Guia de Seleccion de Columnas Agilent Sorbax

5/28/2018 Guia de Seleccion de Columnas Agilent Sorbax

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Gua de seleccinde columnas AgileZORBAX para HPL


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1. Estrecha la bsqueda utilice los grficos de las pginas 6-9 para elegir la columna adecuada para sus necesidades.

2. Siga la para encontrar sugerencias sobre cualquier tema, desde columnas personalizadas a soporte tcnico.

La mayora de las sugerencias tambin pueden encontrarse en www.agilent.com/chem/lccolumntips.

3. Prepare su pedido, utilizando las referencias y guas de compra localizadas junto a las descripciones de cada columna.

Tambin puede realizar pedidos en lnea en www.agilent.com/chem/store .


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Tabla de Contenidos

Diagrama de flujo de seleccin de columnas HPLC ............................................................................................................6

Diagrama de flujo para la seleccin de columnas HPLC de fase reversa ZORBAX............................................................8

Gua rpida de fases ligadas para fase inversa ZORBAX ....................................................................................................7

Directrices bsicas para la eleccin de una columnas HPLC de fase reversa..................................................................10

Gua rpida de categoras USP para columnas HPLC .......................................................................................................12

Desarrollo de mtodos HPLC en fase reversa ...................................................................................................................13

Gua de seleccin de cartuchos.........................................................................................................................................18

ZORBAX Eclipse Plus..........................................................................................................................................................20ZORBAX Eclipse XDB .........................................................................................................................................................26

ZORBAX StableBond de 80 ............................................................................................................................................33

ZORBAX Rx ........................................................................................................................................................................39

ZORBAX Extend-C18 de 80 ...........................................................................................................................................41

ZORBAX Bonus-RP.............................................................................................................................................................45

Kits para el desarrollo de mtodos ZORBAX .....................................................................................................................49

Kits de validacin de mtodos ZORBAX ............................................................................................................................50

Columnas de fase reversa ZORBAX Original .....................................................................................................................51

Columnas de fase reversa ZORBAX Original .....................................................................................................................52

ZORBAX de resolucin rpida y alto rendimiento 1,8 m.................................................................................................57

Columnas ZORBAX de resolucin rpida de 3,5 m.........................................................................................................64

Columnas ZORBAX de ahorro de disolvente .....................................................................................................................68

ZORBAX MicroBore (d.i. de 1,0 mm) ................................................................................................................................71

Capilares y nano ZORBAX .................................................................................................................................................73

ZORBAX PrepHT.................................................................................................................................................................80

Columnas Agilent Prep LC .................................................................................................................................................84

Columnas quirales Ultron...................................................................................................................................................87

ZORBAX StableBond de 300 ..........................................................................................................................................94

ZORBAX Extend-C18 de 300 .........................................................................................................................................99

ZORBAX Poroshell............................................................................................................................................................102

Columnas para anlisis de aminocidos ZORBAX Eclipse (AAA)....................................................................................105

Columnas de filtracin en gel ZORBAX GF-250 y GF-450..............................................................................................107

Productos del catlogo ......................................................................................2

Pautas para la seleccin de columnas HPLC ZORBAX................................5

Columnas ZORBAX para HPLC analtica ......................................................19

Columnas HPLC para aplicaciones especiales............................................55

Columnas de intercambio inico ZORBAX: SAX y SCX ...................................................................................................111

Columnas ZORBAX para cromatografa bioanaltica..................................89


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Las columnas ZORBAX de resolucin rpida y alto

rendimiento proporcionan una eficiencia extremada-

mente elevada tanto en longitudes de columna cortas

como largas. No obstante, para sacar el mximo

partido a dicha eficiencia, debe dar un uso ptimo

al sistema HPCL de la serie 1200 con la lmpara de

larga duracin y las celdas de flujo de bajo volumen

equipadas con etiquetas RFID de Agilent para obtener

una trazabilidad de datos sin ambigedades.


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Familia de columnas de alto rendimiento

ZORBAX Eclipse LC de AgilentEliminan las complicaciones de prueba y error,adems de aumentar la velocidad de separacin,la reproductibilidad y la escalabilidad de mtodos.

Las columnas Eclipse LC incluyen doble desactivacin y un proceso de ligado nico. Con ello

se garantiza la consistencia entre lotes, se aumenta la duracin de las columnas y se posibilita

el mantenimiento de mtodos a largo plazo. Adems, las columnas Eclipse LC se basan entecnologa de partculas duraderas para lograr una ptima fiabilidad cromatogrfica a largo

plazo y una mayor duracin de la columna.

Las columnas Eclipse LC son la nica familia de columnas escalables

(de 1,8 m a 7 m) que permiten...

Minimizar la presencia de colas y maximizar la simetra de pico para bases, cidos y neutros.

Desarrollar y transferir mtodos sin necesidad de revalidacin.

Ofrecer resultados reproducibles en un amplio rango de pH y en diferentes condicionesde separacin.

Realizar las transformaciones de condiciones analticas a preparativas (o de mtodos

convencionales a mtodos ultrarrpidos) con tamaos de partculas de 1,8 m a 7 m. Procesar muestras hasta 20 veces ms deprisa y mejorar la resolucin hasta en

un 60% con columnas ZORBAX de resolucin rpida y alto rendimiento de 600 bares.

Desde el anlisis bsico a los complejos desarrollos de mtodos. Las columnas ZORBAX

Eclipse LC pueden mejorar la productividad, adems de generar resultados reproducibles

en una amplia gama de aplicaciones y condiciones.



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Estrategias de desarrollo de mtodos y seleccin de columnas HPLC

Para facilitar la seleccin de la columna que mejor se adapta a una determinada aplicacin,

hemos incluido el siguiente material de referencia. De ese modo, podr maximizar su ms

valioso recurso: el tiempo.

Diagrama de flujo de seleccin de columnas HPLCEncontrar instrucciones detalladas sobre la eleccin de una columna inicial para el desarrollo

de mtodos, segn factores cuantificables como el analito y la fase mvil. Le indicaremos la

pgina donde se encuentra la columna que se ajusta a sus necesidades.

Directrices bsicas para la eleccin de una columnas HPLC de fase reversa

Le mostraremos cmo seleccionar la mejor columna para molculas pequeas y anlisis de

protenas y pptidos, de acuerdo con factores como la configuracin de columna y la fase ligada.

Gua rpida de categoras USP para columnas HPLC

En esta seccin se describen de manera concisa y clara las categoras de la Farmacopea

de Estados Unidos (USP) para la familia de columnas ZORBAX de Agilent, incluidas nuestrasnuevas columnas HT de resolucin rpida y Eclipse Plus con tamaos de partculas pequeas.

De ese modo podr seleccionar con mayor facilidad las columnas que se ajustan a los estn-

dares y las monografas de USP.

Desarrollo de mtodos HPLC en fase reversa

La resolucin cromatogrfica entre dos o ms picos depende de la eficiencia, la selectividad

y la retencin de la columna, tres factores afectados por el pH. En la presente seccin se

describe una estrategia de desarrollo de mtodos basada en el cambio del nivel de pH de la

fase mvil.

Pautas para la seleccin de columnas

HPLC ZORBAX



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Seleccin de columnas

El siguiente diagrama constituye una gua para la seleccin de la columna a utilizar en su anlisis. Siga las indicaciones referentes alanalito y a la fase mvil. A la derecha encontrar la pgina donde podr consultar las caractersticas de la columna seleccionada.

Consulte el Catlogo Fundamental de Cromatografa 2007-2008 si desea obtener una lista completa de columnas y consumibles de LC.

Adaptacin autorizada de Practical HPLC Methodology and Applications, Brian A. Bidlingmeyer, John Wiley & Sons, Inc., New York, p. 109

Muestra

Peso molecular2.000

Soluble en disolventeorgnico

Soluble en agua

Soluble en disolventeorgnico

Soluble en agua

Soluble en hexano

MeOH yMeOH : H2O

o ACN yACN : Soluble H

2

O

Soluble en THF

No inica

Inica

Modo de fase normalcon slice sin tratar

Modo de fase normalcon slice tratada

Modo de fase reversa

con slice tratada

Permeacin en gel (molcula pequea)

Modo de fase reversacon slice tratada

Modo de fase reversa con fase ligadautilizando ionizacin controlada

Modo de fase reversa con fase ligada

utilizando un par-inico

Modo de fase reversa con slice sin tratar

Modo de intercambio inico

Cromatografa en gel permeable

Cromatografa de filtracin en gel

Modo de intercambio inicocon material de poro ancho

Modo de fase reversacon material de poro ancho

vea en laspginas 52-53

vea en laspginas 52-53

vea en la

pgina 19

vea en lapgina 19

vea en lapgina 19

vea en la

pgina 19

vea en lapgina 51

vea en lapgina 107

vea en lapgina 111

vea en lapgina 94


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Gua para la seleccin de columnas ZORBAX HPLC

Gua rpida de fases ligadas para fase inversa ZORBAX

Nuevas columnasZORBAX RP-HPLC Usos y aplicaciones recomendadas Pgina No.

Eclipse Plus Excelente primera opcin para el desarrollo de mtodos Larga duracin desde pH 2-9 para separaciones fiables de compuestos bsicos, acdicos y

neutros Mejor forma de pico con compuestos bsicos Alta eficacia y resolucin con columnas de 1,8, 3,5 y 5 m Pruebas QA/QC para mayor reproducibilidad a largo plazo

2021

Eclipse XDB Cuatro opciones de selectividad para el desarrollo flexible de mtodos Alto rendimiento en un amplio rango de pH: pH de 2 a 9 Buena forma de pico para especies cidas, bsicas y neutras Larga duracin, con ligado extradenso y doble desactivacin Separaciones rpidas, ultrarrpidas y de alta resolucin con columnas de 1,8 y 3,5 m Seleccionable desde columnas capilares a preparativas

26

StableBond (SB) Compuestos bsicos, cidos y neutros Estabilidad excepcional a pH bajo Utilizable a altas temperaturas (hasta 90 C para C18, 80 C para C8, C3, Fenilo, CN y Aq)

y bajo pH como herramienta de selectividad adicional Amplia seleccin de fases estacionarias para distinta selectividad (C18, C8, C3, CN, Fenilo, Ac) Utiliza fases mviles para LC/MS con cido frmico, cido actico o TFA Utiliza fases mviles con TFA para la separacin de protenas y pptidos Separaciones rpidas usando columnas de 1,8 y 3,5 m

33

ZORBAX Rx Separacin general de compuestos bsicos, cidos y neutros a bajo pH con selectividaddiferente a la de las columnas SB

Rx-C8 es la misma que SB-C8

39

Bonus-RP Separacin de compuestos bsicos en fases mviles con mayor proporcin acuosa Separacin general de compuestos bsicos, cidos y neutros en los rangos de pH medio o

bajo; especialmente estable a pH bajo Separacin de pptidos con distinta selectividad Separaciones rpidas utilizando columnas de 3,5 m

45

Extend-C18 Separacin de compuestos bsicos por encima de su pKa en forma de base libre;separacin de compuestos bsicos, cidos y neutros a pH alto: hasta 11,5

Utiliza hidrxido amnico como fase mvil aditiva para LC/MS de pequeas molculas opptidos

Separacin en los rangos de pH alto, medio y bajo con cambios de selectividad Separaciones rpidas utilizando columnas de 3,5 m

41

Columnas ZORBAX originales Usos y aplicaciones recomendadas Pgina No.

ZORBAX Separacin general de compuestos bsicos, cidos y neutros a bajo pH con selectividaddiferente a la de las columnas SB; mayor nmero de silanoles activos que SB

Separacin en "modo mixto" a valores de pH ms neutros

51

ZORBAX ODS Classic(sin desactivar)

Separacin general de compuestos bsicos, cidos y neutros a medio rango a pH bajo conselectividad diferente a la de las columnas SB o XDB

51


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Diagrama de flujo para la seleccin de columnas HPLC de

fase reversa ZORBAXPara molculas grandes y pequeasLa mayora de los cromatografistas utilizan HPLC de fase reversa como una de las principales tcnicas de anlisis. HPLC de fase reversa sirvepara analizar compuestos tanto inicos como no inicos. Por lo tanto, este diagrama de flujo para la seleccin de columnas ZORBAX sefocalizar en columnas de fase reversa. Para seleccionar ms fcilmente una columna de fase reversa para el desarrollo de mtodos demolculas grandes y pequeas, siga el esquema descrito en estas pginas.

Este diagrama de flujo aporta informacin sobre la eleccin de una columna inicial para el desarrollo de mtodos de muestras de molculaspequeas, protenas y pptidos, al tiempo que recoge decisiones sobre la fase ligada y la configuracin de la columna.

La eleccin del tamao del poro de relleno se basa, en primer lugar, en el tamao de las molculas que vayan a analizarse. Las molculaspequeas tpicas pueden difundir fcilmente la entrada y salida de rellenos de poros de 80 a 120 , pero los pptidos y las protenas no pueden.

Por esta razn, se recomienda que utilice rellenos de 300 de tamao de poros (300SB) para condiciones isocrticas de separaciones degradientes de pptidos y protenas.

Se recomienda una C18 como fase ligada inicial de columna para la mayora de las muestras, ya que maximiza la retencin desde compuestosmoderadamente polares hasta compuestos apolares. Deberan considerarse fases de cadenas ms cortas si no puede optimizarse la resolucin con

una fase C18 o si est analizando protenas ms grandes.

El dimetro de la columna define cunto material (masa) se puede inyectar en una columna; cuanto menor sea el dimetro, menor ser lacantidad de material que se puede inyectar manteniendo una buena forma de pico. Las columnas de menor dimetro proporcionan mayor

sensibilidad y, por lo tanto, se utilizan habitualmente para LC/MS y aplicaciones con muestra limitada.

Tipo decolumna

Dimetrointerior(mm)

Carga demuestra(aprox.) Flujo normal

Mayorsensibilidad Aplicaciones

Analtica 4.6 0,1-1,5 mg 0,5-3 ml/min Separaciones estndar

Ahorro de disolvente 3.0 150-500 ug 0,3-1,5 ml/min + Economiza diso lvente, usa instrumentos HPLC estndarNarrowBore (de dimetro estrecho)

2.1 50-120 ug 0,1-0,5 ml/min ++ Alta sensibilidad, muestra limitada, LC/MS, economizar disolvente

Microbore 1.0 10-50 ug 10-100 l/min ++++ Alta sensibilidad, muestra limitada, LC/MS

Capilar 0.5, 0.3 1-10 ug 1-15 l/min +++++ Muy alta sensibilidad, LC/MS, pptidos y protenas

Nanocolumna 0.1, 0.075 100-200 ng 200-500 nl/min ++++++ Muy alta sensibi lidad, LC/MS, pptidos y protenas

Semiprep. 9.4 1-10 mg 5-10 ml/min mg separaciones preparativas

Preparativa 21.2 20-250 mg 20-60 ml/min Cientos de miligramos hasta 1 gramo

Molculas pequeasPM < 2.000 Molculas grandesPM > 2.000

Tamao de poro de relleno 300

Eclipse Plus C18 Fase Ligada inicial de columna StableBond 300SB-C18

4,6 mm Dimetro de columna 4,6 mm

De 80 a 120


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Opciones de partida para columnas

Molculas pequeasPM < 2.000

Molculas grandesPM > 2.000

5 m Tamao de partcula porosa estndar 5 m

Para anlisis convencionales de molculas pequeas y grandes, el tamao estndar de partcula es de 5 m. No obstante, hay disponiblestamaos de partcula ms pequeos, los cuales proporcionan mayor eficacia y resolucin. Tambin los hay disponibles en columnas de longitudes

cortas.

Tamaos de partculas de anlisis rpidos

Resolucin rpida de 3,5 mHT de resolucin rpida de 1,8 m

Las partculas de resolucin rpida de 3,5 m proporcionan un 60%ms de eficiencia que las partculas de 5 m, mientras que laspartculas HT de resolucin rpida de 1,8 m proporcionan un200% ms de eficiencia. Las columnas ms cortas se pueden

utilizar para reducir de manera significativa el tiempo de anlisis demolculas pequeas.

Resolucin rpida de 3,5 mPoroshell 5 m

Para pptidos, las partculas de resolucin rpida de 3,5 m sepueden utilizar con columnas ms cortas para anlisis de gradiente

ms rpidos y de alta resolucin. Pero para las protenas, lascolumnas Poroshell, con un ncleo slido y una envoltura porosa,

proporcionan los anlisis ms rpidos.

150 mm Longitud de columna 150 mm

La longitud de columna convencional es de 150 mm o 250 mm paraalta resolucin con partculas de 5 m. Este es un buen punto de

inicio de un anlisis normal porque proporcionar una altaresolucin en un anlisis de 20-30 minutos. Para anlisis rpidos, sedeben emplear columnas ms cortas (75 mm y 50 mm) con

partculas menores (3,5 m).

Para digestiones de protenas y pptidos, 150 mm es tambin unabuena longitud de partida para la columna. El tiempo de gradiente

normal en una columna de esta longitud ser de 30-60 minutospara anlisis de alta resolucin. Para anlisis rpidos, se debenemplear columnas ms cortas (50 mm) con

partculas menores 3,5 m).

Molculas pequeas

Anlisis estndarEclipse Plus C18

4.6 x 150mm, 5m959993-902

Anlisis rpidosResolucin rpida

Eclipse Plus C184.6 x 150mm, 5m

959993-902

HT de resolucinrpida, 600 baresEclipse Plus C18

4.6 x 50mm, 1.8m

959941-902

Molculas grandes

Anlisis estndarZORBAX 300SB-C18

4.6 x 150mm, 5m883995-902

Anlisis rpidosResolucin rpida

ZORBAX 300SB-C184.6 x 50mm, 3.5m

865973-902

ZORBAX Poroshell300SB-C18

2.1 x 75mm, 5m

660750-902


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Gua de columnas y fases mviles:

fase reversaLas columnas de HPLC constan de dos partes, el relleno qumico de la columna y su soporteo hardware. Tenga en cuenta primero el peso molecular de su analito para seleccionar eltamao de poro y despus una fase ligada. Consulte las secciones de las columnas analticasy bioanalticas para obtener las mejores fases ligadas para molculas pequeas y grandes.Para seleccionar el hardware de la columna y el tamao de partcula, consulte la seccin detamaos de columna y separaciones rpidas, incluidas las columnas de resolucin rpida y HTde resolucin rpida, as como las columnas de ahorro de disolvente y capilares y las nuevascolumnas PrepHT.

Seleccin del tamao de poroSeleccione un relleno de columna de poro pequeo (60-100 ) si el peso molecular del solutoes inferior a aproximadamente 5.000. En caso contrario, utilice un relleno de columna con

300 de tamao de poro.

Seleccin del tamao de partculaEl tamao de partcula estndar para columnas HPLC es 5 m, aunque est aumentando eluso de las de 3,5 m. Si es necesario realizar anlisis de alta velocidad o mayor resolucin,pueden utilizarse partculas de 1,8 m y 3,5 m. Las columnas ms cortas con estas partculasconsiguen separaciones de alta resolucin ms rpidas, con tamao de partcula de 1,8 men columnas HT de resolucin rpida, ofreciendo la ms alta eficacia. El tamao de partculade 3,5 m opera con una presin de rutina y puede utilizarse en todos los LC. Las columnasRRHT cortas (de 50 mm e inferiores) de 1,8 m pueden utilizarse en LC estndares optimizados,mientras que las ms largas exigen un LC de presin superior (un que soporte presionessuperiores a 400 bares).

Configuracin de la columna

Los tamaos de columna ms habitualmente recomendados para el desarrollo de mtodosanalticos son 4,6 x 150 mm y 4,6 x 75 mm. Si necesita ms resolucin, utilice una columnade mayor longitud, 4,6 x 250 mm, o una columna de la misma longitud con partculas demenor tamao. Durante el desarrollo del mtodo, seleccione el dimetro interno de columna(por ejemplo, 2,1 o 3,0 mm) que mejor responda a objetivos de aplicacin adicionales (porejemplo, sensibilidad o consumo de disolvente) o a la compatibilidad requerida con ciertostipos de instrumento (capilares, nano o preparativos).

Tipo de slice y fase ligada

Tipo de sliceLas columnas de fase reversa ZORBAX utilizan dos tipos de microesferas de slice porosa,

ZORBAX SIL original y ZORBAX Rx-SIL. Esta ltima utiliza una slice muy purificada y menoscida que la primera. La slice menos cida implica menos potencial para interaccin entregrupos de analitos y silanol en la superficie de slice, especialmente si los solutos sonbsicos y contribuye a una forma de pico mejorada. Para desarrollar un mtodo nuevo,recomendamos utilizar productos de fase reversa basados en ZORBAX Rx-SIL (Eclipse,StableBond etc.). Sin embargo, se han desarrollado muchos y excelentes mtodos encolumnas de fase reversa basadas en ZORBAX SIL, por lo que seguimos fabricando estosproductos de elevada calidad y fiabilidad.


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pH y fase mvil

La seleccin de fase mvil para un sistema de fase reversa comienza con la eleccindel modificador orgnico. Las diferencias de selectividad y la retencin de la muestravaran significativamente entre las fases mviles que contienen acetonitrilo, metanol ytetrahidrofurano (THF). La solubilidad de la muestra suele variar en estos disolventes,dictaminando la utilizacin de disolventes especficos. La deteccin UV a determinadaslongitudes de onda no es posible con algunos modificadores (por ejemplo, metanol a 200 nm).

Tanto el pH como la fuerza inica de la porcin acuosa de la fase mvil son parmetrosimportantes para desarrollar mtodos robustos insensibles a pequeas variaciones de lascondiciones. Con compuestos inicos, la retencin de especies tpicas presenta cambiossignificativos segn el pH. Es muy importante controlar el pH en tales sistemas de fase reversa

para estabilizar la retencin y la separacin de las bandas. Un rango de pH entre 2 y 4 sueleofrecer las condiciones de retencin ms estables frente a pequeos cambios de pH y es elrecomendado como punto de partida del desarrollo de mtodos para la mayora de lasmuestras, incluidos los compuestos bsicos y los cidos dbiles tpicos.

Fase estacionaria Dimensiones de columna

Tipo desuperficie

Tamao deporo

Tamao departcula

Longitud Dimetrointerno

Columna para HPLC

Propiedades qumicasEstabilidad qumica/Sensibilidad

Factor de retencin

Propiedades fsicasEficienciaVelocidad

Fase ligadaUna buena opcin de fase ligada de partida es C18 o C8. Si los solutos de la muestra no seseparan adecuadamente en stas, utilice las columnas de CN y fenilo. stas podran ofrecerlediferencias significativas en selectividad frente a las fases alqulicas lineales a la hora deefectuar la separacin.

En general, los solutos grandes, como las protenas, se separan mejor en columnas de fasereversa de cadena corta (C3, CN) y los pptidos y las molculas pequeas en columnasde cadenas ms largas (C8, C18). En muchos casos, no obstante, estas premisas bsicasconvencionales no se cumplen. Por ejemplo, los pptidos tambin se pueden separareficazmente en columnas de cadena corta, mientras que los pptidos hidrofbicos puedenpresentar mejor recuperacin en fases de cadena ms larga. Por ello, es mejor seleccionarinicialmente una fase intermedia del espectro hidrofbico (por ejemplo, C8) y despuscambiar a una fase ms hidrofbica o hidroflica dependiendo de los resultados inicialesy de las propiedades de solubilidad de la muestra.


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Nomenclatura USP

La Farmacopea de Estados Unidos (USP) es una fuente estndar de numerosos mtodos farmacuticos. Especifica las columnas por materialde relleno ms que por fabricante. La USP ha actualizado sus definiciones de L1. A continuacin, incluimos las definiciones ms recientes ycolumnas aplicables que se pueden encontrar en esta gua de seleccin de columnas. Las columnas de resolucin rpida y alto rendimiento(RRHT) se encuentran ahora en las categoras L1, L7 y L11.

USPNomenclatura Materiales de relleno USP Columnas

Tamaode partcula(m)

Tamaodeporo ()

L1 Octadecil silano ligado qumicamente a partculasde slice porosa o a micropartculas cermicas,de 1,5 a 10 m de dimetro

ZORBAX Eclipse Plus C18ZORBAX Eclipse Plus XDB-C18ZORBAX StableBond SB-C18ZORBAX Extend-C18ZORBAX Rx-C18ZORBAX ODSZORBAX ODS Classic

1.8, 3.5, 5, 7

3, 55

95808080807070

L3 Partculas de slice porosa, de 5 a 10 m dedimetro

ZORBAX SilZORBAX Rx-SIL

55

7080

L7 Octil silano ligado qumicamente a partculas deslice totalmente porosa, de 1,5 a 10 m dedimetro

ZORBAX Eclipse Plus C8ZORBAX Eclipse XDB-C8ZORBAX SB-C8ZORBAX Rx-C8ZORBAX C8

1.8, 3.5, 5, 7

3.5, 53, 5

9580808070

L8 Una capa esencialmente monomolecular deaminopropil-silano ligada qumicamente a unsoporte de gel de slice totalmente porosa, 10m de dimetro

ZORBAX NH2 5 70

L10 Grupos nitrilo ligados qumicamente a partculasde slice porosa, de 3 a 10 m de dimetro

ZORBAX Eclipse XDB-CNZORBAX SB-CNZORBAX CN

3.5, 53.5, 53, 5

808070

L11 Grupos fenilo ligados qumicamente a partculasde slice porosa, de 1,5 a 10 m de dimetro ZORBAX Eclipse XDB-PhenylZORBAX SB-PhenylZORBAX Phenyl

3.5, 51.8, 3.55

808070

L13 Trimetilsilano ligado qumicamente a partculasde slice porosa, de 3 a 10 m de dimetro

ZORBAX TMS 5 70

L14 Gel de slice de 10 m de dimetro con unrevestimiento ligado qumicamente, fuertementebsico de amonio cuaternario de intercambioaninico

ZORBAX SAX 5 70

L20 Grupos dihidroxipropano ligados qumicamente apartculas de slice porosa, de 3 a 10 m dedimetro

ZORBAX GF-250 4 150

L33 Relleno que tiene la capacidad de separarprotenas por su tamao molecular en un rangode 4.000 a 400.000 daltons Es esfrico, basadoen slice y tratado para proporcionar granestabilidad a distintos pH

ZORBAX GF-250 4 150

L35 Relleno de slice esfrica estabilizada concirconio con una fase ligada monocapamolecular hidroflica (tipo diol)

ZORBAX GF-250 46

150

L56 Propil silano ligado qumicamente a partculas deslice totalmente porosa, de 3 a 10 m dedimetro

ZORBAX SB-C3 3.5, 5 80

L57 Una protena de reconocimiento quiral,ovomucoide, ligada qumicamente a partculasde slice, unos 5 m de dimetro, con un tamaode poro de 120 ngstroms.

Ultron ES-OVM 5 120


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Desarrollo de mtodos en el rango de pH 1-12

Figura 1: Tres regiones de pH paraseparaciones HPLC de compuestos bsicosEsta figura muestra el comportamiento deretencin de un analito bsico en relacincon el pKa y el pH. El pKa del analito es 6,5

Bajo pH < 3 Regin A pH medio 7 Regin B pH alto > 9 Regin C

Comience el desarrollo del mtodo a un pHbajo, en el que los silanoles de la columnaRP-HPLC estn protonados. As se minimizanlas colas de pico al eliminar las interaccionessilanol/base.

A pH bajo, los compuestos bsicos estn

cargados positivamente y puede reducirse suretencin. Los compuestos cidos pueden estar

protonados y presentar mayor retencin. Los tiempos de retencin son normalmente

estables frente a pequeos cambios en elpH, generando un mtodo robusto.

Los aditivos de fase mvil voltiles, como elcido frmico o el trifluoroactico (TFA), seutilizan a menudo a bajo pH con LC/MS.

Desarrolle mtodos a pH como mnimo 1unidad por encima o por debajo del pKapara minimizar los cambios en la retencincon pequeos cambios del pH.

Algunos grupos SiOH de la superficie deslice se convierten en SiO por encima de

pH 4 a 5; pueden producirse interaccionesque den lugar a colas. Minimice las interacciones seleccionando

una columna bien diseada y desactivadacon aditivos como TEA (trielamina), (menosaconsejable) o utilizando fases "ligadaspolares".

La ruptura de la slice se evita mediante unaqumica de enlace innovadora, una fuertedesactivacin y el uso de Rx-SIL.

En esta regin, los compuestos bsicospueden encontrarse en su forma de baselibre.

Es probable que se d una mayor retencin yresolucin de los compuestos bsicos.

La retencin cambia poco en esta regin, por

lo que pueden desarrollarse mtodosrobustos. La ruptura de la slice se evita mediante una

innovadora qumica de columna bidentada,una desactivacin fuerte, el uso de Rx-SIL yuna fase mvil ptima.

El hidrxido amnico es un excelentemodificador de fase mvil voltil a pH alto.

La resolucin cromatogrfica entre dos o ms picos depende de tres factores: eficiencia de la columna,selectividad y retencin. Con los analitos ionizables, bases y cidos, todos estos factores cambiandrsticamente con el pH. Por ejemplo, la retencin puede mejorar cambiando el pH de separacin,de forma que se separen los analitos en su forma no ionizada. Los cambios en el pH de la fase mviltambin mejoran la eficiencia de la columna ya que puede modificarse la ionizacin del analito y la delos silanoles residuales. As se minimizan las interacciones secundarias entre los analitos y la superficiede slice que provocan una degradacin de la forma del pico. Para lograr una resolucin ptima esnecesario tambin modificar el pH de la fase mvil. La siguiente estrategia de desarrollo de un mtodoexplica cmo se realiza esto con una mayor vida til de la columna.

Las tres regiones generales para separaciones cromatogrficas son las de pH bajo, medio y alto, talcomo se definen en la Figura 1. Esta figura destaca las ventajas de realizar separaciones de analitosionizables en cada regin de pH. El desarrollo del mtodo se desarrolla investigando las separacionescromatogrficas primero a pH bajo y, seguidamente, a pH ms elevado hasta lograr unos resultados

ptimos. Existe la columna perfecta para cada regin de pH.


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Desarrollo inicial de mtodos a pH bajo (pH 2-3)Con tantas opciones de columna disponibles, cmo saber por dnde empezar el desarrollode mtodos? El punto de partida recomendado para el desarrollo de mtodos es el uso deuna fase mvil tamponada a pH bajo, en torno a pH 2-3. El uso de una fase mvil de pHbajo proporciona con mas frecuencia las mejores formas de pico para compuestos bsicosen columnas basadas en slice. A pH bajo, los silanoles de la slice estn completamenteprotonados, por lo que los compuestos bsicos con carga positiva no interaccionan de formanotoria. El resultado es una buena forma de pico. Muchos compuestos cidos no estncargados, lo que maximiza su retencin a pH bajo. Estas observaciones suponen ventajasclave para el desarrollo de mtodos a pH bajo.

Para el trabajo analtico estndar, comience el desarrollo de mtodos con acetonitrilocomo modificador orgnico de la fase mvil y tampn fosfato 20-50 mM (pH 2-3) comocomponente acuoso para aplicaciones no LC/MS. Esas condiciones proporcionan el buencontrol del pH necesario para obtener los anlisis ms reproducibles de compuestosionizables. Para aplicaciones LC/MS el cido frmico o TFA son aditivos de fase mvil

buenos para pH bajo.

Comience con ZORBAX Eclipse Plus para obtener la mejor forma de picoSeleccione inicialmente columnas ZORBAX Eclipse Plus C18 o C8 para el desarrollo demtodos a pH bajo. Las columnas Eclipse Plus son la ltima incorporacin a la familia Eclipse,y utilizan tecnologas mejoradas de slice y de unin para conseguir una mejor forma de picosde compuestos bsicos. Las columnas Eclipse Plus se pueden utilizar a pH 2-9, lo que aportaflexibilidad al desarrollo de mtodos. Son muy estables hasta pH 2, lo que las convierte encandidato ideal para el desarrollo inicial de mtodos.


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Optimice los disolventes y las fases ligadas a bajo pHLos pasos iniciales del desarrollo de mtodos pueden conducir a una separacin satisfactoriade forma muy rpida. Pero, si se necesita una mayor optimizacin, puede sustituirse elacetonitrilo por metanol o tetrahidrofurano y volver a optimizar la separacin. Tal vez as seconsiga ya una solucin satisfactoria; no obstante, si an se desea una mayor optimizacinde la selectividad, es posible cambiar la fase ligada de la columna.

A bajo pH, hay muchas opciones de fase ligada disponibles para optimizacin. Se incluyenlas fases de Eclipse Plus, as como la familia Eclipse XDB con C18, C8, Phenyl y CN. Lasopciones alternativas incluyen seis fases ligadas StableBond diferentes: SB-C18, SB-C8,SB-Phenyl, SB-CN, SB-C3 y SB-Aq.

A bajo pH, puede ser necesario mejorar la retencin de compuestos cidos. Para esassituaciones, rebaje an ms el pH, hasta pH 1-2, y utilice columnas StableBond. Esascolumnas proporcionan la mayor estabilidad a pH muy bajo y muchas opciones deselectividad para obtener separaciones con la mxima resolucin.

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Desarrollo de mtodos a pH medio (4-9)ZORBAX Eclipse Plus

Algunas muestras pueden no resolverse a pH bajo o presentar mejor solubilidad y estabilidad

a pH medio. Mientras se utiliza la columna Eclipse Plus C18, puede usarse el rango de pHmedio para el desarrollo de mtodos. La columna Eclipse Plus es estable hasta pH 9, por loque es igualmente fiable a pH medio. Las columnas de doble desactivacin presentan dosventajas clave: forma de pico ptima a bajo y medio pH, junto con suficiente densidad deligado para proteger la columna frente a la degradacin de slice a pH 6-9.

A pH medio, los compuestos bsicos (por ejemplo, aminas) pueden tener una carga positiva ylos silanoles de la superficie de la slice pueden tener carga negativa. Por lo tanto, la proteccinde tantos silanoles como sea posible conduce a una mejor forma de pico a pH medio. Esoconvierte a la columna Eclipse Plus C18 en la mejor opcin de partida para uso a pH medio.La primera opcin para modificador de la fase mvil a pH 7 suele ser el tampn fosfato,debido a su rango de tamponado de pH 6,1-8,1. Una segunda opcin para pH medio es eltampn acetato, que tampona en el rango de pH 3,8-5,8 y cuya volatilidad lo convierte enun buen candidato cuando se requiere compatibilidad con LC/MS.

Selectividades alternativas: ZORBAX Eclipse XDB-Phenyl, CN yBonus-RPEl proceso de desarrollo de mtodos a pH medio reproduce el proceso a pH bajo, con laoptimizacin del modificador orgnico y la seleccin de una fase ligada alternativa si no sealcanza la resolucin necesaria tras ese paso. Las fases ligadas alternativas a pH medioson las Eclipse XDB-Phenyl, Eclipse XDB-CN y Bonus-RP. Proporcionan selectividades muydiferentes para muchas muestras, siguindose de nuevo el proceso de desarrollo de mtodos.La columna Bonus-RP cuenta con un grupo de amidas polar incluido que ofrece unaselectividad diferente para muchas muestras, proporciona una ptima forma de pico paracompuestos bsicos y permite utilizar la columna con fases mviles de hasta un 100% deproporcin acuosa.


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Gua para el desarrollo de mtodos de pH bajo a pH alto

Compuestos poco retenidos

Bajo pH 3

INICIO

MUESTRA

ZORBAX Eclipse Plus C18 o C8 Tampn 20-50 mM pH 2,5 (2-3) T=30 C (de ambiente hasta 60 C) Ajuste el % de ACN para 0,5 < k < 20

Compuestos poco retenidos

cidosPASO 1a

ZORBAX SB-C18 o SB-C8 Tampn 20-50 mM pH (1-3) T = 30C (de ambiente hasta 90C) Ajuste el % de ACN para 0,5 < k < 20

Bsicos

o

Problemas de espaciado de bandas

PASO 1b

COMPUESTOS BSICOS (ParInico)

Use modificador orgnicoMeOH, cido hexanosulfnico10 mM, tampn 25-50 mM pH 3

Ajuste el % de MeOH para 0,5

< k < 20Problemas de espaciado de bandas

PASO 1c

Aumente o disminuyael % de modificador

orgnico en un 5%(v/v)

Proble-mas deespaci-ado debandas

PASO 1dAumente o disminuya el % de

modificador orgnico en un5% (v/v)

PASO 1e Cambie el modificador orgnico

(ACN o THF) Ajuste para 0,5 < k < 20


Aumente o disminuya el % de modificadororgnico en un 5% (v/v)

Problemas de espaciado de bandas Problemas deespaciado de bandas

Problemas deespaciado de bandas

PASO 2a

Modifique la temperaturade columna a un mximo de

60 C para Eclipse XDB yun mximo de

80-90 C para Stablebond



Cambie el modificador orgnico (MeOH o THF) Ajuste el % de orgnico para 0,5 < k < 20 Vuelva al PASO 2


Cambie la funcionalidad de fase ligada aEclipse XDB-C18, C8, PhenylSB-CN, AQ, Phenyl, Bonus-RP

Vuelva al PASO 1


o

pH medio, 7

ZORBAX Eclipse Plus C18 o C8 Tampn 20-50 mM pH 7 (6-9) T = 30C (de ambiente hasta 40 C) Ajuste el % de MeOH para 0,5 < k < 20 Compuestos cidos poco retenidos

PASO 5aCOMPUESTOS CIDOS

(Par Inico) Use modificador orgnico MeOH,

fosfato de tetrabutilamonio 10mM, tampn 25-50 mM pH 7

Ajuste el % de MeOH para0,5 < k < 20

Problemas de espaciado de bandasPASO 5b

Modifique la temperaturadentro del rango recomendado

para la fase ligada


PASO 5c

Aumente o disminuyael % de modificadororgnico en un 5%

(v/v)

Problemas de espaciado de bandasPASO 5d

Cambie el modificador orgnico(ACN o THF)

Ajuste para 0,5 < k < 20



PASO 6

Aumente o disminuya el % de modificador

orgnico en un 5 % (v/v)



PASO 7

Cambie el modificador orgnico (ACN o THF) Ajuste para 0,5 < k < 20 Vuelva al PASO 6


PASO 8

Cambie la funcionalidad de fase ligada aZORBAX Eclipse XDB-Phenyl o Bonus-RP

Vuelva al PASO 5


Alto pH 9

PASO 9

ZORBAX Extend-C18 pH 10,5 (9-11,5); TEA o amonaco 5-20 mM, o

tampn orgnico 10-50 mM, o tampn borato T = 25 C (de ambiente hasta 40 C) Ajuste el % de MeOH para 0,5 < k < 20


PASO 10

Cambie el modificador orgnico (ACN o THF) Ajuste para 0,5 < k < 20

PASO 10a

Modifique la temperaturadentro del rango

recomendado para la faseligada

Pruebe un modo de HPLC diferente.Pngase en contacto con

Agilent Technologies.

Separacin inicialPASO 1

PASO 2

PASO 3

PASO 4

PASO 5


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Gua de seleccin de cartuchos

Icono Tipo de cartucho Caractersticas Beneficios

Cartucho Agilent para HPLC Puede invertir las pinzas en la conexinterminal para aadir pre-columnas

EconmicoProlonga la vida til de la columnaPermite cambios rpidos de columnaPuede utilizar cartuchos de 2, 3, 4 y4,6 mm

Los cartuchos tienen un filtro y un tamiznicos en cada extremo

Ayuda a prevenir posibles obstrucciones

Precolumna ZORBAX:Sistema independiente

Cartucho de alta eficacia, independiente, debajo volumen muerto

Se venden hasta de 400 bares

Cartucho polimrico diseado para selladohermtico frente a superficies metlicas

No se necesitan juntasMs resistente frente a los disolventesque el PEEK

Conexiones reutilizables Apto para conexiones LC de 1/16"

Columnas de cartucho de resolucinrpida y HT de resolucin rpidaZORBAX:rellenos de 3,5 m y 1,8 m,sistema independiente

Para una alta productividad en LC/MS,LC/MS/MS y separaciones combinatoriales

Con relleno Eclipse XDB para uso a pH 2-9Con relleno StableBond para uso a bajo pH

Para todos los tipos de analitosBajo sangrado

Se venden por separado o en paquetes detres

Kit de hardware HPLC para precolumnassemipreparativas ZORBAX:Sistema independiente

Dispositivo de bajo volumen muerto Sella hasta 2.000 ps i(135 bares,13,5 Mpa)

Tubo (polifenilen-sulfona) diseado parasellado hermtico frente a superficiesmetlicas

No se necesitan juntas

Conexiones reutilizables Apto para conexiones LC de 1/16"

Sistema de precolumna y columna paraHPLC preparativas de cartucho ZORBAXy Agilent Prep:Opciones independientes y dehardware integral

Disposi tivo de bajo volumen muerto Prolonga la vida til de la columna

Conexiones reutilizables Permite cambios rpidos de columna

Opciones de hardware para precolumnasintegradas y externas

Utilizable con columnas de21,2 y 30 mm d.i.


Sistemas de columna de cartuchoAgilent ofrece una variedad de materiales de relleno de HPLC muy utilizados enconfiguraciones de cartucho econmicas y de fcil uso.

Busque estos iconos en las pginas siguientes que le ayudarn a seleccionar lasprecolumnas y columnas ms apropiadas.


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Columnas ZORBAX para HPLC analtica

Consiga una resolucin y forma de picoexcelentes y elimine "falsos inicios."

Buenas noticias para los analistas que no tienen tiempo de "hacer un trabajo de columnas"para una aplicacin determinada: las columnas ZORBAX le permiten elegir la columna

adecuada de acuerdo con su muestra y fase mvil y eliminar cualquier tipo de conjetura.

Adems, la slice ZORBAX de Agilent est fabricada por Agilent, y no se adquiere a ningnproveedor externo. Esto significa que controlamos cada paso del proceso de fabricacin yaseguramos la consistencia entre lotes, as como un rendimiento ptimo y unos resultadosfiables a largo plazo.

En esta seccin, encontrar una variada seleccin de columnas ZORBAX diseadas paraobtener una ptima resolucin en un amplio rango de pH, lo que incluye:

Columnas HPLC ZORBAX Eclipse Plus: diseadas para proporcionar una ptimaforma de pico para compuestos bsicos de manera fiable.

Columnas HPLC ZORBAX Eclipse XDB: una opcin de confianza para mtodos

analticos y reguladores.

Columnas HPLC ZORBAX StableBond: el lder del sector en aplicaciones a pH bajo.

Columnas HPLC ZORBAX Rx: proporcionan una excelente estabilidad hasta pH 9.

Columnas HPLC ZORBAX Extend-C18: presentan una unin bidentada que permitedesarrollar separaciones de alta resolucin a niveles altos de pH.

Columnas HPLC ZORBAX Bonus-RP: una columna alqulica-amdica que proporcionauna forma de pico excelente para bases, adems de una alternativa de selectividad.

Los kits de desarrollo de mtodos ZORBAX contienen tres columnas por el preciode dos. Cada uno tiene una fase ligada diferente para lograr una selectividad ptima.

Kits de validacin del mtodo ZORBAX: seleccione tantas o tan pocas columnascomo desee para simplificar y abaratar el mtodo de validacin.

Las columnas HPLC ZORBAX Original estn fabricadas con slice de tipo A y seutilizan en muchos mtodos de separacin bien establecidos.


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Nunca antes una columna LC ha

producido de manera fiable estospicos simtricos para compuestosbsicos.

Presentamos las columnas ZORBAX Eclipse Plus LC:el desafo est en su rendimiento.

Las nuevas columnas Eclipse Plus ofrecen lo ltimo en rendimiento y productividadpara las columnas basadas en slice.

Al igual que el resto de columnas Eclipse, las Eclipse Plus obtienen un rendimientosuperior a travs del ligado extradenso, en combinacin con un proceso de dobledesactivacin preciso. Pero las columnas Eclipse Plus incluyen adems slicemejorada de alto rendimiento, nuevos reactivos de desactivacin y un procesoexclusivo de ligado optimizado por la slice mejorada.

Las columnas Eclipse Plus estn disponibles en partculas de tamaos 1,8, 3,5 y 5 mpara todos los anlisis analticos, de alta resolucin y LC rpidos. Desde la nanocolumna,hasta la analtica, pasando por la preparativa, las columnas Eclipse le permiten realizarescalados de mtodos de manera eficaz desde 1,8 m hasta 7 m, as como transferirmtodos a cualquier lugar del mundo sin tener que preocuparse de la reproductibilidad.Con ello, los mtodos que cree hoy no debern ser revalidados maana.


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Columnas ZORBAX para un HPLC Analtico


Obtenga magnficas formas de pico para cidos, bases y neutros, y consiga de ese modouna mayor resolucin y exactitud.

Reduzca significativamente las colas para resolver con confianza analitos difciles. Realice anlisis de LC ultrarrpidos, rpidos o convencionales en un rango de temperaturas,

presiones y condiciones de pH.

Dedique ms tiempo a procesar muestras, realizar anlisis y cumplir con fechas, y menosa volver a evaluar nuevas qumicas de columna o a revalidar protocolos.

Desarrolle mtodos de HPLC de confianza en condiciones de plazo de entrega exigentes. Elija columnas Eclipse Plus de resolucin rpida y alto rendimiento con un tamao de

partcula de 1,8 m para separaciones ultrarrpidas y ptima flexibilidad de mtodos.

Especificaciones de columnas

Fase ligadaTamaode poro

Zona deSuperficie

Lmitesdetempe-ratura

Rango depH

Desacti-vacin

Cargadecarbono

ZORBAX Eclipse Plus C18 95 160 m2/g 60C 2.0-9.0 Doble 8%

ZORBAX Eclipse Plus C8 95 160 m2/g 60C 2.0-8.0 Doble 8%


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1. Oxybenzone2. Internal Std.3. Octylmethoxycinnamate

N: 6600Pw: 0.037 min.TF: 0.99 N: 6300

Pw: 0.061 min.TF: 0.98

N: 5000Pw: 0.019 min.TF: 1.09

N: 8800Pw: 0.014 min.TF: 1.20

N: 11600Pw: 0.047 min.TF: 1.06

N: 11800Pw: 0.093 min.TF: 1.02

min0 1 2 3 4

min0 1 2 3 4

247 bar

88 bar

22 min.

min0 0.5 1 1.5 2 2.5 3 3.5

1

2Eclipse Plus C18

Ace 5 C18

SunFire C18

XBridge C18

Discovery HS C18

Luna C18 (2)

Gemini C18

XTerra MS C18


Eclipse Plus C18 frente a C8 y RRHT frente a RR

Una menor retencin puede significar un ahorro de tiempo. En este caso la C8 es unabuena opcin. La columna RRHT proporciona la eficiencia y resolucin que se buscan,pero la fase ligada C8 puede ser la mejor eleccin.

Eclipse Plus: Mejor forma de pico de la industria sin colas

Columna A: Eclipse Plus C18959941-9024.6 x 50mm, 1.8m

Columna B: Eclipse Plus C8959943-9064.6 x 50mm, 3.5m

Fase mvil: Agua: Acetonitr ilo (30:70)Velocidad de flujo: 2 ml/minTemperatura: 30CDetector: UV 230 nmMuestra: Extracto de blsamo labial

en ACN (fundido a 100CACN, enfriado y filtrado a0,45 m)

1. Oxibenzona

2. Patrones internos3. Octilmetoxicinamato

1. Piridina2. Fenol

Fase mvil: A: 60% AguaB: 40% Acetonitrilo

Velocidad de flujo: 1,0 ml/minTemperatura: AmbienteDetector: UV254 nmPublicacin: 5989-4934ENMuestra: Piridina, fenol

Columna: Eclipse Plus C18959996-9024.6 x 100mm, 5m


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0 0.5 1 1.5 2 2.5 3 3.5 m

4

pH 2.73

2

1

pH 7.0

0 0.5 1 1.5 2 2.5 3 3.5 m

1

2

3

4

2 min.



La capacidad de retencin de Eclipse Plus C8 es menor que la de Eclipse Plus C18

Columna A: Eclipse Plus C8959996-9064.6 x 100mm, 5m

Columna B: Eclipse Plus C18959996-9024.6 x 100mm, 5m

Fase mvil: 80% metanol 8 mM (total)K2HPO4 pH 7Velocidad deflujo:

1,0 ml/min

Detector: UV 215 nmMuestra: Amitripti lina 0,05 g/l

(inyeccin 0,5 l)

Una columna C8 normalmente se selecciona porque retiene menos que una columnaC18, con lo que se reduce el tiempo de anlisis.La columna Eclipse Plus C8 muestra el mismo comportamiento con una forma de picoexcelente en compuestos bsicos difciles.

Anlisis rpido de un comprimido analgsico, diferencias de selectividad a pH 2 y pH 7

Columna: Eclipse Plus C8959946-9064.6 x 50mm, 5m

Gradiente: 10-60% B/3 minpH 2,7: A: cido frmico al 0,1%B: 0,1% fa en ACNpH 7,0: A: 20 mM Na fosfato B:ACN

Muestra: Comprimido Excedrin genrico1. Acetaminofn2. Cafena3. cido acetilsaliclico4. Desconocido

Tanto Eclipse Plus C18 como C8 se pueden utilizar con un amplio rango de pHpara optimizar el tiempo de selectividad o anlisis.

00 1 2 3 4 5 6 7 8 9 min

Tf=1.04

Tf=1.00

00 1 2 3 4 5 6 7 8 9 min

3.789

5.777


26/116

min0 0.5

A

1 1.5 2 2.5

O

OCH3Tf = 1.00

OCH3

O N+ Cl-

min0 0.5 1 1.5 2 2.5

B

Tf = 1.06

min0 2 4 6 8 10 12

min0 2 4

N = 14000

Tf = 1.25N = 41000

Tf = 1.13

N = 60000

Tf = 1.00

N = 23000

Tf = 1.01

6

6

6

5

5

4

4

3

3

2

A

B

2

1

1

8 10 12


Mejore la forma del pico y consiga mayor eficiencia con ZORBAX Eclipse Plus

Columna A: XBridge C18,4,6 x 150 mm, 5 m

Columna B: Eclipse Plus C18959993-9024.6 x 150mm, 5m

Fase mvil: A: cido frmico al 0,1%B: cido frmico al 0,1% en ACN

Velocidadde flujo: 1,0 ml/minGradiente: 0,0 min 10% B

15 min 30% BTemperatura: 40CDetector: UV254 nmPublicacin: 5989-4934ENMuestra: Sulfonamidas

Anlisis rpidos y ultrarrpidos de compuestos bsicos en Eclipse Plus

Fase mvil: A: 50% 8 mM K2HPO4, pH 7B: 50% ACN

Velocidadde flujo:

1,0 ml/min

Temperatura: AmbienteDetector: UV254 nmPublicacin: 5989-4934ENMuestra: Berberina, 0,4 mg/ml, 2 ul

Columna A: Eclipse Plus C18959941-9024.6 x 50mm, 1.8m

Columna B: Eclipse Plus C18959993-9024.6 x 150mm, 5m959993-902

1. Sulfani lamida2. Sulfadiazina3. Sulfatiazol4. Sulfameracina5. Sulfametazina6. Sulfametoxazol

1. Berberina


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ZORBAX Eclipse Plus

Hardware DescripcinTamao(mm)

Tamaode

partcula(m)

EclipsePlus C18USP L1

EclipsePlus C8USP L7

Analtica 4,6 x 250 5 959990-902 959990-906

Analtica 4,6 x 150 5 959993-902 959993-906

Analtica 4,6 x 100 5 959996-902 959996-906

Analtica 4,6 x 50 5 959946-902 959946-906

Resolucin rpida 4,6 x 150 3,5 959963-902 959963-906





HT de resolucin rpida, 600 bares 4,6 x 150 1,8 959994-902

HT de resolucin rpida, 600 bares 4,6 x 100 1,8 959964-902 959964-906HT de resolucin rpida, 600 bares 4,6 x 50 1,8 959941-902 959941-906

HT de resolucin rpida, 600 bares 4,6 x 30 1,8 959931-902 959931-906

Solvent Saver 3,0 x 150 5 959993-302 959993-306

Solvent Saver Plus 3,0 x 150 3,5 959963-302 959963-306

Solvent Saver Plus 3,0 x 100 3,5 959961-302 959961-306

Solvent Saver HT, 600 bares 3,0 x 100 1,8 959964-302 959964-306


Columna de dimetro estrecho 2,1 x 150 5 959701-902 959701-906

Columna de dimetro estrecho RR 2,1 x 50 5 959746-902 959746-906

Columna de dimetro estrecho RR 2,1 x 150 3,5 959763-902 959763-906




Columna de dimetro estrecho RRHT, 600 bares 2,1 x 100 1,8 959764-902 959764-906



Precolumnas, 4/paq. 4,6 x 12,5 5 820950-936 820950-937

Precolumnas, 4/paq. 2,1 x 12,5 5 821125-936 821125-937

Kit de soporte de la precolumna 820888-901 820888-901


28/116

CH 3

CH 3

CH3

CH 3CH 3

CH 3

O

SiO

O

O

O

Si

Si

Si

CH 3CH 3

CH 3

CH3CH3

CH 3

Si


Ligado extra denso y fase ligada de doble desactivacinEclipse XDB

ZORBAX Eclipse XDB

Cuatro opciones de selectividad para la optimizacin del desarrollo de mtodos Buena forma de pico para compuestos bsicos, cidos y neutros Alto rendimiento en un amplio rango de pH: pH de 2 a 9 Tamaos de partcula de 1,8 m a 7 m Larga duracin, con ligado extradenso y doble desactivacin

Las columnas Agilent ZORBAX Eclipse XDB, C18, C8, Phenyl y CN, proporcionan cuatroopciones de fase ligada para la optimizacin del desarrollo de mtodos. Estas columnasproporcionan una buena forma de pico en un amplio rango de pH (de 2 a 9), para una

flexibilidad adicional de desarrollo de mtodos, con una misma familia de columnas. Lascolumnas Eclipse XDB se utilizan para el desarrollo de mtodo a pH bajo (de 2 a 3),pudindose utilizar la misma columna para el desarrollo de mtodos en la regin de pHmedio (de 6 a 8). En la regin de pH medio, los silanoles residuales son ms activos y es ms

probable que se produzcan colas por efecto de las interacciones. Para evitarlo, las columnasEclipse XDB incorporan un ligado extradenso (eXtra Densely Bonded) y doble desactivacinmediante un proceso propio para abarcar el mayor nmero posible de silanoles activos.El resultado: mejor forma de pico de compuestos bsicos a pH de 2 a 9. Estn disponiblestamaos de partculas de 1,8, 3,5, 5 y 7 m para las columnas Eclipse XDB para separacionesde alta velocidad, alta resolucin analticas y de escala preparativas.


Fase ligada

Tamao

de poro

Zona de

Superficie

Lmites de

temperatura

Rango de

pH

Desacti-

vacin

Cargade

carbonoZORBAX Eclipse XDB-C18 80 180 m2/g 60C 2.0-9.0 Doble 10%

ZORBAX Eclipse XDB-C8 80 180 m2/g 60C 2.0-9.0 Doble 7.6%

ZORBAX Eclipse XDB-Phenyl

80 180 m2/g 60C 2.0-9.0 Doble 7.2%

ZORBAX Eclipse XDB-CN 80 180 m2/g 60C 2.0-8.0 Doble 4.3%

El desarrollo de mtodos es ms fcily ms predecible si se tienen variasfases ligadas en la misma slice.Adems de las conocidas columnasC18, Agilent tambin ofreceselectividades que simplifican eldesarrollo de mtodos.

Sugerencias y herramientas


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ZORBAX SB-C8P/N 883975-906ZORBAX Eclipse XDB-C8P/N 993967-906

Competitive C



Buena forma de pico en un amplio rango de pH con ZORBAX Eclipse XDB

Velocidadde flujo: 1,5 ml/minTemperatura: 40C

Columna: Eclipse XDB-C8993967-9064.6 x 150mm, 5m

Fase mvil: Fase mvil:A:pH 3,0 75% tampnfosfato 25 mMpH 3,0: 25% ACN

B:pH 7,0 90% fosfato 20mMpH 7,0

10% ACN

A B

Muestra: A:1. Maleate2. Doxilamina3. Clorfeniramina4. Triprolidina5. Difenidramina

Muestra: B:1. Procainamida2. N-acetilprocainamida3. N-propionilprocainamida

Las columnas ZORBAX Eclipse XDB proporcionan una buena forma de pico en un amplio rango de pH y son una excelente opcin para el desarrollo de mtodos apH de 2 a 9.

Prueba de estabilidad de la columna a pH 3 y 60C

Columna: ZORBAX SB-C8

883975-9064.6 x 150mm, 5mColumna: Eclipse XDB-C8

993967-9064.6 x 150mm, 5m

Fase mvil : Condiciones de purga:70% NaAc-HCl 50 mM, pH 3,030% ACNCondiciones de la prueba de retencin:65% metanol35% agua

Velocidadde flujo:

1,0 ml/min

Temperatura: 60CMuestra: Antidepres ivos tr ic clicos

Las columnas Eclipse XDB son estables en un amplio rango de pH. A bajo pH, la columna con desactivacin Eclipse es extremadamente estable y muestra una estabilidadequivalente a la de una columna sin desactivacin, SB-C8, a pH 3. Las columnas se purgaron con una fase mvil de pH 3 a 60C. A continuacin se pusieron a prueba conun compuesto fuertemente bsico para determinar si la desactivacin o la fase ligada haban sido hidrolizadas y eliminadas de la superficie de la slice. La columna EclipseXDB result ser muy estable, como muestra su consistencia en la retencin de amitriptilina tras los ms de 12.000 volmenes de columna empleados en la prueba. Otracolumna desactivada muestra una menor estabilidad en las mismas condiciones.


30/116

Time (min) Time (min)


La doble desactivacin, el ligado denso y las duraderas partculas Rx-Sil (de tipo sol) se combinan para proporcionar una larga duracin de columna a pH 7 en comparacincon las columnas sil-gel de desactivacin simple utilizadas. Las condiciones utilizadas para esta prueba: alta temperatura (60 C) y alta concentracin salina (250 mM),aceleran la disolucin de la slice, lo que provoca un fallo prematuro de la columna de tipo sil-gel.

Prueba de estabilidad de la columna a pH 7,0


Fase mvil: 60% ACN40% tampn fosfato 250 mM, pH 7,0

Velocidad de flujo: 1,5 ml/minTemperatura: 60CMuestra: Antidepresivos tricclicos

Las columnas Eclipse XDB y StableBond se basan en la misma slice pero tienen un ligado y una desactivacin diferentes. Eso haceque puedan tener una selectividad muy diferente para la misma muestra en las mismas condiciones, como ilustra este ejemplo.

1. Uracilo2. Nortripti lina3. Doxepina4. Amitr ipti lina5. Trimipramina

Cambios de selectividad para compuestos bsicos con Eclipse XDB y StableBond

1. Barbital2. Sulfametoxazol3. Cafena

Fase mvil: 70% NaH2PO4 25 mM, pH 3,030% metanol

Velocidad de flujo: 1,0 ml/minTemperatura: 35C

Columna A: Eclipse XDB-C8966967-9064.6 x 75mm, 3.5m

Columna B: ZORBAX Rx/SB-C8866953-9064.6 x 75mm, 3.5m


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Esta separacin de protectores solares en las tres fases ligadas Eclipse XDB, C18, C8 y Phenyl, muestra la posibilidad de utilizar diferentes fases ligadas para optimizar unaseparacin. Si bien las tres fases ligadas proporcionan una separacin adecuada, Eclipse XDB-Phenyl proporciona un orden de elucin de los picos diferente y un tiempoglobal de anlisis mucho ms corto. Las tres fases ligadas ofrecen asimismo una excelente forma de pico sin necesidad de aditivos en la fase mvil.

Optimizar separaciones con opciones de selectividad Eclipse XDB Analisis de protectores solares

Columna A: Eclipse XDB-Phenyl963967-9124.6 x 150mm, 3.5m

Columna B: Eclipse XDB-C8963967-9064.6 x 150mm, 3.5m

Columna C: Eclipse XDB-C18963967-9024.6 x 150mm, 3.5m

Fase mvil : 15% H20: 85% MeOHVelocidadde flujo: 1,0 ml/minTemperatura: 35CMuestra: Filtros solares

1. Oxibenzona2. Padimato-O3. Salicilato de etilhexilo

Separacin de cefalosporinas en Eclipse XDB-C8


Fase mvil: 85% 25 mMNa2HPO4 pH 7: 15% ACN

Velocidad deflujo:

1,0 ml/min

Temperatura: 35CMuestra: Cefalosporinas

Las cefalosporinas son un tipo de antibitico; muchos compuestos de esta familia se separan bien en la columna Eclipse XDB-C8.

1. Ceftazidina2. Cefaclor3. Cefoxatima4. Cefoxitn5. Cefalotn

Selectividad para pesticidas de urea

1. Fenurn2. Monurn3. Monol inurn4. Diurn5. Linurn6. Pencicurn

Columna A: Eclipse XDB-C18993967-9024.6 x 150mm, 5m

Columna B: Eclipse XDB-CN993967-9054.6 x 150mm, 5m

Columna C: Eclipse XDB-C18993967-9024.6 x 150mm, 5m

Fase mvi l: A. 60:40 MeOH:aguaB. 60:40 MeOH:aguaC. 77:23 MeOH:agua

Velocidadde flujo:

1,0 ml/min

Temperatura: 25CMuestra: Pesticidas de ureaLa columna Eclipse XDB-CN reduce el tiempo deretencin y proporciona una buena selectividad parapesticidas de urea en comparacin con una columnaEclipse XDB-C18.


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ZORBAX Eclipse XDB

Hard-ware Descripcin

Tamao(mm)

Tamaode

partcula(m)

XDB-C18USP L1

XDB-C8USP L7

XDB-PhenylUSP L11

XDB-CNUSP L10

Columnas estndar (no requieren hardware especial, 400 bares)Semipreparativa 9,4 x 250 5 990967-202 990967-206

Analtica 4,6 x 250 5 990967-902 990967-906 990967-912 990967-905

Analtica 4,6 x 150 5 993967-902 993967-906 993967-912 993967-905

Analtica 4,6 x 50 5 946975-902 946975-906

Resolucin rpida 4,6 x 150 3,5 963967-902 963967-906 963967-912 963967-905

Resolucin rpida 4,6 x 100 3,5 961967-902 961967-906 961967-905

Resolucin rpida 4,6 x 75 3,5 966967-902 966967-906 966967-912 966967-905

Resolucin rpida 4,6 x 50 3,5 935967-902 935967-906 935967-912


HT de resolucin rpida, 600 bares 4,6 x 50 1,8 927975-902 927975-906HT de resolucin rpida, 600 bares 4,6 x 30 1,8 924975-902 924975-906


Solvent Saver 3,0 x 250 5 990967-302 990967-306 990967-312 990967-305

Solvent Saver 3,0 x 150 5 993967-302 993967-306 993967-312 993967-305

Solvent Saver Plus 3,0 x 150 3,5 963954-302 963954-306 963954-312 963954-305

Solvent Saver Plus 3,0 x 100 3,5 961967-302 961967-306 961967-312

Solvent Saver Plus 3,0 x 75 3,5 966954-302





Columna de dimetro estrecho 2,1 x 150 5 993700-902 993700-906 993700-912 993700-905

Columna de dimetro estrecho 2,1 x 50 5 960967-902 960967-906 960967-912 960967-905

Columna de dimetro estrecho RR* 2,1 x 150 3,5 930990-902 930990-906

Columna de dimetro estrecho RR* 2,1 x 100 3,5 961753-902 961753-906 961753-905

Columna de dimetro estrecho RR* 2,1 x 75 3,5 966735-902

Columna de dimetro estrecho RR* 2,1 x 50 3,5 971700-902 971700-906

Columna de dimetro estrecho RRHT, 600 bares** 2,1 x 100 1,8 928700-902 928700-906




MicroBore RR* 1,0 x 150 3,5 963600-902 963600-906

MicroBore RR* 1,0 x 50 3,5 965600-902 965600-906

MicroBore RR* 1,0 x 30 3,5 961600-902 961600-906

Precolumnas MicroBore, 3/paq. 1,0 x 17 5 5185-5921 5185-5921

Precolumnas, 4/paq. 4,6 x 12,5 5 820950-925 820950-926 820950-927 820950-935

Precolumnas, 4/paq. 2,1 x 12,5 5 821125-926 821125-926 821125-926 821125-935

Kit de soporte de la precolumna 820888-901 820888-901 820888-901 820888-901*RR: Resolucin rpida de 3,5 m

**RRHT: HT de resolucin rpida de 1,8 m


33/116


31

Columnas de cartucho PrepHT (requieren kit de conexiones 820400-901)Cartucho PrepHT 21,2 x 250 7 977250-102 977250-106

Cartucho PrepHT 21,2 x 150 7 977150-102 977150-106




Pre-columna PrepHT 17 x 7,5 5 820212-925 820212-926

Hardware de precolumna 820444-901 820444-901

Conexiones terminales PrepHT, 2/paq. 820400-901 820400-901

ZORBAX Eclipse XDB (continuacin)


Tamaode

partcula(m)

XDB-C18USP L1

XDB-C8USP L7

XDB-PhenylUSP L11

XDB-CNUSP L10

Columnas de cartucho de Agilent (requieren kit de soporte 5021-1845)Analtica 4,6 x 250 5 7995118-585 7995108-585

Analtica 4,6 x 150 5 7995118-595 7995108-595


Solvent Saver Plus 3,0 x 75 3,5 7995230-344

Precolumnas, 10/paq. 4,0 x 4 5 7995118-504 7995118-504Soporte de cartucho 5021-1845 5021-1845

Columnas estndar (no requieren hardware especial, 400 bares)Resolucin rpida HT 4,6 x 50 1,8 922975-902 922975-906

HT de resolucin rpida, 3/paq. 4,6 x 50 1,8 922975-932

Columna de dimetro estrecho RRHT 2,1 x 50 1,8 922700-902

Columna de dimetro estrecho RRHT, 3/paq. 2,1 x 50 1,8 922700-932


Tamaode

partcula(m)

XDB-C18USP L1

XDB-C8USP L7


34/116


ZORBAX Eclipse XDB (continuacin)


Tamao

departcula(m)

XDB-C18USP L1

XDB-C8USP L7

Cartuchos HT de resolucin rpida (requieren kit de soporte 820555-901)Cartucho de resolucin rpida 4,6 x 30 3,5 933975-902 933975-906

Cartucho de resolucin rpida, 3/paq. 4,6 x 30 3,5 933975-932 933975-936

Cartucho de resolucin rpida 4,6 x 15 3,5 931975-902 931975-906






Cartucho HT de resolucin rpida 4,6 x 50 1,8 925975-902

Cartucho HT de resolucin rpida, 3/paq. 4,6 x 50 1,8 925975-932











Kit de hardware para cartuchos RR y RRHT 820555-901 820555-901

Columnas capilares forradas de vidrioCapilar 0,5 x 250 5 5064-8286

Capilar 0,5 x 150 5 5064-8287

Capilar RR 0,5 x 150 3,5 5064-8288

Capilar RR 0,5 x 35 3,5 5064-8298

Capilar 0,3 x 250 5 5064-8269

Capilar 0,3 x 150 5 5064-8291

Capilar RR 0,3 x 150 3,5 5064-8271

Capilar 0,5 x 35 5 5064-8296

Capilar 0,3 x 35 5 5064-8297


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Fase ligada StableBond protegida estricamente

ZORBAX StableBond de 80

Mxima duracin y mejor reproducibilidad en separaciones a bajo pH: hasta pH 1 La qumica de columna estable patentada permite el uso a temperaturas elevadas

y pH bajo sin degradacin

Seis fases ligadas diferentes proporcionan una amplia selectividad: SB-C18, SB-C8,SB-CN, SB Fenilo, SB-C3, SB-Aq

Slice de alta pureza (tipo B) para una forma de pico ptima

Las columnas Agilent ZORBAX StableBond utilizan exclusivos silanos monofuncionalespatentados con voluminosas cadenas laterales de tipo diisobutilo (SB-C18) o diisopropiloSB-C8, SB-C3, SB Fenilo, SB-CN y SB-Aq) que protegen estricamente los enlaces siloxano

clave del ataque hidroltico a bajo pH. Los materiales de relleno StableBond no estndesactivados para as ofrecer una estabilidad excepcional y maximizar la vida til y lareproducibilidad bajo condiciones de fase mvil cida. La slice de alta pureza y baja acidezproporciona una forma de pico excelente con compuestos cidos, bsicos y neutros, deforma que las columnas StableBond son una opcin excelente para el desarrollo de mtodosde bajo pH. Las columnas ZORBAX StableBond son compatibles con todas las fases mvileshabituales, incluyendo fases mviles muy acuosas.


Fase ligadaTamaode poro

Zona deSuperficie

Lmitesdetempe-ratura*

Rango depH*

Desacti-vacin

Carga decarbono

ZORBAX SB-C18 80 180 m2/g 90C 1.0-8.0 No 10%ZORBAX SB-C8 80 180 m2/g 80C 1.0-8.0 No 5.5%

ZORBAX SB-C3 80 180 m2/g 80C 1.0-8.0 No 4%

ZORBAX SB-Phenyl 80 180 m2/g 80C 1.0-8.0 No 5.5%

ZORBAX SB-CN 80 180 m2/g 80C 1.0-8.0 No 4%

ZORBAX SB-Aq 80 180 m2/g 80C 1.0-8.0 No propia*Las columnas StableBond han sido diseadas para un uso ptimo a bajo pH. A pH 6-8, se mejora la estabilidad de

las columnas basadas en slice trabajando a temperaturas


36/116

Time (min)Time (min)

%k

Remaining

Column Volumes


StableBond SB-C18 muestra una excelente estabilidad a bajo pH y a alta temperatura (pH 0,8, 90C)

La cadena ZORBAX SB-CN ms corta tambin es estable a pH bajo (pH 2,0, 50C)

Columna: ZORBAX SB-C18883975-9024.6 x 150mm, 5m

Columna: ZORBAX Rx-C18883967-9024.6 x 150mm, 5m

Fase mvil: 50% metanol/50% aguacon TFA al 1,0%Soluto de prueba: Tolueno

Temperatura: 90C

Como indicador de la ruptura de la columna, se mide el tiempo de retencin del tolueno tras purgar lacolumna con fase mvil. Slo la columna StableBond SB-C18 permanece inalterada tras tres meses deuso en condiciones de pH (0,8) muy bajo y a alta temperatura (90 C). La fase ZORBAX Rx-C18 proporcionaasimismo una matriz estable que se puede utilizar como alternativa de selectividad de StableBond SB-C18.

StableBond SB-C18(Diisobutil-C18)ZORBAX Rx-C18(Dimetilo-C18)

C18 del competidor AC18 del competidor BC18 del competidor CC18 del competidor DC18 del competidor E

ZORBAX StableBond SB-CN y las otras fases ligadas StableBond de cadenacorta son asimismo excepcionalmente estables a bajo pH. Por el contrario,las fases dimetil CN convencionales y similares carecen de esa estabilidad.

La columna SB-CN optimiza la retencin y la resolucin

La columna SB-CN se utiliza aqu para reducir el tiempo de anlisis en un 50 %. La retencin del analito mshidrfobo se reduce a la mitad. Al mismo tiempo, la retencin de los picos ms polares de elucin tempranaaumenta slo ligeramente.

Columna A: ZORBAX SB-C18866953-9024.6 x 75mm, 3.5m

Columna B: ZORBAX SB-CN866953-9054.6 x 75mm, 3.5m

Fase mvil: 30% ACN70% NaH2PO4 25 mM , pH 2,5Velocidadde flujo: 1,0 ml/minTemperatura: 35C

1. Estriol2. Daidzen3. Quercetina4. Genistena5. Dietilestilbestrol

Column Volumes of Mobile Phase Purge

RelativeRetention

Columna: ZORBAX SB-CN883975-9054.6 x 150mm, 5m


37/116

min0

0

50

100

150

200

250

300

350

400

450mAU

1 2 3 4 5

12

3

4

5

1 2 3

4

5

1

1

2 3

4

5

25

4

3



Ms opciones de fase ligada de resolucin rpida y alto rendimiento para la optimizacin del desarrollo de mtodos rpidos

Fase mvi l: Acetonitri lo (40%):Tampn 60% pH=2,4 25 mM NaH2PO4

Velocidadde flujo: 1,85 ml/min

Detector: DAD, 254 nmLC: Agilent 1200 RR LC

Muestra: Segn se enumera, inyeccin 1 l

Columna A: SB-C18827975-9024.6 x 50mm, 1.8m

Columna B: SB-C8827975-9064.6 x 50mm, 1.8m

Columna C: ZORBAX SB-Phenyl827975-9124.6 x 50mm, 1.8m

Columna D: ZORBAX SB-CN

827975-9054.6 x 50mm, 1.8m

Cinco fases ligadas diferentes proporcionan opciones de selectividad

SB-C3 es tan slo una de las cinco opciones diferentes de selectividad deStableBond. En este ejemplo, se logra una resolucin ptima con SB-C3.Todas estn basadas en la misma Rx-SIL de alta pureza. Las diferencias deselectividad dependen por tanto nicamente de las fases ligadas, lo queaporta mayor fiabilidad al desarrollo de mtodos.

Fase mvi l: 0-100% B en 18,8 min

A: NaH2PO4 50 mM,pH 2,5 en 95% H2O / 5% ACNB: NaH2PO4 50 mM,pH 2,5 en 47% H2O / 53% ACN

Velocidadde flujo: 1,0 ml/minTemperatura: 26CDetector: 254 nmMuestra: 1. Procana

2. Lidocana3. d-Cinchonina4. Butacana5. Tetracana

Columna A: ZORBAX SB-C18

883975-9024.6 x 150mm, 5m

Columna B: ZORBAX SB-C8883975-9064.6 x 150mm, 5m

Columna C: ZORBAX SB-C3883975-9094.6 x 150mm, 5m

Columna D: ZORBAX SB-Phenyl

883975-9124.6 x 150mm, 5m

Columna E: ZORBAX SB-CN883975-9054.6 x 150mm, 5m

1. Tolmetina2. Naproxeno3. Dif lunisal4. Ibuprofeno5. Diclofenac

Las 5 opciones diferentes de fase ligada de la familia StableBond mejoran la optimizacin del mtodo. Nota: SB-Aq no se muestra.

Cambie el orden de elucin de los picos 3, 4 y 5


38/116


ZORBAX StableBond de 80

Hard-ware Descripcin

Tamao(mm)

Tamaode

partcula(m)

SB-C18USP L1

SB-C8USP L7

SB-CNUSP L10

SB-C3USP L56

SB FeniloUSP L11 SB-Aq

Columnas estndar (no requieren hardware especial, 400 bares)Semipreparativa 9,4 x 250 5 880975-202 880967-201 880975-205 880975-209 880975-212

Semipreparativa 9,4 x 150 5 883975-202



Analtica 4,6 x 250 5 880975-902 880975-906 880975-905 880975-909 880975-912 880975-914

Analtica 4,6 x 150 5 883975-902 883975-906 883975-905 883975-909 883975-912 883975-914

Analtica 4,6 x 50 5 846975-902 846975-906 846975-914

Resolucin rpida 4,6 x 250 3,5 884950-567

Resolucin rpida 4,6 x 150 3,5 863953-902 863953-906 863953-905 863953-912 863953-914

Resolucin rpida 4,6 x 100 3,5 861953-902 861953-906 861953-905 861953-912 861953-914Resolucin rpida 4,6 x 75 3,5 866953-902 866953-906 866953-905 866953-912 866953-914

Resolucin rpida 4,6 x 50 3,5 835975-902 835975-906 835975-905 835975-912 835975-914

HT de resolucin rpida,600 bares

4,6 x 150 1,8 829975-902 829975-906 829975-905 829975-912


4,6 x 100 1,8 828975-902 828975-906 828975-905 828975-912 828975-914


4,6 x 50 1,8 827975-902 827975-906 827975-905 827975-912 827975-914


4,6 x 30 1,8 824975-902 824975-906 824975-905 824975-912 824975-914


4,6 x 20 1,8 826975-902 826975-906

Solvent Saver 3,0 x 250 5 880975-302 880975-306 880975-305 880975-309 880975-312 880975-314

Solvent Saver 3,0 x 150 5 883975-302 883975-306 883975-305 883975-309 883975-312 883975-314Solvent Saver Plus 3,0 x 150 3,5 863954-302 863954-306 863954-305 863954-312 863954-314

Solvent Saver Plus 3,0 x 100 3,5 861954-302 861954-306 861954-305 861954-309 861954-312 861954-314

Solvent Saver HT,600 bares

3,0 x 150 1,8 829975-302 829975-306 829975-305 829975-312


3,0 x 100 1,8 828975-302 828975-306 828975-305 828975-312 828975-314


3,0 x 50 1,8 827975-302 827975-306 827975-305 827975-312 827975-314


3,0 x 30 1,8 824975-302 824975-306 824975-305


3,0 x 20 1,8 826975-302 826975-306

Col. de dim. estrecho 2,1 x 150 5 883700-922 883700-906 883700-905 883700-909 883700-912

Col. de dim. estrecho 2,1 x 50 5 860975-902 860975-906 860975-905 860975-909 860975-912 860975-914Col. de dim. estrecho RR* 2,1 x 150 3,5 830990-902 830990-906 830990-914

Col. de dim. estrecho RR* 2,1 x 100 3,5 861753-902 861753-906 861753-905 861753-912 861753-914

Col. de dim. estrecho RR* 2,1 x 75 3,5 866735-902

Col. de dim. estrecho RR* 2,1 x 50 3,5 871700-902 871700-906 871700-914*RR: Resolucin rpida de 3,5 m

**RRHT: HT de resolucin rpida de 1,8 m


39/116



Hard-ware Descripcin Tamao(mm)

Tamao

de part.(m) SB-C18USP L1 SB-C8USP L7 SB-CNUSP L10 SB-C3USP L56 SB FeniloUSP L11 SB-Aq

Cartucho PrepHT 21,2 x 50 5 870050-902 870050-906 870050-914

Precolumna PrepHT,2/paq.

17 x 7,5 5 820212-920 820212-915 820212-915 820212-915 820212-933

Hardware deprecolumna

820444-901 820444-901 820444-901 820444-901 820444-901 820444-901

Conex. terminalesPrepHT, 2/paq.

820400-901 820400-901 820400-901 820400-901 820400-901 820400-901

Columnas de cartucho de Agilent (requieren kit de soporte 5021-1845)Analtica 4,6 x 250 5 7995218-585 7995208-585

Analtica 4,6 x 150 5 7995218-595 7995208-595


Precolumnas, 10/paq. 4,0 x 4 5 7995118-504 7995118-504

Soporte de cartucho 5021-1845 5021-1845

MicroBore RR* 1,0 x 150 3,5 863600-902 863600-906 863600-905

MicroBore RR* 1,0 x 50 3,5 865600-902 865600-906

MicroBore RR* 1,0 x 30 3,5 861600-902 861600-906PrecolumnasMicroBore, 3/paq.

1,0 x 17 5 5185-5920 5185-5920

Precolumna, 2/paq. 9,4 x 15 7 820675-115 820675-115 820675-124 820675-115

Precolumna, 4/paq. 4,6 x 12,5 5 820950-920 820950-915 820950-916 820950-922 820950-917 820950-933

Precolumna, 4/paq. 2,1 x 12,5 5 821125-915 821125-915 821125-924 821125-924 821125-915 821125-933

Kit d.sop.precolumna 9,4 x 15 840140-901 840140-901 840140-901 840140-901 840140-901

Kit d.sop.precolumna 820888-901 820888-901 820888-901 820888-901 820888-901 820888-901

Columnas de cartucho PrepHT

Guia de Seleccion de Columnas Agilent Sorbax

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