Glosario 3er Parcial Lerma
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Cromatina: La cromatina está formada por el ADN con la información genética y as proteínas que lo empaquetan que se encuentran dentro del núcleo. La cromatina es una estructura dinámica que adapta su estado de compactación y empaquetamiento para optimizar los procesos de replicación, transcripción y reparación del ADN. El ADN de la célula eucariota se empaqueta en el núcleo formando la cromatina. Teniendo en cuenta que la longitud aproximada del ADN de una célula eucariota es de 1 metro mientras que el diámetro del núcleo es de unos 6 micrometros es esencial un sistema de empaquetamiento eficiente. Una de las funciones de la cromatina es compactar el ADN para que quepa dentro del núcleo. Lo consigue estableciendo niveles sucesivos de empaquetamiento que permitan el desarrollo optimizado de los procesos de replicación, reparación y transcripción de genes. Por tanto, la estructura de la cromatina es dinámica, permitiendo la replicación y la reparación del ADN y participando en el control de la expresión génica variando la accesibilidad de los genes según el estado celular.La unidad básica de la cromatina es el nucleosoma que consiste en un fragmento de ADN enrrollado alrededor de un octámero de histonas. El primer nivel de empaquetamiento lo forman los nucleosomas unidos por una secuencia espaciadora de unos 80 pares de nucleótidos que le da flexibilidad a la estructura. En el segundo nivel organizativo interviene la histona H1 que marca el empaquetamiento de los nucleosomas unos sobre otros (fibra de 30nm). Otro nivel organizativo son los cromosomas cuyo estado de condensación varía dependiendo de su estado funcional llegando a su máxima compactación en metafase. La estructura cromosómica aparece cuando la célula se está dividiendo mientras que cuando los genes se van a transcribir, esa zona del cromosoma se descondensa hasta el primer nivel en el que los promotores están más accesibles. Esto ocurre gracias a dos modificaciones importantes de la cromatina: la acetilación de las lisinas de las histonas para desempaquetar las fibras de 30 nm y la unión de complejos remodeladores a las lisinas acetiladas que permite desorganizar los nucleosomas. Al contrario, la desacetilación de las lisinas provoca el empaquetamiento de la cromatina. Además, la cromatina puede sufrir otras modificaciones para activar o reprimir la expresión génica. Entre ellas la metilación de las lisinas de las histonas dependiendo de su posición puede activar o reprimir la transcripción. Otro mecanismo importante es la metilación del ADN que permite silenciar genes. La cromatina que es activa transcripcionalmente se conoce como eucromatina. La que no se transcribe, es la heterocromatina. Hay dos tipos de heterocromatina: constitutiva y facultativa. La constitutiva corresponde
a zonas que no se transcriben y se encuentra en todas las células. Son los centrómeros y los telómeros de todos los cromosomas así como algunas zonas de algunos cromosomas. La facultativa corresponde a zonas que se transcriben según tipo y estado celular, por lo que se condensa y se descondensa según haga falta su transcripción. También es heterocromatina facultativa el cromosoma X que se encuentra inactivo en las mujeres. Parece que esta inactivación está mediada por la metilación de la lisina 9 de la histona H3.
Cromosoma: En biología y citogenética, se
denomina cromosoma (del griego χρώμα, -τος chroma, color y
σώμα, -τοςsoma, cuerpo o elemento) a cada una de las
estructuras altamente organizadas, formadas por ADN y
proteínas, que contiene parte de la información genética de un
individuo.En las divisiones celulares (mitosis y meiosis) presenta
su forma más conocida, cuerpos bien delineados en forma de X,
debido al grado de compactación y duplicación. En
la interfase no pueden ser visualizados mediante el microscopio
óptico de manera nítida ya que ocupanterritorios cromosómicos discretos. En
las células eucariotas y en las arqueas (a diferencia que en lasbacterias), el ADN
siempre se encontrará en forma de cromatina, es decir asociado fuertemente a
unasproteínas denominadas histonas y no-histonas. La cromatina, organizada en
cromosomas, se encuentra en el núcleo de las células eucariotas y se visualiza
como una maraña de hebras delgadas. Cuando comienza el proceso de
duplicación y división del material genético llamado (cariocinesis), esa maraña de
hebras inicia un fenómeno de condensación progresivo que permite visualizar
cada uno de los cromosomas. Cuando se examinan con detalle durante la
mitosis, se observa que cada uno de los cromosomas presenta una forma y un
tamaño característicos. Cada cromosoma tiene una región condensada, o
constreñida, llamadacentrómero, que confiere la apariencia particular a cada
cromosoma y que permite clasificarlos según la posición del centrómero a lo largo
del cromosoma. Otra observación que se puede realizar es que el número de
cromosomas de los individuos de la misma especie es constante. Esta cantidad de
cromosomas se denomina número o Ploidía y se simboliza
como 2n o 4n o 1n dependiendo del tipo de célula.
Cuando se examina la longitud de tales cromosomas y la situación del centrómero
surge el segundo rasgo general: para cada cromosoma con una longitud y una
posición del centrómero determinada existe en el núcleo otro cromosoma con
características idénticas, o sea, en las células diploides 2n los cromosomas se
encuentran formando pares. Los miembros de cada par se
denominan cromosomas homólogos.
Nucleótido: El nucleótido en el ADN consiste en un azúcar (desoxiribosa), una de
cuatro bases (citosina (C), timina (T), adenina (A), guanina (G)), y fosfato. La
citosina y la timina son bases pirimídicas o pirimidinas, mientras que la adenina y
la guanina son bases púricas o purinas. El azúcar y la base juntas, constituyen un
nucleósido. Los nucleótidos son los ésteres fosfóricos de los nucleósidos. Se
forman por unión de un nucleósido con una molécula de ácido fosfórico en forma
de ión fosfato (PO43-), que le confiere un carácter fuertemente ácido al
compuesto. El enlace éster se produce entre el grupo alcohol del carbono 5´ de
la pentosa y el ácido fosforico. Se nombra como el nucleósido del que proceden
eliminando la a final y añadiendo la terminación 5´-fosfato, o bien monofosfato; por
ejemplo, adenosín-5´-fosfato o adenosín-5´-monofosfato (AMP).
Cada nucleótido es un ensamblado de tres componentes:
Bases nitrogenadas: derivan de los compuestos heterocíclicos aromáticos purina ypirimidina.
Bases nitrogenadas purínicas: son la adenina (A) y la guanina (G). Ambas forman parte del ADN y
del ARN.
Bases nitrogenadas pirimidínicas: son la timina (T), la citosina (C) y el uracilo (U). La timina y la citosina
intervienen en la formación del ADN. En el ARN aparecen la citosina y el uracilo.
Bases nitrogenadas isoaloxacínicas: la flavina (F). No forma parte del ADN o del ARN, pero sí de algunos
compuestos importantes como el FAD.
Pentosa: el azúcar de cinco átomos de carbono; puede ser ribosa (ARN) o desoxirribosa(ADN). La
diferencia entre ambos es que el ARN sí posee un grupo OH en el segundo carbono.
Ácido fosfórico: de fórmula H3PO4. Cada nucleótido puede contener uno (nucleótidos-monofosfato, como
el AMP), dos (nucleótidos-difosfato, como el ADP) o tres (nucleótidos-trifosfato, como el ATP) grupos
fosfato.
Nucleósido: Un nucleósido es una molécula m
onomérica orgánica que integra las macromoléculas de ácidos nucleicos que
resultan de la unión covalente entre una base nitrogenada con una pentosa que
puede ser ribosa odesoxirribosa. Ejemplos de
nucleósidos son la citidina, uridina, adenosina, guanosina, timidina y la inosina.
Los nucleósidos pueden combinarse con un grupo fosfórico (ácido fosfórico:
H3PO4) mediante determinadasquinasas de la célula, produciendo nucleótidos,
que son los componentes moleculares básicos del ADN y elARN.Los nucleósidos
pueden ser de dos tipos, dependiendo de la pentosa que contengan:
Ribonucleósidos: la pentosa es la ribosa
Desoxirribonucleósidos: la pentosa es la 2-desoxirribosa
Base nitrogenada Ribonucleosido Desoxiribonucleosido
Adenina Adenosina
ADesoxiadenosina
dA
Guanina Guanosina
G
Desoxiguanosina
dG
Timina Timidina
m5U
Desoxitimidina
dT
Uracilo Uridina
U
Desoxiuridina
dU
Citosina Citidina
C
Desoxicitidina
dC
Codón: Un codón es un triplete de nucleótidos. Es la unidad básica de información en el proceso de traducción. Cada codón codifica un aminoácido y esta correspondencia es la base del código genético que permite traducir la secuencia de ARNm a la secuencia de aminoácidos que constituye la proteína. Un codón es un triplete de nucleótidos. Porta la información para pasar la secuencia de nucleótidos del ARNm a la secuencia de aminoácidos de la proteína en el proceso de traducción, ya que cada codón codifica un aminoácido. Hay 64 codones diferentes por combinación de los 4 nucleótidos en cada una de las 3 posiciones del triplete, pero sólo 61 codifican aminoácidos. Los 3 restantes son codones de terminación de la traducción, conocidos como codones de parada o codones stop llamados ocre (UAA), ámbar (UAG) y ópalo (UGA). Hay un codón de inicio de la traducción, el AUG, que codifica la metionina. Salvo la metionina y el triptófano que están codificados por un único codón, los aminoácidos pueden estar codificados por 2, 3, 4 ó 6 codones diferentes. Los codones que codifican un mismo aminoácido muchas veces tienen los dos primeros nucleótidos iguales, cambiando sólo el tercero. Así, cambios en el nucleótido de la tercera posición no suponen cambios en el aminoácido (mutaciones silenciosas). De este modo se minimiza el impacto de mutaciones puntuales cuando éstas ocurren en la tercera posición del codón. En cambio las mutaciones en la primera y segunda posición del codón suelen suponer un cambio de aminoácido (mutaciones `missense`). Normalmente los aminoácidos con las mismas características físico-químicas presentan el mismo nucleótido en la segunda posición del codón. Así los aminoácidos polares presentan adenina mientras que los apolares presentan uracilo. Mutaciones puntuales en la primera posición dan lugar a aminoácidos similares mientras que cambios en la segunda posición del codón, dan lugar a la incorporación de aminoácidos de propiedades muy diferentes.
Tabla 1: Tabla de codones. Ilustra los 64 tripletes posibles.2ª base
U C A G
1ª base
U
UUU FenilalaninaUUC FenilalaninaUUA LeucinaUUG Leucina
UCU SerinaUCC SerinaUCA SerinaUCG Serina
UAU TirosinaUAC TirosinaUAA Ocre ParadaUAG 3Ámbar Parada
UGU CysteínaUGC CysteínaUGA 2Ópalo ParadaUGG Triptófano
C
CUU LeucinaCUC LeucinaCUA LeucinaCUG 4Leucina
CCU ProlinaCCC ProlinaCCA ProlinaCCG Prolina
CAU HistidinaCAC HistidinaCAA GlutaminaCAG Glutamina
CGU ArgininaCGC ArgininaCGA ArgininaCGG Arginina
A
AUU IsoleucinaAUC IsoleucinaAUA IsoleucinaAUG 1Metionina
ACU TreoninaACC TreoninaACA TreoninaACG Treonina
AAU AsparaginaAAC AsparaginaAAA LisinaAAG Lisina
AGU SerinaAGC SerinaAGA ArgininaAGG Arginina
G
GUU ValinaGUC ValinaGUA ValinaGUG Valina
GCU AlaninaGCC AlaninaGCA AlaninaGCG Alanina
GAU ácido aspárticoGAC ácido aspárticoGAA ácido glutámicoGAG ácido glutámico
GGU GlicinaGGC GlicinaGGA GlicinaGGG Glicina
1. El codón
AUG codifica
para metionina, y
además sirve como
sitio de iniciación; el
primer AUG en
un ARNm codifica el
sitio donde se inicia
la traducción de
proteínas.
2. En algunos
microorganismos,
el codón
UGA codifica
como selenocisteín
a.
3. En algunas
bacterias el codón
UAGcodifica
como pirrolisina.
4. El codón
CUG (Leu) es el
codón de iniciación
para uno de los dos
productos
alternativos del gen
c-myc humano
(Hann et al., 1987)1
Ribosoma: Los ribosomas son complejos macromoleculares de proteínas y ácido
ribonucleico (ARN) que se encuentran en el citoplasma, en lasmitocondrias, en
el retículo endoplasmatico y en los cloroplastos. Son un complejo molecular
encargado de sintetizar proteínas a partir de la información genética que les llega
del ADN transcrita en forma de ARN mensajero (ARNm). Sólo son visibles
al microscopio electrónico, debido a su reducido tamaño (29 nm en
células procariotas y 32 nm en eucariotas). Bajo el microscopio electrónico se
observan como estructuras redondeadas, densas a los electrones. Bajo
el microscopio óptico se observa que son los responsables de labasofilia que
presentan algunas células. Están en todas las células (excepto en
los espermatozoides). Los ribosomas están considerados en muchos textos
como orgánulos no membranosos, ya que no existen endomembranas en su
estructura, aunque otros biólogos no los consideran orgánulos propiamente por
esta misma razón. En células eucariotas, los ribosomas se elaboran en
el núcleo pero desempeñan su función de síntesis en el citosol. Están formados
porARN ribosómico (ARNr) y por proteínas. Estructuralmente, tienen siempre dos
subunidades: la mayor o grande y la menor o pequeña. En las células, estas
macromoléculas aparecen en diferentes estados de disociación. Cuando están
completas, pueden estar aisladas o formando grupos (polisomas). Las proteínas
sintetizadas por los ribosomas actúan principalmente en el citosol; también pueden
aparecer asociados al retículo endoplasmático rugoso o a la membrana nuclear, y
las proteínas que sintetizan son sobre todo para la secreción. Tanto el ARNr como
las subunidades de los ribosomas se suelen nombrar por su coeficiente de
sedimentación en unidades Svedberg. En las células eucariotas, los ribosomas del
citoplasma alcanzan 80 S. En plastos de eucariotas, así como en procariotas, son
70 S. Los ribosomas mitocondriales son de tamaño variado, entre 55 y 70 S.
Polinucleótidos:
Los polinucleótidos son cadenas lineales de nucleótidos en los que los grupos fosfato están esterificados a los hidroxilos 5' y 3' de dos nucleótidos consecutivos (Figura de la derecha). Como consecuencia, cada polinucleótido contiene únicamente un OH libre en el grupo fosfato en posición 5' (extremo 5' fosfato) y un OH libre en posición 3' (extremo 3'). Por convención, la secuencia de los polinucleótidos se representa en el sentido 5' ®3'. Los dos polinucleótidos presentes en los seres vivos son el ácido ribonucleico (RNA) y el ácido desoxirribonucleico (DNA).
En la síntesis de DNA o RNA, el nucleótido que se va a añadir a la cadena de polinucleótido (siempre en forma trifosfato) se une por su OH en posición 5' al grupo OH en posición 3' del último nucleótido de la cadena de polinucleótido mediante un enlace fosfodiéster, liberando un grupo pirofosfato (Figura de la izquierda).
Enlace fosfodiester: Un enlace fosfodiéster es un tipo de enlace covalente que
se produce entre un grupo hidroxilo (OH-) en el carbono 3' y un grupo
fosfato (P O 43− ) en el carbono 5' del nucleótido entrante, formándose así un doble
enlace éster. En esta reacción se libera una molécula de agua y se forma un
dinucleótido. Los enlaces fosfodiéster son esenciales para la vida, pues son los
responsables del esqueleto de las hebras de ADN y ARN. También están
presentes en los fosfolípidos, moléculas constituyentes de las bicapas lipídicas de
todas las membranas celulares. Hay que tener en cuenta que este tipo de enlace
conlleva dos enlaces tipo éster, pues, aunque se produzca entre nucleótidos
(pentosa unida a un grupo fosfato), hay que fijarse en que hay que nombrar
también a ese enlace que une al nucleósido con el grupo fosfato. Tanto en el ADN
como en el ARN, el enlace fosfodiéster es el vínculo entre el átomo de carbono 3'
y el carbono 5' del azúcar ribosaen el ARN y desoxirribosa en el ADN. Los grupos
fosfato del enlace fosfodiéster tienen una alta carga
negativa. Debido a que los grupos fosfato tienen una
constante de equilibrio cercana a 0, su carga es negativa
con un pH 7. Esta repulsión obliga a los fosfatos a
posicionarse en los lados opuestos de las hebras de ADN
y está neutralizada por las
proteínas histonas, iones metálicos ypoliaminas. Para que
los enlaces fosfodiéster se formen y los nucleótidos se
unan, las formas tri- o di-fosfatos de los nucleótidos se
separan para donar la energía requerida para dirigir la
reacción enzimáticamente canalizada. Cuando uno o dos fosfatos conocidos
como pirofosfatos se rompen y catalizan la reacción, se forma el enlace
fosfodiéster.La hidrólisis de los enlaces fosfodiéster puede ser catalizada por la
acción de las fosfodiesterasas, que juegan un papel importante en la reparación
de las secuencias de ADN.
Watson & Crick: De todos los descubrimientos
científicos del siglo XX, el de la molécula de
ADN fue sin lugar a dudas, uno de los diez más
trascendentales. Detrás del hallazgo de la
estructura molecular del ADN se encuentran los
nombres de dos grandes científicos, uno aún con
nosotros y otro, lamentablemente fallecido hace
poco tiempo atrás. Se trata de James
Watson y Francis Crick, quienes descubrieron la famosa estructura de doble
hélice o escalera en espiral, modelo del ADN que conocemos y manejamos en la
actualidad. Nada más y nada menos que por esto, merece la pena que hoy
recordemos y conozcamos en profundidad a estos dos hombres, ambos Premios
Nobel, a pesar de algunas cosas que quizás no conocías sobre el descubrimiento
y la personalidad de Watson.
Vida y obra de Watson y Crick
La dupla de estos científicos famosos, ocupa un lugar de honor entre las ciencias,
en especial en la biología molecular. Su descubrimiento dio lugar a un desarrollo
exponencial e impresionante de esta disciplina y su aporte a la ciencia es
equiparable al de los más destacados investigadores. Repasamos algunos datos
biográficos de ambos, y luego nos metemos de lleno en su trabajo sobre esta
molécula, tan fructífero e interesante en nuestros días como lo fue en el año de su
descubrimiento: 1953.
El descubrimiento de la estructura del ADN
El descubrimiento de la estructura del ADN involucró no obstante, más nombres
que los de James Watson y Francis Crick. Otros dos Premios Nobel, el
estadounidense Linus Pauling (que para entonces estaba trabajando en ello) y
Maurice Wilkins, que junto a Rosalind Franklin habían captado imágenes de rayos
X de la molécula, constituyeron una buena parte del descubrimiento.
Esas imágenes de rayos X abrieron paso al descubrimiento de la molécula, pues
Wilkins se las mostró a Watson iluminando la mente del investigador. El gran
mérito se lo llevaron Watson y Crick en primer lugar y luego Pauling y Wilkins, sin
embargo, la pobre Franklin, quizás y tristemente por la hipocresía de entonces, tan
solo tuvo un pequeño reconocimiento.
Volviendo a los aspectos técnicos del descubrimiento, para entonces se sabía que
la composición química de la molécula estaba conformada de bases de cuatro
clases: timina (T), guanina (G), citosina (C) y adenina (A). Las mismas, estaban
vinculadas por débiles enlaces de fosfato-azúcar, pero su estructura era
desconocida, de hecho la forma en la que se unían estas bases también era
desconocida. Al ver las fotografías de Wilkins, Watson observó que los patrones
que se veían en cruz debían, tridimensionalmente, estar construidos en forma de
doble hélice. Junto a Crick confeccionaron entonces un modelo con metales, en el
que la doble hélice de ADN se construía por pares de cuatro moléculas y lo
publicaron en la revista científica Nature en el año 1953.
La estructura del ADN
Las implicaciones de su trabajo fueron esenciales para el desarrollo posterior de la
biología y la genética. El ADN, ya comprendido y modelado, podía integrarse
ahora al estudio delfuncionamiento celular y al proceso de transmisión
hereditaria.
En el interior de las células, el ADN se encuentra en los cromosomas, los cuales
se duplican antes de que ocurra la división celular. La replicación del ADN ocurre a
partir de la acción de las enzimas, en un proceso complejo y estándar
Transgenico: Los alimentos transgénicos son aquellos que han sido producidos
a partir de un organismo modificado medianteingeniería genética y al que se le
han incorporado genes de otro organismo para producir las características
deseadas. En la actualidad tienen mayor presencia de alimentos procedentes
de plantas transgénicas como el maízo la soja. La ingeniería genética o tecnología
del ADN recombinante es la ciencia que manipula secuencias de ADN (que
normalmente codifican genes) de forma directa, posibilitando su extracción de
un taxón biológico dado y su inclusión en otro, así como la modificación o
eliminación de estos genes. En esto se diferencia de la mejora clásica, que es la
ciencia que introduce fragmentos de ADN (conteniendo como en el caso anterior
genes) de forma indirecta, mediante cruces dirigidos.1 La primera estrategia, de la
ingeniería genética, se circunscribe en la disciplina denominada biotecnología
vegetal. Cabe destacar que la inserción de grupos de genes y otros procesos
pueden realizarse mediante técnicas de biotecnología vegetal que no son
consideradas ingeniería genética, como puede ser la fusión de protoplastos.
Green Peace:
Genoma: El genoma es todo el material genético de un organismo en particular; es decir, toda la información necesaria para formar a un organismo o virus y heredar estas características a través de las generaciones. El material genético de todos los sistemas biológicos en el planeta Tierra está formado por largísimas hileras de una molécula conocida como DNA, es decir, ácido desoxirribonucleico; sin embargo, los virus puede tener genomas formados por otra molécula similar conocida como RNA, ácido ribonucleico. El genoma de un organismo vivo se encuentra en cada una de sus células, mientras que en los virus, éste se encuentra dentro de su cápside.
Pero hay muchas cosas relacionadas al genoma más allá de su concepto, descúbrelas a través esta sección, donde encontrarás dos artículos de divulgación científica que contienen una gran cantidad de información referente este tema, así como una entrevista en video con un investigador experto en el área y una gran cantidad de artículos relacionados y ligas de interés a través de las cuales aprenderás todo lo que necesitas saber sobre qué es el genoma.
Ribosa: La ribosa es una pentosa o monosacárido de
cinco átomos de carbono de alta relevancia biológica en
los seres vivos al constituir uno de los principales componentes
del ARN en su forma cíclica, y de otros nucleótidos no
nucleicos como el ATP. La ribosa procede de
la polimerización de la eritrosa. A partir de la ribosa se sintetiza
la desoxirribosa en la ruta de la pentosa fosfato. Además se le
considera uno de los azúcares oligosacáridos con mayor
carácter hidrosoluble. Las células, dentro del núcleo contienen
dos tipos de ácidos nucleicos, el ARN y el ADN. Cuando se
hidroliza el ARN, además de otros compuestos se obtiene la
ribosa. La importancia biológica más importante, en cuanto a la
ribosa se refiere, es la formación en la estructura de los ácidos
nucleicos, los cuáles a su vez participan en la síntesis de
proteínas.(Allinger)1 Es una genia del ADN La absorción de la
D-ribosa por vía intestinal es del 88%-100%, con una media de
200 mg/kg/h. Su fórmula quimica es: C5H10O5
Fosfato: Los fosfatos son las sales o los ésteres del ácido fosfórico. Tienen en
común un átomo de fósforo rodeado por cuatro átomos deoxígeno en
forma tetraédrica. Los fosfatos secundarios y terciarios son insolubles en agua, a
excepción de los de sodio, potasio y amonio.
Difosfato: El adenosín difosfato (ADP) es un nucleótido difosfato, es decir, un
compuesto químico formado por unnucleósido y dos radicales fosfato unidos entre
sí. En este caso el nucleósido lo componen una base púrica, la adenina, y un
azúcar del tipo pentosa que es la ribosa. Se puede considerar como la parte
sin fosforilar del ATP. Se produce ADP cuando hay algunadescarboxilación en
algunos de los compuestos de la glucólisis en el ciclo de Krebs. El ADP es
almacenado en los densos gránulos de las plaquetas, y es movilizado por la
activación plaquetaria. El ADP interactúa con la familia
de los receptores ADP que se encuentran en las
plaquetas (P2Y1, P2Y12 y P2X1), dirigiendo más
activación de plaquetas.1 El ADP en la sangre es
convertido en adenosina por la acción de ecto-ADPasas,
y así inhibiendo más activación plaquetaria vía receptor
de adenosina. La droga antiplaquetaria Plavix
(clopidogrel) inhibe al receptor P2Y12.
Trifosfato: El trifosfato de adenosina (adenosín trifosfato, del
inglés adenosine triphosphate o ATP) es un nucleótido fundamental en la
obtención de energía celular. Está formado por
una base nitrogenada (adenina) unida al carbono
1 de un azúcar de tipo pentosa, la ribosa, que en
su carbono 5 tiene enlazados tres grupos fosfato.
Es la principal fuente de energía para la mayoría
de las funciones celulares. Se produce durante
la fotorrespiración y la respiración celular, y es
consumido por muchas enzimas en la catálisis de
numerosos procesos químicos. Su fórmula
molecular es C10H16N5O13P3.
Desoxirribosa: La desoxirribosa, o más precisamente 2-desoxirribosa es
un desoxiazúcar derivado de un monosacárido de
cinco átomos de carbono(pentosa, de fórmula empírica C5H10O4), derivado de
la ribosa por pérdida de un átomo de oxígeno en el hidroxilo de 2', y por ello no
responde a la fórmula general de los monosacáridos (CH2O)n). Forma parte
del ADN. Es un sólido cristalino e incoloro, bastante soluble en agua. En su
forma furanosa (anillo pentagonal) forma parte de los nucleótidos que constituyen
las cadenas del ácido desoxirribonucleico (ADN).
Varios isómeros existen con la fórmula H-(C=O)-(CH2)-(CHOH)3-H, pero en la desoxirribosa los grupos hidroxilo se encuentran sobre el mismo lado de la Proyección de Fischer. El término "2-desoxirribosa" puede referirse igualmente a dos enantiómeros: el de importancia biológica D-2-desoxirribosa y a su inusual imagen especular L-2-desoxirribosa.1 LaD-2-desoxirribosa es un precursor del ácido nucleico ADN. La 2-desoxirribosa es una aldopentosa, eso es, un monosacárido con cinco átomos de carbono y conteniendo a un grupo funcional aldehído.
Mapa Cromosico: Se refiere a la ubicación de los genes ligados en el o los cromosomas. Para ubicar la posición relativa de genes en el cromosoma, se requieren por lo menos valores de ligamiento entre tres genes, es decir mapa de tres puntos. A través de la elaboración de los mapas genéticos se puede establecer la ubicación exacta de los genes en los cromosomas. Estos mapas tienen como objetivo representar gráficamente las distancias a las que se encuentran los genes en cada cromosoma. Por consiguiente, se puede decir que los mapas cromosómicos es una representación de la situación de los genes de un cromosoma, cromosomas o de un fragmento cromosómico determinado. La construcción de estos mapas permite en una primera fase identificar marcadores moleculares (fragmentos de ADN) asociados a un gen de interés. Si la distancia que separa el cromosoma a estos cromosomas del gen que buscamos es pequeña (baja probabilidad de recombinación), podemos emplear el análisis de estas regiones de ADN para identificar aquellos individuos que con mayor probabilidad sean portadores de una determinada forma (alelo) del gen responsable del carácter estudiado.Hay dos aspectos principales que considerar para el
mapeo genético: A) La determinación del orden lineal en el cual están ordenadas las unidades genéticas unas respecto a otras. B) La determinación de las distancias entre las unidades genéticas. La unidad de distancia que tiene la mayor utilidad en la predicción del resultado de ciertos tipos de cruzas es una expresión de la probabilidad de que se presente entrecruzamiento entre los dos genes bajo consideración. La unidad de distancia de mapa equivale por lo tanto al 1% de la probabilidad de entrecruzamiento y se conoce como centimorgan. Por lo general, no se presenta un entrecruzamiento doble entre genes separados a menos de 5 unidades de mapa. Para genes más lejanos es conveniente usar un tercer marcador entre los otros dos para detectar cualquier entrecruzamiento doble.
Unión Fosfodiester