PRESENTACIÓNRuy Pérez Tamayo, IX

PRÓLOGO A LA CUARTA EDICIÓNGuillermo J. Ruiz Argüelles, XI

Capítulo 1, IXavier López KarpovitchHEMATOPOYESISIntroducción, 1; Célula tronco hematopoy~tica, 2; Microambientel icho hematopoyéticos, 3;Compartimiento pluripotencial, 4; Compartimiento bipotencial, 5; Compartimiento unipo-tencial, 6; Compartimiento terminal, 7; Regulación, 8; Corolario, 10; Reconocimiento, 10;Bibliografía, 11.

Capítulo 2, 13CuillermoJ Ruiz Argüelles, Cuillermo Ruiz R'!)ies, CuillermoJ Ruiz DelgadoINTERPRETACIÓN DE LA CITOMETRÍA HEMÁTICAINDICES y PARAMETROS ERITROCÍTICOS. DEFINICIÓN DE ANEMIAIntroducción, 13; Serie roja, 13; Serie blanca, 19; Otras células en sangre periférica, 23; Serietrombocítica, 23; Bibliografía, 24. .

Capítulo 3, 25Raúl Cano Castellanos, Francisco] Cano VargasANEMIA POR DEFICIENCIA EN HIERROEstadios en el desarrollo de deficiencia de hierro, 25; Prevalencia,26; Homeostasis del hierro,27; Síntesis de la hemoglobina, 29; Etiología, 29; Patogenia, 34; Manifestaciones clínicas, 34;Estudios de laboratorio, 36; Tratamiento, 37; Bibliografía, 39.

Capítulo 4, 41Fernando Romero Carda, José Rodríguez CarrilloANEMIAS MEGALOBLÁSTICASIntroducción, 41; Incidencia, 41; Bioquímica y etiopatogenia, 42; Consideraciones clínicas,44; Cuadro hematológico, 48; Otras causas de anemias megaloblásticas, 49; Anemia megalo-blástica aguda, 50; Diagnóstico, 50; Tratamiento, 53; Bibliografía, 54.

Capítulo 5,57Yvette Neme, Alvaro AguayoANEMIAS HEMOLITÍCAS. GENERALIDADESIntroducción, 57; Clasificación etiopatogénica, 57; Cuadro clínico, 59; Diagnóstico,60; Trata-miento, 62; Bibliografía, 62.

Capítulo 6, 63Renán A. Cóngora Biachi, Pedro Conzález MartínezANEMIAS HEMOLÍTICAS CAUSADAS POR TRASTORNOSDE LA MEMBRANA ERITROCÍTICAIntroducción, 63; Características y componentes de la membrana eritrocítica, 63; Estructuradel cito esqueleto, 65; Anemias hemolíticas asociadas con defectos de membrana eritrocítica,66; Bibliografia, 80.

Capítulo 7, 83Cuillermo Ruiz RryesHEMOGLOBINOPATÍAS y TALASEMIASIntroducción, 83; Composición y variantes normales de la hemoglobina, 83; Trastornos here-ditarios que afectan la estructura y la síntesis de la hemoglobina, 84; Hemoglobinopaúas, 85; Ellaboratorio en la identificación de las anormalidades de la hemoglobina, 87; Drepanocitosis,88; Hemoglobinas o forma heterocigota (portadores o rasgo drepanocítico), 88; Hemoglobina(S)homocigota (SS) o anemia drepanocítica, 89; Combinaciones de la Hb (S) con otras anormali-dades de la hemoglobina, 91; Otras hemoglobinopaúas menos frecuentes, 91; Talasemias, 92;Bibliografia, 96.

Capítulo 8, 97Rubén Lisker r.ANEMIAS HEMOLITÍCAS POR ALTERACIONES EN ENZIMAS ERITROCITARIASIntroducción, 97; Hemólisis asociada a deficiencia de enzimas glucolíticas, 97; Hemólisis aso-ciada a deficiencia de enzimas de la vía de las pentosas, 101; Hemólisis asociada a anormalida-des eritrocíticas del metabolismo de nucleótidos, 104; Bibliografia, 105.

Capítulo 9, 107Alf!fandro Ruiz ArgüellesANEMIAS HEMOLÍTICAS INMUNOLÓGICASIntroducción, 107; Anemia hemolítica autoinmune (AHAU), 107; Anemia hemolítica aloinmu-ne (AHAL), 113; Anemia hemolítica del recien nac-ido, 114; Anemia hemolítica inducida porfármacos, 114; Bibliografia, 116.

Capítulo 10, 117Cuillermo J Ruiz Algüelles ••HIPOPLASIAS y DISPLASIAS MEDULARESAlgunos conceptos de la hematopoyesis, 117; Hipoplasias medulares, 118; Displasias medulareso síndrome s mielodisplásicos, 123; Bibliografia, 127.

Capítulo 11, 129Enrique Tórre Lopez, José Salazar PachicanoANEMIAS SECUNDARIAS A PADECIMIENTOS NO HEMATOLÓGICOSIntroducción, 129; Anemia de los trastornos crónicos, 130; Anemias secundarias a infecciones,132; Anemia de la insuficiencia renal crónica, 134; Anemias en pacientes con trastornos endo-crinos y metabólicos, 136; Anemias secundarias a neoplasias malignas no hematológicas, 138;Anemias secundarias a alcoholismo crónico y cirrosis, 139; Anemias secundarias a inflamacio-nes crónicas, 140; Anemia por desnutrición, 141; Bibliografia, 142.

Capítulo 12, 143Guillermo J Ruiz Argüelles, Cuillermo J Ruiz DelgadoLEUCEMIAS AGUDASIntroducción, 143; Clasificación, 144; Cuadro clínico, 153; Diagnóstico, 153; Tratamiento,153; Bibliografia, 157.

Capítulo 13, 159David Gómez AlmaguerLEUCEMIAS CRÓNICASLeucemia granulocítica crónica, 159; Leucemia linfocítica crónica, 163; Leucemia de célulaspeludas, 166; Bibliografia, 167.

Capítulo 14, 169Juan R. Labardini MéndezNEOPLASIAS MIELOPROLIFERATIVAS CRÓNICASIntroducción, 169; Policitemia Vera, 171;Trombocitemia esencial, 175; Mielofibrosis primariacon metaplasia mieloide agnogénica, 177; Bibliografia, 179.

Capítulo 15, 181Eueario León RodríguezLINFOMASEpidemiología, 181; Etiología, 181; Diagnóstico y evaluación inicial, 183; Clasificación, 184;Nuevas clasificaciones, 185; Modo de presentación y diagnóstico diferencial, 186; Determi-nación de la extensión, 188; Tratamiento. Linfomas de bajo grado, 189; Linfomas de gradointermedio, 191; Linfomas de alto grado, 193; Linfomas cutáneos, 194; Trasplante autólogo decélulas progenitoras hematopoyéticas (TACPH), 196; Bibliografia, 197.

Capítulo 16, 199José Luis Delgado Lamas, Osear Miguel Garcés RuizLINFOMA DE HODGKINEstadios de extensión del linfoma de Hodgkin, 204; Tratamiento, 206; Quimioterapia, 208;Modalidad de la terapia combinada, 209; Concepto de intensidad de dosis, 209; Terapia pararecaída o enfermedad refractaria, 209; Trasplante de médula ósea, 210; Complicaciones deltratamiento, 210; Bibliografia, 211.

Capítulo 17, 215Guillermo Ruiz Rryes, AllJ{lndro Ruiz ArgüellesPADECIMIENTOS INMUNOPROLIFERATIVOS MALIGNOSEstructura de las inmunoglobulinas, 215; Conceptos de policlonalidad y monoclonalidad, 216;Mieloma múltiple, 217; Macroglobulinemia de Waldenstrom, 224; Enfermedades de cadenaspesadas, 226; Amiloidosis, 227; Crioglobulinemia, 227; Bibliografia, 228.

Capítulo 18, 229Abraham Majluf CruzMECANISMOS HEMOSTÁTICOSIntroducción, 229; El sistema de coagulación en condiciones normales, 230; Hemostasia, 230;Fibrinolisis, 240; Mecanismos de regulación del sistema de coagulación, 241; Pruebas de escru-tinio hemostático, 242; Bibliografia, 245.

Capítulo 19, 247Javier Pizzuto Chávez, Guillermo R. Gutiérrez EspíndolaPLAQUETAS y PÚRPURAS TROMBOCITOPENICASProducción insuficiente, 247; Aumento en la destrucción, 251; Distribución y almacenamientoinadecuados, 260; Bibliografia, 260.

Capítulo 20, 263Carlos Martínez Murillo, Sandra Qyintana GonzálezCOAGULOPATÍAS HEREDITARIASTratamiento, 276; Complicaciones, 282; Otros defectos hereditarios raros de la coagulación,283; Bibliografia, 285.

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Capítulo 21, 287Guillermo] Ruiz ArgüellesTROMBOFILIATrombosis arterial, 287; Trombosis venosa, 287; Características generales de la trombofilia,288; Estados de trombofilia primaria o hereditaria,. 289; Estados de trombofilia secundaria,291; Evaluación de pacientes con riesgo trombótico alto, 292; Profilaxis y tratamiento de lospadecimientos trombóticos, 293; Bibliografia, 294.

Capítulo 22, 297Abel Lomelí Guerrero,Miguel Velazquez FmariTERAPÉUTICA TRANSFUSIONALIntroducción, 297; Sangre total, 298; Paquete globular, 298; Plasma, 298; Plasma fresco con-gelado, 299; Concentrado de factor IX, 299; Crioprecipitado y concentrado de factor VIII,299; Transfusión de plaquetas, 300; Transfusión de leucocitos, 30 1; Transfusión de albúmina,302; Generalidades de aféresis, 302; Plaquetoféresis para obtención de concentrado plaque-tario de donador único,303; Méresis terapéutica, 303; Efectos adversos de las transfusiones,305; Complicaciones inmunológicas, 305; Complicaciones metabólicas, 309; Complicacionesinfecciosas, 310; Leucorreducción, 313; Alternativas de la transfusió~ de sangre homóloga,314; Bibliografia, 314.

Capítulo 23, 317Guillermo] Ruiz Argüelles, Guillermo] Ruiz Delgado, David Gómez AlmaguerTRASPLANTE DE CELULAS HEMATOPOYETICASIntroducción, 317; Fuentes de células hematopoyéticas totipotenciales, 317; AUTO- TCH, 318;ALO- TCH, 319; Etapas del transplante,319; Bibliografia, 321.

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