Geraldine Rebeca

69
UNIVERSIDAD NACIONAL FEDERICO VILLARREAL FACULTAD DE ODONTOLOGÍA EFECTO IN VITRO DEL DURAPHAT COMPARADO CON EL FLUOR PROTECTOR EN LA MICRODUREZA SUPERFICIAL DEL ESMALTE DENTAL TESIS PARA OBTENER EL TÍTULO PROFESIONAL DE CIRUJANO DENTISTA Presentada por la Bachiller: CARBAJULCA RODRÍGUEZ, GERALDINE REBECA LIMA-PERÚ 2009

description

odonto

Transcript of Geraldine Rebeca

  • UNIVERSIDAD NACIONAL FEDERICO VILLARREAL

    FACULTAD DE ODONTOLOGA

    EFECTO IN VITRO DEL DURAPHAT COMPARADO CON EL

    FLUOR PROTECTOR EN LA MICRODUREZA SUPERFICIAL DEL

    ESMALTE DENTAL

    TESIS

    PARA OBTENER EL TTULO PROFESIONAL DE CIRUJANO DENTISTA

    Presentada por la Bachiller:

    CARBAJULCA RODRGUEZ, GERALDINE REBECA

    LIMA-PER

    2009

  • EFECTO IN VITRO DEL DURAPHAT COMPARADO CON

    EL FLUOR PROTECTOR EN LA MICRODUREZA

    SUPERFICIAL DEL ESMALTE DENTAL

  • MIEMBROS DEL JURADO

    Mg. CD. Juvenal Quiones Moreno Presidente

    CD. Carmen Rosa Huaman Parra Secretaria

    CD. Enrique Gabrielli Alfaro Vocal

    CD. Jos Salazar Cabrejos Miembro del Jurado

    Mg. CD. Romn Mendoza Lupuche Suplente

  • NDICE

    TTULO

    RESUMEN

    ABSTRACT

    Pg.

    I. INTRODUCCIN 1

    II. HIPTESIS 25

    III. OBJETIVOS 26

    IV. MATERIALES Y MTODOS 27

    V. RESULTADOS 32

    VI. DISCUSIN 46

    VII. CONCLUSIONES 47

    VIII. RECOMENDACIONES 48

    IX. REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS 49

    X. ANEXOS 52

  • RESUMEN

    En el presente trabajo de investigacin, podemos observar el efecto

    remineralizante del esmalte dental producido por dos tipos de barniz fluorado:

    Duraphat y Fluor Protector, con concentraciones de 22,600 p.p.m. y 7000p.p.m.

    respectivamente, evaluando la variacin de la microdureza de 45 especimenes

    de esmalte (3mmx2mmmx2mm).Estos especimenes se dividieron en tres

    grupos: Grupo celeste con Duraphat, grupo rosado con Fluor Protector y grupo

    blanco control. Se realiz una medicin inicial de la microdureza superficial a

    cada grupo, luego se aplicaron los barnices y se tomaron las medidas a las 48

    y 96 horas. El promedio inicial en megapascales del grupo control fue 3392.95,

    del grupo rosado 3419.11 y del grupo celeste 3409.30. Luego de aplicar los

    barnices Duraphat Y Fluor Protector a los grupos celeste y rosado

    respectivamente, se tomaron las medidas y el promedio a las 48 horas fue

    3483.9 del grupo rosado (Fluor Protector) ,3392.95 del grupo control y 3797.8

    del grupo celeste (Duraphat). El promedio a las 96 horas fue 3392.95 del grupo

    control, 3545.99 del grupo rosado (Fluor Protector) y 4148.32 del grupo celeste

    (Duraphat). El barniz que produjo mayor remineralizacin del esmalte dental

    fue el Duraphat. Estos resultados demuestran el gran efecto preventivo del

    barniz fluorado Duraphat.

    Palabras clave: Esmalte dental, Microdureza superficial, Erosin, barniz

    Duraphat, barniz Fluor Protector.

  • SUMMARY

    In the present research work, we can observe the influence of fluorine on

    remineralisation of the dental enamel produced by two types of fluoride varnish:

    Duraphat and Fluor Protector, with concentrations of 22,600 p.p.m. and

    7000p.p.m. respectively, evaluating the change of the microhardness of 45

    specimens of enamel (3mmx2mmmx2mm). These specimens split into three

    groups: Celestial group with Duraphat, pink group with Fluor Protector and

    white group control. There was realized an initial measurement of the superficial

    microhardness to every group, then they applied the varnish to themselves and

    the measures were taken at 48 and 96 hours. The initial average in

    megapascals of the group control was 3392.95, of the pink group 3419.11 and

    of the celestial group 3409.30. After applied the varnish Duraphat and Fluor

    Protector to the celestial and pink groups respectively, the measures were

    taken and the average at 48 hours was 3483.9 of the pink group (Fluor

    Protector), 3392.95 of the group control and 3797.8 of the celestial group

    (Duraphat). The average at 96 hours was 3392.95 of the group control, 3545.99

    of the pink group (Fluor Protector) and 4148.32 of the celestial group

    (Duraphat). The varnish that produced major remineralization of the dental

    enamel was the Duraphat. These results demonstrate the preventive effect of

    the varnish fluoride Duraphat.

    Key words: Dental enamel, superficial Microhardness, Erosion, varnish

    Duraphat, varnish Fluor Protector.

  • I.- INTRODUCCIN

    La caries dental es una de las enfermedades infectocontagiosas de mayor

    complejidad y prevalencia en el hombre,que provoca una prdida local de

    minerales.

    La formacin de la lesin inicial es el resultado de periodos intermitentes de

    desmineralizacin y remineralizacin en la cual prevalece la desmineralizacin.

    La presencia de flor en la saliva y soluciones sintticas remineralizantes

    favorece la remineralizacin del esmalte,por lo que es imprescindible para el

    control de la caries.

    El flor es un elemento ampliamente distribuido en la naturaleza y desde que

    su efectividad fue postulada en la dcada de los aos 40 se mantienen

    vigentes sus propiedades, participando del proceso de caries y actuando

    directamente en los fenmenos de desmineralizacin y de remineralizacin.El

    flor se considera como un micronutriente esencial necesario para la formacin

    ptima de todos los tejidos mineralizados del organismo, destacando en primer

    lugar los dientes.

    Durante los ltimos aos se ha investigado tanto in vitro como in vivo, en

    animales y humanos la captacin del fluoruro, la resistencia cida y el efecto

    teraputico del barniz fluorado. En los ltimos aos se esta aplicando mas

    frecuentemente el barniz.

    Los barnices fluorados presentan alguna superioridad en comparacin con

    otros vehculos de flor. El uso del barniz fluorado es eficaz en la prevencin de

    la caries, ya que los barnices se adhieren a la superficie dentaria por periodos

    mayores y previenen la prdida inmediata del flor despus de su aplicacin,

    actuando de esta manera como un reservorio de liberacin lenta del fluoruro.

  • El Fluor Protector, es una laca que contiene 0.7% de Ion flor, viene en

    ampollas, no es almacenable y alcanza para uno o dos pacientes.

    El Duraphat, contiene 2.26% de Ion flor, es almacenable, alcanza para varios

    pacientes y es fcil aplicar. Las medidas de microdureza constituyen un mtodo

    para determinar el grado de desmineralizacin y remineralizacin del esmalte

    dental. La tcnica de microdureza de Vickers es la ms comnmente usada

    para este propsito.

    Por lo que se formula la siguiente pregunta:

    Cul ser el efecto del Duraphat comparado al Fluor Protector sobre la

    microdureza superficial del esmalte dental?

    La caries dental es hoy reconocida como una enfermedad infectocontagiosa

    que provoca una perdida localizada de miligramos de minerales en los dientes

    afectados, causado por cidos orgnicos provenientes de fermentacin

    microbiana de los carbohidratos de la dieta. (5)

    La caries es considerada una enfermedad infecciosa de curso crnico. La

    teora epidemiolgica moderna considera a la mayora de las enfermedades

    crnicas como el resultado de la interaccin entre agente, husped y factores

    ambientales. La caries no es excepcin.

    Se ha demostrado que es producida con la concurrencia de microorganismos

    especficos, un husped con dientes cuya resistencia sea un poco menos que

    optima y un ambiente adecuado, especialmente el intraoral. La conjuncin de

    estos tres factores resulta en acidificacin local del medio, seguida de

    destruccin progresiva de material mineralizado y proteico y, a menos que el

    proceso sea detenido con tratamientos. (12)

  • El tratamiento permite un amplio abanico de posibilidades teraputicas ms all

    del dilema de eliminar o no el tejido supuestamente lesionado. (2)

    La caries es una enfermedad infecciosa que se manifiesta por la

    desmineralizacin de los tejidos dentarios .Es por tanto, el resultado de un

    proceso dinmico de intercambio desmineralizacin- remineralizacin entre la

    superficie del diente y la placa bacteriana.Es importante destacar que este

    proceso no tiene carcter lineal, no es un continuo en una sola direccin, por lo

    que es posible en cada caso reinstaurar un equilibrio favoreciendo la

    remineralizacin de las lesiones incipientes. En este proceso el papel del flor

    es determinante no tanto como elemento preventivo, como tradicionalmente se

    ha asumido, sino como elemento curativo y favorecedor de la reparacin de las

    lesiones precavitarias. (13)

    La prevencin y el control de la enfermedad de caries precisan desarrollar y

    estandarizar nuevos protocolos de diagnstico de caries, evaluar el riesgo

    individual de caries, determinar y detener la actividad de caries y conseguir la

    remineralizacin de las lesiones sin cavitacin. (4)

    La saliva es una mezcla compleja de fluidos, secretada por las glndulas

    salivales, lo cual es regulado por los sistemas simpticos y parasimpticos. (12)

    El componente principal de la saliva es el agua 99.5%, en ella se encuentran

    diluidas diferentes sustancias: Componentes orgnicos e inorgnicos. Entre los

    componentes orgnicos encontramos protenas como mucinas, esteaterinas,

    protenas ricas en prolina (acidas, bsicas y glucosiladas), histaninas,

    cistatinas. Enzimas como la amilasa, que es una metaloenzima

    calciodependiente, responsable de la hidrlisis enzimtica de los enlaces

    glucosidicos alfa, iniciando la degradacin del almidn; tambin encontramos

  • enzimas como peroxidasa que tiene actividad antimicrobiana, inmunoglobulinas

    que son protenas cuya accin fundamental es la proteccin especifica; la

    saliva contiene Ig A secretora, Ig M e Ig G, de todas ellas es la Ig A secretora la

    que tiene mayor actividad inmunolgica en la boca.

    Otros componentes orgnicos que encontramos en la saliva son la rea (13-30

    mg/100ml), la glucosa, tambin es posible encontrar leucocitos que migran a la

    cavidad oral a travs del surco gingival.

    Los iones encontrados en todos los lquidos fisiolgicos estn tambin

    presentes en la saliva, aunque sus concentraciones son diferentes, los que

    destacan son el sodio (15mg/100ml), cloro (50mg/100ml), calcio, un alto

    porcentaje de calcio se encuentra en forma inica (45-75%), parte esta unido a

    protenas (10-15%) y parte en forma de sales y otros compuestos. La

    concentracin de estos iones es menor que en el plasma. Otros iones que se

    encuentran en la saliva son el potasio (80mg/100ml) ,la concentracin en la

    saliva total es superior a la del plasma ; la saliva contiene mas fosfato que el

    plasma , aunque su concentracin disminuye al aumentar el flujo salival. Se

    encuentra en concentraciones altas en forma inica (60%), un 10% en forma de

    pirofosfato, un 20% en forma de sales calcicas y un 10% como ATP,

    fosfolpidos, etc.

    Otro Ion que se encuentra en la saliva es el flor, los niveles salivales de flor

    incluso utilizando pastas dentfricas fluoradas y en zonas con agua fluorada son

    realmente bajos (1 mol/l) y similares o algo inferiores a los del plasma. La poca

    concentracin de fluoruro en la saliva promueve la formacin de fluorapatita en

    la superficie del esmalte, siendo esta insoluble en todos los tipos de saliva. (20)

  • La saliva proporciona una capa protectora que cubre los tejidos orales

    preservando estas estructuras de la desecacin, de las agresiones exgenas y

    de la penetracin de irritantes potenciales.

    La presencia de calcio, fosfato y otros iones inorgnicos como el flor es clave

    para facilitar la maduracin post eruptiva del esmalte y para favorecer la

    remineralizacin de las lesiones incipientes. El esmalte contiene principalmente

    hidroxiapatita aunque tambin se pueden detectar mas sales de fosfato calcico,

    como son el dihidrato fosfato diclcico, el fosfato octacalcico y el fosfato

    tricalcico.La saliva estimulada esta sobresaturada fundamentalmente en

    relacin con la hidroxiapatita, pero tambin con otras sales de fosfato calcico a

    excepcin del fosfato diclcico, lo que podra provocar una precipitacin al

    azar. Esto no ocurre debido a la presencia en la saliva de protenas que inhiben

    la precipitacin de los fosfatos de calcio. (4). La saliva contiene protenas como:

    Esteaterinas, protenas ricas en prolina (PRP) acidas,histaninas, cistatinas ; las

    cuales tienen afinidad por la hidroxiapatita. Actan previniendo la

    sobresaturacin salival de fosfato calcico, ayudando a mantener el equilibrio.

    (20)

    El fluoruro esta presente en la saliva en concentraciones que oscilan entre 0,01

    y 0,05 ppm. (21)

    Muchos factores estn involucrados en el mantenimiento de la integridad de las

    estructuras dentarias. La contribucin de la saliva se estima derivada de la

    presencia de calcio, fosfato y en menor proporcin de magnesio y flor. El

    esmalte esta formado por fosfato de calcio hidratado, apatita en la forma de

    cristales, los cuales estn en un fluctuante equilibrio fsico- qumico con los

    lquidos que lo baan, existiendo un intercambio entre saliva y superficie del

  • esmalte, un proceso constante de disolucin y reprecipitacin, denominado

    efecto tidal o de marea. La presencia de estos minerales en saliva mantiene la

    integridad del esmalte en pH adecuados contribuyendo adems a la

    maduracin de estos tejidos. En el caso particular de los fosfatos se ha

    observado una reduccin de solubilidad, adems de cierto poder tampn.

    Al flor se atribuye un efecto protector al reducir notablemente la solubilidad del

    esmalte y favorecer la remineralizacin.

    El esmalte es depositado por los ameloblastos. Los ameloblastos se dirigen

    centrfugamente a partir del limite amelodentinario, en la medida que su

    protoplasma segrega protenas, las cuales abandonan la membrana del polo

    formativo y son mineralizadas casi inmediatamente. Toda la empalizada celular

    se desplaza en forma simultnea, aunque observndose diversos grados de

    diferenciacin, de mayor madurez en las zonas incisales y cspides. (12)

    El esmalte dental, es un tejido duro, acelular, que cubre la superficie de la

    corona del diente. Esta compuesto por un 96% de materia inorgnica (cristales

    de hidroxiapatita) y un 4% de materia orgnica y agua. Este tejido se puede

    remineralizar mediante la aplicacin de flor intercambindose los cristales de

    hidroxiapatita por los de fluorapatita. (6)

    El esmalte dental es el tejido ms duro del organismo: Contiene entre 94 y 98%

    de sustancias inorgnicas, entre las cuales el componente ms abundante es

    la hidroxiapatita -90%- que se encuentra en forma de cristales. Tanto la

    cantidad de agua que contiene de 2 a 6% como la sustancia orgnica,

    desempean un importante papel en su histofisiologia.

  • La estructura del esmalte esta compuesta por millones de prismas

    mineralizados que atraviesan sin interrupcin todo su espesor, desde el limite

    amelodentinario hasta la superficie libre.

    Las sustancias ms abundantes en el esmalte son los cristales de

    hidroxiapatita. Sin embargo, aunque algunos elementos existen en cantidades

    insignificantes, resultan importantes desde el aspecto cualitativo. Entre ellos

    figuran el flor, el cinc, el molibdeno, el hierro, el yodo, el cobre, el manganeso,

    etc. (1)

    La unidad arquitectnica del esmalte es el prisma, una estructura delgada y

    larga que le recorre en todo su espesor, desde el limite amelodentinario a la

    superficie, puede ser an ms largo que el espesor del esmalte cuando sigue

    un trayecto ondulatorio.(12). La caracterstica fundamental del prisma es su alto

    grado de mineralizacin, lo que hace que el esmalte sea el tejido ms

    mineralizado del organismo. Los prismas estn compuestos por cristales

    semejantes a la apatita, alojados en una matriz orgnica de naturaleza

    proteica. Se presentan como columnas que atraviesan todo el espesor del

    esmalte desde el limite amelodentinario a la superficie libre. En su recorrido

    describen una serie de ondulaciones. El nmero de los prismas est en

    relacin directa con el tamao de la corona y varia de 5 a 12 millones. Los

    prismas son ms largos en los sitios donde el espesor del esmalte es mayor.

    En estas zonas como por ejemplo, las cspides y los bordes incisales, tambin

    sufren mayores desviaciones en su recorrido. Los prismas ms cortos

    corresponden a las zonas donde el espesor del esmalte es menor, como a nivel

    de la zona cervical, donde pueden tener escasos micrones de longitud. En

    trminos generales, la longitud de los prismas es mayor que el espesor del

  • esmalte, debido a que su recorrido no es rectilneo. El dimetro vara entre 4 y

    10 um. Es mayor a nivel de la superficie libre que en la zona del limite

    amelodentinario. Es posible que esta diferencia se relacione con la

    circunstancia de que la superficie externa del esmalte es mayor que la interna.

    El aspecto es cristalino y claro lo que permite que sean atravesados por la luz.

    (1)

    La forma del prisma es determinada por la forma del extremo secretorio del

    ameloblasto; se requiere de un ameloblasto .La forma de ojo de cerradura en la

    que se presentan los prismas permite considerar 2 zonas: La cabeza y la cola;

    se requiere de un ameloblasto para formar la cabeza del prisma, pudiendo

    participar dos o tres ms para formar la cola. La cabeza corresponde a la

    regin ms ancha y se halla limitada por una superficie convexa. Se denomina

    cola del prisma al extremo opuesto, mucho ms delgado, limitado por

    superficies cncavas, cuya porcin terminal puede presentar prolongaciones

    que se insinan entre los prismas vecinos. (12).

    Los prismas se disponen de tal manera que la regin de la cabeza esta dirigida

    hacia el extremo inicisal u oclusal del diente, y la cola, hacia la zona gingival.

    Esta disposicin se realiza de modo que la cola de un prisma se ubica entre las

    cabezas de los prismas del estrato subyacente. Este tipo de relacin constituye

    en conjunto un slido engranaje o machambrado interprismtico. El dimetro es

    variable, pero en trminos generales, desde la parte media del borde convexo

    hasta la cola hay una distancia de 9 um, mientras que la zona ms ancha de la

    cabeza mide 5 um.

    Como la sustancia orgnica de los prismas se condensa en su periferia,

    aparecen rodeados por una zona muy delgada de unos 50 a 100um que

  • prcticamente carece de cristales. Su extremada delgadez demuestra que lo

    que fuera denominado vaina de los prismas en los estudios realizados con el

    microscopio ptico, corresponde no solo a la vaina sino que incluye reas de

    los prismas adyacentes. Las zonas de las vainas se presentan formadas por un

    fino retculo tridimensional. Esta malla fibrilar se contina con la trama

    interprismtica que corresponde a la sustancia orgnica de los prismas

    adyacentes. Qumicamente la malla est constituida por una sustancia

    semejante a la queratina impregnada por otra sustancia rica en

    mucopolisacaridos. (1)

    Los cristales que atraviesan las vainas pueden estar aislados o agrupados en

    masas cristalinas que actan como verdaderos puentes interprismticos y

    establecen intimas relaciones entre dos prismas vecinos. Este tipo de relacin

    se denomina puente interprismtico y se presenta en las zonas profunda y

    superficial del esmalte, tanto en los dientes temporarios como en los

    permanentes. (12)

    El prisma es un cuerpo tridimensional y la orientacin de los cristales de

    hidroxiapatita se presenta segn el plano considerado. (1)

    El calcio y el fosfato son los dos elementos ms importantes del esmalte, en la

    forma de una trama cristalina o apatita. La naturaleza de las apatitas es

    variable, ya que puede unir o incorporar una gran variedad de iones en su

    estructura, incluso modificndola mediante desplazamientos de iones

    existentes, cambiando las propiedades y estructura del cristal, como ocurre

    precisamente con el flor o los carbonatos. (12)

  • El flor fue descubierto por Marggraf (1768) Y Scheele (1771) en forma de

    cido hidrofluorhdrico, fue aislado en 1886 por Moisen, Berzelius en 1823

    detecto los niveles de fluoruro en el agua. (6)

    El flor es el ms electronegativo de los elementos y es tan reactivo que no se

    le encuentra prcticamente en estado puro, sino en compuestos. El inters por

    el estudio de sus propiedades se incentiv en el decenio 1930-40 por su

    influencia en la dentadura. (12)

    El flor es un gas amarillo plido, de olor caracterstico que recuerda una

    mezcla de ozono y cloro, se puede licuar y formar un lquido amarillo que hierve

    a 187C y se congela a -223C. Lo podemos encontrar ampliamente distribuido

    como fluorita, criolita y fluorapatita. (6)

    La relacin entre los fluoruros y la caries dental se dio entre 1928- 1932,

    cuando se demostraron datos obtenidos a lo largo de 4 aos, acerca de casos

    de caries dental en 8,257 nios de raza india de los Estados Unidos. Se

    encontr que la gravedad de la caries era mayor en los estados de noroeste y

    el suroeste era reconocido como una regin con fluorosis dental. (17)

    Se continuaron los estudios de fluoruros en el agua potable. Dean estableci

    para 1,938 el efecto preventivo de los fluoruros en el desarrollo de la caries

    dental. Se encontr un 50% de nios libres de caries en aquellas comunidades

    con 1,7 a 2,5 ppm de fluoruro en el agua de consumo en comparacin con los

    que vivan en zonas con 0,6 a 0,7 ppm de fluoruro en las aguas.(7)

    El flor puede acceder a nuestro organismo por la va digestiva, es decir

    mediante los alimentos y principalmente el agua. El 90% del fluoruro de la

    ingesta es absorbido por la mucosa del tubo digestivo, principalmente a nivel

    del estmago y algo en el intestino delgado. (6)

  • El mecanismo y sitio de absorcin vara cuando los fluoruros se administran en

    forma de Monofluorfosfato (MFP) o como NaF.

    De hecho, el MFP se absorbe ms efectivamente que el NaF en el intestino

    delgado. El fluoruro del NaF se absorbe en el estomago como cido

    hidrofluorhidrico (HF). (24)

    La absorcin gastrointestinal del fluoruro se produce en forma rpida,

    aproximadamente en un 40% durante los primeros 30 y un 90%, dentro de las

    4 horas despus de la ingestin. Al incorporarse el flor en el esmalte dental

    reacciona con la hidroxiapatita producindose fluorhidroxiapatita ms

    oxhidrilos.

    Los iones de fluoruro cuando sustituyen en los cristales de hidroxiapatita, se

    adaptan ms perfectamente que los iones oxhidrilo. Esto, junto con el mayor

    potencial de unin, los hace ms compactos y estables .Tales cristales son

    ms resistentes a la disolucin cida que se produce durante la iniciacin de la

    degradacin de sacarosa o azcares industriales y se denominan cristales de

    fluorhidroxiapatita.

    El fluoruro presente en los lquidos orgnicos circulantes se deposita en los

    tejidos duros, es decir, los huesos y los dientes, o es excretado por la orina (15)

    Una vez que el flor se absorbe, pasa a la sangre, se distribuye por el cuerpo y

    es parcialmente excretado. En el plasma, el flor existe en dos formas

    diferentes: Una forma inica libre (denominada correctamente fluoruro) y otra

    no inica unida a molculas orgnicas. La forma inica del flor es la que se

    considera biolgicamente activa.

    La mayora del flor inico se retiene en el cuerpo e ingresa a los tejidos

    calcificados (huesos y dientes) ya sea sustituyendo al Ion hidroxilo (OH-) o al

  • Ion bicarbonato. Aproximadamente el 99% del flor corporal se almacena en

    estos tejidos. Los tejidos que derivan del ectodermo (epidermis, pelo, uas),

    tambin son ricos en fluoruros; por otra parte los tejidos de los rganos

    internos, msculos y fluidos biolgicos, contienen menos flor. (24)

    El fluoruro es distribuido desde el plasma hacia los tejidos y rganos. Esta

    distribucin esta determinada por el flujo sanguneo a los tejidos en cuestin.

    Aproximadamente 99% del fluoruro presente en el organismo, se encuentra en

    los tejidos calcificados.

    La remocin renal del flor es un proceso de difusin que depende tanto del PH

    como de la concentracin. Dado que el PH de los tbulos renales es

    normalmente neutro, la mayora del flor del fluido tubular se encuentra en su

    forma ionizada (F-, o fluoruro), y es eliminado por la orina. El HF restante del

    filtrado puede difundirse a travs de la membrana tubular y volver a ingresar al

    sistema circulatorio. (25)

    La excrecin renal es la ruta principal para la remocin del fluoruro debido a

    que el fluoruro inico no esta unido a protenas, su concentracin en el

    glomrulo renal es la misma que en el plasma. Despus de entrar al tbulo

    renal, una cantidad variable del Ion flor ser reabsorbida y retornada a la

    circulacin sistmica y el resto ser excretada por la orina. (18)

    Acciones del flor: cinco se reconocen como factibles.

    Reduccin de la solubilidad. Experiencias in Vitro e in vivo han

    demostrado que el esmalte tratado con flor es ms resistente al ataque

    de cidos; el mecanismo es mediante sustitucin de iones en la periferia

    del cristal de hidroxiapatita fluorada.

  • Accin antienzimtica. Los S. mutans son capaces de elaborar

    polisacridos intra y extracelular, para lo cual requieren de varias

    enzimas, tales como la glicosiltransferasa; pasos bioqumicos

    intermedios para la formacin de esta enzima son bloqueados por el

    flor.

    Disminucin de la permeabilidad del esmalte. El esmalte recin formado

    es extraordinariamente permeable, lo cual explica una relativa facilidad

    para captar pigmentos, an en periodos intraseos. El flor acta aqu

    aumentando el tamao de los cristales y reduciendo as la

    permeabilidad.

    Mejoramiento de la anatoma oclusal. Se ha observado que las molares

    de los nios cuyas madres haban recibido suplemento de flor durante

    el embarazo, presentaban superficies oclusales ms regulares que los

    nios de un grupo control, aunque aspectos subjetivos y dificultades en

    el aislamiento de las variables hacen poco plausible la conclusin de que

    las molares tienen una anatoma de surcos y fisuras diferentes segn se

    formen o no en ambiente fluorurado.

    Modificaciones del efecto tidal. Este fenmeno de intercambio inico

    entre saliva y esmalte, resulta en una mayor captacin en presencia de

    flor que sin este elemento. Este mismo fenmeno explica la posible

    participacin del flor en la remineralizacin de caries subclnica, antes

    de la cavitacin de la superficie externa del esmalte.(12)

    El fluoruro reduce la desmineralizacin por varias vas:

    1. Reduccin de la produccin cida bacteriana y del tiempo de contacto

    con el diente.

  • 2. Disminucin del equilibrio de solubilidad de la apatita.

    3. Inhibicin de la prdida mineral y aumento de la recristalizacin.(18)

    La toxicidad se divide en aguda y crnica. La toxicidad aguda esta relacionada

    a la ingestin de una vez y la crnica a la ingestin de una pequea cantidad

    por tiempo prolongado.

    En relacin a la toxicidad aguda los parmetros eran seguramente de dosis

    letal (DSL) correspondiente a 32-64 mgf/Kg y la dosis tolerada (DST) seria de

    8-16 mgf/Kg. Estos valores surgieron a partir del relato de toxicidad de adultos.

    Sin embargo basndose en accidentes fatales con nios que ingirieron

    comprimidos de una dosis mayor, llamada dosis probablemente txica (DPT)

    estimada en 0,5mgf/Kg. Por encima de esta dosis los cuidados deben ser

    mayores. (3)

    Las formas de presentacin ms comunes existentes para la aplicacin tpica

    del flor son:

    Administracin tpica de los fluoruros

    A. Uso de pastas dentales fluoradas (Autoaplicacin)

    B. Geles y soluciones de fluoruro

    C. Colutorios fluorados

    D. Diamino fluoruro de plata

    E. Fluoruros de liberacin lenta

    F. Otros recursos de aplicacin profesional

    G. Barnices fluorados

    G.1 Fluoruro de sodio

    G.2 Fluoruro de estao

    G.3 Aminofluoruros (Fluor silano)

  • A. USO DE LAS PASTAS DENTALES FLUORADAS (AUTOAPLICACION).

    Desde 1945 se han llevado a cabo investigaciones sobre la eficacia de agregar

    Fluoruro a la pasta dental o crema dentfrica.

    Distintos compuestos de fluoruro y combinaciones de stos se han sometido a

    prueba para determinar sus propiedades inhibitorias de caries cuando se los

    incorpora en un dentfrico, figuran el fluoruro sdico, monofluorfosfato sdico,

    fluoruro de estao, fluoruro fosfatado acidulado y fluoruro amnico con una

    concentracin de 0.1%(1000p.p.m. de F) y a una concentracin de 250 a 550

    ppm. (16)(26)

    Se ha demostrado que, en pases en los que el hbito de cepillarse los dientes

    estn muy difundidos, la crema dentfrica es un medio importante para aplicar

    fluoruro en los dientes. Adems la disminucin de la prevalencia de caries

    dental registrada en casi todos los pases industrializados en los ltimos 20

    aos puede atribuirse sobre todo al uso difundido de cremas dentfricas que

    contienen fluoruro. Esta contraindicada en nios menores de 3 aos. (19)(26)

    Se recomienda la aplicacin de 1 gr. de dentfrico por cepillado, que equivale a

    1 mgr. de F. (6)

    Luego de varios estudios de investigacin, se hall la forma de mejorar esta

    pasta dental fluorada adicionado otros componentes quimioteraputicos, surgi

    entonces como una buena alternativa, un compuesto de accin antiinflamatoria

    y bacteriosttica de amplio espectro, que se puede adicionar a colutorios y

    dentfricos, como el triclosn, adems de ser un quimioteraputico antiplaca.

  • El Triclosn es un derivado fenlico, que est constituido por ter 2, 4, 4

    tricloro 2- Hidroxidifenlico. Siendo las pastas dentfricas que se encuentran en

    el mercado nacional estn:

    Colgate Total 12, que contiene Triclosn 0,3%, FNa 0,32% (1450 ppmF),

    copolmero PVM/MA, entre otros compuestos y Sensodyne Proteccin Total,

    que contiene FNa (1400 ppmF), Triclosn, Nitrato de Potasio 5%, entre otros.

    (16) (21)

    B. GELES Y SOLUCIONES DE FLUORURO DE APLICACIN

    PROFESIONAL.

    Las soluciones tpicas de fluoruro han sido remplazadas por los geles, que

    tienen la ventaja de poderse colocar en cubetas con la forma de las arcadas

    dentarias, de tal suerte que se tratan todos los dientes con una sola aplicacin.

    (19)

    El fluoruro de sodio en solucin, fue la primera disolucin tpica probada

    eficazmente, en una concentracin del 2% aplicada sobre los dientes

    previamente limpiado y secado con un contenido de 9000ppm de F y PH

    neutro.

    Mezclas De fluoruro de sodio, cido fluorhdrico y cido fosfrico (0.98%)

    tambin contiene saborizantes, edulcorantes y espesadores. El PH es de 3 a

    3,5.La aplicacin es de 1 a 4 minutos. La solucin acuosa es neutra cuando

    recin esta preparada, pero gradualmente se vuelve alcalina cuando se guarda

    en vidrio, lo cual no sucede en recipientes de plstico, tales como los frascos

    de polietileno. (12)(20)

    Mediante la utilizacin de fluoruros tpicos, se observ presencia de iones flor

    en los fluidos bucales en concentraciones bajas, fueron necesarias para la

  • proteccin contra la caries, adems sealaron que una continua elevacin y

    disminucin en la concentracin de fluoruro, pueden ser una ventaja en su

    capacidad anticariognica (Fejerskov O y col. en 1981) (3)

    C. COLUTORIOS FLUORADOS

    En los ltimos decenios los colutorios con fluoruro se han convertido en uno de

    los mtodos de salud pblica ms difundidos para la prevencin de la caries.

    Se han adoptado dos regmenes para que sirvan de norma para la atencin de

    pacientes: El primero consiste en un colutorio con fluoruro sdico al 0.05 %

    (230 ppm de F) usado diariamente y el segundo es un colutorio con fluoruro

    sdico al 0.2 % (900 ppm de F) usado una vez por semana o cada dos

    semanas. Existen buenas razones para que los odontlogos continen

    recomendndoles el uso de colutorios con fluoruro en el hogar, segn la

    actividad de caries de cada individuo y prescindiendo de la concentracin de

    fluoruro en el agua potable. En cuanto a los pacientes de mayor riesgo de

    contraer caries, por ejemplo, los sometidos a tratamientos ortodnticos y los

    que reciben radio terapia, el enjuague con colutorios fluorados resulta

    especialmente beneficioso. (19)

    D. DIAMINO FLUORURO DE PLATA O FLUORURO DE PLATA

    El diaminofluoruro de plata ha sido incorporado por la escuela japonesa como

    solucin para el tratamiento de caries de avances rpido en dientes primarios,

    sobre la base de las investigaciones realizadas con nitrato de plata amoniacal

    (Hyde, 1973; Mercer y Mulher, 1965; Nishino, 1969, Nishino y Massler, 1972).

    Recientemente, se han desarrollado investigaciones in Vitro en las que se

    evala el efecto del diaminofluoruro de plata sobre el avance de caries iniciales,

    y han revelado un efecto cariosttico en dientes sometidos a un medio

  • cariognico. Se encontr que una sola aplicacin determin un retardo del

    avance del 38% despus de 24 das (Burton et al., 1998). (21)

    E. FLUORURO DE LIBERACIN LENTA

    Se han empleado dos formas de liberacin lenta del fluoruro en la boca: La

    incorporacin del fluoruro en los empastes dentales y el empleo de dispositivos

    dentro de la boca. La incorporacin de fluoruro en materiales tales como

    selladores para obturar depresiones y surcos no parece reportar beneficios

    clnicos apreciables contra la caries, porque la liberacin de fluoruro a partir de

    estos materiales es de breve duracin; como su efecto es intenso pero efmero,

    es preciso volver aplicarlos con mucha frecuencia.

    Se tienen pruebas de que los cementos a base de ionmeros de vidrio tiene

    una liberacin sostenida de fluoruro, demostrndose que el esmalte y la

    dentina captan cantidades apreciables de fluoruro.

    El dispositivo de vidrio con fluoruro libera elementos vestigiales por un periodo

    de al menos un ao. Aunque estas tcnicas pueden desempear en el futuro

    un papel importante en la prevencin o el tratamiento de la caries dental, an

    no se tiene datos de ensayos clnicos. (21)(26).

    F. OTROS RECURSOS DE APLICACIN PROFESIONAL

    El profesional puede emplear algunos recursos de aplicacin con presencia del

    agente fluorado, para pacientes con distinto riesgo estomatolgico. Estos son:

    Hilo dental fluorado, goma de mascar fluorada, dispositivos intraorales de

    liberacin lenta, selladores de fosas y fisuras (resinas de intercambio inico),

    materiales dentales ya que existen distintos materiales dentales con capacidad

    para liberar fluoruro como ionmeros vtreos (21)

    G. BARNICES FLUORADOS

  • Los barnices fluorados fueron introducidos en los aos 60, en los pases

    escandinavos. Su aplicacin es ms sencilla que los geles, debido a su

    adhesividad a la estructura dentaria, rpido endurecimiento y la no utilizacin

    de cubetas. Las dos formas comerciales disponibles que se presentaban, eran

    concentraciones de 2,26% de Ion flor ( fluoruro de sodio) 0,7% de ion

    fluoruro en la forma de difluorurosilano.(26)

    Los barnices previenen la perdida inmediata del flor despus de su

    aplicacin, actuando de esta manera como un reservorio de liberacin lenta de

    fluoruro. (8)

    Estos fueron diseados para prolongar el tiempo de contacto entre flor y

    esmalte. Al adherir a la superficie dentaria se transforma en un dispositivo de

    entrega lenta. Los ms conocidos son dos marcas comerciales, Duraphat y

    Fluor Protector; el primero contiene 5% de fluoruro de sodio en una solucin

    alcohlica de resinas naturales, el otro es una laca a base de poliuretano que

    consiste de 5% de difluorurosilano. El Fluor Protector es acido, el Duraphat es

    neutral. La ingestin de estos productos ocurre lentamente en un periodo de

    horas, por eso a pesar que la concentracin de Duraphat es de 22.600 ppm y

    Fluor Protector de 7000 ppm, no hay precauciones extraordinarias indicadas

    cuando estos productos son administrados profesionalmente utilizando el

    mnimo de material (0.5 cc), lo cual limita la cantidad de flor administrada

    (11mg Duraphat, 3.5 Fluor Protector). (12)

    . FLUORURO DE SODIO

    En la bsqueda de vehculos que permitan un menor tiempo de exposicin al

    esmalte aumentando la incorporacin del in. Su objetivo es evitar la accin de

    arrastre debido a la saliva luego de una aplicacin tpica.

  • El primer producto de barniz fluorurado comercial fue introducido por Schmidt

    (1964) bajo el nombre comercial de Duraphat (Woelm pharma Ca., Eschwege,

    FRG). Duraphat contiene 5% fluoruro de sodio en un vehculo de resina

    colofonia neutra, esta laca resinosa contiene 2,26%(peso) de Ion flor y 5%

    FNa, en una base de colofonio neutra (DURAPHAT 22,600 ppm de flor), que

    endurece sobre el diente aun en presencia de humedad y forman una pelcula

    marrn amarillenta, que dura aprox. 12 horas, durante las cuales el fluoruro es

    liberado continuamente

    . Actualmente se tienen las siguientes presentaciones: Duraphat (Colgate),

    Durafluor (Pharmascience) y Cavity Shield (Omni). (21) (8)

    La presentacin es en tubos de 10 ml o 50 mg Naf/ml.

    Ventajas:

    -Sabor agradable

    -Una aplicacin puede incrementar el flor total del esmalte hasta un 77%

    -Liberacin gradual del flor

    -Menor ingestin de flor que en tratamientos convencionales

    -La coloracin del producto permite un control visual durante la aplicacin.

    -Menor tiempo en el consultorio. (8)

    AMINOFLUORUROS (FLUOR SILANO)

    En 1975, el segundo sistema de barniz fluorado desarrollado, fue el flor

    Protector (Vivadent, Schaan, Liechtenstein), estos fluoruros orgnicos

    desarrollados por la escuela suiza, fue introducido por Arends y Schuthof

    (1975), el primero en desarrollarse fue el FNa 5% (Duraphat ). En sus inicios, la

    forma de presentacin profesional era en ampollas de vidrio, convirtindolo en

    un elemento muy voltil y de breve duracin por su evaporacin, por lo que se

  • recomienda su inmediata aplicacin luego de abrirlo. Esta laca de poliuretano

    desde sus inicios contena 0.7% de Ion flor y como 5% (peso) de

    difluorsilano. (12)(21)

    Actualmente, Fluor Protector, es un barniz poliuretnico que contiene in

    fluoruro al 0.1% y en la forma de Fluorsilano o difluorosilano al 1%.(26)

    presenta como caractersticas un pH menor, menos contenido de fluoruro y

    color transparente, comparado con el Duraphat, la pelcula que se forma sobre

    la superficie dentaria es de una capa castaa amarilla, mientras el Fluor

    Protector es agrio, de olor penetrante y fuerte, se endurece con presencia de

    aire en una pelcula delgada (espesor liviano) y transparente ( Ivoclar

    Vivadent, Amherst, N.Y.J).

    El Fluor Protector tiene la ventaja esttica con respecto al Duraphat, que es

    importante en la atencin dental moderna. (21)(26)

    La presentacin actual del barniz fluorado: Fluor Protector Intro Pack, en dosis

    nica es un frasco de vidrio color mbar, con tapa, aumentando su

    permanencia de almacenamiento en el recipiente, disminuyendo su volatilidad,

    pero tambin existe la presentacin en ampollas. Cada frasco de Fluor

    Protector Intro Pack contiene 0,4 ml, por lo que, el fabricante recomienda

    utilizarlo para una aplicacin.

    Ningn efecto colateral frecuente se ha informado con respecto al tratamiento,

    con los productos: Duraphat y Fluor Protector. Sin embargo, se debe tener

    cuidado con los tejidos gingivales sangrantes, debido al riesgo de alergia de

    contacto a la base de resina colofonia y al poliuretano, presentes en ambos

    barnices respectivamente. (21)

  • Todo barniz fluorado, no se inactiva en presencia de placa dental (Sepp,

    Caries Res 1983; 17: 71-75) y puede aplicarse sin necesidad de una limpieza

    profilctica inicial; de Bruyn y Arends (J Biol Buccale 1987; 15: 71-82)

    recomend el cepillado normal y el secado de las superficies a tratar para su

    posterior aplicacin. Una superficie seca refuerza la captacin de fluoruro en el

    esmalte (el Koch et al., Mella de Swed J 1988; 12: 221-225). El tiempo

    promedio de aplicacin es de 3 a 5 minutos por paciente. La aceptacin,

    incluso en los nios pequeos, es muy positiva. (16)

    Ventajas:-Es de rpida aplicacin

    -Indicado en tratamientos de nios por su menor concentracin de fluoruro

    -Menor ingestin de fluoruro. (8)

    FLUORURO DE ESTAO

    El FSn al 8 10% fue incorporado en la dcada de 1950 a partir de los

    estudios de Muller en la Universidad de Indiana. Los estudios clnicos

    mostraron una proteccin de 30 a 40% en comunidades sin agua fluorada. Sin

    embargo, estas soluciones no son muy utilizadas en la actualidad debido a la

    inestabilidad de los preparados, sabor metlico, produccin de pigmentaciones

    dentarias y a las irritaciones gingivales La reaccin de las soluciones de

    Fluoruro de estao con el esmalte es rpida, por lo que se recomienda 2

    minutos de tratamiento. (21)

    Es importante considerar que el efecto de inhibicin de caries del flor en

    diferentes vehculos enjuagatorios, geles, barnices, o en pastas dentfricas, son

    mas notorios en poblaciones con alto ndice de caries y mucho menos notoria

    en regiones con poca actividad cariosa en la poblacin.

  • En general todos los vehculos, administrados segn sus indicaciones, resultan

    en beneficio claro para una poblacin con alta prevalencia de caries. (12)

    El esmalte presenta una dureza que corresponde a 5 en la escala de Mohs(es

    una escala de 1 a 10 que determina la dureza de ciertas sustancias) y equivale

    a la apatita. Una dureza de knopp de 360 a 390 Kg /mm2 y una dureza Vickers

    de 324.1 +- 87.35 Kg /mm2 (11)

    La erosin es la perdida de esmalte dental progresiva e irreversible del tejido

    duro debido a la accin de cidos de origen no cariogenicos que no involucra la

    accin de microorganismos. Se ha encontrado una estrecha relacin entre la

    ingesta de alimentos cidos y 3l desarrollo de lesiones de erosin dental. Sus

    causas son los factores intrnsecos y extrnsecos. (14)

    La dureza es la resistencia de un material al corte o indentacin. Por

    consiguiente, cuanto mayor sea la muesca, menor ser la dureza. Se considera

    que un material es duro si resiste fuertemente al corte de un material duro

    como el diamante.

    Se denomina resistencia a la energa necesaria para fracturar un material. (11)

    La dureza superficial es la resistencia superficial de una sustancia al ser rayada

    o a sufrir deformaciones permanentes de cualquier ndole, motivadas por

    presiones. Uno de los mtodos utilizados es el de la escala de Mohs, quien

    estableci valores de acuerdo con la dureza de distintas sustancias. Segn

    este mtodo, la dureza del esmalte se ubica entre los valores 5 (apatita) y 6

    (feldespato) (1)

    La dureza tambin se define como la capacidad que tiene la superficie de la

    sustancia a resistir la penetracin con una determinada carga. (10)

  • La dureza adamantina decrece desde la superficie libre a la conexin

    amelodentinaria o sea que esta en relacin directa con la mineralizacin. La

    dureza del esmalte se debe a que posee un porcentaje muy elevado (96%) de

    matriz inorgnica y un 4% de matriz orgnica y agua.

    Se trata de penetrar o rayar una muestra del material en estudio por medio de

    un penetrador o identador definido aplicando sobre este una carga establecida.

    Relacionada la carga aplicada con la magnitud de la penetracin o raya o

    puede establecerse con el valor de la dureza.

    Cuanto mayor sea el valor de este nmero mayor ser la resistencia de ese

    material de penetracin.

    Existen diversos mtodos para medir la dureza. Todos se basan en el mismo

    principio ya descrito. Los mtodos usados con frecuencia son Brinell,

    Rockwell, Knoop y Vickers. La eleccin de la prueba determina el material que

    se va a medir. (15)

    Las pruebas se emplean de acuerdo al tipo de material. La prueba de Rockwell

    se utiliza para los plsticos combinados, para los metales la ms antigua y ms

    usada es la prueba de Brinell. Las pruebas Knoop y Vickers son utilizadas en

    diversos tipos de materiales dentales y en estructura dentaria.

    Los durometros son maquinas especializadas para determinar la medida de la

    dureza de un material y se elige de acuerdo a la prueba empleada.

    Sistema Vickers

    Emplea un diamante de forma piramidal con ngulo de 136, que al aplicarle

    una carga variable deja una huella de forma cuadrangular donde se miden las

    diagonales y se promedian. Con estos valores el nmero de dureza superficial

    se obtiene de un cuadro. (9)

  • La huella dejada es muy pequea y permite realizar mediciones aun en reas

    muy reducidas y se presta para determinar la dureza de materiales bastante

    frgiles, por eso se utiliza para medir la dureza superficial de la estructura

    dentaria. (11)(22)

    Formula para la obtencin de la dureza Vickers:

    HV = (2 F sen /2)/d2 = 1.854 F/d2

    Donde:

    HV: Dureza Vickers

    F: Carga (kgf)

    D: Media de las diagonales de la identacin (mm)

    136/2: Angulo entre las cargas opuestas en el vrtice de la pirmide del

    identador del diamante.

    ANTECEDENTES

    FALCON. y SARAVIA (2000) realizaron un estudio comparativo "in vitro" de la

    dureza y la morfologa superficial de los cermeros frente a la accin de una

    variedad de soluciones cidas, como cido ctrico, bebida carbonatada, caf

    instantneo, cido fluorhdrico y FFA al 1.23% en espuma, por un tiempo de 5

    minutos en los tres primeros y 4 minutos en los dos ltimos, concluyendo que

    las soluciones que alteraban la microdureza y morfologa superficial del

    material eran las soluciones que contenan flor (ac. fluorhdrico y FFA), este

  • reaccionaba con el vidrio del cermero alterando las propiedades estudiadas,

    mas no as el resto (13) .

    Rodriguez. (2005) Realizo medidas de microdureza Knoop en el esmalte sano,

    desmineralizado y en el esmalte expuesto al tratamiento in Vitro con los

    diferentes dentfricos, los resultados demostraron que la exposicin a

    dentfricos que contienen fluoruro produjo un aumento neto en la dureza del

    esmalte desmineralizado, lo cual mostr variabilidad en las medidas de

    microdureza as como en la tendencia estadstica. Los grupos experimentales

    tratados con NaF, as como los tratados con la combinacin NaF/MFP a las

    concentraciones 1.100 y 1.450 ppm F respectivamente produjeron un aumento

    significativo en la remineralizacin del esmalte humano al compararlos con el

    grupo control, el cual no contena fluoruro, demostrando as el gran potencial

    anticariogenico de estas formulaciones. (26)

    Rosentiel (1996) Presento un estudio acerca del efecto del Flor fosfato

    acidulado (FFA) sobre el ionmero de vidrio y se concluyo que afecta de forma

    adversa la superficie de este. Otro estudio concluyo que los ionmeros vitreos

    modificados no mejoran su resistencia frente a las soluciones de FFA. (27)

    Ten Cate y Duijesters (1982) Utilizando un modelo in Vitro de PH cclico

    demostraron la habilidad del fluoruro para favorecer la remineralizacin del

    esmalte, para lo cual determinaron los cambios en la dureza superficial de las

    lesiones iniciales de caries a travs de la tcnica de microrradiografa. (30)

  • II.- HIPTESIS

    Siendo el Duraphat el barniz que contiene mayor concentracin de flor que el

    Fluor Protector, entonces es probable que se obtenga mayor microdureza

    superficial del esmalte dental.

    III.-OBJETIVOS

    3.1 Objetivo general

    Comparar el grado de variacin de la microdureza superficial del esmalte al

    emplear el Duraphat y el Fluor Protector en el tiempo descrito por el fabricante.

    3.2 Objetivos especficos

    - Identificar la microdureza inicial de las muestras en megapascales.

    Conocer el grado de variacin de la microdureza superficial del esmalte

    al ser expuesto al Duraphat que contiene 2.26% de Ion flor.

    Determinar el grado de variacin de la microdureza superficial del

    esmalte al ser expuesto al Fluor Protector que contiene 0.7% de Ion

    flor.

    IV.- MATERIALES Y MTODOS

    4.1 TIPO DE ESTUDIO:

    - Comparativo

    - Longitudinal

    - Prospectivo

    - Experimental

  • 4.2 POBLACIN: Bloques de esmalte dentario humano.

    Muestra:

    La seleccin de la muestra fue en base a muestreo no probabilstica, por

    conveniencia. Fueron elegidas 25 piezas premolares superiores de menores

    entre 12 y 18 aos del Hospital del Nio, extradas por motivos ortodnticos,

    completamente sanas, libres de caries, restauraciones y malformaciones

    dentarias.

    Se obtuvieron 75 muestras de esmalte superficial. Se eligieron 45 que no

    presentaron grietas al ser observadas por el microscopio y que se encontraban

    dentro del rango indicado 306-369kg/mm2.Las tres muestras que se obtuvieron

    de un diente fueron separadas, una muestra fue control y en los otras dos

    muestras se aplicaron Duraphat y Fluor Protector respectivamente para luego

    ser comparadas.

    CRITERIO DE INCLUSIN

    -Piezas premolares extradas por motivo ortodntico libres de caries,

    restauraciones y malformaciones dentales.

    -Esmalte superficial que presento valores de microdureza entre 306-369kg/mm2

    -Bloques de esmalte que no presentaron grietas al ser observadas por el

    microscopio.

    CRITERIO DE EXCLUSIN

    -Piezas dentales con caries.

    -Piezas con restauraciones.

    -Piezas con malformaciones en el esmalte (hipoplasia).

  • 4.3 VARIABLES DEL ESTUDIO

    Variable independiente

    -Duraphat, contiene 2.26% de Ion flor

    -Flor protector, contiene 0.7% de Ion flor.

    Variable dependiente

    Microdureza superficial del esmalte, para determinar el grado de

    remineralizacin del esmalte dental.

    4.4 OPERACIONALIZACIN DE VARIABLES:

    VARIABLE DIMENSIN INDICADORES ESCALA VALOR

    Microdureza

    superficial del esmalte

    Duraphat Microdurometro Razn MPa

    Flor Protector Microdurometro Razn MPa

    4.5 PROCEDIMIENTO

    En el siguiente estudio se emplearon dientes premolares superiores sanos

    recientemente extrados por motivos ortodnticos de menores entre 12 y 18

    aos, de ambos sexos, los cuales fueron obtenidos del Hospital del Nio.

    Los 25 dientes recientemente extrados fueron lavados con cepillo y agua

    destilada, luego fueron conservadas en suero fisiolgico. (Anexo:Fotog.N1)

    Se realizaron tres mediciones en cada diente de 2mm de espesor por 3mm de

    longitud con regla vernier para obtener 3 muestras cuadradas por diente.

    (Anexo:Fotog. N2). Se realizaron cortes a expensas de las caras vestibulares

    tratando de aprovechar las superficies mas planas con pieza de baja velocidad

    y un disco de diamante biactivo. Una vez obtenidos 75 muestras fueron

    colocados en una base plana de acrlico, para lo cual se emplearon tres colores

  • para poder identificarlos de acuerdo al material que se les aplic: Celeste-

    Duraphat, Rosado- Fluor Protector, blanco- control. (Anexo : Fotog.N3).

    Las medidas de la microdureza se realizaron en el laboratorio de Sputerinng de

    la facultad de ciencias de la Universidad Nacional de Ingeniera. Se utilizo el

    mtodo de microdureza Vickers mediante un microdurometro BUEHLER el cual

    cuenta con microscopio incorporado. (Anexo:Fotog,N4)

    Se realizo una medicin inicial,en la que se aplico 5 identaciones por bloque

    (Anexo: Fotog.N5). Se tomaron 45 muestras que corresponderan a 15 dientes

    cuya resistencia se encontr dentro del rango indicado de 306 a 369 Kg /mm2 y

    que no presentaron fisuras vistas por el microscopio (Anexo:Fotog.N6). Los

    valores de las diagonales se promediaron y los resultados fueron trasladados a

    una tabla (Buehler tables for Knoop and Vickers hardness numbers), donde se

    obtuvieron las medidas de microdureza en Kg/mm2 (Anexo:Tabla N1). En la

    medicin inicial se pudo observar que varia la microdureza del esmalte dental

    en cada muestra de un diente, debido a que las huellas en forma de rombo

    producidas por la identacin no presentaron el mismo tamao

    (Anexo:Fotog.N7), esto se debe a que el grosor del esmalte no es uniforme.

    La carga aplicada sobre cada muestra fue de 100 gr durante 15 seg.

    Los 45 bloques se enumeraron para no mezclarse, a las tres muestras

    obtenidas de un diente les corresponda un nmero, por lo que fueron

    numerados del 1 al 15.

    Las tres muestras obtenidas de un diente (grupo #1) se lavaron con agua

    destilada, se secaron, la muestra blanca fue control, a la muestra celeste se le

    aplico Duraphat y a la rosada Fluor protector con una esponjita (microbrush),

  • que absorbe exactamente la misma cantidad, igualmente se procedi con las

    dems muestras (grupo#2grupo#15).

    Las siguientes mediciones se realizaron a las 48 y 96 horas, la saliva artificial

    se cambio diariamente y las muestras se lavaron una vez al da con cepillo y

    agua destilada.

    4.6 RECURSOS

    Recursos humanos

    Bachiller

    Fsico

    Asesores

    Recursos materiales

    Saliva artificial

    Suero fisiolgico

    Agua destilada

    Cepillo

    Duraphat

    Fluor Protector

    Guantes de diagnstico

    Pinza de algodn

    Placas petri

    Disco de diamante grano medio

    Regla Vernier

    Vaso dappen

    Acrlico autocurable

    Monmero de curado rpido

  • Platina de vidrio

    Vaselina

    Pieza de baja velocidad

    Lentes

    Mascarilla

    Cmara fotogrfica.

    Calculadora

    tiles de escritorio

    4.7 PROCESAMIENTO DE DATOS Y PRESENTACIN DE RESULTADOS

    Los datos obtenidos fueron almacenados en el programa Excel, donde se

    confecciono una base de datos, los resultados se presentan en tablas y figuras.

    4.8 PLAN DE ANLISIS

    Los datos obtenidos fueron analizados utilizando el paquete estadstico spss

    versin 14 donde se utilizo el promedio, desviacin estndar e incremento;

    luego se procedi a realizar la prueba parametrica t- student.

  • V.- RESULTADOS

    En la tabla N 1 y figura N1 Se observan la microdureza inicial de las muestras

    expresada en megapascales (MPa), donde la microdureza de cada bloque de

    los tres obtenidos por diente no siempre es igual.

    En la tabla N2 y Figura N2 Se observa que la desviacin estndar del grupo

    control es 212.0 y la desviacin estndar inicial del grupo Fluor Protector

    fue186.5 y a las 48 horas fue 195.4. El promedio del grupo control es 3393.0y

    el promedio inicial del grupo Fluor Protector fue 3419.1 y a las 48 horas fue

    3483.9.Lo cual indica un incremento en la microdureza superficial del esmalte

    dental.

    En la tabla N 3 y figura N3 Se observa que la desviacin estndar del grupo

    Duraphat antes de aplicarle el barniz fue de 187.1 y a las 48 horas de aplicarles

    el barniz fue 242.6. El promedio inicial fue3409.3 y a las 48 horas fue 3797.8.Lo

    cual indica que hubo un incremento significativo de la microdureza superficial

    del esmalte dental de las muestras.

    En la tabla N 4 y figura N4 Se observa que la desviacin estndar del grupo

    Fluor Protector a las 96 horas en megapascales (MPa) fue 201.5 y el promedio

    3545.9.

    En la tabla N5 y figura N5 Se observa que la desviacin estndar del grupo

    Duraphat a las 96 horas en megapascales fue 286.5 y el promedio 4148.3

    En la tabla N6 y figura N6 .Se observa la comparacin de valores promedio,

    el promedio de la microdureza inicial del grupo Fluor Protector fue 3419.1 y a

    las 96 horas fue 3545.9, la desviacin estndar inicial fue186.5 y al final 201.5.

    El promedio de la microdureza inicial del grupo Duraphat fue 3409.3 y a las 96

    horas fue 4148.3, la desviacin estndar inicial fue 187.1 y al final 286.5,

  • encontrndose diferencias estadsticamente significativas a favor del Duraphat

    (p

  • TABLA N 1 MICRODUREZA INICIAL DE LAS MUESTRAS EN MEGAPASCALES

    (MPa)

    N de Pieza Dental

    Grupo Control

    Antes del Flor

    Protector Antes del Duraphat

    1 3531.6 3590.4 3590.4 2 3109.7 3080.3 3109.7 3 3561 3619.8 3561 4 3433.5 3325.5 3266.7 5 3502.1 3590.4 3531.6 6 3374.6 3502.1 3296.1 7 3158.8 3207.8 3619.8 8 3374.6 3531.6 3619.8 9 3001.8 3619.8 3237.3

    10 3619.8 3531.6 3619.8 11 3050.9 3109.7 3207.8 12 3531.6 3433.5 3561 13 3433.5 3207.8 3158.8 14 3590.4 3433.5 3325.5 15 3619.8 3502.1 3433.5

    Estos valores iniciales son obtenidos de una tabla ( Buehler tables for Knoop

    and Vickers hardness numbers) , donde de acuerdo a la medida de la diagonal

    (um) de la huella dejada en forma de rombo luego de la identacion, le

    corresponde un valor en kg/mm2 (Anexo: Tabla1-2), siendo convertido en

    megapascales(MPa), que es unidad universal, donde 1 kgf/mm2 equivale a 9.8

    MPa. Los valores iniciales obtenidos de las diagonales (um) se pueden

    observar en anexos.

  • FIGURA N 1 COMPARACIN DE LA MICRODUREZA INICIAL DE LAS MUESTRAS

    EN MEGAPASCALES (MPa)

    0

    500

    1000

    1500

    2000

    2500

    3000

    3500

    4000

    1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15

    Nmero de la Muestra

    Mic

    rodu

    reza

    (MPa

    )

    Grupo ControlAntes Fluor ProtectorAntes Duraphat

    En la figura se observa que la microdureza en un diente es variable, porque los

    cortes son tomados en diferentes niveles y la calcificacin no es la misma.

  • TABLA N 2 PROMEDIO Y DESVIACIN ESTNDAR DE LA MICRODUREZA DE

    LAS MUESTRAS CON FLUOR PROTECTOR A LAS 48 HORAS EN

    MEGAPASCALES (MPa)

    Grupo Control

    Antes del Fluor Protector

    Fluor Protector

    Promedio 3393 3419.1 3483.9 Desviacin Estndar 212.06 186.57 195.42 Cantidad 15 15 15 Promedio Incremento 64.7 Promedio Incremento % 1.9

    P

  • TABLA N 3 PROMEDIO Y DESVIACIN ESTNDAR DE LA MICRODUREZA DE

    LAS MUESTRAS CON DURAPHAT A LAS 48 HORAS EN MEGAPASCALES

    Grupo Control

    Antes del Duraphat Duraphat

    Promedio 3393 3409.3 3797.8 Desviacin Estndar 212.06 187.12 242.6 Cantidad 15 15 15 Promedio Incremento MPa 388.48 Promedio Incremento % 11.37

    P

  • TABLA N 4 PROMEDIO Y DESVIACIN ESTNDAR DE LA MICRODUREZA DE

    LAS MUESTRAS CON FLUOR PROTECTOR A LAS 96 HORAS EN

    MEGAPASCALES

    Grupo Control

    Antes del Fluor Protector

    Fluor Protector

    Promedio 3392.95 3419.11 3545.99 Desviacin Estndar 212.06 186.57 201.55 Cantidad 15 15 15 Promedio Incremento MPa 126.9 Promedio Incremento % 3.7

    p

  • TABLA N 5 PROMEDIO Y DESVIACIN ESTNDAR DE LA MICRODUREZA DE

    LAS MUESTRAS CON DURAPHAT A LAS 96 HORAS EN MEGAPASCALES

    Grupo Control

    Antes del Duraphat Duraphat

    Promedio 3392.95 3409.3 4148.32 Desviacin Estndar 212.06 187.12 286.56 Cantidad 15 15 15 Promedio Incremento MPa 739.02 Promedio Incremento % 21.65

    P

  • TABLA N6 COMPARACIN DE VALORES PROMEDIO

    Cantidad

    Promedio Microdureza inicial (MPa) Std. D

    Promedio Microdureza Final (MPa) Std. D

    Grupo Control 15 3392.95 212.06 3392.95 212.06 Fluor Protector 15 3419.11 186.57 3545.99 201.55 Durapaht 15 3409.3 187.12 4148.32 286.56

    P

  • TABLA N 7 PROMEDIO Y DESVIACIN ESTNDAR DE LA MICRODUREZA

    INICIAL

    DE LAS MUESTRAS EN MEGAPASCALES

    Grupo Control

    Antes del Flor Protector

    Antes del Duraphat

    Promedio 3392.9 3419.1 3409.3 Desviacin Estndar 212 186.5 187.1 Cantidad 15 15 15

    En la tabla 7 puede verse que antes de haber aplicado los barnices a las

    muestras, el grupo rosado (Fluor Protector) presento mayor promedio de la

    microdureza que el grupo celeste (Duraphat).

  • TABLA N 8 VARIACIN DE LA MICRODUREZA DE LAS MUESTRAS CON FLUOR

    PROTECTOR A LAS 48 HORAS EN MEGAPASCALES (MPa)

    N de Pieza Dental

    Grupo Control

    Antes del Fluor Protector

    Fluor Protector (48 Horas)

    Incremento (MPa)

    Incremento %

    1 3531.6 3590.4 3659.13 68.67 1.91 2 3109.7 3080.3 3129.39 49.05 1.59 3 3561 3619.8 3688.56 68.67 1.9 4 3433.5 3325.5 3374.64 49.05 1.47 5 3502.1 3590.46 3688.56 98.1 2.73 6 3374.6 3502.17 3561.03 58.86 1.68 7 3158.8 3207.87 3266.73 58.86 1.83 8 3374.6 3531.6 3619.89 88.29 2.5 9 3001.8 3619.89 3688.56 68.67 1.9

    10 3619.8 3531.6 3590.46 58.86 1.67 11 3050.9 3109.77 3158.82 49.05 1.58 12 3531.6 3433.5 3502.17 68.67 2 13 3433.5 3207.87 3266.73 58.86 1.83 14 3590.4 3433.5 3531.6 98.1 2.86 15 3619.8 3502.17 3531.6 29.43 0.84

    Se puede observar que luego de 48 horas de la aplicacin del barniz flor

    protector, se incremento la microdureza superficial del esmalte dental

    (Anexo:Tabla 3-4). Visto al microscopio se observo que la huella en forma de

    rombo producida por la identacin fue ms pequea a la observada al inicio.

  • TABLA N 9 VARIACIN DE LA MICRODUREZA DE LAS MUESTRAS CON

    DURAPHAT A LAS 48 HORAS EN MEGAPASCALES (MPa)

    N de Pieza Dental

    Grupo Control

    Antes del Duraphat

    Duraphat (48 Horas)

    Incremento (MPa)

    Incremento %

    1 3531.6 3590.46 3933.81 343.35 9.56 2 3109.77 3109.77 3433.5 323.73 10.41 3 3561.03 3561.03 3825.9 264.87 7.44 4 3433.5 3266.73 3561.03 294.3 9.01 5 3502.17 3531.6 4051.53 519.93 14.72 6 3374.64 3296.16 3619.89 323.73 9.82 7 3158.82 3619.89 4208.49 588.6 16.26 8 3374.64 3619.89 3973.05 353.16 9.76 9 3001.86 3237.3 3619.89 382.59 11.82

    10 3619.89 3619.89 4051.53 431.64 11.92 11 3050.91 3207.87 3619.89 412.02 12.84 12 3531.6 3561.03 4051.53 490.5 13.77 13 3433.5 3158.82 3502.17 343.35 10.87 14 3590.46 3325.59 3619.89 294.3 8.85 15 3619.89 3433.5 3894.57 461.07 13.43

    En la tabla se observa que la microdureza se incremento significativamente a

    las 48 horas de la aplicacin del Duraphat (Anexo:Tabla 3-4). Visto al

    microscopio se observo que disminuyo la diagonal del rombo producido luego

    de la identacin, por lo que segn la tabla a menor diagonal (um), mayor

    microdureza (kgm/mm2). Los valores obtenidos fueron convertidos a

    megapascales (1kgf/mm2= 9.8MPa).

  • TABLA N 10 VARIACIN DE LA MICRODUREZA DE LAS MUESTRAS CON

    FLUOR PROTECTOR A LAS 96 HORAS EN MEGAPASCALES (MPa)

    N de Pieza Dental

    Grupo Control

    Antes del Fluor Protector

    Fluor Protector (96 Horas)

    Incremento (MPa)

    Incremento %

    1 3531.6 3590.46 3757.23 166.77 4.64 2 3109.77 3080.34 3158.82 78.48 2.55 3 3561.03 3619.89 3757.23 137.34 3.79 4 3433.5 3325.59 3433.5 107.91 3.24 5 3502.17 3590.46 3757.23 166.77 4.64 6 3374.64 3502.17 3619.89 117.72 3.36 7 3158.82 3207.87 3325.59 117.72 3.67 8 3374.64 3531.6 3659.13 127.53 3.61 9 3001.86 3619.89 3757.23 137.34 3.79

    10 3619.89 3531.6 3659.13 127.53 3.61 11 3050.91 3109.77 3237.3 127.53 4.1 12 3531.6 3433.5 3561.03 127.53 3.71 13 3433.5 3207.87 3325.59 117.72 3.67 14 3590.46 3433.5 3590.46 156.96 4.57 15 3619.89 3502.17 3590.46 88.29 2.52

    En la tabla se observa que a las 96 horas de la aplicacin del Fluor Protector se

    incremento la microdureza superficial del esmalte dental (Anexo:Tabla5-6).

    Visto al microscopio se observo que la diagonal del rombo producido por la

    identacin se hace ms pequea, por lo que a menor diagonal mayor

    resistencia del diente a ser rayado.

  • TABLA N 11 VARIACIN DE LA MICRODUREZA DE LAS MUESTRAS CON

    DURAPHAT A LAS 96 HORAS EN MEGAPASCALES (MPa)

    N de Pieza Dental

    Grupo Control

    Antes del Duraphat

    Duraphat (96 Horas)

    Incremento (MPa)

    Incremento %

    1 3531.6 3590.46 4247.73 657.27 18.31 2 3109.77 3109.77 3688.56 578.79 18.61 3 3561.03 3561.03 4120.2 559.17 15.7 4 3433.5 3266.73 3865.14 598.41 18.32 5 3502.17 3531.6 4551.84 1020.24 28.89 6 3374.64 3296.16 3894.57 598.41 18.15 7 3158.82 3619.89 4640.13 1020.24 28.18 8 3374.64 3619.89 4286.97 667.08 18.43 9 3001.86 3237.3 4051.53 814.23 25.15

    10 3619.89 3619.89 4453.74 833.85 23.04 11 3050.91 3207.87 3973.05 765.18 23.85 12 3531.6 3561.03 4453.74 892.71 25.07 13 3433.5 3158.82 3894.57 735.75 23.29 14 3590.46 3325.59 3894.57 568.98 17.11 15 3619.89 3433.5 4208.49 774.99 22.57

    En la tabla se puede observar que hubo un incremento significativo de la

    microdureza luego de 96 horas de la aplicacin del Duraphat (Anexo: Tabla 5-

    6). Visto al microscopio se observo que las diagonales de los rombos

    producidos por la identacin se hacen ms pequeos demostrando mayor

    resistencia de las muestras a ser rayadas, demostrando ser el Duraphat un

    barniz fluorado efectivo en la proteccin dental.

  • VI.- DISCUSIN

    El presente estudio me ha permitido encontrar que existe diferencia significativa

    al evaluar la microdureza inicial y despus de la aplicacin al esmalte los

    barnices. Estos se adhieren a la superficie dental y previenen la prdida

    inmediata del flor despus de su aplicacin, actuando de esta manera como

    un reservorio de liberacin lenta de fluoruro.

    El incremento de la microdureza se debe a la concentracin del Ion flor, el

    Duraphat contiene 2.26% y el Fluor Protector 0.7%. Se puede determinar que

    con una aplicacin de Duraphat se puede incrementar el Flor total del esmalte

    hasta un 77%.

    Petersson (1999) Seala que los barnices proveen fluoruros con mayor

    eficiencia que otros agentes tpicos. Se utiliza con xito para favorecer la

    maduracin post eruptiva y para el tratamiento no invasivo de lesiones cariosas

    activas.

    Rodrguez (2005) Realiz medidas de microdureza Knoop en el esmalte sano,

    desmineralizado y en esmalte expuesto al tratamiento in Vitro con diferentes

    dentfricos, los resultados demostraron que la exposicin a dentfricos que

    contienen fluoruro produjo un aumento neto en la dureza del esmalte

    desmineralizado. Los grupos experimentales tratados con NaF, as como los

    tratados con la combinacin NaF/MFP, produjeron un aumento significativo en

    la remineralizacin del esmalte dental. A diferencia del estudio realizado por

    Rodrguez, en nuestro estudio se realizo medidas de microdureza Vicker en el

    esmalte expuesto al tratamiento in Vitro con barnices fluorados, que en su

    composicin el Duraphat (NaF) contiene 2.26% de Ion flor y el Fluor Protector

    (Flor Silano) contiene 0.7% de Ion flor, pero nuestros resultados son

  • similares porque demuestran el gran potencial anticariogenico de los

    compuestos fluorados.

    Zimmer (1999) Seala que el barniz fluorado permite una gran eficacia en la

    prevencin de caries, principalmente en nios de bajos recursos con actividad

    cariogenica al realizarse aplicaciones peridicas durante el ao.

    En los resultados de nuestro estudio se ha demostrado que existe diferencia

    altamente significativa entre la microdureza del esmalte que se aplico Duraphat

    y Fluor Protector, predominando el Duraphat, por lo que se acepta la hiptesis

    alternativa con un nivel de confianza del 95%, siendo p

  • VII.- CONCLUSIONES

    La microdureza superficial del esmalte dentario con Duraphat y Fluor

    Protector difieren significativamente.

    El promedio de la microdureza superficial del esmalte dental con Fluor

    Protector a las 48 horas fue 3483.9 Mpa.

    El promedio de la microdureza superficial del esmalte dental con

    Duraphat a las 48 horas fue 3797.8 Mpa.

    El promedio de la microdureza superficial del esmalte dental con Fluor

    Protector a las 96 horas fue 3545.99 Mpa.

    El promedio de la microdureza superficial del esmalte dental con

    Duraphat a las 96 horas fue 4148.32 Mpa.

    El incremento de la microdureza del esmalte dental es proporcional a la

    concentracin del Ion flor.

    VIII.- RECOMENDACIONES

    - Realizar estudios que evalen la microdureza superficial del esmalte

    dental por ms tiempo.

    - Realizar estudios de microdureza dental utilizando otros mtodos.

    - Evaluar la microdureza dental de acuerdo al sexo en personas de la

    misma edad.

    - Realizar estudios que tambin demuestren el incremento de la

    microdureza con otros fluoruros de administracin tpica.

    - Debemos resaltar el efecto preventivo de los fluoruros en el desarrollo de

    la caries dental.

  • IX.- REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS

    1) Abramovich, A. (1999) Histologa y embriologa dentaria. Buenos Aires:

    Mdica Panamericana S. A.

    2) Anderson, M. (1993) Modern management of dental caries: The cutting edge

    is not the dental bur. Washington: JADA.

    3) Baratieri, L.(1993) Operatoria Dental: Procedimientos preventivos y

    restauradores. Sao Paulo: Quintessence

    4) Barberia, E. (2005) Atlas de Odontologa Infantil. Madrid: Mdica Ripano S.

    A.

    5) Barreno, M. (2001) Mancha blanca adamantina incipiente en denticin

    permanente y su tratamiento con barniz flor. Tesis de cirujano dentista. Lima:

    Universidad de San Martn de Porres.

    6) Bascones, A. (1998) Tratado de Odontologa. Madrid: Avances

    7) Bhaskar, S. (1999) Histologia y Embriologia Bucal de Orban. California:

    Prado.

    8) Bordoni, N. (1999) PRECONC: Programa de educacin continua

    Odontolgica no convencional. Buenos Aires: Paltex.

    9) Buehler (1991) Tables for Knoop and Vickers hardness numbers. USA.

    Sumary

    10) Comba, E. (1990) Materiales Dentales. Espaa: Salesiana.

    11) Craig, O. (1996) Materiales Dentales. Espaa: Magli.

    12) Escobar, A. (2004) Odontologa Peditrica. Colombia: Dvinni Ltda.

    13) Falcon, J & Saravia, M. A. (2000) Estudio comparativo in vitro de la dureza

    y de la morfologa superficial de los cermeros frente a la accin de diferentes

    soluciones cidas. U. S.A.:J.Dent Res (IADR, AADR).

  • 14) Fejerskov, O. (1997) Concepts of dental caries and their consequences for

    understanding the disease. Comunity Dent Oral Epidemiol, 25(1), 5-12.

    15) Ferrer, T. (2004) Prevencin y Tratamiento de la erosin, abrasin dental.

    En

    http:://www.acafarma.com/pdf/salud%bucadental%20433.PDF. Ledo el 12-02-

    2009 16) Franco, A. (2005) Fluoride intake and fractional urinary fluoride

    excretion of Colombian preschool children. Community dental health, 22, 272

    278.

    En http://www.borrowfoundation.com. Ledo el 12-02-2009.

    17) Lazzari, E. (1992) Bioqumica Dental. Mxico: Interamericana.

    18) Murray (2003) The prevention of oral disease. New York: Oxford University

    Press

    19) Newbrun, E. (2002) Fluoruros en la prevencin y tratamiento de las caries:

    Una perspectiva de Estados Unidos. Boletn de la Asociacin Argentina de

    Odontologa para nios, 30,25.

    20) Organizacin Mundial de la Salud (1994) Los fluoruros y la salud

    bucodental. Ginebra: Serie de informes tcnicos.

    21) Petersson, L. (1999) Efecto de la aplicacin semestral de barniz de

    clorexidina/flor en la incidencia de caries proximales en escolares. Boletn de

    la Asociacin Argentina para nios, 28,23.

    22) Phillips. R. (1996) La ciencia de los materiales dentales de Skinner. Mxico:

    Interamericana.

    23) Preconc (1999) Programa de Educacin contina Odontolgica no

    Convencional: Odontologa Preventiva. Buenos Aires: Organizacin

    Panamericana de la Salud.

  • 24) Ramos, J. (1996) Bioqumica bucodental. Madrid: Sntesis.

    25) Rodrigo, M. (2006) Prevencin de la caries dental utilizando la leche, como

    vehiculo para fluoruros: Las experiencias Chilenas. Australia: Escuela de

    ciencia dental de la Universidad de Melbourne.

    26) Rodrguez, A. (2005) Estudio in Vitro del efecto de dentfricos fluorurados

    comercialmente disponibles en Venezuela en el proceso de remineralizacin de

    lesiones iniciales de caries dental. Venezuela: Universidad Central.

    27) Rosentiel,S. (1996) Resumen de estudios clnicos ms importantes sobre

    materiales dentales. EE.UU.:Journal of the Academy of General Dentistry

    28) Villa, A. (2004) the fraccional urinary fluoride excretion of adolescents

    and adults under customary fluoride intake conditions, in a community with 0.6

    mg F/L in its drinking water. Community Dental Healt, 21,11-18

    En http://www.borrowfoundation.com. Ledo el 10-03-2009.

    29) Seif, T. (1997) Cariologia: Prevencin, diagnostico y tratamiento

    contemporneo de la caries dental. Caracas: Actualidades Medico

    Odontolgicas Latinoamericana.

    30) Ten Cate, J. (1990) In Vitro Studies on the effects of fluoride on

    remineralization. J. Dent. Res, 69, 614-619.

    31) Zimmer, S. (1999) La prevencin de caries con el barniz fluorado en una

    comunidad. La Mella de la comunidad Epidemiolgica Oral ,27 (2), 103-8.

  • X.- ANEXOS

  • TABLA N 1 VALORES DE MICRODUREZA

    CARGA: 100gf (0.1Kgf)

    Diagonal 0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 (um)

    15 824 813 802 792 782 772 762 752 743 733 16 724 715 706 698 689 681 673 665 657 649 17 642 634 627 619 612 605 599 592 585 579 18 572 566 560 554 548 542 536 530 525 519 19 514 508 503 498 493 488 483 478 473 468 20 464 459 454 450 446 441 437 433 429 424 21 420 416 413 409 405 401 397 394 390 387 22 383 380 376 373 369 366 363 360 357 354 23 350 347 344 342 339 336 333 330 327 325 24 322 319 317 314 311 309 306 304 301 299 25 297 294 292 290 287 285 283 281 279 276 26 274 272 270 268 266 264 262 260 258 256 27 254 252 251 249 247 245 243 242 240 238 28 236 235 233 231 230 228 227 225 224 222 29 220 219 217 216 214 213 212 210 209 207 30 206 205 203 202 201 199 198 197 195 194 31 193 192 190 189 188 187 186 184 183 182 32 181 180 179 178 177 176 174 173 172 171 33 170 169 168 167 166 165 164 163 162 161 34 160 159 159 158 157 156 155 154 153 152 35 151 150 150 149 148 147 146 145 145 144 36 143 142 141 141 140 139 138 138 137 136

  • TABLA N 2 DIAGONAL INICIAL DEL ROMBO EN MICROMETROS (m)

    PRODUCIDO POR LA IDENTACIN

    N de Pieza Dental

    Grupo Control

    Antes del Fluor Protector

    Antes del Duraphat

    1 22.7 22.5 22.52 24.2 24.3 24.23 22.6 22.4 22.64 23 23.4 23.65 22.8 22.5 22.76 23.2 22.8 23.57 24 23.8 22.48 23.2 22.7 22.49 24.6 22.4 23.7

    10 22.4 22.7 22.411 24.4 24.2 23.812 22.7 23 22.613 23 23.8 2414 22.5 23 23.415 22.4 22.8 23

  • TABLA N 3 DIAGONAL DEL ROMBO EN MICROMETROS (m) PRODUCIDO POR

    LA IDENTACIN A LAS 48 HORAS

    N de Pieza Dental

    Grupo Control

    Antes del Flor Protector

    Flor Protector

    (48 Horas)Antes del Duraphat

    Duraphat (48 Horas)

    1 22.7 22.5 22.3 22.5 21.5 2 24.2 24.3 24.1 24.2 23 3 22.6 22.4 22.2 22.6 21.8 4 23 23.4 23.2 23.6 22.6 5 22.8 22.5 22.2 22.7 21.2 6 23.2 22.8 22.6 23.5 22.4 7 24 23.8 23.6 22.4 20.8 8 23.2 22.7 22.4 22.4 21.4 9 24.6 22.4 22.2 23.7 22.4

    10 22.4 22.7 22.5 22.4 21.2 11 24.4 24.2 24 23.8 22.4 12 22.7 23 22.8 22.6 21.2 13 23 23.8 23.6 24 22.8 14 22.5 23 22.7 23.4 22.4 15 22.4 22.8 22.7 23 21.6

  • TABLA N 4 MICRODUREZA EN Kg/mm2 A LAS 48 HORAS

    N de Pieza Dental

    Grupo Control

    Antes del Flor Protector

    Flor Protector (48 Horas)

    Antes del Duraphat

    Duraphat (48 Horas)

    1 360 366 373 366 401 2 317 314 319 317 350 3 363 369 376 363 390 4 350 339 344 333 363 5 357 366 376 360 413 6 344 357 363 336 369 7 322 327 333 369 429 8 344 360 369 369 405 9 306 369 376 330 369 10 369 360 366 369 413 11 311 317 322 327 369 12 360 350 357 363 413 13 350 327 333 322 357 14 366 350 360 339 369 15 369 357 360 350 397

  • TABLA N 5 DIAGONAL DEL ROMBO EN MICROMETROS (m) PRODUCIDO POR

    LA IDENTACION A LAS 96 HORAS

    N de Pieza Dental

    Grupo Control

    Antes del Fluor

    Protector

    Fluor Protector

    (96 Horas)Antes del Duraphat

    Duraphat (96 Horas)

    1 22.7 22.5 22 22.5 20.7 2 24.2 24.3 24 24.2 22.2 3 22.6 22.4 22 22.6 21 4 23 23.4 23 23.6 21.7 5 22.8 22.5 22 22.7 20 6 23.2 22.8 22.4 23.5 21.6 7 24 23.8 23.4 22.4 19.8 8 23.2 22.7 22.3 22.4 20.6 9 24.6 22.4 22 23.7 21.2

    10 22.4 22.7 22.3 22.4 20.2 11 24.4 24.2 23.7 23.8 21.4 12 22.7 23 22.6 22.6 20.2 13 23 23.8 23.4 24 21.6 14 22.5 23 22.5 23.4 21.6 15 22.4 22.8 22.5 23 20.8

  • TABLA N 6 MICRODUREZA EN Kg/mm2 A LAS 96 HORAS

    N de Pieza Dental

    Grupo Control

    Antes del Fluor

    Protector

    Fluor Protector

    (96 Horas)Antes del Duraphat

    Duraphat (96 Horas)

    1 360 366 383 366 433 2 317 314 322 317 376 3 363 369 383 363 420 4 350 339 350 333 394 5 357 366 383 360 464 6 344 357 369 336 397 7 322 327 339 369 473 8 344 360 373 369 437 9 306 369 383 330 413

    10 369 360 373 369 454 11 311 317 330 327 405 12 360 360 363 363 454 13 350 327 339 322 397 14 366 350 366 339 397 15 369 357 366 350 429

  • FOTOGRAFA N1.- DIENTES PREMOLARES SANOS Y LIMPIOS

    CONSERVADOS EN SUERO FISIOLGICO

    FOTOGRAFI N2.-MUESTRAS CONSERVADAS EN SALIVA ARTIFICIAL

  • FOTOGRAFA N3.-GRUPO DE MUESTRAS CONTROL CON DURAPHAT Y

    FLOR PROTECTOR

    FOTOGRAFA N4 MICRODUROMETRO BUEHLER

  • FOTOGRAFA N5.- IDENTACION DE LA MUESTRA

    FOTOGRAFA N6.-OBSERVACIN DE LA IDENTACIN DE LA

    MUESTRA

  • FOTOGRAFA N7.-IDENTACIN SOBRE LA MUESTRA