GREGOR MENDEL

Los señores: ________________ y ___________________ fue quienes descubrieron la molécula de ADN en forma de hélice, este se encuentra en los __________________ en células: _____________ y en el citoplasma de las células: ___________________. El ADN está formado por dos cadenas de ________________, y estos están formados por tres partes que son: _____________________ , _________________________________ y _________________________. Haga el gráfico 1 y 4. sobre la estructura del ADN y los componentes de un nucleótido respectivamente.

Con base en las copias desarrolle en su cuaderno el siguiente taller, complete con la información requerida en cada punto:

1. En el cuadro escriba con sus palabras cual es la función de cada ácido nucleico:

Posee y transmite en todos los seres vivos los caracteres genéticos de generación en generación.

Coordina el proceso de fabricación de proteínas en la célula.

James Watson Francis CrickCromosomas

eucariotas procariotasnucleótidos

Un grupo fosfato PO43− Un azúcar Desoxirribosa

Una base nitrogenada

ADN ARN

Los componente estructurales de los ácidos nucleicos se pueden resumir en el siguiente cuadro

Comparación entre el ARN y el ADN

ADN ARN

Azúcar (Pentosa)

BasesPurinas

Pirimidinas

RIBOSADESOXIRRIBOSA

ADENINA - GUANINA ADENINA - GUANINA

Las bases nitrogenadas se unen por enlaces de ____________________, y estas se acoplan específicamente de la siguiente forma: ______________con ___________ y ______________con ______________ . En el ARN la timina se reemplaza por el _________________ que se une a la ______________, (hacer el grafico 2. y resaltar con color los U)

HIDROGENO

ADENINATIMINA GUANINA

CITOSINAURACILO

ADENINA

URACILOCITOSINA - TIMINA CITOSINA -

A

C

A

A

A

TG

GGT

T

T

T

T

TT

TT

T

G

G

C

C CC

A

AA A

AA

A

El ADN tiene la información para sintetizar las : _________________________, que son el resultado de tripletas de: ________________ que reciben el nombre de:_____________ en el ADN y en RNA estas tripletas se llaman: _______________________. Haga el gráfico respectivo grafica nº 3. A continuacion encuentra la estructura de las dos bandas de ADN y la secuencia en que se complementan las bases: ternine de colocar el nombre de las bases que faltan en la secuencia.

PROTEINASNUCLEOTIDOS CODONES

ANTICODONES

ADN POLIMERASA

3’

5’

5’

3’

• Escriba la secuencia en que se presentan el proceso en la expresión • de la información contenida en los genes.

ADN ARN PROTEINAS

Resuma las fases para la síntesis de proteínas:

ARNm ARNr ARNt

Lleva la molécula de ADN del núcleo a los ribosomas en el citoplasma

Recibe la información del ADN en los ribosomas y lo transmite al ARN de transferencia

coloca a cada aminoácido en el lugar indicado para elaborar las proteínas.

• En el siguiente gráfico se muestra como se genera una banda de ARNm a partir del ADN. Complete la secuencia y escriba las fases de la síntesis de ARN:

HELICASA O TOPOISOMERASA

3´

3´

5´

3´ TT TCA G

ADN

ADN

RNAm

ARN POLIMERASA

U

UU

G GA

A

A

CA

U A C

U

5´

5´

A

C

A

A

A

TG

GGT

T

T

T

T

TT

TT

T

G

G

C

C CC

A

AA A

AA

A

Resuma en que consiste la transducción en la síntesis de proteínas y donde se da:

TRADUCCIÓN: Es la construcción de una secuencia de aminoácidos (polipéptido) con la información proporcionada por la molécula de ARN. La información genética llevada por el ARNm deberá ser traducida en el CITOPLASMA por una fábrica de proteínas: el RIBOSOMA (éste está compuesto por varios tipos de proteínas más una forma de ARN, denominado ARN ribosómico). La Traducción del ADN por el ARN produce la SÍNTESIS de PROTEÍNAS. El ADN contiene la Información genética para SINTETIZAR PROTEÍNAS. Para realizar este proceso, el ADN envía al Citoplasma, MENSAJES que transcriben sus órdenes. Las 2 cadenas del ADN se separan y sobre las Bases que quedan libres se forma el ARN Mensajero, que sale del NÚCLEO y llega al Citoplasma y se adhiere a un RIBOSOMA, comenzando por el extremo que tiene 3 NUCLEÓTIDOS (AUG), llamado TRIPLETE INICIADOR.

En el Citoplasma existen Moléculas de ARN de TRANSFERENCIA (Fragmentos formados por 3 nucleótidos) y existen además AMINOÁCIDOS en donde cada ARNt se UNE a su AMINOÁCIDO respectivo. El 1er TRIPLETE (UAC) se ubica en el RIBOSOMA en un lugar llamado P, en donde se enfrenta con el TRIPLETE (UAG) del ARN quedando ubicado el 1er Aminoácido llamado METIONINA (Transportado por AUC).

En el Ribosoma existe otro lugar llamado A. El 2do TRIPLETE de ARNt (CCC) que lleva un Aminoácido llamado PROLINA ocupa el espacio A y se enfrenta con ARNm del complemento GGG. Los 2 Aminoácidos (PROLINA y METIONINA) se UNEN mediante un enlace. El 1er Triplete de ARNt (UAC) se separa del Ribosoma y ocupa su lugar el 2do Triplete CCC con su Aminoácido correspondiente quedando libre el espacio A. Luego aparece un 3er TRIPLETE de ARNt que transporta un Aminoácido llamado ALANINA que ocupa el Lugar A.Este Proceso se REPITE infinidad de veces hasta que se forma una PROTEÍNA y FINALIZA cuando llega al RIBOSOMA un TRIPLETE de ARNm formado por UAA – UAG – UCA que le da la SEÑAL de FINALIZACIÓN, en donde se LIBERA la molécula de PROTEÍNA y se SEPARA del Ribosoma el último ARNt y los Tripletes de ARNt que quedan disponibles en el Citoplasma TRANSPORTAN otros AMINOÁCIDOS para formar NUEVAS PROTEÍNAS.

AMINOACIDOS ESENCIALES:

A los aminoácidos que necesitan ser ingeridos por el cuerpo se les llama esenciales; la carencia de estos aminoácidos en la dieta limita el desarrollo del organismo, ya que no es posible reponer las células de los tejidos que mueren o crear tejidos nuevos, en el caso del crecimiento. Para el ser humano, los aminoácidos esenciales son:

AMINOACIDOS NO ESENCIALES:

A los aminoácidos que pueden sintetizarse o producirse mediante la síntesis de aminoácidos en el organismo se los conoce como no esenciales y son:

1. Valina (Val) 2. Leucina (Leu)3. Treonina (Thr)4. Lisina (Lys)5. Triptófano (Trp)6. Histidina (His)7. Fenilalanina (Phe)8. Isoleucina (Ile)9. Arginina (Arg)10. Metionina (Met)

1. Alanina (Ala) 2. Prolina (Pro) 3. Glicina (Gly) 4. Serina (Ser) 5. Cisteína (Cys) 6. Asparagina (Asn) 7. Glutamina (Gln) 8. Tirosina (Tyr) 9. Ácido aspártico (Asp) 10. Ácido glutámico (Glu)

http://genmolecular.wordpress.com/replicacion-y-transcripcion-del-adn/http://genmolecular.wordpress.com/replicacion-y-transcripcion-del-adn/

Consigne en su cuaderno las formas en que se agrupan las tripletas de bases para formar las proteínas:

1. Alanina Ala GCU, GCC, GCA, GCG 1. Lisina Lys AAA, AAG

1. Arginina Arg CGU, CGC, CGA, CGG, AGA, AGG 1. Metionina Met AUG

1. Asparagina Asn AAU, AAC 1. Fenilalanina Phe UUU, UUC

1. Acido Aspártico Asp GAU, GAC 1. Prolina Pro CCU, CCC, CCA, CCG

1. Cisteína Cys UGU, UGC 1. Selenocisteina Sec UGA

1. Glutamina Gln CAA, CAG 1. Serina Ser UCU, UCC, UCA, UCG, AGU, AGC

1. Acido Glutámico Glu GAA, GAG 1. Treonina Thr ACU, ACC, ACA, ACG

1. Glicina Gly GGU, GGC, GGA, GGG 1. Triptófano Trp UGG

1. Histeina His CAU, CAC 1. Tirosina Tyr UAU, UAC

1. Isoleucina Ile AUU, AUC, AUA 1. Valina Val GUU, GUC, GUA, GUG

1. Leucina Leu UUA, UUG, CUU, CUC, CUA, CUG

CODÓN:Triplete de bases de la molécula de ADN (o ARNm) que codifica para un aminoácido específico en la cadena polipeptídica durante la síntesis de proteinas o determina el cese de dicha síntesis.

ANTICODON: Secuencia de tres nucleótidos en una molécula de ARNt que forma puentes de H con el triplete complementario (codon) de ARNm.

AMINOÁCIDO: Compuesto químico orgánico formado por uno o más grupos amino básicos y uno o más grupos carboxilo acidos.

ALELO: Cada una de las formas en que puede presentarse un gen en un determinado locus de cromosomas homólogos.

FENOTIPO: Conjunto de características observables de un organismo o grupo, fruto de la interacción entre su genotipo y el ambiente en que éste se expresa.

GEN HÍBRIDO: El formado por recombinación in vitro de dos o más fragmentos de ADN. Cruzamiento, unión sexual de individuos de diferentes géneros (híbrido intergenérico) o especies (híbrido interespecífico)

GENOTIPO: onjunto de los alelos de un individuo en uno, varios o todos sus loci.

DOMINANTE: Rasgo fenotípico (y el alelo que lo determina) que se expresa en un individuo heterocigoto. Los alelos dominantes se denominan con letras mayúsculas para diferenciarlos de los recesivos.

GEN RECESIVO: Gen que sólo se expresa si están presentes dos copias, una de cada progenitor.

SEGREGACIÓN:Proceso de separación de los alelos de un locus durante la mei. Principios enunciados por Gregor Mendel en 1865 que describen la herencia cromosómica. Se conocen como principio de uniformidad (1ª Ley), principio de segregación (2º Ley) y principio de distribución independiente (3ª Ley).

HOMOCIGOTO: Célula o individuo con alelos idénticos en uno o más loci de cromosomas homólogos.

HETEROCIGOTO:élula o individuo diploide con alelos diferentes en uno o más loci de cromosomas homólogos.

ALOSOMA: cromosoma sexual; cromosoma X ; Nombre dado a los dos cromosomas de un mismo par, una de cuyas funciones es la determinación del sexo.