Fisiologia 13

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CELULAS EXCITABLES NEURONA MUSCULO SECRETORAS

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  • CELULAS EXCITABLESNEURONAMUSCULOSECRETORAS

  • CELULAS NERVIOSAS:-NEURONAS-GLIANEURONA:-SOMA -PROLONGACIONES: -AXON-BOTON TERMINAL -DENDRITAS-SOMA: 5-100m, 10% Volumen, 10% Sinapsis-AXON: nico, Liso, Mielinizado: Cls. de SCHWANN- NDs. de RANVIER-TRANSPORTE AXONICO-ANTEROGRADO: ntS /polio-RETROGRADO: Reciclaje, Fc. De Crecimiento/tetanos-BOTON SINAPTICO: Vesiculas NTs+Mitocondrias-DENDRITAS: 1-20x5=100 Ramas =Area somax100, 90% Sinapsis -ESPINAS DENDRITICAS: Mitocondrias+RE (C Purkinje:40.000-Palido: 0)edad, actv-BASALES / APICALESCLASIFICACION DE LAS NEURONAS:TAMAO:GOLGI ID DENDRITAS: PIRAMIDALESGOLGI II ESTRELLADASFUNCION: SENSORIALES=AFERENTESINTERNEURONASMOTORAS=EFERENTESNEUROTRANSMISORES: GABAERGICASAFERENTES: 1.OLFATO COLINERGICAS 2 TACTO ADRENERGICAS 3 OJO etc:COMPORTAMIENTO: TONICAS FASICAS

  • GLIA:-MACROGLIA-MICROGLIAMACROGLIA:-ASTROCITOS-OLIGODENDROCITOS-CLs de SCHWANN-EPENDIMOCITOSMICROGLIA:-OLIGODENDROCITOS-ASTROCITOS: Sincitio: MORFOLOGIAFUNCION-FIBROSOS:S Blanca -TIPO I: BHE-PROTOPLASMATICOS:S Gris-TIPO II: BUFFER-OLIGODENDRCITOS: Aislante SNC-Cls de SCHWANN: Aislante SNP (F Mielinicas:300 capas, F Amielinicas:30 axones)MIELINA:70% Lipidos,30% Protidos>>MIELINIZACION: 24 sem-RN-2 aosFUNCION: Pegamento-Soporte Nutricin buffer H+, K+ Gua Crecimiento Aislante Limpieza BHE

    -BHE: Unin Estrecha:Astrocito+Endotelio vascular especial-PERMEABLE: S. LIPOSOLUBLES: O2,CO2, Alcohol, Nicotina, OpiceosCOTRANSPORTE: Glucosa, AA

  • SINAPSIS: UNION FUNCIONAL INTERNEURONALSINAPSIS QUIMICA-PRESINAPSISMEMBRANARECEPTORESRECEPTORESCANALESVESICULAS-HENDIDURA SINAPTICA-POSTSINAPSISMEMBRANARECEPTORESCANALESTIPOS: QUIMICASELECTRICASCLASIFICACION:-ESPECIALIZACIONSENCILLASESPECIALIZADAS: PLACA N/M, CEREBELO-FUNCION EXCITADORAS INHIBIDORAS-ANATOMIAAXO-SOMATICASDENDRO-SOMATICASAXO-DENDRITICASDENDRO-DENDRITICASAXO-AXONICASDENDRO-AXONICASSINAPSIS ELECTRICAS: 2 CONEXONES: 6 CONEXINAS

  • MEMBRANA: COMPOSICION LIPIDOS (42%):Bicapa, asimetrica, no uniformeFOSFOLIPIDOSCOLESTEROL:Fluidez, PermeabilidadOTROS:Esfingomielia, etc. PROTIDOS (55%):INTEGRALESCANALES Sin puerta: POROS Con puertaFILTROSSENSORES: Quimicos: Receptores, 2 MensajerosElectricosTRANSPORTADORESUniportes: Na+Sinportes: Glu-Na+Antiportes: Na+/K+PERIFERICOS ENZIMASRECEPTORESADHESIONIntegrinas: A la matriz celularCaderinas: A otras clulasGLUCIDOS (3%): Carga, Inmunidad, AdhesinGUCOLIPIDOS GLUCOPROTEINAS

  • MUCHOS CANALES DIFERENTES: Diferentes funcionesDiferentes canalesMUY SELECTIVOS: La mayora 1 solo ion UNIDIRECCIONALESApertura MECANISMOS DE CierreCINETICAInactivacin RESPUESTA a Frmacos

  • CANALESCLASIFICACION:ELECTROFISIOLOGICASELECTIVIDAD IONICADEPENDENCIA VmCINETICAFARMACOLOGICA: Idnticos fisiolgicamente, diferentes farmacolgicamenteNa+: Condrotoxina (Msculo (+), Nervio (-)Ca++: Agonistas, AntagonistasAGONISTA:INTRACELULAR: Cai++, GMPcEXTRACELULAR: Ach, Catecolaminas, GABA, Glu.

  • CORRIENTES IONICASIDESCRIPCIONFUNCIONNa+INa,tV/T. Transitorios. Inactivacin rpidaPotenciales de accinINa,pV/V Persistentes. No inactivablesDespolarizan.Descargas sostenidasCa++ITV/T. Transitorios. Bajo Umbral(-65mV). Inactivacin rpidaMarcapasosILV/T. Permanentes. Alto Umbral (-20mV). Inactivacion lentaMeseta potencial. DescargasINV/T. Intermedios. Alto Umbral. (-20mV) Inactivacion lentaMeseta potencial. Descargas. Puntas dendriticasK+IKV/V. Rectificador TardioRepolarizacio PAICCai++/Cai++Repolarizacion. Intervalo interdescargaIAHPCai++/Cai++Posthiperpolarizacion. Frecuencia de descargaIAV/T Rectificador precoz Estabilidad membrana. Retraso PAIMV/Ach. Abre entre-70mV y 30mV. Ach bloqueaEstabiliza membrana. Impide descargasIQ,HV/V. Rectificador anomalo. Abre a-75mV y entra K+.Marcapaso.IKFuga. Siempre abiertosRepolarizacin Potencial de reposo.

  • Na+Electricos: -INap, -INat (Potencial de Accin)Qumicos: -Ach, Glu, Asp,etc.K+Elctricos:-IK-Rectificador tardio: V/V-IA-Rectificador precoz: V/T-IF-Fuga-IQ,M-Rectificador anmalo-IM-MuscarinicoQumicos:-IC-Cai++-IAHP-Cai++/VCl-Elctricos:Qumicos:-GABACa++Elctricos:-T -Bajo umbral -30mV - Msculo-N -Alto umbral>-30mV DendritasQumicos:-Membrana clular: NMDA, No NMDA-Membrana intraclular: IP3, RianidinaCanales de Ca++Potencial de accin lentoDespolarizacin largaAcoplamiento electro -mecnico-secretor

  • Tipo de Canal Iones Mecanismos efectores Canales con puerta Nucletidos GMPc (retna) Na +, K + GMPc que afecta directamente al canal de Na GMPc. AMPc Na +, K +, Ca ++ Activacin directa del canal por GMPc o AMPc Protonica ASIC alfa Na + pH bajo ASIC beta Na + pH bajo DRASIC Na +, Ca++pHbajo MDEG-1 ? pH bajo Capsaicina ?Calor, pH bajo Mecanica Na +, Cl-Presin mecnica o estiramiento Segundos mensajeros Neurotransmisor y canal inico activado por fosforilacin, o va AMPc, GMPc Receptores con protenas-G Na +, K +, Ca ++ Receptor de Ach Mus.K + Va GTPc, protenas regulan canales de K+ Va AMPc, Receptor de Serotonina K+Cierre del canal de K+ Receptor Alfa-ID Adren. Ca ++

  • Tipo de Canal Iones Mecanismos efectores

    Canales sin puerta Na+ Na+ Gradiente de concentracin K+K+Gradiente de concentracin Cl- Cl- Gradiente de concentracin Canales con puerta Elctrica Na+Na+Potencial de membrana K+K+Potencial de membrana Ca ++ Ca++ Potencial de membrana Cl-Cl- Potencial de membrana Qumica Neurotransmisor Ach Nicotnico Na+, K+, Ca++ Ach Glutamato NMDA Na+, Ca++, Mg ++ Glutamato AMPA Na+, Ca++ KA ? Glutamato GABA GABAA Cl- GABA GABABCl- GABA Glicina GLRA1 Cl-Glicina GLRA2 Cl- Glicina GLRA3 Cl-Glicina

  • POTENCIAL DE MEMBRANA(REPOSO)

  • IONES DIFUSIBLESUN ION NO DIFUSIBLE

  • EQUILIBRIO DE DONNAN

    1-ELECTRONEUTRALIDAD 2-Ai+X Ci+=Ae-X Ce+ (DIFUSIBLES) 3-DESEQUILIBRIO OSMOTICO

  • BOMBA Na+/K+: 3NA+2K+1-EQUILIBRIO OSMOTICO2-DESEQUILIBRIO ELECRICO:4mV

    CONCENTRACION IONICAInteriorExteriorCl- 14140Na+4104K+1404Ca++10-41Pr-142151mOsm/l300300

  • EQ DONNAN1-ELECTRONEUTRALIDAD2-Ai+X Ci+=Ae-X Ce+ (DIFUSIBLES)3-DESEQUILIBRIO OSMOTICOBOMBA Na+/K+: 3NA+2K+1-EQUILIBRIO OSMOTICO2-DESEQUILIBRIO ELECRICO:4mV

    CONCENTRACION IONICAInteriorExteriorCl-14140Na+4104K+1404Ca++10-41Pr-142151mOsm/l300300

  • Clula de 10m/f, con 100mM`[K+]i Con el 0,004% se produce un potencial de memrana de -65mV

  • POTENCIAL DE EQUILIBRIO= P DIFUSION= P INVERSION= P NERST[X]eENa+ =+65mVEK+ =-95mVECl- =-90mVECa++=+120mVEQ GOLMAN-HODGKIN-KATZEmEQ NERST:EX=RTlnFZ[X]iEmEmEm

  • DESPOLARIZACION DE LA MEMBRANAVm=-50mV MENOS NEGATIVO

  • REPOLARIZACION DE LA MEMBRANAVm=-120mV MAS NEGATIVO:

  • t=RmCm

    CONSTANTE DE TIEMPO t=RC

  • MODELO ELECTRICO DE MEMBRANA CELULAR

  • l=

    CONSTANTE DE LONGITUD l

  • t=RC l=

    MODELO ELECTRICO DE MEMBRANA CELULAR

  • CLAMP DE VOLTAJE

    ESTIMULACION CATODICA

    ESTIMULACION ANODICA

  • CONCENTRACIONES IONICAS EN CELULAS DE MAMIFEROS

    IONEXT(Mm)INT(Mm)EXT/INTENerst (mV)Msculo esqueleticoNa+1451212+67K+4.51550.026-95Ca2+110-410000-123Cl-1164.229-89CO3H-24122-19Otras ClulasNa+145159.67+61K+4.5120.0038-88Ca2+110-410000-123Cl-116205.6-47CO3H-24151.6-13

  • IMPULSONERVIOSO

    POTENCIAL DEACCION

  • El umbral, amplitud, transcurso y duracin del potencial de accin depende de los siguientes factores: 1. Permeabilidad, tiempos de apertura y cierre de los canales2. Las concentraciones intra y extracelulares de los iones que atraviesan esos canales: Na+, K+, Ca++, and Cl-. 3. Propiedades de la membrana que no dependen del Vm del tiempo, como Cm, Rm, geometra de la clula.

    El Potencial de Accin es una respuesta TODO NADA que consiste en una rpida Despolarizacin seguida de una Repolarizacin lenta

  • POTENCIAL DE ACCION

  • POTENCIAL DE ACCION

  • PROPAGACI0N DEL POTENCIAL DE ACCION

  • PROPAGACI0N DEL POTENCIAL DE ACCION

  • PERIODO REFRACTARIOABSOLUTO: NO HAY RESPUESTARELATIVO: RESPUESTA POSIBLE CON MAYOR ESTIMULO: DISMINUIDA

  • CURVA DE EXCITABILIDADPARAMETROS DEL ESTIMULO

    INTENSIDADDURACIONTIEMPO IMPLANTACIONPOLARIDAD: CATODOUMBRAL: 50% RESPUESTAS

  • MARCAPASOSCELULAS CARDIACAS250mSCONTRACTILES

  • CORRIENTES IONICASIDESCRIPCIONFUNCIONNa+INa,tV/T. Transitorios. Inactivacin rpidaPotenciales de accinINa,pV/V Persistentes. No inactivablesDespolarizan. Descargas sostenidasCa++ITV/T. Transitorios. Bajo Umbral(-65mV). Inactivacin rpidaMarcapasosILV/T. Permanentes. Alto Umbral (-20mV). Inactivacin lentaMeseta potencial. DescargasINV/T. Intermedios. Alto Umbral. (-20mV) Inactivacion lentaMeseta potencial. Descargas. Puntas dendriticasK+IKV/V. Rectificador TardioRepolarizacion PAICCai++/Cai++Repolarizacin. Intervalo interdescargaIAHPCai++/Cai++Posthiperpolarizacin. Frecuencia de descargaIAV/T Rectificador precoz Estabilidad membrana. Retraso PAIMV/Ach. Abre entre-70mV y 30mV. Ach bloqueaEstabiliza membrana. Impide descargasIQ/HV/V. Rectificador anmalo. Abre a -75mV y entra K+.Marcapaso.IKFuga. Siempre abiertosRepolarizacin Potencial de reposo.

  • ISOFORMAS DEL GEN HUMANO Nav 1.1 SCN1A Na+Calciodependiente: HIPOCALCEMIATETANOSVenenos:TTX, STX, etcFrmacos:Cocaina, Antiepilpticos, BarbituricosCa++Potenciales de accin lentosAcoplamientos sinptico y neuromuscular2 MensajeroK+InhibidoresCl-Inhibidores

    ISOFORMAGENTEJIDONav 1.1SNC1ASNC, CoraznNav 1.2SNC2ASNCNav 1.3SNC3ASNC, CoraznNav 1.4SNC4AM EsqueleticoNav 1.8SNC5AM denervado, coraznNav 1..6SNC8ASNC, SNPNav 1.7SNC9ASNPNav 1.8SNC10ANeuronas sensitivasNav 1.9SNC11ASNP

  • TRANSMISION SINAPTICA

  • SINAPSISELECTRICAQUIMICA

  • RAPIDASRIGIDASReciprocas: BidireccionalesRectificadoras: UnidireccionalesSINAPSIS ELECTRICAS

  • LENTASPLASTICASAMPLIFICANINHIBENSINAPSISQUIMICAS

  • SINAPSIS: UNION FUNCIONAL INTERNEURONALSINAPSIS QUIMICA-PRESINAPSISMEMBRANARECEPTORESRECEPTORESCANALESVESICULAS-HENDIDURA SINAPTICA-POSTSINAPSISMEMBRANARECEPTORESCANALESTIPOS: QUIMICASELECTRICASCLASIFICACION:-ESPECIALIZACIONSENCILLASESPECIALIZADAS: PLACA N/M, CEREBELO-FUNCION EXCITADORAS:GLU, ASP INHIBIDORAS: GABA, GLIMODULADORAS: NA, etc-ANATOMIAAXO-SOMATICASDENDRO-SOMATICASAXO-DENDRITICASDENDRO-DENDRITICASAXO-AXONICASDENDRO-AXONICASSINAPSIS ELECTRICAS: 2 CONEXONES: 6 CONEXINAS

  • TRANSMISION SINAPTICA

  • RECEPTORES:

    IONOTROPICOS: Intrnsecos El receptor forma parte del canal

    METABOTROPICOS: ExtrnsecosEl receptor est separado del canal y acta por medio de Proteinas G

  • RECEPTORES METABOTROPICOS:

  • En los canales activables por ligando, este se une a un RECEPTOR:Protena de membrana capaz de recibir un ligando y sufrir un cambio

    RECEPTOR:IONOTROPICO: Intrnseco: El receptor forma parte del canal

    METABOTROPICO: Extrnseco: El receptor est separado del canal y acta por medio de Proteinas G

  • RECEPTORES

  • LA RESPUESTA DEPENDE

    DEL

    RECEPTOR

  • PPE

  • PPI

  • SUMACION ESPACIALde los potenciales locales excitadores (PPSE) e inhibidores (PPSI)provocados por diferentes neuronas presinpticas

  • SUMACION TEMPORAL

  • INHIBICION PRE Y POSTSINAPTICA

  • Comparacin de los Potenciales de Accin con los Potenciales Postsinpticos POTENCIAL DE ACCION (AP)POTENCIAL POSTSINAPTICO (POTENCIAL GRADUAL)CARACTERISTICASEXCITATORIOS (PPE)INHIBITORIOS (PPI)

    FuncinSeal de largo alcance, constituye el impulso nerviosoSeal de corto alcance; la depolarizacin se propaga hasta la colina axnica; acerca el potencial de membrana hacia el umbral de produccin del PASeal de corto alcance; la hiperpolarizacin se propaga hasta la colina axnica; aleja el potencial de membrana del umbral de produccin del PAEstimulo de apertura de los canales inicosVoltaje (depolarizacin)Qumico (neurotransmisor)Quimico (neurotransmisor)Efecto inicial del estmuloPrimero se abren los canales de Na+ ,despues los de K+Se abren canales de Na+ Ca++Se abren canales de K+ o de Cl-RepolarizacinRegulados por voltaje; inactivacin de los canales de Na+ junto con la apertura de los de K+ Independientes del voltaje; se produce con la desaparicin del neurotransmisorDistancia de propagacinAutoregenerativos, llegan al final de la membrana0.1-1 mm; eventos elctricos localesLa intensidad declina con la distanciaAutoregeneraccinPresenteNo ocurreNo ocurrePico del potencial de membrana+30 a +50 mVDepolarizacin hacia 0mVHiperpolarizacin hacia -90mVSumacinNo; "todo o nada"Presente; temporal y/o espacialPresente; temporal y/o espacialPeriodo refractarioPresenteAusenteAusente

  • FIN DE LA TRANSMISION SINAPTICA

  • LIBERACION NTsTRANSMISION SINAPTICA UNION RECEPTORELIMINACION NTs RUPTURA ACTIVALIBERACION NTs: PA Canal Ca++ Cai++ SALIDA NTs UNION SINAPTOFINASMECANISMOS PRESINAPTICOS

    SIN Ca++ NO HAY PPS-POTENCIAL SECRETOR: Ca++CON Ca++ SI HAY PPS-RECEPTORES PRESINAPTICOS: AUTOCEPTORESCIERRE CANALES : Na+, Ca++-INHIBICION PRESINAPTICA APERTURA CANALES: K+, Cl-BLOQUEO NTs SENSIBILIZACION: CANALES Ca++-FACILITACION PRESINAPTICA POTENCIACION POSTETANICA: Cai++ NTs-FATIGA PRESINAPTICA/ HABITUACION DESENSIBILIZACION Ca++

  • HENDIDURA SINAPTICAINTRINSECOS: 0,3-3ms-RETRASO SINAPTICO: 1msEXTRINSECOS:100ms

    RECAPTACION-ELIMINACION NTsDIFUSIONHIDRLISISMECANISMOS POSTSINAPTICOSINTRINSECOS: IONOFOROS, IONOTROPICO-RAPIDOS-RECEPTORESEXTRINSECOS: PROT G, METABOTROPICOS-LENTOS

    EXCITADORES: PPE: NA+, Ca++-POTENCIALES POSTSINAPTICOS INHIBIDORES: PPI: K+, Cl- APERTURA CANALES: K+, Cl--INHIBICION POSTSINAPTICA BLOQUEO: RECEPTOR / CANAL -FACILITACION POSTSINAPTICA: AUMENTO RECEPTORES, ETC Factores que afectan la transmisin: (-) Acidosis, Hipoxia (5s:lipotimia) (+) Alcalosis

  • -POTENCIACION PERSISTENTE: LTP(Long Term Potentiation)Aumento del Ca++ Postsinptico (Canales AMPA/NMDA) Estimulo Baja Frecuencia

    -DEPRESION PERSISTENTE:LTD (Long Term Depression)Aumnto del Ca++ Postsinptico (Canales AMPA/NMDA)Estmulo alta Frecuencia-Substratos de las memorias:

    De trabajo: FacilitacinA corto plazo: PotenciacionA largo plazo: LTP, LTD

  • UNION NEUROMUSCULAR O PLACA TERMINALPOTENCIALES MINIATURA

    1 VESICULA:10000 Ach1 VESICULA=QUANTO=0,4mV1 PA=40mV (100 VESICULAS)

    FACILITACION Canales de Ca++

    POTENCIACION Retencin de Cai++

    DEPRESION Disminucin de Ach

  • NEUROTRANSMISORESLa existencia de la transmisin qumica directa fue demostrada por primera vez por Otto Loewi en 1921.Corazn de ranaAch es la responsable, liberada por neuronas parasimpticas.

  • NEUROTRANSMISOR: Los neurotransmisores son sustancias qumicas que son liberadas desde el botn presinptico, y pueden unirse a receptores post-sinpticos. Al unirse a stos, dan lugar a la apertura de canales inicos, modificando el potencial de membrana

    Criterios para establecer si una sustancia es un neurotransmisor.

    El agente qumico debe estar localizado en los elementos presinpticos. 2. La neurona debe contener los precursores, las enzimas selectivas o un mecanismo de transporte especfico para el neurotransmisor. 3. En la sinapsis debe existir receptores para el neurotransmisor. 4. La estimulacin de las aferencias debe producir liberacin del neurotransmisor en cantidades fisiolgicas. 5 La aplicacin directa del neurotransmisor a la sinapsis debe producir efectos idnticos a los producidos por estimulacin elctrica. 6.La interaccin del neurotransmisor con su receptor debe inducir potenciales postsinpticos. 7.Deben existir mecanismos de inactivacin (difusin, enzimas metablicas, sistemas de recaptacin)

  • NEUROMODULADORES

    Los neuromoduladores son sustancias, actan tanto presinpticamente como postsinpticamente, modulando la sntesis y/o liberacin de un neurotransmisor, modificando la unin del ligando a su receptor la respuesta de la neurona postsinptica.Su accin no queda restringida al espacio sinptico sino que se difunde por el fluido extracelularNo da lugar a la apertura de canales inicos ni modifican el potencial de membrana, sin la respuesta al neurotransmisor.

    Algunos neurotransmisores tambin actan como neuromoduladores:

    Criterios para establecer si una sustancia es un neurotransmisor.

    1 Origen neuronal

    2 Ausencia de efectos propios

    3 Modifican la accin del neurotransmisor

  • NEUROTRANSMISORESAMINASMONOAMINAS: Ach, 5HT, HISCATECOLAMINAS: A, NA,DAGLU, ASP (+)GLI, GABA (-)OPIACEOS: EndorfinasAMINOACIDOSPEPTIDOSOTROS: Neurotensina, Bombesina,etc GI: CCK,VIP,SPHORMONAS HIP:ACTH, MSH SX: LRH ESTEROIDES AMINOACIDOSMoleculas Pequeas NUCLEOTIDOS IONES: Ca++ GASES: NO, COAch: N Basal -PLACA N/M -VEGETATIVO:SIMP, PARASIMP -SUEO/VIGILIA -MEMORIA/APRENDIZAJENA: Locus Coeruleus -VEGETATIVO:SIMPATICO -SUEO/VIGILIA -MEMORIA/APRENDIZAJE -HUMOR5HT: N. Rafe -SUEO/VIGILIA -HUMOR/ALUCINOGENOSDA: Locus Niger -MOTOR -SISTEMAS DE RECOMPENSAHIS: Hipotalamo -SUEO/VIGILIA -ANAFILAXIAGLI: Mdula -Inhibidor GABA: -Lmbico: Sedante -Estriado: Corea de HutingtonGLU: Cortex -ExcitadorOPIACEOS: -Mdula: DOLOR -Tronco: DOLOR,Sueo, Euforia -Diencefalo:DOLOR,Euforia, Adiccin -Estriado: Rigidez -Corteza: Sueo, Emocin

  • Ach: N Basal -PLACA N/M -VEGETATIVO:SIMP, PARASIMP -SUEO/VIGILIA -MEMORIA/APRENDIZAJENA: Locus Coeruleus -VEGETATIVO:SIMPATICO -SUEO/VIGILIA -MEMORIA/APRENDIZAJE -HUMOR5HT: N. Rafe -SUEO/VIGILIA -HUMOR/ALUCINOGENOSDA: Locus Niger -MOTOR -SISTEMAS DE RECOMPENSANEUROTRANSMISORES PEQUEOS

  • OXIDO NITRICOOXIDO NITRICO (ON)

    Sntesis pre y postsinpticaMensajero retrogadoNo hay receptorNecesita> Ca++ para sntesisRpida difusinRpida dilucin

  • SISTEMA NERVIOSO VEGETATIVO

  • NEUROTRANSMISORES: Ach: LOEWI PRECURSORES

    NTs

    CATABOLISMO INT IMAO

    ALMACENAMIENTO

    LIBERACION RECAPTACION

    RECEPTOR CATABOLISMO EXT COMTCOLOCALIZACION: UNA NEURONA: NEUROMODULADOR +NEUROTRANSMISORNTs: RAPIDO, INAGOTABLE SINTESIS LOCALCOLIBERACION: LIBERACIONNMs: LENTO, LIMITADO: SINTESIS EN EL SOMA-ALMACENADOS EN LA SINAPSIS-LIBERADOS P OR EL P.ACCION-MODIFICAN EL P. MEMBRANA POSTSINAPTICOANFETAMINASCOCA,EXTASIS

    TRICICLICOS

    ANSIOLITICOSPSICODELICOSANESTESICOSANTIEPILEPTICOS(+)(-)(-)(-)

  • CO-LOCALIZACION

    NTs PEPTIDOSAchEncefalina, Sustancia P, VIP, CGRP, Somatostatina, GnRH, NeurotensinaDAEncefalina, Sustancia P,CCK, Neurotensina,AEncefalina, Sustancia P,Neuropeptido Y, Neurotensina, GABAEncefalina, Sustancia P, CCK, Somatostatina, Neuropeptido Y, VIPGLYNeurotensinaNAEncefalina, Neuropeptido Y, Neurotensina, Vasopresina5HTEncefalina, Sustancia P, CCK, TRH

  • OXIDO NITRICOCOLIBERACION

    BAJA FRECUENCIA: NTs PEQUEOS

    ALTA FRECUENCIA: NTS GRANDES

  • MUSCULO: 50% PesoESTRIADO -ESQUELETICO:40% -CARDIACO: 1%LISO: 10%PROTEINAS MUSCULARES

    CONTRACTILES:ACTINAMIOSINAREGULADORAS:TROPOMIOSINATROPONINAESTRUCTURALES: MIOMIOSINAFILAMINATITINA.ETC

  • LONGITUDMUSCULOVELOCIDAD/CARGA TREPPEFRECUENCIA DELESTIMULO DINAMICA DE LA CONTRACCION TETANOS SUMACION: N DE ESTIMULOSNERVIO RECLUTAMIENTO: N DE UNIDADES

  • SUMACION: (+)FRECUENCIA DE IMPULSOS: FRECUENCIA DE FUSION/TETANOS: FUERZA MAXIMAFIBRAS I: 30HzTETANOSFIBRAS II: 300Hz

    RECLUTAMIENTO: (+) U. MOTORAS: PRINCIPIO DEL TAMAO: 1 LAS PEQUEAS-FUERZA GRADUAL-FUERZA PEQUEA: DURADERA: FIBRAS I-FUERZA GRANDE BREVE: FIBRAS II

  • Componentes de las fibras muscularesFibrillas: 50%Mitocondrias: 30%Reticulo Sarcoplasmico: 5%Tej conjuntivo:15%

  • SARCOMERORELAJADOCONTRAIDO

  • FILAMENTOS FINOS Y GRUESOSACTINAMIOSINA

  • M. ESTRIADO FIBRAS MIOFIBRILLAS SARCOMEROS FILAMENTOS1 FIBRA= CELULA POLINUCLEAR-10-100m-TENDON A TENDON-1 PLACA NEUROMUSCULAR (SINAPSIS)-RETICULO SARCOPLASMICO: SACO DE Ca++ -TUBULOS TRANSVERSOS: Invaginacin Sarcolema, va propagacin PA intracelular-PAQUETE DE MIOFIBRILLAS+RETICULO SARCOPALSMICO+TUBULOS TRANSVERSOS

    1 MIOFIBRILLA= CADENA DE SARCOMEROS GRUESOS: MIOSINA1 SARCOMERO= RETICULO SARCOPLASMICO + FILAMENTOS -RETICULO SARCOPLASMICO=SACO DE Ca++ FINOS: ACTINA-TUBULOS TRANSVERSOS:Invaginacin Sarcolema,Va propagacin PAComponentes de las fibras musculares

  • SARCOMERO

  • TRIADACISTERNA /PIE TERMINALTUBULO TRANSVERSO

  • TRIADAPA-nervioLiberacin AchPA-MsculoPropagacin TTSalida Ca++ del RSUnion Ca++ -TroponinaUnin Miosina-ActinaContraccin

  • SARCOMERO 2 PESADAS: COLAF. GRUESO: MIOSINA: 6 CADENAS 4 LIGERAS: CABEZAACTINA F: 2 CADENAS ACTINA G (Puntos de unin de la miosina)

    F. FINO TROPONINA: 2 CADENAS (Tapan los puntos de unin)I- ACTINATROPOMIOSINA T- TROPOMIOSINACa++ ( Al unirse el Ca++ destapa la ACTINA)2mmRSRS200 unidades

  • CONTRACCION ACOPLAMIENTO ELECTROMECANICOPAPEL DEL Ca++UNION A LA TROPONINASEPARACION DE LA TROPOMIOSINAUNION ACTINA-MIOSINA

  • PA LIBERACION ACH ACH PA MUSCULAR

    PA MUSCULAR PROPAGACION TT RET SARC LIBERACION Ca++

    Ca++ + TROPOMIOSINA SEPARACION TROPONINA ACTINA

    UNION ACTINA-MIOSINA CONTRACCION

    SEPARACION ACTINA/MIOSINA ATP + MIOSINA ADP + MIOSINA+P

    REPETICION DEL CICLO

    RECAPTACION Ca++

    CONTRACCION: ACOPLAMIENTO-ELECTROMECANICO

  • CICLO UNION MIOSINA-ACTINA PARA PRODUCIR LA CONTRACCION MUSCULAR

  • DIAMETRO DE LAS FIBRAS: 10-100mTIPOS DE MUSCULO LONGITUD DE LAS FIBRAS: 1-500mm NUMERO DE FIBRAS: 10-1000 TIPO DE FIBRAS: I y II

    TIPO I: LENTAS -ROJAS -PEQUEAS-DEBILES RESISTENTESTIPO II: RAPIDAS-BLANCAS-GRANDES -FUERTES- FATIGABLES QUIMICATIPOS DE FIBRA MECANICA HISTOLOGICA

    INDUCCION POR LA NEURONA EJERCICIO: FONDO NO HAY CONVERSION NO HAY HIPERPLASIA HAY HIPERTROFIA=+Fibrillas VELOCIDAD

    fmATPANBRSGLUMITVASMbMaFibraTIPO I20+++++++++++++++TIPO IIa30+++++++++++++++++++++++++++TIPO IIb40+++++++++++++++++++++

    IIINORMAL55%45%FONDO75%25%VELOZ35%65%

  • TODAS IGUALESUNIDAD MOTORA =Ma + Fibras Musculares DISPERSAS CONTRACCION SIMULTANEAUNIDAD MACROMOTORA: POLIO

  • TASA INERVACION1:1 Oido1:10 Ojo1:100 Mano1:1000 Gemelo RELACION

    LONGITUD/FUERZA

    DEL SARCOMERO

  • TIPOS DE CONTRACCION ISOMETRICAISOTONICAAUXOTONICA

  • DINAMICA DE LA CONTRACCION

  • DINAMICA DE LA CONTRACCION

  • LONGITUD MUSCULO VELOCIDAD DE ACORTAMIENTODINAMICA DE LA CONTRACCION RECLUTAMIENTO NERVIO SUMACION

    RECLUTAMIENTO: +UNIDADES MOTORAS: PRINCIPIO DEL TAMAO: 1 LAS PEQUEAS SUMACION:IMPULSO UNICO: +INTENSIDAD = +FUERZA IMPULSOS REPETIDOS:-SUMACION TEMPORAL: 2 IMPULSO ANTES DE LA RELAJACION +FUERZA-IMPULSO REPETIDO +FUERZA= EFECTO ESCALERA (Calentamiento deportistas)-FRECUENCIA DE FUSION: FUERZA MAXIMA= TETANOS (Lentos 30Hz, Rpidos 300Hz)

    FATIGA:PSICOLOGICAFISIOLOGICA: -ATP +H+ INEFICIENCIA ENZIMATICA +K+ DESEQUILIBRIO IONICO

    DINAMICA DE LA CONTRACCION

  • COMBUSTIBLE: ATPRENDIMIENTO: 25% MIOSINA:30%DESTINO Ca++: 60% BOMBANa+/K+:10%PULMON---0.5lLIQ INTERS0.25lRESERVA O2: 2 LITROS Mb---0.25lHb---1l

    RESERVA O2------------2lDEUDA O2: 12 LITROS RECUPERACION ATP---2l MET AC LACICO---------8lMETABOLISMO DEL M ESTRIADOFUENTES DE ATP5 ATP PLASMA25FOSFOCREATINA1 GLICOLISIS 2 CICLODE KREBSEJERCICIO 1-2:ANAEROBICO HASTA ADAPTACION CARDIOVASCULAR GLUCIDOS---2DasDEUDA GLUCOGENO DIETA LIPIDOS-----5Das

    COMBUSTIBLEEJERCICIO LIGEROEJERCICIO MODERADOEJERCICIO INTENSOAGL80%25%15%TRIGLICERIDOS10%25%15%GLU-S10%10%15%GLU-M 0%40%55%

  • 10ml/m/KgAnciano sedentarioEDAD50ml/m/Kg25 aosCAPACIDAD AEROBICA90ml/m/KgatletaMAXIMA CAPTACION O2SEXO M: 25% MASENTRENAMIENTO: 20%IDIOSINCRASIA: 2X NORMALFATIGA:-CENTRAL-POTENCIAL DE ACCION NERVIOSO-POTENCIAL ACCION MUSCULAR-PLACA NEUROMUSCULAR-ALTERACION ELECTROLITICA-DEFICIT ENETGETICOMETABOLISMO DEL M ESTRIADO50% VO2MAXUMBRAL LACTATO: Inicio produccion Ac Lactico80%VO2MAXMUSCULO-ACUMULO LACTATO-ACUMULO K+ EXTRACELULAR-AGOTAMIENTO GLUCOGENO MUSCULAR

  • CELULAS EN SERIE: -SINAPSIS QUIMICAS-DISCO INTERCALARFUNCION: -MECANICA-QUIMICA:ATP, IONES

    AURICULARSINCITIO VENTRICULAR

    MUSCULO CARDIACO

  • MUSCULO CARDIACOACOPLAMIENTO: + Cai++ RS + TT Cai++ TROPONINA IGUAL M ESQ NUCLEO UNICOCELULAS POTENCIALES LENTOS:250ms NERVIOSO AUTORRITMICAS: CONTROL: HUMORAL SUMACIONNO HAY Cai++ SENSIBILIDAD DE LA TROPONINAS AL Cai++ RECLUTAMIENTOMARCAPASO:20mSIN MIOFIBRILLASCONDUCTORAS; 200mPOCAS MIOFIBBRILLASCONTRACILES:100mMIOFIBRILLAS 50%MITOCONDRIAS 30%RETICULO SARCOPLASMICOTUBULOS TR GRANDES

  • PROPIEDADES DE LA FIBRA MUSCULAR CARDIACA

    PA LENTOS-AURICULA:200ms-VENTRICULO: 300ms

    PERIODO REFRACTARIO-ABSOLUTO:250ms-RELATIVO: 50ms

    TIENEN MENOR:-ACORTAMIENTO: 70% Lo-FUERZA DE CONTRACCION

  • ACOPLAMIENTO>>Cai++R Sarcoplasmico Cai++ TROPONINAIgual que Mus ESQMUCHOS PA ACUMULO Ca++TETANOS1 PA RECAPTACION Ca++NO TETANOS

  • MUSCULO LISO: TIPOS

    UNITARIO: VISCERAL, SINCITIAL: INTESTINO, VASOS, GENITO-URINARIOMULTIPLE: MUSCULOS CILIARES, MUSCULO PILOSO

    MULTIPLE: INERVACION INDIVIDUALSIN UNIONESCONTROL NERVIOSOCONTRACCION INDIVIDUALUNITARIO: INERVACION ESCASAUNIONES PROFUSASCONTROL HUMORALCONTRACCION CONJUNTA

  • ACTINAESTRIADO 1/2 CONTRACTILES RELACION A/MPROTEINAS MIOSINA LISO 1/16 REGULADORAS: TROPOMIOSINA, LEIOTONINA. CALMODULINA ESTRUCTURALES: FILAMENTOS INTERMEDIOS: VINCULINA, DESMINA

  • MUSCULO LISOCONTRACCION MIOSIN FOSFATASA (-) Cai+++ CALMODULINAACTIVA MIOSINKINASA ACTIV MIOSINA UNION ACTINA

  • NERVIOSARITMO ELECTRICO DE BASE: ONDA LENTA:10/min REGULACION METABOLICACONTRACCION POR ESTIRAMIENTO: RESPUESTA MIOGENICAINTRINSECA BOMBA Na+/K+RELAJACION POR ESTIRAMIENTO: ESTOMAGO, VEJIGA, UTERO CONDUCTANCIA Na+FENOMENO CERROJO: CONTRACCION SOSTENIDA EN EL TIEMPO CON BAJO CONSUMO ENERGETICOM LISO ELECTRICA QUIMICAEXCITACIN-CONTRACCION MECANICA FACTORES LOCALES MARCAPASOACOPLAMIENTO: MIOSIN FOSFATASA (-)+ Cai+++ CALMODULINAACTIVACION MIOSINKINASA ACTIVACION MIOSINA UNION ACTINA

    ELECTRICO: PA

    INTRINSECOS: ACH, NA NTsQUIMICO EXTRINSECOS: HIS,5HT HORMONAS: VASOPRESINA, ANGIOTENSINA FAC. QUIMICO TISULARES: +O2, +CO2,+H+,+AC LACTICOVOLTAJECae++QUIMICOORIGEN Cai++VOLTAJECaRS++IP3EXCITADOR aDOBLE INERVACION S/PSIMPATICO INHIBIDORINERVACION b: INHIBIDORANTAGONISTAS S/P

    PARASIMPATICO: EXCITADOR+ Cai++

  • CARACTERISTICAS DE LOS TEJIDOS MUSCULARESEsquelticoLisoCardiacoDimensionesLongitudHasta 30 cm30-200mm50-100 mmDimetro10-100 mm3-6 mm14 mmLocalizacin principalMsculo esquelticoPared de los rganos huecosPared del coraznFuncin principalMovimiento de los huesos, mantener la posturaMovimiento de las paredes de los rganos huecos; peristalsisBomba cardiacaCaractersticas celularesEstriasPresentesAusentesPresentesNcleoMltiplesnicoUnicoCaractersticas diferencialesTbulos transversos bien desarrolladosAusencia de tbulos transversosTbulos transversos bien desarrollados. Discos intercalares ControlVoluntarioInvoluntarioInvoluntarioContraccinContraccin y relajacin rpidasContraccin y relajacin lentas; autoestimulacin: autorritmicidadLa red de fibras se contrae como una unidad. Autoestimulacin : ritmicidad; permanece refractario hasta que acaba la contraccin

  • COMPARACION ENTRE LOS DISTINTOS TIPOS DE MUSCULOEsquelticoCardacoLisoMecanismo de excitacinTransmisin neuromuscularPotenciales marcapasoDespolarizacin electrotnica por las uniones intimasTransmisin sinptica Receptores hormonales Acoplamiento elctricoPotenciales marcapasoActividad ElctricaPotencial de accin en puntaPotencial de accin en mesetaPotencial de accin en punta y en meseta, Ondas lentasSensor Ca++TroponinaTroponinaCalmodulina

    AcoplamientoCanales Ca++ tipo L (receptor DHP) en los tbulos T que se acoplan al receptor de rianodina en el RS para liberar Ca++El Ca++ entra por canales tipo L (receptor DHP) y produce liberacin de Ca++ del RSCa++ del RS liberado por IP3 y receptores sensibles al Ca++ procedente de almacenes controlados por el Ca++Fin de la contraccinHidrlisis de la AchRepolarizacinMiosin fofatasaDuracin20-200ms200-400ms200ms-sostenida

    Regulacin de la fuerzaSumacin y reclutamientoEntrada de Ca++ Balance entre MKCL fosfo/defoforilacinMetabolismoOxidativo, GlicoliticoOxidativoOxidativo

  • MOTILIDAD CELULAR

  • ORGANELASCILIOS, MICROVILLITRANSPORTE INTRACELULARMEMBRANAMOVIMIENTOS AMEBOIDEOSFAGOCITOSIS/PINOCITOSISDIVISION CELULARMOTILIDAD CELULAR

  • MOTILIDAD CELULAR

  • MOTILIDAD CELULAR

  • MOTILIDAD CELULAR

  • MOTILIDAD CELULARTUBULO: 13 POLIMEROS TUBULINACILIO: 2 TUBULOS+13 TUBULOS

    MICROFILAMENTOSF nm FINOS5ACTINA INTERMEDIOS8CITOESQUELETO GRUESOS10MIOSINAMICROTUBULOS25TUBULINA a b

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