Genética
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La genética básicamente busca explicar y describir como se transmite la información genética de
generación en generación y como se traduce esta información en las características especiales de
cada individuo
1. A través de la cría de animales y plantas
logró demostrar que los dos progenitores
contribuyen por igual a las características de
sus hijos a través de los gametos.
2. Luego logra demostrar que los caracteres
hereditarios estaban determinados por
factores independientes, los que
posteriormente fueron conocidos como genes.
Se conoce como gen a la porción mínima de
ADN que contiene la información para la
síntesis de 1 (una) proteína.
Cada Individuo lleva pares de factores para
cada carácter y esos pares se separan el uno
del otro durante la formación de los
gametos. Esto es lo que se conoce como la:
“PRIMERA LEY DE MENDEL O
PRINCIPIO DE SEGREGACIÒN”
El genotipo de un individuo es la totalidad del
material genético que existe en su organismo. Se
exprese o no en sus rasgos heredados. Es la carga
total del ADN del sujeto.
El fenotipo está constituido por todas las
característica o rasgos observables de un
organismo, como su morfología, desarrollo,
propiedades bioquímicas, fisiología y
comportamiento. Estos son consecuencia de la
expresión de los genes contenidos en el
genotipo.
De cada GEN determinado pueden existir
distintas formas o variables. (Por ejemplo un
gen para cabello rubio y otro para castaño).
Estas formas diferentes se lo conoce como
ALELOS.
Los ALELOS pueden ser dominantes o
recesivos.
Caracteres Dominantes Caracteres recesivos
Son aquellos
caracteres son los
que predominan en la
expresión fenotípica
sobre los caracteres
recesivos.
Ejemplo: El gen de
cabello castaño es
dominante sobre el
del cabello rubio.
Son aquellos genes
que para poder
expresarse el
individuo debe
contener el mismo
tipo de gen en ambos
alelos. Es decir ser
homocigota.
HETEROCIGOTA HOMOCIGOTA
Son aquellos
individuos que
contienen en su ADN
un par de genes para
el mismo carácter con
formas (ALELOS)
diferentes.
Es heterocigota para
1 (GEN).
Aquellos individuos
que contienen en su
ADN un par de genes
formados por el
mismo alelo.
Es homocigota para
ESE gen
Los genes dominantes pueden expresarse en
el fenotipo del individuo tanto en
homocigosis como en heterocigosis.
Mientras que los genes recesivos solo pueden
expresarse en homocigosis.
Al segregarse los genes en la formación de
gametos, cada alelo se dirige a un gameto de
manera independiente del otro.
En resumen: Un gameto puede tener el alelo
materno para un rasgo y el alelo paterno
para otro rasgo.
El beneficio de esto es la potencialización de
la diversidad genética.
CODOMINANCIA DOMINANCIA INTERMEDIA
Expresión fenotípica
donde el rasgo (gen)
expresado es un una
interacción de forma
compartida.
Ejemplo: En el
cruzamiento de una
flor roja y una blanca
aparece una flor roja
con manchas blancas.
Expresión fenotípica donde el rasgo (gen) expresado es un nivel intermedio entre ambos. En la expresión se ve una mezcla de ambos rasgos.
Ejemplo: en el cruzamiento de una flor roja y una blanca, puede aparecer una flor rosa.
CODOMINANCIA DOMINANCIA INTERMEDIA
“Algunos caracteres, como el tamaño o
estatura, forma, peso, color, tasa metabólica
y comportamiento no son el resultado de las
interacciones de uno, dos o varios genes,
sino del resultado acumulativo de muchos
genes.”
A su vez un solo gen puede tener un efecto
múltiple en el fenotipo del individuo es decir,
que un gen puede incidir en la expresión de
más de 1 rasgo esto se llama, pleiotropía.
La expresión de un gen siempre es el
resultado de su interacción con el ambiente.
Su expresión no solo puede modificarse por
factores ambientales externos, sino por
factores del medio interno del organismo,
especialmente cuando ocurre en el desarrollo
embrionario.
Autosomas: Es cualquier cromosoma que
contiene la información para los distintos
rasgos del individuo, excepto los rasgos
sexuales. Es decir es cualquier cromosoma
que no sea sexual.
Cromosomas Sexuales: Son aquellos
cromosomas que contienen la información
para la expresión de los caracteres sexuales.
En el caso del ser humano conocidos como
X y Y.
En la fecundación al unirse los gametos
provenientes de la cada individuo, se unen y
conforman el huevo cigoto que se
desarrollará hasta formar el nuevo ser.
De la combinación del par sexual, se
determinará el sexo del sujeto. Siendo
femenino en el caso de resultar XX y
masculino en el caso de resultar XY.
Los cromosomas sexuales no solo llevan
consigo genes que determinaran los rasgos
del sexo. Existen otros rasgos no sexuales
ligados a dichos cromosomas.
Estos al ser transmitidos en dichos
cromosomas serán conocidos como rasgos
ligados al sexo. Ejemplo:
Capacidad visual
Factores de coagulación de la sangre
Cambios bruscos en los genes, que pueden
generarse por diferentes motivos.
Ejemplos:
Luz Solar y la incidencia los rayos UV.
Virus.
Error en la recombinación genética en la
meiosis.
Errores producidos en la replicación del ADN.
Las mutaciones pueden determinar el mal funcionamiento de una proteína o varias, e incluso la anulación total de su función acarreando diversas patologías de mayor o menor gravedad.
Ejemplos:
Corea de Huntington
Fenilcetonuria
Enfermedad de Tay-Sachs
Anemia falciforme
Fibrosis Quística
Power Point confeccionado a partir del
libro “Invitación a la Biología” de
Curtis y Barnes Capítulos 12 y 13