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InmunologíaInmunología
Es la ciencia que estudia el Es la ciencia que estudia el sistema sistema inmuneinmune, un conjunto de órganos, tejidos, , un conjunto de órganos, tejidos, células y factores solubles que tienen células y factores solubles que tienen como objeto, fundamentalmente, la como objeto, fundamentalmente, la defensa antimicrobiana del individuo defensa antimicrobiana del individuo
(lat. (lat. inmunitas, inmunitas, libre de)libre de)
Contenidos:
1.1. Historia de la Inmunología Historia de la Inmunología
2.2. Introducción: Sistemas defensivosIntroducción: Sistemas defensivos
3.3. Aparato Inmunológico: OntogeniaAparato Inmunológico: Ontogenia
4.4. AntígenoAntígeno
5.5. Dinámica de la respuesta inmuneDinámica de la respuesta inmune
6.6. AnticuerpoAnticuerpo
7.7. ComplementoComplemento
8.8. Identificación y medición de la respuesta Identificación y medición de la respuesta inmuneinmune
§ China: Siglo XII
§ Europa: Siglo XVIII
§ Europa: Siglo XVIII
Variolización: frotaban costras de viruela sobre cortes de piel. Los que sobrevivían quedaban protegidos
Se aplica la variolización con productos provenientes de casos leves
En brotes de Peste bovina inoculaban exudado nasal en la papada de los animales
§ Inglaterra: 1798Edward Jenner
§ Francia: 1879Louis PasteurMECANISMOS DE
ATENUACIÓN DE
MICRORGANISMOS
Inocula sustancias procedentes de lesiones de viruela vacuna a humanos: VACUNACIÓN
•Cólera aviario: cultivo envejecido
•Carbunclo: bacterias cultivadas a Tº superiores a la normal
•Rabia: utiliza como inoculante médulas disecadas de conejos muertos por la enfermedad
§1882: Koch Aisló el bacilo tuberculosoDefinió los cuatro criterios famososactualmente conocidos como “Postulados de Koch” que aún se consideran parademostrar a un agente infeccioso comocausa de una enfermedad específica1. El agente debe estar presente en cada
caso de enfermedad
2. El agente debe ser aislado del huésped y crecer in-vitro
3. La enfermedad debe producirse cuando un producto de un cultivo puro del agente es inoculado en un huésped susceptible sano
4. El mismo agente debe ser recuperado del nuevo huésped experimental infectado
§ Francia: 1885Louis Pasteur
§EE. UU: 1886Salmon
Probó su tratamiento antirrábico por primera vez en un ser humano y salvó la vida de Joseph Meister
Descubrió que también los microorganismos muertos podían utilizarse en vacunasCultivo de Salmonella cholerae porcina protegía a palomas
§ Metchnikoff: 1886
§ Alemania: vonBehring y Kitasato
Reconoció el significado delfenómeno de la fagocitosis en tejidos animales, enunciando la "Teoría de la Inmunidad Celular“
Descubrieron la capacidad antimicrobiana de algunas sustancias contenidas en el suerodesarrollando la "Teoría de la Inmunidad Humoral"
§ Roux y Yersin:1888
§ Paul Erlich: 1890
§ Karl Landsteiner: 1900
Aislaron la toxina diftérica, considerado como el primer antígeno caracterizado
Postuló la teoría de la "Cadena Lateral" (receptor de anticuerpos) en las superficie de las células, que al estimularla se producen gran cantidad de anticuerpos y tiene una base secretora, haciendo referencia por primera vez a la inmunidad humoral
Descubrió los grupos sanguíneos y sus aglutininas.
§Kemplerer: 1893
§ Gruber: 1896
§ Krauss: 1897
§Bordet y Gengou:
1901
§Portier y Richet:
1902
Identificó anticuerpos en huevos
Pruebas de aglutinación
Pruebas de precipitación
Desarrollaron la prueba de fijación del complemento
Propusieron que en ocasiones una respuesta inmune puede dañar al organismo, haciendo referencia a la "anafilaxia"
§ Nicholas Arthus: 1903
§ Smith: 1906
§ Buck: 1915
§ Calmette y Guerin: 1921
Describió fenómenos de necrosis local en la piel de conejos causadas por el complejo Ag -Ac, conocido como Fenómeno de Arthus
Estableció el papel de los anticuerpos de la madre en la protección del recién nacido
Descubrió la vacuna contra Brucelosis bovinaCepa 19
Produjeron la vacuna contra la Tuberculosis (BCG), utilizando un bacilo atenuado causante de enfermedad tuberculosa en ganado bovino
§ Gastón Ramon: 1923
§ Tiselius y Kabat: 1939
§Coons: 1942
§ Freund: 1942
§ Fagraeus: 1948
Modificó la toxina diftérica con formol para producir una "anatoxina" (toxoide)
Identificaron Ac en la fracción sérica de las gammaglobulinas
Marcó a los Ac con fluoresceína y creó la técnica de la inmunofluorescencia
Produjo un potente adyuvante de la respuesta inmune
Encontró a los Ac en el interior de las células plasmáticas
§Williams y Grabar: 1953
§ Burnet y Talmage: 1957
§ Porter y Edelman: 1959
§ Doherty y Zinkernagl: 1973
Establecieron la heterogeneidad de las Ig
Postularon la teoría de la selección clonal
Presentaron el modelo de estructura química de los Ac
Demostraron que los linfocitos reconocen Ag de virus y delComplejo Mayor de Histocompatibilidad (MHC) importantes para matar las células infectadas, estableciendo la especificidad del sistema inmune celular.
§ Milstein y Köhler: 1975
§ OMS : 1979
Aislaron Ac monoclonales de clones de células seleccionadas in-vitro para producir un Ac específico contra un blanco antigénico particular
Se declaró oficialmente a la viruela como completamente erradicada
Interacción Biológica o Enfrentamiento
VIRUS
BACTERIAS
HONGOSPARÁSITOS
TUMORESINJERTOS
AGENTES QUÍMICOS Y FÍSICOS
ORGANISMO
INVASORES DEL CUERPOINVASORES DEL CUERPO
EXÓGENOS
• bacterias
• protozoarios
• helmintos
Respuesta Inmune Humoral
ENDÓGENOS
• virus
• bacterias IC
• protozoarios IC
• células tumorales
Respuesta Inmune Celular
MICROORGANISMOS INVASORES
BARRERAS FÍSICASPiel- Auto limpieza Flora normal
INMUNIDAD INNATA InflamaciónLectinas
INMUNIDAD ADQUIRIDARespuesta inmune humoral y celular
INMUNIDAD INNATA
(Inespecíficos de Ag)
Pasiva
Activa
SISTEMAS ACTIVOS(Sistemas
Reaccionantes)
•Natural
•Artificial
calostro
sueros
•Natural
•Artificial
postinfección
vacunasRESPUESTA INMUNE HUMORAL
RESPUESTA INMUNE CELULAR
SISTEMAS PASIVOS
(Barreras Físicas)
PIEL
MUCOSASDigestiva Respiratoria Genitourinaria Ocular
INMUNIDAD ADQUIRIDA
(Específicos de Ag)
FagocitosisInflamaciónInterferónLisozimasLectinas
Clasificación de los sistemas defensivos
Sistemas pasivos: barreras físicas Sistemas pasivos: barreras físicas
SUPERFICIES CORPORALES
PIEL MUCOSASAg
DETECCIÓN INICIAL
Repulsión
q PIEL§ Barrera física
§Descamación
§Glánd. sebáceas (pH)
§Flora residente
§Mecanismo mucociliar: - barrido- lisozimas
§ Estornudo§ Tos
q RESPIRATORIO
q DIGESTIVO§ Boca: - flora residente
- saliva (lisozima y arrastre)
§ Estómago: pH
§ Intestino: - flora residente
- Jugo intestinal: lisozima
q GENITAL§ Estrógenos: queratinización
§ Lactobacilos
q URINARIO§ Orina: pH
arrastre
q GLÁNDULA MAMARIA
§ Físicos: - leche (barrido)
- esfínter
§ Químicos: - leche (lacteninas)
- pezón (queratina)
q CONJUNTIVA OCULAR
§ Párpados (barrido)
§ Lágrimas: - barrido
- lisozima