D i r ecto r e D i to r i a l Marcelo Peruggia C.

c o o r D i N a D o r a e D i to r i a l Sandra Hussein

D i s e ñ o G r á f i c o J. Mario Hernández Flores

c o r r ec c i ó N Marxa de la RosaCinthya Mendoza

P r o D u c c i ó N Tomás López

NÚM. 10 | año 17 | aGosto 2016

TITULAR DE IQF: GRUPo PERCAno DE EDIToRAS ASoCIADAS S.A. DE C.V. núM DE RESERVA DE DERECHoS DE AUToR AL USo ExCLUSIVo DEL TíTULo 04-2008-091713504200-102

E D I T O R I A L

D i r e c t o r i o

Boletín Mensual de Grupo percanoPara los ejecutivos de la Industria Químico Farmacéutica

IQF: iNvestiGacióN + Desarrollo

TrajenTa, en diabeTes con riesgo de insuficiencia renal

Páncreas arTificial, en 2018

bacTerias beneficiosas conTra cáncer de mama

IQF: v i s i ó N

roche enTrega el Premio Rosenkranz

cambios en el modelo de la IQF mexicana

almirall esTudia la Posibilidad de adquirir activos de Valeant

IQF: M a r k e t i N G

un camino a medio recorrer

¿cuánTos TiPs necesiTamos para una buena campaña de marketing farmacéutico?

IQF: actualiDaDes cofePris

ceremonia Por XV aniVersario de Cofepris

cofePris y política farmacéutica competitiva méXico, sede de la VIII Conferencia de la Red Panamericana en Reglamentación Farmacéutica

¿iMPreso o DiGital?¡Los Dos!

(Parte 2)

Los augurios de que el formato digital terminaría por aniquilar al papel se repi-tieron con frecuencia, en una especie de apuesta por ver quién se come a quién y en la que, sin duda, el formato digital acaba-ría tragándoselo todo. Algo similar a lo que ocurrió con la muerte anunciada –y nunca cumplida– de la radio frente a tecnologías nuevas como la televisión.

Un poco pronósticos, un poco deseos encubiertos, como suele suceder cuando se trata de un formato que a las empresas tecnológicas les interesa mucho que se imponga, se llegó a una conclusión: que el soporte digital iba a desplazar al papel. Y si bien es cierto que no se puede ignorar su existencia, tampoco se puede afirmar que es una topadora, ya que la tendencia hacia lo digital todavía no ha desbancado las formas tradicionales de marketing, por ejemplo, los anuncios en prensa.

Podemos mencionar que, el pasado año, los ingresos que tan sólo en Estados Unidos generaron los anuncios en papel en diarios y revistas, supusieron alrededor de seis mil

millones de dólares, cantidad que, según la compañía de investigación Borrel Asso-ciates, representó alrededor del veinte por ciento de los ingresos publicitarios de los medios tradicionales.

También los datos arrojados por un estu-dio que realizó Millward Brown mostraron que la publicidad impresa reporta mejores resultados que la digital, por lo menos en términos de preferencia de marca e inten-ción de compra. Asimismo, por medio de mapeo cerebral, neurocientíficos de la Tem-ple University realizaron diferentes estudios que demuestran que los usuarios recorda-ban mejor un anuncio y su contexto cuando aparecía sobre un soporte impreso.

En conclusión, a pesar del aumento de lectores electrónicos, los consumidores con-tinúan sintiéndose muy cómodos con la pu-blicidad impresa, según la Magazine Media Fact Book, y los datos auguran una vida muy longeva a los medios tradicionales.

Por todo esto insistimos en la importan-cia de la convivencia de ambos medios. Pongamos el ejemplo de una adolescente que lee la trilogía Crepúsculo, de Stephenie Meyer. Imaginémosla: lleva el libro en su bolso, habla sobre él con sus amigos, ve la película en el cine, participa en una plata-forma de fanfiction.

No ve batallas entre soportes, los hace dialogar.

SI bIEn LA pREgunTA SObRE EL fuTuRO DE LO ImpRESO y LO DIgITAL En LA ERA DE LA TEcnOLOgíA pERmAnEcE, LO InTERE-SAnTE ES quE En LOS úLTImOS AñOS LOS ExpERTOS SuELEn cOIncIDIR En SuS cOncLuSIOnES: “nO SóLO LOS DOS SOn ImpORTAnTES, SInO quE SE cOmpLEmEnTAn”. SIn DuDAS, hOy pOR hOy LA cOnvIvEncIA DE LOS mEDIOS ImpRESOS cOn LOS DIgITALES ES unA REALIDAD, pOR LO TAnTO DEbEmOS SER cApAcES DE AfROnTARLA buScAnDO LAS SInERgIA EnTRE AmbOS mODELOS y SIEnDO cApAcES DE ADApTARnOS A LO quE nOS DEmAnDA LA SOcIEDAD DEL SIgLO xxI.

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IQF: InvestIgacIón y desarrollo 04. Psoriasis y pérdida de masa ósea

Trajenta, en diabetes con riesgo de insuficiencia renal

Ciclodextrina y colesterol

05. Colaboración Novartis-Xencor

Páncreas artificial, en 2018

Píldora prometedora contra hepatitis C

06. En orina, un biomarcador del Parkinson

Bacterias beneficiosas contra cáncer de mama

Bloqueador del crecimiento de hongos

07. Estrategia prometedora en enfermedad de Huntington

Resultados de estudio de Fase III RESORCE

Medicamento para la depresión posparto

IQF: vIsIón08. Roche entrega el Premio Rosenkranz

Unefarm advierte de alzas

Cambios en el modelo de la IQF mexicana

09. Sanofi y Boehringer Ingelheim llegan a acuerdo

Takeda presenta en México nuevo fármaco

Aprobado en Europa antiparkinsoniano de Bial

10. Autorizan stent absorbible de Abbott

Almirall estudia la posibilidad de adquirir activos de Valeant

AstraZeneca manifiesta interés por Medivation

11. Boehringer Ingelheim apuesta por México

Aprobada la fusión de Mylan y Meda

Cofepris aprueba medicamento de BMS

IQF: MarKetIng 12. Un camino a medio recorrer

13. ¿Cuántos tips necesitamos para una buena campaña de marketing farmacéutico?

IQF: actualIdades coFeprIs14. Ceremonia por XV Aniversario

de Cofepris

Cofepris y política farmacéutica competitiva

México, sede de la VIII Conferencia de la Red Panamericana en Reglamentación Farmacéutica

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La negligencia en cuestiones de salud no sólo impacta al paciente y su familia, sino también repercute en la economía de todo el país, pues implica ausentismo laboral y tiempo perdido de productividad, de ahí el acertado señalamiento que recientemente ha hecho la Asociación Mexicana de Indus-trias de Investigación Farmacéutica (AMIIF) sobre los elevados beneficios económicos y sociales que conlleva la buena salud de un país.

Inspirada por los resultados de un estu-dio denominado “Iniciativa global de salud y economía”, que elaboró la Cámara de Co-mercio de Estados Unidos, la AMIIF decidió analizar la correlación mexicana entre sa-lud y economía.

Al tocar el caso de México, en el citado estudio norteamericano se deja ver como preocupante que, según su proyección, para el año 2030 el ausentismo laboral por cues-tiones de salud podría implicar para nuestro país pérdidas entre 4.3 % y 6.1 % del PIB (Producto Interno Bruto), prácticamente la misma cifra correspondiente a la inversión total que se hace cada año en el sector salud mexicano, que es de 6.2 % del PIB.

La AMIIF se propuso hacer su propia in-vestigación y se alió a firmas consultoras con las cuales elaboró ocho estudios distin-tos que, para Cristóbal Thompson, Director Ejecutivo de la AMIIF, “aportan datos duros para tener un debate que permita encon-trar vías que promuevan el mejoramiento del sector salud”.

La AMIIF encontró que desarrollar me-dicamentos nuevos puede implicar un costo de hasta 1,200 millones de dólares y requerir hasta diez años de investigación o más, por lo que ve con buenos ojos la

llegada de 213 nuevas terapias al mercado nacional en tan sólo el último lustro, sobre todo porque están destinadas a contraata-car 73 % de las causas de mortalidad de los mexicanos.

“Actualmente, existen más de 7 mil mo-léculas en investigación. La innovación ha cambiado la evolución natural de las enfer-medades”, apunta Thompson en un boletín emitido por la AMIIF.

En el mismo comunicado, el Presidente de la AMIIF, Javier Amtmann, puntualiza: “Un entorno competitivo también fun-ge como un detonador de la economía, y como un impulsor no sólo de la investiga-ción, sino también de los empleos y valor general de mercado”, y agregó que con las condiciones adecuadas, en el siguiente lus-tro las más de 40 compañías farmacéuticas que integran la asociación podrían triplicar su inversión en investigación clínica, al-canzando un monto de 7,500 millones de pesos anuales. Retomando las palabras de Amtmann: “Un México sano será un Méxi-co productivo y competitivo”.

México saNo, México proDuctivo

Javier Amtmann, presidente de la AMIIF.

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I Q F | I n v e s t I g a c I ó n + d e s a r r o l l o

psorIasIs y PérDiDa De Masa ósea

Un grupo de investigadores ha relacionado por primera vez la pérdida generalizada de masa ósea con la presencia de psoriasis en pacientes que la padecen. El trabajo de inves-tigación, publicado en  Science Translational Medicine, describe cómo la pérdida de hueso en pacientes con psoriasis se produce por la interrupción de la función de un canal de co-municación molecular entre la piel y el hueso. 

Dicho de otro modo, lo que ocurre es que el proceso de regeneración ósea que debería darse en condiciones normales, no ocurre. Du-rante el ciclo de regeneración ósea, la forma-ción del hueso no es lo suficientemente rápida como para renovarlo, por lo que la regenera-ción es más lenta que la reabsorción que se va produciendo. De esta manera, la masa ósea de los pacientes se reduce paulatinamente. 

El descubrimiento de esta vía, en la que un tipo de interleuquina (la IL-17A) tiene gran im-portancia, puede tener un impacto enorme en las estrategias para tratar la psoriasis y preve-nir la pérdida de masa ósea, consecuencia de la enfermedad. De ahí que los investigadores sugieran que los pacientes con psoriasis po-drían ser clasificados de acuer-do con los niveles de IL-17A, para que el tratamiento de la enfermedad y comorbilidades asociadas sea más eficaz.

trajeNta, eN Diabetes coN riesGo De

InsuFIcIencIa renal

El uso de linagliptina, fármaco comercia-lizado como Trajenta por Boehringer Ingel-heim y Lilly, reduce los niveles de azúcar en sangre en adultos con diabetes tipo 2 que se encuentran en riesgo de insuficiencia re-nal, según información presentada en una reunión de la Asociación Americana de Dia-betes (ADA, por sus siglas en inglés).

Estos datos respaldan su uso en una única dosis para todos los pacientes con diabetes tipo 2 que presentan signos pre-

coces de insuficiencia renal, algo que afecta a la mitad de estos pacientes a largo plazo y cuyas “opciones de tratamiento son li-mitadas”, según ha destacado Per-Henrik Groop, investigador del Hospital Central de la Universidad de Helsinki (Finlandia) que ha liderado el estudio.

”El tratamiento de la diabetes de tipo 2 no suele ser un asunto sencillo; las perso-nas con esta enfermedad habitualmente se enfrentan a una multitud de complica-ciones, incluyendo problemas renales”, indica el vicepresidente médico global de Boehringer Ingelheim, Hans-Juergen Woerle.

Además de estos datos, en el marco de la ADA se presentó otro estudio que mues-tra cómo la empagliflozina, comercializada como Jardiance, reduce el riesgo de muerte cardiovascular en todos los grupos de edad entre los adultos con ese tipo de diabetes.

CIClodextrIna y colesterol

Investigaciones demuestran que un azú-car, la ciclodextrina, puede reducir e incluso prevenir la acumulación de colesterol en las arterias. Esta sustancia reprograma las células del sistema inmune, logra eliminar gran parte del exceso de colesterol y redu-ce la inflamación de los vasos sanguíneos. Todo ello permitiría prevenir o reducir la aterosclerosis.

Un grupo internacional de investigación, dirigido por el profesor Eike Lazt, realizó el estudio, que fueron tratados con este com-puesto ratones con aterosclerosis. Los re-sultados mostraron una reducción en el ta-maño de la placa aterosclerótica, así como en el número de cristales de colesterol pre-sentes en sangre. También se comprobó que había cierta regresión de dicha placa, incluso cuando los ratones fueron alimen-tados con dietas ricas en colesterol.

Estamos ante un enfoque terapéutico prometedor para el tratamiento de este pa-decimiento, pues la ciclodextrina es un fár-maco aprobado para su uso en humanos, por tanto, po-dría ser aplicado con relativa facilidad en pacientes que presentan aterosclerosis.

EL DEScubRImIEnTO DE cómO SE InTERRumpE LA funcIón DE un cAnAL mOLEcuLAR hA pERmITIDO ESTAbLEcER unA RELAcIón EnTRE péRDIDA DE mASA óSEA y pSORIASIS

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I Q F | I n v e s t I g a c I ó n + d e s a r r o l l o

El páncreas artificial –un ar-tefacto que controla el nivel de glucosa en sangre en pacientes con diabetes tipo 1 y ajusta au-tomáticamente los niveles de insulina en el cuerpo– debería estar disponible a partir de 2018, concluyen especialistas sobre el

tema en la revista Diabetologia, de la European Associa-tion for the Study of Diabetes. “En las pruebas realizadas hasta la fecha, los usuarios son receptivos a la utilización del páncreas artificial que además les da un respiro o vacaciones de tener que lidiar con la diabetes, ya que el sistema controla los niveles de azúcar en sangre sin nece-sidad de que intervenga el usuario”, explican el Dr. Roman Hovorka y el Dr. Hood Thabit, de la Universidad de Cam-bridge, en Reino Unido, autores del artículo. Una parte de la necesidad clínica de este artefacto es la variabilidad de insulina precisa, ya que un día una persona puede necesitar una tercera parte de lo habitual, y otro, el triple de su dosis acostumbrada.

Esto depende de la persona y de factores como su dieta o su actividad física, entre otros. La combinación de todos ellos juntos hace que personas con diabetes tipo 1 lleven la carga de controlar constantemente sus niveles de glucosa, para estar seguros de que su orga-nismo no manifieste un nivel alto de azúcar en sangre (hiperglucemia) o, lo que es más normal, uno inferior del necesario (hipoglucemia).

colaboración

Novartis adquirió los derechos para desarro-llar cuatro nuevos anticuerpos bioespecíficos y usar la tecnología registrada de ingeniería de anticuerpos de Xencor hasta en diez nuevos programas bioterapéuticos. Además, relacio-nado con esta actividad ambas compañías desarrollarían conjuntamente dos anticuerpos bioespecíficos direccionadores de linfocitos T de Xencor dirigidos a CD3xCD123 y CD3xCD20 para tratar la leucemia mieloide aguda y linfo-mas de linfocitos B.

“Esta colaboración forma parte de nuestra estrategia de aunar fuerzas con tecnologías innovadoras que puedan ayudarnos a desa-rrollar rápidamente nuevos medicamentos para la práctica clínica”, anunció Jay Bradner, presidente de los Institutos de Investigación Biomédica de Novartis. “Deseamos trabajar con el equipo de Xencor para crear programas

de inmuno-oncología y usar su plataforma de diseño de anticuerpos para desarrollar biote-rapéuticos en diversas enfermedades”. Siete de dichos programas están en fase clínica y se espera que 5 más accedan a dicha fase indi-vidualmente y combinados a finales de este año.

AmbAS cOmpAñíAS DESARROLLARíAn cOnjunTAmEnTE DOS AnTIcuERpOS bIOESpEcífIcOS DIREccIOnADORES DE LInfOcITOS T DE xEncOR DIRIgIDOS A cD3xcD123 y cD3xcD20 pARA TRATAR LA LEucEmIA mIELOIDE AguDA y LInfOmAS DE LInfOcITOS b

Píldora Prometedora contra hepatitis c

El pasado mes, la Administra-ción de Alimentos y Medicamen-tos de Estados Unidos (FDA) dio luz verde a un proyecto de píldora que en 12 semanas podría curar a las personas que padezcan hepatitis C, sin provocar efectos colaterales.

“El virus C es el que tiene distin-tos genotipos. Es como una fami-lia integrada por seis miembros, y cada uno es un genotipo distinto que necesita un tratamiento dis-tinto. Esta píldora sirve para todos”, agregó.

Epclusa, el nuevo fármaco de Gilead Sciences para la mayoría de los genotipos de la hepatitis C, es una combinación entre Sovaldi (sofosbuvir) y el nuevo fármaco velpatasvir, y cuesta 74,760 dóla-res para una semana entera de tra-tamiento, una cifra inferior a la de Sovaldi o Harvoni de Gilead, que rondan los 84,000 y 94,500 dólares respectivamente.

“La autorización de Epclusa constituye un avance significativo

en el tratamiento de los pacientes con genotipo 2 y 3 de la hepatitis C”, afirma el director John Milligan. “Es más, Epclusa podría eliminar la necesidad de los estudios de los genotipos, una posible barrera en el tratamiento en ciertas clínicas cuyos recursos son más limitados”, añadió.

La FDA autorizó el uso de Epclusa como tratamiento para los pacientes con hepati-tis C con o sin cirrosis.

en 2018

novartIs-Xencor

virus hepatitis c

arn

Corazón

Proteína e

PáNcreas artificial,

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eN oriNa, uN bioMarcaDor Del parKInson

Desde hace más de cinco años, se han guardado muestras de orina y flui-do cerebroespinal de pacientes con la enfermedad de Parkinson en los con-geladores del Repositorio Nacional del Instituto Nacional de Trastornos Neu-rológicos y Cerebrovasculares, con la esperanza de que algún día pudieran ayudar a desentrañar el funcionamien-to de este padecimiento neurodege-nerativo de acción lenta.

Ahora, una investigación de An-drew West y sus colegas de la Uni-versidad de Alabama en Birmingham (EE.UU.) ha revelado que las muestras tienen un tipo completamente nuevo de biomarcadores: se trata de una proteína fosforilada, LRRK2, que se correlaciona con la presencia y seve-ridad de la enfermedad de Parkinson.

West y sus colegas, con el apoyo de los Institutos Nacionales de Salud, la Fundación Michael J. Fox para la Investigación de la enfermedad de Parkinson y la Fundación de la En-fermedad de Parkinson, siguen estu-diando estas muestras, para validar el biomarcador como una posible guía para los tratamientos clínicos futuros y para monitorizar en tiem-po real la eficacia de posibles nuevos fármacos para el tratamiento de este padecimiento.

BloQueador del crecIMIento de hongos

un REcIén DEScubIERTO pRIncIpIO AcTIvO SERÁ cLAvE pARA cOmbATIR InfEccIOnES fúngIcAS InvASORAS unA vEz quE SE mODIfIquE Su ESTRucTuRA pARA mEjORAR Su EfEcTIvIDAD y DISmInuIR Su TOxIcIDAD

EL nuEvO TIpO DE bIOmARcADOR quE SE cORRELAcIOnA cOn LA pRESEncIA y SEvERIDAD DEL mAL DE pARkInSOn, pOSIbLE guíA pARA fuTuROS TRATAmIEnTOS cLínIcOS

bacterias beNeficiosas contra cáncer de MaMa

En las pacientes con cáncer de mama hay bacterias que potencian esta enfermedad; mientras que en los pechos de mujeres sanas existen más bacterias beneficiosas, apun-ta una investigación publicada en la revista de la Sociedad Americana de Microbiología, Applied and Environmental Microbiology.

El hallazgo podría conducir al uso de pro-bióticos para proteger a las mujeres contra el cáncer de mama, afirman los autores del estudio, Gregor Reid y sus colaboradores del Lawson Health Research Institute de Canadá. Para realizar la investigación, se recogieron tejidos de las mamas de 58 mujeres que fue-ron sometidas a mastectomías por tumores

benignos (13 de ellas) o cancerosos (45 mu-jeres); así como de 23 mujeres sanas que ha-bían sido sometidas a reducciones o mejoras de mamas.

Utilizando las técnicas de secuenciación de ADN, los científicos identificaron a partir de las muestras tomadas las bacterias pre-sentes en los tejidos, y además cultivaron estos últimos para confirmar que dichas bac-terias estaban vivas. Se comprobó así que los pechos de las mujeres con cáncer de mama tenían niveles elevados de dos bac-terias: Escherichia coli y Sta-phylococcus epidermidis.

Investigadores de la Unidad de Micología y Microbiología Ambiental del departamen-to de Ciencias Médicas Básicas de la Univer-sidad Rovira i Virgili (URV) de Tarragona han descubierto un principio activo que bloquea el crecimiento de hongos y que será cla-ve frente a infecciones fúngicas invasoras, si bien deberá modificarse al desarrollar el medicamento para que sea menos tóxico y se distribuya de forma adecuada por el organismo.

Los autores de este trabajo, que publican en la revista PLOS Pathogens y forma parte de un proyecto europeo, se basaron en el análisis del mecanismo de acción de una molécula cuya efectividad ya era conocida para combatir las infecciones por hongos.

Aunque ahora ya se sabe cuál es este prin-cipio activo, todavía no se considera óptimo para hacer un medicamento, ya que hay que modificar su estructura para aumentar la efectividad, disminuir su toxicidad y conseguir que se distribuya adecuadamente por el orga-nismo, debido a que lo elimina muy rápido.

No obstante, esto supone tener una nue-va familia de antifúngicos que se añadiría a los cuatro grupos de fármacos ya existentes para el tratamiento de estas infecciones, con la diferencia de que su acción es menos tóxica y no afecta al metabo-lismo humano.

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I Q F | I n v e s t I g a c I ó n + d e s a r r o l l o

En un informe publicado en la edición di-gital de Cell Chemical Biology, un equipo del Hospital General de Massachusetts (MGH), EE. UU., explica que ha identificado una es-trategia prometedora para el tratamiento de la enfermedad de Huntington (HD).

El nuevo compuesto parece proteger con-tra la neurodegeneración en modelos celu-lares y animales con HD por medio de dos mecanismos separados: uno de ellos es la inhibición de la enzima reguladora SIRT2 y el otro, la activación de la vía antioxidante con-

estrategia prometedora en enFerMedad de huntIngton

trolada por el factor de transcripción NRF2.“Sobre la base de numerosos estudios,

se ha hecho evidente que las patologías de enfermedades neurodegenerativas, como la enfermedad de Huntington, son muy com-plejas, por lo que dirigirse a múltiples vías puede ayudar a lograr el máximo beneficio terapéutico”, dijo Aleksey Kazantsev, direc-

tor del estudio e investigador en el Institu-to de Trastornos Neurodegenerativos de MassGeneral (MIND, por sus siglas en in-glés). “El principal compuesto identificado en el presente estudio tiene dos mecanis-mos distintos, los cuales se muestran po-tencialmente neuroprotectores y esperamos que tengan beneficios sinérgicos”.

resultaDos De estuDio De Fase III resorce

Bayer presentó los resul-tados del estudio de Fase III RESORCE con la molécula oncológica regorafenib en pacientes con cáncer de hí-gado inoperable, el cual de-mostró que el tratamiento

con regorafenib, más la mejor terapia de soporte (best suppor-tive care), mejoró significativamente la supervivencia global.

Los resultados del estudio mostraron el aumento de la su-pervivencia global en pacientes que recibieron regorafenib en comparación con el grupo control, ya que se redujo un 38 % el riesgo de muerte en el periodo del estudio. La supervivencia global promedio fue de 10.6 meses para el grupo que recibió regorafenib versus 7.8 meses del grupo control.

“La incidencia de cáncer de hígado sigue aumentando a nivel mundial. Actualmente existe sólo una opción de trata-miento sistémico aprobado para pacientes con esta enfer-medad y, hasta ahora, no hay ninguna opción terapéutica de segunda línea probada o aprobada para pacientes con carci-noma hepatocelular (HCC) avanzado. Los datos de regorafe-nib observados en el estudio RESORCE pueden significar nue-vas esperanzas para los pacientes, al ofrecerles una segunda opción probada para el tratamiento del cáncer de hígado “, dijo el Dr. Jordi Bruix, del Barcelo-na Clinic Liver Cancer del Hospital Universita-rio de Barcelona, e investigador principal del estudio RESORCE.

medicamento para la dePresIón PosParto

En un estudio que se en-cuentra a media etapa, diez pacientes recibieron el nuevo medicamento de Sage, y otras 11 consumieron un placebo. La empresa dice que 60 horas después del tratamiento, las mujeres que tomaron la me-dicina tenían puntajes signifi-cativamente más bajos en los sondeos que usaron para medir los niveles de depresión. Las pacientes que tomaron el me-dicamento también tuvieron puntajes más bajos al final del estudio de 30 días.

Todas las participantes habían dado a luz seis meses antes, y

habían sufrido al menos un ata-que de depresión fuerte a finales del embarazo o en el primer mes después de dar a luz.

Siete de las 10 pacientes que tomaron el medicamento de Sage estuvieron en remisión 60 horas después del inicio del tratamiento, de acuerdo con la empresa. En comparación, la depresión de sólo una de las pacientes que tomaron placebo estuvo en remisión en el mismo periodo.

En el estudio más reciente, el medicamento es llamado SAGE-547, y Sage Therapeutics está realizando pruebas finales de la misma medicina como tratamien-to para una nue-va enfermedad de convulsiones.

TRAS EL ESTuDIO mÁS REcIEnTE, LA fARmAcéuTIcA ESTÁ REALIzAnDO pRuEbAS fInALES DE LA mISmA mEDIcInA cOmO TRATAmIEnTO pARA unA EnfERmEDAD DE cOnvuLSIOnES

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roche entrega el preMIo rosenKranZ

Por trigésimosegundo año consecutivo, la farmacéutica Roche hizo un reconocimiento a la innovación médica mexicana al entregar una edición más del Premio Dr. Jorge Rosenkranz.

En el evento, se galardonaron los trabajos presentados —cada uno en una categoría distinta— por los doctores José Juan Anto-nio Ibarra Arias (por una investigación sobre inmunización y lesión crónica de la médula espinal), Igrid García González (estudio sobre riesgo genético para cardiopatía isquémica), Luis Alfonso Vaca Domínguez (diagnóstico

molecular portátil basado en teléfonos celu-lares inteligentes) y Jimena Fritz Hernández (ensayo sobre prácticas de rutina en la aten-ción de partos).

Al presidir la entrega, Andrés Bruzual, Di-rector General de Roche, explicó:

“Galardones como el Premio Dr. Jorge Ro-senkranz nos reafirman como un laboratorio comprometido con la investigación y el desa-rrollo de la ciencia en México en favor de ofre-cer a los pacientes innovación médica para una mejor calidad de vida y expectativa de vida”.

Por su parte, la Dra. Ana Cecilia Polanco, Directora Médica de Roche México, expuso que para su empresa “es un honor fomentar y respaldar este tipo de iniciativas, mismas que impulsan a los investigadores mexica-nos a quedarse en el país y a continuar tra-bajando en busca del avance y la excelencia científica”.

Como es habitual el premio se entrega en cuatro catego-rías: Básica, Clínica, Biotecno-lógica y Epidemiológica.

La Unión Nacional de Empresarios de Farmacias (Une-farm) denunció que en lo que va del año los precios de los medicamentos de patente han sido objeto de incre-mentos, por parte de los distribuidores, por un monto de hasta 12 por ciento por encima del costo que pedían en enero pasado. Juvenal Becerra, presidente de la Une-farm, organismo que representa a unas 5,600 farmacias de todo el país, explicó que esa situación, aunada al au-mento de otros gastos, ha llevado a que se registren alzas para el consumidor final de 20 por ciento en promedio en lo que va de 2016.

El directivo explicó que ese contexto repercute especial-mente en las pequeñas farmacias independientes que se ven obligadas a etiquetar su mercancía con precios más altos que los que manejan las farmacias de cadena, lo que se traduce lógicamente en una pérdida de clientes ante la imposibilidad de competir con descuentos y promociones. Becerra precisó que al ponerse en contacto con los labo-ratorios, sus representantes le han asegurado no ser ellos responsables de tales aumentos, sino los distribuidores; por el contrario, la Diprofar (Asociación de Distribuidores de Productos Farmacéuticos de la República Mexicana), en voz de su presidente ejecutivo, Tomás Rodríguez, rechazó que dependa de ellos, sino de los fabricantes, argumentan-do que ésa es su facultad exclusiva.

La Asociación Nacional de Fabri-cantes de Medicamentos (Anafam) expuso que el modelo tradicional de la industria químico-farmacéutica en México está experimentando una transformación en la que nuestro país se enfoca más hacia la importación de medicamentos, que en producir-los con insumos nacionales.

Ello como consecuencia de que en 2008 el gobierno canceló el requisito de que las farmacéuticas trasnacio-nales que quisieran tener presencia en el mercado mexicano debían ins-talar una planta de producción en territorio nacional. En algunos casos, las plantas fueron puestas a la venta

y adquiridas por fabricantes de gené-ricos, como es el caso de Neolphar-ma, que opera instalaciones que antes pertenecieron a Merck Sharp and Dohme. Dagoberto Cortés, pre-sidente de la Anafam, explicó que laboratorios como Bristol-Myers Squibb, Roche y GlaxoSmithKline han cancelado o reducido su capaci-dad manufacturera en México. Cor-tés, cuyo organismo representa a 28 casas farmacéuticas, precisó que las autoridades mexicanas adoptaron entonces dicha medida con la inten-ción de atraer más firmas a México, pero sólo se interesaron producto-res de la India y de Europa del Este, mientras que para las compañías ya consolidadas en nuestro territorio fue una oportunidad para desinver-tir, y con ello quedó la importación como principal re-curso para abastecer el mercado, cuando anteriormente era a la inversa.

cambios en el modelo de la IQF MeXIcanaadvIerte de alZasLA AnAfAm hIzO un LLAmADO pARA

ADvERTIR SObRE EL gIRO quE EL mERcADO fARmAcéuTIcO mExIcAnO ESTÁ DAnDO hAcIA LA ImpORTAcIón,

DEjAnDO DE LADO LA pRODuccIón nAcIOnAL

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I Q F | V I S I ó n

La compañía farmacéutica japonesa Takeda hizo la pre-sentación en nuestro país del más nuevo recurso farmacoló-gico destinado al tratamiento de la hiperuricemia y la gota, lo que resultará un alivio para los 10 millones de enfermos de tales padecimientos de caracter inflamatorio que se cal-cula existen en México. Se trata de febuxostat, medicamento que desde el año 2009 se encuentra aprobado por la Admi-nistración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) y que apenas el año pasado recibió el visto bueno de la mexicana Cofepris (Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios) para su comercialización.

En el acto, se dio a conocer que este nuevo recurso farmacológico ayuda a reducir de forma efectiva el ácido úrico en pacientes de diferentes tipos y condiciones, lo que se traduce en una mejora en la calidad de vida para quien presenta padecimientos relacionados con esa sus-tancia orgánica. Milano Furuta, gerente de la Unidad de Negocios Cardiovascular y Ginecología de Takeda Méxi-co, apuntó: “Nuestra misión como compañía durante más de 235 años de historia es y seguirá siendo, brindar salud a nuestros pacientes a través del liderazgo en la innova-

ción en la medicina. Estamos seguros que la llegada de este producto de innovación representará un cambio sustancial en la calidad de vida de los pacientes que su-fren de hiperuricemia y gota en México”.

sanoFI y BoehrInger IngelheIm llegan a acuerdo

La farmacéutica francesa Sanofi anunció haber llegado a un acuerdo definitivo con la alemana Boehrin-ger Ingelheim para entregar Merial, su división de salud animal, a cam-bio del catálogo de autocuidado de la salud de la firma germana.

La transacción, que si bien toda-vía está en espera de la aprobación de las autoridades regulatorias, po-dría cerrarse para finales de este año. En sí misma supone un aconte-cimiento relevante en la historia de las dos compañías, que reconfigura y amplía la forma de hacer negocios dentro de la industria farmacéutica internacional, estableciendo un hito que podrá ser histórico.

Por parte de Boehringer Ingel-heim, su presidente de Consejo, el Dr. Andreas Barner, manifestó: “Este acuerdo supone un beneficio por igual para Boehringer Ingelhe-im y para Sanofi. Además, es uno de los pasos más importantes en nuestra historia corporativa. De-

muestra la consistente orientación de nuestros negocios hacia secto-res innovadores”. Por Sanofi, su CEO, Olivier Brandicourt, expresó: “Con la firma de estos contratos estamos logrando uno de los ob-jetivos estratégicos en nuestro programa 2020; concretamente convertirnos en líderes en el ámbi-to del autocuidado de la salud y en una compañía líder y diversificada en el ámbito de la salud humana. Este intercambio de negocios nos aportará un porta-folio complementa-rio con marcas muy reconocidas y de prestigio”.

El laboratorio portugués Bial recibió el visto bueno de la Comisión Europea para su molécula opicapona, que saldrá al mer-cado con el nombre de Ongentys, y que ha sido desarrollada como coadyuvante en el tratamiento del mal de Parkinson, al actuar

aProBado en euroPa antIparKInsonIano de BIal

como un auxiliar en terapias a base de le-vodopa.

Su utilidad es explicada así por el profesor Joaquim Ferreira, catedrático de Neurología y Farmacología Clínica de la Universidad de Lisboa: “Las complicaciones motoras de la enfermedad de Parkinson siguen siendo una necesidad médica no cubierta para un núme-ro considerable de pacientes. Opicapona es una nueva opción de tratamiento y satisface la necesidad de un inhibidor más potente de la catecol-O-metiltransferasa (COMT), ofre-ciendo una alternativa importante al arsenal actualmente disponible para el tratamiento de las fluctuaciones motoras”.

LA pORTuguESA bIAL AvAnzA En EL mERcADO fARmAcéuTIcO AL ObTEnER LA ApRObAcIón EuROpEA pARA Su mEDIcAmEnTO OngEnTyS,

AuxILIAR En EL TRATAmIEnTO DEL mAL DE pARkInSOn

Antonio Portela, CEO de Bial, se congratuló de la decisión de las autoridades europeas, al declarar: “Estamos muy satisfechos por alcan-zar este importante hito en el proceso de re-gistro de Ongentys, pues ofrece a los pacien-tes que sufren la enfermedad de Parkinson una opción de tratamiento adyuvante eficaz. Llevamos muchos años desarrollando On-gentys y su aprobación es un hito en el com-promiso continuado de Bial por la calidad de vida de los pacientes y sus cuidadores. Esta aprobación refuerza nuestra trayectoria de traer nuevos medicamen-tos al mercado”.

PreseNta eNMéXIco nuevo FárMaco

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cofepris aCelera autorIzaCIones

El titular de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), Julio Sánchez y Tépoz, enca-bezó junto al secretario de Salud, José Narro, una entrega más a directivos y representantes de la Industria Química Farmacéutica, de los registros corres-pondientes para poder proceder a la introducción de una serie de nuevos medicamentos contra diversas enfer-medades que, por razones meramente comerciales y burocráticas, hasta hace poco estaban fuera del alcance del pa-

ciente mexicano, pese a la innegable nece-sidad de enfermos y médicos de contar con ellos para garantizar la supervivencia de millo-

nes de personas que cursan con una u otra patología, especialmente aquellas de carácter inusual o “raro”, así como las de carácter crónico y progresivo.

Con la política de apertura de nuestras autoridades sanitarias, se alcanza un tri-ple objetivo: 1) ampliar el catálogo na-cional de recursos farmacéuticos contra trastornos de salud, 2) actualizarlo con los últimos adelantos químicos y bio-lógicos contra enfermedades, y 3) ha-cerlos accesibles a la población, ya sea porque se puede proceder a su fabrica-ción con insumos nacionales, o por-que se abre la puerta a importaciones masivas de fármacos, abaratando cos- tos por trámites, transportación y dis-tribución al poder ya manejar altos volúmenes.

astraZeneca manifiesta interés por medivation

Luego de que la compañía estadouni-dense Medivation rechazara la oferta de compra por parte de la farmacéutica Sa-nofi, ha trascendido que la británica Astra-Zeneca ha presentado una contraoferta más sustanciosa que podría llevar a la fir-ma de un acuerdo de fusión.

Según un medio periodístico inglés, As-traZeneca propuso a Medivation pagarle 700 millones de dólares por encima de lo ofrecido por Sanofi, es decir que los britá-nicos han decidido redondear su oferta en los 10 mil millones de dólares, superando la de sus competidores franceses que era de 9,300 millones.

Tanto Sanofi como AstraZeneca están interesadas en específico en adquirir los de-rechos de dos medicamentos desarrollados por Medivation. Se trata de los biofármacos Xtandi y Talazoparib, el primero contra el cáncer de próstata y el segundo un inhibidor

de las polimerasas PARP, calificado como el mejor de su clase por el propio David Hung, CEO de Medivation, aunque aclaró que éste aún está en fase experimental.

Si la transacción llega a efectuarse, para AstraZeneca representaría una forma de resarcir las pérdidas derivadas de los ven-cimientos de patente de sus medicamen-tos más antiguos. Asimismo, permitiría a la farmacéutica duplicar su oferta de pro-ductos contra cáncer prostático (ya que su catálogo cuenta con uno propio). A la vez, había iniciado además una in-vestigación para dar con una molécula similar a Talazoparib.

autorIZanstentaBsorBIBlede aBBott

La Administración de Alimentos y Me-dicamentos de Estados Unidos (FDA) ha dado su aprobación para que laboratorios Abbott lance al mercado un dispositivo ab-sorbible intraarterial que será bien recibido por los cardiólogos y pacientes cardiacos de Norteamérica, toda vez que ya estaba disponible en Europa, Latinoamérica y Asia.

Este stent es una endoprótesis que per-mite abrir las arterias ocluidas por grasa y colesterol mediante una minúscula malla tubular que se hace llegar por los conduc-tos sanguíneos hasta el punto que se re-quiere, donde se expanden y comprimen los depósitos de materia orgánica acumu-lados en el interior del conducto, posibili-tando de nuevo el fluir de la sangre y evita así el riesgo de un infarto.

Hasta ahora, los stents se fabrican con mallas de alambre metálico que deben permanecer en su sitio hasta ser reempla-zados por uno nuevo, una vez transcurri-da la vida útil del material. Sin embargo, esta nueva prótesis está hecha de un plástico que puede durar hasta un año en el punto requerido, para luego lentamen-te comenzar a disolverse, proceso que en total lleva unos tres años.

El dispositivo, registrado bajo el nombre comercial de Absorb, constituirá un nuevo recurso para evitar que cada año mueran alrededor de 370 mil personas por obstruc-

ción coronaria en Estados Unidos, además que tiene la ventaja de dejar al vaso sanguíneo volver a un estado natural y libre de materiales extraños.

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BoehrInger IngelheIM aPuesta Por méxICo

Convertir nuestro país en un centro de producción y distribución global específico para América y Asia es uno de los proyectos que la farmacéutica alemana Boehringer In-gelheim tiene para su planta mexicana en Guadalajara, Jalisco.

Las importaciones, que podrían repre-sentar hasta 80 % de sus ventas totales, a la par que continuar abasteciendo al mercado nacional (actualmente proporciona 70 % de los ingresos de la filial mexicana), son los objetivos que se ha propuesto la repre-sentación local de la multinacional germa-na para cumplirlos en un plazo aproximado de cinco años.

En un evento en el que se conmemo-ró el quinto aniversario de la alianza que la farmacéutica estableció con su similar

estadounidense Eli Lilly para encontrar y desarrollar soluciones conjuntas contra la diabetes mellitus tipo 2, el Presiden-te y Director General de Boehringer In-gelheim para México y Centroamérica, Miguel Salazar, explicó que la firma a la que representa ha decidido que será la planta tapatía, con una capacidad de pro-ducción de alrededor de 90 millones de piezas anuales, la encargada de incre-mentar sus exportaciones a los mercados estadounidense, sudamericano y asiático. Salazar también adelantó que para el próxi-mo año la compañía pla-nea una mayor presencia en el sector de tratamien-to de la diabetes, de ahí la importancia de resaltar su alianza con Eli Lilly.

aprobada la fusión de mylan y meda

La Comisión Europea anunció su visto bueno para que la farmacéutica holandesa Mylan N.V. adquiera a su similar sueco Meda AB por un mon-to económico que, según manifiesta en un comunicado, podría ascender a los nueve mil novecientos millones de dólares, mediante la entrega de una combinación de efectivo y accio-nes bursátiles. Luego de analizar los pros y contra que podrían desacon-sejar la fusión al generar problemas de competencia, las autoridades eu-ropeas antimonopolio no encontra-ron en general ningún inconveniente, aunque identificó 15 mercados en los que sí podrían surgir conflictos en ese sentido, por lo que condicionó la autorización definitiva a que ambas empresas cedan a terceros sus filiales en Austria, Bélgica, España, Estonia, Francia, Luxemburgo, Irlanda, Italia, Noruega, Portugal y Reino Unido.

Como señala la firma holandesa en su página web: “La combinación de Mylan y Meda crearán un líder far-macéutico global diversificado con un

amplio portafolio de medicamentos genéricos y de patente, y un fuerte y creciente catálogo de productos OTC (de venta libre). La compañía com-binada ejercerá un equilibrio global con especial acento en mercados geográficos clave como Estados Uni-dos y Europa. La adquisición de Meda proporciona además a Mylan acceso a un número de nuevos y atractivos mercados emergentes que incluyen China, el sudeste asiático, Rusia, Me-dio Oriente y Mé-xico, lo que viene a complementar la presencia que ya se tenía en India, Brasil y África”.

aPrueba MeDicaMeNto De bMsDesarrollado por Bristol-Myers Squibb, nivolumab se

convierte en el primer tratamiento inmuno-oncológico en ser aprobado en México por la Comisión Federal de Protec-ción contra Riesgos Sanitarios (Cofepris). Esta terapia, que opera por el principio de estimular al sistema inmunológico del paciente para que éste actúe contra las células cance-rosas en su cuerpo, ha demostrado ser de utilidad contra el cáncer de pulmón de células no pequeñas, el carcinoma renal avanzado y el melanoma metastásico, este último la forma más agresiva que se conoce de cáncer de piel.

Con ello, los oncólogos mexicanos cuentan con un no-vedoso recurso que permitirá no sólo combatir el cáncer en sus pacientes, sino que además les proporciona una mejoría en su calidad de vida, situación por la que los de-sarrolladores de este biofármaco califican como “el avan-ce médico científico más significativo contra el cáncer en más de diez años”. Nivolumab brinda una nueva esperan-za en los casos del cáncer que progresa a pesar de la qui-mioterapia, es decir, cuando se genera resistencia a ésta, como ocurre en tumores de pulmón y de la piel, teniendo hasta ahora muy limitadas opciones de tratamiento, es-pecialmente en el melanoma, la lesión oncológica que ocupa por frecuencia el lugar número diez entre todos los cánceres, y el puesto número uno en cuanto a mortalidad entre los de tipo dermatológico.

LAS fARmAcéuTIcAS mEDA y myLAn pODRÁn cOmbInAR SuS

AcTIvOS E InSTALAcIOnES SóLO SI cumpLEn pRImERO cOn unA SERIE DE cOnDIcIOnES puESTAS pOR LA

cOmISIón EuROpEA

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Poco a poco lo digital ha ido tomando importancia en todos los sectores, la in-dustria químico-farmacéutica no ha sido la excepción; cabe mencionar que esta área se considera básica y necesaria para que las empresas se mantengan vigentes, sin embargo no es tan sencillo. Esto re-quiere un cambio de actitud para que toda la compañía se adapte al nuevo escenario:

Por cinthya Mendoza romero

un caMino a MeDio

se abren oportunidades de acceso a nue-vos clientes, mercados y productos que, de no ser aprovechadas, serán captadas por la competencia.

Es importante destacar que la industria farmacéutica se encuentra sumamente vigi-lada y se enfrenta a la dificultad regulatoria, lo cual limita las posibilidades de interac-ción con los clientes, genera falta de clari-

dad sobre lo que quieren lograr con este medio y lo único que refleja es la sensación de que quiere hacer algo, pero todavía no saben bien cómo.

Después de que expertos en el tema analizaran el comportamiento de los la-boratorios en la red, mencionan que hasta la fecha no se ha encontrado una relación directa entre la facturación del laboratorio y la calidad de la web. Para lograr una si-nergia total recomiendan necesaria la co-laboración de los equipos directivos con la finalidad de crear una cultura al respecto y por otro lado que se sumen departamen-tos digitales y la asignación de recursos económicos y humanos a las estrategias online y multicanal.

Tal vez la figura de un director digital, cer-cana a la dirección y con capacidad de deci-sión es imprescindible para aquellas empre-sas que quieran hacer frente a los nuevos retos y oportunidades del mundo online y así anticiparse a la competencia. Ya no vale sólo con tener una página web o estar en alguna red social.

Con base en lo anterior, se recomienda como primer punto conocer al pie de la le-tra la regulación de los medios, saber qué se puede y qué no anunciar, las imágenes que respaldarán la publicidad o lo que se busque divulgar; una vez que se conozca eso será importante crear una estrategia de 360°; y para que esto funcione es ne-cesario primeramente definir a concien-cia el público objetivo, planificar después una estrategia óptima y crear al final unos anuncios que, aunque compartan un mis-mo mensaje, sean originales y diferentes para cada formato, no meras adaptacio-nes de una misma creatividad. Nada más contraproducente que aburrir a nuestro target. Y con todo esto lograran envolver al consumidor para que le llegue el men-saje de una manera eficaz, sin saturarle, y alcanzar así los retos planteados como el posicionamiento del producto e incre-mento de ventas.

recorrer

Hasta hace relativamente poco tiempo, la historia de la humanidad estaba confinada a las “grandes bibliotecas”, tanto académicas como públicas, dentro de estantes o libreros, donde se colocan los documentos -”propiedad de la biblioteca” y en número variable de copias-, sean libros, revistas informes, periódicos u otros. la creciente producción de información exige un espacio cada vez mayor para su almacenamiento.

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¿cuáNtos tiPs NecesitaMos Para uNa bueNa

caMpaÑa de MarKetIng FarMacéutIco? Por juan josé Domenech

El marketing farmacéutico pareciera tener un halo de misterio. Encontré un artículo en la versión online de la revista Forbes con el título “4 tips para crear una campaña de marketing farmacéutico” y enseguida llamó mi atención.

Al leer el contenido vi que, por un lado, aportaba datos interesantes como:

De acuerdo con la Asociación Mexicana de Agencias de Publicidad Farmacéutica (AMA-PF), la industria del medicamento privado en México tiene un valor que asciende a los 14,000 millones de dólares, que equivalen al 10% del Producto Interno Bruto (PIB) nacional.

Por región, el mercado mexicano farma-céutico ocupa el segundo lugar como el más grande en América Latina y el noveno a nivel mundial. - Read more at: http://scl.io/iU-NkS-U#gs.9RCWnFs

Y apunta: Esta publicidad va dirigida al público en general, al personal médico, a los laboratorios y a las personas facultadas para prescribir y dispensar medicamentos.

Sin embargo, por otro lado, no es difícil percatarse que los tips son tan generales que podrían aplicarse a cualquier otro mercado:

1 conoce a tu público.

2 genera impacto.

3 busca una idea que haga la diferencia.

4 establece una estrategia.

Ello me condujo a buscar dónde estudiar Marketing farmacéutico en México y no en-contré ninguna institución; en otros países, sí. Concluí que, como pasa con la mayoría de las industrias, los “marketeros” se van es-pecializando según el área en que estén tra-bajando y algunos dirán: “sí, pero hay quie-nes tienen más experiencia en productos de consumo, otros en servicios y de éstos hay quienes son especialistas en moda, alimen-tos, etc.” Como sea, adquirieron sus conoci-mientos con la práctica.

Por todo lo anterior me pregunto: ¿cuál es la complejidad –y qué tan grande es– del marketing farmacéutico? Es mucha y fran-camente, creo que para orientar a alguien que se inicia en el tema, se requiere mucha más profundidad que hablar de forma tan general de público objetivo, generación de impacto, idea diferenciadora y estrategias por establecer una.

En efecto el marketing farmacéutico es complejo: primero, tiene no uno, sino varios públicos objetivos; segundo, tiene dos tipos de productos relacionados con estos tar-gets, los OTC dirigidos al público en general y los Rx dirigidos al universo médico; es un mercado súper regulado y toda comunica-

ción tiene que ser revisada por la autoridad; hay pocos medios orientados al médico, pero para lanzar una campaña para promover un produc-to se requiere más profundidad, mucho análisis, un protocolo para llegar a una idea que además de ser diferenciadora pueda ser utilizada porque de ser rechazada lleva tiempo modificarla y más aún encontrar otro camino creativo; y tiempo es lo que cualquier mercado no tiene.

Ustedes, los gerentes y directores de mar-keting de la industria lo saben bien, el marketing farmacéu-tico es único, por eso los li-neamientos, tips, recomenda-ciones deben ser igualmente únicos.

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I Q F | M A R K E T I N G A C T U A L I D A D E S | C o F E P R I S

CeremonIa Por

El secretario de Salud, José Narro Robles, encabezó la ceremonia del XV Aniversario de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), en la cual des-tacó la contribución de esta agencia sanitaria para mejorar la calidad de vida de los mexica-nos. Asimismo, puntualizó su importancia en los procesos productivos, competitividad y de-sarrollo de la industria, y otras acciones que in-ciden directamente en la salud de la población.

Por su parte, el Comisionado Federal para la Protección Contra Riesgos Sanitarios, Julio Sánchez y Tépoz, dijo que esta institución se ha consolidado como el órgano regulador del

Estado mexicano, con procesos más eficientes cada día.

El doctor Narro Robles felicitó a quienes a lo largo de estos tres lustros han dirigido y coor-dinado el trabajo y el esfuerzo del personal que labora en esta agencia, que han hecho po-sible que nuestro país avance y sea reconocido en el ámbito internacional en el campo de la regulación sanitaria.

Acompañados por Mikel Arriola, director del Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS), y por Joaquín Blanes Casas, director de Asuntos Jurídicos y Seguridad Postal de Sepomex, cancelaron el timbre postal alusivo a esta conmemoración y develaron una placa por el XV aniversa-rio de la agencia.

El comisionado Federal para la Pro-tección contra Riesgos Sanitarios, Ju-lio Sánchez y Tépoz, se reunió con la doctora Carissa Etienne, directora de la Organización Panamericana de la Salud (OPS), para avanzar en los pre-parativos de la VIII Conferencia de la Red Panamericana de Armonización en la Reglamentación Farmacéutica (Red PARF), que se realizará en la Ciu-dad de México del 19 al 21 de octubre próximo.

El encuentro tendrá como objetivo promover la armonización de la regla-mentación farmacéutica, al cubrir los aspectos de calidad, seguridad y efi-cacia de los productos farmacéuticos, para contribuir a mejorar la calidad de vida y a la atención de salud a los ciu-

méxico, sede de la viii conferencia de la

dadanos de los países de la región de las Américas.

La octava edición de la Red PARF tendrá como tema central la “Con-vergencia Regulatoria para la Salud. Fortaleciendo capacidades, amplian-do acceso y facilitando la coopera-ción regulatoria en la Región de las Américas”.

Otros países que han sido sede de estas reuniones son Repúbli-ca Dominicana, Argen-tina, Brasil, y Canadá.

El comisionado Federal, Julio Sánchez y Tépoz, inauguró la LXXI Convención General Anual de la Asociación Nacio-nal de Distribuidores de Medicinas (Anadim) en Cancún, Quintana Roo, y afirmó que el Gobierno de la República im-pulsa la emisión ágil de registros sanitarios, la eliminación de costos y barreras de entrada a medicamentos de calidad, seguros y eficientes.

 “La estrecha relación que guarda la industria farmacéuti-ca con la economía y la salud, la posicionan como un sector prioritario para México, ya que la salud es un factor indispen-sable para el bienestar de la población y determinante de la productividad del trabajo”, afirmó.

“En la Cofepris estamos convencidos de que la mejor po-lítica farmacéutica es aquella que previene a la población contra riesgos sanitarios y, al mismo tiempo, logra elevar la competitividad de la industria”, dijo en su mensaje ante los distribuidores de medicamentos.

Sánchez y Tépoz también destacó que la Cofepris puso en marcha el Programa 5/15, estrategia de gestión basada en los principios de ética, técnica, eficiencia, competitividad y visión global, “con el propósito de contribuir en el desarrollo de la industria farmacéutica”.

cofepris

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