 MG.

$ 410.31

ENV

30 T.G IN 6,825 2,734 8,320 3,336 3,827 1,536 18,972 18,972

283

040 000 5351

02

02 METILFENIDATO, COMPRIMIDOS.-CADA COMPRIMIDO CONTIENE:CLORHIDRATO DE ME-TILFE NIDATO: 10 MG.

$ 36.73

ENV

30 COM

GI 135,334 54,146 138,845 55,554 65,888 26,368 340,067 340,067

284

040 000 5478

01

01 LORAZEPAM, TABLETAS CON 1 MI-LIGRAMO.

$ 62.98

ENV

40 TAB GI 45,048 18,028 86,875 34,764 25,944 10,390 157,867 8,000 165,867

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ANEXO NÚMERO 4 (CUATRO)LUGARES DE ENTREGA Y PAGO

EL HORARIO DE ENTREGAS SERA DE 8:00 A 14:00 HORAS EN DIAS HÁBILES PARA EL INSTITUTO

DELEGACIÓN Y/OUMAE LUGAR DE ENTREGA LUGAR DE PAGO

AGUASCALIENTES

Almacén DelegacionalCarolina Villanueva No. 314 Ciudad IndustrialC.P. 20290 Aguascalientes, Ags.

Departamento de Presupuesto, Contabilidad y ErogacionesAlameda No. 704 Colonia del TrabajoC.P. 20180 Aguascalientes, Ags.

BAJA CALIFORNIA NORTE

Almacén DelegacionalBlvd. Lázaro Cárdenas No. 3035Frente Fracc. Nuevo MexicaliC. P. 21600 Mexicali, B. C. N.

Departamento de Presupuesto, Contabilidad y ErogacionesCalz. Cuauhtémoc No. 300 Col. AviaciónC. P. 21230 Mexicali, B. C. N.

BAJA CALIFORNIA SUR

Almacén DelegacionalCalle Cuauhtémoc y Carranza No. 2415Col. La Rinconada C. P. 23040La Paz, B. C. S.

Departamento de Presupuesto, Contabilidad y ErogacionesCalle Madero No. 315 entrey Héroes del 47 y H. Colegio MilitarCol. Esterito C. P. 23020

CAMPECHE Almacén DelegacionalCalle Nueva del Seguro Social s/nCol. Centro C. P. 24000 Campeche, Camp.

Departamento de Presupuesto, Contabilidad y ErogacionesAv. Maria Lavalle Urbina esq. Av. FundadoresZona Comercial Ah Kim Pech Col. San FranciscoC. P. 24010 Campeche, Camp.

COAHUILA Almacén DelegacionalCarretera Antigua Arteaga y Libramiento López Portillo C.P. 25015 Arteaga, Coah.

Departamento de Presupuesto, Contabilidad y ErogacionesBlvd. Venustiano Carranza 2809 esq. Periférico Luis Echeverría Alvarez Colonia La Salle C.P. 25280Saltillo, Coah.

COLIMAAlmacén DelegacionalCalle Zaragoza No.199Col. La Gloria C. P. 28984 Ciudad Villa de Álvarez Colima, Col.

Departamento de Presupuesto, Contabilidad y ErogacionesCalle Zaragoza No. 62 Col. Centro C. P. 28000Colima, Col.

CHIAPAS

Almacén Delegacional TapachulaLibramiento Sur de Tapachula Km 4.0Parque Industrial Los MangosTapachula, Chis.

Departamento de Presupuesto, Contabilidad y ErogacionesCarretera Costera y Anillo Periférico s/nCol. Centro C. P. 30700 Tapachula, Chis.

CHIHUAHUAAlmacén DelegacionalPrivada de Santa Rosa Nos. 21 y 23Colonia Nombre de Dios C.P. 31110Chihuahua, Chih.

Departamento de Presupuesto, Contabilidad y ErogacionesAv. Universidad No 1101 Colonia Centro C.P. 31000Chihuahua, Chih.

DURANGOAlmacén DelegacionalCarretera Durango-México Km 5Colonia 15 de Octubre C.P. 34285Durango, Dgo.

Departamento de Presupuesto, Contabilidad y ErogacionesCalle Juárez No 104 Sur 1er. Piso Zona CentroDurango, Dgo.

GUANAJUATOAlmacén DelegacionalCalle España Esq. Calle SueciaFracc. Los Paraísos C. P. 37320León, Gto.

Departamento de Presupuesto, Contabilidad y ErogacionesBlvd. Adolfo López Mateos s/n Esq. Paseo de los Insurgentes s/nFracc. Los Paraísos C. P. 37320Tel. 01 477 717 5474León, Gto.

GUERRERO

Almacén delegacionalAv. Ruíz Cortínes S/N Frente a laEscuela de Sociales Col. INFONAVIT Alta ProgresoAcapulco, Gro. C.P. 39610

Departamento de Presupuesto, Contabilidad y ErogacionesCuauhtémoc No. 95 Col. CentroAcapulco, Gro. C.P. 39300

HIDALGO

Almacén DelegacionalCarretera Las Bombas-La Paz No. 402Fracc. Industrial La Paz C. P. 42080Pachuca, Hgo.

Departamento de Presupuesto, Contabilidad y ErogacionesBlvd. Luis Donaldo Colosio n° 516Col. Canutillo C. P. 42090 Pachuca, Hgo.

JALISCO

Almacén DelegacionalAnillo Periférico Sur No. 8000Col. Sta. María Tequepexpan C. P. 45600Tlaquepaque, Jal.

Departamento de Presupuesto, Contabilidad y ErogacionesCalle Belisario Domínguez No. 1000 esq Sierra MorenaCol. Independencia C. P. 44340 Guadalajara, Jal.

ESTADO DE MÉXICO ORIENTE

Almacén de la Coordinación de Abastecimiento y EquipamientoPoniente 146 No. 825 Col. Industrial Vallejo Código Postal 02300 Delegación Azcapotzalco, Distrito Federal

Jefatura de Servicios de FinanzasCalle 4 No. 25 primer piso Fraccionamiento Industrial Alce BlancoMunicipio de Naucalpan Edo. Méx.

ESTADO DE MÉXICO PONIENTE

Coordinación de Abastecimiento y EquipamientoVialidad Toluca Metepec Km. 4.5Barrio del Espíritu Santo, Col. La Michoacana, Metepec, Edo. de Méx, C.P. 52140

Jefatura de FinanzasCalle Josefa Ortíz de Domínguez Esq. MiguelHidalgo y Costilla, Col. Centro, Toluca, Méx.C.P. 50000

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MICHOACAN Almacén DelegacionalManuel Pérez Coronado esq. Jesús Sansón Flores s/n. Col. Infonavit Camelinas CP. 58290, Morelia, Michoacán

Jefatura de FinanzasMadero Poniente, Col. Centro 1200,C.P. 58000, Morelia, Michoacán

MORELOS

Coordinación de Abastecimiento yEquipamiento - Almacén DelegacionalAv. Plan de Ayala Esq. Av. Central s/nCol. Cuauhnauac código Postal 62430Cuernavaca Morelos

Departamento de Presupuesto, Contabilidad y ErogacionesBlv. Benito Juarez No. 18 Primer PisoCódigo Postal 62000Col. Centro Cuernavaca Morelos

NAYARIT Almacén DelegacionalRetorno No. 72Col. Obrera C. P. 63120 Tepic, Nay.

Departamento de Presupuesto, Contabilidad y ErogacionesCalzada del Ejercito Nacional No. 14Col. Fray Junípero SerraC. P. 63166 Tepic, Nay.

NUEVO LEONAlmacén DelegacionalManuel L. Barragán No. 4850 Nte.Colonia Hidalgo C.P. 62260Monterrey, N.L.

Departamento de Presupuesto, Contabilidad y ErogacionesCalle Gregorio Torres Quevedo No. 1950Colonia Centro C.P. 64010 Monterrey, N.L.

OAXACA

Almacén DelegacionalParaje la Vía s/nKm 3 Carretera Oaxaca-ZaachilaC. P. 68160 Xoxocotlan, Oax.

Departamento de Presupuesto, Contabilidad y ErogacionesCalzada Porfirio Díaz No. 1803Col. ReformaC. P. 68050 Oaxaca, Oax.

PUEBLA

.Material de Curación en Almacén DelegacionalCalle 5 de Febrero Oriente No. 107Col. San Felipe HueyotlipanC. P. 72030 Puebla, Pue.

Departamento de Presupuesto, Contabilidad y ErogacionesCalle 4 Norte No. 2005C. P. 72000 Puebla, Pue.

QUERETARO

Almacén Delegacional en QuerétaroAv. Mesquital No. 6Col. San Pablo Querétaro, QroCódigo Postal 76130Tel. (442) 2-10-10-63, 2-10-10-64

Departamento de Presupuesto, Contabilidad y ErogacionesAv. 5 de febrero N° 102 Col. CentroCódigo Postal 76000

QUINTANA ROO Almacén DelegacionalCarretera Chetumal-Mérida Km 2.5 Col. AeropuertoC.P. 77003 Chetuumal, Quintana Roo

Depto. Presupuesto, Contabilidad y ErogacionesAv. Chapultepec No. 2 Oriente, Col. Centro C.P. 77000Chetumal, Quintana Roo.

SAN LUIS POTOSÍ

Almacén DelegacionalAv. De los conventos 109-111Colonia Hogares FerrocarrilerosC.P. 78160San Luis Potosí, S.L.P.

Departamento de Presupuesto, Contabilidad y ErogacionesCuauhtémoc 255Colonia ModernaC.P. 78270San Luis Potosí, S.L.P.

SINALOA

Almacén DelegacionalBlvd. Emiliano Zapata No. 3755 Pte.Col. Industrial El PalmitoC. P. 80160Tel. 01667 9920121, 9920475 y 9920476Culiacán, Sin.

Departamento de Presupuesto, Contabilidad y ErogacionesFco. Zarco y Jesús G. Andrade s/nCol. Miguel AlemánC. P. 80200Culiacán, Sin.

SONORAAlmacén DelegacionalProlongación Hidalgo y HuisaguayCol. Bella VistaC.P. 85130 Cd. Obregón, Son.

Departamento de Presupuesto, Contabilidad y ErogacionesCalle 5 de Febrero No. 220 entre Nainari y AllendeC. P. 85000Cd. Obregón, Son.

TABASCO

Ciudad industrial II, calle Butano esq. Aluminio s/n, Villahermosa, Tabascocódigo postal 86032

Departamento de Presupuesto, Contabilidad y ErogacionesAv. Cesar A. Sandino No. 102 Col. 1° de Mayo C. P. 86190Villahermosa, Tab.

TAMAULIPAS Almacén DelegacionalConjunto IMSSC.P. 87028 Cd. Victoria, Tamps.

Departamento de Presupuesto, Contabilidad y ErogacionesCentro Médico Educativo y Cultural Lic. Adolfo López MateosColonia Pedro Sosa Código Postal 87120Cd. Victoria, Tamps

TLAXCALAAlmacén DelegacionalInstituto Politécnico Nacional s/nSan Diego Metepec C. P. 90110Tlaxcala, Tlx.

Departamento de Presupuesto, Contabilidad y ErogacionesGuillermo Valle No. 115Col. Centro C. P. 90000 Tlaxcala, Tlx.

VERACRUZ NORTE Almacén Delegacional de BienesTerapéuticos Km 2.5 Carret. Veracruz-La BoticariaC. P. 91700 Veracruz, Ver.

Departamento de Presupuesto, Contabilidad y ErogacionesLomas del Estadio s/nCol. Centro C. P. 91000 Xalapa, Ver.

VERACRUZ SUR Almacén Delegacional de BienesAv. Veracruz Esq.Norte 22 No. 56Col. Sta. Catarina C. P. 94730 Río Blanco, Ver.

Departamento de Presupuesto, Contabilidad y ErogacionesPoniente 7N° 1350Col. Centro C. P. 94300 Orizaba, Ver.

YUCATÁN Almacén DelegacionalCalle 44 No. 999 por 127 y 127BCol. Serapio Rendón C. P. 97285 Mérida, Yuc.

Departamento de Presupuesto, Contabilidad y ErogacionesCalle 34 No. 439 por 41Col. Industrial C. P. 97150 Mérida, Yuc.

ZACATECAS Almacén DelegacionalAv. Netzahualcoyotl No. 104Col. Buenos Aires C.P. 98054 Zacatecas, Zac.

Departamento de Presupuesto, Contabilidad y ErogacionesRestauradores No. 3 Col. Dependencias FederalesC.P. 98600 Guadalupe, Zac.

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DELEGACIÓN NORTEDISTRITO FEDERAL

Almacén Delegacional Norte del D.F.Calz. vallejo 675Col. Magdalena de las Salinas Código Postal 07760delegación Gustavo A. Madero México, D. F.

Jefatura de Planeación y FinanzasDelegación Norte del D.F.Av. Instituto Politécnico Nacional No. 5421Col. Magdalena de las Salinas Código Postal 07760delegación Gustavo A. Madero

DELEGACIÓN SURDISTRITO FEDERAL

Almacén delegacional Sur del D.F.Calz. Vallejo 675, Col. Magdalenade las Salinas Delegación Gustavo A. Madero C.P. 07760Méx, D.F.

Departamento Delegacional de Presupuesto,Contabilidad y Erogaciones sito en PopocatepetlNo. 14, 6o. Piso Col. Exhipodromo CondesaDelegación Cuauhtémoc, C.P. 06100, Méx, D.F.

HOSPITAL DE ESPECIALIDADESTORREON, COAH.

Almacén de la UMAEBlvd. Revolución No. 2650 Ote.Col. Torreón Jardín C.P. 27200Torreón Coah.

Departamento de Finanzas de la Umae 71Blvd. Revolución No. 2650 Ote.Col. Torreón Jardín C.P. 27200Torreón Coah.

HOSPITAL DE ESPECIALIDADES

No. 1 LEÓN, GUANAJUATO

Mat. de Curación en Almacén de la UMAEAv. México entrando por Calle Suecia s/nCol. Los Paraísos C. P. 37320 León, Gto.

Departamento de Finanzas de la UMAEBlvd. Adolfo López Mateos esq. Paseode los Insurgentes s/nCol. Los Paraísos C. P. 37320 León, Gto.

HOSPITAL DE GINECOPEDIATRÍA

No. 48 LEÓN, GUANAJUATO

Almacén de la UMAEPase de los Insurgentes s/nFracc. Los Paraísos C. P. 37320 León, Gto.

Departamento de Finanzas de la UMAEPase de los Insurgentes s/nFracc. Los Paraísos C. P. 37320 León, Gto.

HOSPITAL DE PEDIATRÍAOBLATOS JALISCO

Mat. de Curación en Almacén de la UMAECalle Belisario Domínguez No. 735Col. Independencia Sector LibertadC. P. 44349Guadalajara, Jal.

Departamento de Finanzas de la UMAECalle Belisario Domínguez No. 735Col. Independencia Sector LibertadC. P. 44349Guadalajara, Jal.

HOSPITAL DE GINECOOBSTETRICIA

OBLATOS JALISCO

Mat. de Curación en Almacén de la UMAECalle Belisario Domínguez No. 771Col. Independencia-OblatosC. P. 44340 Guadalajara, Jal.

Departamento de Finanzas de la UMAECalle Belisario Domínguez No. 771Col. Independencia-OblatosC. P. 44340 Guadalajara, Jal.


OBLATOS JALISCO

Mat. de Curación en Almacén de la UMAECalle Belisario Domínguez No. 1000Col. Independencia Sector LibertadC. P. 44349Tel. 0133 36 68 30 00 Ext. 31353 y 31354Guadalajara, Jal.

Departamento de Finanzas de la UMAECalle Belisario Domínguez No. 1000Col. Independencia Sector LibertadC. P. 44349Guadalajara, Jal.

TRAUMATOLOGIALOMAS VERDES

Subalmacén de la Unidad Médica deAlta Especialidad Hospitalde Traumatología y OrtopediaLomas Verdes Av. Lomas Verdes S/N, Col. Exejidos del Oro, Naucalpan de Juárez Edo. de Méx. C.P. 53120

Departamento de Finanzas de la UMAEAv. Lomas Verdes S/N, Col. Exejidos delOro Naucalpan de Juárez, Edo. de MéxC.P. 53120 Horario de 8 a 13 hrs

HOSPITAL DE CARDIOLOGÍAMONTERREY, N.L.

Almacén de la UMAEAv. Lincoln S/N Esq. Enf. Ma. De Jesús Candia MendozaCol. Valle Verde C.P. 64730 Monterrey, N.L.

Departamento de Finanzas de la Umae 34Av. Lincoln S/N Esq. Enf. Ma. De Jesús Candia MendozaCol. Valle Verde C.P. 64730 Monterrey, N.L.

HOSPITAL DE ESPECIALIDADESMONTERREY, N.L.

Almacén de la UMAEAve. Abraham Lincoln y Ave. Fidel Velásquez S/NColonia Nueva Morelos C.P. 64320 Monterrey, N.L.

Departamento de Finanzas de la Umae 25Ave. Abraham Lincoln y Ave. Fidel Velásquez S/NColonia Nueva Morelos C.P. 64320 Monterrey, N.L.

HOSPITAL DE TRAUMATOLOGIA

Y ORTOPEDIAMONTERREY, N.L.

Almacén de la UMAEAv. Pino Suárez y 15 de Mayo S/NZona Centro C.P. 64000 Monterrey, N.L.

Departamento de Finanzas de la Umae 21Cuauhtémoc y Juan Ignacio RamónZona Centro C.P. 64000 Monterrey, N.L.

HOSPITAL DE GINECOOBSTETRICIA

MONTERREY, N.L.

Almacén de la UMAEAv. Constitución y Av. Félix U. GómezCol. Centro C.P. 64000 Monterrey, N.L.

Departamento de Finanzas de la Umae 23Av. Constitución y Av. Félix U. GómezCol. Centro C.P. 64000 Monterrey, N.L.


PUEBLA

Almacén de la UMAECalle 2 Norte No. 2004Col. Centro C. P. 72000 Puebla, Pue.

Departamento de Finanzas de la UMAECalle 2 Norte No. 2004Col. Centro C. P. 72000 Puebla, Pue.

HOSPITAL DE TRAUMATOLOGÍA

Y ORTOPEDIAPUEBLA, PUE.

Almacén de la UMAEDiagonal Defensores de la Repúblicaesquina 6 PonienteCol. Amor C. P. 72140 Puebla, Pue.

Departamento de Finanzas de la UMAEDiagonal Defensores de la Repúblicaesquina 6 PonienteCol. Amor C. P. 72140 Puebla, Pue.

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No. 2CD. OBREGÓN, SONORA

Mat. de Curación en Almacén de la UMAEProl. Hidalgo y Huisaguay s/nCol. Bella VistaC. P. 85130 Cd. Obregón, Son.

Departamento de Finanzas de la UMAEProl. Hidalgo y Huisaguay s/nCol. Bella VistaC. P. 85130 Cd. Obregón, Son.


VERACRUZ

Almacén de la UMAECalle Cuauhtémoc s/n Esq.Cervantes y Padilla Col. Formando HogarC. P. 91897 Veracruz, Ver.

Departamento de Finanzas de la UMAECalle Cuauhtémoc s/n Esq.Cervantes y Padilla Col. Formando HogarC. P. 91897 Veracruz, Ver.


YUCATÁN

Almacén de la UMAECalle 34 X 41 No. 439 Ex terrenos El FénixCol. Industrial El PalmitoC.P. 97150Mérida, Yuc.

Departamento de Finanzas de la UMAECalle 34 X 41 No. 439 Ex terrenos El FénixCol. Industrial El PalmitoC.P. 97150Mérida, Yuc.

HOSPITAL DE TRAUMATOLOGIA

Y ORTOPEDIAMAGDALENA DE LAS

SALINAS

Hospital de TraumatologíaMaterial de CuraciónAv. Colector 15 S/N Esq. con Av.Instituto Politécnico NacionalCol. Magdalena de las SalinasDelegación Gustavo A. MaderoC.P. 07760, Méx, D.F.

Departamento de Finanzas y Sistemasde la UMAE1er. Piso del Hospital de TraumatologíaAv. Colector 15 S/N, Esq. Av. Instituto PolitécnicoNacional Col. Magdalena de las SalinasDelegación Gustavo A. Madero C.P. 07760Méx, D.F.


LA RAZA

Almacén Hospital de Especialidades de laRazaCalle Seris y Zaachila S/N,Col. La Raza C.P. 02990Delegación Atzcapotzalco. Méx, D.F.En el Almacén y Farmacialocalizados en el Sótano

Departamento de Finanzas localizado en 1er. PisoHospital de Especialidades de la RazaCalle Seris y Zaachila S/N,Col. La Raza C.P. 02990Delegación Atzcapotzalco. Méx, D.F.

GINECO 3CENTRO MEDICO LA RAZA

Almacén:Material de Curación y RadiológicoHospital de Gineco-Obstetrica No. 3Centro Médico Nacional La Raza,sito en Antonio Valeriano S/N Col.La Raza,Delegación Atzcapotzalco, Méx, D.F.

Departamento de Finanzas y Sistemasde la Unidad Médica de Alta EspecialidadHospital de Gineco-Obstetrica No. 3 delCentro Médico Nacional La Raza, sito enAntonio Valeriano S/N Col. La RazaDelegación AtzcatopzalcoMéxico, D.F.

HOSPITAL GENERAL DELCENTRO MEDICO LA RAZA

Material de Curación y RadiológicoAlmacén de la UMAEHospital General del Centro MédicoNacional La RazaAv. Jacarandas Esq. SaachilaCol. La RazaDelegación Atzcapotzalco, Méx, D.F.

Departamento de Finanzas de la UnidadMedica de Alta Especialidad, Hospital GeneralDr. Gaudencio González Garza, del CentroMédico Nacional La RazaCalz. Vallejo S/N, Esq. Av. Jacarandas, Col.La RazaDelegación Atzcapotzalco, C.P. 02990Méx, D.F.

HOSPITAL LUIS CASTELAZO AYALA

GINECOLOGÍA Y OBSTETRICIA

GINECO 4

Almacén de Unidad Médica de AltaEspecialidad, Hospital de Ginecología y ObstetriciaAv.Río Magdalena No. 289 Planta BajaCol. Tizapán San Angel, C.P. 01090Delegación Álvaro Obregón, Méx, D.F.

Departamento de Finanzas y SistemasHospital Gineo-Obstetricia No. 4Av. Río Magdalena No. 289 1er. PisoCol. Tizapán, San Angel, C.P. 01090Delegación Álvaro Obregón, D.F.

HOSPITAL DE ONCOLOGIASIGLO XXI

Almacén de Unidad Médica de AltaEspecialidad, Hospital de Oncologíadel Centro Médico Nacional Siglo XXIAv. Cuauhtémoc No. 330Col. DoctoresDelegación Cuauhtémoc , C.P. 06720México, D.F. Planta Baja del patio demaniobras de la Unidad

Departamento de Finanzassito en 3er. Piso P del Hospital de OncologíaC.M.N. Siglo XXIAv. Cuauhtémoc No. 330 Col. DoctoresDelegación Cuauhtémoc, C.P. 06720 D.F.de las 9:00 a las 13 hrs.


SIGLO XXI

Almacén de la Unidad Médica de Alta EspecialidadHospital de Especialidades CentroMédico Nacional Siglo XXIAv. Cuauhtémoc No. 330, Planta BajaCol. Doctores, Méx, D.F. C.P. 06720Delegación CuauhtémocClave Presupuestal 37B509662153

Departamento de Finanzas del Hospital deEspecialidades del Centro Médico NacionalSiglo XXI.Av. Cuauhtémoc No. 330 Col. DoctoresDelegación Cuauhtémoc, C.P. 06720 D.F.

HOSPITAL DE CARDIOLOGIASIGLO XXI

Almacén de la Unidad Médica de Alta EspecialidadHospital de Cardiología Siglo XXIAv. Cuauhtémoc No. 330, Planta BajaCol. Doctores, Méx, D.F. C.P. 06720Delegación Cuauhtémoc

Departamento de Finanzas de la UMAEAv. Cuauhtémoc No. 330, Planta BajaCol. Doctores, Méx, D.F. C.P. 06720Delegación Cuauhtémoc

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HOSPITAL DE PEDIATRIASIGLO XXI

Almacén de la Unidad Médica de Alta EspecialidadHospital de Pediatría Siglo XXIAv. Cuauhtémoc No. 330, Planta BajaCol. Doctores, Méx, D.F. C.P. 06720Delegación Cuauhtémoc

Departamento de Finanzas de la UMAEAv. Cuauhtémoc No. 330 Planta Baja, Col. Doctores,México, D. F. CP. 06720

ALMACEN CENTRAL DE PROGRAMAS ESPECIALES

Y RED FRÍA

CALZADA VALLEJO NO. 675, COL. MAGDALENA DE LAS SALINAS, DELEGACIÓN GUSTAVO A. MADERO, C.P.07760, MEXICO, D.F.

Departamentos de Presupuesto, Contabilidad y Trámite de Erogaciones, en horarios de de 9:00 a 15:00 horas en la Oficina de Atención a Proveedores, en Durango No. 167, 3er Piso, Colonia Roma Norte, Delegación Cuauhtémoc, México, D. F.

SEDENAHORARIO LUGAR DE ENTREGA DOMICILIO


Almacenes Generales de Sanidad, Ubicados en el Campo Militar No. 1-A (Puerta 8).Delegación Miguel Hidalgo, D. F.

C. P. 11640.Tels: 53 95 10 72 y

53 95 11 69.



C. P. 11640.Tels: 53 95 10 72 y

53 95 11 69.



C. P. 11640.Tels: 53 95 10 72 y

53 95 11 69.

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ANEXO NÚMERO 5 (CINCO)

SISTEMA DE ABASTO INSTITUCIONAL

ORDEN DE REPOSICIÓN

Asignación de Lotes (Órdenes).

Proveedor: _________________________________________________________________RFC: ________________________________________________N° de Contrato: _______________________________________N° de Orden: _________________________________________N° de Solicitud: _______________________________________

Artículo: ______________________________________________

Cantidad Solicitada: _____________________________________Precio: _______________________________________________Fecha de expedición: ____________________________________Fecha de Entrega: ______________________________________Lugar de entrega: _________________________________________________________

En el nombre de lote, favor de escribir SÍ, con mayúsculas en caso de no haber la certeza del lote que finalmente va a entrarLOTE/SÍ CANTIDAD FECHA FAB. FECHA CADUCIDAD

(aaaa/mm/dd) (aaaa/mm/dd)

1) Agregar Captura 2) Limpiar Captura

3) Lote Cantidad Asignada Fecha de Fabricación Fecha de Caducidad

Cantidad Agregada: ______________________

Faltante por Agregar: _____________________

Nota: Esta Orden de Reposición, está sujeta a las condiciones y obligaciones estipuladas en el Contrato del que se deriva ésta, comprometiéndose el proveedor a su cabal cumplimiento.

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ANEXO NÚMERO 6 (SEIS)

FORMATO DE CARTA RELATIVA AL PUNTO 3.3 INCISOS D) y F)

INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIALDIRECCIÓN DE ADMINISTRACIÓN Y EVALUACIÓN DE DELEGACIONESUNIDAD DE ADMINISTRACIÓNCOORDINACIÓN DE ADQUISICIÓN DE BIENES Y CONTRATACIÓN DE SERVICIOSCOORDINACIÓN TÉCNICA DE BIENES Y SERVICIOS TERAPÉUTICOSDIVISIÓN DE BIENES TERAPÉUTICOSP r e s e n t e .

(__________NOMBRE________) EN MI CARÁCTER DE REPRESENTANTE LEGAL DE LA (__________NOMBRE O RAZÓN SOCIAL DE LA EMPRESA________), Y EN TÉRMINOS DEL NUMERAL 3.3. “PROPUESTA TÉCNICA”, INCISOS D) y F) DE LA CONVOCATORIA DE LA LICITACIÓN PÚBLICA INTERNACIONAL BAJO LA COBERTURA DE LOS TRATADOS NO.______________________________, MANIFIESTO LO SIGUIENTE:

D) Bajo protesta de decir verdad, que mi representada se abstendrá por si misma o a través de interpósita persona, de adoptar conductas para que los servidores públicos del Instituto, induzcan o alteren las evaluaciones de las proposiciones, el resultado del procedimiento, u otros aspectos que le otorguen condiciones más ventajosas con relación a los demás participantes.

F) Que mi representada se obliga a responder por los daños y/o perjuicios que pudiera causar al Instituto y/o a terceros y a liberar al Instituto de toda responsabilidad de carácter civil, mercantil, penal o administrativa que, en su caso, se ocasione con motivo de la infracción de derechos de autor, patentes, marcas u otros derechos de propiedad industrial o intelectual a nivel Nacional o Internacional.

LUGAR Y FECHA

_______________________________________________________________(NOMBRE Y FIRMA DEL REPRESENTANTE LEGAL)

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ANEXO NÚMERO 7 (SIETE)

MODELO DE CONVENIO DE PARTICIPACIÓN CONJUNTA

CONVENIO DE PARTICIPACIÓN CONJUNTA QUE CELEBRAN POR UNA PARTE ______, REPRESENTADA POR ______ EN SU CARÁCTER DE ______, A QUIEN EN LO SUCESIVO SE LE DENOMINARÁ “EL PARTICIPANTE A”, Y POR OTRA _______, REPRESENTADA POR ______, EN SU CARÁCTER DE _________, A QUIEN EN LO SUCESIVO SE LE DENOMINARÁ “EL PARTICIPANTE B”, Y CUANDO SE HAGA REFERENCIA A LOS QUE INTERVIENEN SE DENOMINARÁN “LAS PARTES”, AL TENOR DE LAS SIGUIENTES DECLARACIONES Y CLÁUSULAS:

2.1 “EL PARTICIPANTE A”, DECLARA QUE:

1.1.1 ES UNA SOCIEDAD LEGALMENTE CONSTITUIDA, DE CONFORMIDAD CON LAS LEYES MEXICANAS, SEGÚN CONSTA EN EL TESTIMONIO DE LA ESCRITURA PÚBLICA (PÓLIZA) NÚMERO ____, DE FECHA ____, OTORGADA ANTE LA FE DEL LIC. ____ NOTARIO (CORREDOR) PÚBLICO NÚMERO ____, DEL ____, E INSCRITA EN EL REGISTRO PÚBLICO DE LA PROPIEDAD Y DE COMERCIO DE ______, EN EL FOLIO MERCANTIL ____ DE FECHA _____.

EL ACTA CONSTITUTIVA DE LA SOCIEDAD ____ (SI/NO) HA TENIDO REFORMAS Y MODIFICACIONES.

Nota: En su caso, se deberán relacionar las escrituras en que consten las reformas o modificaciones de la sociedad.

LOS NOMBRES DE SUS SOCIOS SON:

_____________________ CON REGISTRO FEDERAL DE CONTRIBUYENTES _____________.

1.1.2 TIENE LOS SIGUIENTES REGISTROS OFICIALES: REGISTRO FEDERAL DE CONTRIBUYENTES NÚMERO __________ Y REGISTRO PATRONAL ANTE EL INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL NÚMERO _____.

1.1.3 SU REPRESENTANTE LEGAL CON EL CARÁCTER YA MENCIONADO, CUENTA CON LAS FACULTADES NECESARIAS PARA SUSCRIBIR EL PRESENTE CONVENIO, DE CONFORMIDAD CON EL CONTENIDO DEL TESTIMONIO DE LA ESCRITURA PÚBLICA NÚMERO ____ DE FECHA ____, OTORGADA ANTE LA FE DEL LIC. ______ NOTARIO PÚBLICO NÚMERO ___, DEL _____ E INSCRITA EN EL REGISTRO PÚBLICO DE LA PROPIEDAD Y DE COMERCIO, EN EL FOLIO MERCANTIL NÚMERO _____ DE FECHA ____, MANIFESTANDO “BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD”, QUE DICHAS FACULTADES NO LE HAN SIDO REVOCADAS, NI LIMITADAS O MODIFICADAS EN FORMA ALGUNA, A LA FECHA EN QUE SE SUSCRIBE EL PRESENTE INSTRUMENTO JURÍDICO.

EL DOMICILIO DEL REPRESENTANTE LEGAL ES EL UBICADO EN ______________.

1.1.4 SU OBJETO SOCIAL, ENTRE OTROS CORRESPONDE A: ___________; POR LO QUE CUENTA CON LOS RECURSOS FINANCIEROS, TÉCNICOS, ADMINISTRATIVOS Y HUMANOS PARA OBLIGARSE, EN LOS TÉRMINOS Y CONDICIONES QUE SE ESTIPULAN EN EL PRESENTE CONVENIO.

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1.1.5 SEÑALA COMO DOMICILIO LEGAL PARA TODOS LOS EFECTOS QUE DERIVEN DEL PRESENTE CONVENIO, EL UBICADO EN:

2.1 “EL PARTICIPANTE B”, DECLARA QUE:

2.1.1 ES UNA SOCIEDAD LEGALMENTE CONSTITUIDA DE CONFORMIDAD CON LAS LEYES DE LOS ESTADOS UNIDOS MEXICANOS, SEGÚN CONSTA EL TESTIMONIO (PÓLIZA) DE LA ESCRITURA PÚBLICA NÚMERO ___, DE FECHA ___, PASADA ANTE LA FE DEL LIC. ____ NOTARIO (CORREDOR) PÚBLICO NÚMERO ___, DEL __, E INSCRITA EN EL REGISTRO PÚBLICO DE LA PROPIEDAD Y DEL COMERCIO, EN EL FOLIO MERCANTIL NÚMERO ____ DE FECHA ____.

EL ACTA CONSTITUTIVA DE LA SOCIEDAD __ (SI/NO) HA TENIDO REFORMAS Y MODIFICACIONES.

Nota: En su caso, se deberán relacionar las escrituras en que consten las reformas o modificaciones de la sociedad.

LOS NOMBRES DE SUS SOCIOS SON:

_____________________ CON REGISTRO FEDERAL DE CONTRIBUYENTES ____.

2.1.2 TIENE LOS SIGUIENTES REGISTROS OFICIALES: REGISTRO FEDERAL DE CONTRIBUYENTES NÚMERO __________ Y REGISTRO PATRONAL ANTE EL INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL NÚMERO _____.

2.1.3 SU REPRESENTANTE LEGAL, CON EL CARÁCTER YA MENCIONADO, CUENTA CON LAS FACULTADES NECESARIAS PARA SUSCRIBIR EL PRESENTE CONVENIO, DE CONFORMIDAD CON EL CONTENIDO DEL TESTIMONIO DE LA ESCRITURA PÚBLICA NÚMERO ____ DE FECHA _____, PASADA ANTE LA FE DEL LIC. _____ NOTARIO PÚBLICO NÚMERO _____, DEL _____ E INSCRITA EN EL REGISTRO PÚBLICO DE LA PROPIEDAD Y DEL COMERCIO, EN EL FOLIO MERCANTIL NÚMERO _____ DE FECHA ____, MANIFESTANDO “BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD” QUE DICHAS FACULTADES NO LE HAN SIDO REVOCADAS, NI LIMITADAS O MODIFICADAS EN FORMA ALGUNA, A LA FECHA EN QUE SE SUSCRIBE EL PRESENTE INSTRUMENTO JURÍDICO.

EL DOMICILIO DE SU REPRESENTANTE LEGAL ES EL UBICADO EN _______.

2.1.4 SU OBJETO SOCIAL, ENTRE OTROS CORRESPONDE A: ___________; POR LO QUE CUENTA CON LOS RECURSOS FINANCIEROS, TÉCNICOS, ADMINISTRATIVOS Y HUMANOS PARA OBLIGARSE, EN LOS TÉRMINOS Y CONDICIONES QUE SE ESTIPULAN EN EL PRESENTE CONVENIO.

2.1.5 SEÑALA COMO DOMICILIO LEGAL PARA TODOS LOS EFECTOS QUE DERIVEN DEL PRESENTE CONVENIO, EL UBICADO EN: ___________________________

(MENCIONAR E IDENTIFICAR A CUÁNTOS INTEGRANTES CONFORMAN LA PARTICIPACIÓN CONJUNTA PARA LA PRESENTACIÓN DE PROPUESTAS).

3.1 “LAS PARTES” DECLARAN QUE:

3.1.1 CONOCEN LOS REQUISITOS Y CONDICIONES ESTIPULADAS EN LA CONVOCATORIA A LA LICITACIÓN PÚBLICA INTERNACIONAL____________.

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3.1.2 MANIFIESTAN SU CONFORMIDAD EN FORMALIZAR EL PRESENTE CONVENIO, CON EL OBJETO DE PARTICIPAR CONJUNTAMENTE EN LA LICITACIÓN, PRESENTANDO PROPOSICIÓN TÉCNICA Y ECONÓMICA, CUMPLIENDO CON LO ESTABLECIDO EN LA CONVOCATORIA DE LA LICITACIÓN Y CON LO DISPUESTO EN LOS ARTÍCULOS 34, DE LA LEY DE ADQUISICIONES, ARRENDAMIENTOS Y SERVICIOS DEL SECTOR PÚBLICO Y 31 DE SU REGLAMENTO.

EXPUESTO LO ANTERIOR, LAS PARTES OTORGAN LAS SIGUIENTES:

CLÁUSULAS

PRIMERA.- OBJETO.- “PARTICIPACIÓN CONJUNTA”.

“LAS PARTES” CONVIENEN, EN CONJUNTAR SUS RECURSOS TÉCNICOS, LEGALES, ADMINISTRATIVOS, ECONÓMICOS Y FINANCIEROS PARA PRESENTAR PROPOSICIÓN TÉCNICA Y ECONÓMICA EN LA LICITACIÓN PÚBLICA INTERNACIONAL NÚMERO _________ Y EN CASO DE SER ADJUDICATARIO DEL CONTRATO, SE OBLIGAN A ENTREGAR LOS BIENES OBJETO DEL CONVENIO, CON LA PARTICIPACIÓN SIGUIENTE:

PARTICIPANTE “A”: (DESCRIBIR LA PARTE QUE SE OBLIGA A SUMINISTRAR).(CADA UNO DE LOS INTEGRANTES QUE CONFORMAN LA PARTICIPACIÓN CONJUNTA PARA LA PRESENTACIÓN DE PROPUESTAS DEBERÁ DESCRIBIR LA PARTE QUE SE OBLIGA A ENTREGAR).

SEGUNDA.- REPRESENTANTE COMÚN Y OBLIGADO SOLIDARIO.

“LAS PARTES“ ACEPTAN EXPRESAMENTE EN DESIGNAR COMO REPRESENTANTE COMÚN AL ____________, A TRAVÉS DEL PRESENTE INSTRUMENTO, OTORGÁNDOLE PODER AMPLIO Y SUFICIENTE, PARA ATENDER TODO LO RELACIONADO CON LAS PROPOSICIONES TÉCNICA Y ECONÓMICA EN EL PROCEDIMIENTO DE LICITACIÓN, ASÍ COMO PARA SUSCRIBIR DICHAS PROPOSICIONES.

ASIMISMO, CONVIENEN ENTRE SI EN CONSTITUIRSE EN FORMA CONJUNTA Y SOLIDARIA PARA COMPROMETERSE POR CUALQUIER RESPONSABILIDAD DERIVADA DEL CUMPLIMIENTO DE LAS OBLIGACIONES ESTABLECIDAS EN EL PRESENTE CONVENIO, CON RELACIÓN AL CONTRATO QUE SUS REPRESENTANTES LEGALES FIRMEN CON EL INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL (IMSS), DERIVADO DEL PROCEDIMIENTO DE CONTRATACIÓN __________________, ACEPTANDO EXPRESAMENTE EN RESPONDER ANTE EL IMSS POR LAS PROPOSICIONES QUE SE PRESENTEN Y, EN SU CASO, DE LAS OBLIGACIONES QUE DERIVEN DE LA ADJUDICACIÓN DEL CONTRATO RESPECTIVO.

TERCERA.- DEL COBRO DE LAS FACTURAS.

“LAS PARTES” CONVIENEN EXPRESAMENTE, QUE “EL PARTICIPANTE______ (LOS PARTICIPANTES, DEBERÁN INDICAR CUÁL DE ELLOS ESTARÁ FACULTADO PARA REALIZAR EL COBRO), PARA EFECTUAR EL COBRO DE LAS FACTURAS RELATIVAS A LOS BIENES QUE SE ENTREGUEN AL IMSS, CON MOTIVO DEL CONTRATO QUE SE DERIVE DE LA LICITACIÓN PÚBLICA INTERNACIONAL NÚMERO _________.

CUARTA.- VIGENCIA.

“LAS PARTES“CONVIENEN, EN QUE LA VIGENCIA DEL PRESENTE CONVENIO SERÁ

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EL DEL PERÍODO DURANTE EL CUAL SE DESARROLLE EL PROCEDIMIENTO DE LA LICITACIÓN PÚBLICA INTERNACIONAL NÚMERO __________, INCLUYENDO, EN SU CASO, DE RESULTAR ADJUDICADOS DEL CONTRATO, EL PLAZO QUE SE ESTIPULE EN ÉSTE Y EL QUE PUDIERA RESULTAR DE CONVENIOS DE MODIFICACIÓN.

QUINTA.- OBLIGACIONES.

“LAS PARTES” CONVIENEN EN QUE EN EL SUPUESTO DE QUE CUALQUIERA DE ELLAS QUE SE DECLARE EN QUIEBRA O EN SUSPENSIÓN DE PAGOS, NO LAS LIBERA DE CUMPLIR CON SUS OBLIGACIONES, POR LO QUE CUALQUIERA DE ELLAS QUE SUBSISTA, ACEPTA Y SE OBLIGA EXPRESAMENTE A RESPONDER SOLIDARIAMENTE DE LAS OBLIGACIONES CONTRACTUALES A QUE HUBIERE LUGAR.

“LAS PARTES” ACEPTAN Y SE OBLIGAN A PROTOCOLIZAR ANTE NOTARIO PÚBLICO EL PRESENTE CONVENIO, EN CASO DE RESULTAR ADJUDICADOS DEL CONTRATO QUE SE DERIVE DEL FALLO EMITIDO EN LA LICITACIÓN PÚBLICA INTERNACIONAL NÚMERO _________ EN QUE PARTICIPAN Y, QUE EL PRESENTE INSTRUMENTO, DEBIDAMENTE PROTOCOLIZADO, FORMARÁ PARTE INTEGRANTE DEL CONTRATO QUE SUSCRIBAN LOS REPRESENTANTES LEGALES DE CADA INTEGRANTE Y EL IMSS.

LEÍDO QUE FUE EL PRESENTE CONVENIO POR “LAS PARTES” Y ENTERADOS DE SU ALCANCE Y EFECTOS LEGALES, ACEPTANDO QUE NO EXISTIÓ ERROR, DOLO, VIOLENCIA O MALA FE, LO RATIFICAN Y FIRMAN, DE CONFORMIDAD EN LA CIUDAD DE MÉXICO, DISTRITO FEDERAL, EL DÍA ___________ DE _________ DE 200___.

“EL PARTICIPANTE A” “EL PARTICIPANTE B”

NOMBRE Y CARGODEL APODERADO LEGAL

NOMBRE Y CARGO DEL APODERADO LEGAL

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ANEXO NÚMERO 8 (OCHO)

FORMATO DE CARTA RELATIVA AL PUNTO 3.3 INCISO H) (Carta en original, papel membreteado y firma autógrafa del fabricante)


___________(NOMBRE) ____________, EN MI CARÁCTER DE REPRESENTANTE LEGAL

DE LA EMPRESA _____(NOMBRE O RAZÓN SOCIAL DEL FABRICANTE)_______,

MANIFIESTO QUE RESPALDO LA PROPUESTA TÉCNICA QUE PRESENTE ___( NOMBRE

O RAZÓN SOCIAL DEL DISTRIBUIDOR)____ POR LOS BIENES OFERTADOS Y QUE A

CONTINUACIÓN SE RELACIONAN:

PARTIDA CLAVE

LUGAR Y FECHA

___________________________________________________________NOMBRE Y FIRMA DEL REPRESENTANTE LEGAL DEL FABRICANTE.

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ANEXO NÚMERO 9 (NUEVE)

P R O P O S I C I Ó N T E C N I C O - E C O N O M I C ALICITACIÓN PÚBLICA INTERNACIONAL BAJO LA COBERTURA DE LOS TRATADOS N°. _____________________________

FECHA: __________ FAB. ( ). DIST. ( ). No. DE PREI IMSS: ____________________ ACREDITACION MIPYME:___________________

NOMBRE DEL LICITANTE: ________________DOMICILIO: ________________________________________________________ ZONA:__________

TEL.: __________________ FAX: _____________ R. F. C.:__________ CORREO ELECTRONICO: _________________________

No. Part.

C L A V E ( S )Clase Descripción

Presentación Registro Sanitario

Producto Denominado

(nombre corto del fabricante o maquilador)

País de Origen

Nombre y R.F.C. del Fabricante

Cant. Min Zona

Cant. Máx Zona

Precio Máximo de Referencia

Porcentaje de descuento ofertado

Gpo Gen. Esp. Df Vr Un Ca Pr.

NOTA: LAS CLAVES QUE PROPONE MI REPRESENTADA EN LA PRESENTE PROPOSICIÓN CORRESPONDEN JUSTA, EXACTA Y CABALMENTE A LA DESCRIPCIÓN Y PRESENTACIÓN SOLICITADA EN EL ANEXO NÚMERO 3 (TRES) DE ESTA CONVOCATORIA Y EN EL CASO QUE EL INSTITUTO ME OTORGUE LA DEMANDA SOLICITADA, ME OBLIGO EN NOMBRE DE MI REPRESENTADA A SUSCRIBR EL CONTRATO QUE SE DERIVE EN LOS TERMINOS, CONDICIONES Y PORCENTAJES ESTABLECIDOS EN ESTA LICITACION.

U/M.- UNIDAD DE MEDIDA. CAN.- CANTIDAD. TIPO.- TIPO DE PRESENTACION.

NOMBRE: CARGO: FIRMA:_____________________________________________ _____________________________________________ _________________________________________

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ANEXO NUMERO 10 (DIEZ).

FORMATO PARA FIANZA DE CUMPLIMIENTO DE CONTRATO

(NOMBRE DE LA AFIANZADORA), EN EJERCICIO DE LA AUTORIZACIÓN QUE LE OTORGÓ EL GOBIERNO FEDERAL, POR CONDUCTO DE LA SECRETARÍA DE HACIENDA Y CRÉDITO PÚBLICO, EN LOS TÉRMINOS DE LOS ARTÍCULOS 5° Y 6° DE LA LEY FEDERAL DE INSTITUCIONES DE FIANZAS, SE CONSTITUYE FIADORA POR LA SUMA DE: (ANOTAR EL IMPORTE QUE PROCEDA DEPENDIENDO DEL PORCENTAJE AL CONTRATO SIN INCLUIR EL IVA.)-----ANTE: EL INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL, PARA GARANTIZAR POR (nombre o denominación social de la empresa). CON DOMICILIO EN (domicilio de la empresa), EL FIEL Y EXACTO CUMPLIMIENTO DE TODAS Y CADA UNA DE LAS OBLIGACIONES A SU CARGO, DERIVADAS DEL CONTRATO DE (especificar que tipo de contrato, si es de adquisición, prestación de servicio, etc) NÚMERO (número de contrato) DE FECHA (fecha de suscripción), QUE SE ADJUDICÓ A DICHA EMPRESA CON MOTIVO DEL (especificar el procedimiento de contratación que se llevó a cabo, licitación pública, invitación a cuando menos tres personas, adjudicación directa, y en su caso, el número de ésta), RELATIVO A (objeto del contrato); LA PRESENTE FIANZA, TENDRÁ UNA VIGENCIA DE (se deberá insertar el lapso de vigencia que se haya establecido en el contrato), CONTADOS A PARTIR DE LA SUSCRIPCIÓN DEL CONTRATO, ASÍ COMO DURANTE LA SUBSTANCIACIÓN DE TODOS LOS RECURSOS Y MEDIOS DE DEFENSA LEGALES QUE, EN SU CASO, SEAN INTERPUESTOS POR CUALQUIERA DE LAS PARTES Y HASTA QUE SE DICTE LA RESOLUCIÓN DEFINITIVA POR AUTORIDAD COMPETENTE; AFIANZADORA (especificar la institución afianzadora que expide la garantía), EXPRESAMENTE SE OBLIGA A PAGAR AL INSTITUTO LA CANTIDAD GARANTIZADA O LA PARTE PROPORCIONAL DE LA MISMA, POSTERIORMENTE A QUE SE LE HAYAN APLICADO AL (proveedor, prestador de servicio, etc.) LA TOTALIDAD DE LAS PENAS CONVENCIONALES ESTABLECIDAS EN LA CLÁUSULA (número de cláusula del contrato en que se estipulen las penas convencionales que en su caso deba pagar el fiado) DEL CONTRATO DE REFERENCIA, MISMAS QUE NO PODRÁN SER SUPERIORES A LA SUMA QUE SE AFIANZA Y/O POR CUALQUIER OTRO INCUMPLIMIENTO EN QUE INCURRA EL FIADO, ASÍ MISMO, LA PRESENTE GARANTÍA SOLO PODRÁ SER CANCELADA A SOLICITUD EXPRESA Y PREVIA AUTORIZACIÓN POR ESCRITO DEL INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL; AFIANZADORA (especificar la institución afianzadora que expide la garantía), EXPRESAMENTE CONSIENTE: A) QUE LA PRESENTE FIANZA SE OTORGA DE CONFORMIDAD CON LO ESTIPULADO EN EL CONTRATO ARRIBA INDICADO; B) QUE EN CASO DE INCUMPLIMIENTO POR PARTE DEL (proveedor, prestador de servicio, etc.), A CUALQUIERA DE LAS OBLIGACIONES CONTENIDAS EN EL CONTRATO, EL INSTITUTO PODRÁ PRESENTAR RECLAMACIÓN DE LA MISMA DENTRO DEL PERIODO DE VIGENCIA ESTABLECIDO EN EL MISMO, E INCLUSO, DENTRO DEL PLAZO DE DIEZ MESES, CONTADOS A PARTIR DEL DÍA SIGUIENTE EN QUE CONCLUYA LA VIGENCIA DEL CONTRATO, O BIEN, A PARTIR DEL DÍA SIGUIENTE EN QUE EL INSTITUTO NOTIFIQUE POR ESCRITO AL (proveedor, prestador de servicio, etc.), LA RESCISIÓN DEL INSTRUMENTO JURÍDICO; C) QUE PAGARÁ AL INSTITUTO LA CANTIDAD GARANTIZADA O LA PARTE PROPORCIONAL DE LA MISMA, POSTERIORMENTE A QUE SE LE HAYAN APLICADO AL (proveedor, prestador de servicio, etc.) LA TOTALIDAD DE LAS PENAS CONVENCIONALES ESTABLECIDAS EN LA CLÁUSULA (número de cláusula del contrato en que se estipulen las penas convencionales que en su caso deba pagar el fiado) DEL CONTRATO DE REFERENCIA, MISMAS QUE NO PODRÁN SER SUPERIORES A LA SUMA QUE SE AFIANZA Y/O POR CUALQUIER OTRO INCUMPLIMIENTO EN QUE INCURRA EL FIADO; D) QUE LA FIANZA SOLO PODRÁ SER CANCELADA A SOLICITUD EXPRESA Y PREVIA AUTORIZACIÓN POR ESCRITO DEL INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL; E) QUE DA SU CONSENTIMIENTO AL INSTITUTO EN LO REFERENTE AL ARTÍCULO 119 DE LA LEY FEDERAL DE INSTITUCIONES DE FIANZAS PARA EL CUMPLIMIENTO DE LAS OBLIGACIONES QUE SE AFIANZAN; F) QUE SI ES PRORROGADO EL PLAZO ESTABLECIDO PARA EL CUMPLIMIENTO DEL CONTRATO, O EXISTA ESPERA, LA VIGENCIA DE ESTA FIANZA QUEDARÁ AUTOMÁTICAMENTE PRORROGADA EN CONCORDANCIA CON DICHA PRÓRROGA O ESPERA; G) QUE LA FIANZA CONTINUARÁ VIGENTE DURANTE LA SUBSTANCIACIÓN DE TODOS LOS RECURSOS Y MEDIOS DE DEFENSA LEGALES QUE, EN SU CASO, SEAN INTERPUESTOS POR CUALQUIERA DE LAS PARTES, HASTA QUE SE DICTE LA RESOLUCIÓN DEFINITIVA POR AUTORIDAD COMPETENTE, AFIANZADORA (especificar la institución afianzadora que expide la garantía), ADMITE EXPRESAMENTE SOMETERSE INDISTINTAMENTE, Y A ELECCIÓN DEL BENEFICIARIO, A CUALESQUIERA DE LOS PROCEDIMIENTOS LEGALES ESTABLECIDOS EN LOS ARTÍCULOS 93 Y/O 94 DE LA LEY FEDERAL DE INSTITUCIONES DE FIANZAS EN VIGOR O, EN SU CASO, A TRAVÉS DEL PROCEDIMIENTO QUE ESTABLECE EL ARTÍCULO 63 DE LA LEY DE PROTECCIÓN Y DEFENSA AL USUARIO DE SERVICIOS FINANCIEROS VIGENTE. FIN DE TEXTO.

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ANEXO NUMERO 11 (ONCE)

Nota informativa para participantes de países miembros de la Organización para la coopera -

ción y el Desarrollo Económico (OCDE)

El compromiso de México en el combate a la corrupción ha trascendido nuestras fronteras y el ámbito de acción del gobierno federal. En el plano internacional y como miembro de la Organización para la Cooperación y el Desarrollo Económico (OCDE) y firmante de la Convención para combatir el cohecho de servidores públicos extranjeros en transacciones comerciales internacionales, hemos adquirido responsabilidades que involucran a los sectores público y privado.

Esta Convención busca establecer medidas para prevenir y penalizar a las personas y a las empresas que prometan o den gratificaciones a funcionarios públicos extranjeros que participan en transacciones comerciales internacionales. Su objetivo es eliminar la competencia desleal y crear igualdad de oportunidades para las empresas que compiten por las contrataciones gubernamentales.

La OCDE ha establecido mecanismos muy claros para que los países firmantes de la Convención cumplan con las recomendaciones emitidas por ésta y en caso de México, iniciará en noviembre de 2003 una segunda fase de evaluación –la primera ya fue aprobada- en donde un grupo de expertos verificará, entre otros:

La compatibilidad de nuestro marco jurídico con las disposiciones de la Convención.

El conocimiento que tengan los sectores público y privado de las recomendaciones de la Convención.

El resultado de esta evaluación impactará el grado de inversión otorgado a México por las agencias calificadores y la atracción de inversión extranjera.

Las responsabilidades del sector público se centran en:

Profundizar las reformas legales que inició en 1999. Difundir las recomendaciones de la Convención y las obligaciones de cada uno de los

actores comprometidos en su cumplimiento. Presentar casos de cohecho en proceso y concluidos (incluyendo aquellos relaciona-

dos con lavado de dinero y extradición).

Las responsabilidades del sector privado contemplan:

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Las empresas: adoptar esquemas preventivos como el establecimiento de códigos de conducta, de mejores prácticas corporativas (controles internos, monitoreo, información financiera pública, auditorías externas) y de mecanismos que prevengan el ofrecimiento y otorgamiento de recursos o bienes a servidores públicos, para obtener beneficios par-ticulares o para la empresa.

Los contadores públicos: realizar auditorías: no encubrir actividades ilícitas (doble contabilidad y transacciones indebidas, como asientos contables falsificados, informes financieros fraudulentos, transferencias sin autorización, acceso a los activos sin con-sentimiento de la gerencia); utilizar registros contables precisos; informar a los directi-vos sobre conductas ilegales.

Los abogados: promover el cumplimiento y revisión de la Convención (imprimir el ca-rácter vinculatorio entre ésta y la legislación nacional); impulsar los esquemas preventi-vos que deben adoptar las empresas.

Las sanciones impuestas a las personas físicas o morales (privados) y a los servidores públicos que incumplan las recomendaciones de la Convención, implican entre otras, privación de la libertad, extradición, decomiso y/o embargo de dinero o bienes.

Asimismo, es importante conocer que el pago realizado a servidores públicos extranjeros es perseguido y castigado independientemente de que el funcionario sea acusado o no. Las investigaciones pueden iniciarse por denuncia, pero también por otros medios, como la revisión de la situación patrimonial de los servidores públicos o la identificación de transacciones ilícitas, en el caso de las empresas.

El culpable puede ser perseguido en cualquier país firmante de la Convención, independientemente del lugar donde el acto de cohecho haya sido cometido.

En la medida que estos lineamientos sean conocidos por las empresas y los servidores públicos del país, estaremos contribuyendo a construir estructuras preventivas que impidan el incumplimiento de las recomendaciones de la convención y por tanto la comisión de actos de corrupción.

Por otra parte, es de señalar que el Código Penal Federal sanciona el cohecho en los siguientes términos:

“Artículo 222

Cometen el delito de cohecho:

I. El servidor público que por sí, o por interpósita persona solicite o reciba indebidamente para sí o para otro, dinero o cualquiera otra dádiva, o acepte una promesa, para hacer o dejar de hacer algo justo o injusto relacionado con sus funciones, y

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II. El que de manera espontánea dé u ofrezca dinero o cualquier otra dádiva a alguna de las personas que se mencionan en la fracción anterior, para que cualquier servidor público haga u omita un acto justo o injusto relacionado con sus funciones.

Al que comete el delito de cohecho se le impondrán las siguientes sanciones:

Cuando la cantidad o el valor de la dádiva o promesa no exceda del equivalente de quinientas veces el salario mínimo diario vigente en el Distrito Federal en el momento de cometerse el delito, o no sea valuable, se impondrán de tres meses a dos años de prisión, multa de treinta a trescientas veces el salario mínimo diario vigente en el Distrito Federal en el momento de cometerse el delito y destitución e inhabilitación de tres meses a dos años para desempeñar otro empleo, cargo o comisión públicos.

Cuando la cantidad o el valor de la dádiva, promesa o prestación exceda de quinientas veces el salario mínimo diario vigente en el Distrito Federal en el momento de cometerse el delito, se impondrán de dos años a catorce años de prisión, multa de trescientas a quinientas veces el salario mínimo diario vigente en el Distrito Federal en el momento de cometerse el delito y destitución e inhabilitación de dos años a catorce años para desempeñar otro empleo, cargo o comisión públicos.

En ningún caso se devolverá a los responsables del delito de cohecho, el dinero o dádivas entregadas, las mismas se aplicarán en beneficio del Estado.

Capítulo XI

Cohecho a servidores públicos extranjeros

Artículo 222 bis

Se impondrán las penas previstas en el artículo anterior al que con el propósito de obtener o retener para sí o para otra persona ventajas indebidas en el desarrollo o conducción de transacciones comerciales internacionales, ofrezca, prometa o dé, por sí o por interpósita persona, dinero o cualquiera otra dádiva, ya sea en bienes o servicios:

I. A un servidor público extranjero para que gestione o se abstenga de gestionar la tramitación o resolución de asuntos relacionados con las funciones inherentes a su em-pleo, cargo o comisión:

II. A un servidor público extranjero para llevar a cabo la tramitación o resolución de cualquier asunto que se encuentre fuera del ámbito de las funciones inherentes a su em-pleo, cargo o comisión, o

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III. A cualquier persona para que acuda ante un servidor público extranjero y le requie-ra o le proponga llevar a cabo la tramitación o resolución de cualquier asunto relacionado con las funciones inherentes al empleo, cargo o comisión de este último.

Para los efectos de este artículo se entiende por servidor público extranjero, toda persona que ostente o ocupe un cargo público considerado así por la ley respectiva, en los órganos legislativo, ejecutivo o judicial de un Estado extranjero, incluyendo las agencias o empresas autónomas, independientes o de participación estatal, en cualquier orden o nivel de gobierno, así como cualquier organismo u organización pública internacionales.

Cuando alguno de los delitos comprendidos en este artículo se cometa en los supuestos a que se refiere el artículo 11 de este Código, el juez impondrá a la persona moral hasta quinientos días multa y podrá decretar su suspensión o disolución, tomando en consideración el grado de conocimiento de los órganos de administración respecto del cohecho en la transacción internacional y el daño causado o el beneficio obtenido por la persona moral.”

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ANEXO NUMERO 12 (DOCE)FORMATO DE CARTA RELATIVA AL PUNTO 3.3 INCISO I)

FORMATO PARA LA MANIFESTACIÓN QUE DEBERÁN PRESENTAR LOS LICITANTES QUE PARTICIPEN EN LICITACIONES PÚBLICAS INTERNACIONALES PARA LA ADQUISICIÓN DE BIENES, Y DAR CUMPLIMIENTO A LO DISPUESTO EN EL ARTICULO QUINTO, REGLA SEGUNDA DEL ACUERDO DEL 28 DE FEBRERO DE 2003. (EN TRATÁNDOSE DE BIENES DE ORIGEN NACIONAL)

_______ de ________ de __________________


Me refiero a la Licitación Pública Internacional N°. __________________ en el que mi representada, la empresa ________________________________ participa a través de la propuesta de la empresa _____________________ que se contiene en el presente sobre.

Sobre el particular, y en los términos de lo previsto en el Acuerdo por el que se establecen las Reglas para la Celebración de Licitaciones Públicas Internacionales conforme a los Tratados de Libre Comercio, para la adquisición de bienes, de conformidad con las disposiciones establecidas en los Títulos o Capítulos de Compras del Sector Público de los Tratados de Libre Comercio, manifestamos que los que suscriben, declaramos “Bajo Protesta de Decir Verdad”, que la totalidad de los bienes que oferta la licitante en dicha propuesta, bajo la partida ____________________ son originarios de los Estados Unidos Mexicanos y cumplen con las Reglas de: Contenido Nacional establecidas en el Artículo 28, Fracción I, de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos, y Servicios del Sector Público, en el supuesto de que le sea adjudicado el contrato respectivo al licitante.

A T E N T A M E N T E

___________________________LICITANTE


_______________________FABRICANTE

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ANEXO NUMERO 13 (TRECE)FORMATO DE CARTA RELATIVA AL PUNTO 3.3 INCISO J)

FORMATO PARA LA MANIFESTACIÓN QUE DEBERÁN PRESENTAR LOS LICITANTES QUE PARTICIPEN EN LICITACIONES PÚBLICAS INTERNACIONALES PARA LA ADQUISICIÓN DE BIENES, Y DAR CUMPLIMIENTO A LO DISPUESTO EN EL ARTÍCULO QUINTO, REGLA SEGUNDA DEL ACUERDO DEL 28 DE FEBRERO DE 2003 (EN TRATÁNDOSE DE BIENES DE IMPORTACION)

_______ de ________ de _______________


Me refiero a la Licitación Pública Internacional N°. ________________ en el que mi representada, la empresa _______________________________ participa a través de la propuesta de la empresa ___________________ que se contiene en el presente sobre.

Sobre el particular, y en los términos de lo previsto en el Acuerdo por el que se establecen las Reglas para la Celebración de Licitaciones Públicas Internacionales conforme a los Tratados de Libre Comercio, para la adquisición de bienes, de conformidad con las disposiciones establecidas en los Títulos o Capítulos de Compras del Sector público de los Tratados de Libre Comercio, manifestamos que los que suscriben, declaramos “Bajo Protesta de Decir Verdad”, que la totalidad de los bienes que oferta la licitante en dicha propuesta, bajo la partida _________ son originarios de ________, país que es parte del Tratado de Libre Comercio _____________ que contiene un Título o Capítulo de Compras del Sector Público y cumple con las Reglas de ___________, para efectos de Compras del Sector Público establecidas en dicho Tratado, en el supuesto de que le sea adjudicado el contrato respectivo al licitante.


______________________


______________________

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LICITANTE FABRICANTE

ANEXO NÚMERO 14 (CATORCE)

MODELO DE CONTRATO

Contrato abierto de adquisición de medicamentos, grupo 010 en sus presentaciones de genéricos e innovadores (Reglamento Insumos para la Salud, publicado Diario Oficial de la Federación el 02 01 2008), que celebran por una parte el Instituto Mexicano del Seguro Social, que en lo sucesivo se denominará "EL INSTITUTO", representado en este acto por el C. Agustín Amaya Chávez, en su carácter de Representante Legal y, por la otra, la empresa ------------------------------, en lo subsecuente "EL PROVEEDOR", representada por el C. ----------------------------------, en su carácter de Representante o Apoderado Legal, al tenor de las Declaraciones y Cláusulas siguientes:

D E C L A R A C I O N E S

I.- "EL INSTITUTO", declara a través de su Representante Legal que:

I.1.- Es un Organismo Público Descentralizado de la Administración Pública Federal con personalidad jurídica y patrimonio propios, que tiene a su cargo la organización y administración del Seguro Social, como un servicio público de carácter nacional, en términos de los artículos 4 y 5 de la Ley del Seguro Social.

I.2.- Está facultado para adquirir toda clase de bienes muebles en términos de la legislación vigente, para la consecución de los fines para los que fue creado, de conformidad con el artículo 251, fracciones IV y V de la Ley del Seguro Social.

I.3.- Su representante, el C. Agustín Amaya Chávez, Coordinador Técnico de Bienes y Servicios Terapéuticos, en su carácter de Representante Legal, se encuentra facultado para suscribir el presente instrumento jurídico en representación de "EL INSTITUTO", de acuerdo al poder que le fue conferido en la Escritura Pública número 83,965, de fecha 25 de julio de 2008, otorgada ante la fe del Lic. José Ignacio Sentíes Laborde, Notario Público número 104 de la Ciudad de México, Distrito Federal, inscrita en el Registro Público de Comercio del Distrito Federal, en el folio mercantil número 52,023.

I.4.- Funge como Administrador del presente contrato el Lic. Francisco Javier Bermúdez Almada, Titular de la Coordinación de Control de Abasto, quien dará seguimiento al cumplimiento de las obligaciones establecidas por las partes.

I.5.- Para el cumplimiento de sus funciones y la realización de sus actividades, requiere de la adquisición de medicamentos, grupo 010 en sus presentaciones de genéricos e innovadores (Reglamento Insumos para la Salud, publicado Diario Oficial de la Federación el 02 01 2008),

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solicitados por las Delegaciones Estatales, Regionales, del Distrito Federal y Unidades Médicas de Alta Especialidad.

I.6.- Para cubrir las erogaciones que se deriven del presente contrato, cuenta con recursos disponibles suficientes, no comprometidos, en la partida presupuestal número ----------, de conformidad con el dictamen de disponibilidad presupuestal número -----------------------2010, mismo que se agrega al presente instrumento jurídico como Anexo 3 (tres).

I.7.- El presente contrato fue adjudicado a "EL PROVEEDOR" mediante el procedimiento de Licitación Pública Internacional Bajo la Cobertura de los Tratados (Mixta) número 00641321-----10, con fundamento en lo dispuesto por el artículo 134 de la Constitución Política de los Estados Unidos Mexicanos y de conformidad con los artículos 26 Fracción I, 26 Bis Fracción III, , 26 Ter, 27, 28 fracción II inciso a), 29, 30, 32, 33, 33 Bis, 34, 35, 39 y 47 de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público.

I.8.- Con fecha -- de ------- de 2010, la División de Bienes Terapéuticos, dependiente de la Coordinación Técnica de Bienes y Servicios Terapéuticos, emitió el Acta de Fallo del procedimiento de contratación mencionado en la Declaración que antecede.

I.9.- Conforme a lo previsto en el artículo 107 del Reglamento de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, "EL PROVEEDOR" en caso de auditorias, visitas o inspecciones que practique la Secretaría de la Función Pública y el Órgano Interno de Control en "EL INSTITUTO", proporcionará la información que en su momento se requiera, relativa al presente contrato.

I.10- Señala como domicilio para todos los efectos de este acto jurídico, el ubicado en la calle de Durango número 291, P.H., Colonia Roma Norte, Delegación Cuauhtémoc, Código Postal 06700, en México, Distrito Federal.

II.- "EL PROVEEDOR", declara que:

II.1.- Es una persona moral constituida de conformidad con las leyes de los Estados Unidos Mexicanos, según consta en la Escritura Pública número -----------, de fecha ------------------, pasada ante la fe del Lic. ----------------------------, Notario Público número ---- de la Ciudad de -------------------------; e inscrita en el Registro Público de la Propiedad y del Comercio, bajo el Número ------------ de fecha -----------------.

II.2.- Que su Representante o Apoderado Legal, acredita su personalidad en términos de la escritura pública número -------, de fecha -----------------, pasada ante la fe del Lic. ----------------------------------, Notario Público número ----, de la Ciudad de ---------------------, y manifiesta bajo protesta de decir verdad, que las facultades que le fueron conferidas no le han sido revocadas, modificadas ni restringidas en forma alguna.

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II.3.- De acuerdo con sus estatutos, su objeto social consiste entre otras actividades, en ----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------.

II.4.- La Secretaría de Hacienda y Crédito Público, le otorgó el Registro Federal de Contribuyentes ------------------------ y su número de proveedor es -------------------.

II.5.- Manifiesta bajo protesta de decir verdad, no encontrarse en los supuestos de los artículos 50 y 60,de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público.

II.6.- Cuenta con el acuse de recepción de la solicitud de opinión ante el Servicio de Administración Tributaria (SAT), relacionada con el cumplimiento de sus obligaciones fiscales en los términos que establece la fracción I, de la Regla I2.1.15 de la Resolución Miscelánea Fiscal para el presente ejercicio, de conformidad con el artículo 32 D, del Código Fiscal de la Federación, del cual presenta copia a "EL INSTITUTO".

II.7.- Manifiesta bajo protesta de decir verdad, que dispone de la organización, experiencia, elementos técnicos, humanos y económicos necesarios, así como con la capacidad suficiente para satisfacer de manera eficiente y adecuada las necesidades de "EL INSTITUTO".

II.8.- Señala como domicilio para todos los efectos de este acto jurídico, el ubicado en --------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------.

Hechas las Declaraciones anteriores, las partes convienen en otorgar el presente contrato, de conformidad con las siguientes:

C L Á U S U L A S

PRIMERA.- OBJETO DEL CONTRATO.- "EL INSTITUTO" se obliga a adquirir de "EL PROVEEDOR" y éste se obliga a suministrar los bienes cuyas características, especificaciones y cantidades se describen en el Anexo 1 (uno), en el que se identifica la cantidad mínima de bienes como compromiso de adquisición y la cantidad máxima de bienes susceptibles de adquisición.

SEGUNDA.- IMPORTE DEL CONTRATO.- "EL INSTITUTO" cuenta con un presupuesto mínimo como compromiso de pago por los bienes objeto del presente instrumento jurídico, por un importe de $---------------- (-------------------------------------------------------- pesos --/100 M.N.), y un presupuesto máximo susceptible de ser ejercido por la cantidad de $------------------- (------------------------------------------------------------- pesos --/100 M.N.), de conformidad con los precios unitarios que se relacionan en el Anexo 1 (uno).

Las partes convienen que el presente contrato se celebra bajo la modalidad de precios fijos durante la vigencia del mismo.

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TERCERA.- FORMA DE PAGO.- El pago de los bienes se realizara en los lugares establecidos en el Anexo 2 (dos) del presente contrato.

El pago se efectuará en pesos mexicanos, a los 20 días naturales posteriores a la entrega por parte de "EL PROVEEDOR", de los siguientes documentos:

C. Original y copia de la factura que reúna los requisitos fiscales respectivos, en la que se in-diquen los bienes entregados, número de proveedor, número de contrato, en su caso, el número de la(s) orden(es) de reposición que ampara(n) dichos bienes, número de alta, nú-mero de fianza y denominación social de la afianzadora, misma que deberá ser entregada en las Unidades Administrativas de cada Delegación y/o Unidades Médicas de Alta Espe-cialidad correspondiente.

En caso de que "EL PROVEEDOR" presente su factura con errores o deficiencias, el pla-zo de pago se ajustará en términos del artículo 90 del Reglamento de la Ley de Adquisi-ciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público.

D. "EL PROVEEDOR" podrá optar porque "EL INSTITUTO" efectúe el pago de los bienes suministrados, a través del esquema electrónico intrabancario que tiene en operación, con las instituciones bancarias siguientes: Banamex, S.A., BBVA, Bancomer, S.A., Banorte, S.A. y Scotiabank Inverlat, S.A., para tal efecto deberá presentar en las Oficinas de las Unidades Administrativas de cada Delegación y/o Unidades Médicas de alta Especialidad, petición escrita indicando: razón social, domicilio fiscal, número telefónico y fax, nombre completo del apoderado legal con facultades de cobro y su firma, número de cuenta de cheques (número de clave bancaria estandarizada), banco, sucursal y plaza, así como, número de proveedor asignado por "EL INSTITUTO".

En caso de que "EL PROVEEDOR" solicite el abono en una cuenta contratada en un banco diferente a los antes citados (interbancario), "EL INSTITUTO" realizará la instrucción de pago en la fecha de vencimiento del contrarecibo y su aplicación se llevará a cabo al día hábil siguiente, de acuerdo con el mecanismo establecido por el Centro de Compensación Bancaria (CECOBAN).

Anexo a la solicitud de pago electrónico (intrabancario e interbancario) "EL PROVEEDOR" deberá presentar original y copia de la cédula del Registro Federal de Contribuyentes, Poder Notarial e identificación oficial; los originales se solicitan únicamente para cotejar los datos y les serán devueltos en el mismo acto.

Asimismo, "EL INSTITUTO" aceptará de "EL PROVEEDOR", que en el supuesto de que tenga cuentas liquidas y exigibles a su cargo, aplicarlas contra los adeudos que, en su caso, tuviera por concepto de cuotas obrero patronales, conforme a lo previsto en el artículo 40 B, de la Ley del Seguro Social.

"EL PROVEEDOR" que entregue bienes a "EL INSTITUTO", y que celebren contratos de cesión de derechos de cobro, deberán notificarlo a "EL INSTITUTO", con un mínimo de 5

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(cinco) días naturales anteriores a la fecha de pago programada, entregando invariablemente una copia de los contra-recibos cuyo importe se cede, además de los documentos sustantivos de dicha cesión, de igual forma los que celebren contrato de cesión de derechos de cobro a través de factoraje financiero conforme al Programa de Cadenas Productivas de Nacional Financiera, S.N.C., institución de Banca de Desarrollo.

El pago de los bienes quedará condicionado proporcionalmente al pago que "EL PROVEEDOR" deba efectuar por concepto de penas convencionales por atraso.

CUARTA.- PLAZO, LUGAR Y CONDICIONES DE ENTREGA.-

PLAZO Y LUGAR DE ENTREGA.- La entrega de los bienes se realizara en los lugares y domicilios establecidos en el Anexo 2 (dos), del presente contrato, conforme a las órdenes de reposición que genere "EL INSTITUTO" y deberán ser entregados en los Almacenes de "EL INSTITUTO".

La primera entrega parcial de los bienes, deberá ser realizada como enseguida se describe:

Ejercicio Emisión de la Primera Orden de Reposición Fecha de Entrega

Porcentaje de la Primer Orden de Reposición

2011 A más tardar 14 de diciembre de 2010

10 de enero de 2011 más un máximo de cuatro días con sanción

10%

Los bienes deberán ser entregados conforme a las órdenes de reposición que genere "EL INSTITUTO" y deberán ser entregados en los Almacenes de "EL INSTITUTO".

Las siguientes entregas deberán realizarse dentro de los 15 (quince) días naturales posteriores a la emisión de la Orden de Reposición correspondiente, considerándose este plazo como entrega oportuna, y un máximo de cuatro días de entrega con atraso; la que deberá contener la información señalada en el Anexo 2 (dos), el cual forma parte del presente contrato.

Conforme el párrafo que antecede, se aplicará lo establecido en el artículo 39 de la Ley Federal de Procedimiento Administrativo Artículo 29: En los plazos establecidos por períodos se computarán todos los días, cuando se fijen por mes o por año se entenderá que el plazo concluye el mismo número de día mes y año de calendario que corresponda, respectivamente; cuando no exista el mismo número de días en el mes de calendario correspondiente, el término será el primer día hábil del siguiente mes de calendario.

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Si el último día del plazo o la fecha de determinada son inhábiles o las oficinas ante las que se vaya a hacer el trámite permanecen cerradas durante el período normal de labores, se prorrogará el plazo hasta el siguiente día hábil.

Las órdenes de reposición subsecuentes a la primera entrega parcial de los bienes serán generadas en atención a los niveles de inventario; las cuales no podrán ser superiores al 17% (diecisiete por ciento) mensual de la cantidad máxima de la clave contratada y será hecha del conocimiento a "EL PROVEEDOR" vía Internet, a través de la dirección electrónica (http://sai.imss.gob.mx). Adicionalmente, el área solicitante de cada Delegación o UMAE podrá notificar las referidas órdenes a través de correo electrónico, servicio de mensajería especializada, correo certificado o fax, esta comunicación podrá generarse a más tardar el segundo día hábil de emitida la orden de reposición en la inteligencia de que "EL PROVEEDOR" deberá entregar el acuse de recibo respectivo, por la misma vía dentro de los 3 (tres) días hábiles siguientes al de dicha notificación.

En caso de que sean canceladas las órdenes de reposición se hará del conocimiento de "EL PROVEEDOR", una vez que se hayan cancelado y previo a la entrega de los bienes.

La Coordinación de Control de Abasto, de acuerdo a las necesidades de suministro, podrá emitir Órdenes de Reposición, con destino de entrega en los lugares indicados en el Anexo 2 (dos).

"EL PROVEEDOR", podrá entregar los bienes contenidos en la orden de reposición, antes del vencimiento del plazo establecido para tal efecto, previa conformidad de la Coordinación de Control de Abasto.

CONDICIONES DE ENTREGA.- La transportación de los bienes, las maniobras de carga y descarga en el andén del lugar de entrega serán a cargo de "EL PROVEEDOR", así como el aseguramiento de los bienes, hasta que estos sean recibidos de conformidad por "EL INSTITUTO".

Durante la recepción, los bienes estarán sujetos a una verificación visual aleatoria, con objeto de revisar que se entreguen conforme con la descripción del Catálogo de Artículos, así como con las condiciones requeridas en el presente contrato, considerando cantidad, empaques y envases en buenas condiciones

Asimismo, se verificará que el Código de Barras que ostenten los bienes a entregar corresponda a los empaques primarios y/o secundarios, así como los relativos a los empaques colectivos, de acuerdo a las normas internacionales de codificación, y a la Cédula de actualización de números de Códigos de Barras, Pesos y Volúmenes.

Cabe resaltar que mientras no se cumpla con las condiciones de entrega establecidas en el presente contrato, "EL INSTITUTO" no dará por recibidos y aceptados los bienes.

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Los medicamentos podrán ser entregados en presentación empaque sector salud o en presentación comercial, con sello o sobreimpresión con la clave del Sector Salud.

Todos los bienes que entregue "EL PROVEEDOR" deberán contener el Código de Barras para empaques primarios y/o secundarios, así como los correspondientes a sus empaques colectivos, debidamente registrados ante la Asociación Mexicana de Estándares para el Comercio Electrónico (AMECE GS1 México).

La autenticidad de los códigos de barras, deberán ser comprobados a través de una Carta de Validación la cual respalde los números base asignados por razón social. Así mismo; presentar el Reporte de Verificación de la Impresión del Código de Barras de cada uno de los tipos de productos a entregar con calificación aprobatoria en A o B para Empaque Primarios y B o C para Empaques Secundarios o Colectivos. Ambos documentos deberán ser emitidos por la Asociación Mexicana de Estándares para el Comercio Electrónico (AMECE GS1 México).

De acuerdo a los estándares internacionales de codificación, los códigos estándar a utilizar de acuerdo a las características del empaque podrán ser:

Empaques Primarios:GTIN 8 (UPC E/ EAN 8)GTIN 12 (UPC A)GTIN 13 (EAN 13)

Empaques Secundarios y/o Colectivos: GTIN 14 (DUN-TIF 14) Empaque Secundario

El que no deberá modificarse durante la vigencia del presente contrato, para tal efecto, deberá requisitar la “Cédula de actualización de números de Códigos de Barras, Pesos y Volúmenes” tomando en cuenta su instructivo de llenado, la cédula deberá ser requisitada por cada una de las claves en la que "EL PROVEEDOR" resulte adjudicado.

Es obligación de "EL PROVEEDOR" actualizar dicha Cédula, ante la División de Procesos del SAI y Nuevos Modelos, dependiente de la Coordinación de Control de Abasto, para lo cual deberán presentarla en forma impresa y en medio magnético en formato Excel, en estructura vertical para cada una de las claves, a partir de la fecha de emisión de fallo y hasta la formalización del presente contrato.

En caso de que en la revisión que se realice al momento de la entrega se desprenda que los códigos de barras se encuentre fuera de las calificaciones establecidas por AMECE deberán presentar una carta compromiso ante la Coordinación de Control de Abasto para presentar los reportes con los parámetros solicitados para su regularización, en un término que no podrá exceder de los 60 (sesenta) días.

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Los bienes terapéuticos que se entreguen deberán apegarse estrictamente a las especificaciones, descripciones, presentaciones y demás características, y que corresponden a la descripción del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud.

Para aquellos licitantes que resulten adjudicados en las claves correspondientes a hemoderivados, deberán proporcionar por cada uno de los lotes a entregar el oficio de liberación del lote correspondiente emitido por la COFEPRIS.

"EL PROVEEDOR" deberá entregar junto con los bienes: remisión en la que se indique el número de lote, fecha de caducidad (en caso de aplicar), número de piezas y descripción de los bienes; orden de reposición; en su caso, copia del programa de entregas; además informe analítico (certificado analítico) del lote a entregar, emitido por el laboratorio de control de calidad del fabricante, tratándose de distribuidores deberá presentarlos con una etiqueta en la se observen su razón social y RFC.

En caso de entregar bienes con una caducidad mínima de hasta 9 (nueve) meses, presentar carta compromiso, en la cual se obligue a canjear sin costo alguno para "EL INSTITUTO", aquellos bienes que no sean consumidos, por "EL INSTITUTO", dentro de su vida útil, identificando en dicha carta, la (s) clave (s) , con su descripción, fabricante y número de lote.

"EL PROVEEDOR" que se ostente como distribuidor, durante la vigencia del presente contrato podrá entregar bienes con una marca distinta a la ofertada, siempre y cuando presenten solicitud ante la Coordinación Técnica de Bienes y Servicios Terapéuticos, acompañada de los documentos que enseguida se indican, para que proceda la autorización del cambio de marca citado.

7. Registro Sanitario vigente, (ANVERSO Y REVERSO), expedido por la COFEPRIS, conforme a lo establecido en el artículo 376 de la Ley General de Salud (vigencia de 5 años), debidamente identificado por el número de partida y clave propuesta, y de ser el caso de los anexos correspondientes al marbete, que permitan acreditar fehacientemente que el producto ofertado cumple con la descripción del cuadro básico.

8. Licencia Sanitaria9. Aviso de Funcionamiento 10. Autorización del Responsable Sanitario.11. Carta del fabricante en original, papel membretado y firma autógrafa, en la que éste

manifieste respaldar la (s) clave(s) que solicita sea aceptada para su entrega.12. En caso de ser adjudicado, aviso de importación con sello de recibido por parte de la

SSA. (El que deberá ser entregado previo a la formalización del presente contrato).


Ejemplo:No. Clave No.

RegistroNo. Clave No. Registro

1050 74833 SSA 2111 90219 SSA

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Cuantas:

Licencia Sanitaria

Aviso de Funcionamiento

Aviso del Responsable

DOS UNO DOS

En caso de que el Registro Sanitario no se encuentre dentro del periodo de vigencia de 5 (cinco) años, conforme al artículo 376 de la Ley General de Salud, deberá presentar:

e) Copia simple del Registro Sanitario sometido a prórroga.f) Copia simple del acuse de recibo del trámite de prórroga del Registro Sanitario,

presentado ante la COFEPRIS a más tardar el 24 de febrero de 2010.g) Carta en hoja membreteada y firmada por el representante legal del Titular del Registro

Sanitario en donde bajo protesta de decir verdad manifieste que el trámite de prórroga del Registro Sanitario, del cual presenta copia, fue sometido en tiempo y forma, y que el acuse de recibo presentado corresponde al producto sometido al trámite de prórroga.

h) Cuando entregue bienes de origen Nacional, deberán presentar escrito bajo protesta de decir verdad, en el que suscriban, de manera conjunta con el fabricante de los mismos, que los bienes que oferta son de origen nacional y cumplen con lo establecido en el Artículo 28, Fracción I, de la Ley, conforme a lo dispuesto en el Artículo Quinto, Regla Segunda del Acuerdo por el que se establecen las reglas para la celebración de licitaciones públicas internacionales de conformidad con los tratados de libre comercio o con las Reglas de Marcado, publicados en el DOF el 28 de febrero de 2003 y el 9 de julio de 2002, respectivamente.

i) Cuando entregue bienes de importación, deberán presentar escrito bajo protesta de decir verdad, en el que suscriban, de manera conjunta con el fabricante de los bienes, que los bienes importados cumplen con las reglas de origen o reglas de marcado, según proceda, establecidas en el Tratado de Libre Comercio que corresponda para efectos de Compras del Sector Público, conforme a lo dispuesto en el Artículo Quinto, Regla Segunda del Acuerdo por el que se establecen las reglas para la celebración de licitaciones públicas internacionales de conformidad con los tratados de libre comercio, publicado en el DOF el 28 de febrero de 2003.

QUINTA.- CANJE DE LOS BIENES.- "EL INSTITUTO", por conducto de los responsables administrativos de las Delegaciones y/o Unidades Médicas, así como por el administrador de contrato, podrá solicitar directamente a "EL PROVEEDOR", dentro de los 3 (tres) días hábiles siguientes al momento en que se haya percatado del vicio oculto o problema de calidad, el canje de los bienes que presenten defectos, especificaciones distintas a las establecidas en el presente contrato o calidad inferior a la propuesta, vicios ocultos o bien, cuando el área usuaria manifieste alguna queja en el sentido de que el uso del bien puede afectar la calidad del servicio, debiendo notificar a "EL PROVEEDOR".

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"EL PROVEEDOR" deberá reponer los bienes sujetos a canje, en un plazo que no excederá de 10 (diez) días hábiles, contados a partir de la fecha de su notificación.

Los lotes de los bienes terapéuticos que se entreguen a "EL INSTITUTO" por motivo de canje, serán aceptados con el dictamen de un Tercero Autorizado por la Secretaría de Salud, en el que se constate que cumple con las especificaciones técnicas. En casos justificados por el área médica o solicitante, se podrán recibir por canje los lotes de bienes con el informe analítico del laboratorio de control de calidad del fabricante, mediante el cual se constate de igual forma, que se cumple con las especificaciones técnicas.

"EL PROVEEDOR" deberá además verificar si otros lotes de estos bienes previamente entregados, presentan el defecto de calidad inicialmente detectado, de ser así deberá reponerlos por lotes ya corregidos.

En los casos que enseguida se detallan se procederá a la devolución del total de las existencias de los bienes a "EL PROVEEDOR", informando a la COFEPRIS y a las áreas médicas y de adquisiciones de la Delegación y UMAE, que se trate:

En caso de que con posterioridad a la entrega de lotes corregidos, se detecte el mismo defecto de lotes anteriores y éstos no hayan sido repuestos.

En caso de que se demuestre que un bien puede producir condiciones peligrosas o inseguras para las personas que los utilicen.

"EL PROVEEDOR" se obliga a responder por su cuenta y riesgo de los daños y/o perjuicios que por inobservancia o negligencia de su parte, llegue a causar a "EL INSTITUTO" y/o a terceros.

En caso de que "EL INSTITUTO" durante la vigencia del contrato o la garantía de cumplimiento reciba comunicado por parte de la SSA, de que ha sido sancionado "EL PROVEEDOR" o se le ha revocado el Registro Sanitario, se podrá en su caso, iniciar el procedimiento de rescisión administrativa del contrato.

Todos los gastos que se generen con motivo del canje, correrán por cuenta de "EL PROVEEDOR", previa notificación de "EL INSTITUTO".

SEXTA.- VIGENCIA.- Las partes convienen en que la vigencia del presente contrato será a partir del 01 de enero al 31 de diciembre de 2011.

SÉPTIMA.- PROHIBICIÓN DE CESIÓN DE DERECHOS Y OBLIGACIONES.- "EL PROVEEDOR" se obliga a no ceder en forma parcial ni total, a favor de cualquier otra persona física o moral, los derechos y obligaciones que se deriven de este contrato.

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"EL PROVEEDOR" sólo podrá ceder los derechos de cobro que se deriven del presente contrato, con el consentimiento de "EL INSTITUTO", y de acuerdo con lo estipulado en la Cláusula Tercera del presente instrumento jurídico.

OCTAVA.- RESPONSABILIDAD.- "EL PROVEEDOR" se obliga a responder por su cuenta y riesgo de los daños y/o perjuicios que por inobservancia o negligencia de su parte, lleguen a causar a "EL INSTITUTO" y/o a terceros, con motivo de las obligaciones pactadas en este instrumento jurídico, o bien, por los defectos o vicios ocultos en los bienes entregados, de conformidad con lo establecido en el artículo 53, de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público.

NOVENA.- IMPUESTOS Y/O DERECHOS.- Los impuestos y/o derechos que procedan con motivo de los bienes objeto del presente contrato, serán pagados por "EL PROVEEDOR" conforme a la legislación aplicable en la materia.

DÉCIMA.- PATENTES Y/O MARCAS.- "EL PROVEEDOR" se obliga para con "EL INSTITUTO", a responder por los daños y/o perjuicios que le pudiera causar a éste o a terceros, si con motivo de la entrega de los bienes adquiridos viola derechos de autor, de patentes y/o marcas u otro derecho reservado a nivel Nacional o Internacional.

Por lo anterior, "EL PROVEEDOR" manifiesta en este acto bajo protesta de decir verdad, no encontrarse en ninguno de los supuestos de infracción a la Ley Federal del Derecho de Autor, ni a la Ley de la Propiedad Industrial.

En caso de que sobreviniera alguna reclamación en contra de "EL INSTITUTO" por cualquiera de las causas antes mencionadas, la única obligación de éste será la de dar aviso en el domicilio previsto en este instrumento a "EL PROVEEDOR", para que éste lleve a cabo las acciones necesarias que garanticen la liberación de "EL INSTITUTO" de cualquier controversia o responsabilidad de carácter civil, mercantil, penal o administrativa que, en su caso, se ocasione.

DÉCIMA PRIMERA.- GARANTÍAS.- "EL PROVEEDOR" se obliga a otorgar a "EL INSTITUTO", las garantías que se enumeran a continuación:

a) GARANTÍA DE LOS BIENES: "EL PROVEEDOR" deberá presentar junto con los bienes, escrito en papel membreteado de éste, firmado por su representante legal, por el que se garantice que el período de caducidad de los bienes, no podrá ser menor a 12 (doce) meses, contados a partir de la fecha de entrega de los bienes.

No obstante lo anterior, "EL PROVEEDOR" podrá entregar bienes con una caducidad mínima de hasta 09 (nueve) meses, siempre y cuando entregue una carta compromiso, en la cual se obligue a canjear dentro de un plazo de 15 (quince) días hábiles, contados a partir del día siguiente al que sea requerido el canje, sin costo alguno para "EL INSTITUTO", aquellos bienes que no sean consumidos por éste, dentro de su vida útil; en

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el contenido de dicha carta, se deberá indicar la(s) clave(s), con su descripción, fabricante y número de lote.

b) GARANTÍA DE CUMPLIMIENTO DEL CONTRATO.- "EL PROVEEDOR" se obliga a otorgar, dentro de un plazo de 10 (diez) días naturales contados a partir de la firma de este instrumento, una garantía de cumplimiento de todas y cada una de las obligaciones a su cargo derivadas del presente contrato, mediante fianza expedida por compañía autorizada en los términos de la Ley Federal de Instituciones de Fianzas, y a favor del "Instituto Mexicano del Seguro Social", por un monto equivalente al 10% (diez por ciento) sobre el importe máximo que se indica en la Cláusula Segunda del presente contrato, en Moneda Nacional.

"EL PROVEEDOR" queda obligado a entregar a "EL INSTITUTO" la póliza de fianza, apegándose al formato que se integra al presente instrumento jurídico como Anexo 5 (cinco), en la División de Contratos y Apoyo Técnico, ubicada en la calle de Durango número 291, 10º. Piso, Colonia Roma Norte, Código Postal 06700, Delegación Cuauhtémoc, en México, Distrito Federal.

Dicha póliza de garantía de cumplimiento del contrato será devuelta a "EL PROVEEDOR" una vez que "EL INSTITUTO", le otorgue autorización por escrito, para que éste pueda solicitar a la afianzadora correspondiente la cancelación de la fianza, autorización que se entregará a "EL PROVEEDOR", siempre que demuestre haber cumplido con la totalidad de las obligaciones adquiridas por virtud del presente contrato; para lo cual deberá presentar mediante escrito la solicitud de liberación de la fianza en la División de Contratos y Apoyo Técnico, misma que llevará a cabo el procedimiento para la liberación y entrega de fianza.

DÉCIMA SEGUNDA.- EJECUCIÓN DE LA PÓLIZA DE FIANZA DE CUMPLIMIENTO DE ESTE CONTRATO.- "EL INSTITUTO" llevará a cabo la ejecución de la garantía de cumplimiento del contrato en los casos siguientes:

a) Se rescinda administrativamente este contrato. b) Durante su vigencia se detecten deficiencias, fallas o calidad inferior en los bienes

suministrados, en comparación con los ofertados.c) Cuando en el supuesto de que se realicen modificaciones al contrato, no entregue "EL

PROVEEDOR" en el plazo pactado, el endoso o la nueva garantía, que ampare el porcentaje establecido para garantizar el cumplimiento del presente instrumento, establecido en la Cláusula Décima Primera, inciso b).

d) Por cualquier otro incumplimiento de las obligaciones contraídas en este contrato.

DÉCIMA TERCERA.- PENAS CONVENCIONALES POR ATRASO EN LA ENTREGA DE LOS BIENES ADJUDICADOS.- "EL INSTITUTO" aplicará una pena convencional por cada día de atraso en la entrega de los bienes, por el equivalente al 2.5% (dos punto cinco por ciento) sobre el valor total de lo incumplido, sin incluir el Impuesto al Valor Agregado (IVA), en cada uno de los supuestos siguientes:

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a) Cuando "EL PROVEEDOR" no entregue los bienes que le hayan sido requeridos, dentro de los 15 (quince) días naturales posteriores a la fecha de emisión de la orden de reposición correspondiente. En este supuesto la aplicación de la pena convencional podrá ser hasta por un máximo de cuatro días como entrega con atraso.

b) Cuando "EL PROVEEDOR" no reponga dentro del plazo señalado en la Cláusula Quinta del presente contrato, los bienes que "EL INSTITUTO" haya solicitado para su canje.

La pena convencional por atraso se calculará por cada día de incumplimiento, de acuerdo con el porcentaje de penalización establecido, aplicado al valor de los bienes entregados con atraso, y de manera proporcional al importe de la garantía de cumplimiento que corresponda a la orden de reposición o concepto. La suma de las penas convencionales no deberá exceder el importe de dicha garantía.

"EL PROVEEDOR" a su vez, autoriza a "EL INSTITUTO" a descontar las cantidades que resulten de aplicar la pena convencional, sobre los pagos que deberá cubrir a "EL PROVEEDOR". El Área de Adquisiciones de cada Delegación y/o Unidad Médica de Alta Especialidad, es la responsable de aplicar las penas convencionales.

Conforme a lo previsto en el último párrafo del artículo 96 del Reglamento de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, no se aceptará la estipulación de penas convencionales, ni intereses moratorios a cargo de "EL INSTITUTO".

DÉCIMA CUARTA.- TERMINACIÓN ANTICIPADA.- De conformidad con lo establecido en el artículo 54 Bis, de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, "EL INSTITUTO" podrá dar por terminado anticipadamente el presente Contrato sin responsabilidad para éste y sin necesidad de que medie resolución judicial alguna, cuando concurran razones de interés general, o bien, cuando por causas justificadas se extinga la necesidad de requerir los bienes objeto del presente Contrato, y se demuestre que de continuar con el cumplimiento de las obligaciones pactadas se ocasionaría algún daño o perjuicio a "EL INSTITUTO" o se determine la nulidad total o parcial de los actos que dieron origen al presente instrumento jurídico, con motivo de la resolución de una inconformidad emitida por la Secretaría de la Función Pública.

En estos casos "EL INSTITUTO" reembolsará a "EL PROVEEDOR" los gastos no recuperables en que haya incurrido, siempre que estos sean razonables, estén comprobados y se relacionen directamente con el presente instrumento jurídico.

DÉCIMA QUINTA.- RESCISIÓN ADMINISTRATIVA DEL CONTRATO.- "EL INSTITUTO" podrá rescindir administrativamente el presente contrato en cualquier momento, cuando "EL PROVEEDOR" incurra en incumplimiento de cualquiera de las obligaciones a su cargo, de conformidad con el procedimiento previsto en el artículo 54 de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público. "EL INSTITUTO" podrá suspender el trámite

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del procedimiento de rescisión, cuando se hubiera iniciado un procedimiento de conciliación respecto del contrato materia de la rescisión.

DÉCIMA SEXTA.- CAUSAS DE RESCISIÓN ADMINISTRATIVA DEL CONTRATO.- "EL INSTITUTO" podrá rescindir administrativamente este contrato sin más responsabilidad para el mismo y sin necesidad de resolución judicial, cuando "EL PROVEEDOR" incurra en cualquiera de las causales siguientes:

1. Cuando no entregue la garantía de cumplimiento del contrato, dentro del término de 10 (diez) días naturales posteriores a la firma del mismo.

2. Cuando incurra en falta de veracidad total o parcial respecto a la información proporcionada para la celebración del contrato.

3. Cuando se incumpla, total o parcialmente, con cualesquiera de las obligaciones establecidas en el este instrumento jurídico y sus anexos.

4. Cuando se compruebe que "EL PROVEEDOR" haya entregado bienes con descripciones y características distintas a las pactadas en el presente instrumento jurídico.

5. En caso de que "EL PROVEEDOR" no reponga los bienes que le hayan sido devueltos para canje, por problemas de calidad, defectos o vicios ocultos, de acuerdo a lo estipulado en el presente contrato.

6. Cuando se trasmitan total o parcialmente, bajo cualquier título, los derechos y obligaciones pactadas en el presente instrumento jurídico, con excepción de los derechos de cobro, previa autorización de "EL INSTITUTO".

7. Si la autoridad competente declara el concurso mercantil o cualquier situación análoga o equivalente que afecte el patrimonio de "EL PROVEEDOR".

8. En caso de que durante la vigencia del contrato se reciba comunicado por parte de la Secretaría de Salud, en el sentido de que “EL PROVEEDOR” ha sido sancionado o se le ha revocado el Registro Sanitario correspondiente.

9. En el supuesto de que la Comisión Federal de Competencia, de acuerdo a sus facultades, notifique a “EL INSTITUTO”. la sanción impuesta a “EL PROVEEDOR”, con motivo de la colusión de precios en que hubiese incurrido durante el procedimiento licitatorio, en contravención a lo dispuesto en los artículos 9, de la Ley Federal de Competencia Económica, y 34, de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público.

DÉCIMA SÉPTIMA.- PROCEDIMIENTO DE RESCISIÓN.- Para el caso de rescisión administrativa las partes convienen en someterse al siguiente procedimiento:

a) Si "EL INSTITUTO" considera que "EL PROVEEDOR" ha incurrido en alguna de las causales de rescisión que se consignan en la Cláusula que antecede, lo hará saber a "EL PROVEEDOR" de forma indubitable por escrito a efecto de que éste exponga lo que a su derecho convenga y aporte, en su caso, las pruebas que estime pertinentes, en un término de 05 (cinco) días hábiles, a partir de la notificación de la comunicación de referencia.

b) Transcurrido el término a que se refiere el párrafo anterior, se resolverá considerando los argumentos y pruebas que hubiere hecho valer.

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c) La determinación de dar o no por rescindido administrativamente el contrato, deberá ser debidamente fundada, motivada y comunicada por escrito a "EL PROVEEDOR", dentro de los 15 (quince) días hábiles siguientes, al vencimiento del plazo señalado en el inciso a) de esta Cláusula.

En el supuesto de que se rescinda el contrato, "EL INSTITUTO" no aplicará las penas convencionales, ni su contabilización para hacer efectiva la garantía de cumplimiento de este instrumento jurídico.

Para los efectos del párrafo que antecede, y de conformidad con el artículo 81, fracción II del Reglamento de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, la aplicación de la garantía de cumplimiento será proporcional al monto de las obligaciones incumplidas, salvo que por las características de los bienes entregados, éstos no puedan funcionar o ser utilizados por "EL INSTITUTO", por estar incompletos, en cuyo caso, la aplicación será por el total de la garantía correspondiente.

En caso de que "EL INSTITUTO" determine dar por rescindido el presente contrato, se deberá formular un finiquito en el que se hagan constar los pagos que, en su caso, deba efectuar "EL INSTITUTO" por concepto de los bienes entregados por "EL PROVEEDOR" hasta el momento en que se determine la rescisión administrativa.

Si previamente a la determinación de dar por rescindido el contrato, "EL PROVEEDOR" entrega los bienes, el procedimiento iniciado quedará sin efectos, previa aceptación y verificación de "EL INSTITUTO" por escrito, de que continúa vigente la necesidad de contar con los bienes y aplicando, en su caso, las penas convencionales correspondientes.

"EL INSTITUTO" podrá determinar no dar por rescindido el contrato, cuando durante el procedimiento advierta que dicha rescisión pudiera ocasionar algún daño o afectación a las funciones que tiene encomendadas. En este supuesto, "EL INSTITUTO" elaborará un dictamen en el cual justifique que los impactos económicos o de operación que se ocasionarían con la rescisión del contrato resultarían más inconvenientes.

De no darse por rescindido el contrato, "EL INSTITUTO" establecerá, de conformidad con "EL PROVEEDOR" un nuevo plazo para el cumplimiento de aquellas obligaciones que se hubiesen dejado de cumplir, a efecto de que "EL PROVEEDOR" subsane el incumplimiento que hubiere motivado el inicio del procedimiento de rescisión. Lo anterior, se llevará a cabo a través de un convenio modificatorio en el que se considere lo dispuesto en los dos últimos párrafos del artículo 52 de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público.

DÉCIMA OCTAVA.- MODIFICACIONES.- De conformidad con lo establecido en la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público y su Reglamento, "EL INSTITUTO" podrá celebrar por escrito convenio modificatorio al presente contrato dentro de la vigencia del mismo. Para tal efecto, "EL PROVEEDOR" se obliga a presentar, en su caso, la modificación de la garantía, en términos del artículo 103 del Reglamento de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público.

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DÉCIMA NOVENA.- RELACIÓN DE ANEXOS.- Los anexos que se relacionan a continuación son rubricados de conformidad por las partes y forman parte integrante del presente contrato.

Anexo 1 (uno) "Características Técnicas y cantidades totales de los bienes"

Anexo 2 (dos) "Lugar de entrega y pago de los bienes y Orden de Reposición"

Anexo 3 (tres) "Dictamen de Disponibilidad Presupuestal Previo"

Anexo 4 (cuatro) "Propuesta Técnico-Económica"

Anexo 5 (cinco) "Formato para Póliza de Fianza de Cumplimiento de Contrato"

VIGÉSIMA.- LEGISLACIÓN APLICABLE.- Las partes se obligan a sujetarse estrictamente para el cumplimiento del presente contrato, a todas y cada una de las cláusulas del mismo, a la convocatoria de la que deriva, así como a lo establecido en la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, su Reglamento publicado en el Diario Oficial de la Federación el día 28 de julio de 2010, el Código Civil Federal, el Código Federal de Procedimientos Civiles, la Ley Federal de Procedimiento Administrativo y las disposiciones administrativas aplicables en la materia.

VIGÉSIMA PRIMERA.- JURISDICCIÓN.- Para la interpretación y cumplimiento de este instrumento jurídico, así como para todo aquello que no esté expresamente estipulado en el mismo, las partes se someten a la jurisdicción de los tribunales federales competentes de la Ciudad de México, Distrito Federal, renunciando a cualquier otro fuero presente o futuro que por razón de su domicilio les pudiera corresponder.

Previa lectura y debidamente enteradas las partes del contenido, alcance y fuerza legal del presente contrato, en virtud de que se ajusta a la expresión de su libre voluntad y que su consentimiento no se encuentra afectado por dolo, error, mala fe ni otros vicios de la voluntad, lo firman y ratifican en todas sus partes, por sextuplicado, en la Ciudad de México, Distrito Federal, el -- de ------ de ----.

"EL INSTITUTO" INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO

SOCIAL

"EL PROVEEDOR" -------------------------------------------------------

C. AGUSTÍN AMAYA CHÁVEZ REPRESENTANTE LEGAL

C. ---------------------------------------- REPRESENTANTE O APODERADO

LEGAL

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ADMINISTRA ESTE CONTRATO

LIC. FRANCISCO JAVIER BERMÚDEZ ALMADA

COORDINADOR DE CONTROL DE ABASTO

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ANEXO NÚMERO 15 (QUINCE)

CEDULA DE ACTUALIZACION DE NUMEROS DE CODIGOS DE BARRAS, PESOS Y VOLUMENESHOJA _______DE ____________

NOMBRE DEL FABRICANTE: ________________________________________________________________NOMBRE DEL PROVEEDOR ADJUDICADO:____________________________________________________ FECHA DE ELAB.____________

DOMICILIO: _______________________________________________________________________________ R.F.C. :_______________________________________________________________________________________________________________

TELEFONO(S)_______________RESPONSABLE DEL CODIGO, PESO Y VOLUMEN ______________________________________________ TELEFONO(S)______________ E-MAIL_______________________

CLAVE DEL ARTICULO UNIMED

PRESENTACION No DEL CODIGO DE BARRAS

PESO ALTO LARGO ANCHO VOLUMENGPO GEN ESPE DF VR CANTIDAD TIPO KGS GRS MGRS CMS CMS CMS DM3 CM3 MM3

DESCRIPCION




DESCRIPCION




DESCRIPCION

ELABORO RESPONSABLE DEL CODIGO, PESO Y VOLUMEN

NOMBRE Y FIRMA NOMBRE Y FIRMA

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CONVOCATORIA




ANEXO No. 15

INSTRUCTIVO PARA EL LLENADO DE LA "CEDULA DE ACTUALIZACION DE NUMEROS DE CODIGOS DE BARRAS, PESOS Y VOLUMENES"

Esta cedula es el medio a través del cual el Instituto solicita a sus proveedores de: BIENES DE CONSUMO TERAPEUTICO (MEDICAMENTOS, MATERIAL DE CURACION, MATERIAL RADIOLOGICO Y MATERIAL DE LABORATORIO) que resulten adjudicados, reportar los números de códigos de barras, pesos y volúmenes de cada uno de los empaques correspondientes a los artículos que le suministrarán, con el objeto de mantener permanentemente actualizado el catalogo que contiene esta importante información para el Sistema de Abasto Institucional (SAI).

CONSIDERACIONES GENERALES.

Es de suma importancia que la cedula sea enviada o entregada a la brevedad posible cuando se traten de dar de alta los números de códigos de barras, pesos y/o volúmenes de sus artículos, así como en caso de que alguno de ellos sufra modificación o cambio.

LA CEDULA DEBERA LLENARSE A MAQUINA.

Para confiabilidad de los datos proporcionados se recomienda que una vez requisitada sea revisada minuciosamente, corroborando la veracidad de su información.

Debido a la estrecha correlación que tiene el número de código de barras con nuestro catalogo de artículos, la información relativa a la clave del artículo y su descripción, deberán tomarse de la documentación oficial, tales como: pedidos, remisión del pedido, modificación al pedido, programas de entrega, etc. y su llenado deberá ser completo.

Aquellos proveedores que tienen en el mercado medicamentos similares a los del Cuadro Básico Institucional o efectúan entregas de sus productos en presentación comercial, deberán incluirlos en la cedula y especificarlo dentro de la descripción del articulo con el nombre comercial seguido de las siglas entre paréntesis (p.c.).

Reproduzca y utilice las cedulas que sean necesarias para reportar todos los números de códigos de barras, pesos y volúmenes de los artículos que son entregados o de factible entrega al instituto de los empaques primarios y/o secundarios o colectivos (códigos GTIN 8 (UPC E/ EAN 8), GTIN 12 (UPC A) GTIN 13 (EAN 13), GTIN 14 (DUN-TIF 14), de acuerdo a las instrucciones de llenado de este instructivo.

En caso de cualquier duda o aclaración, favor de comunicarse a la División de Procesos del Sistema de Abasto Institucional y Nuevos Modelos al tel. 53-33-11-00 ext. 15151 y 15084.

Las cedulas deberán ser enviadas o entregadas impresas y en medio magnético en formato Excel en estructura vertical para cada una de las claves, directamente en la División de Procesos del Sistema de Abasto Institucional y Nuevos Modelos, dependiente de la Coordinación de Control de Abasto con domicilio en Calzada Vallejo No. 675, Col. Magdalena de las Salinas, México, D.F., C.P. 07760. Ubicada en las instalaciones de abastecimiento del Conjunto Vallejo, Planta Baja.

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CONVOCATORIA




ANEXO NUMERO 15 (QUINCE)

INSTRUCCIONES DE LLENADO:

REFERENCIA: SE DEBE ANOTAR:

(1) Hoja: ____ de: ____ El número de hoja que corresponde a cada una y el total que integra las cedulas.

(2) Fecha:Día, mes y año en que se elabora la cedula.

(3) RFC:Registro federal de contribuyentes otorgado por la Secretaria de Hacienda y Crédito Publico a cada empresa, negocio o persona física, incluyendo su homoclave

(4) Nombre del Fabricante: ___________

Nombre o Razón social completo de la empresa nacional o extranjera, que fabrica directamente los bienes.

(5) Nombre del proveedor adjudicado:

Clave de 8 dígitos que identifican a cada empresa o negocio registrada(o) por el Instituto en la cuenta por pagar, el cual se encuentra en cualquier documento de tramite interno (ej. pedido, remisión del pedido, modificación al pedido, programa de entregas, etc.).

(6) Domicilio: Calle, número externo e interno, colonia, ciudad, población, estado y código postal donde se ubican las oficinas administrativas del proveedor adjudicado..

(7) Teléfono(s): Número(s) telefónico(s) que tiene el negocio o empresa adjudicada.

(8) responsable del código, peso y volumen:

Nombre de la persona con la cual el Instituto puede dirigirse en caso de duda o aclaración respecto a la información contenida en la cedula o en el código de barras impreso en los empaques.

(9) teléfono(s): _________Número(s) telefónico(s) y en su caso extensiones donde puede comunicarse directamente el instituto con el responsable del código, peso y volumen.

(10) E-mail.Correo electrónico del responsable del código, peso y volumen o dirección del portal de la empresa..

Clave del articulo

(11) Gpo3 dígitos que corresponden al grupo de suministro del artículo.

(12) Gen3 dígitos que identifican al genérico del artículo dentro de su grupo de suministro.

(13) Espe4 dígitos que se refieren a la clave especifica de cada artículo.

(14) Df2 dígitos con los cuales se determina el diferenciador en la descripción del artículo con relación a otro similar.

(15) Vr2 dígitos que determinan la variante en la presentación del artículo para con otro similar con distinta presentación.

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CONVOCATORIA





NOTA: estos 14 dígitos que integran la clave del artículo, deberán tomarse de los pedidos, remisiones de pedido, modificaciones al pedido, programa de entregas, etc. (si los datos referentes a df y vr no los tiene o no los localiza, deje los espacios en blanco).

(16) Descripción:Nombre genérico y breve especificación del artículo de que se trate de acuerdo al Cuadro Básico Institucional (aparecen en los documentos descritos en la nota anterior).

NOTA: si los datos se refieren a un producto de presentación comercial se deberá anotar su nombre comercial e inmediatamente después de las siglas (P.C.).

(17) UNI MED

Abreviatura de la unidad de medida con la cual se determina la unidad mínima de suministro de acuerdo al Cuadro Básico Institucional (dato que aparece en la documentación oficial). ejemplo: fco, bsa, env, cja, eqp, tbo, jgo, afa, f.a, dss, pza, pqt, rll, etc.

PRESENTACION:

(18) Cantidad:El contenido de un articulo por unidad de medida de acuerdo al cuadro básico institucional (dato que aparece en la documentación oficial) en enteros. ejemplo: 10.000 = 10, 500.000 = 500, 1.000 = 1, etc.

(19) TipoAbreviatura del nombre de la forma farmacéutica o unidad mínima del artículo (dato que aparece en la documentación oficial), ejemplo: pza, tab, com, cap, cja, bsa, ml., etc.

NOTA: la unidad de medida, la cantidad y el tipo del artículo en el caso del código de barras dun-14, peso y volumen para empaques colectivos, deberá ser de acuerdo al contenido de los mismos. ejemplo: caja 5,000 envases, caja 250 piezas, caja 100 frascos, bolsa 50 rollos, etc.

(20) No. del código de barrasEl número de dígitos completos y correctos que identifican al código de barras en cualquiera de los tipos con los que se encuentra identificado el artículo, ya sea en su presentación del sector salud como comercial por cada uno de sus empaques primarios y/o secundarios o colectivos.

PESO:

(21) kgs.La cantidad en kilogramos que pesa cada uno de los empaques individuales (primarios y/o secundarios).

(22) grs.La cantidad en gramos que pesa cada uno de los empaques individuales (primarios y/o secundarios).

(23) mgrs.La cantidad en miligramos que pesa cada uno de los empaques individuales (primarios y/o secundarios).

(24) alto cms.La cantidad en centímetros lineales con relación a la altura que mida cada uno de los empaques individuales (primarios y/o secundarios).

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CONVOCATORIA





(25) largo cms.La cantidad en centímetros lineales en relación a la longitud que mida cada uno de los empaques individuales (primarios y/o secundarios).

(26) ancho cms.La cantidad en centímetros lineales con relación a la anchura que mida cada uno de los empaques individuales (primarios y/o secundarios).

VOLUMEN:

(27) dm3 la cantidad en decímetros cúbicos que contenga cada uno de los empaques individuales (primarios y/o secundarios).

(28) cm3 la cantidad en centímetros cúbicos que contenga cada uno de los empaques individuales (primarios y/o secundarios).

(29) mm3 la cantidad en milímetros cúbicos que contenga cada uno de los empaques individuales (primarios y/o secundarios).

(20a) no. del codigo de barras el numero de dígitos completos y correctos que identifican al código de barras en cualquiera de los tipos con los que se encuentra identificado el articulo, ya sea en su presentación del sector salud como comercial por cada uno de sus empaques colectivos dun-14 (14 posiciones).

PESO:(21a) kgs. La cantidad en kilogramos que pesa cada uno de los empaques

colectivos.(22a) grs. La cantidad en gramos que pesa cada uno de los empaques colectivos.(23a) mgrs. La cantidad en miligramos que pesa cada uno de los empaques

colectivos.(24a) alto cms. La cantidad en centímetros lineales con relación a la altura que mida

cada uno de los empaques colectivos.(25a) largo cms. La cantidad en centímetros lineales en relación a la longitud que mida

cada uno de los empaques colectivos.(26a) ancho cms. La cantidad en centímetros lineales con relación a la anchura que mida

cada uno de los empaques colectivos.VOLUMEN:(27a) dm3 la cantidad en decímetros cúbicos que contenga cada uno de los

empaques colectivos.(28a) cm3 La cantidad en centímetros cúbicos que contenga cada uno de los

empaques colectivos.(29a) mm3 La cantidad en milímetros cúbicos que contenga cada uno de los

empaques colectivos.(30) elaboro Nombre y firma de la persona que efectuó el llenado de la cedula.(31) responsable del código, peso y volumen

Nombre y firma de la persona que en cada negocio o empresa es la que tiene la responsabilidad de reportar al instituto los códigos de barras, pesos y volúmenes de sus empaques.

NOTA: EL VOLUMEN EN DM3, CM3 Y MM3 ES EL RESULTADO DE MUTIPLICAR EL ALTO POR EL LARGO Y POR EL ANCHO DE CADA UNO DE LOS EMPAQUES.

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ANEXO NUMERO 15 (QUINCE)

CEDULA DE ACTUALIZACION DE NUMEROS DE CODIGOS DE BARRAS, PESOS Y VOLUMENESNOMBRE DEL FABRICANTE (4)_____________________________________________________________

(1) HOJA __________DE _______

NOMBRE DEL PROVEEDOR ADJUDICADO (5)_________________________________________________(2) FECHA DE ELAB._____________

DOMICILIO: (6)_____________________________________________________________________________ (3) R.F.C. :________________________________________________________________________________________________________________

(7) TELEFONO(S)________________

ESPONSABLE DEL CODIGO, PESO Y VOLUMEN (8)___________________________________________ (9) TELEFONO(S)_________ (10) E-MAIL_____________________CLAVE DEL ARTICULO UNI

MEDPRESENTACION No DEL

CODIGO DE BARRAS


(11) (12) (13) (14) (15) (17) (18) (19) (20) (21) (22) (23) (24) (25) (26) (27) (28) (29)

DESCRIPCION (16) (17a) (18a) (19a) (20a) (21a) (22a) (23a) (24a) (25a) (26a) (27a) (28a) (29a)




(11) (12) (13) (14) (15) (17) (18) (19) (20) (21) (22) (23) (24) (25) (26) (27) (28) (29)





(11) (12) (13) (14) (15) (17) (18) (19) (20) (21) (22) (23) (24) (25) (26) (27) (28) (29)


ELABORO RESPONSABLE DEL CODIGO, PESO Y VOLUMEN(30) (31)

NOMBRE Y FIRMA NOMBRE Y FIRMA

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ANEXO NUMERO 16 (dieciséis)

FORMATO PARA LA MANIFESTACIÓN QUE DEBERÁN PRESENTAR LOS LICITANTES QUE PARTICIPEN EN LOS PROCEDIMIENTOS DE CONTRATACIÓN EN TÉRMINOS DE LO PREVISTO POR EL ARTICULO 34 DEL REGLAMENTO DE LA LAASSP, PARA FOMENTAR LA PARTICIPACIÓN DE LAS MICRO, PEQUEÑAS y MEDIANAS EMPRESAS EN LOS PROCEDIMIENTOS DE ADQUISICIÓN Y ARRENDAMIENTO DE BIENES MUEBLES, ASÍ COMO LA CONTRATACIÓN DE SERVICIOS QUE REALICEN LAS DEPENDENCIAS Y ENTIDADES DE LA ADMINISTRACIÓN PÚBLICA FEDERAL.

______de___________de_____________(1)

_________(2)______________Presente.

Me refiero al procedimiento __________(3)______No. _______(4)___________en el que mi representada. la empresa ____________(5)___________ participa a través de fa propuesta que se contiene en el presente sobre.

Sobre el particular, y en los términos de lo previsto por el artículo 34 del Reglamento de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, para fomentar la participación de las micro, pequeñas y medianas empresas en los procedimientos de adquisición y arrendamiento de bienes muebles así como la contratación de servicios que realicen las dependencias y entidades de la Administración Pública Federal", declaro bajo protesta decir verdad, que mi representada pertenece al sector _______(6)_______, cuenta con _________(7)_____________empleados de planta registrados ante el IMSS y con ______(8)________ personas subcontratadas y que el monto de las ventas anuales de mi representada es de __________(9)_____________ obtenido en el ejercicio fiscal correspondiente a la última declaración anual de impuestos federales. Considerando lo anterior, mi representada se encuentra en el rango de una empresa _______(10)__________ atendiendo a lo siguiente:

Estratificación

Tamaño(10)

Sector(6)

Rango de número de trabajadores

(7) + (8)

Rango de monto de ventas anuales (mdp)

(9)

Tope máximo combinado

Micro Todas Hasta 10 Hasta $4 4.6

Pequeña Comercio 11 hasta 30 Desde $4.01 hasta $100 93Industria y Servicios

Desde 11 hasta 50 Desde $4.01 hasta $100 95

MedianaComercio, Desde 31 hasta 100 $100.01 Hasta $250 235Servicios Desde 51 hasta 100Industria Desde 51 hasta 250 $100.01 Hasta $250 250

*Tope Máximo Combinado = (Trabajadores) X 10% + (Ventas Anuales) X 90%) (7) (8) El número de trabajadores será el que resulte de la sumatoria de los puntos (7) y (8)

(10) El Tamaño de la empresa se determinará a partir del puntaje obtenido conforme a la siguiente fórmula: Puntaje de la empresa = (Número de trabajadores) X 10% + (Monto de Ventas Anuales) X 90% el cual debe ser igual o menor al Tope Máximo Combinado de su categoría.

Asimismo, manifiesto, bajo protesta de .decir verdad, que el Registro Federal de Contribuyentes de mi representada es: ____(11)_______y que el Registro Federal de Contribuyentes del (los) fabricante(s) de los bienes que integran mi oferta, es (son): ______( 12 )_______.

ATENTAMENTE(13)

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ANEXO NUMERO 16 (dieciséis).

INSTRUCTIVO PARA EL LLENADO DEL FORMATO PARA LA MANIFESTACIÓN QUE DEBERÁN PRESENTAR LOS LICITANTES QUE PARTICIPEN EN LOS PROCEDIMIENTOS DE CONTRATACIÓN EN TÉRMINOS DE LO PREVISTO POR EL ARTICULO 34 DEL REGLAMENTO DE LA LAASSP, PARA FOMENTAR LA PARTICIPACIÓN DE LAS MICRO, PEQUEÑAS y MEDIANAS EMPRESAS EN LOS PROCEDIMIENTOS DE ADQUISICIÓN Y ARRENDAMIENTO DE BIENES MUEBLES, ASÍ COMO LA CONTRATACIÓN DE SERVICIOS QUE REALICEN LAS DEPENDENCIAS Y ENTIDADES DE LA ADMINISTRACIÓN PÚBLICA FEDERAL.

1 Señalar la fecha de suscripción del documento.

2. Anotar el nombre de la dependencia o entidad convocante

3. Precisar el procedimiento de que se trate, licitación pública, invitación a cuando menos tres personas o adjudicación directa

4. Indicar el número respectivo del procedimiento.

5 Citar el nombre o razón social o denominación de la empresa.

6 Indicar con letra el sector al que pertenece (Industria, Comercio o Servicios)

7 Anotar el número de trabajadores de planta inscritos en eI IMSS.

8 En su caso, anotar el número de personas subcontratadas.

9 Señalar el rango de monto de ventas anuales en millones de pesos (mdp), conforme al reporte de su ejercicio fiscal correspondiente a la última declaración anual de impuestos federales.

10 Señalar con letra el tamaño de la empresa (Micro, Pequeña o Mediana), conforme a la fórmula anotada al pie del cuadro de estratificación.

11 Indicar el Registro Federal de Contribuyentes del licitante

12 Cuando el procedimiento tenga por objeto la adquisición de bienes y el licitante y fabricante sean personas distintas, indicar el Registro Federal de Contribuyentes del (los) fabricante(s) de los bienes que integran la oferta.

13 Anotar el nombre y firma del representante de la empresa licitante.

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