INGENIERÍA TISULAR DE LA PIEL - UV · INGENIERÍA TISULAR DE LA PIEL. 2 OBJETIVO PRIORITARIO DEL...

14
1 INGENIERÍA TISULAR DE LA PIEL

Transcript of INGENIERÍA TISULAR DE LA PIEL - UV · INGENIERÍA TISULAR DE LA PIEL. 2 OBJETIVO PRIORITARIO DEL...

Page 1: INGENIERÍA TISULAR DE LA PIEL - UV · INGENIERÍA TISULAR DE LA PIEL. 2 OBJETIVO PRIORITARIO DEL TRATAMIENTO Eliminación del tejido dañado y realización de cobertura definitiva

1

INGENIERÍA TISULAR DE LA PIEL

Page 2: INGENIERÍA TISULAR DE LA PIEL - UV · INGENIERÍA TISULAR DE LA PIEL. 2 OBJETIVO PRIORITARIO DEL TRATAMIENTO Eliminación del tejido dañado y realización de cobertura definitiva

2

OBJETIVO PRIORITARIO DEL TRATAMIENTO

Eliminación del tejido dañado y realización de cobertura definitiva de

manera precoz y rápida.

Minimizar el riesgo de infección, sepsis y muerte del paciente.Disminuir largos tratamientos y reducir secuelas.

TRATAMIENTO DEL PACIENTE GRAN QUEMADO

Page 3: INGENIERÍA TISULAR DE LA PIEL - UV · INGENIERÍA TISULAR DE LA PIEL. 2 OBJETIVO PRIORITARIO DEL TRATAMIENTO Eliminación del tejido dañado y realización de cobertura definitiva

3

TRATAMIENTO SEGÚN SUPERFICIE QUEMADA

Quemaduras < 50 %

Page 4: INGENIERÍA TISULAR DE LA PIEL - UV · INGENIERÍA TISULAR DE LA PIEL. 2 OBJETIVO PRIORITARIO DEL TRATAMIENTO Eliminación del tejido dañado y realización de cobertura definitiva

4

TRATAMIENTO SEGÚN SUPERFICIE QUEMADA

El reto en el tratamiento quirúrgico de los grandes quemados no reside en la

eliminación de los tejidos no viables, sino en la cobertura de las áreas cruentas.

Page 5: INGENIERÍA TISULAR DE LA PIEL - UV · INGENIERÍA TISULAR DE LA PIEL. 2 OBJETIVO PRIORITARIO DEL TRATAMIENTO Eliminación del tejido dañado y realización de cobertura definitiva

5

1ª cobertura definitiva descrita para pacientes que no disponen de suficientes zonas donantes.

CULTIVO DE QUERATINOCITOS

Page 6: INGENIERÍA TISULAR DE LA PIEL - UV · INGENIERÍA TISULAR DE LA PIEL. 2 OBJETIVO PRIORITARIO DEL TRATAMIENTO Eliminación del tejido dañado y realización de cobertura definitiva

6

CULTIVO DE QUERATINOCITOS

Ventaja: cobertura definitiva.

Page 7: INGENIERÍA TISULAR DE LA PIEL - UV · INGENIERÍA TISULAR DE LA PIEL. 2 OBJETIVO PRIORITARIO DEL TRATAMIENTO Eliminación del tejido dañado y realización de cobertura definitiva

7

CULTIVO DE QUERATINOCITOS

Desventajas:

- Disponibilidad tardía.- Fragilidad.- Prendimiento limitado.- Escasa resistencia a infecciones.- No aporta dermis.

Page 8: INGENIERÍA TISULAR DE LA PIEL - UV · INGENIERÍA TISULAR DE LA PIEL. 2 OBJETIVO PRIORITARIO DEL TRATAMIENTO Eliminación del tejido dañado y realización de cobertura definitiva

INVESTIGACIÓN Y DESARROLLO DE ANDAMIOS CELULARES PARA LA REGENERACIÓN DE TEJIDOS

VIVOS MEDIANTE LA TECNOLOGÍA DE ELECTROHILATURA.

OBJETIVO DEL ESTUDIO: Mejorar la calidad de los equivalentes dérmicos y aumentar la viabilidad de los mismos

Page 9: INGENIERÍA TISULAR DE LA PIEL - UV · INGENIERÍA TISULAR DE LA PIEL. 2 OBJETIVO PRIORITARIO DEL TRATAMIENTO Eliminación del tejido dañado y realización de cobertura definitiva

9

FASES DEL ESTUDIO

- DETERMINACIÓN DEL BIOMATERIAL IDÓNEO.

- CULTIVO PRIMARIO DE QUERATINOCITOS.

- PREPARACIÓN DEL EQUIVALENTE DÉRMICO.

Page 10: INGENIERÍA TISULAR DE LA PIEL - UV · INGENIERÍA TISULAR DE LA PIEL. 2 OBJETIVO PRIORITARIO DEL TRATAMIENTO Eliminación del tejido dañado y realización de cobertura definitiva

10

CARACTERIZACIÓN DE LOS BIOMATERIALES

¿Estos materiales permitirán que las células proliferen en su interior?

¿Las células podrán atravesar estos biomateriales?

Es importante la caracterización de estos biomateriales para su posible aplicación terapéutica: RIGIDOS, MALEABLES, ADHERENTES…

Page 11: INGENIERÍA TISULAR DE LA PIEL - UV · INGENIERÍA TISULAR DE LA PIEL. 2 OBJETIVO PRIORITARIO DEL TRATAMIENTO Eliminación del tejido dañado y realización de cobertura definitiva

11

- Que no produzca muerte celular.

- Adherencia, proliferación y diferenciación.

- Crecimiento homogéneo y continuo de las células.

- Biodegradables con velocidad de degradación controlable.

- Que no produzcan inflamación in vivo.

- Biocompatibles.

- Esterilizables.

- Fácilmente procesables.

CONDICIONES QUE HAN DE CUMPLIR LOS BIOMATERIALES

Page 12: INGENIERÍA TISULAR DE LA PIEL - UV · INGENIERÍA TISULAR DE LA PIEL. 2 OBJETIVO PRIORITARIO DEL TRATAMIENTO Eliminación del tejido dañado y realización de cobertura definitiva

Poliésteres biodegradables:

- PLA: ácido poliláctico

- PCL: poli-caprolactona

Método de la electrohilatura

TIPO DE BIOMATERIALES

Page 13: INGENIERÍA TISULAR DE LA PIEL - UV · INGENIERÍA TISULAR DE LA PIEL. 2 OBJETIVO PRIORITARIO DEL TRATAMIENTO Eliminación del tejido dañado y realización de cobertura definitiva

CULTIVO DE CÉLULAS EN BIOMATERIALES

Esterilización BM: etanol 70º/ U.V. o.n.

Células: fibroblastos GFP: 50.000 cel/cm2.

Tamaño material: 0,5 cm2.

Cultivo: 24 - 72 h.

Análisis del Composite biomaterial-células

Montaje: fijación con PFA 2% y marcaje de los núcleos con DAPI

GFP

DAPI

Page 14: INGENIERÍA TISULAR DE LA PIEL - UV · INGENIERÍA TISULAR DE LA PIEL. 2 OBJETIVO PRIORITARIO DEL TRATAMIENTO Eliminación del tejido dañado y realización de cobertura definitiva

14

BM

CARACTERIZACIÓN DE LOS BIOMATERIALES:MIGRACIÓN CELULAR

BIOMATERIAL + CÉLULAS (fibros-GFP)

FIBRINA

COVER + FIBRONECTINA